医院防统方管理制度
防止统方工作制度
防止统方工作制度一、总则为加强医疗机构药品、耗材使用管理，防止商业统方行为，维护医疗行业公平竞争秩序，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》、《耗材管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、术语解释1. 统方：指医疗机构内部人员或外部人员，通过不正当手段获取药品、耗材的使用数量、使用金额、使用比例等数据信息的行为。
2. 商业统方：指为药品、耗材生产、经营企业或其代理人，有偿或无偿获取医疗机构药品、耗材使用数据，并用于市场分析、销售策略制定等商业目的的行为。
3. 防止统方工作：指医疗机构采取一系列措施，杜绝统方行为，保护医疗机构药品、耗材使用数据安全，维护医疗行业公平竞争秩序的工作。
三、组织架构1. 医疗机构应当成立防止统方工作领导组，由医疗机构负责人担任组长，相关部门负责人担任成员。
2. 防止统方工作领导组负责制定防止统方工作计划，协调、指导、监督各部门开展防止统方工作，定期评估防止统方工作效果，及时调整防止统方工作措施。
四、工作措施1. 加强宣传教育医疗机构应当加强防止统方工作的宣传教育，提高员工对统方行为的认识，树立廉洁从业意识。
2. 完善内部管理制度医疗机构应当完善内部管理制度，明确药品、耗材使用数据的管理要求，加强对药品、耗材使用数据的保护。
3. 严格权限管理医疗机构应当严格权限管理，仅允许授权人员访问、使用药品、耗材使用数据，禁止未授权人员获取、泄露药品、耗材使用数据。
4. 建立监测预警机制医疗机构应当建立监测预警机制，对疑似统方行为进行监测、预警，及时采取措施予以制止。
5. 加强监督检查医疗机构应当加强监督检查，对发现的统方行为及时进行查处，严肃追究相关人员的责任。
6. 建立举报奖励制度医疗机构应当建立举报奖励制度，鼓励员工、患者及社会各界举报统方行为，对举报人给予保密和奖励。
7. 加强与相关部门的合作医疗机构应当加强与卫生健康行政部门、药品监管部门等相关部门的合作，共同打击统方行为。
医院防止统方管理制度
一、目的为加强医院药品、器械等物资的管理，确保医院药品、器械等物资的合理使用，防止药品、器械等物资的流失和浪费，提高医院的经济效益和社会效益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品、器械等物资的采购、使用、储存、报废等环节。
三、组织机构及职责1. 医院成立防止统方工作领导小组，负责医院防止统方工作的组织、协调和监督。
2. 防止统方工作领导小组下设办公室，负责具体实施防止统方工作。
3. 各部门负责人对本部门防止统方工作负总责。
四、管理制度1. 药品、器械等物资采购（1）采购部门在采购前，应进行市场调研，充分了解市场价格和供应商信誉，确保采购价格合理。
（2）采购部门应严格执行采购审批程序，确保采购流程规范。
（3）采购部门在采购过程中，应加强合同管理，明确采购物品的质量、数量、价格等条款。
2. 药品、器械等物资使用（1）使用部门应严格按照医嘱和诊疗规范使用药品、器械等物资。
（2）使用部门应建立药品、器械等物资使用登记制度，记录使用情况。
（3）使用部门应定期对药品、器械等物资进行盘点，确保库存数量与实际使用数量相符。
3. 药品、器械等物资储存（1）储存部门应按照药品、器械等物资的性质、要求，进行分类存放。
（2）储存部门应加强库房安全管理，确保药品、器械等物资的安全。
（3）储存部门应定期对药品、器械等物资进行检查，确保其质量。
4. 药品、器械等物资报废（1）报废部门应按照国家相关规定和医院要求，对报废药品、器械等物资进行鉴定和处理。
（2）报废部门应建立报废药品、器械等物资登记制度，记录报废情况。
五、监督与考核1. 防止统方工作领导小组定期对各部门防止统方工作进行监督检查。
2. 对违反本制度的行为，将依法依规追究相关责任人的责任。
3. 对在防止统方工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由防止统方工作领导小组负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由防止统方工作领导小组根据实际情况进行修订。
