消毒供应室中心消毒隔离制度
供应中心消毒隔离制度
供应中心消毒隔离制度篇一：(供应室)消毒隔离制度供应室消毒隔离制度1、进入本室后，应严格执行“三区”的划分：去污区、检查包装灭菌区、无菌物品存放区、生活区。
各区域应有明显标识：污染区-红色；清洁区-黄色；无菌区-绿色。
污物与清洁物品、待消毒物品、无菌物品应分区放置，分处收发。
各区域应有显著屏障（人流、物流、气流），不得逆行。
2、各级工作人员上岗时，应严格执行各项工作制度，佩带工牌，着装规范（见附表1），操作前后做好手部清洁，并做好自身防护（戴手套、围裙等），预防针刺伤，减少医源性感染发生。
实施各项操作时应严格遵守工作流程和规范。
3、规范操作流程。
回收处理重复使用的诊疗器械、器具和物品应直接置于封闭的容器中；不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸。
被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，单独回收处理。
（处理方法见附录1）4、处理重复使用的医疗物品时，应严格执行分类、分槽清洗→消毒（灭菌）→使用的原则操作，对于特殊污染物品，应按规范执行预处理。
5、各种物品的清洁、包装、消毒灭菌应按规程进行。
6、进入无菌室人员，应衣着整洁，佩带工作帽和口罩,应穿着专用衣、鞋套。
坚持每天灭菌物品的检查制度，确保灭菌物品质量。
7、无菌物品保管做到三定：定点、定数、定人。
无菌物品储存按无菌日期前后依次排列有序，无菌包应保持清洁、干燥、无破损、包大小规格符合要求≤30 cm×30 cm×50cm，消毒物品包重量：敷料类≤5kg、金属类≤7kg，保证物品消毒质量。
8、无菌包外需有物品名称、检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期及失效日期。
保证无过期包发生。
9、无菌物品发放按无菌日期先进先发。
对发放的医疗物品，需经两人核对，以确保物品适用和绝对无菌，确保医疗安全。
下发下收做到签发签收，以保证物品不丢失，不漏发，责任到人。
消毒供应中心消毒隔离制度-
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根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌方法
1、凡是高度危险的物品，必须灭菌，务使其灭菌指数达到 106。
2、凡中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选用中 效消毒法或高效消毒法，要求消毒指数达到103上，即对试验 微生物的杀灭率≥99。90%，对自然污染的微生物杀灭率≥ 90%。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严格， 例如内窥镜，体温表等必须达到高效消毒，需采用高效消毒 方法消毒。而另一些则要求低一些，例如便器、卫生洁具等 用中效消毒方法即可。
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1
耐高温、耐湿物品和器材，应首选压力蒸汽灭菌
或干热灭菌。
2
怕热、忌湿和贵重物品，应选择甲醛或环氧乙烷
气体消毒。灭菌。
3
器械的浸泡灭菌，应选择对金属基本无腐蚀性的
灭菌剂。
4
选择表面消毒方法，应考虑表面性质：光滑表面
应选择紫外线消毒器近距离照射，或液体消毒剂擦拭。多
孔材料表面可采用喷雾消毒法。
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2、一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置相对 固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙壁 5~10cm，距天花板50cm。
