石油产品闪点和燃点的测定_克利夫兰开口杯法
沥青闪点与燃点试验 克利夫兰开口杯法
沥青闪点与燃点试验克利夫兰开口杯法1 目的与适用范围本方法适用于克利夫兰开口杯（简称C O C）测定粘稠石油沥青、煤沥青及闪点在79 ℃以上的液体石油沥青材料的闪点和燃点，以评定施工安全性时使用。
2 仪具与材料2．1 克利夫兰开口杯式闪点仪：形状及尺寸如图1 。
它由下列部分组成：2．1．1 克利夫兰开口杯：用黄铜或铜合金制成，内口直径Φ63．5 m m ±0．5 m m ，深33．6 m m ±0．5 m m ，在内壁与杯上口的距离为9．4 m m ±0．4 m m 处刻有一道环状标线，带一个弯柄把手，形状及尺寸见图2 。
2．1．2 加热板：黄铜或铸铁制，直径145 m m ～160 m m ，厚约6．5 m m 的金属板，上有石棉垫板，中心有圆孔，以支承金属试样杯。
在距中心58 m m 处有一个与标准试焰大小相当的Φ4．0 m m ±0．2 m m 电镀金属小球，供火焰调节的对照使用。
加热板如图3 。
2．1．3 温度计：0 ℃～400 ℃，分度为2 ℃。
2．1．4 点火器：金属管制，端部为产生火焰的尖嘴，端部外径约1．6 m m ，内径为0．7 m m ～0．8 m m ，与可燃气体压力容器（如液化丙烷气或天然气）连接，火焰大小可以调节。
点火器可以150 m m 半径水平旋转，且端部恰好通过坩锅中心上方2 m m 以内，也可采用电动旋转点火用具，但火焰通过金属试验杯的时间应为1．0s 左右。
2．1．5 铁支架：高约500 m m ，附有温度计夹及试样杯支架，支脚为高度调节器，使加热顶保持水平。
图1 克利夫兰开口杯式闪点仪（单位：m m）1 －温度计；2 －温度计支架；3 －金属试验杯；4 －加热器具；5 －试验标准球；6 －加热板；7 －试验火焰喷嘴；8 －试验火焰调节开关；9 －加热板支架；10 －加热器调节钮2．2 防风屏：金属薄板制，三面将仪器围住挡风，内壁涂成黑色，高约600 m m 。
石油产品闪点和燃点的测定 克利夫兰开口杯法
概述
闪点是在规定的条件下， 闪点是在规定的条件下，加热油品所逸出的蒸气 和空气组成的混合物与火焰接触发生瞬间闪火时的最 低温度。闪点的高低与试验容器有关， 低温度。闪点的高低与试验容器有关，闭口和开口闪 点的差别很大。 点的差别很大。用规定的闭口杯闪点测定器所测的闪 点称闭口闪点， 点称闭口闪点，用规定的开口杯闪点测定器所测的闪 点称开口闪点。 表示。 点称开口闪点。以℃表示。 闪点是微小的爆炸， 闪点是微小的爆炸，并不是任何油气和空气的混 合气都能闪火爆炸，闪火的必要条件是： 合气都能闪火爆炸，闪火的必要条件是：混合气中烃 或油气的浓度要有一定的范围。低于这一范围， 或油气的浓度要有一定的范围。低于这一范围，油气 不足，高于这一范围，则空气不足， 不足，高于这一范围，则空气不足，均不能闪火爆炸 必须在这上下限范围之内才能闪火、爆炸。 。必须在这上下限范围之内才能闪火、爆炸。在测闪 点时，通常测出的是样品闪火的下限温度， 点时，通常测出的是样品闪火的下限温度，就是加热 使它们的蒸气含量在空气中增高而达到闪火下限。 使它们的蒸气含量在空气中增高而达到闪火下限。低 沸点油品（如煤油和轻质油品） 沸点油品（如煤油和轻质油品）的闪点通常都是指爆 炸上限温度。 炸上限温度。高沸点油品的闪点一般都是测定其爆炸 下限温度。 下限温度。
定义
闪点：指在规定的条件下，试验火焰引起试样蒸气着 闪点：指在规定的条件下， 并使火焰蔓延至液体表面的最低温度， 火，并使火焰蔓延至液体表面的最低温度，修正到 标准大气压（101.3kPa） 标准大气压（101.3kPa）下。 燃点：指在规定的条件下， 燃点：指在规定的条件下，试验火焰引起试样蒸气着 火且至少持续燃烧5s的最低温度， 5s的最低温度 火且至少持续燃烧5s的最低温度，修正到标准大气 101.3kPa） 压（101.3kPa）下。
沥青闪点试验方法
