急救车药品管理原则
抢救车药品管理制度
抢救车药品管理制度Ⅰ目的加强抢救车药品的管理，保证抢救车内物品数量，质量完好，并能应急使用，以提高抢救质量，特制订本制度。
Ⅱ范围适用于临床各科室。
Ⅲ制度一、抢救车药品的存放（一）急救药品应保持完整的盒子或外包装储存于抢救车上，外贴标签注明药名、规格、数量。
包装内备有药品说明书，且盒内药品产地、规格、剂量等应一致，并按药理性质分类置于抢救车上。
（二）抢救车药品的有效期必须在3个月以上。
针剂按先左后右顺序排放与使用，如有新、旧药品混放现象，应仔细查看每支针剂的有效期，将最近的有效期写于标签上覆盖以前的有效期。
（三）严格按照《药品储存制度》存放，防止药品变色、沉淀或析出结晶、变质等，如发现药品有异常情况，应及时到药库更换处理。
（四）抢救车上毒、麻、精神、高警示药品都应有醒目的标示，并按照《特殊管理药品管理制度》规定严格管理。
（五）抢救车内药品配置全院统一，每辆推车的同一抽屉一律放置相同的药品并贴上统一标签。
车内药品按摆放位置画出平面图，粘贴在抢救车表面右下方，儿科病区抢救车加贴儿科抢救药品剂量换算表，方便护士查看。
二、抢救车药品的使用（一）每病区设责任护士1名，对抢救用药完好率负全责。
责任护士每月轮换1次，以避免护士因长时间不接触抢救车而遗忘。
（二）抢救车统一放置在病区重症监护室或配药室，非抢救情况不得任意挪用或外借。
（三）非抢救情况不得动用抢救车药品。
抢救患者使用了的药品由当班护士立即补齐。
（四）抢救车实行封条管理。
抢救时可用剪刀剪开1次性锁（避免抢救时要找钥匙），抢救结束后当班护士应及时在本班内补齐药品。
责任护士彻底清点核对并记录后，再加用1次性锁具并贴封条进行封存，封条上注明封存日期。
（五）护士长、责任护士每周检查本病区抢救车使用情况。
（六）做好抢救车使用培训，做到病区所有护士均能熟悉各种药品的摆放位置、药理性质、用法、用量及注意事项、配伍禁忌等，保证患者抢救用药的安全性、准确性和及时性。
三、抢救车药品的清点（一）每月常规开启检查1次，使用专用的《抢救车清点记录本》记录。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
《急救药品管理》PPT课件
甲磺酸酚妥拉明注射液 1ml:10mg
用于早搏、心力衰竭、呼吸窘迫综合征、喘憋 型肺炎及哮喘、新生儿重症肺炎、胎粪吸收综 合征、大咯血、高血压危象、重度妊娠中毒症 降压等。此外，在去甲肾上腺素注射对外漏发 生组织局部坏死时，用本品局部浸润注射可获 缓解。
注意事项 只能静脉给药,不能与碱性液(如NaHCO2)使用一条通道 ⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也
异常敏感。 ⑵对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔
鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权 衡利弊。 ⑶本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 ⑷本品在小儿应用未有充分研究。 ⑸本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题
注意事项： 1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，
可引起惊厥。 药物过量：中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、
呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血 压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
盐酸洛贝林注射液 1ml:3mg
适应症：本品主要用于各种原因引起的 中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿 窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
适应症： 主要用于过敏性休克、心源性休克、支气管哮喘、心脏 骤停、局部止血等。 作用： 1、抢救过敏性休克，如青霉素等引起的过敏性休克 2、抢救心脏骤停 3、与局麻药合用，可减少手术部位出血 4、制止鼻粘膜和牙龈出血 注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、
③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及 产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚 妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
抢救车管理和急救药品应用
呋塞米注射液(速尿) 2ml:20mg
❖ 药理作用 为强效旳髓袢利尿药，能增长水和电解质旳排泄。
❖ 临床应用：用于水肿性疾病：肝硬化、肾脏疾病，尤其是在其他利尿 药效果不佳时，也可与其他药物合用于治疗急性肺水肿和脑水肿。治 疗高血压；预防急性肾衰竭；用于高钾血症及高钙血症；用于抗利尿 激素分泌失调综合征；用于急性药物、毒物中毒，如巴比妥类。
❖ 不良反应：可见恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，大剂量用药可出 现心动过缓（兴奋迷走神经中枢），剂量继续增大可出现心动过速 （兴奋肾上腺素髓质和交感神经）、传导阻滞、呼吸克制、惊厥等。
尼可刹米注射液 1.5ml 0.375g
❖ 药理作用：能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加紧。
❖ 临床应用：用于中枢性呼吸功能不全、多种继发性呼吸克制、慢性阻 塞性肺疾病伴高碳酸血症。
❖ 禁忌症：对本药或其他抗胆碱药过敏者、青光眼患者、前列腺增生患 者、高热患者、重症肌无力患者
盐酸利多卡因注射液5ml：100mg
❖药理作用：抗心律失常药和局部麻醉药
❖临床应用：用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等 所致旳急性室性心律失常，涉及室性早搏、室性心动过速及室颤。局部或 椎管内麻醉 。
❖ 亦可用于控制迅速性心室率旳心房颤抖、心房扑动及阵发性室上性心 动过速
❖ 禁忌症：强心苷制剂中毒者、室性心动过速、心室颤抖者、梗阻性肥 厚型心肌病患者、预激综合症伴心房颤抖或扑动者、Ⅱº︿Ⅲº房室传 导阻滞者
硝酸甘油注射液1ml：5mg
❖药理作用：主要是松弛血管平滑肌。 ❖临床应用：用于冠心病心绞痛旳治疗及预防，也可用于降低血压或治疗 充血性心力衰竭。
间羟胺(可拉明)注射液1ml:10mg
