深圳哈萨克族移民DNA氧化性损伤与修复的比较研究
不同细胞DNA氧化损伤及自身修复能力的分析
不同细胞DNA氧化损伤及自身修复能力的分析
马爱国
【期刊名称】《癌变．畸变．突变》
【年(卷),期】1997(009)003
【摘要】本文利用先进的“彗星”电泳法分析了不同种类细胞ＤＮＡ氧化损伤及自身修复能力，结果显示Ｈｅｌａ，ＧＭ１８９９，ＨｅｐＧ２，分化的成纤维细胞对Ｈ２Ｏ２引起的损伤具有高度敏感性，当Ｈ２Ｏ２剂量达到１００μＭ时，四种细胞ＤＮＡ损伤率在室９８－９９％，然后淋巴细胞在１００μＭＨ２Ｏ２剂量处理后ＤＮＡ损伤率仅有４２．１％显示出对氧化损伤具有较高的抵抗力，在分析ＤＮＡ修复能力时发现，ＤＮＡ损伤率达到９８％的Ｈｅ
【总页数】5页(P138-142)
【作者】马爱国
【作者单位】青岛医学院医学营养学系
【正文语种】中文
【中图分类】R362
【相关文献】
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DNA损伤修复和生命保护机制的功能和研究价值
DNA损伤修复和生命保护机制的功能和研究价值DNA损伤表示DNA分子受到外界物理、化学等因素的破坏，导致DNA序列发生改变或损坏。
因为DNA分子是构成生物遗传信息的基本单位，所以DNA损伤可能引起严重的生理、生化和遗传变化，进而与癌症、再生障碍、神经退化性疾病、免疫系统疾病等多种疾病发生关联。
因此，发现和研究DNA损伤修复和生命保护机制的功能和研究价值具有重要的意义。
DNA损伤的种类包括单链断裂、双链断裂、氧化损伤、甲基化损伤等。
DNA修复过程涉及复杂的生物学反应，包括检测、识别、切断和重新连接DNA链，应用各种修复途径，如核苷酸切除修复、无错复制、重组修复和板层草酸依赖修复等。
不同类型的DNA损伤和修复过程有着不同的机制和调节因子，他们共同维持着细胞的完整性和稳定性，从而保证生物体健康生长。
DNA损伤与DNA修复之间的平衡对于生命的有序执行起着至关重要的作用。
如果细胞对DNA损伤不能及时修复，可能导致细胞死亡、衰老或恶性转化。
反之，如果DNA修复机制过于活跃，可能出现错误修复，导致基因突变和细胞转化。
因此，DNA损伤修复和生命保护机制的功能的研究利于深化对细胞和生物体的认识，也对于相关疾病的治疗提供指导。
近年来，DNA修复与维持生命健康的科学研究已成为研究热点之一。
通过对DNA修复酶、DNA修复机制的深入研究，一系列新的DNA修复途径得以发现。
如近年来兴起的结构化DNA修复途径，即通过特定的蛋白质复合物实现DNA损伤部位的准确定位并进行修复。
还有基于络合物的DNA修复途径，该修复途径对密集结构下的DNA修复有所突破。
此外，DNA修复与免疫系统疾病、光线老化、癌症等疾病发展之间的关系也成为科学家们长期以来的研究课题。
例如，DNA修复途径的一项关键酶ATM与遗传性乳腺癌、神经退行性疾病等疾病的发生有关，DNA修复酶Ercc1/XPF、XPF、XPG与肺癌、结直肠癌、胃癌等人类常见癌症的发生密切相关。
DNA修复机制的研究与应用
DNA修复机制的研究与应用DNA修复机制的研究与应用一直是生命科学领域中备受关注的热点之一。
DNA作为遗传信息的载体，在细胞中承担着重要的功能。
然而，由于各种内外因素的影响，DNA分子往往会遭受损伤。
为了维护基因组的完整性，细胞进化出了一系列的DNA修复机制。
本文将着重论述DNA修复的机制以及其在生物学、医学和环境中的应用。
1. DNA损伤与修复DNA损伤可以来源于体内与体外的多种因素，如辐射、化学物质、代谢产物等。
这些损伤可能导致碱基的改变、DNA链断裂、交联和缺失等，危害细胞的正常功能。
为了保证DNA的完整性，细胞演化出了多种DNA修复机制。
包括直接损伤修复、错配修复、核苷酸切除修复和重组修复等。
2. 直接损伤修复直接损伤修复主要针对一些较为简单的DNA损伤，如单链鸟嘌呤或嘧啶磷酸的烷基化、烷基断裂等。
