医生开处方禁忌
医院对医师处方管理制度
一、制度背景为加强医院处方管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医师、药师、护士等相关人员。
三、处方权限1. 具备执业医师资格的医师，经院医务科审核、同意后取得处方权。
2. 具备执业助理医师资格的医师，经院医务科审核、同意后取得处方权。
3. 试用期（实习）的医师，开具的处方需经有处方权的医师签名后才能生效。
4. 离退休医师未经医院回聘者，不再具有处方权。
由院方回聘者，在聘期内重新办理有时限的《医院医师处方权登记表》后才能有处方权。
5. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方，须严格遵守有关法律法规和规章的规定。
四、处方开具1. 医师应根据医疗需要、诊疗规范及药品说明书规定的药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等开具处方。
2. 处方内容应完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、门诊住院号（或地址电话）、临床诊断、日期、药品名称、剂量、规格、用法、用量等。
3. 处方书写应规范、清晰，不得涂改。
如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。
4. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
5. 有多个临床诊断时，应写明主要诊断。
诊断不明确时，应写明主要症状加待查。
6. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。
7. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用。
特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
五、处方审核与调剂1. 药师在审核处方时，应仔细核对处方内容，确保处方符合规定。
2. 药师对有疑问的处方，应与医师沟通确认。
3. 药师应按照处方要求调配药品，确保药品质量。
4. 药师应做好处方调剂记录，并妥善保存。
六、处方保存与归档1. 处方应由医疗机构妥善保存，保存期限不少于5年。
处方书写制度
处方书写制度处方书写制度是医疗机构内部规范医生开具处方的一套制度。
它的目的是确保处方的准确性、合理性和安全性，保障患者用药的效果和安全。
下面将详细介绍处方书写制度的内容和要求。
一、处方书写的基本要求1. 头部信息：处方纸上方应包含医疗机构的名称、地址、电话、医生的姓名和职称等信息。
2. 患者信息：处方纸上应包含患者的姓名、年龄、性别和就诊日期等信息。
3. 处方内容：处方纸上应明确列出药物的名称、剂量、用法、用量和疗程等信息。
4. 医生签名：处方纸上应有医生的签名、执业医师证书编号和开具日期等信息。
二、处方书写的规范要求1. 书写工具：医生应使用黑色或者蓝色的签字笔书写处方，不得使用铅笔、圆珠笔或者钢笔。
2. 书写语言：处方应使用简洁明了的汉字书写，不得使用繁体字、外文或者缩写。
3. 字迹清晰：医生的字迹应清晰可辨，不得含糊、潦草或者有涂改痕迹。
4. 数字书写：药物的剂量和用量应以阿拉伯数字书写，不得使用汉字、罗马数字或者口语化的表达。
5. 药物名称：药物的名称应使用通用名称，不得使用商标名称或者简称，以避免产生歧义。
6. 用法用量：药物的用法应明确指示，如口服、外用、注射等，用量应根据患者的年龄、体重和病情进行合理调整。
7. 疗程说明：对于需要连续使用的药物，应明确注明疗程，如每日使用几次、连续使用几天等。
8. 处方复印：医生应在处方上注明是否允许复印，以防止患者滥用处方。
三、处方书写的安全要求1. 药物禁忌：医生应了解患者的过敏史和禁忌症，避免开具对患者有害的药物。
2. 药物相互作用：医生应了解药物之间的相互作用，避免开具会产生不良反应或者副作用的药物组合。
3. 药物剂量：医生应根据患者的年龄、体重和病情合理调整药物的剂量，避免过量或者不足。