医院统方制度
《医院统方制度》一、目的为加强医院药品、医用耗材使用的监督和管理，规范统方行为，防止商业贿赂，保障医疗安全和患者权益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品、医用耗材使用信息统计的部门和人员。
三、统方定义统方是指对医疗机构中医生或部门用药、医用耗材使用量等信息进行统计的行为。
四、统方的管理原则（一）合法性原则统方行为必须符合国家法律法规、卫生行政部门的规定以及卫生院的内部管理制度。
（二）安全性原则严格保护患者的隐私和医疗信息安全，防止统方信息泄露。
（三）必要性原则统方应基于医疗质量控制、合理用药监测、科研教学等合法、必要的目的进行。
五、统方的审批流程（一）提出申请因工作需要进行统方的部门或个人，应填写《统方申请表》，注明统方的目的、范围、时间等内容，并提交给所在科室负责人审核。
（二）科室审核科室负责人对申请表进行审核，确认统方的必要性和合法性，签署意见后提交给信息科。
（三）信息科审核信息科对申请表进行再次审核，评估统方的技术可行性和安全性，签署意见后提交给分管领导审批。
（四）分管领导审批分管领导对统方申请进行最终审批，签署审批意见。
六、统方的实施（一）指定专人负责信息科指定专人负责统方工作，其他人员未经授权不得进行统方操作。
（二）使用专用系统统方应在专用的信息系统中进行，严格按照审批的范围和要求进行操作。
（三）记录操作过程统方人员应详细记录统方的操作过程，包括统方的时间、操作人员、统方的内容等。
七、统方信息的使用和管理（一）严格限制使用范围统方信息仅限于申请部门或个人在规定的范围内使用，不得用于商业目的或非法用途。
（二）信息保密接触统方信息的人员应严格遵守保密制度，不得泄露统方信息。
（三）定期审查定期对统方信息的使用情况进行审查，确保统方信息的使用符合规定。
八、监督与处罚（一）监督机制建立健全统方行为的监督机制，定期对统方工作进行检查和评估。
（二）违规处罚对于未经审批擅自统方、泄露统方信息或利用统方信息谋取私利等违规行为，将按照卫生院的相关规定进行严肃处理，涉及违法犯罪的，移交司法机关处理。
医院防统方解决方案
医院防统方解决方案随着社会的不断进步和人类生活水平的提高，医疗科技和医疗条件得到了极大的发展和进步，但是医院安全管理至今仍是社会所关注的焦点。
医院的防控工作面临着很多问题，如门诊拥堵、护士医生急症医疗技能不足、交接班疏漏、患者安全风险、医疗器械管理混乱等问题。
在医院防统方面，应建立科学的医院纪检工作体系，加强对医院内部管理的监督力度，同时提供专业的预防措施以及紧急应对措施，有效预防和应对突发事件。
本文将从管理制度、环境安全、医疗器械、安全事件、危机公关五个方面给出医院防统解决方案。
一、管理制度1.强化职责落实，完善管理职责制。
制定管理人员职责、岗位职责、标准操作程序等制度，明确各级管理人员应承担的职责，规范工作流程。
建立医疗工作质量考核机制，加强对医护人员的培训和监督。
2.健全党委领导下的纪检委员会工作机制，定期开展安全生产、医疗质量和行风建设的考核评估工作，并将评估结果作为医院工作的重要指标。
3.建立健全医院本地管理规范，加强对医院外部的监督及管理，严格执行医院卫生行政部门和市场监管部门的主管部门的政策和要求。
二、环境安全1.建立完善的院内基础设施管理制度，完善与环境安全相关的管理制度标准，认真落实制度中的各项要求。
2.定期开展医院环境卫生检查，加强医院环境卫生的整治工作，并制订完备的应急预案，建立环境突发事件应急预案，严格执行。
3.对医疗废物的收集、运输、处置等环节进行严格管理，加强对废弃医疗器械、病人用品、药品等物品的处置，规范化医疗废物管理工作，确保无害化、环保化处理。
三、医疗器械1.建立科学的医疗器械配置、循环使用和保养维修制度，核实医疗器械的使用状态，严格遵照设备安全、质量、规范使用的标准，不得随意更换或使用过期等废弃医疗器械。
2.加强对医疗器械的使用、维修、保养的监管，建立完善的医疗器械使用登记管理制度。