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14
案例分享
2008年9月西安交通大学医学院第一附属医院新生儿科9名患 儿发生院感，8人死亡。
1998年4-5月，深圳市妇儿医院发生严重的手术后伤口感染 事件。共 发现伤口龟分支杆菌感染病人166例，其中妇产
科138例，外科（包括儿科）28例。
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概念
➢ 医院消毒:杀灭或清除医院环境中和媒介物上污染 的病原微生物的过程。
消毒供应室中心消毒隔离制度
消毒供应室中心消毒隔离制度•相关推荐九、消毒供应中心突发事件的应急预案一、消毒供应室中心消毒隔离制度1、供应室周围环境整洁，无污染源。
严格区分无菌区，清洁区，污染区。
行走路线采用强制通过方式，不能逆行。
严格区分无菌物品，清洁物品和污染物品，流水操作，不逆行，消毒与未消毒物品要严格分开放置，并有明显标志。
2、工作人员操作前后认真洗手，必须熟练掌握各类物品的消毒，洗刷、清洁和无菌的方法程序和质量要求以及各类物品的性质保养方法和使用范围。
3、供应室2人必须经培训后方可上岗，消毒员应持证上岗。
4、供应室内保持清洁，整齐，墙上无灰尘，霉点，裂缝，无蜘蛛网，每天用消毒液擦拭整个工作室内物体表面一次，地面用消毒液拖地，每周一次大扫除。
5、无菌物品发放、污染物品的接收，均应有单独窗口和专职人员。
6、送回供应室的医疗器械，必须先用多酶液浸泡后再洗净擦干，经高压灭菌后备用。
7、下收下送配有专人负责无菌物品的发送，污染物品的接收，下送车要有明显标志，每次收发回来应用消毒液擦拭下送车，每周用消毒液彻底擦拭。
8、压力锅操作程序严格按照《消毒技术规范》执行，使用时必须进行工艺检测，化学检测、生物检测。
工艺检测必须每锅进行，预真空压力锅每天灭菌前进行BD试验，排气系统正常方可使用，生物检测每周进行一次，所有的温度必须做好详细记录，资料保存3年。
9、已灭菌物品立即存放于无菌间。
10、进入无菌间前要洗手，戴口罩、更衣换鞋。
11、无菌物品接收时，应检查无菌包的标识是否完整，包布是否清洁、干净。
12、无菌合格物品必须有明确的灭菌标识和有效期，专厨专柜存放，并且有效期不超过7天，过期或有污染可疑的，必须重新灭菌。
13、无菌室每天空气消毒一次，每次60分钟，并有记录。
14、供应室内组装间、无菌间必须每月做空气检测一次，各区域的物表、工作人员的手和无菌包，必须每月进行一次微生物检测，所有的检测必须做好详细记录，记录保存3年备用。
15、一次性使用无菌医疗用品，须拆除外包装后，方可进入无菌间单独存放，并严格按照一次性医疗用品管理办法设施管理。
供应室消毒隔离制度及工作制度
供应室消毒隔离制度及工作制度一、背景介绍供应室是医院内重要的物资储存和配送中心，为确保医疗物资的质量和安全，以及防止交叉感染的发生，制定供应室消毒隔离制度及工作制度是非常必要的。
二、消毒隔离制度1. 消毒设备和消毒剂选择(1) 供应室应配备符合卫生标准的消毒设备，如消毒柜、紫外线灯等。
(2) 选择符合国家卫生标准的消毒剂，如含氯消毒剂、酒精等。
2. 消毒操作规范(1) 按照医院卫生管理要求，制定消毒操作规范。
(2) 消毒前，应清理物品表面的污垢和残留物。
(3) 使用消毒剂进行消毒时，应按照正确的浓度和使用方法进行操作。
(4) 消毒时间应达到标准要求，确保消毒效果。
(5) 消毒后，应及时清洗消毒剂残留物，防止对物品造成伤害。
3. 消毒频率(1) 根据不同物品的使用频率和特性，制定不同的消毒频率。
(2) 对于易受污染的物品，如手术器械、药品等，应每日消毒。
(3) 对于一次性使用的物品，如手套、口罩等，应按照使用完即弃的原则。
