大二上学期免疫学习题库第13章特异性免疫应答的特点及其机制
12.免疫学---特异性免疫应答

B细胞
T细胞
B淋巴细胞对TD-Ag的应答
B细胞的活化
B细胞活化的第一信号 抗原刺激 B细胞活化的第二信号 协同刺激
B细胞激活信号
B细胞激活第一信号
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
B细胞对TD-Ag的应答
抗原刺激
↘
B细胞→活化B细胞--→浆细胞
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
在抗原与其他辅助因素作用下,
B 细胞活化、增殖、分化为浆细胞并 合成、分泌抗体,通过抗体发挥的特 异性免疫效应称体液免疫应答。
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
介导细胞 B细胞 诱导抗原 TD-Ag、TI-Ag
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
B细胞对TD-Ag的识别
子特异性识别抗原 肽 – MHC分子复合 物)
MHC限制性
T细胞对抗原的识别
APC向T细胞提呈抗原的过程(抗原的
加工提呈)
MHCⅠ类分子递呈内源性抗原给CD8+T MHCⅡ类分子递呈外源性抗原给CD4+T
内源性抗原的提呈
由病毒感染细胞或肿瘤细胞 (靶细胞)合成的病毒抗原或肿 瘤抗原为内源性抗原,经蛋白酶 降解为小分子抗原肽,与自身的 MHC-I类分子结合,形成内源性抗 原肽-MHC-I类分子复合物,供CD8 +T细胞识别。
淋巴因子
效应T细胞
浆细胞
抗体
特异性免疫应答的基本过程
效应阶段
抗原的清除 在抗体、细胞因子、效应T细胞、补体和
吞噬细胞等共同参与下,将抗原清除
免疫应答的基本过程
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答
介导细胞 T细胞 诱导抗原 TD-Ag
T细胞对抗原的识别
特异性免疫应答的特点(2014)

1013
1015
主 要 内 容
* 免疫应答的特异性
* 免疫应答的记忆性
* 免疫耐受性
免疫应答的记忆性
• 概念:机体对抗原产生初次应答后,所接受的活
化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统,当再 次接受相同抗原刺激,可迅速、强烈、持久地发生 应答。
•免疫记忆的物质基础:记忆T/B细胞,亲和力增强
的特异性TCR与BCR,增强的抗原提呈能力等。再 次免疫应答仅由记忆淋巴பைடு நூலகம்胞介导。
(一) BCR多样性产生的机制:
1. 组合多样性:V/D/J/ 的组合及轻重链的组合 肽链 组合多样性 连接多样性 VH VH65 x DH30 x JH6=11700 Vk Vk50 x Jk5 =250 Vl Vl30 x Jl4 = 120 L 250+120 = 370 H+L 2.5 x 108 3 x 107 总计 1014
* 封闭TCR和BCR独特型决定簇;
* 激活Ts细胞,抑制体液免疫应答。
免疫耐受的生物学意义
免疫耐受是机体免疫系统识别自己与 非己的基础,即免疫系统在建立对自身抗 原耐受的基础上,才能识别并排斥异己抗 原,从而维持自身环境的稳定。
免疫耐受的临床意义
超敏反应 自身免疫病
肿 瘤
+
移植排斥 反应
免疫耐受
免疫应答的特异性
* BCR、TCR 基因结构 * BCR、TCR基因重排 * BCR、TCR多样性的机制
免疫应答的特异性
* BCR、TCR 基因结构 * BCR、TCR基因重排 * BCR、TCR多样性的机制
