电子监管码赋码系统URS

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药品电子监管码赋码系统验证方案

药品电子监管码赋码系统验证方案

1 验证目的建立车间药品电子监管码赋码系统验证方案,通过安装确认、运行确认和性能确认,考察确认药品电子监管码赋码系统符合国食药监办【2010】194号文要求,确保系统能正确生成、顺利导出、成功上传生产关联数据、出入库数据至国家监管平台,满足其监管要求。

2 适用范围本方案适用于车间药品电子监管码赋码系统的验证。

3 编写依据国食药监办【2010】194号《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》4 简述车间药品电子监管码赋码系统是按国食药监办【2010】194号文的统一要求,对公司生产的基本药物XXXX按最小销售包装唯一赋码(监管码附着有生产日期、产品批号、保质期等生产数据),并建立两级包装之间监管码的关联关系,将关联关系上传国家监管平台(对生产数据进行监管);然后在进行出入库业务时扫描外包装监管码,将出入库数据上传国家监管平台(对出入库数据进行监管)。

系统由硬件、软件等部分构成,硬件包括服务器、工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器、条码打印机、手持扫描终端等,其中由工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器构成的生产线X条,二级码标签打印机1台,系统服务器1台;软件为:XXXX药监赋码系统、系统环境软件等。

XXXX采用两级赋码,一级码由包材供应商直接印刷,抽样后由系统比对复核其状态,二级码由系统条码打印机打印成标签粘贴在外包装箱指定位置;该系统于XXXX年购回、安装、调试验收完毕后投入使用。

根据相关设备验证管理的规定,指定本方案对药品电子监管码赋码系统进行验证。

5 验证计划5.1 安装确认时间安排:5.2 运行确认时间安排:5.3 性能确认时间安排:6 验证职责及小组成员6.1 质保部6.1.1 组织验证方案和报告的审核,负责验证方案和报告的批准。

6.1.2 监督检查整个验证过程实施,处理验证过程中出现的各种问题。

负责对验证过程中出现的偏差进行处理。

6.1.1 验证结束后负责验证结果总结与分析评价。

P—OS—142电子监管码赋码操作规程

P—OS—142电子监管码赋码操作规程

1、目的:建立药品电子监管码赋码操作规程,规范药品电子监管码的申请、赋码等操作程序,确保电子监管码在整个生产过程中的准确、规范。

2、范围:本规程使用于电子监管码赋码及入库整个过程。

3、责任电子监管操作员、监管码赋码操作人员、QA监查员对本标准的实施负责。

4、内容4.1、电子监管码的申请、下载、解密4.1.1 由数字证书保管员从中国药品电子监管网系统提出监管码申请,选择需申请监管码的药品通用名、剂型、规则、包装规格,并输入包装比例、申请数量等信息。

4.1.2 监管码生成后,通过“监管码下载”页面下载已经生产的监管码文件,下载完监管码后,进行确认,点击“监管码解密”菜单,选择监管码加密包文件,然后点击解密进行解密操作。

4.2、信息导入4.2.1 产品信息导入,由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中点击“产品信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”选择导入路径,找到从中国药品电子监管网下载的产品信息文件(*.xml文件),点击“导入”后,将产品信息导入服务器数据库中。

4.2.2 监管码导入,由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中的“监管码信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”,选择要导入的监管码文件(*.txt文件),文件打开后会在中间的表格中预览要导入的监管码信息,确认无误后,点击下方“导入”按钮导入监管码文件。

4.2.3 下载后的药监码文件名称和文件格式不能随意更名,否则将无法正常导入赋码系统,由于药监码文件名称中含有系统需要的信息,文件名和格式为国家药监局制定的标准格式不可更改。

4.3、生产前基础信息设置4.3.1 点击“生产线管理”点击“添加”建立生产车间,生产线,工位,并可通过“添加”、“修改”和“删除”、和对车间、生产线、工位信息进行相应操作。

4.3.2 点击“设备信息管理”添加赋码线所使用的设备信息,扫描枪,固定扫描器属于输入设备,打印机显示牌属于输出设备;点击“设备关联”对已经存在的设备,进行组合关联操作,设置其所在的工位,和其工作包装级别。