4. 消毒记录(1) 每次消毒操作应有专人记录，包括消毒日期、消毒物品、消毒剂浓度等信息。
(2) 消毒记录应保存一定时间，以备查验。
三、工作制度1. 供应室进出人员管理(1) 所有进出供应室的人员必须佩戴口罩，并进行手部消毒。
(2) 进出供应室的人员应进行登记，包括姓名、单位、来访目的等信息。
2. 物资储存管理(1) 供应室应按照物资特性和使用频率进行分类储存，确保易腐烂、易变质的物品得到及时处理。
(2) 物资储存应符合卫生标准，避免交叉污染。
(3) 物资储存区域应保持整洁，定期清理。
3. 物资配送管理(1) 物资配送前应进行清点和核对，确保数量和品种无误。
(2) 物资配送人员应穿戴好防护用品，避免污染物资。
(3) 物资配送过程中应注意避免物品破损和污染。
4. 废弃物管理(1) 废弃物应按照医院的废弃物管理制度进行分类和处理。
(2) 废弃物应妥善包装，避免对环境和人员造成污染和伤害。
消毒供应室工作制度范文(四篇)
消毒供应室工作制度范文1、供应室消毒隔离制度供应室消毒隔离制度(一)、供应室工作人员必须有高度的责任心和无菌观念。
(二)、布局合理，分污染区、清洁区、无菌区，三区划分明确，不交叉、不逆行，路线及人流、物流由污到洁，强行通过，不得逆行。
(三)、灭菌物品应有明显的灭菌标志和日期，专室专柜存放，在有效期内使用；过期后重新灭菌。
(四)、特殊污染的物品、器械应有标志，并做特殊处理。
(五)、下收下送车辆，洁污分开，每日清洁消毒，分区存放。
(六)、室内每日湿式清扫，紫外线照射____小时，每月做空气培养。
(七)、一次性使用无菌医疗用品，拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间，保存在无菌橱内。
(八)、工作人员手及物体表面每月做一次细菌培养。
(九)、严格掌握消毒规程及监测制度。
工艺监测应每锅进行，并详细记录。
化学监测应每包进行并做好纪录；生物监测每季度一次，合格后方可使用。
(十)、工作人员每年查体一次。
(十一)、消毒员持证上岗。
消毒供应室工作制度范文（二）一、工作目的和背景消毒供应室是医疗机构中的重要环节，负责提供消毒和清洁用品，保证医疗设施的卫生和安全。
制定科学合理的工作制度，可以提高工作效率、规范操作流程、确保供应物品的质量和数量。
二、工作职责和要求1. 统筹安排：负责协调和安排消毒供应室的日常工作，包括物品采购、库存管理、出库发放等。
2. 物品采购：根据需求及时采购消毒和清洁用品，保证库存充足。
要求了解市场价格、质量标准，与供应商进行有效的沟通合作，确保采购物品的质量和价格合理。
3. 库存管理：建立完善的库存管理制度，做好物品入库、出库、盘点等工作，并及时更新库存记录。
要求定期检查库存情况，及时处理过期或损坏物品，并进行记录和报废处理。
4. 出库发放：根据科室和个人的需求，制定合理的物品发放计划，确保按时、按需发放消毒和清洁用品。
要求做好登记记录，追踪物品使用情况，及时处理库存不足或超过需求的物品。
5. 储存管理：负责储存及保管消毒和清洁用品，确保储存环境整洁、干燥、通风，防止污染和损坏。
供应室消毒隔离制度及工作制度
供应室消毒隔离制度及工作制度引言概述：供应室是医院内重要的工作区域，负责医疗物资的采购、储存和分发工作。
为了确保医疗物资的质量和安全，供应室需要建立严格的消毒隔离制度和工作制度。
本文将详细阐述供应室消毒隔离制度及工作制度的相关内容。
一、消毒隔离制度1.1 供应室消毒流程供应室应建立完善的消毒流程，包括以下几个环节：1.1.1 清洁消毒前的准备工作在进行清洁消毒前，供应室工作人员应进行个人卫生保护，如佩戴口罩、戴手套等。
同时，清洁工具和消毒液应提前准备好。
1.1.2 清洁工具和设备的消毒供应室内使用的清洁工具和设备应定期进行消毒，确保其无菌状态。
消毒方法可以采用物理消毒或化学消毒，具体方法根据不同的工具和设备而定。