❖药理作用：为α-肾上腺素受体激动药，使血管收缩，血压升高，可增 强心肌收缩力，增长脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增 长心排血量；对肾血管旳收缩作用较弱，故极少引起少尿、无尿等肾功能 衰竭症状 ❖临床应用：用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及 脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心 肌梗死性休克。 ❖不良反应：常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常， 升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。本品有蓄积作用， 如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增长剂量， 以免贸然增长剂量使血压上升过高 ❖禁忌症：用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化酶 克制剂者忌用。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度
1、为保证抢救工作顺利进行，护理人员要做好抢救物品、药品仪器的管理与保养。
3、各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、仪器放置位置，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量。
4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定”制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用，一律不得外借。
5、抢救药品、物品使用后，24小时内补充齐全，及时封存，如因药局缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告护士长及临床医生协调解决，以保证抢救病人用药。
急救车内药品标签清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备用状态。
6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期，本物必须完全相符。
7、实行药品及物品失效期预警制度，建立急救车药品、物品基数登记表，表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期。
护士在检查药品时如发现即将过期的药品,即在相应位置用笔写：“*”以提示在失效期前优先使用；在检查一次性医疗物品时同样用此方法。
8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
药名、剂量不一致，不允许放置于同一药盒内。
9、急救药品使用时，应记录于抢救用药记录本，并保留空安瓿以备查对。
10、使用后及时补充完整并登记。
用一次性封条封存，每周由当班护士及专管护士清点核查并双人签名。
11、护士长定期检查急救车药品、物品及交接班情况，每月必查一次签全名。
急救药品物品管理制度(五篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（二）急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。
一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。
二、急救药品要有清晰的药品目录。
三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。
四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。
每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。
护士长每月检查一次，并做好登记签名。
六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。
七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。
八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。
对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。
急救药品物品管理制度（三）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
常用抢救药物的使用及注意事项
注意事项
应用本药前，需了解有无过敏史。 给药前要仔细观察并记录心率、血压、心电 图、体重等。 给药过程中应观察神经系统反应，监测心律、 血压，发现异常及时报告医生，必要时先停 药再报告。 配伍禁忌:苯巴比妥、甘露醇、硝普钠、氨苄 西林、磺胺嘧啶等。
中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明）
[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢使呼吸加深加 快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢 性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药 的中毒急救。 [用量用法] 皮下注射、静注或肌注，每次0.25～ 0.5ｇ。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、 心律失常、震颤及惊厥。应及时停药以防惊厥。 口 服、注射吸收好。 [规格] 针剂：每支0.375ｇ（1.5ｍｌ）；0.50ｇ （２ｍｌ）。
抗心律失常药
盐酸利多卡因注射液 5ml:0.1g 10ml:0.2g
[药理及应用] 有抗室性心律失常作用。用于室性心动过速和室早。 也可用于癫痫持续状态时用其他抗惊厥药无效者及局 部和椎管内麻醉。 [注意] 1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中 枢神经系统症状超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制 等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒 性症状。偶有过敏反应。 2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。 肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休 克等患者慎用。
常用急救药物
血管活性药物 中枢神经兴奋药物 抗心律失常药物 降压类药物 电解质类药物 激素类药物 利尿、脱水药物 镇痛、止血药物
给药途径
外周静脉给药 中心静脉给药 骨髓输注 (使用于6岁以内的儿童) 气管内给药
