氯化钙溶液(1molL,无菌)
习题精选讲评
14.下列溶液中的Cl-浓度与50mL1mol/LMgCl2溶液中的Cl浓度相等的是 BC A.150mL1mol/LNaCl溶液 B.75mL1mol/LCaCl2溶液 C.150mL2mol/LKCl溶液 D.75mL1mol/LAlCl3溶液 15.浓度为2mol/L的NaOH溶液的正确含义是 CD A.在2L水中溶有80gNaOH B.80gNaOH溶于水配成2L溶液 C.每升溶液中含80gNaOH D.200mL溶液中含0.4molNa+ 16.实验室需用480mL0.1mol/L的硫酸铜溶液，现选取500 mL容量瓶进行配制，以下操作正确的是 CD A.称取7.68克硫酸铜，加入480mL水 B.称取12.0克胆矾配成500mL溶液 C.称取8.0克硫酸铜，加水配成500mL溶液 D.称取12.5克胆矾配成500mL溶液
★ 将2.45gKClO3与少量MnO2混合后放入试管中加热制取
氧气，当收集到氧气336mL(标准状况下)时，KClO3的分解 率是多少，混合物KClO3与KCl的质量比是多少？将此混合 物溶于水配成500mL溶液,其中K+的物质的量浓度是多少？
13
考点2
化学常用计量题选
单选题 12.在标准状况下,若VL甲烷(CH4)中含有的氢原子数为n， 则阿伏加德罗常数可表示为
★下列物质中，属于无色分散系的是 （ ） A.39度的白酒 B.Fe(OH)3胶体 C.水 D.CuSO4溶液 ★下列分散系中是胶体的为 （ ） A.在碘化钾溶液中加入过量硝酸银溶液，边滴加边振荡 B.在碘化钾稀溶液中加入少量硝酸银溶液，边滴加边振荡 C.将蔗糖放入水中并振荡 D.将花生油放入不中并振荡 ★微波炉是利用高频电磁振荡使食品中分子也产生振荡而 发热，现代医学上使用微波手术刀进行外科手术，其好处 主要是使开刀处的血液迅速凝固而减少失血，关于其作用 原理的说法正确的是 （ ） A.微波电流迅速中和血液胶粒所带的电荷而使血液凝固 B.微波使局部血液受热而使血液胶体聚沉 C.微波电流通过金属手术刀时产生的高温使血液凝固 D.以上说法都不正确
氯化钙检测操作规程
氯化钙检测操作规程1. 引言本文档旨在规范化氯化钙检测的操作流程，确保检测结果准确可靠。
氯化钙是一种常用的化学试剂，广泛应用于工业生产和实验室研究中。
准确测定氯化钙的含量对于确保产品质量和实验结果的可靠性至关重要。
2. 设备与试剂2.1 设备•电子天平：用于称量样品和试剂。
•烧杯或容量瓶：用于配制溶液和混合反应物。
•磁力搅拌器：用于混合反应物。
•注射器或滴定管：用于取样和溶液的添加。
•过滤器：用于过滤反应产物。
•温度计：用于测量溶液温度。
2.2 试剂•氯化钙标准溶液：浓度为Xmol/L，准确浓度应根据实际情况确定。
•硝酸钠：用于催化反应。
•硝酸银溶液：用于定量反应终点。
•盐酸：用于调节溶液pH值。
•蒸馏水：用于制备稀溶液和冲洗仪器。
3. 操作步骤3.1 样品准备1.在电子天平上准确称量Xg的氯化钙样品，并记录质量值。
2.将样品转移至烧杯或容量瓶中。
3.2 溶液制备1.向烧杯或容量瓶中加入XmL的蒸馏水。
2.加入YmL的盐酸，用磁力搅拌器搅拌溶解。
3.加入ZmL的硝酸钠，并用磁力搅拌器继续搅拌。
3.3 反应与滴定1.将烧杯或容量瓶放置在适当的温度下，并保持一定时间，使反应达到平衡。
2.取样约XmL的反应液，加入滴定管或注射器中。
3.向滴定管或注射器中滴加硝酸银溶液，同时用另一只手搅拌反应液。
4.当反应液从无色变为浑浊时，停止滴加硝酸银溶液，继续搅拌数分钟。
3.4 结果计算1.计算样品中氯化钙的含量，可根据滴定所用的硝酸银溶液的体积和浓度来进行计算。
2.氯化钙含量计算公式：含量（%）= （滴定所用硝酸银溶液体积 × 浓度 × 0.005）/ 样品质量。
4. 注意事项•在操作过程中，应佩戴实验手套、护目镜和实验室服，确保安全。