1.1.3 货物的消毒供应室收到的医疗物资，在入库前应进行消毒处理。
消毒方法可以采用高温蒸汽消毒、紫外线消毒等，确保货物的无菌状态。
1.2 消毒剂的选择和使用供应室应选择符合国家标准的消毒剂，并正确使用。
消毒剂的选择应根据不同的物品和消毒目的进行。
同时，消毒剂的储存和使用应符合相关的标准和规定，确保其有效性和安全性。
1.3 消毒记录和监测供应室应建立完善的消毒记录和监测制度。
每次消毒应有记录，包括消毒时间、消毒剂使用情况等。
同时，定期进行消毒效果的监测，确保消毒措施的有效性。
二、工作制度2.1 供应室物资管理供应室应建立科学的物资管理制度，包括物资的采购、储存和分发等环节。
具体包括：2.1.1 采购管理供应室应根据医院的需求制定采购计划，并选择合适的供应商进行采购。
采购过程中应注意物资的质量和价格，并及时跟踪供应情况。
2.1.2 储存管理供应室应建立合理的物资储存管理制度，包括分类储存、定期盘点和过期物资的处理等。
同时，储存环境应符合相关的要求，保持物资的质量和安全。
2.1.3 分发管理供应室应根据医院各科室的需求，及时准确地分发物资。
分发过程中应注意物资的数量和有效期，并建立相应的记录和追溯制度。
供应室消毒隔离制度及工作制度
供应室消毒隔离制度及工作制度一、背景介绍供应室是医疗机构的重要部门，负责医疗物资的储存、管理和供应工作。
为了确保医疗物资的安全性和可靠性，以及保障医护人员和患者的健康安全，制定供应室消毒隔离制度及工作制度是必要的。
二、消毒隔离制度1. 消毒环境要求供应室应保持干燥、通风良好的环境，定期进行彻底清洁和消毒。
消毒过程中应使用符合国家标准的消毒剂，并按照使用说明正确使用。
2. 消毒频率供应室应按照以下要求进行消毒：- 每日清晨开门前，对供应室进行表面消毒；- 每日下班前，对供应室进行彻底清洁和消毒；- 每周对供应室进行深度清洁和消毒。
3. 消毒程序消毒程序包括以下步骤：- 清洁：使用洁净布或者纸巾清洁供应室表面的尘土和污渍。
- 消毒：将消毒剂按照正确的浓度稀释后，使用喷雾器或者拖把等工具对供应室表面进行喷洒或者拖拭，确保每一个角落都被充分覆盖。
- 清洗：使用清水对供应室表面进行冲洗，确保消毒剂残留物被彻底清除。
- 干燥：使用吸湿纸巾或者风扇等工具将供应室表面彻底擦干。
4. 消毒记录供应室应建立消毒记录，记录每次消毒的时间、消毒剂的种类和浓度、消毒人员的姓名等信息。
消毒记录应保存至少半年，并定期进行审核和归档。
三、工作制度1. 岗位职责- 供应室管理员：负责医疗物资的储存、管理和供应工作，包括采购、入库、出库、库存管理等。
- 消毒人员：负责供应室的清洁和消毒工作，确保供应室的环境卫生和物资的安全性。
2. 入库管理- 供应室管理员应按照医疗物资管理的相关规定，对进货物资进行验收、登记和入库。
- 入库时应检查物资的包装完好性和有效期，并按照规定分类、编号和储存。
- 入库后应及时更新库存信息，确保库存数量和质量的准确性。
3. 出库管理- 供应室管理员应按照医疗物资管理的相关规定，对出库物资进行登记和发放。
- 出库时应核对物资的名称、规格、数量和有效期，并记录领用人员的姓名和用途。
- 出库后应及时更新库存信息，确保库存数量和质量的准确性。
供应室消毒隔离制度
供应室消毒隔离制度第一部分：总则为了保障供应室内产品的质量和卫生安全，确保供应室内环境的清洁整洁，避免细菌、病毒等微生物的传播，特制定本消毒隔离制度。
本制度适用于所有供应室，所有供应室工作人员必须严格遵守，不得有任何违规行为。
第二部分：消毒管理1. 消毒制度：供应室每天进行一次全面消毒，包括地面、墙壁、货架等所有物品表面。
消毒液应选择有效杀菌的消毒剂，确保杀灭细菌和病毒。
2. 消毒操作：消毒操作由专人负责，操作前需穿戴工作服、口罩、手套等防护用具。
消毒时注意细节，确保所有角落都得到充分消毒。
3. 消毒设备：消毒设备包括消毒液、喷雾器、拖把等工具。
