主管药师《相关专业知识》模拟试卷一(精选题)
[单选题]1.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点（江南博哥）的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物功效分类参考答案：B参考解析：药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
掌握“药物剂型与传递系统”知识点。
[单选题]2.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.方便性D.顺应性E.可控性参考答案：C参考解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。
掌握“制剂设计的基础”知识点。
[单选题]5.聚山梨酯的商品名为A.司盘B.苄泽C.卖泽D.吐温E.普朗尼克参考答案：D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。
商品名为吐温（tweens）。
掌握“表面活性剂”知识点。
[单选题]6.关于糖浆剂说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为低分子溶液剂C.可加适量甘油作稳定剂D.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E.糖浆浓度为85%（g/g）或64.7%（g/ml）参考答案：E参考解析：糖浆浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]7.取碘化钾100g，加纯化水100ml溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000ml，搅匀。
制备的剂型属于A.溶液剂B.芳香水剂C.醑剂D.酊剂E.甘油剂参考答案：A参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。
根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
处方中加入碘是做助溶剂。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]8.【处方】沉降硫磺30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，硫酸锌30g，羟甲基纤维素钠5g，纯化水加至1000ml。
处方中羟甲基纤维素钠的作用是A.润滑剂B.絮凝剂C.助悬剂D.润湿剂E.乳化剂参考答案：C参考解析：羟甲基纤维素钠在处方中作助悬剂。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]9.不属于低分子溶液剂的是A.酊剂B.糖浆剂C.涂剂D.溶胶剂E.芳香水剂参考答案：D参考解析：低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中制成的均匀分散的可供内服或外用的液体制剂。
包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。
溶胶剂属于非均相液体制剂。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]10.关于溶胶的双电层结构说法错误的是A.进入吸附层的反离子愈少，ζ电位就愈高B.ζ电位愈高斥力愈小，溶胶也就愈稳定C.在电场的作用下胶粒向与其自身电荷相反方向移动D.双电层之间的电位差称为ζ电位E.吸附层和扩散层称为双电层参考答案：B参考解析：溶胶剂中固体微粒由于本身的解离或吸附溶液中某种离子而带有电荷，带电的微粒表面必然吸引带相反电荷的离子，称为反离子。
吸附的带电离子和反离子构成了吸附层。
少部分反离子扩散到溶液中，形成扩散层。
吸附层和扩散层分别是带相反电荷的带电层，称为双电层，也称扩散双电层。
双电层之间的电位差称为ζ电位。
在电场的作用下胶粒向与其自身电荷相反方向移动。
ζ电位的高低决定于反离子在吸附层和溶液中分布量的多少，吸附层中反离子愈多则溶液中的反离子愈少，ζ电位就愈低。
相反，进入吸附层的反离子愈少，ζ电位就愈高。
由于胶粒电荷之间排斥作用和在胶粒周围形成的水化膜，可防止胶粒碰撞时发生聚结。
ζ电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。
ζ电位降至25mV以下时，溶胶产生聚结不稳定性。
掌握“溶胶剂”知识点。
[单选题]11.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为A.分层B.酸败C.絮凝D.反絮凝E.转相参考答案：C参考解析：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。
掌握“乳剂”知识点。
[单选题]12.属于半极性溶剂的是A.H2OB.甘油C.脂肪油D.丙二醇E.液状石蜡参考答案：D参考解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。
（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。
（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。
掌握“液体制剂的简介”知识点。
[单选题]13.二甲基亚砜在液体药剂中用作A.矫味剂B.溶剂C.抗氧化剂D.着色剂E.防腐剂参考答案：B参考解析：二甲基亚砜为极性溶剂。
掌握“液体制剂的简介”知识点。
[单选题]14.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术A.荚膜B.鞭毛C.繁殖体D.菌毛E.细胞壁参考答案：C参考解析：灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的芽孢和繁殖体的技术。
掌握“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点。
[单选题]15.F值常用于A.干热灭菌B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.过滤灭菌法E.煮沸灭菌法参考答案：A参考解析：F值指在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
F值常用于干热灭菌。
掌握“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点。
[单选题]16.静脉注射用脂肪乳处方中甘油的作用是A.乳化剂B.等渗调节剂C.油相D.增溶剂E.抑菌剂参考答案：B参考解析：处方分析：精制大豆油（油相）150g精制大豆磷脂（乳化剂）15g注射用甘油（等渗调节剂）25g注射用水加至1000ml掌握“输液（大容量注射剂）”知识点。
[单选题]17.对于水不溶性液体药物可制成哪种类型注射剂A.注射用无菌粉末B.乳剂型注射剂C.溶液型注射剂D.混悬型注射剂E.溶胶型注射剂参考答案：B参考解析：按分散系统分类注射剂可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。
水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液；对于易溶于水且在水溶液中稳定的药物则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物可制成注射用无菌粉末；水不溶性液体药物，根据临床需要制成乳剂型注射剂。
掌握“注射用无菌粉末”知识点。
[单选题]18.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.与泪液等渗D.有一定的pH值E.澄明度符合要求参考答案：B参考解析：滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是没有热原检查，此题选B。
泪液与血浆与脊髓液都是等渗的，选项C的说法正确。
掌握“眼用液体制剂”知识点。
[单选题]19.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是A.亚硫酸钠B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二钠参考答案：D参考解析：注射剂的稳定剂主要有：肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠。
掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
[单选题]20.一般注射液的pH应为A.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～10参考答案：C参考解析：注射剂要求适宜的pH，血浆的pH为7.4，pH要求与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内。
掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
[单选题]21.用活性炭去除水中热原的方法是A.酸碱法B.凝胶过滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法参考答案：C参考解析：活性炭具有吸附性，可用活性炭除水中热原。
掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
[单选题]22.热原的主要污染途径不包括A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入参考答案：E参考解析：热原的主要污染途径：注射用水；原、辅料；容器、用具、管道与设备等；制备过程与生产环境；输液器具。
掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
[单选题]23.影响眼用制剂吸收的因素不包括A.药物从外周血管消除B.pH与pK aC.表面张力D.黏度E.药物颜色参考答案：E参考解析：眼用制剂影响吸收的因素：药物从眼睑缝隙的损失；药物从外周血管消除；pH与pK a值；刺激性；表面张力；黏度等。
掌握“眼用液体制剂”知识点。
[单选题]24.常用于肠溶包衣材料的是A.ECB.HPMCC.HPMCPD.醋酸纤维素E.丙烯酸树脂Ⅳ号参考答案：C参考解析：肠溶包衣材料：肠溶聚合物有耐酸性，而在肠液中溶解，常用醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、羟丙基纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂EuS100、EuL100等。
掌握“包衣片剂”知识点。
[单选题]25.粉体的性质不包括A.流动性与填充性B.吸湿性与润湿性C.稀释性与崩解性D.黏附性和凝聚性E.压缩成形性参考答案：C参考解析：粉体具有流动性、填充性、吸湿性、润湿性、黏附性、凝聚性和压缩性。
掌握“粉体学基础”知识点。
[单选题]26.不宜制成软胶囊的药物是A.维生素E油液B.维生素AD乳状液C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素A油参考答案：B参考解析：由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂才能填充，如各种油类、液体药物、药物溶液、混悬液和固体药物。
但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解。
掌握“胶囊剂”知识点。
[单选题]27.胶囊剂中二氧化钛用做A.润滑剂B.增塑剂C.填充剂D.遮光剂E.成膜材料参考答案：D参考解析：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%～3%）。
掌握“胶囊剂”知识点。
[单选题]28.影响片剂成型的因素不包括A.原辅料性质B.颗粒色泽C.水分E.药物熔点参考答案：B参考解析：影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、物料的压缩成形性、黏合剂和润滑剂、水分、压力。
掌握“片剂”知识点。
[单选题]29.下列选项中会导致裂片的是A.物料中细粉太多B.物料较易吸湿C.润滑剂选用不当或用量不足D.颗粒的大小相差悬殊E.片剂硬度不够参考答案：A参考解析：物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足会造成黏冲；颗粒的大小相差悬殊会造成片重差异超限；片剂硬度不够会造成松片。
掌握“片剂”知识点。
[单选题]30.以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的片剂剂型是A.缓释片B.舌下片C.植入片D.泡腾片E.分散片参考答案：D参考解析：泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。
所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。
掌握“片剂”知识点。
主管中药师《相关专业知识》预测试卷一(精选题)