•严禁氯化钙溶液接触皮肤和眼睛，避免产生刺激和损伤。
•所有试剂和溶液应正确标记，避免混淆使用。
•操作过程中应注意溶液的温度控制和搅拌均匀，确保反应条件一致。
•测量和记录数据时应准确、清晰，防止误差产生。
(完整版)高一化学必修一第一章单元测试题(含答案及解析)
高一化学必修一第一章单元测试题（本试卷共26个题，满分100分。
考试时间：45分钟）姓名___________ 班级____________ 学号___________ 得分___________一、选择题（只有一个正确答案，每小题2分，共36分）1．中国食盐产量居世界首位。
下列实验室中的操作类似“海水煮盐”原理的是（）A．蒸馏B．蒸发C．过滤D．搅拌2．下列有关仪器的使用正确的是（）A．为了加快过滤速度，可用玻璃棒搅拌过滤器中的液体B．用燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯C．用天平称量药品时用手直接拿砝码D．用滴管滴加液体时滴管应垂直悬垂在容器上方且不能触及容器内壁3．对危险化学品要在包装标签上印上警示性标志。
下列的化学药品名称与警示标志名对应不正确的是 ( )A．酒精——易燃品B．浓硫酸——腐蚀品C．烧碱——剧毒品D．氯酸钾——强氧化剂4．下列说法中不正确的是（）A．1 mol 氧气中含有12.04×1023个氧原子，在标准状况下占有体积22.4LB．1 mol臭氧和1.5 mol氧气含有相同的氧原子数C．等体积、浓度均为1 mol/L的磷酸和盐酸，电离出的氢离子数之比为3∶1 D．等物质的量的干冰和葡萄糖(C6H12O6)中所含碳原子数之比为1∶6，氧原子数之比为1∶35．设N A表示阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A．1 mol氦气中有2N A个氦原子B．14 g氮气中含N A个氮原子C．2 L 0.3 mol·L－1 Na2SO4溶液中含0.6 N A个Na＋D．18 g水中所含的电子数为8N A6．已知1.505×1023个X气体分子的质量为8 g，则X气体的摩尔质量是()A．16 g B．32 gC．64 g/mol D．32 g/mol7．下列实验操作正确的是()A．当某实验没有准确的药品用量说明时，为看到明显现象，取用药品越多越好B．取用细口瓶里的试液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后标签朝外拿起瓶子，瓶口要紧挨着试管口，将液体缓缓地倒入试管C．胶头滴管取完一种试液后，可直接取另一种不与其反应的试液D．取用粉末状固体或固体小颗粒时，应用药匙或纸槽，取用块状固体时，应用镊子夹取8．提纯含有少量硝酸钡杂质的硝酸钾溶液，可以使用的方法为（）A．加入过量碳酸钠溶液，过滤，除去沉淀，溶液中补加适量硝酸B．加入过量硫酸钾溶液，过滤，除去沉淀，溶液中补加适量硝酸C．加入过量硫酸钠溶液，过滤，除去沉淀，溶液中补加适量硝酸D．加入过量碳酸钾溶液，过滤，除去沉淀，溶液中补加适量硝酸9．在下列操作中，一般情况下不能相互接触的是()A．过滤时，玻璃棒与三层滤纸B．分液时，分液漏斗下端与烧杯内壁C．过滤时，烧杯内壁与漏斗下端D．用胶头滴管向试管内滴加液体时，胶头滴管尖端与试管内壁10.下列关于容量瓶的使用操作中正确的是（）A.使用容量瓶前应先检漏B. 容量瓶先用蒸馏水洗净，再用待测液润洗C．配制溶液时，如果试样是固体，把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中，缓慢加入蒸馏水到液面距刻度线1~2cm处，再改用胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线D.浓硫酸稀释后马上转移到容量瓶中11．实验中的下列操作正确的是()A．用试管取出试剂瓶中的Na2CO3溶液，发现取量过多，为了不浪费，又把过量的试剂倒入试剂瓶中B．