沥青闪点试验方法沥青材料在使用时必须加热，当加热至一定温度时，沥青材料中挥发的油分蒸气与周围空气组成混合气体，此混合气体遇火焰则易发生闪火。
若继续加热，油分蒸气的饱和度增加，此种蒸气与空气组成的混合气体遇火极易燃烧，而引起溶油车间发生火灾或使沥青烧坏产生损失。
因此为了保证生产施工安全，必须测定沥青闪点。
闪点是保证沥青加热质量和施工安全的一项重要指标。
我国现行行业标准《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》（JTJ 052 M 0671-93）规定，对粘稠石油沥青采用克利夫兰开口杯法，简称COC法测定闪点。
1．目的和适用范围（1）沥青闪点是试样在规定的克利夫兰开口杯（简称COC）盛样器内，按规定的升温速度受热时所蒸发的气体，以规定的方法与试样接触，初次发生一瞬即灭火焰时的试样温度，以℃表示。
（2）本方法适用于测定粘稠石油沥青、煤沥青及闪点在79℃以上的液体石油沥青材料的闪点，以确定施工安全性时使用。
本方法不适用于闪点低于79℃的液体石油沥青。
2．仪具与材料本试验需要下列仪具与材料：（1）闪点仪：克利夫兰开口杯式。
它由下列部分组成：①克利夫兰开口杯：用黄铜或铜合金制成，内口直径Φ (63.5土0.5）mm，深（33.6土0.5）mm，在内壁与杯上口的距离为（9.4土0.4）mm处刻有一道环状标线，带一个弯柄把手。
②加热板：黄铜或铸铁制，为直径145-160mm、厚约6.5mm的金属板，上有石棉垫板，中心有圆孔，以支承金属试样杯。
在距中心58mm处有一个与标准试焰大小相当的Φ( 4.0土0.2）mm电镀金属小球，供火焰调节的对照使用。
③温度计：0～4oo℃，分度值不大于2℃。
④点火器：金属管制，端部为产生火焰的尖嘴，端部外径约1.6mm，内径为0.7-0.8mm，与可燃气体压力容器（如液化丙烷气或天然气）连接，火焰大小可以调节。
点火器可以150mm 半径水平旋转，且端部恰好通过柑锅中心上方2mm以内，也可采用电动旋转点火用具，但火焰通过金属试验杯的时间应为1.0s左右。
ASTM D92-05a 测定石油产品闪点和燃点指导书
ASTM D92-05a 测定石油产品闪点和燃点指导书1 范围1.1 本方法适用于用手动和自动克利夫兰开口杯仪器测定石油产品的闪点和燃点..1.2 本方法适用于测定除燃料油外开口闪点高于79℃而低于400的所有石油产品..1.3 本方法采用SI单位..2 方法概要2.1 把试样装人试验杯至规定的刻线..先迅速升高试样的温度;然后缓慢升温..当接近闪点时;恒速升温..在规定的温度间隔;以一个小的试验火焰横着越过试验杯;使试样表面上的蒸气闪火的最低温度;作为闪点..如果需要测定燃点;则要继续进行试验;直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5秒钟的最低温度;作为燃点..3 意义3.1闪点是衡量样品在实验室的控制下与空气混合形成可燃性混合气体趋势的指标;是评估材料易燃危险的若干项目之一..3.2闪点用于运输和安全法规中界定易燃;可燃材料及其分级..3.3 闪点表征在相对非挥发性或非易燃性材料中混入挥发性和易燃材料的可能;例如发动机油试样闪点非正常偏低表明汽油的存在..3.4 本方法仅用于测量和描述在实验室控制的加热和点火条件下材料、产品或组件的特性;不能用来描述或评价材料、产品或组件在实际火灾条件下的着火或危害风险..然而;本方法的测试结果可作为最终用途的火灾危险评估的参考因素..3.5燃点衡量样品维持燃烧倾向的指标..4 仪器4.1克利夫兰开口闪点仪手动----由试杯、加热片、火焰点火杆、加热炉及其它支持附件组成..4.2克利夫兰开口闪点仪自动----自动完成本文第9章操作的自动闪点测定仪..4.3 温度测量单元----玻璃温度计或电子型如电阻或热偶温度测量仪;温度测量仪的温度显示值应与水银体温计相同..5 试剂和材料5.1 清洗溶剂---用于除去试验杯上的样品和干燥试样杯;常用溶剂是甲苯和丙酮..6 取样6.1 按GB T4756采样..6.2 每次试验需至少70ml样品..6.3 若果不注意导致挥发性材料损失;可能会导致闪点偏高;因此避免不必要打开容器除非样品温度低于闪点56℃以上;否则不要做样品转移;只要可能;样品应低温储存并尽早完成闪点测试..6.4 样品不能储存在气体能够渗透的容器中;避免挥发性材料透过容器壁扩散..