常见的直接损伤修复机制包括碱基甲基化修复、光修复和脱乙酰修复等。
这些修复过程直接通过特定酶的作用将损伤的碱基修复回来，以保证DNA序列的准确性。
3. 错配修复错配修复是修复DNA碱基序列错误的一种机制，主要用于修复插入、缺失或错配的碱基配对。
错配修复主要包括互补链修复和核苷酸交换修复两种方式。
通过这些修复机制，细胞能够准确地修复DNA中的错配，维持DNA序列的准确性。
4. 核苷酸切除修复核苷酸切除修复是修复较为严重的DNA损伤的主要机制，如氧化损伤、紫外线引起的损伤等。
核苷酸切除修复可以分为两种类型：基础切除修复和核苷酸切除修复。
基础切除修复主要修复一些容易被氧化损伤的碱基，而核苷酸切除修复则能修复DNA链上的切除或缺失。
5. 重组修复如果DNA损伤过于严重，无法通过其他修复机制修复，细胞将会采用重组修复机制。
重组修复主要通过断裂的DNA链与相同或相似的DNA分子进行重组，以修复断裂的DNA链。
重组修复在维持染色体结构和质量方面起着重要的作用。
6. DNA修复在生物学中的应用DNA修复机制的研究不仅有助于我们理解细胞的生命活动，还应用于许多生物学领域。
DNA修复机制的研究进展
DNA修复机制的研究进展DNA修复机制是维持遗传信息完整性和细胞生存的重要过程。
过去几十年来，科学家们通过不断努力，对DNA修复机制进行了广泛深入的研究，取得了许多突破性的进展。
本文将从DNA损伤的种类以及DNA修复的几个主要机制进行探讨，介绍近年来该领域的最新研究成果。
一、DNA损伤的种类DNA损伤是指DNA分子发生结构改变或者序列缺失，可以由内源性和外源性因素引起。
内源性因素包括细胞正常代谢过程中产生的自发性损伤，如DNA碱基自发脱氨、氧化损伤、碱基链断裂等。
而外源性因素包括辐射、化学物质、热量等环境因素的影响，例如紫外线照射、化学毒物作用等。
不同的DNA损伤类型对应不同的修复机制，因此了解DNA损伤的种类对于研究DNA修复机制非常重要。
二、核苷酸切除修复核苷酸切除修复（Nucleotide Excision Repair，NER）是一种重要的DNA修复机制，旨在修复引起DNA损伤的环境因素。
NER可分为全局基因组修复（Global Genome Repair，GGR）和转录耦联修复（Transcription-Coupled Repair，TCR）两种类型。
GGR主要修复非转录区域的DNA损伤，而TCR则主要针对转录区域的DNA损伤进行修复。
NER通过检测和移除损伤部位的DNA序列，然后进行DNA合成和连接，最终恢复DNA的完整性。
三、碱基切除修复碱基切除修复（Base Excision Repair，BER）是修复自发性氧化损伤和碱基脱氨的主要机制。
在BER中，DNA中的损伤碱基会被DNA糖苷酶切除，然后进行碱基修复和连接，最终使DNA恢复完整。
近年来的研究表明，BER不仅仅参与自发性损伤的修复，还与DNA损伤诱导的某些疾病发生发展具有密切关系。
四、双链断裂修复双链断裂修复（Double-Strand Break Repair，DSBR）是修复DNA双链断裂的重要机制。
在DSBR中，细胞会激活两个主要的修复机制，即非同源末会连接（Non-homologous End Joining，NHEJ）和同源重组（Homologous Recombination，HR）。
哈萨克族人群DNA损伤修复基因hOGG1多态性研究
哈萨克族人群DNA损伤修复基因hOGG1多态性研究【摘要】目的研究新疆哈萨克族人群DNA氧化性损伤遗传易感性。
方法采用PCR-RFLP技术，对200名正常的哈萨克人进行hOGG1基因326位点Ser/Cys多态性分析。
