常见标准菌株在微生物鉴定药敏分析仪上的结果研究
VITEK2COMPACT全自动微生物分析仪性能分析
VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪性能分析乔宁，喻华，殷琳，张凯，黄影【摘要】【摘要】目的对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪的鉴定和药敏性能进行评价。
方法通过测定标准菌株ATCC27853铜绿假单胞菌、ATCC25922大肠埃希菌、ATCC25923金黄色葡萄球菌、ATCC29212粪肠球菌共40次，对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定重复性进行评价。
用2007 ~ 2010年卫生部质评菌株(20株)，以卫生部回报结果为参考标准，对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定准确性进行评价，以卫生部药敏质控回报结果为判断标准，对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪药敏准确性进行检测，平行测试了20种抗生素对20株菌的182对次药敏试验。
结果VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪细菌鉴定重复性为100.0%。
对20株常规细菌的鉴定符合率为100%(Kappa值为1.000 , PvO.Ol)。
对革兰阴性杆菌药敏结果的标准符合率为94.4%(85/90),极严重错误率3.3%(3/90),严重错误率1.1%(1/90) z—般错误1.1%(1/90);对革兰阳性球菌药敏结果的标准符合率为93.5%(86/92)，极严重错误率0.0%(0/92),严重错误率1.1%(1/92), —般错误5.4%(5/92)，总标准符合率为94.0%(171/182)o结论VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定和药敏系统准确率和重复性极高,非常适合于临床快速、准确鉴定，可为临床合理使用抗生素提供依据。
【期刊名称】淮海医药【年(卷)，期】2012(030)003【总页数】3【关键词】【关键词】VITEK 2 COMPACT;细菌鉴定;微生物敏感性试验。
118株酵母样真菌药敏结果分析
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１ ８株 酵 母 样 真 菌 药 敏 结 果 分 析 １
王红 琼 徐 琼芬 李丰 良 １ 云 南省姚 安县 人 民 医院检验 科 ， ， （．
第一人 民医院检验 科 ， 明 ６０ ３ ） 昆 ５ ０ ２
中图 分 类 号 ： ３ ９ Ｒ９ ９ ４ Ｒ ７ ； ６ ．
文献标志码 ： Ａ
文 章 编 号 ： ６ ２９ ５ （ ０ ０ １ — ４ ３ ０ １７ —４ ５ ２ １ ）４１ ３— １
， ｎ －ｉ ＬＪＦｅ ｇ ｌ—
Ｄｒ ｇｓｎ ｉｉｅｒｓ ｌ ａ ａｙ ｉ ｉ １ ｔａｎ ｆｙ ａｔｌ ｅ ｆｎ ｉ ＷＡＮＧ ｎ — ｉｎ ， ｕ ｅ ｓｔ ｅｕｔ ｎ ｌｓ ｎ １ ８ ｓｒ ｉｓｏ ｅｓ－ｉ ｕ ｇ ｖ ｓ ｋ Ｈｏ ｇ ｑｏ ｇ ＸＵ ｏ ｇ Ｑｉｎ －
பைடு நூலகம்
６ ５ ０ ； ． 南省 ７３ ０２ 云
结果 酵母 样 真 菌感 染 以 白 色念 珠 菌 为主 ， 酵母 样 真 菌 对 ５氟 胞 嘧 啶 、 性 霉 素 Ｂ敏 感 率 较 高 ， ９ 以 上 ， 唑 一 两 在 ８ 对 类 药物 敏 感性 稍 低 ， ７ － ８ 。 结 论 酵母 样 真 菌 感 染 以 白 色念 珠 茵 、 带 念 珠 茵 和 光 滑 念 珠 茵 较 为 常 见 ， 为 ｏ ０ 热 而
