儿科临床抗生素的使用

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儿科抗生素的合理应用

儿科抗生素的合理应用

四代头孢霉素的特点

四代头孢菌素对于G+菌的抗菌活性较 三代头孢菌素明显增强,但是对于G杆菌的抗菌活性,与三代头孢菌素相 仿。对于β-内酰胺酶稳定不宜被破坏, 对于细胞壁的通透性更强,和蛋白的 亲和力更高,对于染色体介导和质粒 介导的头孢菌素酶耐药性好,杀菌作 用更强。目前临床品种是:头孢吡肟 和头孢匹罗。 三代和四代头孢菌素 运用于严重的医院内感染,多重耐药 感染和免疫缺陷患者的感染
抗生素联合应用的指征




病因未明而又危及生命的严重感 染 混合感染 减少耐药产生 降低不良反应 目前抗生素的联合应用存在严重 滥用问题,实际上,联合应用抗 生素不如单独应用安全有效。
抗生素的联合应用





繁殖杀菌期与静止杀菌剂联用后获协同作用 的机会增多; 快效抑菌剂与繁殖期杀菌剂联合可产生拮抗 作用; 快效抑菌剂之间联合一般产生累加作用,快 效与慢效抑菌剂联用也产生累加作用; 静止期杀菌剂与快效抑菌剂联用可产生协同 和累加作用; 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联用呈无关作用。 繁殖期、静止期杀菌剂、快速抑菌剂联合应 用,常发生协同和累加作用。
碳青霉烯类抗生素特点




碳青霉烯类抗生素是目前最强的 针对革兰氏阴性菌的抗生素, 对于革兰氏阴性杆菌除先天性耐 药的嗜麦芽菌外,均有强大的杀 菌活性。 对于革兰氏阴性球菌,除了耐甲 氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌 外,均有强大的杀菌作用。 对于厌氧菌的活性优于甲硝唑,
碳青霉烯类抗生素特点


儿科抗生素的合理应用



院内感染 近年来,儿科临床上的院内感染常是革兰氏 阴性菌。产超广谱β内酰胺酶( ESBI )的 肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌除对头霉素 类、碳青霉烯类抗生素敏感外,对现有的β内 酰胺类抗生素均耐药;这些菌株的产生是大 量应用第三代头孢菌素的应答。 对于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌感染,首 选万古霉素或去万古霉素。也可以根据情况

儿科抗生素的使用和细菌耐药性监测

儿科抗生素的使用和细菌耐药性监测

文章 编 号 :0 6—15 ( 0 1 0 4 9 — 2 10 99 2 1 )一 9— 8 1 0
从 亚历 山大弗莱 明发现青霉 素起 , 抗生索 的发现彻 底改变 了人类 与感 染生死 搏斗 的局面 。人类的平均 寿命甚 至因此得 以延长。然 而 , 与细菌 在 感 染对 抗 的 长 期斗 争 中 由于 抗 生 素 的 滥 用 和 乱 用 , 菌 出现 耐 药 性 。 耐 药 细 菌株的出现 和散播蔓延 , 极大的威胁 了人类 的生命 健康 , 增加 了抗感 染治疗 的难度 和风 险。尤其对于儿童 , 身体器官和免疫 系统发育不完全 , 更容 易造 成不 可 逆 的损 伤 ห้องสมุดไป่ตู้ 因 此我 院对 于 儿 科 抗 生 素 的使 用 情 况 进 行 调 查 和 分 析 , … 并 检测 常见 致 病 菌 的 耐 药 性 分 布 情 况 , 对 今 后 l 用 药 和 针 对 性 治 疗 进 以 临床
医学信 息