Ba(NO3)2溶于水，可将含有Ba(NO3)2的废液倒入水槽中，再用水冲入下水道C．用蒸发方法使NaCl从溶液中析出时，应将蒸发皿中NaCl溶液全部加热蒸干D．用浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸时，浓硫酸溶于水后，应冷却至室温才能转移到容量瓶中12．若某原子的摩尔质量是Mg·mol－1，则一个该原子的真实质量是()A．Mg B.1 M gC.M6.02×1023g D.6.02×1023M g13．下列溶液中，物质的量浓度最大的是()A．1 L H2SO4溶液中含98 g H2SO4B．0.5 L含49 g H2SO4的溶液C．98 g H2SO4溶于水配成2 L溶液D．0.1 L含24.5 g H2SO4的溶液14．用N A表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是()A．64 g SO2含有氧原子数为1N AB．物质的量浓度为0.5 mol·L－1的MgCl2溶液，含有Cl－数为1 N AC．标准状况下，22.4 L H2O的分子数为1N AD．常温常压下，14 g N2含有分子数为0.5 N A15．下列一定量的各物质所含原子个数按由大到小的顺序排列的是()①0.5 mol氨气②标准状况下22.4 L氦气③4 ℃时9 mL水④0.2 mol磷酸A．①④③②B．④③②①C．②③④①D．①④②③16．某非金属单质A和氧气发生化合反应生成B，B为气体，其体积是反应掉氧气体积的两倍(同温同压)。
植物生理学实验报告册
前言植物生理学是研究植物生命活动规律的科学，通过实验方法探究植物的生长、发育、代谢等生理过程。
本实验报告册旨在为学生提供植物生理学实验的基本方法和步骤，帮助学生掌握实验技能，提高实验操作水平。
一、实验内容本实验报告册包含以下实验内容：1. 细胞质壁分离与质壁分离复原2. 植物组织水势测定（小液流法）3. 植物蒸腾强度测定4. 植物蒸腾现象观察5. 根对矿质元素离子的交换吸附6. 植物光合强度的测定7. 叶绿体色素的提取分离及其理化性质8. 光合作用必需条件及光下放氧9. 植物呼吸强度的测定（广口瓶法）10. 种子生活力测定11. 细胞分裂素对离体叶片的保绿作用12. 种子萌发时有机物质转化的观察二、实验方法以下为部分实验的具体方法：1. 细胞质壁分离与质壁分离复原实验目的：熟悉质壁分离发生的条件，区分初始质壁分离、凹形质壁分离、凸形质壁分离等的不同。
实验材料：黄丝藻主要仪器设备和药品：- 仪器设备：显微镜；载玻片；盖玻片；单面刀片；尖头镊子；小培养皿。
- 试剂：1mol/L 硝酸钾溶液；1mol/L 氯化钙溶液；1mol/L 蔗糖溶液。
实验步骤：- 将黄丝藻置于载玻片上，滴加1mol/L 蔗糖溶液，观察细胞质壁分离现象。
- 将细胞置于1mol/L 硝酸钾溶液中，观察质壁分离复原现象。
2. 植物组织水势测定（小液流法）实验目的：测定植物组织的水势。
实验材料：洋葱鳞片叶主要仪器设备和药品：- 仪器设备：小液流仪；滤纸；蒸馏水。
- 试剂：0.5mol/L 蔗糖溶液。
实验步骤：- 将洋葱鳞片叶切成小块，置于小液流仪的滤纸上。
- 将滤纸浸入0.5mol/L 蔗糖溶液中，记录液流速度。
- 重复实验，改变蔗糖浓度，观察液流速度的变化。
三、实验报告撰写实验报告应包括以下内容：1. 实验目的：简述实验的目的和意义。
2. 实验原理：阐述实验的理论依据。
3. 实验材料：列出实验所使用的材料和试剂。
4. 实验方法：详细描述实验步骤。
各种溶液的存放条件
2%
置于棕色瓶中，避光保存
一周
铁氰化钾溶液
9%
置于棕色瓶中，避光保存
一周
钼酸钠-硫酸
10 g/L
棕色试剂瓶中保存
两个月
对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液
30 g/L