设备使用完毕后要经常清洁消毒，避免交叉感染。
第三部分：隔离管理1. 隔离制度：供应室内应建立隔离区域，将进货、存储、发货等作业区域分隔开来，避免交叉污染。
隔离区域应定期进行消毒和清洁。
2. 隔离措施：隔离区域应张贴明显的隔离标识，严格禁止未经许可的人员进入。
进入隔离区域的人员需进行手部消毒，佩戴口罩等防护用具。
3. 隔离设备：隔离设备包括隔离柜、标识标牌、洗手液等。
隔离柜内存放易污染的物品，定期清洁和消毒。
第四部分：应急管理1. 应急预案：供应室应建立完善的应急预案，包括突发事件处理、污染物清理等内容，确保随时能够迅速应对。
2. 应急演练：供应室应定期组织应急演练，检验员工对应急情况的处理能力，及时发现问题并及时纠正。
3. 应急设备：应急设备包括灭火器、急救箱等工具，必须经常检查和维护，确保能够正常使用。
第五部分：监督检查1. 监督机制：供应室应建立监督检查制度，每周进行一次内部检查，定期请相关部门进行外部检查。
对违规行为及时处理。
2. 监督人员：监督人员由专人担任，负责监督检查供应室的消毒隔离情况，及时发现问题并采取措施解决。
第六部分：附则1. 本制度自颁布之日起生效，如有需要修改，由相关部门商议决定。
2. 供应室工作人员应定期进行卫生健康知识培训，提高卫生意识和自我防护能力。
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目录一、消毒供应室中心消毒隔离制度二、消毒供应中心检查制度三、消毒供应中心设备管理制度四、消毒供应中心质量管理制度五、检查包装室工作制度六、消毒灭菌质量控制与可追溯制度七、消毒供应中心工作人员职业安全防护制度八、消毒供应中心器械管理制度九、消毒供应中心突发事件的应急预案一、消毒供应室中心消毒隔离制度1、供应室周围环境整洁，无污染源。
严格区分无菌区，清洁区，污染区。
行走路线采用强制通过方式，不能逆行。
严格区分无菌物品，清洁物品和污染物品，流水操作，不逆行，消毒与未消毒物品要严格分开放置，并有明显标志。
2、工作人员操作前后认真洗手，必须熟练掌握各类物品的消毒，洗刷、清洁和无菌的方法程序和质量要求以及各类物品的性质保养方法和使用范围。
3、供应室2人必须经培训后方可上岗，消毒员应持证上岗。
4、供应室内保持清洁，整齐，墙上无灰尘，霉点，裂缝，无蜘蛛网，每天用消毒液擦拭整个工作室内物体表面一次，地面用消毒液拖地，每周一次大扫除。
5、无菌物品发放、污染物品的接收，均应有单独窗口和专职人员。
6、送回供应室的医疗器械，必须先用多酶液浸泡后再洗净擦干，经高压灭菌后备用。
7、下收下送配有专人负责无菌物品的发送，污染物品的接收，下送车要有明显标志，每次收发回来应用消毒液擦拭下送车，每周用消毒液彻底擦拭。
8、压力锅操作程序严格按照《消毒技术规范》执行，使用时必须进行工艺检测，化学检测、生物检测。
工艺检测必须每锅进行，预真空压力锅每天灭菌前进行BD试验，排气系统正常方可使用，生物检测每周进行一次，所有的温度必须做好详细记录，资料保存3年。
9、已灭菌物品立即存放于无菌间。
10、进入无菌间前要洗手，戴口罩、更衣换鞋。
11、无菌物品接收时，应检查无菌包的标识是否完整，包布是否清洁、干净。
12、无菌合格物品必须有明确的灭菌标识和有效期，专厨专柜存放，并且有效期不超过7天，过期或有污染可疑的，必须重新灭菌。
13、无菌室每天空气消毒一次，每次60分钟，并有记录。
14、供应室内组装间、无菌间必须每月做空气检测一次，各区域的物表、工作人员的手和无菌包，必须每月进行一次微生物检测，所有的检测必须做好详细记录，记录保存3年备用。
15、一次性使用无菌医疗用品，须拆除外包装后，方可进入无菌间单独存放，并严格按照一次性医疗用品管理办法设施管理。
二、消毒供应中心的监测制度（一）、压力锅蒸汽灭菌监测：1、工艺监测：每锅监测，并详细记录锅号、压力、温度、时间、灭菌物品，灭菌日期及失效日期，灭菌操作者签名事项。