泄露容器中的样品不能保证结果可靠..6.5 轻质烃类如丙烷、丁烷会以气态形式存在;在取样和给试杯冲填样品的过程中损失而不能检测到;溶剂萃取加工的重质渣油和沥青尤其典型..6.6 特别粘稠的样品在试验前可适度加热使之流动;但不能过度..试样温度与其预期闪点之差一旦小于56℃;绝不能加热;如果样品已己加热炒锅这一限值;在转移样品前;现将样品冷却到其预期闪点56℃以下的温度..注：加热过程中容器保持密封状态..6.7样品含溶解水或游离水时用氯化钙或经定量滤纸过滤脱水;也可插入吸收棉脱水..非常粘稠样品过滤前科适度加热至能流动;但加热时间不能过长;温度与预期闪点之差大于56度..注：怀疑含挥发性成分的样品不能按6.6和6.7处理..7 仪器准备7.1 仪器安装在桌面上..7.2 仪器房间无空气流动或放置在箱格内;试验在通风橱或其他可控通风的地方进行..7.3 用清洗溶剂洗净油迹及其它上次试验残留的微量胶质或残留物;若果有碳渣存在;可用精细的钢丝棉清除;确保试杯完全干净和干燥才能继续使用..必要时;可用水冲洗试验杯;并在明火或加热板上于燥几分钟除去痕迹的溶剂和水分..使用前应将试脸杯冷却到预期闪点前至少56..7.4 垂直安装温度测量装置;装置与杯内底相距6.40.1mm;处于杯中心和杯壁间的直径中点;和测试火焰扫过的弧或线相垂直的直径上;并在点火器臂的对边..7.5 根据仪器说明书校准、检查和操作仪器..8 校准和标准化8.1 采用自动仪器时;根据说明书调整闪点检测系统..8.2根据仪器生产商的说明书校准温度测量装置..8.3 用有证标准物质CRM每年验证仪器性能至少一次;即按本方法8.4 验证仪器性能后;测定闪点二级工作标样SWS;这一工作经常进行..8.5 如果闪点不在8.3和8.4所述范围;检查仪器及其操作;特别是温度测量器具的安装、点火方式和加热速率..调整后严格按第11章操作;测定新的样品..9 步骤9.1 手动仪器9.1.1 将试样装人试验杯中;使弯月面的顶部恰好到装试样刻线;试杯放置在加热盘中央..试杯和试样温度在预期闪点前至少56℃..如果注人试验杯中的试样过多;则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样; 如果试样沾到仪器的外边;则倒出试样;洗净后再重装..用刀或其他合适的工具要除去试样表面卜的空气饱或泡沫..若果在试验的最终阶段仍有泡沫;则终止试验;数据作废..9.1.2 固体材料不能装入试杯..固体或枯稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动;但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56℃..9.1.3 点燃试验火焰;并调节火焰直径到3.2~4.8mm左右..如仪器上安装着金属比较小球;则与金属比较小球直径相同..9.1.4 初始加热时;试样的升温速度为每分钟5~17`C ..当试样温度到达预期闪点前56℃时;减慢加热速度;控制升温速度;使在闪点前约最后28℃时;为每分钟5~6 *C..9.1.5 在预期闪点前28℃时;开始用试验火焰扫划;温度计上的温度每升高2C ;就扫划一次..试验火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中心..用平稳、连续的动作扫划;扫划时以直线或沿着半径至少为150mm的周围来进行..试验火焰的中心必须在试验杯上边缘面上2mm以内的平面上移动;先向一个方向扫划;下次再向相反的方向扫划..