三、BCR、TCR 多样性的机制
* 组合多样性
* 连接多样性
特异性免疫应答的特点及其机制

特异性免疫应答的特点及其机制1.特异性:特异性免疫应答是对特定抗原的特异性反应。
不同的抗原会诱导机体产生相应的特异性免疫应答,即产生特异性抗体或细胞免疫反应。
特异性免疫应答使机体对不同抗原有不同的免疫防御能力,形成了免疫记忆。
2.多样性:特异性免疫应答能够应对各种不同的抗原,包括细菌、病毒、真菌及肿瘤细胞等。
这种多样性是由于机体内存在数以百万计的特异性淋巴细胞,每个淋巴细胞均能产生针对其中一种特定抗原的特异性免疫应答。
3.认识和记忆:特异性免疫应答具有记忆性,即一旦机体接触过其中一种抗原,就能在再次接触同种抗原时迅速产生特异性免疫应答,使机体能够更快、更有效地对抗原进行防御,形成免疫记忆。
这种记忆是由长寿命的记忆淋巴细胞实现的。
4.柔顺性:特异性免疫应答能够灵活应对抗原的变化。
机体免疫系统可以通过基因重组和突变产生不同的抗体或表位特异性的T细胞受体,从而应对不同抗原的变异。
1.抗原呈递和抗原递呈:特异性免疫应答需要抗原通过抗原递呈细胞呈递给淋巴细胞。
抗原递呈细胞主要包括树突状细胞、巨噬细胞和B淋巴细胞。
这些细胞会内化抗原,并将其分解成小的抗原肽片段,然后通过主要组织相容性复合体(MHC)分子呈递给T淋巴细胞。
2.T细胞的活化:抗原递呈细胞将抗原肽片段呈递给T细胞上的T细胞受体(TCR)。
一旦抗原肽片段与TCR结合,会激活T细胞并产生细胞信号传导,包括钙离子流入、激活细胞信号通路和转录因子的激活。
这些信号会促使T细胞增殖和分化,分化成不同类型的效应T细胞,如辅助性T细胞(Th细胞)和细胞毒性T细胞(Tc细胞)。
3.B细胞的活化和抗体产生:一旦Th细胞被激活,它可以与B细胞相互作用,促进B细胞活化和增殖。
受到Th细胞的刺激,B细胞会分化成浆细胞,开始合成和分泌大量的抗体。
抗体能够与抗原特异性结合,从而中和毒素、阻止病原体侵入细胞和其他效应,起到抗体介导的免疫效应。
4.细胞免疫效应:特异性免疫应答还包括细胞免疫效应。
13 B淋巴细胞介导的特异性免疫应答

第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答体液免疫应答Humoralimmuneresponse 抗体进入机体后诱导相应的抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞,产生特异性抗体进入体液,发挥免疫效应的过程生发中心中心母细胞中心细胞明区暗区Germinal centerCentroblastCentrocyteLight zoneDark zone要由增殖的B细胞组成,约10%为抗原特异性T细胞。
为B细胞提供一个合适的发育微环境,也是B细胞对TD抗原应答的主要场所。
生发中心在抗原刺激后1周左右形成,其中的B细胞每6-8小时分裂一次,3-4天即可产生10000个细胞,这些分裂性极强,但不表达mIg的B细胞即为~中心母细胞分裂增殖产生的子代细胞,其分裂速度减慢或停止且体积较小,但表达mIg中心细胞在此聚集不甚紧密,与众多的FDC接触,中心细胞在FDC和Tfh细胞协同作用下继续分化中心母细胞在此紧密集聚,FDC很少滤泡树突状细胞FollicularDC,FDC不具备抗原提呈能力,但高表达Fc受体和补体受体,结合抗原-抗体复合物或抗原-抗体-补体复合物后可形成串珠样小体供B细胞识别或内吞,可将抗原浓缩、滞留在细胞表面并维持数周到数年,持续向B细胞提供抗原信号串珠样小体iccosome