化学键与分子间作用力(课堂PPT)

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高中化学第2章化学键与分子间作用力第3节离子键配位键与金属键课件鲁科版

高中化学第2章化学键与分子间作用力第3节离子键配位键与金属键课件鲁科版


[Cu(NH3)4]SO4 中的配位键可表示为
[特别提醒] (1)配位键实质上是一种特殊的共价键,在配位键中成键原子 一方能提供孤对电子,另一方具有能够接受孤对电子的空轨道。 (2)同共价键一样,配位键可以存在于分子之中[如 Ni(CO)4], 也可以存在于离子之中(如 NH+ 4 )。 (3)两种原子间所形成的配位键和普通共价键的性质(键长、 键 能、键角)完全相同。例如,NH4 中的 N→H 配位键和 3 个 N—H 共价键性质相同,即 NH+ 4 中 4 个价键的性质完全相同。
提示:存在于金属或合金中,金属或合金中的所有金属阳离 子与其中的所有自由电子参与成键。
离子键、共价键、金属键的比较
类型
比较
共价键 离子键 非极性 键
极性键
配位键
金属键
阴、阳离子 相邻原子间通过共用电子对 ( 电 金属阳离子 本质 间通过静电 子 云 重 叠 ) 与 原 子 核 间 的 静 电 与自由电子 作用形成 作用形成 间作用 成 键 条 件 (元素 种类) 成键原子的 得、失电子 能力差别很 大(活泼金 属与活泼非 金属之间) 成键原 子得、 失电子 能力相 同(同种 非金属) 成键原子 得、失电 子能力差 别 较 小 (不同非 金属) 成键原子一 方有孤对电 同种金属或 子(配位体), 不同种金属 另一方有空 (合金) 轨道(中心 离子)
2.以下叙述中,错误的是
(
)
A.钠原子和氯原子作用生成 NaCl 后,其结构的稳定性增强 B.在氯化钠中,除氯离子和钠离子的静电吸引作用外,还存 在电子与电子、原子核与原子核之间的排斥作用 C.任何离子键在形成的过程中必定有电子的得与失 D.离子键、极性键、非极性键可能同时存在于一种物质中 解析:活泼金属原子和活泼非金属原子之间形成离子化合物,阳离

高三化学化学键.ppt

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一般:成键元素原子的电负性差>1.7,离子键 成键元素原子的电负性差<1.7,共价键 例:Na:0.9,Cl:3.0 ;3.0-0.9=2.1,NaCl为离子化合物 但,H:2.1,F:4.0;4.0-2.1=1.9, HF为共价化合物
5)对角线规则 在元素周期表中,某些元素与右下方的主族元素, 处于对角线的元素的电负性数值相近,而有些性质是 相似的,被称为“对角线规则”。 锂、镁在空气中燃烧产物都是碱性氧化物,Be和 AL的氢氧化物都是两性氢氧化物,硼和硅的含氧酸均 为弱酸,由此可以看出对角线规则是合理的。这是因为 这些处于对角线的元素的电负性数值相差不大,得失电 子的能力相差不大,故性质相似。 并不是所有处于对角线的元素的性质都相似的。
同一周期从左到右逐渐增强 同一主族从上到下逐渐减弱


3.元素的主要化合价 同周期最高正价从+1价到+7 价 负价从-4到-1价

4.原子半径
•5.电离能 •6.电负性
同一周期从左到右逐渐减小 同一主族从上到下逐渐增大
5、电离能的周期性变化 1)第一电离能: ①概念:气态原子失去一个电子形成+1价气态 阳离子所需最低能量。单位KJ· mol-1 。 ②第一电离能的意义: 衡量元素的原子失去一个电 子的难易程度。 元素的第一电离能大小与原子失去 电子能力有何关系? 第一电离能越小,越易失去电子,金属性越强 第一电离能越大,越难失去电子,金属性越弱 第一电离能的递变规律: 同一周期,从左→右,逐渐增大; 同一主族,从上→下,逐渐减小。
+ 一方有孤对电子, H3O 一方有空轨道 NH4+
金属离子 无方向性 和自由电 无饱和性 子间
金属单质和合金 Na、钢 镁铝合金