试验火焰每次越过试验杯所需时间约为1±0.1s..9.1.6 预期闪点前28℃;小心避免快速的走动或附近的空气流动干扰杯内的蒸气..9.1.7 预期闪点前28℃内;如果试样上面仍有泡沫;应中断操作;结果作废..9.1.8 特别注意试验点火的细节;控制火焰尺寸、升温速率和火焰划过试样的速度才能获得正确的结果..9.1.9 如果不能预测样品闪点;试样倒入试杯的温度不超过50℃;5~6 *C/min速率升温;每2*C点火一次;直至出现闪点..注：测定闪点后;在取新鲜样品按标准模式重新测定..记录观察到试杯内明显闪火时的温度作为闪点...1 当出现大的火焰并迅速扩散至整个试样液面即为闪点..不要把实际闪点出现前;点火时在试脸火焰周围产生的淡蓝色光环或焰球变大认作闪点..如果预备试验或第一次点火即出现闪点; 则中断操作;结果作废;用新鲜试验重新试验..第一点火温度必须在闪点前至少28℃..仪器温度冷却到安全温度低于60℃;按仪器说明书取杯和清洗试杯..要测定燃点;在出现闪点后;继续以5~6 *C/min速率升温;试样每升高2℃就扫划一次火焰;直到试样着火;并能连续燃烧不少于5秒钟;此时此次点火时的样品温度作为燃点..仪器温度冷却到安全温度低于60℃;按仪器说明书取杯和清洗试杯..9.2 自动仪器9.2.1 自动仪器能够完成9.1的操作步骤;包括加热速率控制、点火、闪点或燃点含二者检测和记录..9.2.2 将试样装人试验杯中;使弯月面的顶部恰好到装试样刻线;试杯放置在加热盘中央..试杯和试样温度在预期闪点前至少56℃..如果注人试验杯中的试样过多;则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样.. 如果试样沾到仪器的外边;则倒出试样;洗净后再重装..用刀或其他合适的工具要除去试样表面卜的空气饱或泡沫..若果在试验的最终阶段仍有泡沫;则终止试验;数据作废..9.2.3 固体材料不能装入试杯..固体或枯稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动;但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56℃..9.2.4 点燃试验火焰;并调节火焰直径到3.2~4.8mm左右..如仪器上安装着金属比较小球;则与金属比较小球直径相同..9.2.510 计算10.1 观察和记录试验时环境大气压;大气压力偏离101.3kPa时;按下式修正闪点或/和燃点：修正值=C+0.25101.3-K (1)式中：C---观测闪点;℃..K---环境大气压;kPa..10.2 将修正后的闪点或/和燃点圆整至1℃并记录..11 报告11.1 报告修正后的闪点或/和燃点;方法号ASTM D9212 精密度和偏差12.1 重复性---同一操作者;用同一台仪器重复测定两个试验结果之差;95%概率下不应超过下列数值:闪点8℃燃点8℃12.2 再现性---由两个实验室提出的两个独立结果之差;95%概率下不应超过下列数值:闪点 1 8C燃点14℃12.3 偏差---闪点和燃点由本法定义;因此无偏差..。
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法和闭口杯法
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法1 适用范围本方法适用于润滑油和深色石油产品闪点和燃点的测定2 方法原理将试样装入坩埚中规定的刻线.首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温,当接近闪点时，在规定的温度间隔，用一个小点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。
继续进行试验，直到点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5秒钟时的最低温度，作为开口杯法燃点。
