毛细管法测粘度
2毛细管法测定液体粘度
2毛细管法测定液体粘度
毛细管法是一种常用的测量液体粘度的方法。
其基本原理是通过测量液体在一根细长毛细管内的流速，推算出液体的粘度。
毛细管法的优点是操作简便、精度高，适用于测量各种液体。
毛细管法的实验步骤如下：
1. 准备装置：取一段长约30-50 cm的细长毛细管，两端用蜡封口，并用紫外线消毒灯照射30 min，随后进行吹洗并用解洗剂洗净。
然后用无尘纸擦干，准备加液。
2. 加液及温度控制：将已知粘度的实验液体加入毛细管中，其中一段末端应留有空气。
将毛细管竖立一个角度，慢慢移动液体，直至毛细管内液柱高度达到一定程度后停止移动，并定出固定点。
随后控制室温，等待体系温度稳定。
3. 记录数据：在温度稳定后，记录液柱的长度L和所用时间t。
重复此操作，记录多组数据，求平均值。
4. 粘度计算：根据 Poiseuille 定律，流体的流速与毛细管的半径比例成正比，与毛细管长度与液体粘度成反比。
v = (P π r^4) / (8ηL)
其中，v 为液体流速，P 为毛细管两侧液面差，r 为毛细管内径，η 为液体粘度，L 为毛细管长度。
因此，液体粘度可以通过如下公式求出：
在计算过程中，应先根据实验结果确定相应的单位制，并进行单位换算。
毛细管法的误差主要来自于实验中的各种误差，包括毛细管内径的不均匀性、液面位置的读数误差、温度不稳定等。
因此，实验中应注意控制各种误差因素，增加实验数据的可信度。
毛细管法是一种简单易行的测量液体粘度的方法，适用于学术研究和工业生产中的各种液体。
采用该方法可以快速、准确地测量液体粘度，并为深入了解液体的性质提供可靠的数据支持。
真空减压毛细管法)试验说明
沥青动力粘度计(真空减压毛细管法)试验说明沥青动力粘度计准备工作估计试样的粘度，根据试样流经规定体积的时间在60s以上，来选择真空毛细管粘度计的型号。
将真空毛细管粘度计用三氯乙烯等溶剂洗涤干净。
如粘度计有油污，可用洗液、蒸馏水等仔细洗涤。
洗涤后置烘箱中烘干或用通过棉花的热空气吹干。
按本规程T0602准备沥青试样，将脱水过筛的试样仔细加热至充分流动状态。
在加热时，予以适当搅拌，以保证加热均匀。
然后将试样倾入另一个便于灌入毛细管的小盛样器中，数量均为50ml，并用盖盖好。
将水槽加热，并调节恒温在60℃±0.1℃范围之内，温度计应预先校验。
将选用的真空毛细管粘度计和试样置烘箱(135℃±5℃)中加热30min。
沥青动力粘度计实验步骤将加热的粘度计置一个容器中，然后将热沥青试样自装料管A注入毛细管粘度计，试样应不致粘在管壁上，并使试样液面在E标线处±2mm之内。
将装好试样的毛细管粘度计放回电烘箱(135℃±5.5℃)中,保温10min±2min,以使管中试样所产生气泡逸出。
从烘箱中取出3只毛细管粘度计,在室温条件下冷你却2min后,安装在保持试验温度的恒温水槽中,其位置应使I标线在水槽液面以下至少为20mm.。
自烘箱中取出粘度计，至装好放入恒温水槽的1 目的与适用范围本方法适用于真空减压毛细管粘度计测定粘稠石油沥青的动力粘度。
非经注明，试验温度为60℃，真空度为40kPa。
沥青动力粘度计仪具与材料 1 真空减压毛细管粘度计：一组3支毛细管，式毛细管的形状见图1，型号和尺寸见表1。
2 温度计：50℃～100℃，分度为0.1℃. 3 恒温水槽：硬玻璃制，其高度需使粘度计置入时，最高一条时间标线在液面下至少为20mm，内设有加热和温度自动控制器，能使水温保持在试验温度0.1℃，并有搅拌器及夹持设备。
水槽中不同位置的温度差不得大于0.1℃。
保温装置的控温精密度宜达到0.1℃。
流体动力粘度μ
流体动力粘度μ流体动力粘度μ是描述流体内部阻力特性的一个关键物理参数。
它涉及到流体力学、物理学、化学工程、生物学以及许多其他科学和工程领域。
本文将深入讨论流体动力粘度的概念、原理、测量方法、影响因素、应用以及相关的研究领域。
一、流体动力粘度的概念与定义流体动力粘度，简称粘度，是表征流体抵抗剪切变形能力的一种度量。
简单来说，当流体受到外部剪切力作用时，其内部会产生相应的阻力，这种阻力与流体的粘度成正比。
粘度越大，流体对剪切变形的抵抗能力越强，流动性越差。
在物理学中，流体动力粘度μ定义为单位面积上流体两层间单位速度差时所产生的内摩擦力。
其单位通常为帕斯卡·秒（Pa·s）或毫帕斯卡·秒（mPa·s）。
粘度是流体的一种固有属性，与温度、压力等条件有关。
二、流体动力粘度的原理流体动力粘度的原理主要基于牛顿内摩擦定律。