FDC的树突表面高表达CD21分子,抗原-抗体所形成的免疫复合物通过Cd3与CD21分子结合,附着在FDC树突上,或结合于FDC树突上的Fc受体,聚集在一起,成串珠样,称为~B细胞可以内化串珠样小体,加工后把抗原提呈给Th细胞体细胞高频突变Somatichypermutation在抗原诱导和Th 的辅助下,中心母细胞的轻链和重链V基因可发生~,每次细胞分裂,IgV 区基因中大约有1/1000碱基对突变,而一般体细胞突变频率是1/10^10-1/10^7,对构成抗体多样性和BCR多样性具有重要意义抗原亲和力成熟Affinitymaturation在初次应答时,大量抗原的出现,可使表达不同亲和力BCR的各种B细胞克隆被选择和激活,而这些B细胞克隆大多产生低亲和力的抗体。
医学免疫学 第11讲 B淋巴细胞介导的特异性免疫应答(第13章)

(第13章,P特异性体液免疫应答主要由B细胞介导。
▽首先是B细胞的BCR对抗原的特异性识别及 结合,启动B细胞激活信号, ▽再加上共同刺激信号的作用,诱导细胞激活、 增殖、并分化成浆细胞(产生抗体)或记忆细胞。 ▽抗体→存在于体液中→体液免疫应答。
(2)Th分泌细胞因子
活化的Th2细胞:IL-2、4、6等, 诱导B细胞分化和Ig的产生。
B7 CD28
BL CD40 CD40L
Th
三、B细胞的增殖和终末分化
Th细胞辅助B细胞活 化、增殖和分化
B细胞和Th细胞识别同一抗原的不同表位
载 体 效 应
▽Th对B细胞的辅助作用发生在淋巴结中的T细胞区 和生发中心;
三、体液免疫应答的一般规律
机体受抗原刺激后,产生特异性抗体的过程分 为四个时期,即潜伏期、对数期、平台期和下 降期。这几个时期所呈现的特征与机体是初次 或再次接触抗原而有所区别。
1.初次应答(primary response):
(1)定义:机体初次接受抗原(TD抗原)刺激,需经 过一定的潜伏期,才在血清中出现特异性抗体,且 抗体产量低,在体内维持的时间短、消失快的现象, 称为初次应答。
B7 CD28
BL CD40 CD40L Th
BCR and co-receptor complex
Th、B细胞的相互作用---Th细胞对B细胞的辅助
(1)Th提供BL共刺激信号(第二信号)
CD40L--CD40 活化T细胞(主要为Th2细胞)的CD40L与B细胞表面组成 性表达的CD40相互作用,向B细胞传递第二活化信号。
(2)特点:潜伏期长(几天~几周),抗体升高所需时 间长,抗体产量较少,维持时间较短(几天~几周), 抗体主要为IgM,亲和力较低。
特异性免疫应答的特点及其机制

②重组酶—特异性识别并切除RSS
等位排斥和同种型排斥 等位排斥
指B细胞中位于一对染色体上的轻链
或重链基因,其中只有一条染色体上的基因得到表 达。保证一个B细胞只表达一种轻链和一种重链。
同种型排斥 指κ轻链和λ轻链之间的排斥,
一个B细胞只能表达其中一种κ链或链。
免疫球蛋白类别转换
(class switching,isotype switching)
Vk
Germline
Jk
Ck
Rearranged 1° transcript
Spliced mRNA
Ig重链V区基因重排
Cm
VH 1-123
DH1-27
JH 1-9
Ig重链C区基因重排
Cm Primary transcript RNA AAAAA
Each domain of the H chain is encoded by a separate exon
类别转换
抗原激活B细胞后,膜上表达
和分泌的Ig类别会从IgM转换成IgG、IgA、
IgE等其它类别或亚类的Ig,即Ig的V区不 变C区发生转换,这种现象称类别转换。
