检验科标本管理规范
检验科标本存储制度
检验科标本存储制度
背景
标本是检验科进行检验分析的重要样本，在进行疾病诊断、医
学科研等方面起着重要作用，为确保标本及检验结果的准确性和完
整性，需要建立科学的标本存储制度。
目的
本文旨在规范检验科标本的存储管理制度，保证标本质量，降
低标本误差和污染率，提高检验结果的准确性、可靠性。
内容
1. 标本接收：标本室根据标本种类、采用不同的进行接收分类，并记录标本信息。
2. 标本质量控制：标本室进行标本检查、整理、分装、交接前
标本质量检验，如标本异常需要及时与送检人联系确认标本情况。
3. 标本保存：标本室建立标本存储记录，记录标本、编号、种类、采样日期等信息，并将标本储存在专用的标本冷冻库中。
不同
种类的标本应按照不同的保存要求进行储存。
4. 标本销毁：标本室应制定标本销毁计划，及时销毁不必要保
留的标本，减少漏报、误报的发生。
5. 标本监测：定期对标本室的存储环境进行监测，保证环境符
合标本存储的要求，如温度、湿度、洁净度等。
6. 标本管理：标本室制定标本管理制度，建立标本室管理档案，并负责标本资料的管理、查询和报废工作。
结论
本文从标本接收、质量控制、保存、销毁、监测和管理等方面
规范了检验科标本存储制度，确保标本及检验结果的准确性，为医
学科研和临床诊疗提供更精确、可靠的依据。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度
一、检验标本采集、保存和运输
1.各种检验标本分别由护士、医生和检验技术人员采集。
2.标本采集、保存和运输按《检验手册》执行。
二、标本接收
1.检验科收到标本后，要核对标本的数量和质量，扫描标本条形码签收，核对标本信息。
2.填写标本交接记录单，并反馈给临床科室。
3.对不符合要求的标本按照不合格样本处理流程执行。
不合格标本的范围包括：
（1）无标识、缺项、错项标本；
（2）空管、标本量不足标本；
（3）收集容器不正确的标本；
（4）未正确使用抗凝剂、防腐剂的标本；
（5）严重溶血及静脉营养时严重脂血的血标本；
（6）需要空腹抽血而未空腹的标本；
（7）有溢洒、渗漏的标本；
（8）超过允许送达时间的标本；
（9）需要抗凝，出现凝块的标本；
（10）使用吸水性材料留取的大便样本；
（11）其它影响检验结果的标本。
4、将标本送往科内相应检验部门或区域。
三、标本检验
各班组按各项目的标准操作规程进行标本检验。
四、检验标本的保存和处置
检测完毕的血标本冰箱保存7天，然后高压处理；微生物标本当天高压处理；其它标本和高压后的标本按《废弃物处置管理规定》处理。
附：检验科不合格标本处理流程。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度第一章总则第一条为了规范检验科标本的手记、保管、识别、运输和处理等管理工作，确保检验结果的准确性和可信度，提高医院检验科的工作效率和服务质量，订立本规章制度。
第二条本制度适用于医院全部检验科室的标本管理工作，并适用于全部相关人员。
第三条检验科标本管理应遵守国家有关法律法规、规范要求及医院相关制度。
第四条医院检验科应加强内部质量掌控和外部质量评价，确保检验结果的可靠性和准确性。
第二章标本手记与交接管理第五条医生在进行标本手记前应向患者认真说明手记目的和方式，并取得患者的知情同意。
第六条标本手记时，医生应严格依照标本手记操作规程执行，遵从无菌操作原则，确保手记的标本不受污染。
第七条标本手记完成后，医生应将标本妥当保管，标注患者姓名、年龄、性别、手记时间、手记者以及手记部位等信息。
第八条医生应依照规定程序将标本交接给检验科，并填写标本交接单，确保标本的连续追溯和管理。
第九条检验科应设立特地接收标本的窗口，负责接收患者标本并核对标本信息，确保标本的准确性和可靠性。
第十条检验科应及时对接收到的标本进行核对、登记，并及时录入系统，确保标本的及时处理和跟踪。
第三章标本保管与处理第十一条检验科应设立标本保管专用之冰箱、冷藏柜和标本室，用于保管不同类型标本，严格掌控温度和湿度。