4. 药物疗程：医生应根据病情确定药物的疗程，避免长期使用或者过短的疗程。
5. 药物说明：医生应向患者详细解释药物的用途、用法、用量和副作用等信息，确保患者正确使用药物。
全科医生开处方,注意10个问题
书写不规范或者字迹难以辨认：书写位置与格式应相互对应，字迹如经两位经办人都不能准确识别的为不合格处方。
问题2：医生签名、签章不规范或者与
医生应当在注册的医疗
目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）。
处理办法：
术职务的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导，并由在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名（用专用签章式样者应当在本机构留样备查）。
适宜性审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医生是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜
142020.11 No.33。
药剂处方管理制度
药剂处方管理制度一、总则为了保障患者用药安全，规范医护人员的处方行为，加强药剂管理，提高医院用药质量，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院内所有医护人员开具处方和药剂科管理药品发放、配制和使用的行为。
三、处方开具管理1. 医生开具处方应当符合国家相关法律法规和医疗标准，慎重考虑药品选择和用药时间，并保证处方完整、准确、无误。
2. 医生开具处方应当具备相应的专业资格和执业资格，凡无资格的人员不得进行处方开具。
3. 医生开具处方应当注明患者的姓名、年龄、性别、病情、用药剂量、用药频次、用药期限、签字盖章等信息，保证处方的真实性和合法性。
4. 医生开具的处方须按照药房规定的格式填写，不得涂改、划改、加注、塗饰，一经发现，将进行追究责任。
5. 医生应当按照患者的实际病情、身体情况，结合医院的药物使用指南进行处方开具，不得滥用处方药。
6. 医生开具处方应当严格按照国家和医院相关规定的处方药品清单进行，不得开具停产的处方药。
7. 医生开具抗菌药物处方时需按照国家卫生健康委员会发布的《抗菌药物临床应用管理办法》和《抗菌药物临床使用管理的通知》进行规范使用，不得滥用抗菌药物。
8. 医生开具处方应当针对不同患者的特殊情况进行个性化设计，对于高龄、儿童、孕妇等特殊人群，应当给予特别注意。
9. 医生不得开具带有经济利益相关性的处方，并不得私自给患者推荐特定品牌的药品进行开具。
10. 医生开具处方应当充分考虑合理用药原则，尽量选择疗效好、价格适中、方便患者购买的药品。
四、药品配制管理1. 药剂科严格按照医生开具的处方进行配制药物，确保准确无误。
2. 药剂科应当负责储存、管理、保管所有药品，保持药品的品质、安全和有效性。
3. 药剂科应当按照国家要求进行药品的分类管理和标识，严格执行“先进先出”原则，确保药品质量。
4. 药剂科配制药物时应当严格按照药品的使用说明书进行操作，并注意避免交叉污染。
5. 药剂科应当定期对药品进行检查和清点，发现问题及时整改。
医生处方规章制度模板下载
医生处方规章制度模板下载第一章总则第一条为规范医生处方行为，提高医疗质量，保障患者利益，制定本规章。
第二条医生处方应当符合医学原理，科学合理，安全有效，不得侵犯患者合法权益。
第三条医生处方应当遵守相关法律法规和医疗行业相关规定，不得违反医疗伦理和职业操守。
第四条医生处方应当严格按照医疗诊疗规程和用药规范开具，不得超量、超频、乱用处方药。
第五条所有医生处方必须经过临床药学科的审核审查，确保药物选用合理，用药剂量正确，不良反应减少。
第二章处方开具规定第六条医生出具处方应当注明患者的姓名、年龄、性别、病情诊断、处方日期、处方医生签名、医生工号。
第七条处方应当注明药物的名称、规格、剂量、用法、用量、频次，并按照通用名开具，不得使用商业化名称。