4 9 ・ 8 2
N .9 2 1 o0 0 1
药物 与临床
标本分离细菌 的约4 %, 固酶阴性葡萄球菌 ( N ) 0 凝 C S 居首位 占3 %。从 ( 5 表 种药 物失效 。灭活酶分两类 : 坏酶和置换酶 。破坏酶如 青霉素 酶可使青 破 2 给出的数据可以看 出, 菌对青 霉素类药物抗 药性普遍较强。其 中金黄 霉素 p ) 细 一内酰胺酶环 打开 , 失去 药效。有 的噬菌体可携带 质体产生 青霉 素 色葡萄球菌属于广谱耐药菌 , 对于传 统常用抗生 素具有极 强的耐药性 , 但对 酶 , 不仅对 同类药物, 也可对异类药物产生 耐药, 称交叉 耐药现象 。由此 万 古 霉 素 敏感 。 警示我们 , 在临床应用 中应 当合理 使用抗生素 , 不滥用 , 目使用 。掌握抗 盲 3 讨 论 . 生素使用的适用体征 , 尽量避免广谱、 高档抗 生素的使用 , 用针对性强 的 使 抗菌药物 的滥用情况在我 国较 为普遍 。据资 料报道 , 国住 院患儿抗 抗生素 , 我 并注意对药 物的疗效进行及时准确的评 价; 谨慎联用两种及 以上抗 菌药物使用率高达 9 % , o 远远 高于 国外水平 J 。抗生素使用存 在滥用、 乱 生素 。 用情况 , 比如小儿上 呼吸道感染 9 %以上属病毒感染, 0 而抗菌药物对病毒感 参考 文 献 染的疗效不确切 J 。我国普遍存在联合用 药指证掌握不严 , 广谱 、 高档抗生 [ ] M C ce G . t l yadt a et f n u oi[ ] Pd t I e 1 c m kn H Eio n e m n o p em n J . e a f t og rt a ir n c 素使用过多 , 个别药物剂量偏大次数偏少等现象 , 医院抗生素的大量不恰当 Di 2 0 1 3 4 —3 6 s 0 0,9:7 J, 7. 的使用 , 不仅造成资源浪费, 更严重的是引起毒副作用 、 过敏反应、 二重感 染 [ ] 邹翔. 2 七谈抗 生素的合理应用 的问题C ] 中国处方药, 0 ,15 . J. 2 41 : 0 4 和诱导产生细菌耐药性 , 据资料报道 , 儿科临床使用的抗生索主要为第 3 代 [] 川 宝丽, 生. 3 石运 上呼吸道感 染 1 0例临床用药分析[ ] 中国临床药 0 0 J. 头孢 菌素 , 本类抗生素对小儿科安 全性较好 , 抗 菌谱广 , 院患儿 主要 为 但 住 学杂志,9 76:5 . 19 , 19 呼吸道感染 , 头孢菌素类抗生索尤共 是第 3代头孢 菌素 过多使用 , 势必导致 [ ] 王若伦, 4 粱淑贞.0 1 一 04年广 州市 3 医院头孢类抗 生素利 20 年 20 5家 细 菌耐 药 性 的快 速 发展 和多 种 耐 药 菌 株 的过 早 出 现 。 因此 , 临 床 使 用 对 用分析[ ] 中国药房, 0 , ( )3 . J. 2 61 1 : 0 7 7 抗生素进行有效 的监控非常重要。如 芬兰政府 曾在 2 O世纪 9 o年代在全 国 [ ] 白汉玉, 5 杨丽娟. 抗生素在儿科 临床的合理应用 [ ] J .中国临床 医生, 范围限制使用大环内酯抗生素 , 19 从 9 2年到 19 9 6年每 10 00人每 日由开始 2 1 1: 01 。 7. 的2 4降到 13 , . .8 结果 A族链球菌对大环 内酯抗生素的耐药率从 1 .%降 65 到8 6 。耐药性 的主要机制 目前普遍认为是细菌产生灭活酶, .% 使一种或多