简单来说，当流体中的一层相对于另一层运动时，两层之间会产生内摩擦力，这种内摩擦力与两层之间的速度差和接触面积成正比，比例系数即为流体的动力粘度。
在微观层面，流体的粘度与其分子结构和分子间相互作用密切相关。
对于不同种类的流体（如气体、液体、高分子溶液等），其粘度差异很大，这主要是由于其分子间相互作用的强度和方式不同所致。
三、流体动力粘度的测量方法流体动力粘度的测量方法多种多样，常见的包括毛细管法、旋转粘度计法、落球法等。
这些方法各有优缺点，适用于不同种类的流体和不同的测量条件。
1．毛细管法：通过测量流体在毛细管中的流动时间来计算粘度。
这种方法适用于低粘度液体的测量，具有操作简便、设备成本低等优点。
2．旋转粘度计法：通过测量流体在旋转圆盘或圆柱体表面产生的扭矩来计算粘度。
这种方法适用于较宽粘度范围的流体测量，具有较高的精度和可靠性。
3．落球法：通过测量在重力作用下自由下落的球体在流体中的速度来计算粘度。
这种方法适用于高粘度液体的测量，但受到球体形状和表面粗糙度等因素的影响。
2毛细管法测定液体粘度
2毛细管法测定液体粘度
毛细管法是一种常用的测定液体粘度的方法。
该方法基于液体通过细长、细直管道时的流动行为，通过测量液体在毛细管中流动的时间和流动距离，来计算液体的粘度。
具体步骤如下：
1. 准备毛细管：选取一根细长、细直的玻璃管作为毛细管，使其两端平整，清洗干净并确保内壁干燥。
2. 准备液体：选择待测液体，并将其倒入一个容器中。
3. 浸润毛细管：将毛细管一端浸入液体中，确保液体完全充满毛细管，并且液面与毛细管的入口处成一个水平面。
4. 开始测量：用计时器记录从毛细管入口处到液面下降一定距离的时间，一般选择液面下端降至毛细管入口处的1/4或1/2为测量距离。
同时，用刻度尺测量液面下降的距离。
5. 重复测量：重复多次测量，取平均值，确保测量结果的准确性。
6. 计算粘度：根据流动时间和流动距离，使用毛细管法的相关
公式计算液体的粘度。
具体的公式可以根据具体的液体和实验条件来选择和使用。
需要注意的是，毛细管法对液体的温度、液体表面张力、毛细管的尺寸和形状等因素都敏感，应严格控制这些实验条件，以获得准确的粘度测量结果。
毛细管法测粘度
毛细管法测定粘度测定原理：在一定温度下，当液体在直立的毛细管中，以完全湿润管壁的状态流动时，其运动粘度与流动时间成正比。
测定时，用已知运动粘度的液体作标准，测量其从毛细管粘度计流出的时间，再测量试样自同一粘度计流出的时间，则可计算出试样的粘度。
测定仪器：毛细管粘度计仪器、试剂与试样1、仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚3、试样机油或其他石油产品实验步骤1）选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计，用轻质汽油或石油醚洗涤干净。
2）装标准试样在支管6处接一橡皮管，用软木塞塞住管身7的管口，倒转粘度计，将管身4的管口插入盛有标准试样（20℃蒸馏水）的小烧杯中，通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b处，然后捏紧橡皮管，取出粘度计，倒转过来，擦干管壁，并取下橡皮管。
3）将橡皮管移至管身4的管口，使粘度计直立于恒温浴中，使其管身下部浸入浴液。
在粘度计旁边放一支温度计，使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。
恒温浴内温度调至20℃，在此温度保持10min以上。
4）用洗耳球将标准样吸至标线a以上少许，停止抽吸，使液体自由流下，注意观察液面，当液面至标线a，启动秒表；当液面至标线b，按停秒表。
记下由a至b的时间，重复测定4次，各次偏差不得超过0.5%，取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间τ20标。
5）倾出粘度计中的标准样，洗净并干燥粘度计，用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流出时间τ20样。
五、数据记录与处理t t t t计算过程：六、注意事项1）测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度；2）测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温，并保持一定的时间。