3 试剂无铅汽油仪器与材料3.1开口闪点与燃点测定器符合SH/T0318 要求。
3.2温度计 0℃—400℃，最小分度值：1℃注9.13.3酒精灯或电炉（测定闪点高于200℃的试样时，必须使用电炉）。
4 准备工作4.1试样的水分大于0.1%时，必须脱水。
脱水处理是在试样中加入新煅烧并经冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙。
闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试样允许加热至50℃—80℃时再用脱水剂脱水。
4.2内坩埚用溶剂油洗涤后，放在电炉或点燃的酒精上加热，除去遗留的溶剂油。
待内坩埚冷却至室温时，放入装有细砂（经过煅烧）的外坩埚中，使细砂表面距离内坩埚的口部边缘约12mm，并使内坩埚底部与外坩埚底部之间保持厚度5mm —8mm的砂层。
对闪点在300℃以上的试样进行测定时，两只坩埚底部之间的砂层厚度允许酌量减薄，但在试验时必须保持6.1.1规定的升温速度。
4.3试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃和210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚的下刻线处。
）4.4将装有试样的坩埚平稳地放置在开口闪点测定器的支架上的电炉中，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于内坩埚的中央，与坩埚底部和试样表面的距离大致相等。
4.5测定装置应放在避风或较暗的地方并用防护屏围着，使发生闪火现象时能够看得更清楚。
5 操作步骤5.1闪点5.1.1加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预度闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4℃±1℃。
UDC665 546 石油产品闪点和燃点测定法
取Ｗ复测定两个结果的闪点和燃点， 经大气压力修正后的平均值， 作为克利夫兰开口杯闪点和燃点
ＧＢ ３ ３ 一 ８ Ａ＇ ５ ６ ３
附 录 Ａ
克利夫兰开口杯仪
（ 补充件）
克利夫兰开口杯仪 （ 见图Ａ１ ）包括：试验杯、加热板、试验火焰发生器、加热器、温度计支架
和加热板支架，均应符合下列要求：
２．
１
么
卜
录
乞 ２． Ａ
仪器 克利失兰开口杯仪器，包括一个试脸杯、加热板、试验火焰发生器、 加热器和支架。 详见附
０
１２ 防护屏：推荐用４１米见方、６厘米高 有一个开口面，内壁涂成黑色的防护屏。 ． ６０ １ １
１９ 温度计：尺寸详见附录Ｂ。 ．
２ 材料
无 ｎ 汽油或其他合适的溶剂。
温度１ 十
气火器
试验杯
刀热板 口
全煤气源 （ 或试脸火焰发生器） 加热器 〔 火焰或电Ａ型） Ｒ
图Ａ１ 克利夫兰开口杯仪
Ａ． １
试验杯
诱７ ０ １０ ９ －
黄铜或其他热 学 性相当的、不锈的金属制成，尺 寸 要求如图Ａ Ｚ 所不。试验杯可装有手柄。
卜． － － 一一
装试样刻线
１ 方法概要
１１ 把试样装人试验杯至规定的刻线。 ． 先迅速升高试样的温度， 然后缓慢升温。当接近闪点时，恒 速升温。在规定的温度间隔，以一个小的试验火焰横着越过试验杯，使试样表面上的蒸气闪火的最低 温度，作为闪点。如果需要测定燃点，则要继续进行试验，直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧 ５ 秒钟的最低温度，作为燃点。 ２ 仪器与材料
② 含有溶解或游离水的试样可用抓化钙脱水，用定ｔ滤纸或疏松干燥脱脂棉过滤。