膜型Ig和分泌型Ig重链基因重排
发生时间:在转录加工中造成 由两个外显子决定(SC分泌型、MC膜型)
在转录时,若是转录到SC,则为分泌型Ig。
C基因组成
BCR、TCR基因的重排
重排发生在TB细胞在中枢免疫器官发育过程中 BCR和TCR胚系基因中隔开的V、(D)、J基因片 段通过基因片段的重排,形成V(D)J连接重排后 的DNA。
转录初级RNA,剪接形成mRNA(含C基因)
翻译为重链( β、δ链)或轻链( α、γ链)
免疫学第十三章-特异性免疫应答的特点及其机制

二、 免疫耐受的诱导条件和形成机制 胚胎发育期形成的免疫耐受原则上可长期持续,不会轻
易打破。而后天形成的耐受,可持续一段时间,可随诱导因 素的消失而解除。
1. 记忆性T细胞的特征 ① Tm(memory T cell)比Tn( naïve T cell)更易激活,所需
抗原浓度较低; ② Tm对协同刺激信号的依赖性较Tn低; ③ Tm分泌的CK更多,且对CK更敏感; ④ Tn寿命短,Tm寿命长, CK(IL-15)维持其生存; ⑤ 记忆CD8+T细胞的维持无需CD4+T细胞辅助。
中枢耐受
(2)外周耐受
① 克隆清除和免疫忽视
• 克隆清除是指T细胞克隆的TCR对组织特异自身抗原有 高亲和力,且浓度高时,经APC提呈,可致此类T细胞 克隆清除(delection)。
• 若T细胞克隆的TCR对组织特异自身抗原的亲和力低, 且浓度很低时,经APC提呈,不足以活化相应的T细胞, 这种自身应答T细胞克隆与相应组织抗原并存,在正常 情况下,不引起自身免疫病的发生,称为免疫忽视 (immunological ignorance)。
抗原剂量与免疫耐受
T细胞和B细胞耐受比较
• T细胞耐受易于诱导,所需抗原剂量低,耐受持 续时间长(数月-数年)
• B细胞耐受,所需抗原剂量较大,持续时间短 (数周) 抗原性质
• 蛋白单体易诱导免疫耐受,可溶性抗原较颗粒性 抗原诱导免疫耐受。 抗原免疫途径
• 口腔、静脉注射解聚的抗原容易诱导免疫耐受
免疫耐受实验的诱导
(3)免疫耐受诱导条件 ① 抗原因素
《特异性免疫应答》 讲义

《特异性免疫应答》讲义一、什么是特异性免疫应答当我们的身体遭遇病原体的“入侵”时,免疫系统会迅速做出反应。
其中,特异性免疫应答就是一种高度专门化、针对特定病原体的免疫防御机制。
想象一下,我们的身体就像是一个庞大的国家,免疫系统是保卫这个国家的军队。
而特异性免疫应答,就是这支军队中的特种部队,它们专门针对特定的“敌人”进行精准打击。
特异性免疫应答主要包括细胞免疫和体液免疫两种类型。
这两种类型相互协作,共同保护我们的身体免受病原体的侵害。
二、细胞免疫细胞免疫就像是一支由特种兵组成的部队,它们直接与被病原体感染的细胞进行战斗。
当病原体侵入细胞内部后,细胞会把病原体的一些特征片段展示在细胞表面。
这个时候,一种叫做细胞毒性 T 细胞的免疫细胞就会识别这些特征片段,并对被感染的细胞发动攻击。
细胞毒性 T 细胞就像是训练有素的杀手,它们能够释放一些物质,导致被感染的细胞破裂死亡,从而消灭藏在其中的病原体。
而且,细胞免疫还有一个重要的功能,就是能够识别和清除体内发生变异的自身细胞,比如癌细胞,起到预防癌症发生的作用。
三、体液免疫体液免疫则像是一支由导弹部队组成的队伍,它们通过释放抗体来攻击病原体。
首先,当病原体进入体内后,会被一种叫做抗原提呈细胞的免疫细胞摄取和处理。
然后,抗原提呈细胞会把病原体的特征信息传递给辅助性 T 细胞。
辅助性 T 细胞接收到信息后,会激活 B 细胞。
B 细胞经过一系列的分化和发育,最终变成能够产生抗体的浆细胞。