第八条医生处方应当遵循“先治重病，后治轻病；先治根本，后治表面；先治局部，后治全身”的原则。
第九条药品处方应当符合《药品管理法》的规定，不得开具或推荐未经批准上市的药品。
第十条医生处方应当遵循合理用药原则，不得挑选价格昂贵的药品推销，也不得滥用廉价药品。
第十一条处方中不得出现不合理药物组合和重复用药情况，要严格遵守用药禁忌症和药物相互作用等规定。
第三章药品使用规定第十二条医生处方所开药品应当为真实、合法、有效的产品，不得使用假冒伪劣药品。
第十三条医生应该根据患者的病情和身体状况，科学合理地选用药物，严格遵守药物的使用指导，避免不当用药引发不良反应。
第十四条医生处方中开具抗生素药物应当遵守抗生素合理使用原则，不得滥用抗菌药物，妥善使用。
第十五条医生处方中开具麻醉药品、精神药品应当遵循相关规定，不得过度开药。
第十六条医生处方中开具剂量超过规范用量的药品时，应当进行谨慎考虑，避免用药过量。
第四章处方管理规定第十七条医院应当建立健全处方管理制度，规范处方开具、审核、保存、调取程序，确保处方真实、合法、有效。
第十八条医院应当建立有效的药品质量追溯机制，对药品来源、流通等过程进行监控，确保药品质量安全。
处方管理制度
处方管理制度
为切实加强处方管理，提高医院处方质量，更好开展合理用药，特制定医院处方管理制度。
1、处方只有拥有处方的医师才能开具，其他人员不得开具和修给。
2、严格执行有关文件处方量的规定，严禁开大处方和人情方。
3、医生开处方必须根据患者病情，不得提取回扣或提成。
4、门诊处方应包括姓名、性别、年龄、地址、诊断等各项内容，不得缺项，其中地址农村应写到村，市、县、乡镇应写到门牌号。
5、处方上的药品名称，规格、数量、用量用法、给药方式均应正确填写，除外用药可以每次用量不填外，其余不得缺项。
6、处方修改后，医生应签全名，字迹清晰，不得只签姓。
并应签上日期。
7、对麻、精、毒、放和危险药品处方严格执行国家法规和医院文件，发现有滥用问题和违法现象要及时上报。
8、麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，麻醉药品必须由有麻醉处方权的医生才能开具。
9、药剂人员应严格审方，发现有配伍禁忌和不合理用药要及时与医生沟通，对普遍现象应及时向医教科反馈。
10、药剂科负责保管处方，一般药品处方保存一年，精神药品处方保存两年，麻醉药品处方保存三年。
11、医教科和药剂科共同监督管理处方质量。
12、对于违反上述制度的，由医院相关部门处理，违反国家法律的，依法处理。
诸暨市第六人民医院药剂科。
处方书写中的禁忌药物及注意事项
处方书写中的禁忌药物及注意事项在医疗领域中，正确的处方书写是至关重要的一环。
一份清晰、准确的处方能够确保患者获得恰当的治疗，并避免不必要的风险。
然而，有些药物因其潜在的危害性而被列为禁忌或受到特殊的注意事项，《禁忌药物与注意事项指南》是医疗工作者必备的参考手册之一。
一、禁忌药物禁忌药物指的是在特定情况下，使用这些药物可能会对患者的健康产生严重危害的情况。
严格遵守禁忌药物的使用规定对于医生来说是至关重要的，以下是一些常见的禁忌药物及其使用禁忌：1. 某些药物禁忌于特定人群：例如，孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人以及存在特定疾病的患者通常对某些药物具有禁忌使用的要求。
2. 药物间的相互作用：某些药物在同一时间内使用可能发生相互作用，导致不良反应或削弱药效。
3. 过敏反应：患者对某些药物或其成分可能存在过敏反应，这些药物在处方时必须谨慎使用，或完全禁止使用。
4. 其他禁忌情况：如酒精中毒、肝肾功能异常以及特定疾病等情况下，某些药物的使用会带来严重的风险。
二、注意事项除了禁忌药物外，医生在处方时应注意以下事项，以确保患者的安全和减少药物的副作用：1. 患者的病情和病史：仔细了解患者的病情和病史对于药物的选择和使用非常重要。
特别是对于慢性疾病患者或已存在使用其他药物的患者来说。
2. 药物剂量和频率：根据患者的体重、年龄、性别以及疾病情况，合理确定药物的剂量和频率。
误用或滥用药物可能会导致患者的不良反应或治疗失败。
3. 药物储存和使用：药物的储藏和使用应符合规范，以确保其稳定性和有效性。