Ｐｒ ｖｉ ｉ ｒ ｔＰｅ ｐｌ ｏ ｐｉａｌ， ｕｎ ｉ ｏ ｎｃａｌＦｉ ｓ ｏ ｅ Ｓ Ｈ ｓ ｔ Ｋ ｍ ｎｇ ０ ２， ６５ ０３ Ｃｈｉ ａ ｎ
［ ｓｒｃ］ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔｏ ａ ａｙ ｅｔ ｅｓｎ ｉｖｔ ｆｙ ａ ｔｌ ｅｆｎ ｉｔ ｈ ｕ ｒ ｎ ｉｅｋｎ ｓｏ ｏ Ａｂ ｔａ ｔ ｊｃｉ ｖ ｎ ｌｚ ｈ ｅ ｓｔ ｉ ｏ ｅ ｓ－ｉ ｕ ｇ Ｏｔ ｅｃ ｒｅ ｔｆｖ ｉｄ ｆｃ ｍｍｏ ｌ ｓ ｄ ｉ ｙ ｋ ｎｙ ｕ ｅ
微生物组性能验证报告
微生物检测系统/方法的分析性能验证一．鉴定/药敏检测系统分析性能验证（一）材料1、检测系统：长沙天地人生物科技有限公司的TDR-1002细菌鉴定及药敏测试仪及耗材等。
2、评价材料（1）细菌鉴定符合率评价材料：1）菌株：大肠埃希菌A TCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853金黄色葡萄球菌A TCC29213、粪肠球菌ATCC292122）肠杆菌科生化试验：LDC、 PD、 MAU、 GLU、 INO、 RHA、 ODC、 IND、 HYS、 ADO、 MEL、 SOR、 URE、VP、 BGA、 MAN、 CEL、 SUC3）非发酵菌科生化试验：ADH、 NIT、 GEL、 DXY、 MAL、 LDC、 CIT、 BGA、 LAC、 MAN、 URE、 ESC、 GLU、SUC、 FRU。
4）微球菌科生化试验：VP 、 ADH、 LAA、 BGA、 TRE、 HIP、 ESC、 AGA、 RIB、 LAC、 AMD、ALP、 BGU、MAN、 RAF。
5）链球菌科生化试验：URE、 NIT、 BGU、 SUC、 MAL、 ADH、 VP 、 BGA、 MNE、 TRE、 NOVO、ALP、 GLU、MAN、 LAC、6）酵母样真菌生化试验：GLU、 GAL、 NAG、 MAL、 RAF、 DXY、 INO、 CEL、 SUC、 MEL、 ADO、AMG、 LAC、TRE、 DUL。
7）奈瑟/嗜血杆菌生化试验NIT、 GLU、 SUC、 ALP、 LAC、 FRU、 BGA、 MAL、 STA。
（2）药敏试验评价材料：1）菌株肠杆菌科：大肠埃希菌ATCC25922；非发酵科：铜绿假单胞菌ATCC27853、微球菌科：金黄色葡萄球菌A TCC29213、链球菌科：粪肠球菌ATCC29212酵母样真菌：近平滑念珠菌A TCC22019奈瑟/嗜血杆菌：流感嗜血杆菌ATCC492472）微球菌科药敏试验3、操作人员：临床检验中心经岗位授权的技术人员。
药敏试验实验报告
药敏试验实验报告引言药敏试验是在临床实践中进行的一项重要检测手段，旨在评估一种药物对某种微生物的敏感性。
在目前全球抗生素滥用现象日益严重的情况下，药敏试验的重要性日益凸显。
在该报告中，我们将对一次药敏试验的实验结果进行分析和总结。
实验方法本次实验采用了标准的Kirby-Bauer方法。
首先从临床样本中筛选出革兰氏阴性菌进行试验，包括泛菌, 肺炎克雷伯菌, 大肠杆菌, 阴沟杆菌和沙门氏菌等。
然后采用标准的试验板进行测试，该试验板配备了数种抗生素，包括头孢噻肟, 恶黄素, 噻克菌素, 阿莫西林和氧氟沙星等。
将菌株均匀地涂抹在试验板上，然后在恒定的时间内进行培养。
最后，观察试验板上菌落的生长状况，根据一定的标准判断每种药物对该微生物是否敏感。
实验结果本次实验共涉及五种微生物，包括泛菌, 肺炎克雷伯菌, 大肠杆菌, 阴沟杆菌和沙门氏菌。
以下是每种菌株在每种抗生素下的结果。