[单选题]1.非处方药采用的销售方式是A.有奖销售（江南博哥），附赠药品和礼品销售B.降价、打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买参考答案：E参考解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第十章第八十三条规定"非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
"故本题最佳答案为E [单选题]2.下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇参考答案：B参考解析：蟾酥是国家重点保护二级保护药材，也是毒性中药管理的品种之一。
故本题最佳答案为B[单选题]3.导致津液不足的原因不包括A.热邪伤津B.大面积烧伤C.气滞血瘀D.慢性疾病耗伤E.生成不足参考答案：C参考解析：气滞血瘀，是指因气的运行郁滞不畅，导致血液运行障碍，继而出现血瘀的病理状态。
与津液不足无关。
[单选题]4.内燥病变见于A.心、肝、肾B.肺、脾、胃C.肺、胃、大肠D.肺、脾、肾E.肺、胃、肾参考答案：C参考解析：内燥病变可发生于各脏腑组织，以肺、胃及大肠为多见。
[单选题]5.下列属于药品的是A.草药B.处于研制阶段的药物C.卫生材料D.血清E.保健品参考答案：D参考解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容。
[单选题]6.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A.中药饮片B.一次性注射器C.血液制品D.中药材E.进口抗生素参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》中对药品的定义和种类。
[单选题]7.大黄利尿的作用机制是A.增加肾小球滤过率B.对抗醛固酮作用C.加强心肌收缩力D.抑制集合管对水的重吸收E.抑制肾髓质抑制Na＋，K＋ATP酶活性，使Na＋重吸收减少，排出增加参考答案：E参考解析：大黄利尿作用与对肾髓质Na＋，K＋-ATP酶的抑制作用有关，使Na ＋重吸收减少，排出增加。
中级主管药师相关专业知识-1-1
中级主管药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A．72小时∙B．48小时∙C．24小时∙D．2～8小时∙E．小于1小时（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.空气过滤的机制不包括∙A．惯性作用∙B．扩散作用∙C．拦截作用∙D．离子化作用∙E．附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A．分级保护制度∙B．逐级报告制度∙C．分类管理制度∙D．审批制度∙E．认证制度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A．注射用水∙B．二甲亚砜∙C．乙醇∙D．甘油∙E．注射用油（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为∙A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.CPVP属于哪一类辅料∙A．稀释剂∙B．润湿剂∙C．黏合剂∙D．崩解剂∙E．润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A．药学部门负责人∙B．药事管理委员会∙C．医务科(部或处)负责人∙D．医院质量管理部门小组∙E．医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A．经指定的医疗机构∙B．各级医疗机构．∙C．经指定的零售药店∙D．经指定的个体诊所∙E．经批准的超市（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.GMP的定义是∙A．药物非临床研究质量管理规范∙B．药物生产管理规范∙C．药物临床试验管理规范∙D．药物制剂管理规范∙E．药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是∙A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量∙B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量∙C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D．二类精神药品每张处方不超过3日量∙E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须∙A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C．经国家食品药品监督管理局批准∙D．经省级食品药品监督管理部门批准∙E．经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%∙D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A．国家食品药品监督管理局∙B．省级食品药品监督管理局∙C．卫生部∙D．国家中医药管理局∙E．国家商务部（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4∙B．分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.DDS是指∙A．临床药剂学∙B．工业药物检测系统∙C．药用高分子材料学∙D．药物输送系统∙E．生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.D值是指∙A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间∙C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是∙A．水溶性药物需选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物需选择中性基质∙D．水溶性药物需选择水溶性基质∙E．以上说法均错误（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A．药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B．药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C．药品零售是否需要医师处方∙D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E．药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A．化学分散法∙B．物理分散法∙C．物理凝聚法∙D．化学凝聚法∙E．混合法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A．无色透明∙B．具有较高熔点∙C．具有低膨胀系数∙D．化学稳定性高∙E．不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A．氦气∙B．甲烷∙C．氧气∙D．氟氯烷烃∙E．氮气（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A．氧化反应∙B．异构化反应∙C．水解反应∙D．聚合反应∙E．脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A．药剂科主任∙B．医院药事会主任∙C．主管药学工作的副院长∙D．质量管理组织负责人∙E．药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：26.根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准∙B．以他种药品冒充此种药品∙C．超过了药品有效期∙D．未注明药品生产批号∙E．直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D．药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是∙A．主管院长、药学部门负责人∙B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D．药学部门及下属科、室负责人∙E．药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.液体制剂的优点不包括∙A．分散度大，吸收快∙B．给药途径多，可以内服，也可以外用∙C．分散粒子具有很大的比表面积∙D．易于分剂量，服用方便∙E．可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A．7～9∙B．5～20∙C．8～16∙D．3～8∙E．15～18（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A．温度∙B．pH∙C．光线∙D．空气中的氧∙E．空气湿度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A．饱和键∙B．双键∙C．酯键∙D．氢键∙E．三键（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A．压片∙B．粉末混合∙C．制软材∙D．包衣∙E．包糖衣（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是∙A．乙醇∙B．甘油∙C．液体石蜡∙D．二甲亚砜∙E．油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A．可压性和流动性∙B．崩解性和溶出性∙C．防潮性和稳定性∙D．润滑性和抗黏着性∙E．抗静电性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是∙A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D．手术后用滴眼剂应保证无菌∙E．滴眼剂的pH值应控制在5～9（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A．遇水后形成溶蚀性孔洞∙B．压片时形成的固体桥溶解∙C．遇水产生气体∙D．吸水膨胀∙E．遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A．氢气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．氮气∙E．氯气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A．是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B．对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D．一般不单独用于制备软膏剂∙E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A．甘油磷脂∙B．甘胆酸钠∙C．硬脂酸∙D．十二烷基硫酸钠∙E．苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是∙A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟∙E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：43.热压灭菌法属于∙A．干热灭菌∙B．干热空气灭菌∙C．湿热灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求∙B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用∙E．包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A．65%以上∙B．70%以上∙C．75%以上∙D．80%以上∙E．85%以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A．聚氯乙烯∙B．聚氧乙烯∙C．HPMC∙D．蜂蜡∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A．10～20分钟∙B．20～30分钟∙C．30～60分钟∙D．1～2小时∙E．2小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.下列叙述错误的是∙A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B．栓剂应进行融变时限检查∙C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异∙D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限∙E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A．安全、有效∙B．安全、有效、经济∙C．安全、有效、方便∙D．安全、有效、稳定∙E．安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