药品追溯系码赋码系统URS

药品追溯系码赋码系统URS

用户需求(URS)文件目录1 概述 (1)2 文件内容摘要 (1)3 目的 (1)4 范围 (1)5 功能要求 (1)5.1运行条件 (1)5.2系统描述和介质特性 (2)5.3功能要求和质量标准 (2)5.4自动控制系统 (2)5.5危险情况运行要求 (2)5.6技术规范 (3)6 维护、配件和培训 (3)6.1维护 (3)6.2配件 (4)6.3培训 (4)7 法规和标准 (4)8 确认和再确认要求及其他控制和测试 (4)9 文件 (4)10 供应商对项目要求的确认 (4)11 文件修订变更历史 (4)附件 URS符合性确认表格 (1)用户需求审批表1 概述按《中华人民共和国药品管理法》要求,企业需对上市药品建立追溯管理系统,故需要购买一套药品追溯码赋码系统,用于生产品种产品追溯码赋码的赋码操作。

2 文件内容摘要药品追溯码赋码系统用户需求的来源依据国内的GMP法规、指南和行业资料,该赋码系统用于生产包装过程中产品追溯码的赋码采集。

由于药品追溯码赋码系统将采购成熟品牌的标配设备,因此不再单独进行设计确认。

签署合同前,设备供应商应对已批准URS的确认项目(即URS符合性确认表)进行书面反馈,企业根据确认情况进行评估,确保URS中各项需求都得到了响应。

3 目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户对药品追溯码赋码系统的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是该设备设计、安装和验证的可接受标准的依据,本文件中未列出的具体要求,以最新相关版本的法律或行业标准为依据。

4 范围该文件内容以便于企业选择药品追溯码赋码系统供应商及型号提供依据。

5 功能要求适用于企业上市产品药品追溯码的赋码操作。

产能匹配生产需求,功能稳定、各项数据采集符合要求。

5.1 运行条件5.2 系统描述和介质特性药品追溯码赋码系统主要用于生产包装过程中药品追溯码的赋码操作及相关数据采集。

电子监管码赋码系统DQ(1)

电子监管码赋码系统DQ(1)

设计验证计划书(DQ) 名称:电子监管码赋码系统目录目录31.0审查及核准 (4)1.1修订记录 (5)2.0偏差及不符项目 (6)3.0职责 (7)4.0目的 (8)5.0范围 (9)5.1应用范围 Scope of Supply (SOS) (9)6.0签名记录 (10)7.0一般要件 (11)7.1计划书之执行 (11)7.2文件化规定 (11)7.3安全性117.4验收标准 (11)7.5一般程序 (11)8.0设备概述 (12)8.1一般概要 (12)8.2主要功能结构 (12)9.0参考文件 (13)10.0设计确认 (14)10.1设备之识别 (15)10.2整体设计确认 (16)10.3 范围及效能确认 (17)10.4 控制系统 (18)10.5外围设施服务规格 (19)10.6 气电/安全系统元件检查 (20)11.0文件规范确认 (21)12.0变更控制流程 (22)13.0备注 (23)14.0附录 (25)15.0缩写 (26)16.0结案及签核 (27)DQ 结案报告 (28)1.0 审查及核准本文件系针对此设备进行设计验证所提出之联合计划书及报告记录。

以下xxxxxxxxx药业有限公司之人员签名,表示本计划书内容业经审查,并符合设计与功能规范及xxxxxxxxx药业有限公司之使用需求。

就品保而言,完成以下之签名,表示对本计划书之审查及核准。

当本「审查及核准」页上之签名栏完成签署时,表示本计划书业经审查及核准,可付诸执行。

1.1 修订记录2.0 偏差及不符项目下表为执行本验证计划时所产生之偏差及不符之项目。

表格中应登录验证时所发现之偏差内容及其项次,同时记载解决问题的方法,记录人员并应于签名栏内签名。

3.0 职责制造商-准备验证计划书。

-视需要依据客户审查情况修订计划书。

客户-审查及核准计划书内容。

-准备、审查及核准适用于本设备之所有标准作业程序(SOP)。

-准备适用于本设备之所有安装/操作、清洁及性能验证之工作日志。

电子监管码赋码系统安装、运行、性能确认方案

电子监管码赋码系统安装、运行、性能确认方案

电子监管码赋码系统安装、运行、性能确认方案目录1人员职责.................................................. 错误!未定义书签。