结果人群中Ser/Ser、 Ser/Cys、 Cys/Cy基因型频率分别为0.49、0.34、0.17，跟以往研究中的中国人、日本人、韩国人人群中的基因分布相似，但与其他的高加索人群中的基因分布有很大的差别；并且发现吸烟者中的Cys/Cy基因的频率几乎是不吸烟者的4倍，两组之间各等位基因频率差异有显著性（P<0.05）。
结论本研究的结果表明哈萨克族DNA修复基因hOGG1多态性与吸烟相关。
【关键词】吸烟 hOGG1 多态性哈萨克族人群肿瘤易感性【Abstract】 Ojbective To study the polymorphism distribution of Ser326Cys on hOGG1 gene in hazakh population. Methods Ser326Cys polymorphism analysis on hOGG1 gene was determined by PCR-RFLP on 200 normal hazakh subjects. Results The frequencies of the allelic geneSer/Ser， Ser/Cys， Cys/Cy were 0.49， 0.34， 0.17 respectively. The results were similar to those studied previously in Chinese and Japansese populations，but were different from those in Caucasian populations. The frequency of the allelic gene Cys/Cys in the smokers was higher than that in the nonsmokers（P<0.05）. Conclusion The results of the study suggest that the polymorphism of DNA repair gene hOGG1 is associated with smoking.【Key words】 smoking; hOGG1; polymorphism; hazakh population; cancer susceptibility吸烟是癌症，特别是肺癌、食管癌发生的重要危险因素，家族研究表明遗传易感性起重要作用，DNA修复能力下降的个体发生癌症的危险性增加。
DNA损伤及其修复与细胞凋亡的关系研究
DNA损伤及其修复与细胞凋亡的关系研究DNA是细胞内含有遗传信息的物质，是生命的重要组成部分。
DNA的完整性在细胞生长和繁殖过程中起着至关重要的作用，但在细胞生长和繁殖的过程中，DNA会受到各种因素的损伤。
这些因素包括化学物质、辐射、病毒感染等。
DNA 的损伤会导致细胞凋亡和癌症。
在本篇文章中，我们将讨论DNA损伤及其修复与细胞凋亡的关系。
1. DNA损伤及其修复DNA受到损伤后，细胞内的DNA修复系统会被激活，尝试修复DNA。
DNA 修复的主要方式包括：1.1. 直接增加损伤位点上的DNA碱基通过外源DNA修复系统，将新的碱基插入到受损DNA链上，以原有的参考序列为模板。
这种方式被称为直接修复，一般由酶类蛋白负责。
直接修复的效率较低，主要用于修复一些比较小的、简单的损伤，如Thymine/DNA glycosylase修复恶性婴儿细胞瘤（Malignant infantile osteopetrosis）。
1.2. 切除并重构损伤区域通过多种蛋白质积极参与，导致整个受损DNA链段被切断，然后剩余DNA钙化酶II（DNA ligase I）负责重新复制另一侧正常的DNA碱基，以补上已经切断的DNA链。
这种方式被称为切除并重构损伤区域，目前已被证实在通讯细胞、真核生物等多个生物种类的DNA修复过程中均发挥着关键作用。
1.3. 转移DNA序列由于受损DNA链段相对较长，出现严重的错配问题，因此只能重复其他合适的序列作为补救。