特别是对一些要求低温储存的药物来说，忽视储存条件很可能导致药物的失效。
4. 药物配伍禁忌和不良反应：一些药物在共同使用时可能会发生配伍禁忌，甚至导致不可逆转的不良反应。
因此，医生需要确保所处方的药物之间没有明显的药物相互作用。
5. 说明和警示：医生应在处方纸上详细说明该药物的用途、剂量、使用方法以及可能的不良反应等。
此外，对于特殊情况下的使用限制或特殊需求也应在处方中标注。
医生实用模板门诊处方的规范与注意事项
医生实用模板门诊处方的规范与注意事项在医院门诊，医生处方是患者最重要的医疗指导。
良好的医生实用模板门诊处方规范能够减少患者的误解和药物不良反应，提高医疗质量，保护患者的健康安全。
因此，医生在开具处方时，需要注意一些规范和注意事项。
首先，医生开具处方时应当注明患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄、联系方式等。
这样可以确保药物的正确使用，避免患者混淆或误用。
其次，医生在处方上应当清楚标注药品的名称、用量和用法。
对于药品的名称，应当使用通用名，避免使用商标名，以免患者在购买药品时出现混淆。
对于用量和用法，医生应当根据患者的病情和情况进行详细说明，避免患者因误服或误用造成不良反应。
另外，医生在开具处方时应当注意遵守相关的法律法规和规范，避免违规操作。
例如，应当按照药品管理法规定使用处方药，避免开具未经审批的药品；遵守药物配伍禁忌，避免不当搭配药物导致药物不良反应等。
此外，医生在开具处方时还应当注意患者的用药安全和合理性。
医生应当根据患者的病情和身体状况进行综合评估，合理选择药品，并避免滥用抗生素、激素等药物，避免药物滥用和药物耐受性产生。
最后，医生在开具处方时应当保护患者的隐私权，避免将患者的个人信息泄露给其他人。
医生在保存处方时应当严格保密，避免患者的个人信息被他人获取和利用。
总的来说，医生实用模板门诊处方的规范与注意事项对于提高医疗质量和保护患者的健康安全至关重要。
医生在开具处方时应当注意以上规范和注意事项，确保患者的用药安全和合理性。
只有严格遵守规范，才能为患者提供更好的医疗服务，促进患者的康复和健康。
处方的权限限量及质量控制标准
处方的权限限量及质量控制标准处方是医生向患者开具药物的依据和指导，因此，处方的权限限量和质量控制标准对于保障患者用药安全至关重要。
本文将就这一话题展开讨论。
一、医生开具处方的权限限量1.1 医生资质与权限根据国家相关法律法规规定，医生应该持有有效的医师执业医师证书，才有资格进行临床诊断与治疗工作。
医师的职业资格是开具处方的基本前提，同时也决定了医师开具处方的权限限量。
1.2 处方权限的分级处方权限的分级有助于规范医生的开药行为，以确保处方适度、合理。
通常分为三个等级：普通处方、特殊处方和特殊管理药物处方。
- 普通处方适用于医生开具药品剂量和种类较为常见、常规的情况。
- 特殊处方适用于医生开具较特殊或较复杂的药品，包括抗生素、激素等。
- 特殊管理药物处方适用于医生开具对公众安全具有较大风险的药物，如麻醉药品、精神药品等。
1.3 处方权限的控制要确保医生开具处方的权限限量，需要通过以下途径进行控制： - 临床技能评估：通过考核医生的临床技能水平和专业水平，合理分配处方权限。
- 临床路径管理：制定和实施合理的临床诊疗路径，规范医疗行为。
- 审方制度：建立严格的审方制度，对医生开具的处方进行审查，防止滥用药物或不合理开药。
- 信息系统支持：建立健全的电子处方系统，实现对处方开具的实时监控和控制。
二、处方的质量控制标准2.1 诊断准确性诊断是医生开具处方的前提，诊断准确与否直接关系到药物的选用和治疗效果。
医生应凭借扎实的医学知识和丰富的实践经验，进行准确诊断。
2.2 药物选择和用量医生应根据患者的具体情况，如病情、年龄、性别等因素，选用合适的药物，并合理确定药物的用量和疗程。
2.3 药品信息的准确性处方上所标明的药品名称、规格、使用方法等信息应准确无误，以防止患者因为信息错误而出现用药错误的情况。
2.4 注意事项和禁忌症的告知医生开具处方时，应向患者详细解释药物的使用方法、潜在反应和注意事项，以及禁忌症等信息，确保患者正确、安全地使用药物。