2确认背景.................................................. 错误!未定义书签。

3方案培训 (3)4 验证内容 (3)4.1安装确认(IQ) (3)4.2运行确认(OQ) (4)5偏差处理.................................................. 错误!未定义书签。

6附件登记.................................................. 错误!未定义书签。

7总结...................................................... 错误!未定义书签。

8附件...................................................... 错误!未定义书签。

附件1:方案修改申请表...................................... 错误!未定义书签。

1方案培训正式实施此确认方案前,车间副主任应组织电子监管码操作人员、车间相关管理人员、相关QA、相关设备人员开展本确认方案的培训,并评估培训效果,确保本确认方案得到有效实施,将培训记录作为本次确认的附件,设备/计量员将培训检查结果填写于原始记录表12.1安装确认(IQ)2.1.1设备验收设备到厂后设备管理员对照合同、装箱单对该系统的名称、生产厂家、型号、出厂编号、备品备件、主要技术性能参数、文件等进行确认,将验收的详细信息填写于原始记录表2,设备/计量QA员进行复核。

可接受标准:•该系统的外观应无任何损坏、缺失;•备品备件应齐全、完好;•用户说明书或操作手册等技术资料应完整并具有指导性和可操作性;•设备名称、主要技术性能参数信息等应与合同规定一致;2.1.2安装过程确认设备管理员应全程跟进设备的安装过程,整个安装过程符合安装程序要求,将安装过程的检查信息填写在原始记录表3,并得出确认结论,车间副主任进行复核。

生产线赋码系统URS

生产线赋码系统URS

生产线赋码系统URSABC制药有限公司2015.4依据:药品生产质量管理规范及国家标准适用范围:该文件为ABC制药有限公司新购设备项目。

固体制剂设备系统需求文件,新的设备在设计、制造技术及性能上达到国内先进水平,符合中国新版GMP要求。

该URS在移交给供应商之后,意味着所有指定的要求被涵盖在供应商的供应范围之内。

本URS为固体制剂生产设备系统的基本要求,但不限于此要求。

目的:制定监管码系统的需求说明,为设备设计、选购和后期的验证构建基础,并作为验证可接受标准的依据。

内容:1.简述根据ABC制药有限公司工程建设项目要求,计划购进安装设备见新购设备统计表:新购设备统计表2.法规和指南中国2010版GMP药品GMP指南2011年8月第一版(国家食品药品监督管理局药品认证管理中心)中华人民共和国药典2010年版JB/T20093-2007制药机械行业标准;TJ36-79工业企业设计卫生标准;机械安全机械电气设备第一部分:通用技术条件;GB 9706.1-1995《医用电气设备第一部分安全通用要求》;《药品电子药监码印刷规范》;《生产线客户端软件数据接口标准》;GB/T14258-2003 条码质量检测规范3.项目描述监管码系统用于药品的包装过程中对药品的最小包装以及大包包装(大箱)二级包装按照中国电子监管码的要求进行赋码并立唯一的、准确的关联操作;保证生产结束后导出的小盒、大箱二级电子监管码包装关联关系和产品入库信息能够正确上传到中国药品电子监管网,并在该网站下能进行各级包装的出入库管理;实现对每一件产品的物流、信息流进行监督管理和控制,有效的防止假货、窜货。