４２ 点燃试验火焰， ． 并调节火焰直径到４ 毫米左右。如仪器上安装着金属比较小球， 则与金属比较 小球直径相同。 ４３ － ． ． Ａ始加热时，试样的升温速度为每分钟１一１｀。 ４ ７ 当试样温度到达预期闪点前５℃时， Ｃ ６ 减慢加 热速度，控制升温速度，使在闪点前约最后２℃时，为每分钟５ ８ ￣６ ＊． Ｃ ４４ 在预期闪点前２℃时， ． ８ 开始用试验火焰扫划， 温度计上的温度每升高２ Ｃ，就扫划一次。试验 火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中心。用平稳、连续的动作扫划，扫划时以直线或 沿着半径至少为１ 毫米的周围来进行。 ５ ０ 试验火焰的中 心必须在试验杯上边缘面上 ２ 毫米以内的平面上 移动，先向 一 个方向扫划，下 次再向相反的方向扫划。试验火焰每次越过试验杯所需时间约为１ 秒钟。 二５ 当试样液面上任一点出现闪火时， 立即记下温度计 卜 的温度读数作为闪点。 但不要 把有时在试 脸火焰周围产生的淡蓝色光环与真正闪点相混淆。 ４６ 如果还需要测定燃点， ． 则应继续加热， 使试样的升温速度为每分钟５一６ ℃，继续使用试验火 焰，试样每升高２ ℃就扫划一次，直到试样着火， 并能连续燃烧不少于 ５ 秒钟， 此时立即从温度计读出
石油产品闪点及燃点的测定
石油产品闪点及燃点的测定一、石油产品闪点测定法(闭口杯法)GB/T261-91闭口闪点测定器实图1、试验步骤闭口闪点测定器（见图1）1）.将试油注入油杯至环状刻线处，试样的水分超过0.05％时必须用新煅烧过的硫酸钠、食盐或无水氯化钙进行脱水。
2.）注油时试油和油杯的温度不能过高。
闪点在100 ℃以下的，试油和油杯温度不应高于室温；闪点在100℃以上的，也不应高于80℃。
3.）将装好试油的油杯，放在空气浴的电炉中，盖上干燥、清洁的杯盖，插入闭口闪点温度计。
4）.试验加热时要注意温升速度的控制。
闪点低于50℃的试油，温度每分钟升高1℃，并进行不断搅拌。
闪点高于50℃的试油，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升高2～3℃，并进行不断搅拌。
5）.试油温度到达预期闪点前10℃，进行点火试验。
闪点低于104℃的试油每升高1℃点火一次；高于104℃的试油每升高2℃点火一次。
点火器的火焰调到接近球形，其直径为3～4mm。
试油在全部试验期间均应进行搅拌，仅在点火时才停止搅拌。
点火时，使火焰在0.5s内降到杯上含蒸气的空间中，留在这一位置1s立即迅速回到原位。
如看不到闪火，就继续搅拌试油，按要求重复进行点火试验。
6）.当试油液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。
得到最初闪火后，按要求重复点火试验，如能继续闪火，则测定结果有效，如不闪火，则测定结果无效，必须更换试油重新进行试验。
2、石油产品闪点(闭口杯)测定影响因素1）.升温速度的控制。
加热速度过快时，单位时间内给予试油热量多，试油蒸发量大，油蒸气与空气组成的混合气浓度容易达到爆炸范围，影响测得结果的准确性。
2）.点火用的火焰大小、离液面高低及停留时间长短对闪点影响很大。
点火用的火焰比规定大时，则所得结果偏低。
火焰在液面上移动的时间越长，离液面越低，则所得结果偏低，反之则偏高。
3.）试油含水的影响：当含水试油加热时，油中少量水分气化，使油面上方混合气中油蒸气浓度小，导致闪点偏高。
油品分析实验思考题总结
油品分析实验思考题总结实验报告思考题一．石油产品酸值测定1、酸值测定的实际意义有哪些?答：①根据酸度酸值含量大小，可判断石油产品中酸性物质的含量。
一般说来，石油产品酸度或酸值越高，其中所含酸性物质越多。
反之，酸度或酸值越小，酸性物质含量少。
②酸度或酸值可大概地判断石油产品对金属的腐蚀性能。
石油产品中的有机酸含量少，在无水分和温度低时，对金属不会有腐蚀作用.但其含量多及有水存在时，就能腐蚀金属。
有机酸分子越小，腐蚀性越强。
③判断石油产品的使用性能。
柴油的酸度对柴油机的工作状况有较大影响，酸度大的柴油会使发动机积炭增加，造成活塞磨损和喷嘴结焦。