主管药师(相关专业知识)模拟试卷.doc
主管药师（相关专业知识）模拟试卷一、A1、《中华人民共和国药品管理法》规定：没收违法牛产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A. 采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B. 生产、销售假药的C. 生产、销售劣药的D. 药胡生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的E. 进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的2、药品生产、流通过程屮形成的价格水平是指A. 药品冇效性B. 药品安全性C. 药品稳定性D. 药品均一性E. 药晶经济性3、关于处方药的说法不正确的是A. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B. 必须具有《药品主产许可证》和药品批准文号才能主产C. 必须具有《药品经营许可证》才能经营D. 必须在医疗机构根据医疗需要使用E. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传4、批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 劳动保障部门D. 由国务院审核通过E. 国务院卫生部门5、药品不良反应监测中心的人员应具备A. 生理学、药理学相关专业知识B. 药学、伦理学相关专业知识C. 化学、药学及相关专业知识D. 医学、药学及相关专业知识E. 药理学、毒理学及相关专业知识6、《医疗用毒性药站管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A. 1日极量B. 2S剂量C. 2日极量D. 3日剂量E. 3日极量7、以下仅限二级以上医院使用的处方冇A. 盐酸哌替I症处方B. 芬太尼注射剂处方C. 盐酸二氢埃托啡处方D. 吗啡处方E. 双氢可待因处方8、组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A. SFDA药品审评中心B. 国家药品检验机构C. 药典委员会D. 省级以上药品检验机构E. 国家质量技术监怦部门9、关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A. 每张处方限于1名患者的用药B. 中药饮片应当单独开具处方C. 每张处方不得超过5种药品D. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用E. 年龄可注“成"而不必写实际年龄10、下列说法正确的是A. 国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理B. 经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄索定点经营企业购买C. 购用麻黄索的单位不得自行销售，但可相互调剂D. 麻黄索的购销活动小可以使用现金交易E. 麻黄素购用证明由卫生行政部门统印制门、《麻黄索管理办法》规定，不包括A. 草酸麻黄素B. 盐酸麻黄素C. 草质麻黄素D. 硫酸麻黄素E. 麻黄浸膏粉12. 为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明A. 临床诊断B. 病历记录C. 患者用药D. 相一致E. “遵医嘱域“自用”字句13、为保护公众健康，可以対药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他金业生产或进口，监测期的时限是不超过A. 2年B. 3年C. 4年D. 5年E. 6年14、药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的约品有A. 进口药品、仿制药品B. 未实施批准文号管理的仿制药品C. 未实施批准文号管理的化学药品D. 未实施批准文号管理的中药饮片E. 耒实施批准文号管理的中药材15、目前，我国有毒性中药A. 11 种B. 27 种C. 28 种D. 29 种E. 45 种16、口腔黏膜中药物渗透性能顺序为A. 舌下黏膜〉牙龈、硬腭黏膜〉颊黏膜B. 颊黏膜＞舌下黏膜〉牙龈、硬聘黏膜C. 颊黏膜〉牙龈、硕腭黏膜〉舌下黏膜D. 牙龈、硬腭黏膜〉颊黏脱＞舌下黏膜E. 舌下黏膜〉颊黏膜＞牙龈、哽腭黏膜17、给约过程中存在肝首过效应的给笏途径是A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 舌下给药E. 鼻腔给药18、在药品标签上为了标示药站性质必须印有规定标识的有A. 处方药品B. 国家基木药物C. 新药D. 口费药品E. 精神药品19、《药品管理法》适用于A. 所有与药学有关的单位和个人B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人c.所冇从事药品生产、经营、使用和药•学教育的单位和个人D. 所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E. 所有有关药甜研制、生产、经营、使用和约学教育的单位和个人20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A. 溶出度B. 崩解时限C片重差异D. 含量E. 硬度21、生物药剂学的定义是A. 研究药物及其剂型在体内的过程，阐述药物的剂型凶素、生物学因素与疗效Z间相互关系的一门学科B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐述药物的剂型因素、牛:物学因索与疗效之间相互关系的一门学科C. 研究药物及其剂型在体内药最与时间关系，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D. 研究药物及具剂型在休内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因索、牛•物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素与疗效Z 间相互关系的一门学科22、在异地发布已经审査批准的药品广告，发布企业须A. 持所在地省级药品监督管理部门的审杳批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发商品广告批准文号，方可发布B. 持所在地省级药品监督管理部门的市查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D. 持所在地省级药品监督管理部门的审杏批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布23、《药品管理法》对劣药的定义是A. 药晶成分的含量不符合国家药品标准的B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的C. 以非药品冒充药品的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E. 被污染的24、影响湿热灭菌的因素不包括A. 蒸汽性质B. 温度C. 所选择的参比温度D. 微生物的种类和数量E. 介质pH值25、关于无菌操作法叙述正确的是A. 不必整个过程控制在无菌条件下进行B. 无菌操作室的空气多采用药液灭菌C. 无菌操作使用的安甑要经过120〜140°C, 2〜3小吋干热灭菌D. 空间、用具、地面等多采用气体灭菌E. 小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台26、《中华人民共和国药-品管理法》规定，销售中药材必须标明A. 产地B. 质量标准C. 规格D. 注意事项E. 贮存条件27、卞列药品属于按劣药处理的是A. 使川未取得批准文号的原料药主产的B. 必须检验而未经检验即销售的C. 以非药品冒充药品的D. 变质的E. 间接接触药甜的包装材料未经批准的28、注射液除菌过滤可采用A. 细号砂滤棒B. 4号垂熔玻璃滤器C. 0.22g m的微孔滤膜D. 硝酸纤维索微孔滤膜E. 钛滤器29、下西液体制剂中属于均和液体制剂的是A. 复方碘溶液B. 复方硫黄洗剂C•鱼肝油乳剂D. 石灰搽剂E. 炉甘石洗剂30、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A. 制剂质量标准B. 药品批准文号C. 《营业执照》D. 《医疗机构制剂营业执照》E. 《医疗机构制剂许可证》31、肓接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全A. 食品标准B. 药用耍求C. 药包材标准D. 行业标准E. 可按化妆品用标准32、溶液型液体制剂分散相质点的直径是A. >1nmB. >1|.imC. <1^imD. <1nmE. <10|im33、制备复方硫碱洗剂加入甲基纤维素的主要作用是A. 乳化B. 絮凝C. 润湿D. 助悬E. 分散34、负责国家药品标准制定和修订的是A. SFDA药品审评中心B. 国家药典委员会C. 国家药品检验机构D. 省级以上药品检验机构E. 国家质量技术监怦部门35、医院屮按照“金额管理”季度盘点、“以存定销"管理的是A. —类精神药品B. 二类精神药品C. 贵重药站D. 白费药品E. 普通药晶36、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A. HLBB. GMPC. CMCD. MCE. CMS-Na 37、最适合作W/0型乳剂的乳化剂的HIB值是A. 1 〜3B. 3 〜8C. 8 〜16D. 7 〜9E. 13 〜1638、下列不属于药品质量特征的是A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性E. 专属性39、中药最本质的特点是A. 天然药物B. 传统用线C. 价格低D. 标本兼治E. 在中医药理论指导下使用40、影响浸出效果的决定因素为A. 温度B. 浸出时间C. 药材粉碎度D. 浓度梯度E. 溶剂pH值41、T DDs＜弋表A. 药物释放系统B. 透皮给药系统C. 多剂量给药系统D. 靶向制剂E. 控释制剂42、口服缓释制剂可采用的制备方法是A. 制成包合物B. 包糖农C. 制成口崩片D. 制成亲水凝胶骨架片E. 制成分散片43、药物的半衰期主要取决于哪个因素A. 药物有吸收速度B. 消除的速度C. 药物的分布速度D. 给药的途径E. 药物的溶解度44、可用于不溶性骨架片的材料为A. 单棕樋酸甘油酯B. 卡波姆C. 脂肪类D. 甲基纤维索E. 乙基纤维素45、卩■环糊精少挥发油制成的固体粉末为A. 微囊B. 化合物C. 微球D. 低共熔混合物E. 包合物46、首过效应主要是指A. 口含片经口腔黏膜吸收示，经肝代谢药物降低B. 药物服用后经过的第一个关卡C. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E. 药物首次服用时被机体破坏47、增加维牛索B2体内吸收的给药方式为A. 空腹B. 清晨空腹C. 餐前15minD. 睡前E. 食时或食后立即服48、対于药物降解，常用來表示药物有效期的是A. 降解5%所需的时间B. 降解10%所需的吋间C. 降解30%所需的时间D. 降解50%所需的时间E. 降解90%所需的时间49、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A. 硬度B. 崩解时间C. 融变时限D. 脆碎度E. 溶出度50、关于假塑性流动，卞列描述正确的是A. 切变速度越大，黏度越大B. 振摇后可使分间缠绕程度增加C. 越用力振摇，其黏度越减小D. 稍微摇动，其黏度会减少E. 存在切变稀化现象51、美国药典的英文缩写是A. USPB. GMPC. BPD. JPE. WHO52、咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A. 助溶剂B. 调节渗透压C. 金属离了合剂D. 表面麻醉剂E. 潜溶剂53、制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A. 醋酸B. 稀氨溶液CZ醇D. 硅油E. 吐温6054、关于可可豆脂的错误表述是A. 可可豆脂具同质多晶性质B. 卩品型最稳定C. 制备时熔融温度应高于40°CD. 为公认的优良栓剂基质E. 不宜与水合氧醛配伍55、卞列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A. 软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B. 用于创面的软膏剂均应无菌C. 软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D. 应具有适当的粘稠性，易于涂布E. 软膏剂应无酸败、界臭、变色等现象56、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加廿油或山梨醇作为A. 润滑剂B. 抑菌剂C. 