3.购买医疗器械时应选购符合标准、有品牌、有保障的优质产品，确保医疗器械的安全可靠，减少病人用药不当的出现。
2023年医疗机构防统方管理相关制度
医疗机构防统方管理相关制度医疗机构防统方管理相关制度 (1)药学部（药剂科）防统方管理制度 (1)关于加强医疗卫生机构统方管理的规定 (2)加强医疗卫生行风建设“九不准” (5)药学部（药剂科）防统方管理制度为进一步推进层际区质信乘和行业德坛，不断规源层务人点医疗服务行为，谁免为不正当商业目的统计医生个人和临.......来科室有关药品用量信息，建立防控限弱购销领域商业财赂的长效机制，依据《关于加强限疗卫生机构统方管理的规定(国卫纠发[2014] 1号) 的文件精神，制定本制度。
第一采，本制度所指的统方，足指私空或医疗卫生人员根指工作然罢，通过一定的方式和选径，统计医院、私空及医疗卫生人员使用药品的用量信息，不正当商业目的统方，是指科空或医疗卫生人员出于不正当商业目的，统计、提供医院、科空及医疗卫生人历使用有关药品的用量信息，或为限药香销人员统计提供保划第二条科内业务保密工作是医院体保密工作的一部分，全科人员必须自觉主动维护和执行，不得以任何形式向营销人员、非行政管理部门或未经行政管理部门授权的行业组织提供我院医、护人员或科室的药品用量信息。
第三条本科室向行政管理部门或其授权的行业组织提供的药品用量信息，必须经分管领导和本院行政管理部门签字同言，再由本科负责人或指派专人提作，以机构为单位提供。
相关纸质批件科内留存备案第四条医院严案药剂科人员参与以下“统方”行为:1.利用工作之促，为医药否销人员进行“统方”，提供药品使用量等相关信息2.利用工作之便或个人关系，为医药否销人员与本院有关人员或部门率线搭桥，提供药品“统方”促利3. 担任企业的是药代表或充当医药香销人员在本院的代理人，进行礼下药品“统方”浩动，4. 未经医院批准或授叔的其他“综方”行为第五条科内药品用量、考核数据等统计功能由科宣负责人或其指派专人负责，其设量权眼白信息科根据信息系统统分级设量授予第六条，建立教百监都制吃，以防为主，对相关工作人员进行纪律数育，签订听统方承诺书，对有条件统方的都门、岗位进行愿愿把关，愿层监督。
医院防统方管理制度
一、目的与依据为加强医院信息安全管理，保障患者隐私，防止统方信息泄露，根据《中华人民共和国网络安全法》、《中华人民共和国个人信息保护法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 医院成立防统方工作领导小组，负责统筹协调医院防统方工作。
2. 防统方工作领导小组下设办公室，负责具体实施防统方管理工作。
3. 各科室设立防统方责任人，负责本科室防统方工作的具体实施。
三、防统方管理制度1. 信息安全意识教育医院定期对全体医务人员进行信息安全意识教育，提高医务人员对统方信息泄露危害的认识，增强医务人员的安全防范意识。
2. 统方信息分类管理根据统方信息的敏感程度，将统方信息分为以下三个等级：（1）一级统方信息：包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式、疾病诊断、治疗方案等涉及患者隐私的信息。
（2）二级统方信息：包括患者住院时间、就诊科室、就诊医生、住院费用等部分涉及患者隐私的信息。
（3）三级统方信息：包括患者就诊次数、就诊医生、就诊科室等不涉及患者隐私的信息。
3. 统方信息访问控制（1）一级统方信息仅限于医务人员在医疗活动中需要查阅、使用，未经患者同意，不得对外泄露。
（2）二级统方信息在医务人员之间传递、使用时，应采取加密、脱敏等保护措施，确保信息安全。
（3）三级统方信息可在医院内部公开，但不得用于非法目的。
4. 统方信息查询与使用（1）医务人员查询统方信息时，应遵循最小必要原则，仅查询与医疗活动相关的信息。
（2）查询统方信息时，应登记查询人、查询时间、查询内容等信息，以便追溯。
（3）未经授权，任何单位和个人不得查询、复制、泄露统方信息。
5. 统方信息存储与传输（1）统方信息存储在安全可靠的数据库中，采用加密、脱敏等技术措施，防止信息泄露。
（2）统方信息传输采用安全通道，确保信息传输过程中的安全。