这种方式被称为转移DNA序列，又分为二次重组和非同宿拟二重组两种。
二次重组是指受损的DNA链段与同一染色体的其他区域进行配对，通过重组、重组酶、重组体等协同作用，把该区域与其他区域交换位置，以实现修复。
非同宿拟二重组是指受损的DNA链段与同一染色体外的其他染色体进行配对。
2. 细胞凋亡细胞凋亡是由一系列内部或外部因素引起的细胞自毁过程。
细胞凋亡与细胞的生命周期有关，并且在组织发生重构、发育和维持生态平衡等方面起着重要作用。
DNA修复与抗氧化能力的关系研究
DNA修复与抗氧化能力的关系研究随着生物技术的不断发展，DNA修复和抗氧化能力的研究越来越受到科学家们的重视。
这两个领域本身并不是孤立的，而是密切相关的。
本文将从分子水平和细胞水平分别探讨DNA修复与抗氧化能力的关系，并介绍最新的研究进展。
DNA修复是指DNA分子在遭受各种损伤时，通过一系列的生物化学反应将其恢复至正常状态的过程。
因为DNA是细胞中最重要的遗传物质，其异常或损伤会直接影响细胞的正常功能，甚至引发癌症等疾病。
因此，DNA修复是一个至关重要的生物过程。
DNA修复的机制非常复杂，可分为直接修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复和重组修复等数种类型。
其中，碱基切除修复是最常见的一种类型，也是DNA伤害最严重的时候使用的一种修复机制。
该过程依赖于多种蛋白质的参与，其中DNA修复酶是最为关键的一种。
DNA修复酶能够识别损伤的DNA，然后进行裂解、切割和重新连接等操作，从而恢复DNA到正常状态。
抗氧化能力则是指机体抵抗自由基和氧化应激的能力。
自由基是一种高度活性的分子，由许多生物代谢产物、环境污染物等产生，容易攻击DNA、蛋白质和脂质等生物大分子，引起氧化损伤和炎症反应，从而导致细胞功能异常、疾病甚至死亡。
抗氧化能力的主要机制包括清除自由基、活性氧化物和其他有害物质，保护抗氧化物质的合成和再生等。
在分子水平上，DNA修复和抗氧化能力之间有许多关联。
例如，DNA损伤会导致自由基的产生和氧化应激，从而诱导抗氧化系统发挥作用。
此外，DNA修复酶也能够通过其纠错机制预防DNA损伤造成的氧化应激。
最近的一些研究还发现，某些抗氧化物质如SOD和GSH也能直接参与到DNA损伤的修复过程中，与DNA 修复酶相互作用，从而促进DNA的修复。
在细胞水平上，DNA修复和抗氧化能力的关系显得更加重要。
细胞中有许多不同类型的DNA修复酶，它们相互协作以维持细胞内DNA的完整性。
这个过程需要大量的营养物质，特别是抗氧化物质。
DNA损伤及修复机制研究进展
DNA损伤及修复机制研究进展DNA损伤是生物体内部和外部环境的因素引起的DNA链断裂、碱基损伤和交联等现象。
DNA损伤可能是遗传性疾病、癌症和衰老等许多疾病的重要致病因素。
为了维持基因组的稳定性和生物体的正常功能，细胞进化出了一系列复杂而精确的DNA修复机制，以及相关的信号传导途径。
随着分子生物学和基因组学等技术的发展，对DNA损伤及修复机制的研究已经取得了显著的进展。
DNA损伤主要分为内源性和外源性两类。
内源性损伤包括自发的碱基失配和氧化损伤，而外源性损伤则来自于环境因素，如辐射、化学物质和紫外线。
在面对这些不同类型的DNA损伤时，细胞内存在各种不同的DNA修复机制。
最常见的DNA修复机制包括相对简单的直接修复和括号修复，以及较为复杂的碱基切除修复和重组修复。
直接修复主要通过修复酶直接修复DNA中的损伤，而无需移除或替换任何核苷酸。
典型的直接修复包括光修复和甲基化修复。
光修复主要针对由紫外线引起的损伤，其中酶类触媒的光酶通过将氨基酸与损伤的DNA连接来修复光化损伤。
而甲基化损伤则由甲基转移酶进行修复，以去除甲基化对DNA结构和功能的影响。
括号修复主要用于修复DNA中的磷酸二酯损伤，该损伤通常是由辐射和氧化剂产生的。