我司目前有全自动包装线一条,包装采用小盒和大箱二级包装。

包装过程为小盒变码印刷电子监管码,喷码机打印三期,条码打印机打印二级码,人工装大箱。

4.用户及系统要求9、术语URS:User Requirement Specification 用户需求标准GMP:Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范SFDA:State Food and Drug Administration (中国)食品药品监督管理局FDA:Food and Drug Administration (美国)食品及药物管理局IEC:International Electrotechnical Commission 国际电工委员会HMI:Human – Machine Interface 人—机界面ISO:International Organization for Standardization 国际标准化组织OIP:Operator Interface Panel 操作员界面面板RFI:Radio Frequency Interference 无线电频率干扰DQ:Design Qualification 设计确认FAT:Factory Acceptance Testing 工厂验收测试SAT:Site Acceptance Testing 现场验收测试IQ:Installation Qualification 安装确认OQ:Operation Qualification 运行确认PQ:Performance Qualification 性能确认PLC:Programmable Logic Controller 可编程逻辑控制器PQP:Project and Quality Plan 项目质量计划RA:Risk Assessment 风险评估7.3公用系统要求7.4、电力系统7.5材质要求7.6 仪器仪表要求7.7清洗消毒、润滑要求7.8 EHS要求7.9其他8、服务要求8.1进度要求8.2文件资料要求8.3安装调试要求8.4 其他。

爱创-电子监管码赋码系统(药厂)操作流程。

爱创-电子监管码赋码系统(药厂)操作流程。

Q Q :172458296药品电子监管码软件操作规程说明:(我们使用“爱创”赋码系统,使用以来我自己发现爱创的sop 复杂难懂,不适宜初学者学习。

因此我根据自己在实际使用时的操作流程特编写了药厂切实可用的SOP ,如有不足欢迎讨论,qq :172458296。

)“SFDA 企业客户端”简称“S 客户端”;“ 外包监管码系统FM 端”简称“FM 端”;生产客户端简称“TTS”所有的文件路径、目录,编号/批号等自己根据情况自身情况可任意更改。

1、“S 客户端”登陆软件:打开药品监管系统—企业端→点登陆→输入密码8个8→登陆。

2、“S 客户端”药品信息维护:登陆后双击左侧信息管理→药品目录→详细信息→填写药品的详细信息包装规格等→点新增→点提交→下载药品信息,下载的药品信息“products ” 文件用优盘导入到外包监管码FM 端。

3、监管码申请、下载、解密、复制、导入FM 、导出印刷:申请(S 客户端):登陆后双击左侧监管码管理→监管码申请→填写基本资料(查找药品名称)→填写或选择药品规格→填写包装关联关系(1级码为小盒,2级码为中盒或大箱)或包装比例,填写数量等→提交→在电脑“F:\药品电子监管码文件”下填写“监管码申请下载记录” →保存。

下载(S 客户端):在监管码管理页面点监管码下载→点查询→下载刚才申请的监管码,保存至“F:\药品电子监管码文件”。

解密(S 客户端):在监管码管理页面点监管码解密→点浏览→解密刚才下载的监管码。

复制(S 客户端):在电脑“F:\药品电子监管码文件”找到刚才解密的文本文件,如“前列舒乐片_20140417-001_8164292000083000-002_盒2板_1”和“前列舒乐片-200盒_20140417-001_8870812000000415-001_盒2板_2”。

如果是2级包装就解密俩文件,如果是3级包装就解密3个文件。

TSD-URS-09-001-01粉针线(9号线)电子监管码系统用户需求规范

目的Purpose提供电子监管码系统的用户需求规范,规定了系统的设计、安装和使用中应实现的功能要求,保证供应商以本规范为依据进行规格选型和功能设计,并为后续的设备确认和验证提供详实依据。

范围Scope适用于深圳市公司制药有限公司二车间的电子监管码系统购买需求。

职责Responsibility1二车间按照改造区域面积大小及功能设置,配合2010版GMP要求,提供电子监管码系统的环境需求和使用功能要求,对设备的使用条件进行审核。

2设备动力部按照电子监管码系统操作的生产相关条件要求,对设备进行选型和评估,确保满足二车间提出的各项要求,并审核设备技术要求及参数符合生产使用条件。

3QA部参照2010版GMP规范要求,对设备的使用条件进行审核,确保满足要求。

4供应商提供电子监管码系统正常运行所需的所有部件、备件和附属装置,并提供详实的设备安装/运行确认报告(记录),确保设备能安全正常使用。

参考Reference《药品生产质量管理规范》(2010年修订)《中国药品电子监管网使用手册—生产企业》安全注意事项EHS statement无术语Glossary无内容Procedure1概述根据SFDA法规要求,需要对药品进行电子监管,即对每一中盒和箱子赋予唯一的条码,以实现药品的流通管理和监控。