大学基础化学课件-第十章 共价键与分子间力

大学基础化学课件-第十章  共价键与分子间力

H2
H─H
O2
O─O
±
极性共价键(Nonpolar covalent bond ):成键原子的
电负性不相同,核间电子云密集区域偏向电负性较大 的一端,正负电荷重心不重合。
HCl H─Cl


键极性判断(Bond polarity judgment )
一般电负性差值General electronegativity △X =0
成的同型共价键的键长越短,键越牢固。
键角 ——分子中同一原子形成两个化学键间的夹角。
键的极性 ——当成键原子的电负性相同时(成键的两个原子为相同元
素原子),为非极性共价键;否则,为极性共价键。
非极性共价键(Nonpolar covalent bond ):成 键原子的电负性相同,核间电子云密集区域在 两核的中间位置,正负电荷重心重合。
氢键性质:
﹡ 非化学键,属于一种特殊的分子间力﹡ ﹡ 具有方向性和饱和性﹡ ﹡ X、Y原子的半径愈小、电负性愈大,形成的氢键愈强﹡
习题
一、选择题
1、CO分子中存在的化学键是( )
A、Π键、ơ键
B、Π键、配位健
C、ơ键、Π键、配位健 D、ơ键、配位健
2、N2分子中存在的化学键是( )
A、一个Π键、一个ơ键 B、一个ơ键
q.d
分子电偶极矩越大,分子的极性就越大;分子电偶极矩越 小,分子的极性就越小;分子电偶极矩为零的分子是非极性分 子。
2、分子的极化
+ -
+-
+
-
-+
-
+
+-
因为电场的作用,使分子变形产生偶极或增大偶极矩的现 象,就称为分子的极化。

分子间作用力(范德华力、氢键) 高二化学课件(人教版2019选择性必修2)

分子间作用力(范德华力、氢键) 高二化学课件(人教版2019选择性必修2)

O—H … N O—H … F N—H … O
F—H … O
4、特点: ①氢键具有方向性和饱和性
方向性:A—H…B—总是尽可能在同一直线上。 饱和性:每个裸露的氢原子核只能形成一个氢键
每个孤电子对也只能形成一个氢键。
②氢键比化学键的键能小1~2个数量级,不属于化学键,也是一
种分子间的作用力。以冰晶体为例:共价键>氢键 >范德华力
因氢键而相互缔合,形成所谓的缔合分子。
课堂练习3:下列有关水的叙述中,不能用氢键的知识来解释的是( D)
A、 0℃时,水的密度比冰大
B、水的熔沸点比硫化氢的高
C、测得H2O的相对分子质量大于18
D、水比硫化氢气体稳定
③氢键对溶解度的影响
与水分子间能形成氢键的物质在水中的溶解度增大
氨气极易溶于水、乙醇、乙醛、乙酸与水互溶而乙烷不溶于水
共价键的键能(KJ•mol-1) 范德华力(KJ•mol-1) 氢键(KJ•mol-1)
467
11
18.8
5、类别: ① 分子间氢键 分子间氢键存在于如HF、H2O、NH3 、C2H5OH、
CH3COOH 等同种分子之间,也存在于它们相互之间
② 分子内氢键
对羟基苯甲醛不能形
成分子内氢键
邻羟基苯甲醛
降温加压时气体会液化,降温时液体会凝固,这些事实表明,分子之间 存在着相互作用力 ——分子间作用力(包括范德华力和氢键)
一、 范德华力
1、概念:
把分子聚集在一起的作用力,称为范德华力
实质: 分子间的一种静电作用
2、特点:
①范德华力很弱,比化学键的键能小1~2数量级
分子
HCl HBr HI
范德华力(kJ/mol) 21.14 23.11 26.00