第十二条标本保管期限依据不同类型标本的特性和临床需要进行确定，在保管期限内必需妥当保管，严禁超期使用。
第十三条标本保管期满后，未完成检验的标本应依照规定处理，包含销毁、退回或转接。
第十四条对于意外损坏或不符合检验要求的标本，应及时做好记录，并通知医生重新手记标本。
第十五条标本管理人员应定期对标本保管设施进行检查和清洁，并确保设施的正常运行和维护。
第四章标本识别与标志第十六条检验科应对接收到的标本进行及时识别，并标注标本容器上的患者信息、标签和标识，确保标本的可追溯性。
第十七条标本容器上的标签和标识应具备防水、耐候、耐化学药品侵蚀等特性，以确保标志的完整性和可读性。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度一、前言随着医疗技术的不断发展和进步，检验科已经成为了医院中最重要的科室之一，对于确保医院的正常运转和患者的健康起着至关重要的作用。
而对于检验科来说，标本的管理是一个关键性的问题，标本管理的不严格可能会对患者造成严重的伤害。
因此，制定一套完善的标本管理制度必不可少。
二、标本管理标准1. 标本采集：（1）按照相关的采集指导规范进行检验标本采集。
（2）采集标本要使用一次性的采集器械并严格按照相关操作规程进行操作。
（3）获取的标本应该立即送到检验科，确保标本质量不受到影响。
2. 标本接收：（1）检验科工作人员应该在标本送达后立即进行接收，并进行登记。
（2）接收标本前应该查看标本容器是否完好并检查标签是否完好、醒目、清晰。
（3）接收标本后应该及时安排标本的处理，并与标本的采集部门进行联系，确保标本质量没受到影响。
（4）对于严格要求的标本要求，如冷藏、冷冻等，应该根据标本的特殊性质进行特别处理。
3. 标本质量控制：（1）对于不符合检验要求的标本，检验科工作人员应该及时向采集部门反馈相关情况，加强标本采集质量。
（2）对于采集质量不达标或不合格的标本，检验科可以决定是否继续处理。
（3）对于出现重要报告的标本，如病毒标本等，应该设有备份措施，并确保其完整、准确、安全。
4. 标本处理：（1）对于获得的标本，应该进行相关的前处理，如血标本的加药、离心等操作。
（2）对不同的检验项目应该有相应的标本下单、标本稀释等规范操作。
（3）对有毒、危险物质的标本要求有专人进行操作，并采取相应的保护措施，确保操作安全。
5. 标本储存：（1）在符合操作规程的情况下，进行标本储存。
（2）根据标本的特殊性质，采用适当的储存方法，并设置专人或专项定期检查和防错措施。
（3）对于储存要求高的标本，如冷冻标本，应该设有备份措施，确保其完整性和质量。
三、标本管理流程1. 采集（1）在患者做完检查后，由专人进行标本采集。
（2）标本采集器械应该使用一次性器械，确保卫生安全。
检验公司标本管理制度及流程
一、目的为确保检验结果的准确性和可靠性，加强检验标本的管理，规范检验标本的采集、运送、接收、保存和处理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有检验标本的采集、运送、接收、保存和处理。
三、职责1. 质量管理部：负责制定和完善检验标本管理制度，监督和指导检验标本的采集、运送、接收、保存和处理。
2. 检验科：负责检验标本的接收、保存和处理，确保检验结果的准确性。
3. 采样室：负责检验标本的采集，严格按照检验项目的要求进行。
4. 运送人员：负责检验标本的运送，确保标本在运送过程中的安全。
四、管理制度1. 标本采集（1）采样人员应具备相应的专业知识和技能，按照检验项目的要求进行标本采集。
（2）采集标本时，应确保标本的完整性和准确性，避免污染和损坏。
（3）采集的标本应立即送至检验科，特殊情况可电话通知检验科。
2. 标本运送（1）运送人员应使用专用运送箱，确保标本在运送过程中的安全。
（2）运送过程中，应避免剧烈震动和高温、低温等不利因素。
（3）运送到达检验科后，应及时将标本送至检验科接收处。
3. 标本接收（1）检验科接收人员应核对标本信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号、检验项目、标本类型等。