脱膜剂D. 增塑剂E. 稳定剂57、山梨醇在膜剂中作为A. 填充剂B. 成膜材料C. 脱模剂D. 润湿剂E. 增塑剂58、舌下片应符合以下何种要求A. 按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B. 所含药物应是脂溶性的C. 药物在舌下发挥局部作用D. 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E. 可以含有人量刺激唾液分泌的药物59、密度不同的药物在制备散剂吋，釆用的最佳混合方法是A. 配研法B. 水飞法C. 粉碎D. 多次过筛E. 将重者加在轻者Z上60、胶囊囊売的主要原料为A漩粉C. 糊精D. 明胶E. 阿拉伯胶61、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从容器、管道中带入D. 制备过程屮污染E. 从输液器带入62、生产注射剂最常用的溶剂是A. 自來水B. 煮沸的纯化水C. 注射用水D. 灭菌注射用水E. 反渗透制备的水63、造成黏冲的原因是A. 颗粒过干B. 压力不够C. 冲模表面粗糙D•润滑剂使用过蜃E.环境湿度过小64、在制剂中作为金属离了络合剂使用的是A. 苯甲酸钠B. 硫代硫酸钠C. 依地酸二钠D. 碳酸钠E. 氯化钠65、胰岛素宜采用的灭菌方法是A. 高压蒸汽灭菌法B. 用抑菌剂加热灭菌C. 滤过除菌法D. 紫外线灭菌E. 流通蒸汽火菌66、代表疑丙甲基纤维素的符号是A. PCB. HPMCD. HPSE. CMC67、关于Strokes定律说法正确的是A. 沉降速率与分散介质密度成正比B. 沉降速率与微粒半径成正比C. 沉降速率与微粒粒径平方成正比D. 沉降速率与分散介质黏度成正比E. 沉降速率与存放时间成正比68、樟脑醋的制法为A. 溶解法B. 稀释法C. 配研法D. 表面聚合法E. 冷压法69、下列是散剂的特点的是A. 粒径小，比表面积小B. 散剂的吸湿性强，化学性质较稳定C. 婴幼儿不便服用D. 外用不可发挥收敛和保护作用E. 比表面积大，易分散、奏效快二、B1、A.新药B. 处方药C. 非处方药D. 医疗机构配制的制剂E冲药v1>、实行品种保护的是A.B.C.D.E.<2>.未曾在中国境内上市销售的药品是A.B.C.D.E.B. 仿制药C. 进口药D. 国家基本药物E. 基本医疗保险用药v1>、改变上市药品给药途径的药品注册按A.B.C.D.E.<2>.我国境内未曾批准上市的药品是A.B.C.D.E.3、A.药品经营企业不得经营B. 山国务院药甜监督管理部门规定的药品批发食业经营C. 由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发食业经营D. M肖具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品利第一类精神药品的能力v1＞、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.B.C.D.E.＜2＞,供庾疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.B.C.D.E.v3＞、麻醉笏品和笫一类精神笏品的定点批发企业A.B.C.D.E.4、A.主动转运B. 被动扩散C. 促进扩散D. 吞噬作用E. 胞饮作用v1＞、溶解扩散A.B.C.D.E.＜2＞.限制扩散A.B.C.D.E.v3＞、结构特异性A.B.C.D.E.5、A.15〜18B. 13-15C. 8 〜16D. 7 〜9E. 3 〜8v1＞、W/0型乳化剂的HLB值A.B.C.D.E.v2＞、湿润剂的HLB值A.B.C.D.E.v3＞、增溶剂的HLB值A.B.C.D.E.6、A.的切应力与剪切速度成正比的流动B. 存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动C. 液体黏度随剪切应力增加而增大的流动D. 液体黏度随剪切应力增加而下降的流动E. 流动曲线表现为环状滞后曲线的流动v1>、假埋性流动A.B.C.D.E.<2>.胀性流动A.B.C.D.E.<3>>牛顿流动A.B.C.D.E.7、A.处方药B. 非处方药C. 医师处方D. 协定处方E. 法定处方<1>.必须凭执业医师的处方才能购买的药品是A.B.C.D.E.v2>、不盂执业医师处方可购买和使用的药品是A.B.C.D.E.v3>、提供给药局的有关制备和发出某种制荆的帖而凭证是A.B.C.D.E.8、A.糖浆B. 徽品纤维素C. 微粉硅胶D. 甲基纤维索E. 硬脂酸镁v1>、粉末直接压片常选用的助流剂是A.B.C.D.E.<2>,常用作润滑剂的是A.B.C.D.E.<3>、可作片剂干黏合剂的是A.B.C.D.E.三、X1、医师和药学专业技术人员在约物临床应用时须遵循的原则是A. 安全B. 冇效C. 适当D. 准确E. 经济2、医院药•学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药TI的研究包括A. 有效B. 安全C. 经济D. 适当E. 合理3、新中国成立以來出版过的中华人民共和国药典有A. 1953B. 1963C. 1980D. 1990E. 20004、产生注射剂配伍变化的因素A. 溶剂组成改变B. pH缓冲容最改变C. 盐析作用D. 离子作用E. 混合顺序改变5、为提高注射液稳定性可以采取的措施有A. 调节pHB. 调节渗透压C. 加入抗氧剂D. 加入抑菌剂E. 加入局部止痛剂6、彩响蒸发的因索有A. 液面外蒸气的温度B. 液体的表面积C. 液面外蒸气的浓度D. 液体的温度E. 液体的颜色7、软膏剂的类脂类基质冇A. 凡士林B. 石蜡C. 硅酮D. 羊毛脂E. 蜂蜡8、药物制成剂型的目的是为了满足A.药物性质的要求B. 治疗目的的要求C. 给药途径的要求D. 应用、保管方便E. 识别方便9、制备维牛索C注射液需加入的附加剂有A. 碳酸氢钠B. 业硫酸氢钠C. 依地酸二钠D. 氯化钠E. 二氧化碳。
主管药师(专业知识)模拟试卷题库
主管药师（专业知识）模拟试卷一、A1、患者，女性，55岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。
药物X和Y具有相同的利尿机制。
5mg药物X与500mg药物Y能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物Y的效能低予药物XB.药物X比药物Y的效价强度强100倍C.药物X的毒性比药物Y低D.药物X比药物Y更安全E.药物X的作用时程比药物Y短2、新斯的明A.抗癫痫小发作首选药B.重症肌无力首选药C.抗震颤麻痹首选药D.抑制血小板聚集首选药E.直接兴奋延髓呼吸中枢首选药3、患儿，女性，9岁，因癫痫大发作人院，其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒4、某患者因心肌梗死和严重室性心律失常入院。
所选用的抗心律失常药物治疗窗较窄：最小毒性的血浆药物浓度是最小治疗血浆浓度的1.5倍，该药半衰期为6小时。
为保证血浆药物浓度高于最小治疗血浆浓度而又不出现毒性，如下最佳方案是A.一天一次B.一天两次C.一天三次D.一天四次E.持续静脉滴注5、下列括号内英文缩写正确的是A.肾素-血管紧张素系统(RBS)B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D.血管紧张素转化酶(ABC)E.钙离子拮抗药(CDB)6、可用于解救砒霜中毒的是A.乙二胺四乙酸二钠B.乙二胺四乙酸钙钠C.亚甲蓝D.硫代硫酸钠E.二巯丙醇7、有机磷酸酯类中毒的解救方法是A.单用阿托品即可B.单用解磷定即可C.先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定D.先用解磷定，不能完全控制症状时再加用阿托品E.同时大剂量使用解磷定和阿托品8、吗啡用于治疗心源性哮喘的主要原因是A.镇静作用B.镇咳作用C.镇吐作用D.缩瞳作用E.强心作用9、丝裂霉素主要用于A.疱疹病毒感染B.恶性肿瘤C.衣原体和支原体感染D.真菌感染E.铜绿假单胞菌感染10、急性有机磷酸酯类中毒时，患者出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌物增多，应立即静脉注射A.解磷定B.哌替啶C.氨茶碱D.阿托品E.呋塞米11、属于抗代谢抗肿瘤药的是A.长春碱B.氮芥C.塞替哌D.卡莫司汀E.巯嘌呤12、抗阿米巴药物中毒性最大的是A.甲硝唑B.巴龙霉素C.氯碘喹啉D.氯喹E.依米丁13、下列药物可防治血吸虫病的是A.二氯喹特B.依米丁C.乙胺嗪D.左旋眯唑E.吡喹酮14、可拮抗异烟肼的神经毒性的药物是A.维生素EB.维牛素B12C.叶酸D.维生素B6E.维生素C15、仅能用于浅表抗真菌的药物是A.特比萘芬B.酮康唑C.两性霉素BD.制霉菌素E.伊曲康唑16、下列为青霉素类药物所共有的特点是A.耐酸可口服B.不能被β-内酰胺酶破坏C.阻碍细菌细胞壁的合成D.抗菌谱广E.主要用于革兰阳性菌感染17、可导致胎儿永久性聋及肾损害的药物是A.奎尼丁B.硫脲类药物C.氨基糖苷类药物D.噻嗪类药物E.乙酰水杨酸类18、红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是A.促进茶碱的生物代谢B.竞争蛋白结合C.酶抑制作用D.阻滞排泄E.促进肾小管的重吸收19、下列药物中抗胆碱作用较强的药物是A.特非那定B.苯海托明C.吡苄明D.阿司咪唑E.美克洛嗪20、属于第二代头孢菌素的药物是A.头孢哌酮B.头孢他啶C.头孢氨苄D.头孢噻吩E.头孢呋辛21、有关青霉素的抗菌作用描述正确的是A.对静止期细菌作用强B.为速效抑菌药C.对繁殖期细菌作用强D.通过影响叶酸合成而抑制细菌繁殖E.通过影响细菌蛋白质合成而抗菌22、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施错误的是A.停药B.给氯化钾C.给苯妥英钠D.给呋塞米E.给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环23、克拉维酸与阿莫西林等配伍应用的主要原因是A.抗菌谱广B.是广谱β内酰胺酶抑制药C.可提高阿莫西林口服生物利用度D.可减少阿莫西林的排泄，延长作用时问E.可使阿莫西林用量减少毒性降低24、竞争性对抗磺胺药的物质是A.GABAB.PABAC.TMPD.DNAE.ACA25、关于氯丙嗪引起锥体外系反应，错误的描述是A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.“开一关”现象26、下列对细菌耐药性的叙述错误的是A.原来敏感的细菌对药物不再敏感B.耐药菌的产生和增加将对人类形成严重威胁C.耐药菌的产生与长期使用或滥用某种药物有关D.耐药性的传播是通过质粒遗传的E.药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生27、硫脲类药物最常见的不良反应是A.过敏反应B.胃肠道反应C.凝血功能障碍D.肾功能减退E.耳毒性28、延长局部麻醉药作用时间的常用办法是A.加入少量肾上腺素B.注射麻黄碱C.增加局部麻醉药浓度D.增加局部麻醉药溶液的用量E.调节药物溶液pH值29、以下不属于胰岛素可能引起的不良反应的是A.低血糖B.肝功能异常C.水肿D.胰岛素抵抗E.过敏反应30、甲硫氧嘧啶的作用机制是A.抑制促甲状腺释放激素的分泌B.抑制甲状腺激素的生物合成C.直接损害甲状腺组织D.抑制甲状腺摄碘E.抑制甲状腺激素的释放31、毛果芸香碱可用于A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查眼晶体屈光度32、长期应用糖皮质激素，突然停药，会引起A.原病复发或加重B.诱发严重感染C.皮质功能亢进D.受体向下调节E.向心性肥胖33、属于组胺受体阻断药，并被用作镇静药或者麻醉辅助药的吩噻嗪衍生物是A.普罗吩胺B.异丙嗪C.甲吡咯嗪D.氯丙嗪E.苯海拉明34、绦虫病首选药是A.槟榔B.南瓜子C.氯硝柳胺D.吡喹酮E.左旋咪唑35、属于中枢性镇咳药的是A.沙丁胺醇B.可待因C.苯佐那酯D.溴己新E.羧甲司坦36、H2受体阻断药的临床主要用途A.抗过敏B.呕吐C.消化道溃疡D.镇静E.晕动症37、有关四环素类药物抗菌的作用机制描述不正确的是A.抑制细菌蛋白合成B.高浓度时杀菌作用C.增加细菌细胞膜通透性D.与细菌核糖体50s亚基结合E.抑制细菌DNA的复制38、下列抗消化性溃疡药物作用部位是阻断胃壁细胞质子泵的A.枸橼酸铋钾B.硫糖铝C.哌仑西平D.奥美拉唑E.碳酸氢钠39、以下属于氢氯噻嗪的适应证的是A.轻、中度高血压B.高血压兼有高尿酸血症者C.高血压兼有糖尿病者D.高血压兼有高脂血症者E.口服强心苷患者的高血压40、低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是A.凝血因子IIaB.凝血网子ⅦaC.凝血因子ⅨaD.凝血因子XaE.凝血酶41、下列有关吲达帕胺作用的叙述错误的是A.长期用药可导致水电解质紊乱B.可作为一线降压药C.适用于轻中度原发性高血压D.可引起低血钾E.不增加洋地黄类药物毒性42、属于ACE抑制药的药物是A.维拉帕米B.卡托普利C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.氯沙坦43、胰岛中的B细胞可以A.合成、释放胰岛素B.分泌糖原C.分泌可的松D.合成甘油三酯E.产生肾上腺素44、具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药是B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.