通过DNA糖骨架的联合断裂和连接，括号修复机制能够将损伤的DNA修复回原始状态。
碱基切除修复是最常见的DNA修复机制之一，用于修复DNA链中的碱基损伤和跨链连接。
这个修复机制主要分为两个阶段：切除阶段和填充阶段。
在切除阶段，特异的核苷酸切除酶被激活，以切除损伤的碱基和相邻的核苷酸。
在填充阶段，DNA聚合酶和DNA连接酶参与，合成并连接新的核苷酸，以重建完整的DNA 链。
重组修复是一种复杂的DNA修复机制，主要用于修复DNA双链断裂和交联等严重损伤。
该修复机制涉及到DNA的异源重组和同源重组两个主要过程。
在异源重组中，受损的DNA链与同源染色体上的相应区段进行配对，并发生互换和连接。
在同源重组中，损伤的DNA链通过同源染色体的相应区段作为模板进行复制和修复。
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深圳哈萨克族移民DNA氧化性损伤与修复的比较研究【摘要】目的比较研究来深圳不同年份的新疆哈萨克族居民的DNA 氧化损伤作用，从而探讨移民对DNA 氧化损伤的影响。
方法选取60个深圳的新疆哈萨克族居民，按来深圳不同年份分为3组(每组20人)，调查其移民后主要生活方式的变化情况；采静脉血做彗星实验，收集24h尿测定8-OH-dG。
结果彗星实验显示，来深圳3～年组DNA损伤程度比～1年组均显著降低(P<0.05)；8-OH-dG测定结果显示，移民1～3年组的8-OH-dG水平低于～1年组(P<0.05)，移民3～年组的8-OH-dG水平明显低于～1年组(P<0.01)。
结论移民的相关生活方式变化可能具有降低哈萨克族居民的DNA 氧化损伤的作用。
【关键词】移民; 哈萨克族; 彗星试验; 8-羟基脱氧鸟苷【Abstract】 Objective To explore the relationship of migration and oxidative DNA damage by comparative study of oxidative DNA damage effects of different migration years of Xinjiang Kazak ethnic migrants in Shenzhen. Methods Sixty Kazak ethnic people in Shenzhen were selected， and were pided into three groups (n =20) according to their migration years， the major changes of their life style were investigated. 8-hydroxy- 2’-deoxyguanosine(8-OH-dG) levels in urine were analyzed， and comet assay of peripheral blood lymphocytes was conducted. Results Compared with migration ～1 year group， a significant decrease of DNA damage assay in migration 3～ years group was observed (P<0.05). The 8-OH-dG level decreased significantly in migration 1～3 years group (P<0.05) and migration 3～ years group(P<0.01). Conclusion The results suggested that life style changes related to migration might reduce DNA damage in Kasake nationalities.【Key words】 migration; Kazak ethnic; comet assay; 8-OH-dG环境因素能影响机体活性氧自由基的产生，氧自由基损伤DNA等生物大分子，DNA氧化损伤与某些癌症有关［1，2］。