在恒温器中粘度计放置的时间为：在20℃时，放置10min；在50℃时，放置15min；在100℃时，放置20min；1。
粘度的测定方法范文
粘度的测定方法范文粘度是液体内部分子间相互作用导致的阻力，是描述液体流动性质的物理量。
粘度的测定主要是通过流动实验和非流动实验两种方法。
一、流动实验方法1. 毛细管流动法（Ostwald法）：这是最常用的粘度测定方法之一、该方法使用毛细管装置，通过测量液体在毛细管内的流动速度来计算粘度。
根据流动速度和背压之间的关系，可以利用毛细管法测定液体的粘度。
2.滴流法：该方法通过将液体滴入设定好的装置中，测量液体滴出的时间或长度来计算粘度。
常见的滴流法包括下滴法和自由滴落法。
二、非流动实验方法1.拉伸法：该方法通过施加外力，使液体发生剪切变形，然后测量液体剪切变形速度和应力的关系，从而计算粘度。
拉伸法有旋转圆柱法、对撞法、竖直光栅法等。
2.微分式两平板法：这是一种常用的非流动实验方法。
该方法使用两个平行的平板，通过将液体放置在两平板之间，并施加一定力来压缩液体，然后测量压缩力和变形速度的关系，从而计算粘度。
此外，还有一些相对较少使用的方法，例如：1.旋转圆柱法：该方法通过转动圆柱管内液体，测量液体在圆柱管内的流动阻力，从而计算出粘度。
2.摩擦力矩法：该方法利用摩擦力矩来测量液体的粘度，通过测量转动圆柱时的摩擦力和角速度，计算粘度。
3.球状液体滚动法：该方法使用一个球体滚动在液体中，通过测量液体对球体的阻力和球体滚动速度的关系，计算粘度。
在具体进行粘度测定之前1.温度的控制：粘度与温度密切相关，一般情况下，温度越高，粘度越低。
所以在进行粘度测定时，需要控制好温度，以保证所得结果准确可靠。
2.试样的制备：为了避免杂质对测定结果的影响，需要确保试样的纯净度和浓度。
3.测量仪器和装置的校准：为了保证测定的准确性，需要定期对测量仪器和装置进行校准。
总之，粘度的测定可以通过流动实验和非流动实验两种方法进行。
具体的测定方法选择需要根据待测液体的性质和实验条件来确定。
同时，为了得到可靠准确的测试结果，还需注意温度控制、试样制备以及仪器装置的校准等方面。
粘度测定
一、全自动粘度仪测定法
▪ 执行标准： ASTM D445-2006 透明和不透明液体运动粘度标准试验方法
▪ 所用仪器：HVM472 全自动宽量程万能粘度 仪
▪ 所用试剂：石油醚、无水乙醇
▪ 仪器特点：
▪ 1、可同时测定两个不 同温度下的粘度
▪ 2、粘度范围： 0.5-5000cts/40℃； 0.5-2000cts/100℃
准确地量出液体的温度： t k h(t1 t-2-)----(1) 式中：k:
常数，水银温度计采用k=0.00016，酒精温度计k=0.001；
h：露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度，用温度计的度数 表示；
t1:测定粘度时的规定温度，℃；
t2:接近温度计液柱露在部分的空气温度，℃，（用另—支 温度计测出）。
测定的温度，℃ 50~100
20~50 0~20 0~-50
恒温浴液体
透明矿物油、丙三醇（甘油）或25％硝酸铵水溶液（该 溶液的表面会浮着一层透明的矿物油） 水
水与冰的混合物，或乙醇与干冰的混合物
乙醇与干冰的混合物，在无乙醇的情况下，可用无铅汽 油代替
准备工作
▪ 1、试样含有水或机械杂质时，在实验前必 须经过脱水处理 。对于粘度大的润滑油可 以用瓷漏斗，利用真空泵进行吸滤，也可 以在加热至（50-100）℃的温度下进行脱 水过滤。
石油产品粘度测定
张梦龙
粘度测定的标准
▪ 一、全自动粘度仪测定法：
1、ASTM D445-2006 透明和不透明液体运动粘度标准试验方法
▪ 二、毛细管粘度计测定法：
1、GB/T 265-1988 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
2、GB/T 11137-1989 深色石油产品运动粘度测定法（逆流法）和动力 粘度计算法
沥青动力粘度试验作业指导书真空减压毛细管法
沥青动力粘度试验作业指导书（真空减压毛细管法）1目的与适用范围本方法适用于真空减压毛细管粘度计测定粘稠石油沥青的动力粘度。
非经注明，试验温度为60℃，真空度为40kPa。
2仪具与材料2.1真空减压毛细管粘度计：一组3支毛细管，通常采用美国沥青学会式，也可采用坎农曼宁式或改进坎培式毛细管测定。