本项目涉及监管药品既有二级赋码,也有三级赋码,小盒赋码由小盒供应商在线赋码;中盒赋码和大箱赋码均采用人工粘贴。

对于库房,监管药品采用垫板管理,以便于出库,并配备仓库出入库系统。

该系统由以下几部分组成:小盒条码读取和错误检测、中盒条码读取和错误检测、大箱条码读取和错误检测、条码的打印系统、在线条码扫描控制和数据服务、出入库条码读取采集系统、系统主数据存储设备、系统应用平台服务器。

2 交钥匙项目本项目将作为“交钥匙项目”。

合同内容包括:2.1详细设计2.2设计确认2.3制造、施工和安装,现场验收测试(FAT)2.4包装及运输至用户现场2.5试运行及现场验收测试(SAT)3需求:系统能对数据库和应用程序服务器作日常的数据备份,系统应通过国家药监局中国药品电子监管网数据接口测试,符合国家药监局的条码数据库格式的要求。

电子监管码赋码过程常见问题与处理

药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理药品电子监管码的赋码过程是一个比较复杂的操作过程。

首先在《中国药品电子监管网》上根据生产的药品品种、规格和实际生产量,申请监管码并且下载,下载的监管码都为一级未使用状态。

再根据生产需要分成已印刷与未使用状态的监管码,再由专人导入赋码软件,进行扫描赋码,于每一级包装建立包装关系。

在扫描建立包装关系的过程中常常会遇到一些问题,现就这些问题及其处理方法介绍如下。

1.监管码的导入。

在导入监管码时常会出现无法导入、数据存在等问题,解决办法如下:1.1 在导入监管码之前,首先要导入产品码。

具体操作:(1)登陆系统,打开基础信息,选中“产品管理”,点击导入产品,选中所需要的药品信息文件,然后点击打开文件。

如果无法导入,首先查看文件的格式是否正确,药品信息文件的格式必须是“.xml”的文件;(2)导入成功后点击“查询”,此时“查询”旁边的“确认”按钮激活,点击“确认”按钮,便可出现产品码文件当中产品详细的信息。

1.2 导入监管码。

具体操作:在赋码系统中打开“监管码管理”,点击“导入监管码”,导入由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码。

在导入过程中如系统提示无法导入,首先需要查看导入文件格式是否正确,监管码文件的格式是“.txt”的文件。

如果还是无法导入,就需要查看文件是否有标头信息,标头信息的格式为(#导入码的级别#导入码所代表的产品编码#无意义#数量)。

例如:#0#13584#00123456#00486666#就代表:#一级#XXX产品#无意义#486666个条码#。

每次下载的标头信息都是不同的,所以在导入前需要查看是否有标头信息,信息格式是否正确。

还有一种情况就是查看文件名是否包含包装规格。

例如:XXX产品一级监管码_盒1支.txt,这“_盒1支”就是包装规格。

如果包装规格不符合,虽然可以导入但是无法扫描,会对包装生产有极大的影响。

1.3 校对经过所有核对,修改后将由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码重新导入系统。

07药品电子监管赋码系统操作规程

操作标准文件编码:SOP-T0007-01题目:药品电子监管赋码系统操作规程制定人:审核人:批准人:颁发部门:质量研发部制定日期:审核日期:批准日期:生效日期:2009.01.01 分发部门:产品部、口服固体制剂车间、供销部、QA室各1份文件编写/修订历史:首次制订北斗牌1.目的建立一个药品电子监管赋码系统的标准操作规程,使操作过程规范化。

2.职责3.适用范围4.内容4.1导入产品码,如下图在“基础信息选择”菜单下的“产品管理”标签里选择“导入产品”,产品码为“.xml”文件,导入完成后,可直接点击“查询”——“确认”来查看导入的产品码。

4.2导入监管码,如下图操作标准文件编码: SOP-T0007-01 北斗牌题目:药品电子监管赋码系统操作规程Array在“基础信息”菜单下的“监管码管理”标签,选择“导入监管码”。