抗体就像是精确制导的导弹,它们能够特异性地与病原体结合,形成抗原抗体复合物,从而使病原体失去活性,或者更容易被其他免疫细胞清除。
四、特异性免疫应答的过程特异性免疫应答的过程可以分为三个阶段:感应阶段、反应阶段和效应阶段。
在感应阶段,免疫系统识别病原体的抗原。
就好像是军队的侦察兵发现了敌人的踪迹。
在反应阶段,免疫细胞进行增殖和分化,形成效应细胞和记忆细胞。
这就像是军队在根据敌人的情况进行战略部署和部队集结。
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第十三章特异性免疫应答的特点及其机制第一部分学习习题一、填空题1.特异性免疫应答具有________、________、________、________、________、________和________等特点。
其中________、________和________是免疫应答最重要的特点。
2.免疫应答特异性的本质是:一种________或、________仅能特异性识别一种抗原表位,因此、________或、________的多样性是保证机体对多种多样抗原产生特异性应答的分子基础。
3.BCR多样性的机制主要涉及_______、________和________等。
4.TCR多样性的机制涉及________和________。
5. 免疫耐受乃机体对_____刺激表现为______ “免疫不应答”的现象。
6. 抗原剂量与免疫耐受的关系:适当抗原剂量免疫机体易诱导_______,而过低或过高剂量抗原刺激均可能诱导免疫耐受:低剂量可诱导T、B细胞_______;高计量诱导诱导T、B 细胞_______7. 免疫耐受按其形成机制不同,分为_______及_________。
8. 免疫耐受具有免疫应答的一般共性,它们均需_______诱导产生,并具有_______和_______。
9. 影响免疫耐受形成的抗原因素包括________、_______、________和________等。
10. 免疫耐受与一般免疫应答的相同点有:需_______刺激,有_______、有________和______等相同点11. 抗原的性质是影响免疫耐受形成的因素之一,一般说来抗原分子量小,其_________差, ___________强;可溶性抗原常为__________,而颗粒性抗原易于引起_______。
12. 机体因素可以影响免疫耐受的形成,在胚胎期或新生期_____诱导免疫耐受, •成年机体一般______诱导免疫耐受,常须联合应用_________措施以加速其诱导过程.二、多选题[A型题]1.首先发现免疫耐受现象的是:A.BurnetB.MedawarC.JerneD.OwenE.Richard2. 最易免疫耐受的抗原刺激途径是A.口服B.皮下注射C.静脉注射A.肌肉注射 E.腹腔注射3. 最易诱导耐受的时期是:A.胚胎期B.新生儿期C.儿童期D.青年期E.老年期4. 免疫耐受性的形成具有如下细胞学特点A.T细胞和B细胞必须均耐受B.T细胞形成耐受较难,耐受维持时间较长C.B细胞形成耐受较易,耐受维持时间较短D.T细胞形成耐受较易,耐受维持时间也较长E.以上都不对5.低剂量的TD抗原A.只能诱导T细胞产生耐受B.只能诱导B细胞产生耐受C.可诱导T细胞和B细胞产生免疫耐受D.不能诱导T细胞和B细胞产生免疫耐受E.以上都不对6.最易引起免疫耐受的抗原是:A.颗粒性抗原B.可溶性抗原C.大分子聚合状态抗原D.小剂量注射细菌内毒素E.马血清白蛋白加佐剂7.最容易诱导免疫耐受的细胞是A. B细胞B. 巨噬细胞C. 单核细胞D. T细胞E. NK细胞8. 