（3）对存储、传输的统方信息进行定期检查，发现安全隐患及时整改。
6. 事件处理与报告（1）发现统方信息泄露事件，立即启动应急预案，采取相应措施，防止事件扩大。
医院防止违规统方行为的规定
医院防止违规统方行为的规定生效日期：2013年8月9日修订日期：根据国家卫计委《关于进一步深化治理医药购销领域商业贿赂工作的通知》（卫办发[2010]59号）的有关工作要求，为确保医院正常医疗秩序，杜绝违规统方行为，特制定本规定。
一、“统方”是指对医生用药信息量的统计。
所谓为商业目的“统方”，是指医院中个人或部门为医药营销人员提供医生或部门一定时期内临床用药量、医用耗材用量等信息，供其发放回扣的行为。
二、严禁医院工作人员为不正当商业目的统方。
医院工作人员只能在授权范围内查询本职责范围的相关信息，任何人员不得利用工作之便为医药购销人员牵线搭桥，为其提供相关信息，干扰正常医疗秩序。
三、安装防统方系统软件。
在医院信息系统中安装防统方监察系统软件，设置重要（敏感）信息查询留痕功能，有效地控制药品、高值耗材信息的传播范围。
四、建立报表使用审批权限制度。
审批人：分管监察副院长审核人：监察室主任授权人：信息科正副科长对因工作需要的统方数据，须由所在科室指出具体调用范围，并以书面形式送监察室审核，经审批同意后，由信息中心授权人授予相关人员对有关报表使用权限。
经申报批准授予权限后发生数据泄漏，当事科室负责解释及承担责任。
五、强化信息监督管理。
信息部门应加强监管，并建立查询日志，对因工作需要的统方数据，须进行登记(包括计算机编号、操作者代号、操作时间、查询内容等)，定期监管分析，保障药品、高值耗材信息的安全。
六、加强风险岗位廉洁监督、责任追究。
对有条件统方的岗位，建立监督机制。
加强对工作人员的教育，相关工作人员签订信息保密承诺书，对违反规定进行商业目的统方的人员，医院监察、信息部门应立即组织调查，并将结果上报院领导，一经查实，作出如下处理：1、调离原工作岗位；2、扣发当事人员3至6个月奖金；3、触犯法律的移交司法机关追究其法律责任；4、除追究当事人员责任外，并追究当事人所在科室负责人的相关责任。
七、实行医院、企业规范药品、高值耗材购销双向承诺制和不良行为记录制度。
医院防统方管理制度及职责
一、目的为加强医院内部管理，规范医务人员诊疗行为，防止和纠正违规统方行为，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗服务水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、管理人员及工作人员。
三、防统方管理职责1. 医院领导职责：（1）加强组织领导，成立防统方工作领导小组，负责全院防统方工作的组织、协调、监督和考核。
（2）定期召开防统方工作会议，研究解决防统方工作中的问题，部署防统方工作。
（3）对违反防统方规定的科室和个人进行严肃处理。
2. 医务科职责：（1）制定防统方工作实施方案，明确工作目标、任务和措施。
（2）加强对医务人员的培训和教育，提高医务人员对防统方工作的认识。
（3）定期开展医务人员的诊疗行为监督检查，及时发现和纠正违规统方行为。
（4）对违反防统方规定的医务人员，依法依规进行处理。
3. 财务科职责：（1）严格执行财务管理制度，规范药品、耗材等采购、使用和结算流程。
（2）加强对药品、耗材采购、使用和结算的监督管理，防止违规统方行为。
（3）对涉嫌违规统方的行为，及时向医院领导报告。
4. 护理部职责：（1）加强对护士的培训和教育，提高护士对防统方工作的认识。
（2）严格执行护理操作规范，确保护理质量。
（3）加强对护士诊疗行为的监督检查，及时发现和纠正违规统方行为。
5. 科室职责：（1）科室负责人对本科室防统方工作负总责，确保本科室防统方工作落到实处。
（2）加强科室内部管理，规范医务人员诊疗行为。
（3）对本科室医务人员进行防统方培训和教育，提高医务人员对防统方工作的认识。
（4）定期开展科室防统方自查，发现问题及时整改。
6. 医务人员职责：（1）遵守国家法律法规和医院规章制度，自觉抵制违规统方行为。
（2）加强自身业务学习，提高诊疗水平，确保医疗安全。