如果酸度过高，可能是酚类或硫醇含量过高，这不仅会影响石油产品的颜色安定性，而且燃烧后生成的有害气体会腐蚀机件和污染环境。
④根据酸值大小可判断使用中润滑油的变质程度。
润滑油在使用一段时间后，由于氧化逐渐变质，表现为酸值增大，当酸值超过一定限度，就应更换新油。
2、酸值测定为什么要配制浓度为0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液?答：3、酸值测定为什么要选择95％乙醇作为抽提液?答：1.因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。
2.乙醇属于两性溶剂，酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中相差不远。
3.不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶剂，终点比水溶液敏锐清晰，部分原因是由于弱酸盐的醇解比水解慢多了。
4.在水溶液中起干扰的某些化合物如水解的酯等，在乙醇中可降低或避免它们的干扰。
5.采用95％乙醇，其中含有5％的水，有助于矿物酸的溶解。
4、酸值(度)测定时为什么规定两次煮沸5分钟的条件?答：为了驱除二氧化碳对测酸值的影响，如不煮沸除去二氧化碳，会使酸值测定的结果偏高，如冷却后滴定，会使测定结果偏低。
5、酸值(度)测定时为什么规定滴定时间不超过3min?答：BTB指示剂在碱性溶液中为蓝色，因试油带色的影响，其终点颜色为蓝绿色。
在每次滴定时，从停止回流至滴定完毕所用的时间不得超过3min。
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三、课题：闪点的测定（开口杯法）
润滑油闪点测定
组：
测定值 修正值 心得体会 测定值
润滑油燃点的测定
组：
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平均值：
平均值：
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
机油闪点与燃点的测定
组：
闪点的测定 测定值 修正值 燃点的测定 测定值 修正值 心得体会
平均值：
平均值：
平均值： 平均值：
二、基本知识概述
（二）、测定闪点的意义
闪点是评定石油产品储藏、运输及使用安 全管理方面的一个重要指标。 1．从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。 2．从闪点可鉴定油品发生火灾的危险性
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（一）、测定原理
将样品倒入试验杯至规定的刻度线，先迅速升高试 样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速度升温 。在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验 杯，使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温 度即为闪点。如需测定燃点，应继续进行试验，直到 试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5s 的最低温度即为燃点。 在环境大气压下测得的闪点和燃点用公式修正到标 准大气压下的闪点和燃点。
石油产品 闪点和燃点的 测定 克利夫兰开口杯法
GB/T 3536-2008
目录 1 学习目标
石油产品 闪点和 燃点测定 克利夫兰开口杯法
2 基础知识概述
3 课题：闪点的测定（开口杯法) 4、 总结
一、学习目标
知识目标 1、了解闪点、燃点的定义及测定意义； 2、掌握开口杯法测定闪点的原理； 能力目标 1、掌握SYD-3536开口闪点实验器的操作方法; 2、能够熟练运用开口杯闪点测定仪准确测定石油产品 的闪点； 3、通过测量油类及燃料的闪点，以加强对闪点的概念 及测定闪点的意义认识；