当提示信息为“导入监管码完成”,直接点击右上角的叉关掉即可4.3包装规范管理,如下图操作标准文件编码: SOP-T0007-01 北斗牌题目:药品电子监管赋码系统操作规程Array在设置包装规范中,请根据当前生产产品包装级别设置。

在“数量”下,根据“XX”小包生成“XX”个中包生成“X”个大箱,如上图中:10个小包声成1个中包,2个中包生成一个大箱,这样包装比例就出来了:10:2:1在“单码打印数量”下,只有大箱码是3,切记4.4生产线设置,如下图操作标准文件编码: SOP-T0007-01题目:药品电子监管赋码系统操作规程北斗牌根据实际情况填写内容;工位1——扫描小盒说明:生产线设置好后,传送带开始传送小盒并通过扫描器扫描,每当扫描到包装规范中设置到的小盒数量后,便自动生成一个大箱码,通过查询这个大箱的监管码便可获取这个码中所包含的所有小盒的信息。

工位2——扫描大箱操作标准文件编码: SOP-T0007-01 北斗牌题目:药品电子监管赋码系统操作规程Array说明:大箱码生成后,使用2工位的手持扫描枪扫描码来达到记录大箱数量的目的。

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要求系统/设备满足以下要求(不仅限于)1,电子监管赋码系统整体要求序号要求必需或期望药品监管码赋予系统URS01系统包含电子监管码赋码系统,仓库托盘出入库系统,电子监管码自动线控制系统,条码数据管理服务器系统。

项目范围包括一条瓶装线,一条低速线,三条HSL线,仓库出库,系统配置图见系统回顾部分“系统配置图”。

必需总共5条赋码线吗?都是几级包装几级赋码?URS02数据采集系统为完全独立的LAN, 不与SFDA和其他外部网络做任何的连接。

但必须保证北京商务部需要在北京进行入库系统操作。

数据采集系统总体架构为:现场控制和数据采集系统,药监码应用服务器。

C/S,B/S架构都能实现,可以满足。

URS03现场控制和数据采集系统包括5条生产线和一个仓库,工厂级药监码服务系统应至少支持10 台现场控制和数据采集系统。

至少支持URS04对于仓库出库操作,配备至少8套条码扫描终端,条码扫描终端应能够扩充为至少30 套。

扫描枪(建议无线)必须实现功能:能够实现产品代码(产品名称),产品批号,产品订单数量和出货单及时对应修正,当有唯一条件不符合出库单时系统有明显的警告语出现,并提示详细的出错信息:如订单号码,产品代码,订单数量(多于或少于)出库单需求数量等。

在验证阶段需要对此进行验证。

出入库设备,根据出货量和仓库面积来算的,通过无线来扫描可以实现URS05系统应通过国家药监局“中国药品电子监管网”数据接口测试,符合国家药监局的条码数据库格式的要求,并在两个系统中增加产品代满足码信息。

URS06小盒条码由小盒供应商变码印刷,条码质量等级为C 级以上,条码等级由供应方保证; 中包、大箱条码采用集中打印,人工粘贴方式。

中包和大箱都是人工吗?URS07小盒条码一次成功读取率、中包/大箱一次赋码和检测成功率均需达到99.995%以上。

满足URS08小盒条码读取系统具有自动与系统内已存储数据的比对功能,如有数据重复,系统能够自动提示并剔除。

所有的数据保存年至少为 5年。

满足URS09对于自动线,系统的设计需满足小盒的条码读取速度应当满足每分钟280盒的速度,读取以单盒的形式进行;,供应商需提供能够满足此要求的相关证据和书面承诺,若在将来的测试中不能满足此URS的相关要求,供应商需提供免费的技术升级改造活动。

满足2, 数据服务器、系统平台应用服务器硬件和软件功能要求序号要求必需或期望URS10系统应通过国家药监局“中国药品电子监管网”数据接口测试,符合国家药监局的条码数据库格式的要求。

并符合“中国药品电子监管网”所有技术要求。

必需满足URS11系统应具有使用用户管理功能,并能对用户的使用操作权限进行配置。

满足URS12系统应具备权限管理及控制功能,权限至少分为 3 级并能够对不同的权限进行配置,每级权限用户至少为100 或不限,各权限人员登陆后系统应当具有记录功能,记录应包含登陆人员姓名、登陆时间、登陆终端名称、关联关系上传、关键事件记录、退出时间; 记录功能文件不能进行任何修改,记录文件格式建议使用pdf 格式或其他记录数据不可更改的文件格式。