目前对DNA氧化损伤的检测可分为直接检测DNA损伤的彗星试验方法，可测量DNA单链断裂，间接检测方法较常用的指标是测定尿中DNA氧化产物8-羟基脱氧鸟苷（8-OH-dG）。
移民流行病学（migrant epidemiology）是通过观察某种疾病在移民人群、移居地当地人群及原居住地人群的疾病发病率或死亡率差别，以探索该病发生与遗传和环境关系。
新疆食管癌发病率以哈萨克族最高，且远高于其他民族的患癌率。
食管癌的发生可能与DNA氧化损伤有关。
而深圳是座移民城，本研究拟比较来深圳不同年份的新疆哈萨克族居民的DNA 氧化损伤作用特点，通过分子流行病学分析，从而探讨某些环境因素在哈萨克族食管癌发病中的作用。
1 对象与方法1.1 研究对象研究对象为移居深圳的60名健康新疆哈萨克族男性居民，年龄16～35岁，每天吸烟量为5～20支，烟龄在4年以上。
研究对象之间膳食相似，职业接触、生活居住环境和体力活动相似。
1.2 方法按移民到深圳的年限分为三组，即移民～1年组、移民1～3年组和移民3～年组。
每组各20名。
首先调查三组研究对象的主要生活方式（饮食习惯）随移民时间的增长有哪些方面的改变。
再将60名研究对象根据其吸烟史、吸烟量和年龄按移民的年限进行分层分析吸烟对本研究是否有影响。
由于移民～1年组大部分从新疆来深圳不长，其中15人迁居时间在半年以内，可把移民～1年组看作对照组。
在相同条件下分别采集三组研究对象空腹静脉血1ml，用肝素抗凝，分离淋巴细胞用于彗星试验。
并收集24h尿液，用于测定8-羟基脱氧鸟苷(8-OH-dG)，并测定尿肌苷。
1.2.1 彗星试验采用碱性单细胞凝胶电泳试验，基本参照文献中提供的方法进行，电泳结束后，琼脂糖凝胶片用乙醇脱水干燥保存。
胶片经EB 染色后在荧光显微镜下观察并拍摄照片，结果判定使用国产单细胞凝胶电泳分析软件IMI 1.0 进行，每人各分析50个淋巴细胞的Olive尾矩(尾部DNA%与电泳距离的乘积)和尾长与头长比(尾长/头长)。
1.2.2 8-OH-dG的测定用酶联免疫吸附实验(ELISA) 法测定8-OH-dG，试剂盒购于美国OXIS 公司，操作方法按照说明书的标准操作规范进行。
1.3 统计学方法统计分析应用SPSS软件。
多组间例数比较用χ2检验(精确概率法Fisher’s Exact Test)；三组间定量数据比较用方差分析，两组间比较采用SNK法，以α=0.05为检验水准。
2 结果2.1 研究对象的一般情况三组研究对象的年龄、吸烟量和吸烟史经检验差异无显著性(见表1)。
表1 研究对象的一般情况调查结果注：三组之间两两比较，均P>0.052.2 移民后主要生活方式（饮食习惯）的变化情况三组研究对象的主要生活方式（饮食习惯）则随移民时间的增长有许多方面的改变，包括吃熏烤肉类、吃烤烙饼类、吃蔬菜等饮食习惯有很大变化，经检验差异有显著性(见表2)，移民时间越长差异越大。
但是喝奶茶和吸烟等习惯基本没有改变，经检验差异无显著性。
表2 不同移民时间与主要饮食习惯的变化情况注：与对照组移民～1年组比较， *P < 0.05 ，**P < 0.012.3 对外周血淋巴细胞彗星试验的影响移民1～3年和3～年组的彗星的尾矩和尾长/头长均低于对照组，其中移民3～年组与对照组的差异有显著性；与移民～1年组相比，移民3～年组彗星的尾矩和尾长/头长均显著性降低(见表3)。