高中化学人教版必修二《1.3.3化学键——分子间作用力、氢键》课件

高中化学人教版必修二《1.3.3化学键——分子间作用力、氢键》课件
相互作用的大小不同
四、分子间作用力和氢键
1、分子间作用力 定义: 把分子集合在一起的作用力叫做分子间作
用力(也叫范德华力)。
(1)分子间作用力比化学键弱很多,是一种柔弱的相互作用,它主 要影响物质的熔、沸点等物理性质,而化学键主要影响物质的化学性质。
(2)分子间作用力主要存在于由分子构成的物质中,如:多数非金 属单质、稀有气体、非金属氧化物、酸、氢化物、有机物等。
(3)分子间作用力的范畴很小(一样是300-500pm),只有分子间 的距离很小时才有。
(4)一样来说,对于组成和结构类似的物质,相对分子 质量越大,分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高。如卤 素单质:
又如气态氢化物:
但是:
讨论:
2、氢键
为何HF、H2O和NH3 的沸点会反常呢?
定义:由于氢原子的存在而使分子间产生的一种 比分子间作用力稍强的相互作用——氢键。
(1)氢键不属于化学键,比化学键弱很多,比分子 间作用力稍强,也属于分子间作用力的范畴,
(2)形成条件:氢原子与得电子能力很强、原子半径 很小的原子形成的分子之间。如HF、H2O、NH3等分子间 易形成氢键。
(3)特点:具有方向性。
(4)结果1:氢键的形成会使含有氢键的物质的熔、 沸点大大升高。如:水的沸点高、氨易液化等。这是 由于固体融化或液体汽化时,必须破坏分子间作用力 和氢键
4、下列说法正确的是( B ) A、含有共价键的化合物一定是共价化合物 B、分子中只有共价键的化合物一定是共价化合物 C、由共价键形成的分子一定是共价化合物 D、共价化合物中可以有离子键
5、下列说法正确的是(C )
A、单质分子中一定存在共价键 B、气态物质中一定有共价键 C、在共价化合物中一定有共价键 D、全部由非金属元素构成的化合物中,一定不含离子键

教学PPT分子间作用力(32页)

教学PPT分子间作用力(32页)

氢键
■同理,HF及NH3亦分别较同族的氢化物有较高的 沸点, ・而CH4则因为没有分子间氢键,
所以与同族其他氢化物相较,并无较高沸点。
2-64
氢键
>氢键并非只存在于分子间,有时化合物的结构 条件符合时, 亦可能形成分子内氢键。
>如下图:
0
H
C
I
I
C
O
0
邻苯二酚_柳 酸 邻羟基苯甲醛■顺丁烯二酸
2-64
分子量相同的戊烷异构物中,新戊烷因对称性最 高,堆轵紧 密,故具有最高熔点。
分子晶体
许多分子晶体也具有如金肩 例如:
曱烷及干冰皆利用< 成面心立方
之晶体结构。 在冰的晶体结构中,
水分4 则地排列,当其熔化成水日;
使



26
5 6+ 运鍵(•*
L6 A J
范例2-8
氢键是生物体内一种重要的化学键,脱氧椋糖榇醜 的双螺旋结 构就是利用氢键来维系的。下列用点线 表示的键结(不考虑键角),哪些是
>与另一坱磁铁相遇时,
异极性的两端会彼此吸引。
Cl H Cl
引力
d 6 〆--二-----
§
$
>例如:氯化氢分子中
^^7 一
■氯原子带部分负电(以S-表4偶板一偶极力 ( ■所以和另一分
子中带部分正电
\ 6+
(以5+表示)的氢原子端靠近时,''1 6
会产生库仑静电引力,
\ 8- 5 1
■称为偶极一偶极力。
点及沸点皆较第1族元素高。
CH2Leabharlann 本章摘要2-1金属键与离子键 6. 离子晶体中的离子键为阴离子与阳离子间的库仑静 电力° 7. 氯化钠晶格中,氯离子与钠离子交错排列,配位数 为6。 8. 卤化钠之熔点顺序为NaF>NaCl>NaBr>NaI。