硝苯地平E.硝酸异山梨醇酯45、不属于硝酸异山梨酯（消心痛）的禁忌证的是A.眼内压高者B.脑出血C.颅内压增高D.直立性低血压E.严重的心肌缺血46、下列药物中中枢抑制作用最强的H1受体阻滞药是A.曲吡那敏B.异丙嗪C.氯苯那敏D.氯雷他定E.美克洛嗪47、强心苷疗效最好的适应证是A.肺源性心脏病引起的心力衰竭B.严重心肌损伤引起的心力衰竭C.高血压性心力衰竭伴有心房颤动D.缩窄性心包炎引起的心力衰竭E.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭48、临床应用地高辛时须进行治疗药物监测的主要原因是A.治疗窗太宽B.治疗窗目前还不明确C.排泄差异大D.治疗窗太窄E.没有治疗窗49、肝素体内抗凝最常用的给药途径是A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.舌下含服E.静脉注射50、不属于非甾体抗炎药的是A.芬布芬B.酮洛芬D.布洛芬E.巴氯芬51、重组t-PA属于A.抗血小板药B.纤维蛋白溶解药C.抗贫血药D.升高白细胞药E.抗凝血药52、硝酸甘油不扩张下列哪类血管A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管E.冠状动脉的小阻力血管53、下列用途中只能用哌替啶不能用吗啡的是A.癌症疼痛B.腹泻C.心源性哮喘D.剧烈咳嗽E.人工冬眠54、以下不是吗啡的禁忌证的是A.妇女分娩止痛B.支气管哮喘C.肝功能严重受损D.心源性哮喘E.肺心病55、解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是A.抑制细胞间黏附因子的合成B.抑制肿瘤坏死因子的合成C.抑制前列腺素的合成D.抑制白细胞介素的合成E.抑制血栓素的合成56、对抗氯丙嗪所引起的低血压不良反应可用A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.阿托品D.去甲肾上腺素57、下列有关丙米嗪作用的叙述错误的是A.有明显的抗抑郁作用B.升高血糖C.对更年期抑郁症疗效较好D.可阻断M受体产生阿托品样作用E.有奎尼丁样作用58、卡比多巴与左旋多巴合用，增强后者的疗效的理由是A.提高脑内多巴胺的浓度B.减慢左旋多巴肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.阻断胆碱受体59、下列药物中毒可用氟马西尼解救的是A.华法林及其类似物B.有机磷酸酯类C.乙酰水杨酸类D.吗啡及其衍生物E.苯二氮（艹卓）类60、苯巴比妥作用时间长是因为A.肠肝循环B.药物排泄速度慢C.代谢产物在体内蓄积D.经肾小管再吸收E.药物吸收速度慢61、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是A.阿司匹林B.苯巴比妥C.戊巴比妥D.卡马西平E.去痛片62、以下药物中只阻断β1受体的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.吲哚洛尔D.拉贝洛尔E.阿替洛尔63、下列有关肾上腺素的作用描述错误的是A.皮肤、黏膜血管收缩强烈B.心脏兴奋C.肾血管扩张D.骨骼肌血管扩张E.冠状血管舒张64、下列不属于选择性β1受体阻断药的是A.索他洛尔B.醋丁洛尔C.艾司洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔65、下列药物中可用于防治晕动病的是A.山良菪碱B.后马托品C.东良菪碱D.毒扁豆碱E.间羟胺66、下列不属于非甾体抗炎药的是A.氟比洛芬B.酮洛芬C.甲芬那酸D.布洛芬E.巴氯芬67、治疗晕动病可选用A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.哌仑西平E.后马托品68、首选用于有机磷农药中毒对因解救的药物是A.氯苯那敏B.氯解磷定C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东良菪碱69、注射新斯的明药理作用最强的是A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.收缩气管E.降低血压70、易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括A.兴奋骨骼肌B.兴奋胃肠道平滑肌C.兴奋心脏D.促进腺体分泌E.缩瞳71、药物吸收不受首过效应的影响的用药是A.哌替啶B.美托洛尔C.氯氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油（舌下给药）72、临床使用链霉素引起的永久性导聋属于A.毒性反应B.过敏反应C.治疗作用D.致畸作用E.副作用73、药物效应动力学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药物效应的因素E.药物的作用规律二、B1、A.氨苄西林B.多黏菌素C.罗红霉素D.氧氟沙星E.磺胺类<1>、抑制细菌叶酸代谢A.B.C.D.E.<2>、干扰细菌细胞壁合成A.B.C.D.E.<3>、抑制细菌核酸代谢A.B.C.D.E.<4>、抑制细菌蛋白质的合成A.B.C.D.E.<5>、影响细菌胞质膜的功能A.B.C.D.E.2、A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有机磷酸酯类<1>、过量产生胆碱能危象A.B.C.D.E.<2>、缩瞳、降眼压、凋节痉挛A.B.C.D.E.<3>、扩瞳、升高眼压，调节麻痹A.B.C.D.E.<4>、可恢复胆碱酯酶活性A.B.C.D.E.3、A.简单扩散B.易化扩散C.滤过D.胞饮E.胞裂外排<1>、尿素通过细胞膜的方式A.B.C.D.E.<2>、苯巴比妥通过细胞膜的方式A.B.C.D.E.<3>、葡萄糖进入红细胞的方式A.B.D.E.<4>、神经递质释放的方式A.B.C.D.E.4、A.青霉素B.四环素C.利福平D.卡那霉素E.氯霉素<1>、对结核杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用的药物是A.B.C.D.E.<2>、抑制骨髓造血功能的药物是A.B.C.D.E.<3>、可致牙齿黄染的药物是A.B.C.D.E.<4>、对听觉功能有损害的药物是A.B.C.D.E.<5>、可致过敏性休克的药物是A.B.C.D.E.5、患并，男性，63岁，前列腺癌手术后，凶肿瘤已转移至骨，正接受放射治疗，现已出现晚期癌痛症状，特别是患者坐时，感觉右髋疼痛加重，运动时后背疼痛加剧。
中级主管药师(相关专业知识)模拟试卷1(题后含答案及解析)
中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．GMP的定义是A．药物非临床研究质量管理规范B．药物生产管理规范C．药物临床试验管理规范D．药物制剂管理规范E．药物实验室管理规范正确答案：B2．DDS是指A．临床药剂学B．工业药物检测系统C．药用高分子材料学D．药物输送系统E．生物药剂学正确答案：D3．O/W水型乳化剂的HLB值一般在A．7～9B．5～20C．8～16D．3～8E．15～18正确答案：C4．影响药物稳定性的环境因素不包括A．温度B．pHC．光线D．空气中的氧E．空气湿度正确答案：B5．酰胺类药物较易发生下列哪种反应A．氧化反应B．异构化反应C．水解反应D．聚合反应E．脱羧反应正确答案：C6．易发生水解反应的药物通常结构中含有A．饱和键B．双键C．酯键D．氢键E．三键正确答案：C7．液体制剂的优点不包括A．分散度大，吸收快B．给药途径多，可以内服，也可以外用C．分散粒子具有很大的比表面积D．易于分剂量，服用方便E．可减少某些药物的刺激性正确答案：C8．糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在A．65%以上B．70%以上C．75%以上D．80%以上E．85%以上正确答案：A9．热压灭菌法属于A．干热灭菌B．干热空气灭菌C．湿热灭菌D．流通蒸汽灭菌E．煮沸灭菌正确答案：C10．有“万能溶剂”之称的是A．乙醇B．甘油C．液体石蜡D．二甲亚砜E．油酸乙酯正确答案：D11．将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是A．化学分散法B．物理分散法C．物理凝聚法D．化学凝聚法E．混合法正确答案：C12．下列关于输液剂制备的叙述，正确的是A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用正确答案：E13．下列不属于物理灭菌法的是A．紫外线灭菌B．环氧乙烷C．γ射线灭菌D．微波灭菌E．高速热风灭菌正确答案：B14．下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B．分子态的苯甲酸抑菌作用强C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用正确答案：C15．空气过滤的机制不包括A．惯性作用B．扩散作用C．拦截作用D．离子化作用E．附尘作用正确答案：D16．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药D．手术后用滴眼剂应保证无菌E．滴眼剂的pH值应控制在5～9正确答案：B17．下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．药物在生理盐水中所溶解的最大值E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量正确答案：C18．低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是A．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体D．吸水膨胀E．遇水降解正确答案：D19．D值是指A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间正确答案：B20．下列属于阳离子表面活性剂的是A．甘油磷脂B．甘胆酸钠C．硬脂酸D．十二烷基硫酸钠E．苯扎氯铵正确答案：E21．制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括A．无色透明B．具有较高熔点C．具有低膨胀系数D．化学稳定性高E．不得有气泡、麻点与沙粒正确答案：B22．适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为A．72小时B．48小时C．24小时D．2～8小时E．小于1小时正确答案：D23．以下不能作为注射剂溶剂的是A．注射用水B．二甲亚砜C．乙醇D．甘油E．注射用油正确答案：B24．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．氯气正确答案：B25．药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．丸剂正确答案：B26．下列有关肠溶片的叙述错误的是A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用正确答案：E27．下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A28．CPVP属于哪一类辅料A．稀释剂B．润湿剂C．黏合剂D．崩解剂E．润滑剂正确答案：D29．“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准A．压片B．粉末混合C．制软材D．包衣E．包糖衣正确答案：C30．流通蒸汽灭菌法的时间一般为A．10～20分钟B．20～30分钟C．30～60分钟D．1～2小时E．2小时以上正确答案：E31．湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性D．润滑性和抗黏着性E．抗静电性正确答案：A32．若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是A．水溶性药物需选择脂溶性基质B．脂溶性药物需选择脂溶性基质C．脂溶性药物需选择中性基质D．水溶性药物需选择水溶性基质E．以上说法均错误正确答案：A33．气雾剂中最常用的抛射剂是A．氦气B．甲烷C．氧气D．氟氯烷烃E．氮气正确答案：D34．下列关于油脂性基质叙述错误的是A．是烃类及硅酮类等疏水性物质B．对表皮增厚、角化有软化保护作用C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂D．一般不单独用于制备软膏剂E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用正确答案：E35．下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度正确答案：C36．以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是A．聚氯乙烯B．聚氧乙烯C．HPMCD．蜂蜡E．脂肪酸正确答案：C37．以下有关药品制剂包装说法错误的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E．包装材料可由厂家按自身需要生产正确答案：E38．医院药事管理委员会的组成是A．