（3）严格执行诊疗规范，规范诊疗行为。
（4）对发现的违规统方行为，及时向科室负责人或医院领导报告。
四、防统方工作措施1. 加强宣传教育，提高医务人员防统方意识。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院防统方管理制度
为进一步推进医院反腐倡廉建设和行业作风建设，切实落实“九不准”相关规定，不断规范医务人员医疗服务行为，努力维护患者和医疗机构及其工作人员的合法权益，避免为不正当商业目的统计医生个人和临床科室有关药品、耗材用量信息，建立防控医药购销领域商业贿赂的长效机制，根据《关于印发加强医疗卫生行风建设“九不准”的通知》（国卫办发〔2013〕49号）、《关于加强医疗卫生机构统方管理的规定》（国卫纠发〔2014〕1号）文件精神，结合医院实际，特制订本制度。
一、“统方”的概念及行为
1.本制度所指的统方，是指医院及科室或医疗卫生人员根据工作需要，通过规范的方式和途径，统计医院、科室及医疗卫生人员使用药品、医用材料品名、品规和用量等信息。
不正当目的统方，是指医院及科室或医疗卫生人员为谋求不正当目的和非法利益，统计、提供医院、科室及医疗卫生人员使用有关药品、医用材料的使用信息，或为医药营销人员统计提供便利。
2.医院严禁工作人员参与以下“统方”行为：
1.利用工作之便，为医药营销人员进行“统方”，提供用药量、耗材使用量等相关的信息；
2.利用工作之便或个人关系，为医药营销人员与本院有关人员或部门牵线搭桥，提供“统方”便利；
3.担任企业的医药代表，或充当医药营销人员在本院的代理人，进行私下“统方”活动。
4.未经医院批准或授权的其他“统方”行为。
二、建立信息统计审批权限
加强医院信息系统药品和耗材统计功能管理，信息部门采取授权、加密、控制终端信息采集范围等有效措施，对各科室信息查询权限实行分级管理，防止个别工作人员利用统计、报告、分析等方式，取得医生或部门用药的有关信息，透露给医药营销人员。
确因工作需要查询药品、耗材用量等敏感信息的，可能涉及“统方”行为的，必须履行审批备案登记手续，由各科室负责人、主管部门、分管领导、院长分别审批，由信息部门指定人员在院内实施查询，同时上报纪检监察室备案。
三、加强信息监督管理，实现实时在线监控
医院在信息系统中安装数据库审计系统中增加“防统方”模块，对医院信息系统中涉及药品、耗材等敏感数据数据进行实时监测，做到：
1.事前预防：对不正当统方等非正常操作操作及时阻断；
2.事中告警：实时监控不正当统方等非正常操作对数据库的访问过程，对于违反正常操作策略的访问立即告警；
3.事后追责：完整记录所有对数据库的访问，如出现不正当统方等非正常操作，可追溯到具体的时间点、计算机终端、操作员账号等信息。
对因工作需要的相关模块，由信息部门和纪检监察室加强监管，通过数据库审计系统等技术手段，定期监管分析，保障药品、高值耗材信息的安全。
每月定期对数据库进行监管分析，并将防统方报表报送医务部、药学部、纪检监察室备查，发现异常统方及时向医院用药监管领导小组汇报，保障药品、高值耗材信息的安全。
四、加强风险岗位廉洁监督及责任追究
对有条件统方的岗位，建立监督机制；加强对工作人员的廉政教育，相关工作人员签订信息保密承诺书。
一经发现和查实有不正当统方行为的人员，医院将依据情节轻重给予通报批评、扣发绩效工资、取消当年评优、职称晋升资格或缓聘、待聘直至解聘、提请取消执业资格，以及相应的党纪政纪处分等；构成犯罪的，移送司法机关依法追究其刑事责任。
同时，除追究当事人的责任外，还要追究当事人所在科室负责人的责任。
五、建立教育监督制度
以防为主，对相关工作人员进行纪律教育，签订信息保密承诺书，对有条件统方的部门、岗位进行层层把关，层层监督。
同时，医院与信息系统提供商，以及安装新系统、新设备的信息技术人员和机构签署信息保密协议，并设置合理的访问权限。
六、建立药品、高值耗材购销双向承诺制和不良行为记录制度
医院与医药生产、经营单位签订《廉洁购销承诺书》，禁止不正当统方行为。
对从事不正当统方的医院工作人员按规定严肃处理，
对要求进行统方的医药代表和医药生产及经营单位列入“黑名单”，停止采购该单位药物，3年内不准其单位药物进入医院。