3.3 化学键分子间力

3.3 化学键分子间力

共价单键为σ键 共价双键(及三键)中,有一个σ键, 其余为键。
σ键:重叠程度大,较稳定; π键:重叠程度小,较活泼,易断裂, 易发生化学反应。 思考题 NH3、N2、CO、C2H2中各有几个 σ键及键?(黑板上解)
2 杂化轨道理论
CH4 形成的过程中,C原子的电子曾有过如下的 激发步骤,以得到 4 个单电子。
有机羧酸、醇、酚、胺、氨基酸和蛋白质中也 有氢键的存在。甲酸靠氢键形成二聚体。
OH O
HC
CH
OHO
除了分子间氢键外,还有分子内氢 键。例如,硝酸的分子内氢键使其熔、 沸点较低。
H
O
O
N O
有分子内氢键 m. p. 44 - 45 ℃
O2N
OH 没有分子内氢键 m.p. 113 - 114 ℃
氢键的影响
ψ1=φ1s+φ1s (成键分子轨道)
ψ2=φ1s-φ1s (反键分子轨道)
与原来两个原子轨道比较,成键分 子轨道中两核间电子云密度增大,能 量降低;
反键分子轨道中两核间电子云密度减 小,能量升高。
图氢原子轨道与分子轨道能量示意 氢分子的2电子在成键轨道中,自旋反平行。
原子轨道 1s
(
* 2s
)
2
(
2p
)
2

2p
)
4

* 2p
)
2
有两个三电子π键,具有顺磁性。 :O O:
⑤配位键 由一个原子(给予体)提供电子对, 另一个原子(接受体)提供空轨道,形 成的共价键叫配位键。
如: H3N→H+
NH
4
H
HNH
H
BF4
F

化学键优秀课件(上课用)

化学键优秀课件(上课用)

第三节化学键
PART 1
一百多种元素 千千万万种物质
H2O(s)
在水分子中
0℃
这说明H2O中各原子间存在着强烈的相互作用力
100℃
O与H直接相邻
2000℃
H与H非直接相邻
相互作用比较强烈 相互作用比较弱 H2O(l) H2O(g) H2 + O2
关键词:
“相邻的”
“强烈的”
相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用叫做化学键

不同种原子形成共价键时,原子吸引电子的能力不同。共用电子对将偏向吸引电子能力强的一方.像这样共用电子对偏移的共价键叫做极性共价键,简称极性键.

单击此处添加文本具体内容,简明扼要的阐述您的观点。根据需要可酌情增减文字,以便观者准确的理解您传达的思想。
·
共用电子对无偏向 共用电子对偏向Cl 不显电性 相对显负电性 Cl
(2)、活泼的金属元素和酸根离子形成的盐,即大多数盐
(4)、铵根离子和酸根离子形成的盐。
NaCl、Na2SO4、K2CO3、NaHSO4
NH4Cl 、(NH4)2SO4等。
特例:AlCl3不是离子化合物,不存在离子键。
(3)强碱 如 NaOH、KOH、Ba(OH)2等;
常见离子化合物的分类即:哪些物质能形成离子键?
]
Mg
F
F
Mg
F
2
[
2
[
]
Ba
[
]
Cl
[
]
Cl
2
Ba
Cl
Cl
A
B
C
D


讨论
活泼的金属元素和活泼非金属元素化合 时形成离子键。请思考,非金属元素之间化 合时,能形成离子键吗?为什么?
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高中常见的等电子体:
★★★SSPOOOCCC243OOO、23--和23、、O、2-、NPS3S、OO2NCN43ON32O--3-、、-2、-价CNSl价电2OOO3电子3、- 子数价N价3数为电-电都价3子子2为电数,数1子都都为8总,为为26数都2正,4都为四,都平为面都为1面体为三6V,结平角形都构面锥结为三结构直角构线形型结结构构
的顺序是