维持自身免疫耐受的机制之一是A. Th1细胞缺损B. 巨噬细胞功能障碍C. 补体系统功能不全D. Ts和B细胞发育不全E. 抗独特型抗体的作用9.下列哪一种方法可以解除免疫耐受性A. X线照射B. 注射大剂量耐受原C. 注射维生素CD. 注射交叉抗原E. 注射干扰素10.诱导免疫耐受时宜采用下列哪种方法A.皮内注射聚合的抗原B.静脉注射聚合的抗原C.肌肉注射非聚合的抗原D.静脉注射非聚合的抗原E.皮内/皮下同时注射抗原11.为诱导成年机体发生免疫耐受,常用的方法是A.抗原和免疫佐剂联合使用B.单独使用抗原C.抗原和免疫抑制剂联合使用D.接种卡介苗B.抗原和有丝分裂原联合使用12.自身反应性T淋巴细胞克隆清除发生在:A.胸腺B.骨髓C.淋巴结D.脾脏E.黏膜相关淋巴组织13.自身反应性T淋巴细胞通过哪种机制被排除?A.阳性选择B.阴性选择C.MHC限制性D.免疫忽视E.免疫偏离14.胚胎期易于诱导免疫耐受,其原因是:A. 免疫系统处于抑制状态B.免疫系统处于异常活跃状态C.免疫系统尚未发育成熟D.具有从母体内获得的IgG抗体E.免疫系统已基本发育成熟15.形成高带耐受的细胞是A. B细胞B. T细胞C.T细胞和B细胞D. 单核细胞E. NK细胞16.产生低带耐受的细胞是A.B细胞B.T细胞C.MφD.NK细胞E.T细胞和Mφ17.特异性抗原受体(TCR和BCR)的V区具有高度的多样性,主要是因为:A. 编码V区的胚系基因数量巨大B. 由数量不多的V区胚系基因片段组合拼接而成C. 在抗原刺激下V区基因发生高频突变D. 在抗原刺激下V区基因发类别转换E. 在抗原刺激下V区基因发生二次重排[B型题]A.B淋巴细胞B.NK细胞C.T淋巴细胞D.中性粒细胞E.巨噬细胞1.最容易产生免疫耐受的细胞是:2.仅在大剂量抗原时发生免疫耐受的细胞是:3.产生低剂量耐受的细胞是:A.同种异型器官移植B.肝癌C. 自身免疫病D.急性肠胃炎E.急性病毒性感染1.需诱导免疫耐受5.需解除免疫耐受[C型题]A.诱导和维持免疫耐受B.解除免疫耐受C.两者均是D.两者均否1.肿瘤的免疫治疗需2.自身免疫病的治疗需3.防治移植排斥反应需A.TD抗原B.TI抗原C.两者均可D.两者均无4.可诱导低带耐受5.可诱导高带耐受[X型题]1.低带耐受的特征包括:A.B淋巴细胞参与B.T淋巴细胞参与C.产生速度快D.持续时间长C.任何抗原可诱导2.高带耐受的特征包括:A.T淋巴细胞和B淋巴细胞参与B.产生速度慢C.持续时间短D.只有TD-Ag诱导E.TD-Ag和TI-Ag均可诱导3.作为一种良好耐受原应具备哪些性质?A.为颗粒性抗原B.分子量小C.是聚合体形式D.为可溶性抗原E.是单体形式4.免疫耐受的机制是:A.克隆清除B.克隆无能C.免疫忽视D.活化诱导的细胞死亡(AICD)A.抑制细胞和独特型网络的作用5.免疫耐受的特点是:A.特异性免疫无应答状态B.除耐受原外,对其他抗原仍然可产生应答C.先天或后天获得D.易发生机会感染E.胚胎期或新生期易形成6.免疫耐受与正免疫应答的相同点A.需抗原刺激B.有特异性C.有潜伏期D.有免疫记忆E.产生免疫效应物质7.下列哪些现象属于免疫耐受A.同种异体移植物在体内长期存活B.AIDS患者对破伤风类毒素不能产生抗体C.机体对自身组织不能产生免疫损伤D.放疗后机体结核菌素试验呈阴性E.病毒感染的同时机体结核菌素试验呈阴性8.记忆性T细胞的特征A. 记忆性T细胞比naïve T 细胞更易激活,所需抗原浓度较低;B. 记忆性T细胞对协同刺激信号的依赖性较naïve T 细胞低;C. 记忆性T细胞分泌的CK更多,且对CK更敏感;D. naïve T 细胞寿命短,记忆性T细胞寿命长, CK(IL-15)维持其生存;E. 记忆CD8+T细胞的维持无需CD4+T细胞辅助。