医生处方规章制度内容包括
医生处方规章制度内容包括第一章总则第一条为规范医疗工作，加强处方管理，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医院内所有医生，包括临床医生、药师等。
第三条医生在开具处方时应严格遵守法律法规和医疗伦理，确保处方合理、合法。
第四条医生开具处方应准确、清晰，内容完整齐备。
第五条医院应定期对医生的处方行为进行审核，发现问题及时纠正。
第六条患者对医生开具的处方有异议，可向医院医务部门投诉。
第七条医生在开具处方时不得违反伦理道德，不得利用职务之便谋取私利。
第八条医院应建立处方管理系统，实行处方追踪、审核制度，确保处方合理有效。
第二章处方开具要求第九条医生开具处方时必须慎重考虑患者的病情、身体状况和用药史等因素。
第十条医生在开具处方前应充分了解患者的过敏史、药物不良反应史等重要信息。
第十一条医生开具处方应根据患者的病情和病史合理选择药物种类和用量。
第十二条医生在开具处方时应注意避免多重重复用药，减少不必要的药物负担。
第十三条医生在开具处方时应避免滥用抗生素、激素等药物，防止药物滥用引发细菌耐药性。
第十四条医生在开具处方时应根据患者的实际情况选择合适的给药方式和剂型。
第十五条医生在开具处方时应根据患者的经济承受能力选择合适的药品。
第三章处方审核要求第十六条医院药师应对医生开具的处方进行审核，确保处方合理有效。
第十七条医院药师应对处方中药品的名称、规格、剂量等信息进行核实，发现问题及时提出。
第十八条医院药师应对处方中药品的相互作用、不良反应等风险进行评估，提出建议。
第十九条医院药师应根据处方中药品的国家政策、药理作用等进行审核，确保用药安全合理。
第二十条医院药师审核完成后应将处方反馈给医生，提出修改意见，并记录在案。
第二十一条医院应对处方审核工作进行监督，确保审核工作的规范性和有效性。
第四章处方管理要求第二十二条医院应建立完善的处方管理系统，确保处方管理工作的顺畅进行。
第二十三条医院应对医生的处方行为进行定期考核，对业绩优秀的医生给予奖励，对不合格的医生进行处理。
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1、处方生理盐水100ml+奥美拉唑40mg+维生素B60.3
结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色。
分析：奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道，说明书也未说明。
奥美拉唑是一种碱性药物，能升高生理盐水的PH值，维生素B6又名盐酸吡多辛，含酚羟基，PH值为3～4，两者作用发生酸碱中和，变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故，所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
2、处方：25%葡萄糖40ml+10%葡萄糖酸钙+地塞米松5mg
结果：生成不溶性钙盐沉淀。
分析：葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍，生成不溶性的钙盐沉淀（葡萄糖酸钙药物说明书），危及生命。
所以两者应分开静脉注射。
3、处方：甘露醇250ml+地塞米松5mg。
结果：可能出现甘露醇析出结晶现象。
分析：甘露醇为一组织脱水药，地塞米松有抗炎作用，两者配伍有利于消除水肿。
因20%甘露醇为过饱和溶液，联合应用其他药物时，可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。
故两者应分别使用，而不应加在同一容器内使用。
4、处方：25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg。
静脉注射
结果：生成呋喃苯胺酸沉淀
分析：呋塞米为一弱酸强碱盐，PH为8.5-10，禁止与酸性液伍用，在酸性环境下（25%葡萄糖PH3.5-5）生成呋喃苯胺酸沉淀，危及生命。