心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素） 呼三联（洛贝林、回苏灵、可拉明） 老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾 上腺素 新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因 新呼二联针：洛贝林、可拉明 （但经查阅相关资料有些说回苏灵已淘汰）
急救车的药品的管理原则
急救车的药品的管理原则
急救物品做到五固定两及时：定物、定量、定位、定专人保管、定时检查，完好率100%
；及时检查维修，及时请领报好率100%；及时检查维修，及时请领报销。
急救药品放入药品袋（盒）内，按作用机理分类放置，如“呼吸兴奋剂”、“循环三联”、“镇静剂”、“脱水剂”等，所有药物应标注有效期。
急救药物分类急救药物较多,在临床,常用的急救药物可归为六类:
第一类为心肺复苏药物包括：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、硝普钠、碳酸氢钠、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素等。
第二类为脑复苏药纳络酮。
第三类为呼吸兴奋剂尼可刹米(可拉明)、洛贝林(山梗菜碱)。
第四类为镇痛剂哌替定(度冷丁)、吗啡等。
第五类为镇静剂安定。
第六类为止血剂Vit K3、6-氨基己酸、止血芳酸、止血敏、凝血酶【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
精品文档交流。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
50%葡萄糖注射液
注意事项： 1. 静脉炎发生于高渗葡萄糖注射液滴注时，如用大 静脉滴注，静脉炎的发生率下降。 2.高浓度葡萄糖液外渗可致局部肿痛。 3.应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖。 4 .水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易 致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控 制滴速
去乙酰毛花苷注射液（西地兰）
规格：2ml：0.4mg 适应症： 1、主要用于心力衰竭。由于其作用较快， 适用于急性心功能不全或慢性心功能不全 急性加重的患者。 2、亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、 心房扑动患者的心室率。 3、终止室上性心动过速起效慢，已少用。
去乙酰毛花苷注射液（西地兰）
注意事项： 1． 以下情况慎用： (1)低钾血症； (2)不完全性房室传导阻滞； (3)高钙血症； (4)甲状腺功能低下； (5)缺血性心脏病； (6)急性心肌梗死早期(AMI)； (7)心肌炎活动期； (8)肾功能损害。
盐酸利多卡因注射液
注意事项： (1)对局部麻醉药过敏者禁用； (2)阿-斯氏综合征患者静脉禁用。 (3)非静脉给药时，应防止误入血管，并注意 局麻药中毒症状的诊治。 (4)用药期间应注意检査血压、监测心电图， 并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或 QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心 律失常加重者应立即停药。
注意事项： 1.除作肠道准备用，均应静脉内给药。 2.甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检 查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待 结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高 于15%时，应使用有过滤器的输液器。 3.根据病情选择合适的浓度，避免不必要 地使用高浓度和大剂量。
20%甘露醇注射液
注意事项： 4.使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能 降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。 5.用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒 时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。 6. 给大剂量甘露醇不出现利尿反应，可使 血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗 发生。
20%甘露醇注射液
适应症：4.作为辅助性利尿措施治疗肾病综 合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白 血症时。5.对某些药物逾量或毒物中毒 （如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化 物等），本药可促进上述物质的排泄，并 防止肾毒性。6.作为冲洗剂，应用于经尿 道内作前列腺切除术。7.术前肠道准备。
20%甘露醇注射液
规格：1ml：5mg 适应症：本品主要用于过敏性与自身免疫性 炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性 风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严 重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、 急性白血病等，也用于某些严重感染及中 毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。
地塞米松注射液
注意事项： 1. 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者 应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 2. 长期服药后，停药前应逐渐减量。 3. 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能 不良、甲状腺功能低下患者慎用。 4.易产生高血压及糖尿病，老年患者尤其 是更年期后的女性使用易加重骨质疏松。
盐酸异丙肾上腺素注射液
注意事项： 1、常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软 弱无力及出汗等不良反应 2、糖尿病、高血压、甲亢、快速型心律失常、 冠心病、心肌炎患者慎用。 3、长期反复用气雾剂可产生耐受性。 4、注射剂忌与碱性药配伍。
阿托品