- 泛菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（耐药）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（敏感）。
- 肺炎克雷伯菌：头孢噻肟（耐药）、恶黄素（敏感）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（耐药）、氧氟沙星（敏感）。
- 大肠杆菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（耐药）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（敏感）。
- 阴沟杆菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（敏感）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（耐药）。
- 沙门氏菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（敏感）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（耐药）。
数据分析从以上结果可以看出，各种微生物对不同药物的敏感性存在差异。
以肺炎克雷伯菌为例，该菌株对头孢噻肟和阿莫西林存在耐药现象，对恶黄素的敏感性最强。
而大肠杆菌则对头孢噻肟和阿莫西林的敏感性最强。
综合以上数据，可以得出一些药物对多种微生物存在共同敏感性的结论，例如噻克菌素和阿莫西林在五种微生物中均显示出对其的敏感性。
讨论药敏试验的结果是指导临床医生开展有效治疗的重要依据。
细菌耐药实验报告
为了研究细菌耐药性及其产生机制，本实验选取金黄色葡萄球菌作为研究对象，通过体外实验探究阿莫西林克拉维酸钾对金黄色葡萄球菌的最低杀菌浓度（MBC）和最小抑菌浓度（MIC）的影响，并分析其耐药性产生的原因。
二、实验材料1. 实验菌株：金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC292132. 抗菌药物：阿莫西林克拉维酸钾3. 培养基：营养肉汤、营养琼脂4. 仪器设备：全自动微生物药敏鉴定仪、微量稀释器、恒温培养箱、移液器、离心机等三、实验方法1. 菌株活化：将金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC29213接种于营养肉汤中，37℃恒温培养18-24小时，待菌液浓度达到1×10^8 CFU/mL时，用于后续实验。
2. MBC测定：采用微量稀释法，将阿莫西林克拉维酸钾药物浓度梯度稀释至1/2MIC，将活化后的金黄色葡萄球菌菌液按1:100的比例加入至稀释后的药物中，混匀后置于恒温培养箱中培养24小时，观察细菌生长情况，以无菌生长的最低药物浓度为MBC。
3. MIC测定：采用微量稀释法，将阿莫西林克拉维酸钾药物浓度梯度稀释至1/2MIC，将活化后的金黄色葡萄球菌菌液按1:100的比例加入至稀释后的药物中，混匀后置于恒温培养箱中培养24小时，观察细菌生长情况，以抑制细菌生长的最低药物浓度为MIC。
4. 耐药性分析：将金黄色葡萄球菌进行多步体外诱导试验，观察其在阿莫西林克拉维酸钾作用下耐药性的变化。
四、实验结果1. MBC和MIC测定结果：金黄色葡萄球菌对阿莫西林克拉维酸钾的MBC为16μg/mL，MIC为8μg/mL。
2. 耐药性分析结果：经过34天诱导后，金黄色葡萄球菌对阿莫西林克拉维酸钾的耐药性明显增强，MBC值是标准菌株MBC值的32倍。
1. 本实验结果显示，金黄色葡萄球菌对阿莫西林克拉维酸钾的耐药性随诱导时间的延长而逐渐增强，这可能与细菌产生的β-内酰胺酶有关。