抗生素在儿科中的合理应用

抗生素在儿科中的合理应用

抗生素在儿科中的合理应用抗菌药物是临床上应用范围广,品种繁多的一大类药物。

抗生素的合理应用体现在药物的品种.剂量.用药时间,给药途径,疗程是否与患儿的感染状况以及其生理,病理状态相适应。

目的是有效控制感染,减少药物不良反应,防止人体内菌群失调,减少耐药性的产生。

当前滥用抗生素的情况非常严重,引起不少不良毒副反应.。

甚至危及生命,细菌耐药性也大大增加,已到了非严格管理不可的地步。

不合理使用抗生素的主要表现有:1.不管感染还是非感染疾病,只要有病就用抗生素。

2.不管什么感染,都用广谱青霉素,广谱先锋霉素。

3.不管疾病性质,大都用静脉注射,而且剂量过大,疗程过长。

4.不管抗生素的抗菌特点,常一天一次使用,还和其它药物如病毒唑,维生素,能量合剂混合在较大量液体中点滴,5.使用一些在儿童期禁用,慎用或已被淘汰的药物。

以上情况,必须纠正。

一. 合理使用抗生素的原则必须掌握适应症并遵循安全和有效,经济的原则。

1. 病毒性疾病或估计是病毒性的不宜用,如普通的上呼吸道感染,轮状病毒性肠炎等。

2. 发热原因不明者不宜用,应尽早确诊后再对因治疗。

3. 对细菌感染患儿,选用适宜抗生素,适当的剂量和疗程,用药途径和合理的间隔时间,同时必须采用各种综合措施,纠正内环境紊乱。

(1) 给药途径:应根据感染严重程度及药物动力学特点决定给药途径,轻症感染尽量选用生物利用度高的口服制剂。

(2) 有多种药物可供选用时,应以窄谱,不良反应少,价廉者优先。

注意剂量和间隔时间。

(3) 抗菌药物的更换:一般感染用药72小时(重症48小时)后可根据疗效,决定是否需要更换抗生素。

(4) 疗程:一般感染待症状,体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再用药2-3天,特殊感染按特定疗程执行。

4. 尽量避免皮肤粘膜局部用药,易过敏和耐药,不允许擅自将全身用药制剂在局部使用。

5. 预防性用药应严格掌握指征,儿科在以下情况下可考虑预防给药:(1) 风湿病:用苄星青霉素预防,儿科剂量60万-120万u,每月一次。

儿科临床抗生素的使用

儿科临床抗生素的使用

首都医科大学附属北京儿童医院刘小荣写在课前得话每一个医生都应该能够合理使用抗生素。

抗生素得临床药理就是人体、药物与病原菌三者之间相互作用得结果。

不同部位得感染,常见得致病菌不一样,院内与院外得致病菌耐药率均不一样,加之疾病得严重程度与合并症都会影响经验性治疗时抗生素得选择。

一、抗菌药物临床应用指导原则目前病原菌对抗菌药物得耐药已成为全球性得严重问题、不合理使用抗生素出现了耐药菌株,而且耐药水平也越来越高。

合理使用抗生素应该根据不同得宿主与病情得严重程度,既往使用抗菌药物史,并且要结合季节、地域等因素,考虑病原体与耐药趋势,作出最佳得选择。

为了规范治疗,减少细菌耐药与治疗费用,中华人民共与国卫生部于2004 年10 月出台了抗菌药物临床应用指导原则。

合理使用抗生素必须掌握抗生素得药代动力学,药效学特征与不良反应。

掌握细菌耐药得流行病学,掌握不同感染得病原学,这样能够更好地来制订治疗方案,来选择不同得药品、不同得剂量、给药得途径、给药得频率,以及决定就是否联合用药。

抗菌药物临床运用指南,对儿科临床应用抗菌药物进行了分级管理制度,非限制性使用药物就是指经临床长期应用证明安全有效,对细菌耐药影响较小,价格相对较低得抗菌药物。

限制级使用抗生素就是指与非限制级使用抗生素相比较,这类抗菌药物在疗效、安全性、对细菌耐药性得影响、药品价格方面,处在局限性,不宜作为非限制性药物使用。

特殊使用得抗生素就是指不良反应明显,不宜随意使用,或临床需要加以保护,以免细菌过快产生耐药,而导致严重后果得抗菌药物,而且这类药物价格昂贵。

青霉素类抗生素得使用原则有哪些?二、抗菌药物使用原则(一)青霉素类青霉素类药物主要用于针对革兰氏阳性球菌,如链球菌。

对于革兰氏阴性得脑膜炎敏感,对于厌氧得消化链球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌也非常敏感。