（2）接收标本时，应检查标本的完整性、标识和保存状态。
（3）如有不符合要求的标本，应立即退回，并通知采样室。
4. 标本保存（1）检验标本应按照检验项目的要求进行保存，包括温度、湿度等。
（2）保存期限应根据检验项目的具体要求确定。
（3）保存期满的标本，应及时处理。
5. 标本处理（1）检验科接收标本后，应及时进行检验。
（2）检验过程中，应严格按照检验操作规程进行。
（3）检验完成后，应及时将检验结果反馈给患者或临床医生。
五、流程1. 患者或临床医生提出检验申请。
2. 采样室根据检验申请，对患者进行标本采集。
3. 运送人员将采集的标本运送至检验科。
4. 检验科接收人员核对标本信息，接收标本。
5. 检验科进行标本检验。
检验科标本规范管理要求
检验科标本规范管理要求一、检验科标本的采集与注意事项：（一）标本采集注意事项1.病人的准备：影响检验结果的生理因素：运动、紧张和情绪激动：强烈的肌肉运动明显影响体内代谢，紧张和情绪激动影响神经内分泌。
主张清晨采集血液，住院病人起床前采集血液，门诊匆忙赶到病人最好休息15分钟后采血。
饮食：餐后许多血液化学成份的浓度发生变化，如TG升高使血液混浊，几乎影响所有的临床化学分析结果；食谱对某些血液化学成份有影响，例如高蛋白饮食使血液Urea增高，大量摄入富含嘌呤的食物使血液UA升高。
饮酒影响许多血液化学成份，长期饮酒血液GGT、ALT、TG持续升高。
空腹时间过长，某些血液中的化学成份也发生变化，例如Glu降低，胆红素升高，饥饿48小时胆红素升高240%。
所以，无特殊要求时主张空腹12小时后采集血液。
采集血液时的体位：站位时水份从血管内向组织间隙转移血液被浓缩，大分子物质浓度升高。
有资料表明，以下项目站位高于卧位（P<0.05）：TP（9%）、Alb（10%）、TC（8%）、ALT（15%）、ALP（11%）。
2、抗凝剂的使用临床化学分析除非特别说明都使用血清（红色管），糖化血红蛋白分析要求抗凝血液（肝素或EDTA-K2抗凝，绿色管），血气分析要求肝素抗凝全血（具体要求已经专门说明）。
不能将血液细胞分析（EDTA-K2、紫色盖子）、血液流变学（肝素、绿色盖子）、血液粘度（肝素、绿色盖子）、血沉降率（枸缘酸钠、黑色盖子）等样本倒入黄色盖子的试管内，因为上述分析项目样本中含有的抗凝剂对临床化学分析项目结果有影响甚至有严重影响。
例如，血液细胞分析样本中含有EDTA-K2，导致血钾明显升高，EDTA螯合钙、镁离子导致血钙、镁结果降低甚至测定结果为负数，EDTA螯合镁离子使ALP分析的化学反应不能正常进行，导致ALP结果降低。
血沉降率样本中含有的枸橼酸盐和氟化钠-草酸钾具有EDTA同样的作用。
总之，必须严格按照要求采集血液样本。
检验科标本采集运送及管理制度
检验科标本采集运送及管理制度检验科是医院中非常重要的一个科室，负责对患者的检验项目进行采集、运送和管理工作。
为了确保患者的检验结果准确可靠，需要建立完善的标本采集、运送及管理制度。
以下是一个针对检验科标本采集、运送及管理的制度，详细介绍这个制度的内容与要求。
一、标本采集标本采集是确保检验结果准确的重要环节，因此我们要求所有的检验工作人员必须按照以下要求进行标本的采集：1.样本采集前的准备工作：a.提前将所有需要的采集器械准备妥当，确保其清洁和无损。
并随时将需要的试剂、标注纸张等放置在采样车边。
b.检查临时采样车辆，确保车辆内部整洁，且各参数处于正常状态。
c.密切关注标本采集区域的动态，保持环境整洁，防止交叉感染。
2.采样前的身体准备：a.检验工作人员必须按照医院标准，穿戴清洁的工作服，并佩戴帽子、口罩和手套。
b.检验工作人员应定期进行健康检查，确保身体健康并无潜在传染病。
3.采样技术操作：a.按照标准操作程序进行采样，确保采样器械对采样区域的伤害最小，并保持标本完整。
b.严格按照标本采集流程进行操作，避免交叉污染。
4.采样完成后的处理：a.检验工作人员要标明采样时间和采样人员的姓名，并且填写相应的标本采集登记表。