2、化学监测：灭菌包外均有化学指示物，高度危险物品包内应放测量化学指示物，置于最难灭菌的部位；包装材料可直接观察包内的，化学指示卡只放包内即可。
3、生物监测：应每周监测一次；灭菌器新安装、移位和大修后必须进行物品监测、化学监测和生物监测，物品监测和化学监测通过后，生物监测空载连续监测3次合格后才能使用；脉动真空压力锅应进行BD测试并重复3次，连续监测合格后，灭菌器方可使用；投入使用后，每日开始灭菌运行前进行BD试验，合格后，灭菌可使用。
采用新的包装材料及方法进行灭菌时，必须先进行生物监测，合格后才能使用。
4、每年对压力和安全阀进行监测效验。
（二）、对器械、物品清洗质量的监测：1、日常监测：每日采用目测或常用带光源放大镜对清洁后的器械、物品进行监测，坐到清洁后的器械物体表面及其关节、齿牙光洁、无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
2、定期抽查：每月至少随机抽查3-5个待灭菌包内全部物品的清洁质量、检查的内容同日常监测，并认真做好记录。
（三）、对消毒质量的监测：1、湿热消毒检测：记录每次消毒的时间与温度。
2、化学消毒根据物品性能定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录。
3、消毒效果监测：消毒后直接使用的物品每季度监测一次，每次监测3-5件有代表性的物品。
（四）、对灭菌质量的监测1、物理温度和包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放；包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用，并分析原因进行改进，直至监测合格。
2、生物监测不合格时，通知相关科室停止使用，并尽快召回上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理并分析原因，改进后生物监测连续3次合格后使用。
3、灭菌植入性器材，应每批次进行生物监测，监测合格后方可发放。
4、灭菌物品每月进行卫生学监测一次。
(五)、环境微生物监测：1、每月对无菌物品的存放间进行安全监测一次。
2、每月对消毒供应中心物表进行监测一次。
3、每月对消毒供应中心工作人员手进行监测一次。
4、灭菌物品每月监测一次。
（六）、对紫外线灯每半年进行一次照射强度监测，不得<70VW/cm2。
新管监测合格后方可使用，强度不得低于90VW/cm2。
1、爱岗敬业，坚守岗位，服从领导，听从安排。
2、执行交接班制度，做好交接班记录。
3、严格执行设备运行操作规程，严禁违反常规操作。
4、熟练各种设备性能、操作规程、维修保养步骤。
5、做好工作时间定时巡查，填好巡查记录。
6、对管辖区内设备实行定时保养、维修，做好记录。
7、设备出现故障，需维修保养，必须及时告诉有关科室。
8、严禁在工作场所吸烟、会客。
1、消毒供应中心对影响灭菌过程和发放的关键要素进行记录，保存备查，实现全追踪。
2、物理检测法不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，保内化学监测不合格的灭菌物品不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
4、灭菌植入性器械应没批次进行生物监测，生物监测合格后灭菌物品方可发放。
5、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格的原因，改进后，生物监测用过3次后方可使用。
6、灭菌器生物监测不合格时，应生物监测重复一次，生物监测程序如合格，灭菌器可继续使用，如不合格，应尽快召回上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析生物监测不合格的原因，改进后生物监测连续3次合格，灭菌器方可使用。