但就是由于青霉素对β-内酰胺酶不稳定,葡萄球菌得产酶率很高,因此现在青霉素已经不再适用于葡萄球菌感染。

叶宁儿科抗生素使用解析

叶宁儿科抗生素使用解析
链球菌属对庆大霉素耐药 嗜麦芽假单胞菌对碳青霉烯类耐药 肺炎克雷白杆菌对氨苄青霉素耐药 ⑵获得耐药(acquired resistance) 通过质粒介导或染色体介导发生变异获得耐药
获得性耐药机理: “水解酶”是重要的选药依据
⑴细菌产生灭活抗生素的水解酶,改变抗生素结构使其 灭活,该酶类已达300余种
抗 使菌 用药 强抗 物 度菌 同药 期物 收消 治耗 患量 D者D( D人数 累 天 1) 0计 数 0
释义:测算住院人群暴露于抗菌药物的广度、强度
抗生素选择的历史回顾及问题
“选择”经历了一个从简到繁的过程
50年代以及其以前的基本用药几乎都是磺胺类药物、青
霉素、链霉素,没有选择余地
60~70年代的基本用药是青霉素、链霉素、庆大霉素
头孢氨苄 头孢塞啶
头孢匹林
头孢乙晴
头孢唑啉 头孢曲秦
头孢沙定
头孢地尼
头孢拉定(益他林、赛福定、泛捷复、)
头孢硫脒(仙力素)
头孢羟氨苄(力欣奇)
头孢塞吩(锋塞星)
头孢替唑(特子社复、益替欣、)
头孢菌素
(2)第二代: (无效时,可能为G+
或G-耐药菌)
头孢呋新(西力欣、优乐新、新福欣、
抗菌素在儿科的合理使用
当前使用误区
• 有“病”就用 抗菌药=消炎退热药 • 抗菌药预防所有感染 • 用广谱抗菌药对付所有感染(低水平有效
) • 静注过多、剂量过大、疗程过长 • 每日一次,混合使用 • 使用“禁用”“慎用”药物 • 新、贵品种疗效优于老、廉品种
《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》
儿童医院住院患者抗菌药物使用率不超过60%, 门诊患者抗菌药物处方比例不超过25%, 急诊患者抗菌药物处方比例不超过50%,

儿科疾病抗生素的临床应用

儿科疾病抗生素的临床应用
耐药性是抗菌药物治疗 中一个应引起 重视 的大 问题 。为降 低病原菌耐药性 的发生率 ,应掌握其对抗菌药物的敏感性 , 避免滥用抗生素 ;避免频 繁的更换或 中断抗菌药 ;减少抗 菌 药 物 的 外 用 。 1.4 防止 不 良反 应
不 良反应 的发生率与药物浓度过 高ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ密切关系 ,主要 原 因有:不适 当的增加剂量或 给药 次数 ,均可 因体 内药 物蓄 积而导致不 良反应 。不适当的联合 用药 :同类药物 的联合应 用 ,除抗菌作用相加外 ,其毒性反应也 相加 。不 同药物的联 合应用也可致某些毒性反应增强 。不合理的给药方法:不合 理 的给药方法 常可导致不 良反应 的产生 。 2 上 呼 吸 道 感染
新 生 儿 用药 容 易 出现 中毒 反 应 ,由 于新 生 儿 的生 理 功 能,特别是 肾 、肝 和某 些酶系统功 能 尚未成熟 ,用药 不 当常 可致 不 良反 应 或 中毒 。 因此 ,对 此类 患 儿 宜尽 量少 用药 ,特 别是抗 菌药物和退热 药 ,在 必要应用 时,剂量宜 酌量减少 , 用药时间亦不宜过久 。新生儿可用氯霉素 中毒而发生“灰色 综合征”。因此,氯霉素尽量不用 于新生儿 。必要时 ,每 日剂 量不宜大于 25mg/kg。其他药物如磺胺类 、退热药(特别是含
染肺炎 ,疑有混合感染或考虑为金黄色葡萄球菌 、绿脓杆 菌 、流感 嗜血杆菌感染者。新的高效广谱 的第三代 头孢菌素 或耐酶 的其他 B一内酰胺类抗菌药物被提倡单独用 于治疗 革兰 阴性杆菌感染 。 目前 ,用药提倡两阶段序贯疗 法,即静 脉给药 3-5天后 ,原药改为肌注或 口服用药至临床症状消 失后 3天或体温正常后 5~7天 。支气管肺炎用药至少 2~3 周 ,重症肺炎在体温正常后继续用药 2周 ,“降级”或改变治 疗 药 物 不 可 取 。 5 结 束