棕色瓶保存，存放暗处
——
0.25%硫代乙酰胺水溶液
0.25%
棕色瓶内保存
——
三乙醇胺水溶液
1+1
存于聚乙烯瓶中
——
镁标液
0.2000g/L
3个月
硝酸银标准溶液
0.1
存于棕色玻璃瓶中
3个月
溴标准溶液
0.1
存于棕色玻璃瓶中
3个月
重铬酸钾标准溶液
0.1
存于棕色玻璃瓶中
3个月
金属标液（低浓度）
QA现用
存于聚乙烯瓶中
两到三个月
GC标液
QA现用
冰箱中
两年
氯化锌标准溶液
0.02
存于聚乙烯容器中
2个月
中控分析用试剂溶液保存方法及有效期
溶液
浓度（mol/L)
标准溶液保存方法及有效期
溶液
浓度（mol/L)
保存方法
有效期
氢氧化钠标准溶液
各种浓度
存于聚乙烯容器中
2个月
盐酸标准溶液
各种浓度
存于玻璃瓶中
3个月
硫代硫酸钠标准溶液
0.1
存于棕色玻璃瓶中
2个月
EDTA标准溶液
0.05
存于聚乙烯容器中
3个月
碘标液标准溶液
0.1
存于棕色玻璃瓶中
1个月
硫酸
各种浓度
存于玻璃瓶中
关于植物实验报告
一、实验目的1. 熟悉质壁分离发生的条件，掌握植物细胞质壁分离与质壁分离复原的实验原理和方法。
2. 通过观察植物细胞在不同渗透压条件下的质壁分离与复原现象，了解植物细胞膜的特性及植物细胞在不同环境条件下的生理反应。
二、实验原理植物细胞壁与原生质层之间存在一定间隙，称为细胞间隙。
在正常情况下，细胞间隙中的水分与细胞内的水分保持动态平衡。
当细胞外溶液浓度高于细胞内浓度时，水分会从细胞内流向细胞外，导致原生质层收缩，细胞质壁分离；当细胞外溶液浓度低于细胞内浓度时，水分会从细胞外流向细胞内，使原生质层恢复原状，细胞质壁复原。
三、实验材料1. 实验植物：洋葱鳞片叶2. 仪器设备：显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、吸管、镊子、酒精灯、蒸馏水、1mol/L蔗糖溶液、1mol/L氯化钙溶液、1mol/L硝酸钾溶液、碘液四、实验步骤1. 取洋葱鳞片叶，用刀片切取一小块，将其浸泡在1mol/L蔗糖溶液中，观察并记录洋葱鳞片叶细胞在蔗糖溶液中的变化。
2. 取一小块洋葱鳞片叶，将其浸泡在1mol/L氯化钙溶液中，观察并记录洋葱鳞片叶细胞在氯化钙溶液中的变化。
3. 取一小块洋葱鳞片叶，将其浸泡在1mol/L硝酸钾溶液中，观察并记录洋葱鳞片叶细胞在硝酸钾溶液中的变化。
4. 取一小块洋葱鳞片叶，将其浸泡在蒸馏水中，观察并记录洋葱鳞片叶细胞在蒸馏水中的变化。
5. 取一小块洋葱鳞片叶，将其浸泡在碘液中，观察并记录洋葱鳞片叶细胞在碘液中的变化。
五、实验结果与分析1. 在1mol/L蔗糖溶液中，洋葱鳞片叶细胞发生质壁分离，细胞质与细胞壁分离，原生质层收缩，细胞体积缩小。
2. 在1mol/L氯化钙溶液中，洋葱鳞片叶细胞发生质壁分离，细胞质与细胞壁分离，原生质层收缩，细胞体积缩小。
3. 在1mol/L硝酸钾溶液中，洋葱鳞片叶细胞发生质壁分离，细胞质与细胞壁分离，原生质层收缩，细胞体积缩小。
4. 在蒸馏水中，洋葱鳞片叶细胞发生质壁分离，随后质壁分离复原，细胞体积恢复正常。
钙离子标准溶液
钙离子标准溶液
钙离子标准溶液是一种用于测定钙离子（Ca2+）浓度的溶液，通常是由氯化
钙（CaCI2）等化合物按照一定比例溶解而成。
根据不同的使用需求，可以制备不同浓度的钙离子标准溶液。
以下是一份制备1mol/L氯化钙溶液的步骤：
1.准备干净的容量瓶和实验室天平。
2.将约147克氯化钙固体称到容量为1L的容量瓶中。
3.加入一些去离子水和少量稀盐酸，摇晃使得溶质充分溶解。
4.加入足够的去离子水，直至瓶口底部刚好过量。
5.使用药眼水或滴管等工具将溶液滴入容量瓶中，直至刻度线处。
6.使用磁力搅拌器将溶液充分混合。
7.最后，进行灭菌处理并储存于无菌试剂瓶中，放置于避光和低温环境下保存。
需要注意的是，制备钙离子标准溶液时，应严格按照操作规程进行，并在制备过程中避免受到空气、水汽等杂质的污染。