7、对使用了生物监测不合格的物品的病人建立档案，以便跟踪、观察。
五、检查包装室工作制度1、科室人员衣帽整齐清洁，禁止戴手套及穿拖鞋。
2、严格执行初洗后物品的精洗工作程序及器械保养打包。
3、室内物品放置有序，工作前后洗手，用消毒液擦拭桌面、地面，每日紫外线消毒，并作好记录。
4、打包前认真核对卡片、检查各类器械性能，包布洁净，无破损，十字包扎并注明名称，灭菌日期、失效日期，包装者签名。
5、各种诊疗包需经另一人查对方可进行灭菌。
6、复消的各种诊疗包，要重新处理后再包装灭菌。
7、每日做好登记、统计工作。
六、消毒灭菌质量控制与可追溯制度1、消毒对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，并保证备查，关键是可追踪。
2、物品监测法不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
4、灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后，无菌物品方可发放。
5、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格的原因，改进后，生物监测通过3次合格后方可使用。
6、灭菌物品生物不合格时，应先重复一次生物监测程序，如合格，灭菌器可继续使用；如不合格，应尽快召回上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格的原因，改进后，生物监测通过3次合格后方可使用。
七、消毒供应中心工作人员职业安全防护制度1、加强工作人员自身防护教育，防止各类意外事故发生。
2、在回收、清洗区处理物品时，应按CSSD不同区域人员防护着装要求，带橡胶手套，口罩，帽子，如有污染应及时更换，必要时戴防护镜。
脱掉手套后应立即洗手。
3、皮肤表面一旦染有血液，其他体液，各种消毒液及酶，应当彻底清洗。
4、不慎被利器刺伤，应按锐器伤处理原则处理。
5、使用压力蒸洗、干热灭菌时，应具有防止爆炸燃烧的措施，操作时应戴防护手套，预防烫伤事故发生。
6、使用低温灭菌器时，应保持空气流通，防止环氧乙烷中毒，燃烧、爆炸等意外事故发生。
7、必要时检测环氧乙烷灭菌区环境中气体的浓度，防止发生职业伤害。
八、消毒供应中心器械管理制度1、清洗后的器械表面及其关节，齿牙应光洁、无血渍、污渍，水垢等残留物质和锈斑，功能完好，无损毁。
2、工作人员清洗器械时，应当穿戴必要的防护用品，包括工作服，防渗透围裙、口罩、帽子、手套等3、清洗应先在流动的自来水中冲洗，再用酶清洗液浸泡2-10分钟后，最后再用流动水冲洗干净。
4、清洗后的器械应干燥处理，在使用水溶性的器械润滑剂保养。
九、消毒供应室中心突发事件的应急预案1、供应室突发事件：（1）供应室按规定准备各种一次性医疗物品及高压灭菌物品。
（2）每月检查，及时备全，以备急用（3）若发生重大突发事件，应保证供应，并及时通知本科灭菌发放人员及消毒员到岗，将急救物品送到应用科室。
若供应物品不足，立即高压灭菌，1小时内保证供应。
2、消毒锅遇冷气团：（1）消毒员每日检查高压灭菌的性能，保证正常运行。
（2）若发生冷气团情况立即停止高压，查找原因，通知机械维修人员，及时维修。
（3）重新启动程序，及时高压灭菌。
3、停电应急预案：（1）消毒员每日检查电源开关及线路，高压灭菌前仔细检查发现异常立即通知维修部。
（2）高压灭菌过程中突然停电时，当班人员立即报告护士长，及时联系维修部或总务科，来电后及时消毒灭菌，保证供应。
（3）若临床急用物品，应手动打开高压锅取出物品，帮助高压灭菌。
4、泛水应急预案：（1）各班人员每日检查水、电、气管道。
（2）发生泛水情况应立即疏通排水系统。
（3）当班人员或护士长立即通知维修部，及时维修。