抗生素在儿科领域的合理应用

抗生素在儿科领域的合理应用

耐药的发生机制
• 改变外膜通透性,阻止药物进入菌体。 • 产生灭活酶:(ß内酰胺类)青霉素酶、广 谱酶和超广谱酶,可被酶抑制剂抑制。诱 导型AmpC酶可包围抗生素使之失活,酶抑 制剂无效,三代头孢耐药。(氨基糖苷类 )磷酸、乙酰基、核苷转移酶等,阿米卡 星影响最小(80%)。 • 改变靶位,使药物失去结合点(12%)。 • 把菌体内药物泵出,多重耐药,不强)。
• 6.强调综合治疗的重要性 改善病人全身状况;提高机体 低抗能力;注意饮食和休息;纠正水、电解质和碱平衡失 调;改善微循环;补充血容量;以及处理原发性疾病和局 部病灶等。
选择合适的药物 计算好适当剂量 选择合适的给药途径 选择合适剂型 个体化给药及监测
慎用对新生儿、幼儿有特有反应的药物
五.特殊情况下抗生素的应用
• 4. “吊针”更快更有效 • 5.用药疗程越短越好
• 卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》及 中华儿科《急性呼吸道感染抗生素合理使 用指南》(简称《指南》)。这两份文件对儿 科用药具有指导意义,应成为儿科医师的处 方依据
耐药问题
• 细菌耐药的发生机制 • 药物抗菌作用: 1.穿过细胞外膜(G¯ 菌)或肽聚糖层(G+ 菌); 2.经受各种灭活酶攻击; 3.到达靶部位并与之结合。
六.急性呼吸道感染时抗生素的合理应用
• 1.急性上呼吸道感染 是小儿最常见的疾病,是指以
鼻咽炎为主的普通感冒,急性鼻窦炎,中耳炎扁桃体炎, 喉炎,会厌炎等 。应作定位诊断才能做到合理使用。 • (1) 普通感冒:一般为自限性,通常3-7天,个别达10天 ,咳嗽流涕持续二周以上,不用抗生素。 • (2) 中耳炎:渗出性中耳炎指中耳炎内有渗液,持续6周 以上,无急性感染表现,不使用抗生素,如持续3个月以 上,应考虑用抗生素;急性中耳炎指全身或局部症状可使 用抗生素,首选青霉素或羧苄青霉素,头孢克洛,支原体 者用大环内酯类,病程7-10天。

儿科临床抗生素的使用

儿科临床抗生素的使用

儿科临床抗生素的使用抗生素是一类能够杀灭或抑制细菌生长的药物,是临床上常用的药物之一、对于儿科临床来说,抗生素的使用是必不可少的,可以有效地治疗各种细菌感染疾病。

但是,儿科临床抗生素的使用也存在一些限制和风险,需要严格掌握适应症和使用原则。

首先,儿科临床抗生素的使用必须有明确的适应症。

只有确诊为细菌感染的疾病,或伴随细菌感染的疾病才能使用抗生素。

一般而言,常见的适应症包括细菌性肺炎、中耳炎、尿路感染、皮肤软组织感染等。

对于病原学检查结果阳性的患儿,应根据药敏试验结果选择敏感的抗生素进行治疗。

其次,儿科临床抗生素应根据患儿年龄、体重和肾功能等因素合理选择和调整剂量。

儿童的代谢和排泄功能相对成年人较差,抗生素的剂量和给药频率应根据年龄和体重进行调整,以避免剂量不足或过量的药物浓度。

此外,需要注意一些特殊人群(如早产儿、新生儿等)的药物代谢特点,选择适合的抗生素。

另外,抗生素的使用必须正确掌握给药途径和给药时间。

儿科临床常见的给药途径包括口服、静脉输液和肌肉注射等。

在选择给药途径时,应根据患儿的具体情况选择最合理的途径。

同时,给药时间也需要掌握得当,以保证药物的血药浓度达到治疗效果需要的水平。

此外,需要注意抗生素的使用时间和疗程。

抗生素的疗程应足够长,通常为7-14天。

过短的疗程会导致细菌未完全清除,容易复发;过长的疗程则增加了细菌耐药的风险。

因此,在使用抗生素时,应根据疾病类型和患儿具体情况合理决定使用时间和疗程。

最后,对于一些常见的儿科感染疾病,如上呼吸道感染、喉炎等,应避免过度使用抗生素。

这些疾病大多由病毒引起,对抗生素无效,过度使用抗生素不仅没有治疗效果,还容易导致细菌耐药问题。

总之,儿科临床抗生素的使用必须严格掌握适应症和使用原则,以避免不必要的使用和滥用,减少细菌耐药的风险。

在使用抗生素时,医生应根据患儿的具体情况选择合适的抗生素,并根据药物的剂量、给药途径和时间等因素进行合理调整,避免不良反应的发生。

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首都医科大学附属北京儿童医院刘小荣写在课前的话每一个医生都应该能够合理使用抗生素。