2.下列离子晶体中,硬度最大的是( )
A.MgO C.CaO
B.MgCl2 D.K2S
35
练习:
比较下列离子键强度
LiF NaCl CsI 比较下列晶体的熔沸点
MgO CaO LiF
NaCl
36
三、电子式
原子的电子式: 阳离子的电子式: 阴离子的电子式: 共价化合物的电子式: 离子化合物的电子式:
能形成分子内氢键,据此判断,相同温度下电离平衡
常 数 Ka2( 水 杨 酸 )________Ka( 苯 酚 )( 填 “ > ” 或 “<”),其原因是______________________。
[2013·福建,31(4)]
(4)化合物NH3的沸点比化合物CH4的高,其主要原因 是________。
2
m称为ABm分子的配位数
18
中心原子杂化方式与分子空间构型的关系
19
【练习】
20
21
【练习】
22
★★中心原子杂化方式的判断方法!!! 1、看键的类型
2、分子空间构型
23
四、配位化合物 1.配位键 (1)形成过程。 由一个原子_提__供__一__对__电__子__与另一个接受电子的原子形成的化 学键 (2)表示方法。 常用“A B”表示配位键,箭头指向接受孤对电子的原子
(2)关于化合物 ________。
,下列叙述正确的有
A.分子间可形成氢键 B.分子中既有极性键又有非极性键 C.分子中有7个σ键和1个π键 D.该分子在水中的溶解度大于2
(2013·浙江自选,15(346))
(3)已知苯酚(
)具有弱酸性,其Ka=
1.1×10 - 10 ; 水 杨 酸 第 一 级 电 离 形 成 的 离 子
分子内氢键
43
氢键对物质性质的影响:
1、分子间氢键使物质的熔、沸点 升高 。
2、分子内氢键使物质的熔、沸点 降低 。
3、对溶解度的影响 在极性溶剂里,如果溶质分子与溶剂分子间可以
生成氢键,则溶质的溶解度增大。如NH3极易溶于水, 乙醇与水能以任意比例互溶
4、对电离度的影响 有机酸分子存在分子内氢键,电离度减小 44
• 没有饱和性:
在静电作用能达到的范围内,只要空间条 件允许,一个离子可以多个离子发生作用
33
7、影响离子键强弱的因素
⑴ 离子所带的电荷 电荷数越高离子键越强 ⑵ 离子半径的大小 离子半径越小离子键越强
应用:
离子键越强,其形成化合物的熔沸点就越高,
硬度越大。
34
【练习】
1.离子化合物NaCl、KCl、RbCl的熔点由高到低
29
哪些物质中含有离子键?
3、从物质类别的角度来说,离子化合物通常包
括__强__碱____、_大___多__数__盐___和__金__属__氧__化___物_____。
4、从实验角度来看:
熔融状态下能导电的化合物。
30
判断正误:
1、离子键是阴阳离子之间强烈的相互吸引作用。 2、含有离子键的化合物就是离子化合物。 3、离子化合物中肯定含有离子键。 4、离子化合物中只能含有离子键。 5、共价化合物中不能含有离子键。 6、离子化合物中肯定含有阴离子。 7、含有阳离子的物质一定是离子化合物。 8、含有阳离子的物质一定含有阴离子 9、含有阴离子的物质一定含有阳离子
8
二、共价键
(1)本质:在原子之间形成共用电子对。 (2)特征:具有饱和性和方向性。 (3)分类。
头碰头
肩并肩 发生偏移
不发生偏移
一对
两对
三对
9
4.键参数
(1)概念
ΔH=
键参数
—键能:气态基态原子形成1 mol化学键释放的 最低能量 —键长:形成共价键的两个原子之间的核间距 —键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键 之间的夹角
亦即H原子的电子云被O原子吸引,使H原子几乎成
为“裸露”的质子。这个半径很小、带部分正电荷
的H核,就能与另一个H2O分子中带部分负电荷的O 原子的孤电子对接近并产生相互作用。这种静电相
互作用就是氢键。
42
对羟基苯甲醛
熔点:115℃ 沸点:250℃
分子间氢键
熔点:2℃
邻羟基苯甲醛 沸点:196.5℃
31
(10)固态时不导电,其水溶液能导电的化合物,一 定是离子化合物。
(11)熔融状态下能导电的物质,一定是离子化合物。 (12)全部由非金属元素组成的化合物,不可能是离
子化合物。
32
6、离子键的特征
• 没有方向性:
阴阳离子是球形对称的,电荷的分布也是 球形对称的,它们在空间各个方向上的静电 作用相同,都可以和带不同电荷的离子发生 作用
39
H2O