主管院长、药学部门负责人B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人D．药学部门及下属科、室负责人E．药学部门及有关医技科室负责人正确答案：C39．医院药学部门应当在谁的领导下开展工作A．药学部门负责人B．药事管理委员会C．医务科(部或处)负责人D．医院质量管理部门小组E．医疗机构负责人正确答案：E40．医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则A．安全、有效B．安全、有效、经济C．安全、有效、方便D．安全、有效、稳定E．安全、有效、经济、方便正确答案：B41．临床药师应具备的条件为A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称正确答案：B42．医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准正确答案：B43．根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药A．药品成分的含量不符合国家药品标准B．以他种药品冒充此种药品C．超过了药品有效期D．未注明药品生产批号E．直接接触药品的包装材料未经批准正确答案：B44．《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用A．药剂科主任B．医院药事会主任C．主管药学工作的副院长D．质量管理组织负责人E．药检室负责人正确答案：D45．医疗机构处方管理正确的是A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量D．二类精神药品每张处方不超过3日量E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年正确答案：B46．处方药与非处方药管理的主要区别是A．药品生产企业是否具有药品生产许可证B．药品批发企业是否具有药品经营许可证C．药品零售是否需要医师处方D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定E．药品是否可在普通商店零售正确答案：C47．根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部正确答案：A48．《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给______使用A．经指定的医疗机构B．各级医疗机构．C．经指定的零售药店D．经指定的个体诊所E．经批准的超市正确答案：B49．有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法正确答案：D50．我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A．分级保护制度B．逐级报告制度C．分类管理制度D．审批制度E．认证制度正确答案：AA、起昙B、Krafft点C、共沉淀D、HLBE、CMC51．离子型表面活性剂的溶解度急剧增加时的温度正确答案：B52．表面活性剂的临界胶束浓度正确答案：EA、EB、kC、pHmD、t1/2E、t0.953．药物制剂的最稳定pH正确答案：C54．药物降解的速度常数正确答案：BA、四环素B、青霉素G钾盐C、维生素CD、硝普钠E、胰岛素55．易发生水解降解的是正确答案：B56．易发生氧化降解的是正确答案：CA、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷57．静脉注射用乳化剂正确答案：C58．皮肤用软膏乳化剂正确答案：AA、静脉注射B、皮下注射C、脊椎注射D、肌内注射E、皮内注射59．水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射正确答案：D60．用于过敏试验或疾病诊断正确答案：EA、维生素C105gB、碳酸氢钠49gC、焦亚硫酸钠3gD、依地酸二钠0.05gE、注射用水适量以上处方中的：61．pH调节剂是正确答案：B62．金属离子络合剂是正确答案：DA、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、聚丙烯酸树脂E、羟丙基甲基纤维素63．薄膜衣片剂的成膜材料可选用正确答案：D64．片剂的泡腾崩解剂可选用正确答案：CA、干法治粒压片B、结晶压片法C、粉末直接压片法D、湿法治粒压片E、空白颗粒法65．药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物正确答案：D66．辅料的流动性和压缩成型性好，适用于湿热不稳定的药物正确答案：CA、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、稳定剂E、乳化剂；下列物质可做气雾剂中的：67．聚山梨酯80正确答案：E68．乙醇正确答案：AA、180℃3～4小时被破坏B、不具挥发性C、易被吸附D、能被强氧化剂破坏E、能溶于水；以下措施是针对热原的哪项属性69．用大量注射用水冲洗容器正确答案：E70．用药用炭过滤正确答案：CA、包隔离层B、包粉衣层C、包糖衣层D、包有色糖衣层E、打光71．为了使片剂表面光滑平整正确答案：C72．为了增加片剂的光泽和表面疏水性正确答案：EA、油脂性软膏基质B、水溶性软膏基质C、栓剂基质D、乳化剂E、气雾剂的抛射剂；以下各种物质可作为：73．氟氯烷烃正确答案：E74．二甲硅油正确答案：AA、处方前记B、处方主体C、处方附录D、处方正文E、处方后记75．医院名称、病人姓名、性别、年龄、临床诊断等属于正确答案：A76．以RP或R标示开头的是正确答案：D77．药品名称、规格、数量、用法用量等属于78．医师签名与药学专业技术人员签名正确答案：EA、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品；在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应79．应于发现之日起15日内报告正确答案：B80．须及时报告正确答案：C81．立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告正确答案：D82．代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心正确答案：EA、1年B、2年C、3年D、4年E、5年83．急诊处方至少保存正确答案：A84．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为85．《医疗机构制剂许可证》的有效期为正确答案：E86．下列有关GMP的叙述中，正确的是A．是一整套系统的、科学的管理规范B．是药品生产和管理的基本准则C．适用于药品制剂的全过程D．是新建、改建和扩建医药企业的依据E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准正确答案：A,B,C,D,E87．药物制剂的基础包括A．给药途径和剂型的确定B．制剂设计的基本原则C．制剂的剂型与药物吸收D．制剂的评价与生物利用度E．制剂的保存条件正确答案：A,B,C,D88．主要降解途径是水解的药物有A．酯类B．酚类C．烯醇类D．芳胺类E．酰胺类正确答案：A,E89．影响注射剂湿热灭菌的因素有A．药物性质B．细菌的种类和数量C．灭菌的时间D．介质的性质E．蒸汽的性质正确答案：A,B,C,D,E90．粉碎的目的是A．增加药物的有效面积B．增加药物的有效成分C．调节药物粉末流动性D．改善不同药物粉末混合物的均匀性E．改善外观正确答案：A,C,D91．需做崩解度检查的片剂是A．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片E．舌下片正确答案：A,B,C92．下列关于栓剂叙述正确的是A．置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用B．油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C．粪便存在与否对药物的吸收没有影响D．在油脂性基质的栓剂中加入HLB值＞11的表面活性剂有利于药物吸收E．处方中加入表面活性剂不利于药物吸收正确答案：A,B,D93．以下可在注射剂中作为溶剂的有A．乙醇B．邻苯二甲酸酯C．苯甲酸苄酯D．聚乙二醇400E．异丙醇正确答案：A,C,D94．按分散系统分类，可将液体制剂分为A．真溶液B．胶体C．混悬液D．乳浊液E．高分子溶液正确答案：A,B,C,D95．美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几阶段A．保障药品供应阶段B．提供临床药学服务阶段C．药学信息管理阶段D．以病人为中心的药学服务阶段E．全面的质量管理阶段正确答案：A,B,D96．药物临床应用管理的内容包括A．逐步建立临床药师制B．临床药师参与临床药物治疗方案设计C．严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配正确答案：A,B,C,D,E97．同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求A．药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致B．药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注C．分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别D．应当使用同一商品名称E．应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称正确答案：A,B,C,D98．《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括A．没收违法生产、销售的药品和违法所得B．并处2倍以上5倍以下罚款C．并处5倍以上10倍以下罚款D．撤销药品批准证明文件E．责令停产、停业整顿正确答案：A,B,D,E99．根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括A．调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”B．在完成处方调剂后，应当在处方上签名C．对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D．经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E．发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品正确答案：A,B,C,D,E100．根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须A．凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B．不准生用C．严禁单味零售D．只能凭医师处方配方使用E．处方保存3年备查正确答案：A,B,C,D,E。
主管药师考试专业知识模拟试题一
更多2019年主管药师考试专业知识模拟试题点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）主管药师考试专业知识模拟试题（一）1.治疗有机磷农药中毒应选用的药物是A.氯苯那敏B.碘解磷定C.毒扁豆碱D.肾上腺素E.新斯的明2.特布他林（博利康尼）扩张支气管作用的机制是A.选择性兴奋β2受体B.抑制炎症介质合成与释放C.阻断M胆碱受体D.抑制磷酸二酯酶，使CAMP含量增加E.选择性地兴奋β1受体3.下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.匹氨西林D.氨苄西林E.磺苄西林[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]4.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是A.环磷酰胺B.柔红霉素C.紫杉醇D.氟尿嘧啶E.多柔比星5.首关效应显著，不宜口服给药的是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.维拉帕米D.苯妥英钠E.利多卡因6.下列药物不用于抗高血压治疗的是A.利尿药B.肾上腺素受体阻滞药C.钙拮抗药D.血管活性药E.血管紧张素转化酶抑制药7.与左旋多巴合用可引起高血压危象和心律失常的是A.中枢M受体阻断药B.单胺氧化酶抑制药C.中枢兴奋药D.拟多巴胺药E.外周M受体阻断药8.用于治疗尿失禁的药物是A.加兰他敏B.苯扎托品C.异丙托溴铵D.托吡卡胺E.黄酮哌酯9.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A.强烈收缩皮肤和黏膜血管B.扩张肾血管C.微弱收缩脑和肺血管D.扩张骨骼肌血管E.扩张冠状血管10.关于t1/2的说法，不正确的是A.根据t1/2可制订临床给药间隔B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C.计算连续给药血中药物达到Css的时间D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E.