抗生素的临床药理是人体、药物和病原菌三者之间相互作用的结果。

不同部位的感染,常见的致病菌不一样,院内与院外的致病菌耐药率均不一样,加之疾病的严重程度和合并症都会影响经验性治疗时抗生素的选择。

一、抗菌药物临床应用指导原则目前病原菌对抗菌药物的耐药已成为全球性的严重问题。

不合理使用抗生素出现了耐药菌株,而且耐药水平也越来越高。

合理使用抗生素应该根据不同的宿主和病情的严重程度,既往使用抗菌药物史,并且要结合季节、地域等因素,考虑病原体和耐药趋势,作出最佳的选择。

为了规范治疗,减少细菌耐药和治疗费用,中华人民共和国卫生部于 2004 年 10 月出台了抗菌药物临床应用指导原则。

合理使用抗生素必须掌握抗生素的药代动力学,药效学特征和不良反应。

掌握细菌耐药的流行病学,掌握不同感染的病原学,这样能够更好地来制订治疗方案,来选择不同的药品、不同的剂量、给药的途径、给药的频率,以及决定是否联合用药。

抗菌药物临床运用指南,对儿科临床应用抗菌药物进行了分级管理制度,非限制性使用药物是指经临床长期应用证明安全有效,对细菌耐药影响较小,价格相对较低的抗菌药物。

限制级使用抗生素是指与非限制级使用抗生素相比较,这类抗菌药物在疗效、安全性、对细菌耐药性的影响、药品价格方面,处在局限性,不宜作为非限制性药物使用。

特殊使用的抗生素是指不良反应明显,不宜随意使用,或临床需要加以保护,以免细菌过快产生耐药,而导致严重后果的抗菌药物,而且这类药物价格昂贵。

青霉素类抗生素的使用原则有哪些?二、抗菌药物使用原则(一)青霉素类青霉素类药物主要用于针对革兰氏阳性球菌,如链球菌。

对于革兰氏阴性的脑膜炎敏感,对于厌氧的消化链球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌也非常敏感。

但是由于青霉素对β- 内酰胺酶不稳定,葡萄球菌的产酶率很高,因此现在青霉素已经不再适用于葡萄球菌感染。

青霉素主要用于链球菌引起的感染。

如单独感染性心内膜炎,化脓性扁桃体炎。

苯唑青霉素对于β - 内酰胺酶稳定,主要用于产酶的金黄色葡萄球菌感染,对于苯唑青霉素耐药的葡萄球菌称为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,或耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌,对于这两种高度耐药的细菌,只能选用糖肽类抗生素,如万古霉素。

氨基青霉素是广谱抗生素,氨基青霉素对于肠球菌的作用较强,对大肠杆菌、沙门菌属、志贺氏菌属、流感杆菌等敏感,但对铜绿甲单胞菌无效,主要用于肠球菌和敏感的革兰氏阴性菌的感染,能够透过血脑屏障。