（三）、操作步骤
1、闪点的测定 （1）加热坩埚：使试样逐渐升高温度，当试 样温度达到预期闪点前60℃时，调整加热速度 ；在试样温度达到预期闪点前23±5℃时，控 制升温速度为每分钟升高4℃±1℃。 （2）点火试验：试样温度每升高2℃应重复一 次点火试验。
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（3）测定闪点 试样液面上方最初出现蓝色火焰时， 立即从温度计读出温度，作为闪点的测定结果，同 时记录大气压力。 2、燃点的测定 （1）点火试验：测得试样的闪点之后，如果还需要 测定燃点，应继续对油杯进行加热，使试样升温速 度为每分钟升高4℃±1℃。然后，按上述步骤②所 述方法进行点火试验。 （2）测定燃点： 注：对同一试油，平行测定3～4次。
二、基本知识概述
5、区别：在于加热蒸发及引火条件的不同，所测闪 点数值也不一样，适用于不同的油品。 开口闪点仪一般用来测定重质油，闭口闪点仪则 对轻重质油都适用（一般同一油品的开口闪点比闭 口闪点高10～30℃） 6、一般情况下，高闪点的物质采用开口杯法测定， 低闪点的物质采用闭口杯法测定。但是这并没有严 格的限制，有的样品既可以用开口杯法，也可以用 闭口杯法
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（二）、测定所用仪器 ：
1、大气压力计：精度0.lkPa 2、防护屏：约460mm×460mm，高610mm， 3、待测样品：润滑油、机油 4、克利夫兰开口杯试验仪
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
二、基本知识概述 （一）、基本概念
1、闪点：在规定的条件下，易燃性物质加热后所逸 出的油蒸气和周围空气组成的混合气体，在遇到明火 时发生瞬间着火（闪火现象）时的最低温度，称为该 油品的闪点。 2、燃点：能发生连续5s以上的燃烧现象的最低温度 。 3、闪点测定方法：开口杯法与闭口杯法 4、测定闪点的仪器：开口杯闪点仪和闭口杯闪点仪
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（六）学生分组练习
1、本班同学分两组进行操作练习 任务一：润滑油闪点测定 任务二：润滑油燃点的测定 任务三：机油闪点与燃点的测定 2、每个组在练习完成后推选出两名同学进行 技能竞赛，获胜一方将给与一定的奖励。 3、思考与讨论：为什么同一油品的开口闪点 一般比闭口闪点高10～30℃？
四、总结
1、学生代表总结 2、教师总结
谢谢
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
测定结果报告 结果报告修正到标准大气压（101.3kPa）下的闪点和 燃点，以℃为单位，且结果修约至整数。 重复性，r 闪点、燃点/℃ 150 ℃以下 150 ℃以上 允许误差/ ℃ 4 8
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（五）、注意事项
1、试样水分超过0.1％时，必须脱水。 2、测定装置应放在避风和较暗的地方并用防护屏围着 ，使闪点现象能够看得清楚。 3、先用清洁溶剂冲洗试验杯，以除去上次试验留下的 所有胶质或残渣痕迹。再用清洁的空气吹干试验杯， 确保除去所用溶剂。 4、使用前将试验杯冷却到至少低于预期闪点56℃
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（四）、数据处理
1、计算 当大气压力低于101.3 kPa时，开口杯闪 点和燃点按式（3－2）进行修正。
T Tp (0.001125Tp 0.21)(101.3 p)
式中 T－标准压力下的闪点，℃
Tp－实际测定的闪点，℃
P －测定闪点时大气压力，kPa