表3 三组人群彗星试验结果比较注：与对照组移民～1年组比较， *P < 0.052.4 尿中8-OH-dG的测定结果三组人群尿8-OHdG(x±s)的测定结果分别为：24.15±3.12(ng/mg肌酐)、21.94±2.02(ng/mg肌酐)、14.92±2.61(ng/mg肌酐)，移民1～3年和3～年组的8-OH-dG水平低于移民～1年组，经统计学检验差异有显著性。
与移民～1年组相比，其中移民3～年组的8-OH-dG水平降低更为明显，经检验差异有显著性，P<0.01(见图1)。
注：移民1～3年与对照组移民～1年比较，P<0.05；移民3年～与对照组移民～1年比较，P<0.013 讨论氧自由基可以攻击DNA链上的鸟嘌呤碱基使C-8位发生羟化而生成加合物羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2’-deoxyguanosine， 8-OHdG)，后者是DNA氧化损伤的主要产物之一。
在复制过程中，DNA链上8-OHdG可以与C以外的其他碱基配对形成点突变，其中GC→TA突变的发生已为大量研究所证实，并被认为是氧化应激因素致癌、致突变的主要机理之一［1，2］。
目前机体8-OHdG水平已被广泛接受为DNA氧化损伤的标志物，并用来估计氧化应激相关癌症发生的危险性［3］。
机体在氧化应激因素的作用下，出现DNA 单链断裂和8-OHdG水平的增高，提示机体发生癌症的危险性增加。
然而机体DNA 单链断裂和8-OHdG水平受多种疾病影响，吸烟、石棉作业以及辐射［4，5］等也能影响其水平。
因此本研究首先在选取60名研究对象时严格排除上述因素（其他疾病、有害作业）的影响。
从表1可见三组人群的年龄特征和吸烟等情况没有显著差异。
这样才能探讨移民饮食因素对DNA 氧化损伤的影响。
DNA 氧化损伤是导致癌症等慢性疾病的重要途径。
目前对DNA 氧化损伤的检测可分为直接和间接两方面的检测，直接检测DNA 损伤比较常用的方法是测量DNA 单链断裂，即彗星试验。
间接检测DNA 氧化损伤较常用的指标是测定尿中8- 羟基鸟嘌呤核苷酸， 8-羟基鸟嘌呤核苷酸的形成机制是羟自由基在DNA 碱基的C-4、C-5 或C-8 位置上与脱氧鸟嘌呤核苷酸残基结合形成8- 羟基-7，8-二羟基鸟嘌呤核苷酸，该物质又可进一步氧化生成8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷酸。
正常情况下，8-羟基鸟嘌呤核苷酸在DNA 修复机制的作用下被及时剪切，形成8-羟基脱氧鸟苷随尿液排出体外。
研究表明，环境污染高暴露个体尿中的8-OH-dG显著升高，尿中的8-OH-dG 和人体接触致癌物的浓度成剂量-反应关系［5，6］。
移民流行病学是通过观察某种疾病在移民人群、移居地当地人群及原居住地人群的疾病发病率或死亡率差别，以探索该病发生与遗传和环境关系。
它是利用移民人群研究疾病的分布，从而找出疾病原因的一种研究方法，是地区、人群、时间分布综合描述疾病的一个典型实例。
已用于肿瘤、慢性病和一些遗传的病因研究中。
移民流行病学对探寻肿瘤病因和预防策略非常有价值。
移民分子流行病学研究在美国、澳大利亚等国家很受重视［7，8］。
深圳是座移民城，拥有全国的56个民族，具有得天独厚的研究条件。
新疆食管癌发病率以哈萨克族最高，且远高于其他民族的患癌率。
食管癌的发生可能与DNA氧化损伤有关［9，10］。
来深圳的少数民族移民在饮食习惯等生活方式及生活环境等方面都与在原居地有很大差异，移民时间越长改变越多。
移民的环境因素改变非常复杂，主要包括自然因素和社会因素，而对其DNA 氧化损伤有潜在影响的因素主要是饮食习惯，因为根据我们的前期调查，基本可以排除职业和室内装修等有害暴露的影响。
与饮食习惯有关的暴露指标难以选择，我们采用移民时间来比较分析其时间-效应关系。
本研究调查发现，深圳的新疆哈萨克族移民的主要生活方式（饮食习惯）则随移民时间的增长有许多方面的改变，包括吃熏烤肉类、吃烤烙饼类、吃蔬菜等饮食习惯有很大变化（表1）。