必需URS13系统权限管理应当具有密码修改功能和登陆保护功能。

操作人员登录时连续3 次密码输入错误时,系统能够自动锁定并禁止其登录,需要系统管理员进行重新确认设定密码。

密码应当具有定期要求强制更换的功能。

满足URS14权限配置功能必须包含监管码数据导入、产品比例关系设定、监管码数据只读、出入库信息只读、移除关联关系功能、码替换处理功能等。

满足URS15系统应当具备包装比例功能的设定,即一个中包包含多少小盒,一个大箱包含多少中包满足URS16系统平台应用服务应当具有管理维护现场工控机列表及其属性的功能。

满足URS17系统平台应用服务应当具备导入已申请的各个产品的药品监管码数据功能,药监码使用电脑下载并使用专用的U 盘转存到条码系统应用服务器,并且能实时传输到现场工控机服务终端。

所有除专用通讯接口外的其他如USB 接口等均可以在调试完成后被系统主管屏蔽,以保证系统的安全。

满足URS18系统必须具有生产之后的已经建立关联关系的电子监管码的维护功能,包括:移除关联关系、创建包装关系、码替换处理等功能。

满足URS19系统应能够导出符合国家药监局关联关系文件的功能。

满足URS20系统平台应用应具有异常处理的功能,如更换包装监管码、抽捡处理、异常混批处理、拼箱处理、零箱处理、返工处理。

满足URS21药监码的状态应当可以查询,信息包含:是否已分配,是否已导出印刷、条码已打印(中包和大箱)、已扫描读取、已取检、已废弃或剔除。

并能够包含事件发生时的用户和时间信息。

满足URS22系统应具有药品批号和药监码的关联功能,即查询批号可以得到相关联的药监码数据,查询药监码可以得到相关联的批号、生产日期和有效期等信息。

满足URS23数据库服务器和现场工控机、平台应用服务器需实现数据的实时同步。

满足URS24系统数据服务器级别为企业级,,并需加配容量不低于1T 的硬盘满足用于数据存储。

服务器需采用双机热备方式,以满足系统高可用。

URS25为保证系统用户能够在突然断电的情况下继续进行5-10 分钟的操作,系统数据服务器和客户端计算机应配置足够功率的UPS 不间断电源。

满足URS26服务器的OS 应为Microsoft windows 2008 sever 企业版,数据库软件为SQL SERVER 2008R2标准版。

满足3, 数据管理的要求序号要求必需或期望URS27系统软件,标签条码应当符合GB/T 14258—2003 标准,如有不符合部分,供应商需列出。

必需满足URS28需保证条码数据关联的准确率100%。

必需满足URS29现场工控机要求使用研华品牌,最低配置要求酷睿双核处理器,2G 以上内存,320G 硬盘,19 寸液晶显示器,鼠标键盘,工业电脑机箱,并且配有机柜,机柜的设计需便于日常操作,鼠标键盘建议使用抽屉式放置;操作系统为windowsxp sp3 或以上版本,除机柜和软件之外,其余工控机配件包括机箱全部采用研华品牌。