规格：2ml：1mg 适应症：抢救感染中毒性休克、有机磷农药 中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少 支气管粘液分泌等治疗；用于急性微循环 障碍，治疗严重心动过缓，晕厥合并颈动 脉窦反射亢进以及Ⅰ度房室传导阻滞；可 减轻帕金森症患者强直及震颤症状，并能 控制其流涎及出汗过多；眼科用于散瞳， 并对虹膜睫状体炎有消炎止痛之效。
规格：1ml：3mg 适应症：用于新生儿窒息、一氧化碳引起的 窒息、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药(如阿 片、巴比妥类）的中毒及肺炎、 白喉等疾 病引起的呼吸衰竭。 注意事项：大剂量可引起心动过速、传导阻 滞、呼吸抑制，甚至惊厥。
尼可刹米（可拉明）
规格：1.5ml：0.375g 适应症：用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉 药及其他中枢抑制药的中毒。 注意事项：大剂量可引起血压升高、心悸、 出汗、呕吐、震颤及肌僵直，应及时停药 以防惊厥。如出现惊厥，应及时静脉注射 苯二氮卓类药或小剂量硫喷妥钠。
谢谢
阿托品
注意事项： （1) 常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮 肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、 惊厥。 （2) 青光眼及前列腺肥大病人禁用。 （3) 一般情况下，口服剂量，1次1mg，1 日3mg；皮下或静脉注射剂量，1次2mg。 用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据 病情决定用量。
洛贝林
盐酸异丙肾上腺素注射液
规格：2ml：1mg 适应症：1、支气管哮喘，适用于控制哮喘急性发 作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间 短。 2、心脏骤停，用于治疗各种原因如溺水、电击、 手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时 可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3、房室传导阻滞。 4、抗休克，可用于心源性休克和感染性休克。对 中心静脉压高，心输出量低者，应在补足血容量 的基础上再用该品。
20%甘露醇注射液
规格：250ml：50g 适应症：1.组织脱水药。用于治疗各种原因 引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2.降低眼内压。可有效降低眼内压，应用 于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准 备。3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因 素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应 用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
盐酸多巴胺注射液
规格：2ml：20mg 适应症：用于心肌梗死、创伤、内毒素败血 症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力 衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后 休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血 管阻力正常或较低的休克。由于本品可增 加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效 的心功能不全。
盐酸多巴胺注射液
盐酸利多卡因注射液
规格：5ml：0.1g 适应症：主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、 表面麻醉（包括在胸 腔镜检查或腹腔手术 时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品 可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心 动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外 科手术及心导管引起的室性心律失常。本 品对室上性心律失常通常无效。
护理业务学习--抢救车药品知识 中医科 李 凤
2015.3.26
抢救车管理原则
抢救器材、药品齐备完好，做到“四定”“三 无”“二及时”“一专”： 四定：定种类、定量保管、定位放置、定期 消毒。 三无：无过期、无变质、无失效。 二及时：及时检查、及时补充。 一专：专人管理。
盐酸肾上腺素注射液
规格：1ml：1mg 又名：副肾素，副肾碱 适应症：⒈松弛支气管平滑肌，以缓解支气 管痉挛，控制哮喘发作； ⒉兴奋心脏，增加心肌收缩力及收缩速度， 用于心脏复苏； ⒊用于严重过敏反应，如过敏性休克、解除 支气管痉挛、荨麻疹、神经血管性水肿、 皮肤瘙痒等；
盐酸肾上腺素注射液
适应症：⒋加入局麻药液中可延长脊神经阻 滞时间； ⒌纠正主要是体外循环后所引起的低排血量 综合征； ⒍用于治疗低血糖症，如胰岛素作用过度所 致者； ⒎局部给药，收缩血管以减轻结合膜充血， 以及控制皮肤黏膜的表面出血。
盐酸肾上腺素注射液
注意事项： 1、高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、 糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、 外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者 禁用 2、运动员慎用； 3、与其他药品配伍禁忌等。
注意事项： 1、对肢端循环不良的病人，须严密监测，注 意坏死及坏疽的可能性； 2、频繁的室性心律失常时应用本品也须谨 3、在滴注本品时须进行血压、心排血量、心 电图及尿量的监测。
盐酸多巴胺注射液
注意事项： 4、选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液 外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体 外溢，可用5～10㎎酚妥拉明稀释溶液在注 射部位作浸润。 5、突然停药 可产生严重低血压，故停用时 应逐渐递减
去乙酰毛花苷注射液（西地兰）
注意事项：2．用药期间应注意随访检查： (1)血压、心率及心律；(2)心电图； (3)心功能监测； (4)电解质尤其钾、钙、镁； (5)肾功能； (6)疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓 度测定。 3、过量时，由于蓄积性小，一般于停药后 1～2天中毒表现可以消退。
地塞米松注射液