β-内酰胺酶是一种能够水解β-内酰胺类抗生素的酶，导致药物失活，从而产生耐药性。
药敏试验及药敏试验结果分析
一、药敏试验
• MIC：在与微生物生长速率有关的特定时间间隔内，通常是18－24小时，能够抑制被测菌生长的最 低药物浓度。
• 对倍稀释的优点： – 操作容易 – 敏感株的MIC呈正态分布 – 区分异常(R)与敏感(S)的菌群
药敏试验折点的建立
1. MIC的分布 2. 药代动力学和药效学 定 MIC的折点 3. 临床疗效和细菌清除率 4. 抑菌圈直径的分布 …定抑菌圈折点
• 缺点： – 测多个药时劳动强度大 – 制备平皿费时费力
药敏试验方法4－E test 法
细菌生长区
E test 塑料 条
256 128
椭圆形 细菌生长 抑制区 8
016
判读抑菌浓度
（MIC ug/ml)
药敏试验方法4－E test 法
• 优点 – 连续浓度梯度，与琼脂稀释法相关性好 – 影响因素少，稳定性高 – 操作简单，省时
– 头孢菌素、氨基糖甙类：沙门菌、志贺菌 – 头孢菌素：李斯特菌属 – 头孢菌素、氨基糖、克林、TMP/SMZ：肠球菌 – Beta－内酰胺类：MRS • 即使敏感，也应报告耐药
问题菌和耐药机制
• 有些菌无标准化的药敏试验 – 棒杆菌、芽胞杆菌、气单胞菌、巴斯德菌
• 某些耐药机制需要多种检测方法 – 诱导型：VanB, Bush I型酶 – MRS的异质型表达 – ESBL
抑菌环直径(mm)
非NCCLS系统的扩散试验
方法 国家
学会
比较法
UK
Stokes
UK
SFM
法国
DIN 德国
DIN
SIR 瑞典
SMS
Neo-sensitabs丹麦、比利时
双歧澳大利亚 Sensitest
药敏实验实验报告
药敏实验实验报告药敏实验实验报告一、实验目的：通过药敏实验，了解不同细菌对抗生素的敏感性，为选择合适的药物治疗提供依据。
二、实验仪器与试剂：实验仪器：微量移液器、无菌移液管、消毒剂等试剂：各类抗生素：头孢菌素、氨苄西林、环丙沙星等三、实验步骤与结果分析：1. 选择待测菌，制备菌液：选择多种不同类型的细菌菌株，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等，接种到培养基中，通过培养和扩增获得菌液。
2. 制备琼脂平板：将琼脂粉加入适量的培养基中，加热煮沸溶解后，倒入培养皿中，冷却凝固后即可。
3. 制备含药物的琼脂平板：将一定浓度的抗生素加入琼脂平板中，混匀后再倒入培养皿中，冷却凝固。
4. 扩菌：将不同细菌菌液分别均匀涂布在含药物的琼脂平板上。
5. 培养：将琼脂平板置于恒温培养箱中，设置合适的温度和时间进行培养，使细菌生长。
6. 菌落观察和分析：观察不同细菌在含药物和不含药物的琼脂平板上产生的菌落形态、颜色等情况，根据菌落数量和分布情况对菌株的敏感性进行初步评估。
7. 测定最小抑菌浓度(MIC)：对具体的抗生素药物，通过串联稀释法等方法，测定不同细菌菌株对该药物的最小抑菌浓度，从而确定其敏感性。
四、实验结果：实验结果显示不同细菌菌株对抗生素的敏感性存在差异，有些细菌对某种抗生素敏感，菌落明显减少或消失；有些细菌对某种抗生素不敏感，菌落数量与不含药物的对照组相近。
通过测定最小抑菌浓度，进一步确定了不同细菌对各类抗生素的敏感性。
五、实验结论：通过药敏实验，我们了解到不同细菌对抗生素的敏感性有所不同，这为临床治疗和合理使用抗生素提供了理论依据。
细菌药物敏感性测试是临床医生判断感染病原菌的敏感性和抗生素选择的重要手段。
在临床实践中，合理选择抗生素对于提高治愈率、减少不良反应等具有重要意义，我们应当充分认识到抗生素使用的必要性、合理性和潜在的风险，遵循医嘱合理使用抗生素，以保护个人健康和公共卫生安全。
六、实验心得体会：通过本次实验，我深刻认识到抗生素对细菌生长的影响以及抗生素的敏感性与细菌的种类和菌株有关。
微生物检验项目性能验证