必需满足URS30现场工控机应配置足够功率的UPS 不间断电源,可以支持以上系统5分钟以上的应急供电。

必需满足URS31现场工控机应用程序系统能够建立批次生产任务,包括设置产品批号、生产日期与有效期信息、班组信息,以建立批次生产任务信息与药监码的关联。

必需满足URS32现场工控机应用平台同样具有与平台应用服务器同样的权限配置和管理、用户管理的功能。

必需满足URS33工控机应用平台程序可以在非生产状态下进行对关联关系的手工维护,但必须对其功能进行权限管理和记录。

功能包括移除关联关系,创建关联关系和码替换,手工创建零箱、拼箱、散箱等功能。

对于取消关联关系的功能,系统需提示并要求确认,建议系统能够具有需要上一级权限的人员进行确认的功能。

必需满足URS34工控机应用平台程序具有抽捡处理功能,抽捡的监管码不能再次使用或流通,不能恢复到抽捡前的状态,系统记录抽捡日期、时间、状态等信息。

必需满足URS35工控机应用程序应具有对条码跟踪系统支持设备的控制,以实现比如剔除或其他信号的传递,对于控制系统的要求见“电气和控制系统要求”。

N/A序号要求必需或期望URS36现场赋码系统故障后需有输出信号端,用以通知前端设备停机。

条码扫描错误的剔除不需要停机。

必需满足URS37现场工控机应用程序可以实时显示生产情况,如产品种类、批号、当前产量及当前数据文件使用的比例等信息。

满足URS38现场工控机需配备手持扫描枪,用于异常情况处理或者手工采集;生产。

必需满足URS39对于自动线,系统自动校验小盒条码,如有错误,自动剔除;需校验裹包是否正确,如有错误,系统能够报警,人工剔除。

对于批生产结束的零箱处理,可以使用手动模式进行。

必需满足URS40系统的检测装置必须良好固定并保护,以避免操作人员正常必需满足URS41系统的现场其他设备如传送带、剔除装置及工控机的电源、运行状态监测,控制(条码确认信号输出,剔除信号等)由单独的PLC 进行控制管理。

现场工控机与此PLC 进行通讯或硬件信号交互。

系统的设计应考虑电脑“死机”或掉电之后立即报警,否则会导致没有进行条码识别的小盒、中包,大箱流出,造成较大的返工。

必需满足URS42系统所需要的剔除装置等辅助装置的设计、制造要求需符合后附甲方的备件、安全要求(附件1,2,3)。

满足URS43仓库配置笔记本/台式机(由甲方自己提供),手持终端采用批处理方式进行出库数据采集。

URS44系统具有库存系统查询功能,以统计出入库的产品总数量,并能给出相应的预警信息。

URS45对于出库扫描,经销商目录能够下载到出库扫描终端,操作人员登陆扫描终端后,需首先选择经销商代码,然后开始扫描,终端上应有明确的计数功能,扫描终端实时数据传输信息应包含作业人员信息、经销商代码、扫描时间和日期、条码。

系统能够对任何已扫描的条码进行关联关系的查询。

对于重复扫描,终端能够进行及时提示,以便于操作人员核实原因。

满足6,系统用户和报告需求序号要求必需或期望URS46系统的运行由指定的系统主管负责。

必需URS47正常生成过程中发生的剔除处理由操作工完成,主要包括小盒、中包、大箱条码检测的剔除。

满足URS48在出库的操作过程中,如发生大箱标签不能检测或损坏的情况,仓库人员应当把损坏的大箱送回生产车间,由车间操作人员对关联关系进行查询后重新手动打印标签。

必需满足URS49系统具备条码和关联关系的修改和废除功能,此权限可以由系统主管配置给不同的用户。

必需满足7, 电气、控制系统的要求(输送和剔除装置)序号要求必需或期望URS50投标方提供AC 220V 3 相,50Hz 电源,不大于10 Bar 的压缩空气,供应商须提供其准确的设备所需能源的种类和功率清单(合同签订一月内)。

必需URS51本要求涉及到的电气元件型号和品牌要求见附件 3URS52主电路应有系统隔离断路器,柜体面板有操作手柄,以便于操作和对电源进行锁闭。

URS53电路设计电流保护全部使用断路器进行保护,控制电路和动力电路应使用独立的断路器,主电路的设计应具有逐级保护的功能,系统设计应考虑使用足够的保护装置。

URS54工控机输出板卡和PLC 输出点不能够直接驱动电磁阀等较大电流的执行元件,需使用中间继电器进行隔离。

URS55系统安全电路设计必须使用安全继电器。

URS56每班(8 小时运行时间)需打开大于等于一次的防护装门、罩须使用安全互锁开关,安全互锁开关必须使用插入式开关,不能使用简单的限位开关。

URS57设备用马达控制器或过流保护器需选用可单独锁闭的类型。

URS58控制电压应当使用DC 24V, 并且有单独的断路器,电源品牌见后附列表。

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