可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米，分开静脉注射。
呋塞米说明书中写到：呋塞米用生理盐水稀释，而不用葡萄糖稀释。
对磺胺药过敏禁用。
5、处方：葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g
结果：二者发生氧化还原反应，使维生素K1疗效降低。
分析：维生素C具有较强的还原性，与醌类药物维生素K1混合后，可发生氧化还原反应，而使维生素K1疗效降低。
维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后，维生素K1被完全破坏。
6、处方：西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素；
西米替丁针合用克林霉素。
结果：呼吸抑制。
分析：西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合，而阻断乙酰胆碱的释放，产生神经肌肉接头阻断作用。
联合应用时对肌肉神经阻断作用加强，有可能引起呼吸抑制，危及生命，故合用时一定注意。
一旦发生呼吸抑制情况，应立即注射氯化钙以对抗。
另外，这类药与麻醉剂合用，易引起呼吸肌麻痹，临床应用也应注意。
关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌，详阅药物说明书。
7、处方:3：2：1注射液500ml+酚磺乙胺注射液0.25sig ivgtt
结果：几分钟后溶液颜色变红。
分析：酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性，缩短凝血时间，并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。
3：2：1溶液里含碳酸氢钠34ml，溶液呈碱性，与酚磺乙胺合用，由于酚磺乙胺含酚羟基，与碱性药物配伍易氧化变色，变色点PH为6.7，故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。
8、处方：5%葡萄糖注射液+三磷酸腺苷20mg+辅酶A注射液100u +维生素B6100mg
结果：混合后产生沉淀。
分析：常用的ATP-2Na，在PH8～11时稳定，遇酸性则产生沉淀，维生素B6为水溶性盐酸吡多辛，PH3～4，可使ATP-2Na产生沉淀。
故避免同一容器中静滴。
9、处方:0.9%氯化钠注射液100ml+氟罗沙星注射液0.2 sig ivgtt
结果：几分钟后溶液形成白色混烛沉淀。
分析：氟罗沙星注射液说明书中的【注意事项】中明确规定：“忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。
氟罗沙星注射液与0.9％氯化钠注射液配伍可生成白色沉淀，沉淀物氟罗沙星。
氟罗沙星注射液是利用氟罗沙星结构中既有酸性基团，又有碱性基团，能与氨基酸生成可溶性盐而制成的，在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小，致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。
另外，氟罗沙星为氟喹诺酮类，含喹啉环骨架基本结构，而且含有3个氟原子，该结构与氯离子结合会发生整合反应，生成大分子整合物沉淀，影响药物含量，治疗作用减弱。
临床使用时，氟罗沙星注射液切忌与含有氯化钠的注射液配伍。
即忌与氯
化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。
本品也不宜与其他药物混合使用。
配制输液时应稀释于5％葡萄糖250～500ml注射液中,避光缓慢静脉滴注，一次0.2～0.4g，每天1次。
本品静脉滴注速度不宜过快，每0.2g滴注时间至少为45～60min
氟罗沙星除受氯离子影响外，温度、光线也有一定影响。
氟罗沙星与5%GS 注射液配伍，日光照射20分钟以后，原无色澄清液体变为淡紫色，故氟罗沙星注射液应避光保存。