同时，使用前需要对溶液进行标定和质量检测，以确保其精度和可靠性。
土壤 重金属元素可提取态 氯化钙法
土壤重金属元素可提取态氯化钙法Soil-Extractable state of heavy metal elements-Calcium chloride method土壤重金属元素可提取态氯化钙法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围本文件规定了氯化钙法提取、测定土壤中铬、镍、铜、锌、镉、铅、砷、汞可提取态的方法。
本文件适用于土壤中上述8种重金属元素可提取态的测定。
方法的检出限和测定范围见表1。
表1 方法检出限和测定范围（mg/kg）2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6379.2 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准方法的重复性和再现性的基本方法GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12806 实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T12808 实验室玻璃仪器单标线吸量管GB/T20001.4标准编写规则第4部分试验方法标准HJ613 土壤干物质和水分的测定重量法环办土壤函〔2017〕1332号农用地土壤污染状况详查质量保证与质量控制技术规定3 方法原理在20℃±2℃温度下，将通过孔径为2mm尼龙筛的土壤样品用浓度为0.01mol/L氯化钙溶液以土液比为1:10（m/V）的比例混合并振荡提取120min。
振荡悬浮液经离心后用微孔滤膜过滤。
取适量的1滤液用电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铬、镍、铜、锌、镉、铅、砷的可提取态，用原子荧光光谱法测定土壤中汞的可提取态。
4 试剂本文件除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，所用水符合GB/T6682分析实验室用三级水要求。
第一篇组成人体的细胞第三章 亚细胞结构的分离与鉴定
第一篇组成人体的细胞第三章亚细胞结构的分离与鉴定细胞由各种亚细胞结构组成。
其重要的研究手段之一是分离纯化亚细胞组分，观察它们的结构或进行生化分析。
离心技术是实现这一目标的基本手段。
一般认为，转速为10～25Kr/min的离心机称为高速离心机；转速超过25Kr/min，离心力大于89Kg者称为超速离心机。
目前超速离心机的最高转速可达100Kr/min，离心力超过500Kg。
第一节亚细胞结构分离的技术分离亚细胞组分的第一步是制备组织匀浆或细胞匀浆。
匀浆（Homogenization）是在低温条件下，将组织或细胞放在匀浆器中加入等渗匀浆介质（即0.25moL/L蔗糖一0.003mol/L氯化钙溶液）研磨，使细胞被机械地研碎成为各种亚细胞组分和包含物的混合物。
分离亚细胞组分的第一步是分级分离。
它通过由低速到高速离心技术，使非均一混合体中的颗粒按其大小轻重分批沉降到离心管的不同部位，再分部收集，即可得到各种亚细胞组分。
由于样品中各种大小和密度不同的颗粒在离心开始时是均匀分布于整个离心管中，故每级分离得到的第一次沉淀必然不是纯的最重的颗粒，须经反复悬浮和离心加以纯化。
分离亚细胞组分主要离心技术是差速离心和密度梯度离心。
差速离心（differential centrifugation）是在密度均一的介质中由低速到高速逐级离心，用于分离不同大小的细胞和细胞器。
在差速离心中细胞器沉降的顺序依次为：细胞核、线粒体、溶酶体与过氧化物酶体、内质网与高尔基体、最后为核糖体。
由于各种细胞器在大小和密度上相互重叠，一般重复2～3次效果会好一些。