9. 记忆性B细胞的特征A.记忆性B细胞再次受到抗原刺激,其数量增长为naïve B细胞的10 ~100倍;B. 产生抗体的量及其亲和力增高;C. 抗体类型转换,记忆性B细胞表达膜IgG、IgA、IgE;D. 抗原递呈能力增强:记忆性B细胞表达MHC-II类分子较naïve B细胞高,BCR亲和力高;E. FDC表面捕获的抗原抗体复合物是维持B细胞记忆的重要分子基础。
10.TCR多样性的机制A. 组合多样性B.连接多样性C. 体细胞高频突变D.受体亲和力成熟E.受体类别的转换11.BCR(Ig)多样性的机制A. 组合多样性B.连接多样性C. 体细胞高频突变D.亲和力成熟E.抗体类别的转换三、名词解释1. 免疫耐受2. 耐受原3. 细胞克隆排除学说4. 低区带耐受5. 高区带耐受6.中枢耐受7.外周耐受四、问答题1.何谓免疫耐受性?认识免疫耐受有何意义?2.试述免疫耐受维持与终止的条件?3.T细胞和B细胞形成的免疫耐受有何特点?4.试述免疫耐受的发生机制?5.试述影响免疫耐受形成的主要因素?6. 简述TCR、BCR(Ig)多样性形成的机制。
第二部分:参考答案一、填空题1.特异性获得性排他性多样性记忆性转移性耐受性特异性记忆性耐受性2.TCR BCR(Ig) TCR BCR(Ig)3.组合多样性连接多样性体细胞高频突变4.组合多样性连接多样性5. 抗原特异性6. 正免疫应答低带耐受高带耐受7. 中枢耐受外周耐受8. 抗原特异性记忆性9. 抗原性质抗原的剂量、抗原免疫途径和刺激的持续时间10.抗原潜伏期抗原特异性免疫记忆11. 免疫原性致耐受原性耐受原正相免疫应答12. 易不易免疫抑制二、多选题[A型题]1.D2.C3.A4.D5.A6.B7.D 8 .E 9.D 10 .D11.C 12.A 13.B 14.C 15.C 16.B 17.B[B型题]1.C2.A3.C4.A5.B[C型题]1.B2.A3.A4.A5.C[X型题]1.BCD2.ABCD3.BDE4.ABCDE5.ABCE6.ABCD7.AC8.ABCDE9.ABCDE 10.ABC 11.ABCDE三、名词解释1.免疫耐受:免疫活性细胞接触抗原后所表现的特异性无应答状态,对其他抗原仍能产生免疫应答。
2.耐受原:能诱导免疫耐受的抗原。
3.细胞克隆排除学说:在胚胎期或新生期接触抗原,处于未成熟阶段的T,B细胞克隆不产生应答,而是被清除或抑制,导致免疫耐受.4.低带耐受:过低剂量的TD抗原导致的T细胞产生耐受5.高带耐受:过高剂量的TD或TI抗原引起的T,B细胞耐受6.中枢耐受:指在胚胎期及在T/B淋巴细胞发育过程中,遇自身抗原所形成的免疫耐受。
7.外周耐受:在外周免疫器官,T/B淋巴细胞对内源性抗原或外源性抗原刺激产生的特异性不应答。
四、问答题1.免疫耐受是机体针对某种抗原刺激所产生的特异性无应答状态。
•认识免疫耐受有两个方面的意义:在理论上有助于认识免疫系统如何识别“自己”和“非己”维持免疫自稳;在实践上,诱导和维持免疫耐受以防治超敏反应、自身免疫病和移植排斥反应;通过解除免疫耐受而有利于对病原体的清除及肿瘤的控制。
2.免疫耐受的维持有赖于抗原的持续存在(重复注射),也与抗原剂量、抗原类型、抗原的性质等因素有关;机体免疫系统未成熟时,所诱导的免疫耐受维持时间长。
免疫耐受可特异终止,也可自发终止。
通过注射结构改变的抗原、交叉抗原或置换载体的新抗原均可特异性地终止免疫耐受;随着体内抗原被清除免疫耐受可自行消退。
3.T细胞与B细胞免疫耐受区别如下表:4.免疫耐受机制非常复杂,分中枢耐受和周围耐受二方面的机制。