革兰氏阴性菌对于该类抗生素的耐药率极高,氨苄西林和阿莫西林这两种抗生素已经很少单独应用于临床。

目前临床主要使用氨苄西林/ 舒巴坦,阿莫西林/ 棒酸的复方制剂。

抗铜绿甲单胞菌的青霉素对于包括铜绿甲单胞菌在内的革兰氏阴性杆菌,厌氧菌和部分易感菌属有强大的杀菌活性。

对于革兰氏阳性菌的作用不如青霉素。

苯类抗生素不耐酶,目前耐药率也很高。

加入β-内酰胺酶制剂后抗菌活性明显增强。

我们现在临床主要见的有哌拉西林/ 舒巴坦,替卡西林/ 棒酸的复方制剂,主要用于严重的医院内感染。

(二) 头孢类一代头孢细菌素主要见于头孢唑啉、头孢拉定和头孢羟氨卞。

其中头孢唑啉的抗菌性最强,头孢拉定80%-90% 以原形经肾脏排泄,可以用于泌尿系统的感染、院外的呼吸道感染、皮肤组织感染、以及围产手术的预防性应用。

二代头孢菌素对于革兰氏阳性菌的作用与一代头孢菌素相仿,对于革兰氏阴性菌的作用较一代头孢菌素明显增强。

但是对于铜绿甲单胞菌的活性较差。

头孢呋辛可以透过血脑屏障,可以用于流行性脑脊髓膜炎的治疗。

头孢克洛对于流感杆菌作用较强。

三代头孢菌素对于革兰氏阴性肠杆菌有较大的杀菌作用,对于铜绿甲单胞菌是否有抗菌活性可分为两种,第一组为头孢噻肟、头孢曲松、头孢地嗪。

此组对于铜绿甲单孢菌的抗菌活性较差,但是对于克雷伯杆菌、变形杆菌、沙门氏菌属有较强的敏感度。

除了对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌外,均有高度的抗菌活性。

对于医院内感染常见的致病菌如铜绿甲单胞菌、阴沟杆菌和不动杆菌不敏感;第二组为头孢他啶和头孢哌酮,对于铜绿甲单胞菌有良好的抗菌活性。

头孢哌酮对于其他的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性与头孢噻肟相似。

头孢他啶对于不动杆菌的活性优于头孢噻肟,但是对于革兰氏阳性菌的活性不如头孢噻肟,目前革兰氏阴性杆菌对于头孢噻肟和头孢曲松的耐药率达到了50% 以上,尤其是医院内分离的菌株,已经不适用于医院内感染的治疗。

下列对于三代头孢菌素的说法错误的是()正确答案:B解析:三代头孢对于革兰氏阴性肠杆菌有较大的杀菌作用,头孢噻肟对铜绿甲单孢菌的抗菌活性较差,头孢哌酮对铜绿甲单胞菌有良好的抗菌活性,头孢呋辛属二代头孢,可透过血脑屏障,用于流行性脑脊髓膜炎的治疗。

所以答案为B。

四代头孢菌素对于革兰氏阳性菌的抗菌活性较三代头孢菌素明显增强,但是对于革兰氏阴性杆菌的抗菌活性,与三代头孢菌素相仿。

对于β-内酰胺酶稳定不宜被破坏,对于细胞壁的通透性更强,和蛋白的亲和力更高,对于染色体介导和质粒介导的头孢菌素酶耐药性好,杀菌作用更强。

目前主要用于临床的品种是:头孢吡肟和头孢匹罗。

三代和四代头孢菌素运用于严重的医院内感染,多重耐药感染和免疫缺陷患者的感染。

(三)碳青霉烯类碳青霉烯类抗生素是目前最强的针对革兰氏阴性菌的抗生素,对于革兰氏阴性杆菌除先天性耐药的嗜麦芽菌外,均有强大的杀菌活性。

对于革兰氏阴性球菌,除了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌外,均有强大的杀菌作用。

对于厌氧菌的活性优于甲硝唑,对于超广谱β - 内酰胺酶和染色体介导的头孢菌素酶较为稳定,目前运用临床的主要有亚胺培南和美罗培南。

主要用于危重的感染、多重耐药感染和免疫功能缺陷的患者。

但这些药物不宜使用时间过长,否则会引起二重感染,特别是真菌感染,近年来对于碳青霉烯类耐药的铜绿甲单胞菌逐渐增加,应该引起足够的重视。

(四)大环内酯类大环内酯类抗生素对于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌如流感杆菌,卡他莫拉菌、链球菌、百日咳杆菌和步氏杆菌以及某些厌氧菌均有活性,此外对于支原体、衣原体军团菌敏感,但近年来,葡萄球菌和链球菌的耐药率逐年增加。

红霉素主要的不良反应有消化道症状、肝损害和静脉炎。

新一代的大环内酯类药物克服了上述的缺点,同时细胞内药物的浓度大大以提高,半衰期延长,方便了临床应用。

新一代的大环内酯类药物主要有阿奇霉素、克拉霉素,主要用于社区的呼吸道感染,皮肤感染和泌尿生殖系统的感染。

(五)糖肽类糖肽类抗生素主要有万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,主要是用于针对耐药的金黄色葡萄球菌和肠球菌的抗生素,是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐药的肠球菌感染的首选抗生素。

主要不良反应是听力的损害和肾损害,对于肾功能不全患者的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染也可以选用,但应根据肌酐的清除率来调整用药的剂量。