2.2温度计：50℃～100℃，分度为0.03℃，不得大于0.1℃。
2.3恒温水槽：硬玻璃制，其高度需使粘度计置入时，最高一条时间标线在液面下至少为20mm，内设有加热和温度自动控制器，能使水温保持在试验温度±0.1℃，并有搅拌器及夹持设备。
水槽中不同位置的温度差不得大于±0.1℃。
保温装置的控温精密度宜达到±0.03℃。
2.4 真空减压系统：应能使真空度达到40kpa±66.5pa （300mmHg±0.5mmHg）的压力，各连接处不得漏气，以保证密闭，在开启毛细管减压阀进行测定时，应不得产生水银柱降低情况。
在开口端连接水银压力计，可读至133Pa（1mmHg）的刻度，用真空泵或吸气泵抽真空。
2.5秒表：2个，分度0.1s，总量程15min的误差不大于±0.025％。
2.6烘箱：有自动温度控制器。
2.7溶剂：三氯乙烯（化学纯）等。
2.8其他：洗剂、蒸馏水等。
3方法与步骤3.1准备工作3.1.1估计试样的粘度，根据试样流经规定体积的时间在60s以上，来选择真空毛细管粘度计的型号。
3.1.2将真空毛细管粘度计用三氯乙烯等溶剂洗涤干净。
如粘度计粘有油污，可用洗液、蒸馏水等仔细洗涤。
洗涤后置烘箱中烘干或用通过棉花的热空气的热空气吹干。
3.1.3按本规程T 0602准备沥青试样，将脱水过筛的试样仔细加热至充分流动状态。
在加热时，予以适当搅拌，以保证加热均匀，然后将试样倾入另一个便于灌入毛细管的小盛样器中，数量约为50ml，并用盖盖好。
3.1.4将水槽加热，并调节恒温在60℃±0.1℃范围以内，温度计应预先校验。
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毛细管法测定粘度
测定原理：在一定温度下，当液体在直立的毛细管中，以完全湿润管壁的状态流动时，其运动粘度与流动时间成正比。
测定时，用已知运动粘度的液体作标准，测量其从毛细管粘度计流出的时间，再测量试样自同一粘度计流出的时间，则可计算出试样的粘度。
测定仪器：毛细管粘度计
仪器、试剂与试样
1、仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表
2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚
3、试样机油或其他石油产品
实验步骤
1）选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计，用轻质汽油或石油醚洗涤干净。
2）装标准试样在支管6处接一橡皮管，用软木塞塞住管身7的管口，倒转粘度计，将管身4的管口插入盛有标准试样（20℃蒸馏水）的小烧杯中，通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b处，然后捏紧橡皮管，取出粘度计，倒转过来，擦干管壁，并取下橡皮管。
3）将橡皮管移至管身4的管口，使粘度计直立于恒温浴中，使其管身下部浸入浴液。
在粘度计旁边放一支温度计，使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。
恒温浴内温度调至20℃，在此温度保持10min以上。
4）用洗耳球将标准样吸至标线a以上少许，停止抽吸，使液体自由流下，注意观察液面，当液面至标线a，启动秒表；当液面至标线b，按停秒表。
记下由a至b的时间，重复测定4次，各次偏差不得超过0.5%，取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间τ20标。
5）倾出粘度计中的标准样，洗净并干燥粘度计，用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流出时间τ20样。
五、数据记录与处理
t t t t
计算过程：
六、注意事项
1）测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度；
2）测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温，并保持一定的时间。
在恒温器中粘度计放置的时间为：在20℃时，放置10min；在50℃时，放置15min；在100℃时，放置20min；
3）试液中不能有气泡。
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