CNAS-GL41:4.3
验证要求
包括能力验证/实验室间比对，实验室内人员比对, 实验室如果开展手工染片和自动化染片，应该对两 种方法进行实验室内比对。
CNAS-GL41:4.3
比对方案
样品数量 1.每项检查至少5份样本 2.需覆盖全部样本类型 3.无菌样本类型应包含阳性和阴性结果 4.应优先选择使用已知结果的留样 样本，不可获 取时采用模拟样本
SFP11B39 SFP11C64 SFP11C57 SFP11B20 SFP11B24 SFP11B4B SFP11C7F SFNW05CR
18.96 20.64 19.2 18.0 10.8 20.4 24.96 25.44
嗜麦芽窄食单胞菌
SFNW0C6D
23.28
新型隐球菌 阴性对照
SFNW0C6S SFP1FXGN
CNAS-GL41:4.3
比对方案
按照临床标本常用检验方式处理，由工作人员进行 操作
进行手工染片和自动化仪器染片时涂片需同时制备 两份
进行实验室间比对和能力验证时，需由当日在岗人 员进行涂片，染色，镜检，结果报告
进行实验室内人员比对时，由本岗位人员负责制片， 染色，所有从事显微镜检查的人员 进行镜检，结 果报告，由专人进行结果统计。
肺炎链球菌CMCC 31533
白色念珠菌ATCC14053
混合菌
粪肠球菌
屎肠球菌
金黄色葡萄球菌
表皮葡萄球菌
无乳链球菌
阴沟肠杆菌
鲍曼不动杆菌 临
床
肺炎克雷伯菌
菌
株
铜绿假单胞菌
嗜麦芽窄食单胞菌
光滑念珠菌
近平滑念珠菌
热带念珠菌
新型隐球菌
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按照《 全 国临床检验操作规程 》 第三 版四 要 求在控 ， 最近 ５年参
加广东省微生物室间质评均达标 。
Ｔ Ｄ Ｒ ． 一 ２ ０ ０ Ｂ、 Ｂ Ｄ Ｐ ｈ ｏ ｅ ｎ ｉ ｘ － １ ０ ０ 、 Ａ Ｔ Ｂ三 种 型 号 微 生 物 鉴 定 药敏
１ ． ４ 方法
细菌鉴别 ： 复活菌株 ， 按《 全 国临床 检验操作
菌类鉴定外 ， 均无显著统计 学差异 。结论
可选择在三种微 生
物鉴定药敏 分析仪 上符合性较好 结果 ， 逐步纳入检 验结果互认
内容 ， 扩 展 互 认 医疗 机 构 范 围 ， 积 极 稳 妥 地 推 进 微 生物 检 验 结
果 互 认 的进 程 。
仪器上 （ Ｂ Ｄ Ｐ ｈ ｏ ｅ ｎ ｘ ｉ － １ ０ ０自 动 加样 ） ， 按 规定 时间培养后 ， 加辅
１ ． ３ 质 量保 证 深圳市第三人 民医院是 深圳市一所三级 医疗机构 ， 微生物检验人员 均经过严格技术培训上 岗 ， 操作人
鉴定为“ 金黄色葡萄球菌 ” ； 腾黄微球菌 Ｔ Ｄ Ｒ鉴定 为“ 莱拉微球
菌” ， Ｂ Ｄ鉴定“ 头状葡萄球菌亚种” ， Ａ Ｔ Ｂ鉴定为 “ 变异库克菌” ，
助试剂（ Ｂ Ｄ Ｐ ｈ ｅｎ ｏ ｘ ｉ － １ ０ ０除外 ） 后 由仪器判读结果 。
【 关键词 】微 生物 鉴定 药 结果判读 方法
全部 由各仪器 自动判 读 ，与提供 的 ．
标准菌株一致判 断为相符 ， 不一致者判断为不符 。
的手工操作 法检测微生物样本 检测时间长 ， 操作 繁琐 ， 对 工作 经验要求极 高 ， 微生 物鉴定药敏分析仪 能克服这些 缺点 ， 缩短 细菌鉴定时间 ， 提高临床对感染性疾病的微生物监测率 。 现使用三种型号微 生物鉴定 药敏分析 仪对 ７ ３株常见标准 菌株进行 分离与培养 ， 评 估其鉴定 能力 ， 以期 为推进微 生物检 验结果互认提拱数据支持 。
员熟悉实验室质量管理 ， 设备 、 样 品、 检验标准和方法 、 设 施、 环
基 金 项 目 ：深 圳 市 龙 岗 区 ２ ０ １ ２年 度 医 疗 卫 生 类 科 技 课 题
１ 材 料 与 方法
１ ． １ 仪器 和试 剂