除了上述各类抗生素的抗菌谱外,如何正确地合理使用抗生素,还要注意要重视细菌耐药的流行病学,不同感染的不同病原学,抗生素的药代动力学,药效学特征和不良反应。

临床医生和临床微生物学家的合作起着关键性的作用。

临床微生物实验室在指导细菌感染性疾病的治疗上起了很重要的作用。

临床医生要重视病原学的诊断,为经验性治疗转向靶向治疗奠定基础。

三、社区获得性肺炎病原菌上图:社区获得性肺炎病原菌的分布。

从这个图我们可以看到肺炎链球菌占社区获得性感染病原菌的40% ,是主要的一个病原菌感染,而支原体在社区感染也占主要部分为18% 。

其他一些流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌也是常见的社区病原菌感染。

小儿内科门急诊各类感染中抗菌药物的选择及合理应用有哪些?小儿内科门诊各类呼吸道感染多为社区获得性感染。

常见的有急性细菌性咽炎和扁桃体炎,病原菌主要为 A 族β溶血性链球菌,少数为 C 组和G 组溶血性链球菌,偶为白喉杆菌。

首选药物为青霉素,口服阿莫西林;急性细菌性中耳炎为病毒性上呼吸道感染,也可合并轻度中耳炎表现,不需要抗菌药物的治疗,但如果表现为急性耳部疼痛,听力下降、发热,鼓膜进行性充血和膨隆,则考虑是否有急性细菌性中耳炎的临床诊断,可予以抗菌治疗;急性细菌性中耳炎的病原菌以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉氏菌最为常见。

少数为A 族溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌,可以口服阿莫西林。

发病前的一个月内,如果使用过抗菌药物,可考虑为是否有耐药的肺炎链球菌和革兰氏阴性杆菌,可以考虑选用阿莫西林,或者是大剂量的阿莫西林,或者阿莫西林/ 卡拉维酸甲、头孢丙烯、头孢呋辛酯等;急性细菌性鼻窦炎常是继发病毒的上呼吸道感染,以累及上颌窦者多见。

病原菌以肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最为常见,可以选用阿莫西林、氨苄西林、阿莫西林/ 克拉维酸甲、头孢克洛、头孢丙烯等,也可以用阿莫西林/ 克拉维酸甲混悬液;急性支气管炎主要是由鼻病毒、流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒引起,不需要常规使用抗菌药物。

少数病例由肺炎支原体、百日咳、肺炎衣原体等引起,可以给予抗菌药物治疗。

若咳嗽时间过长,如超过2 周,考虑百日咳引起的咳嗽,可以选用红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等大环类内酯类药物;慢性支气管炎急性发作,常由感染、环境污染、存有变异源、或者吸烟等许多因素引起,抗菌药物的治疗作用目前也有不同的作用,如果伴有痰量多,浓痰或者咳嗽加重,考虑可能由细菌感染引起,可以选用抗菌药物,但对于轻中度患者,病原菌多见于流感杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、肺炎衣原体等可以选用阿莫西林,头孢克洛、头孢丙烯等。

重症患者可以考虑上用激素等治疗。

如果考虑有克雷伯菌属、铜绿甲单胞菌的感染,可以用氨苄西林/ 舒巴坦,头孢西林/ 克拉维酸甲等治疗。

此图是北京儿童医院肺炎链球菌对β-内酰胺类及大环内酯类药的监测。

从图可以看出,近几年来对于青霉素、头孢菌素不敏感的肺炎链球菌的情况有明显的上升趋势。

对于青霉素和红霉素类可以看到,红霉素的耐药率从2004 年到2006 年的耐药率已经达到了90% 以上。

而青霉素和头孢的耐药率从2004 年到2006 年快速增长,耐药率达到70%-80% 。

这张图是世界各地化脓性链球菌对大环内酯类的耐药情况。

我国已经达到了最高96.8% ,加拿大14.4% ,美国9.6% ,法国70% ,意大利15% ,韩国51% ,日本70% ,香港32% 。

化脓性链球菌对大环内酯类的耐药在我国高达96.8% ,说明我们国家GIS 对大环内酯类的耐药非常严重,主要是我国对于基因检测发现主要是EMM 基因介导的呈高水平耐药。

如果在我国发现了怀疑化脓性链球菌感染,比如化脓性扁桃体腺炎是不适合使用大环内酯类药物。

肺炎支原体在社区的呼吸道感染中也占有重要地位。

尤其在青少年中,肺炎支原体的感染率很高。

上海2009 年报道在体外试验发现支原体对大环内酯类出现耐药。

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