HF

H2Te


NH3

H2S HCl
H2Se AsH3
HBr
SbH3 HI
SnH4

PH3
GeH4

SiH4
CH4
40
结论:
H2O 、NH3 、HF比同主族氢化物的沸点高
为什么?
41
水分子间形成的氢键
在H2O分子中,由于O原子吸引电子的能力很强, H—O键的极性很强,共用电子对强烈地偏向O原子,
(2)键参数对分子性质的影响
①键能越大,键长越短,分子越稳定。

10
1.判断下列说法是否正确:
(1)s-s σ键与s-pσ键的电子云形状对称性相同( )
(2)碳碳双键的键能是碳碳单键键能的2倍
()
(3)σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成 ( )
(4)σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转( )
(2010·江苏化学,21A(1))
15
三、分子的空间构型 1.杂化轨道理论
相近 能量
16
(2)用杂化轨道理论推测分子的立体构型。
2
180° 直线形
3
120° 平面三角形
4
109.28' 正四面体形
17
价电子对数法
ABm型分子价电子对数(n)计算方法:
n= 中心原子价电子数+每个配位原子提供的价电子数×m
(6)氢键具有方向性和饱和性( )
(7)H2和O2之间存在氢键( )
(8)H2O2分子间存在氢键( )
45
2 、 (1)H2O 在 乙 醇 中 的 溶 解 度 大 于 H2S , 其 原 因 是 _________________________________________。
(2013·江苏,21A(3))
被破坏的是 ( )。
A.将SO2通入水中 C.将HCl通入水中
B.火碱溶于水 D.硫酸氢钠溶于水
下列说法正确的是(
A. B. C.在化合物CaCl2 D.钠原子与氯原子结合成氯化钠后变稳定了
7
固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层都 符合相应稀有气体原子的最外电子层结构,则下列 有关说法中,不正确的是 ( )。 A.NH5中既有离子键又有共价键 B.NH5的熔、沸点高于NH3 C.1 mol NH5中含有5 mol N—H键 D.NH5固体投入少量水中,可产生两种气体
(2011·江苏化学,21A(2))
47
(5)H2O分子内的O—H键、分子间的范德华力和氢键从
强到弱依次为

的沸点比 ________。
第2章 化学键与分子间作用力
1
1.了解共价键的形成,能用键长、键能、键角等说明简单
分子的某些性质。
2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp,sp2,
sp3),能用价电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见
的简单分子或者离子的空间结构。
3.了解化学键与分子间作用力的区别。
4.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键物质。
电离方程式:[Zn(NH3)4]SO4===[Zn(NH3)4]2++SO24-。
25
26
1、下列各种说法中错误的是( ) A、形成配位键的条件是一方有空轨道一方有孤电子对。 B、配位键是一种特殊的共价键。 C、配合物中的配体可以是分子也可以是阴离子。 D、共价键的形成条件是成键粒子必须有未成对电子。
金属元素的原子
含有离子键的化合物就是离子化合物。
28
5. 离子化合物的判断
哪些物质中含有离子键?
1、从组成角度来看:
含金属阳离子或铵根离子(NH4+)的化合物。
2、从形成元素角度来看:活泼的金属元素(IA、 IIA)和活泼的非金属元素(VIA、VIIA)形成的 化合物。
一般认为元素电负性差值大于1.7
CCl4和SiCl4 价电子数为32,都为正四面体结构
14
(1)Zn 的氯化物与氨水反应可形成配合物[Zn(NH3)4]Cl2,1 mol 该 配合物中含有 σ 键的数目为________。(2013·江苏化学)
(2)CaC2 中
C
2- 2

O
2+ 2







O
2+ 2








________;1 mol O22+中含有的 σ 键数目为________。
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