深圳市第三人 民医院实验室提供湖南
长 沙 天地 人 Ｔ Ｄ Ｒ 一 ２ ０ ０ Ｂ 、法 国 梅 里 埃 Ａ Ｔ Ｂ 、美 国 Ｂ Ｄ
Ｐ ｈ ｏ ｅ ｎ ｉ ｘ 一 １ ０ ０细菌鉴定药敏分析仪和相关 的鉴定板 卡 ，相对应
的原装试剂。
肠杆菌 ： Ｔ Ｄ Ｒ 一 ２ ０ ０ Ｂ和 Ａ Ｔ Ｂ对 猪霍 乱沙门菌 、鼠伤寒 沙门
菌、 德 比尔沙门菌、 肠炎沙雷菌 ， 只能鉴定为 “ 沙门菌属” ， 而Ｂ Ｄ
从广东省环凯科 技有 限公 司采购 Ｐ ｈ ｅｎ ｏ ｘ一 ｉ １ ０ ０都可以鉴定 到“ 种” 。 葡萄球菌 ： 缓慢葡萄球菌 Ｔ Ｄ Ｒ
１ ． ２ 标准 ／ 质控菌 株
７ ３ 例标 准 ， 质控菌株 ， 均来 自美 国菌株保藏 中心 （ Ａ Ｔ Ｃ ｃ ） 、 中国 药 品生物制品检定所 （ ｃ Ｍ ｃ ｃ ） 和中国卫生部菌株保藏 中心 。
定结果 见表 １ 。
表１ 三种微生物鉴定药敏分析仪对 ７ ３株标 准菌株 的鉴定结果
以上医院根据 Ｉ ｆ 缶 床微 生物标本检测结果合理选用抗菌药物 ， 接
受 限制使用级抗 菌药物治疗 的住院患者抗菌 药物使用前微 生
物检验样本送检率不低于 ５ ０ ％； 接受特殊使用级抗菌药物治疗 的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于 ８ ０ ％ ｔ ２ Ｊ 。 传 统
常见标准菌株在微生物鉴定药敏分析仪上 的结果研究
樊 沙丽
（ 深圳市龙岗区南湾街道预防保健所 ， 广东 深圳 ５ １ ８ １ １ ４ ）
【 摘要】目的 评估国内外三种型号微生物鉴定药敏分析 境 、 测量 的溯源性 等各个环节均处于受控状态 ， 室内质量控制
仪的鉴定能力 ， 为 使 用 不 同型 号 微 生 物 鉴 定 药敏 仪 的微 生 物 实 验 室提 供 实验 室 内和 实验 室 间 质量 控 制 比对 依据 。 方法 使 用
１ ． ６ 统计 学方 法
卫 生部 全 国细 菌 耐 药监 测 网 ２ ０ １ １年 度 非 重 症 监 护 室 （ Ｉ Ｃ Ｕ） 住 院感染 患者细菌耐药监测结果表 明 ， 我 国非 Ｉ Ｃ Ｕ住 院
感染 患者 细 菌耐 药现象 较 为普遍 Ｉ １ Ｊ 。卫 生部 医政司 制定 的
计学意义。
２ 结 果
所有 数据使 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ ｌ ７ ． ０软件包 进行
分析 ， 计数资料采用 检验和确切概率法 ， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差异有统
（ ２ ０ １ ２年全 国抗菌药物临床应用专项整 治活动方案》 要求二 级
２ ． １ 三种微生 物鉴定 药敏分析 仪对 ７ ３株标 准菌标 的鉴
分析仪 ， 对７ ３株常见标准茵株鉴 定结果进行统计学分析 。 结果
三种仪 器细茵分类鉴定正确率除 Ｂ Ｄ Ｐ ｈ ｏ ｅ ｎ ｉ ｘ 一 １ ０ ０不能对真
规程》 第三版嘤 求分 离纯 培养 。革 兰染 色观察菌体形态 、 染色 特性 ； 用一 系列生化反应 如氧化酶 、 触媒 、 Ｏ ／ Ｆ试验区分待鉴 菌 ， 然后选择相应 的板卡进行鉴别 试验 。挑取 分离纯培养 的待鉴 菌， 按 照各仪器 的说 明书调制菌液 ， 与标准 比浊管 比较 ， 加样在
其他均一致 。 酵母菌 ： Ｂ Ｄ Ｐ ｈ ｅｎ ｏ ｘ ｉ － １ ０ ０无法鉴定真菌 ， Ａ Ｔ Ｂ可以
鉴定到“ 种” ； 克柔假 丝酵母菌 ， Ｔ Ｄ Ｒ鉴定为 “ 挪威念珠茵” ； 牛链 球菌 ， Ｔ Ｄ Ｒ鉴 定为“ 唾液链球 菌” ， Ｂ Ｄ鉴定为“ 马链球菌 ” ； 咽峡
炎链球菌 ， Ｔ Ｄ Ｒ鉴定为“ 唾液链球菌” ； 血液链球菌 ， Ｔ Ｄ Ｒ鉴定为