b.将采集的标本妥善包装并加封，确保其不泄露和不污染。
c.标记好标本的类型和编号，并及时将其送往检验科。
二、标本运送标本运送是保证标本及时送达检验科的重要环节，因此我们要求以下的标本运送要求：1.标本采集完成后，要尽快将标本送往检验科，以确保检验结果的准确性和及时性。
2.标本采集地点与检验科之间的运送路线要熟悉并合理规划，最大限度地减少运送时间和交叉感染的风险。
3.标本运送员在运送过程中要注意安全驾驶，确保标本不受振荡和温度变化的影响。
4.标本运送员要按照检验科的要求进行标本的保温或冷藏处理，以确保标本在运送过程中的稳定性。
三、标本管理标本管理是保证标本安全和有效利用的重要环节，因此我们要求以下的标本管理要求：1.检验科要建立完善的标本管理系统，确保标本的安全性和可追溯性。
最新标本采集管理制度：检验科篇
最新标本采集管理制度：检验科篇一、标本采集原则1. 遵循国家相关法律法规和医疗机构标本采集标准操作规程。
2. 尊重患者知情权、隐私权，确保标本采集过程合规、合法。
3. 严格按照检验项目要求采集标本，确保标本质量。
4. 提高标本采集工作效率，减少患者等待时间。
二、标本采集准备1. 工作人员：持有相关专业资格证书，定期接受培训，熟悉标本采集操作流程。
2. 器材准备：确保采集器材清洁、消毒、合格，且在有效期内。
3. 患者准备：向患者解释标本采集的目的、过程及注意事项，取得患者配合。
4. 环境准备：保持采集室清洁、安静、通风，符合生物安全要求。
三、标本采集操作流程1. 核对患者信息：确保采集标本与患者身份信息一致。
2. 选择合适的标本采集部位：根据检验项目要求，选择合适的采集部位，如静脉、动脉、毛细血管等。
3. 消毒：使用符合国家标准的消毒剂，对采集部位进行消毒。
4. 采集标本：按照操作规程进行标本采集，避免标本污染、震荡、降解等。
5. 对标本进行标记：填写完整的患者信息、标本类型、采集时间等，确保标记清晰、准确。
6. 检查标本：检查标本外观、量度、采集时间等，确保符合检验要求。
7. 保温：对于需要保温的标本，采取相应的保温措施，确保标本在适宜的温度下运输。
四、标本采集注意事项1. 严格执行无菌操作，防止交叉感染。
2. 注意患者隐私保护，避免泄露患者信息。
3. 遇到异常情况，如患者出血、晕针等，立即采取相应措施，并及时报告。
4. 定期对采集器材进行清洁、消毒、保养，确保器材完好。
5. 加强工作人员培训，提高标本采集技能。
五、质量控制与监督1. 设立质量控制小组，对标本采集过程进行监督、检查，确保制度落实。
2. 定期对工作人员进行考核，评估其业务水平，对不合格者进行培训、整改。
3. 对采集的标本进行质量评价，对不合格标本进行追溯、分析、处理。
4. 建立标本采集质量档案，记录质量控制情况，持续改进。
六、应急预案1. 制定标本采集应急预案，应对突发情况，如患者过敏、意外损伤等。
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检验科标本管理制度
1.全科人员要十分重视检验标本，正确采集、验收、保存、检测，避免错采、错收、污染、丢失，否则，应追究当事人责任。
2.检验标本的采集必须严格按照检验项目的要求，包括容器、采取时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。
3.接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、科别、住院号、病床号、标本类型、检验目的等，所送标本必须与检验项目相符。
不合要求者退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生填写的检验申请单是否正确，完整，规范，如有不符要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
4.向外单位送检或接收外单位送检的标本应专人负责并有专门记录。
5.急诊检验标本要及时采集、核对、检验、报告。
6.检测后的血液标本及输血标本，检验后应保存一周，以备查对。