体内药物浓度下降一半所需要的时间11.下列药物属吗啡受体部分激动药的是A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛（镇痛新）E.芬太尼12.具有翻转肾上腺素作用的药物是A.α受体阻断药B.α受体激动药C.β受体阻断药D.β受体激动药E.M受体阻断药13.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是A.氮芥B.柔红霉素C.巯嘌呤D.紫杉醇E.多柔比星[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]14.林可霉素禁用哪一种给药方式A.肌内注射B.静脉注射C.静脉滴注D.经口E.外用15.下列不属于硫酸镁的作用的是A.利胆作用B.降血压C.导泻作用D.中枢兴奋作用E.抗惊厥16.一级动力学的特点，不正确的是A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C.常称为恒比消除D.绝大多数药物都按一级动力学消除E.少部分药物按一级动力学消除17.下列药物同时具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫癎等作用的是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.丙米嗪D.水合氯醛E.氯丙嗪18.氨苄西林和阿莫西林的比较，描述正确的是A.氨苄西林的抗菌谱较窄B.稳定性有明显差别C.阿莫西林抗酶作用较强D.口服吸收有差别E.氨苄西林的半衰期明显延长19.服用磺胺时，同服碳酸氢钠的目的是A.增强抗菌活性B.防止耐药性的产生C.促进磺胺药的吸收D.减慢磺胺药的排泄速度，延长作用时间E.减轻不良反应20.下列物质能竞争性对抗磺胺作用的是A.GABAB.PABAC.丙磺酸D.四氯叶酸E.TMP21.甲苯磺丁脲的临床适应证正确的是A.高渗性昏迷糖尿病B.轻、中型糖尿病C.完全切除胰腺的糖尿病D.各型糖尿病E.糖尿病酮症酸中毒22.下列药物对驱杀蛔虫无效的是A.甲苯达唑B.左旋咪唑D.恩波吡维铵E.哌嗪23.大多数药物跨膜转运的方式是A.主动转运B.被动转运C.载体转运D.膜动转运E.经离子通道24.祛痰药中能酸化尿液和利尿的药物是A.氯化铵B.溴己新C.复方甘草合剂D.羧甲司坦E.愈创甘油醚[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]25.下列属于庆大霉素最常见的不良反应是A.肾毒性、耳毒性B.心脏毒性C.变态反应D.头痛、头晕E.胃肠道损害26.患者，女性，48岁。
卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题(一).doc
卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题（一）药学（中级）药事管理学考题预测1.药品的特殊性表现为A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性B.两重性、经济性、均一性和有效性C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性D.专属性、两重性、质量的重要性和限时性E.专属性、两重性、限时性和专业性答案：D2.国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度答案：D3.我国药品分类管理制度将药品分为A.处方药与非处方药B.传统药与现代药C.新药与上市药品D.创新药品与仿制药品E.中药与化学药品答案：A4.药品的质量是指A.药品能满足规定质量的总和B.药品规定的指标之和C.药品能满足规定要求和需要的特征总和D.药品能满足适应症和用法用量的指标总和E.药品的特征总和答案：C5.医院药事管理委员会的主任委员应由A.业务科室专家担任B.药学部门负责人担任C.医疗业务主管负责人担任D.业务科室主任担任E.药学部门采购担任答案：C6.成立药事管理委员会的医院级别为A.二级甲等医院B.i.级医院C.二级以上医院（不包括二级医院）D.二级以上医院（包括二级医院）E.一级以上医院答案：D7.“三无”药品是指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无批准文号、无药品标签、无厂牌的药品E.无批准文号、无药品说明书、无厂牌的药品答案:A8.我国规定，无须使用注册商标的药品有A.中药材、血液制品B.血液制品、中成药C.中药饮片、中成药D.中药材、中成药E.中药材、中药饮片答案：E9.医院制剂室所配制剂必须做到A.逐件检验，合格后方可使用B.抽样检验，科主任签字后方可使用C.逐批检验，合格后方可使用D.逐件检验，科主任签字后方可使用E.逐批检验，科主任签字后方可使用答案：C10.麻醉药品实行的“五专”管理即指A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方E.专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方答案：D11.实行批准文号管理的中药材为A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B.地道药材C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E.可加工成中药饮片的品种答案：D12.二级医院药学部门负责人应具备的条件有A.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务B.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务C.药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务D.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务E.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务答案：E13.非处方药的包装必须印有A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文”非处方药”字样答案：D14.药品不良反应是指A.药品在正常用法情况下，山现的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时山现的有害反应C.药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应D.药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应E.药品正常使用时出现的有害反应答案：C15.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为A.一周B.10 天C.一个月D.两个月E.一季度答案：E16.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A.所收集的一般药品不良反应B.所收集的严重的药品不良反应C.所收集的罕见药品不良反应D.药品不良反应监测统计资料E.所收集的新的药品不良反应答案：D17.国家法定计量单位包括A.国家选定的计量单位和国际通用标准B.国家计量单位和行业计量单位C.国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D.国际标准和国家标准计量单位E.国家计量主管部门确定的计量单位答案：C18.有关药学的社会功能和任务，错误的是A.研制新药B.生产供应药品C.保证合理用药D.培训药师E.确定疾病治疗方案答案：E19.委托生产药品时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于受托方的药品生产企业答案：D20.负责注射剂生产的GMP认证部门是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品监督管理局D.省级药品检验所E.省级以上食品药品监督管理局答案：A21.海关放行进口药品的依据是A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证》C.口岸药检所检验报告书D.口岸药检所出具的《进口药品通关单》E.卫生行政部门的证明答案：A22.具有处方资格的医生为患者首次开具麻醉药品，第一类精神药品处方不正确的是A.亲自诊察患者B.留存患者身份证明复印件发给《修理计量器具许可证》 发给《修理计量器具许可证》 发给《生产计量器具许可证》 发给《生产计量器具许可证》 发给C. 建立相应的病历D. 要求其签署《知情同意书》E. 病历由患者妥善保管答案：E23. 关于进口药品复验的检验所，错误的是A. 原药检所B. 原药检所同级的其他药检所C. 上一级药监部门设置的药检所D. 上一级药监部门确定的药检所E. 中国药品生物制品检验所答案：B24. 有关药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药 品的法律责任，错误的是A. 给予警告B. 责令改正C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D. 有违法所得的，没收违法所得E. 情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证答案：A25. 修理计量器具的企业必须A. 经县级以上计量行政部门考核合格,B. 经市级以上计量行政部门考核合格,C. 经县级以上计量行政部门考核合格,D. 经市级以上计量行政部门考核合格,E. 经省级以上计量行政部门考核合格, 答案：A26. 可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是 A. 本单位无法提供时B. 抢救病人而本单位无法提供时C. 急诊病人需用而本单位无法提供时D. 病人申请用药而本单位无法提供时E. 执业医师处方而本单位无法提供时答案：B27. 有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是 A. 应有医疗机构制剂许可证 B. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准D. 应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准E.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准仅限于医疗机构内使用仅限于医疗机构内使用 仅限于二级以上医院内使用 仅限于二级以上医院内使用 仅限于二级以上医院内使答案：c28. 麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案：A29. 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具除注射剂、缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过A. 一日用量B. 两日用量C. 三日用量D. 五日用量E. 七日用量答案：E30. 麻醉药品盐酸哌替嚏 A. 处方为一日用量， B. 处方为一次用量， C. 处方为一日用量， D. 处方为一次用量，E. 处方为一次用量， 答案：B31. 关于药品标签上的有效期，错误的是 A. 应当按照年、月、日的顺序标注 B. 用阿拉伯数字标注 C. 可以标注到月为止D. 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月 答案：E 32, 卜列购销麻黄素价款支付方式中违法的是 A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款答案：A33. 供医疗配方用小包装麻黄素36.药学部的工作性质具有 A. 业务监督性、 B. 业务监督性、 C.业务监督性、D. 服务保障性、业务监督性、 答案：AA. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B. 凭《麻醉药品购用卡》购买C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买 答案：A 34,《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单A. 本身构成处方B. 是解释处方的医疗文书C. 是患者用药凭证，但独立于处方D. 是对处方信息差错的纠正E. 不适用《处方管理办法》答案：A35. 药品入库验收时，药库人员必须A. 对入库药品的数量进行验收B. 对入库药品的质量进行验收C. 对入库药品的数量和质量做全面验收D. 对入库药品的外观和数量进行验收E. 对入库药品的数量和包装进行验收 答案：C专业技术性、 技术密集性、 服务保障性、专业技术性、 服务保障性、 经济管理性、 经济管理性、 经济管理性、 经济管理性、 工作精确性、 咨询指导性 服务保障性 咨询指导性 咨询指导性 咨询指导性37.以下按劣药论处的是A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 变质的药品D. 被污染的药品E. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：B38, 《药品管理法》规定，劣药是指A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.被污染的药品E.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：C39.下列不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全答案:E40.属于癌症患者第二阶梯止痛的药是A.阿司匹林B.吗啡C.可待因D.哌替嚏E.二氢埃托啡答案：C41.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A.可自行销毁B.可以转让C.由工商部门缴销D.由上级主管部门缴销E.由原发证部门缴销答案：E42.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A.起草日期和修改日期B.起草日期和核准日期C.核准日期和修改日期D.修改日期和废止日期E.核准日期和废止日期答案：C43.非处方药的广告宣传可在A.专业性报刊上B.专业性医药报刊上C.大众媒体上D.经审批后在大众媒介上E.专业性杂志上答案：D44,生产新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书答案：B45,调剂过程的步骤可分为A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药答案:A46,特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案：D47,新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院中医药管理部门E.国务院确定的口岸药检所答案：C48,药品管理法所指药品生产，不包括A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产答案：A49,国家药品监督管理部门的药典委员会负责A.国家药品标准的制定和修订B.国家药典的制定和评价C.国家药品标准的评价和使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用答案：A50,药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A.检查、评价的过程B.监督、检查的过程C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E.监督、评价的过程答案：C51药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年答案：C52,不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.血液制品答案：E53,《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构应逐步建立A.执业药师资格制B.临床药师制C.首席药师制D.注册药师制E.上岗药师制答案：B54,门诊药房发药时实行A.单剂量式发药B.协议处方发药C.开架式发药D.大窗口或柜台式发药E.网上发药答案：D55,国家实行定点生产的药品有A.抗生素B.生化药品C.毒性药品D.精神药品E.中药保护品种答案：D56,麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A.国务院药品监督管理部门规定B.国务院卫生主管部门规定C.国务院发展与改革委员会规定D.省级药品监督管理部门规定E.省级卫生行政管理部门规定答案：B57,第一类精神药品注射剂的处方限量为A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量答案：A58.麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：B59.药品不良反应监测专业机构的人员应由A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学和有关专业的技术人员担任答案：E60.上市5年以上的药品，主要报告药品引起的A.药品不良反应B.新的、严重的药品不良反应C.可疑不良反应D.禁忌症E.监测统计资料答案：B61,药品说明书中通用名称字体颜色应使用A.蓝色或者黄色B.白色或者黑色C.白色或者红色D.白色或者黄色E.红色或者黑色答案：B62,关于开办药品经营企业所应具备条件的表述，错误的是A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.有相应的仓储设施、营业场所C.具有质量检验的机构、人员D.具有质量管理的机构或人员E.具有保障药品质量的规章制度答案：C63,城乡集贸市场一般可以出售A.中成药B.生物制品C.中药材D.化学药品E.医院制剂答案：C64,对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A.每年一次B.每两年一次C.每半年一次。
主管药师《专业知识》模拟试卷一(精选题)
[单选题]1.新药的临床前药理研究不包括A.药效学B.（江南博哥）一般药理学C.药动学D.毒理学E.临床生物学参考答案：E参考解析：临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。
掌握“绪言”知识点。
[单选题]2.药物与受体结合的特点，不正确的是A.持久性B.特异性C.可逆性D.饱和性E.多样性参考答案：A参考解析：本题重在考核受体的特性。
受体具有灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。
故不正确的说法是A。
掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。
[单选题]3.具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性的是A.完全激动剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.向下调节E.向上调节参考答案：C参考解析：竞争性拮抗剂：具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。
掌握“药动学的基本概念”知识点。
[单选题]4.用药剂量过大或时间过长而产生的对机体有害的反应是A.毒性反应B.变态反应C.继发反应D.后遗效应E.副作用参考答案：A参考解析：用药剂量过大或时间过长而产生的对机体有害的反应，称毒性反应。
掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。
[单选题]5.药物的效价强度是指A.引起50%动物阳性反应的剂量B.治疗量的最大极限C.引起药理效应的最小剂量D.药物的最大效应E.作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别参考答案：E参考解析：药物的效价强度是指作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别。
掌握“药效学概述、影响药物效应的因素”知识点。
[单选题]6.患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。
试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是A.强碱性B.弱碱性C.非解离型D.强酸性E.弱酸性参考答案：E参考解析：本题重在考核药物的理化性质、pH与排泄的关系。
主管药师《相关专业知识》精选试题(网友回忆版)
主管药师《相关专业知识》精选试题（网友回忆版）[单选题]1.应遮光保存的注射液是()。
A.氯（江南博哥）化钠注射液B.地西泮注射液C.硝普钠注射液D.葡萄糖酸钙注射液E.呋塞米注射液参考答案：C参考解析：硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。
临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。
其水溶液不稳定，光照会加速其分解，需要遮光保存。
光化反应可伴随氧化。
使用时注意新鲜配制，避光使用。
[单选题]2.滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是()。
A.普鲁卡因B.硼砂C.氯化钠D.玻璃酸钠E.明胶参考答案：C参考解析：等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），属于物理化学概念。
注射剂一般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。
[单选题]3.使用透皮吸收贴膜剂时的误区是()。
A.透皮贴可使药物恒速连续释放B.使用方便，患者可自行操作C.各种剂型中起效最为迅速D.用贴膜剂一定要避开伤口E.使用贴膜剂时可洗澡参考答案：C参考解析：静脉注射制剂起效最快。
皮肤给药制剂通常有一定的缓、控释作用，起效通常较慢，但可延长作用时间，减少用药次数。
[单选题]4.下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是()。
A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物参考答案：C参考解析：聚山梨酯的商品名为吐温。
A项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。
B项，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名为苄泽。
D项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。
E项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名为普朗尼克。
[单选题]5.下列溶剂中，极性最强的是()。
A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯参考答案：C参考解析：常用溶剂的极性大小顺序为：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。
[单选题]6.采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是()。
A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：E参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，又称干粉末吸入剂。
主管中药师《相关专业知识》考前点题卷一(精选题)
[单选题]1.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是（江南博哥）A.挥发油B.异厚朴酚C.和厚朴酚D.厚朴酚E.四氢厚朴酚参考答案：A参考解析：厚朴所含挥发油，通过刺激嗅觉、味觉感受器，或温和地刺激局部黏膜，能反射性地增加消化腺分泌。
[单选题]2.枳壳通过哪种途径给药具有升压作用A.肌注B.皮下C.口服D.静脉E.黏膜参考答案：D参考解析：枳实注射液静脉注射可使麻醉犬血压明显升高。
[单选题]3.能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物是A.蒲黄B.白及C.附子D.枳实E.三七参考答案：E[单选题]4.芒硝泻下作用的部位在A.大肠B.空肠C.回肠D.全肠道E.直肠参考答案：D[单选题]5.广藿香促进胃液分泌作用的成分是A.挥发油B.苯甲醛C.丁香油酚D.桂皮醛E.广藿香吡啶参考答案：A参考解析：广藿香挥发油可刺激胃黏膜，促进胃液分泌，增强消化能力。
[单选题]6.茯苓抗肝硬化作用的表现是A.使肝内胶原含量增加B.使尿羟脯氨酸排除量减少C.抑制肝胶原蛋白降解D.促进肝纤维组织重吸收E.以上均非参考答案：D参考解析：茯苓醇具有促进实验性肝硬化动物肝脏胶原蛋白降解，促进肝内纤维组织重吸收。
[单选题]7.下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的药理A.增加脑组织TXA2的生成B.提高脑线粒体膜的流动性C.降低细胞内Ca2＋超载D.对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP酶活性有保护作用E.以上均非参考答案：A参考解析：川芎嗪能提高脑线粒体膜的流动性、对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP 酶活性有保护作用，降低细胞内Ca2＋超载，对脑缺血性损伤有治疗作用。
同时川芎嗪能抑制TXA2的合成抗血栓形成。
[单选题]8.阳损及阴，其病机是A.阴阳偏盛B.阴阳偏衰C.阴阳格拒D.阴阳互损E.阴阳离决参考答案：D参考解析：阴阳互损，是指在阴或阳任何一方虚损的前提下，病变发展影响及相对的一方，形成阴阳两虚的病机。
[单选题]9.目前我国的药师分为A.药师和主管药师B.药师和执业药师C.药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主管药师和执业药师参考答案：B参考解析：根据我国目前对药师的分类。