通过差速离心可将细胞器初步分离，但常需进一步通过密度梯离心再行分离纯化。
密度梯度离心（density gradient centrifugation）是用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。
这类分离又可分为速度沉降和等密度沉降两种。
多糖性质实验实验报告
一、实验目的1. 探究多糖的性质，包括其溶解性、熔点、焦糖化反应等。
2. 了解多糖在生物体内的功能及其在医药、食品等领域的应用。
3. 学习多糖的提取、纯化和分析方法。
二、实验原理多糖是由多个单糖分子缩合、失水而成，是一类分子机构复杂且庞大的糖类物质。
多糖在自然界分布极广，具有重要的生物学意义。
本实验通过提取、纯化和分析多糖，了解其性质和功能。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：干海带、蔗糖、葡萄糖、果糖、纤维素酶、1mol/L氯化钙溶液、硫酸、蒽酮、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、葡萄糖、DE-23、DE-41、Sepharose(2B 4B 6B)等。
2. 仪器：组织匀浆机、水浴锅、台式高速离心机、分光光度计、荧光显微镜等。
四、实验方法1. 多糖提取（1）将干海带剪碎，用组织匀浆机处理成匀浆。
（2）将匀浆与适量的纤维素酶混合，于37℃水浴中反应一段时间，使细胞壁破碎，释放细胞内容物。
（3）加入适量的1mol/L氯化钙溶液，使海藻酸与Ca2+结合沉淀，过滤去除不溶性海藻酸。
（4）加入CTAB溶液，使多糖与CTAB络合，过滤去除其他成分。
（5）在盐溶液中回溶多糖，通过乙醇沉淀法获得多糖沉淀。
2. 多糖纯化（1）将多糖沉淀用适量的蒸馏水溶解，加入适量的DE-23、DE-41和Sepharose（2B、4B、6B）进行凝胶色谱分离。
（2）收集目标峰，用蒸馏水洗脱，得到纯化的多糖。
3. 多糖性质分析（1）溶解性：将不同浓度的多糖溶液分别加入蒸馏水中，观察溶解情况。
（2）熔点：将多糖样品进行差示扫描量热法（DSC）测定熔点。
（3）焦糖化反应：将多糖样品加热至一定温度，观察焦糖化反应情况。
五、实验结果与分析1. 多糖溶解性：多糖在不同浓度的蒸馏水中的溶解性较好，随着浓度的增加，溶解性逐渐降低。
2. 多糖熔点：多糖的熔点较高，约为180-200℃。
3. 焦糖化反应：多糖加热至一定温度后，发生焦糖化反应，产生棕色物质。
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氯化钙溶液(1mol/L,无菌)
简介：
氯化钙(Calcium chloride)分子量为110.98，分子式为CaCl ，CAS 号为25094-02-4，是典型的离子型卤化物，是多种科研试剂的基础成分，亦可用作干燥剂等。
氯化钙溶液(1mol/L,无菌)由氯化钙、去离子水组成，经高压灭菌处理。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免微生物污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号 名称 R00447 R00447 Storage 氯化钙溶液(1mol/L,无菌) 100ml 500ml 4℃ 使用说明书 1份
编号 名称 CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111 中性福尔马林固定液(10%) PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0040
Western blot 一抗稀释液 TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP 单试剂比色法)。