高等教育自学考试药学(本科)学士学位课程考试习题集——
自考药学导论试题汇总及答案

自考药学导论试题汇总及答案一、单项选择题1. 药学导论是一门研究什么的科学?A. 药物的化学性质B. 药物的制备工艺C. 药物的临床应用D. 药物与人体健康的关系答案:D2. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案:D3. 药动学研究的主要内容是什么?A. 药物的体内过程B. 药物的制备技术C. 药物的化学结构D. 药物的临床疗效答案:A4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案:B5. 药物的副作用通常是指什么?A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案:A二、多项选择题6. 药学导论的研究内容主要包括哪些方面?A. 药物化学B. 药剂学C. 药理学D. 药物分析答案:A, B, C, D7. 下列哪些因素会影响药物的疗效?A. 给药途径B. 药物剂量C. 患者年龄D. 服药时间答案:A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案:A, B, C, D9. 药物的体内过程主要包括哪些阶段?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:A, B, C, D10. 下列哪些是药物设计时需要考虑的因素?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的靶向性D. 药物的成本答案:A, B, C, D三、判断题11. 所有药物都有副作用。
(对/错)答案:对12. 药物的剂量越大,其疗效越好。
(对/错)答案:错13. 药学导论是药学专业学生的必修课程。
(对/错)答案:对14. 药物的依赖性是指药物的副作用。
(对/错)答案:错15. 药动学和药效学是两个完全不同的领域。
(对/错)答案:错四、简答题16. 简述药学导论的主要研究内容。
答案:药学导论主要研究药物与人体健康的关系,包括药物的化学性质、制备工艺、临床应用、体内过程、药效学和药动学等方面。
往年的自考药学试题及答案

往年的自考药学试题及答案药学自考试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是答案:D2. 药物的副作用是指:A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案:A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 青霉素D. 胰岛素答案:A4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物达到最大效果的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案:A5. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 阿奇霉素D. 庆大霉素答案:A二、多项选择题6. 药物的剂型包括哪些?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 软膏答案:A, B, C, D7. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 给药途径D. 药物的剂量答案:A, B, C8. 以下哪些属于药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有的药物都可能产生副作用。
(对/错)答案:对10. 药物剂量越大,治疗效果越好。
(对/错)答案:错四、简答题11. 简述药物的适应症和禁忌症。
答案:药物的适应症是指药物适用于治疗的疾病或症状。
禁忌症是指药物不适用于某些特定情况,如某些疾病、生理状态或特定的患者群体,使用该药物可能会带来严重风险或无治疗效果。
五、案例分析题12. 患者,男性,45岁,因高血压长期服用β-受体阻滞剂,近期因心绞痛加重入院治疗。
医生建议更换为钙通道阻滞剂。
请问:(1)β-受体阻滞剂和钙通道阻滞剂在治疗心绞痛中的作用机制有何不同?(2)更换药物时需要注意哪些事项?答案:(1)β-受体阻滞剂通过阻断心脏的β-肾上腺素受体,减慢心率,降低心脏的收缩力,从而减少心肌的氧耗。
药学类之药学(士)自学自考试题

2023年药学类之药学(士)自学自考试题单选题(共100题)1、表示药物在体内分布程度的参数是A.消除速率常数B.吸收速率常数C.表观分布容积D.生物利用度E.半衰期【答案】 C2、在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是A.增溶剂B.抑菌剂C.抗氧化剂D.助溶剂E.矫味剂【答案】 C3、服用后使人感到昏昏欲睡的药物是A.红霉素B.马来酸氯苯那敏C.普萘洛尔D.四环素E.阿米替林【答案】 B4、能缓慢释放药物的是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂【答案】 C5、在妊娠期不同阶段中,用药不当容易造成畸形的是A.产前B.妊娠第14天起到妊娠1个月C.妊娠第20天起到妊娠3个月D.妊娠第14周后到妊娠6个月E.妊娠第6个月到妊娠第9个月【答案】 C6、标签上必须印有规定标志的是A.自费药品B.内服药品C.精神药品D.贵重药品E.普通药品【答案】 C7、运输内源性甘油三酯的主要形式A.VLD.LB.LD.LC.CED.LB.LDLC.CE.C.M【答案】 A8、患者男性,70岁。
患有恶性贫血4年,一直服用维生素A1型题2,当贫血症状消失后,停止用药。
自述在适当运动后,出现疲劳、气短等症状。
关于该患者贫血复发的最佳解释是A.营养不良B.叶酸缺乏C.铁缺乏D.维生素B.12缺乏E.年龄增大【答案】 D9、下列关于酶诱导作用的说法最正确的是A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应B.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱C.咖啡因合用氯霉素,显示咖啡因毒性D.苯妥英合用异烟肼,苯妥英作用增强E.抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血【答案】 B10、三阶梯癌痛治疗方法必须遵守的原则,错误的是A.按需给药B.个体化给药C.注意监护患者,观察其反应D.按阶梯给药E.力争口服给药【答案】 A11、依那普利降压作用的机制是A.阻断交感神经节B.激动IC.松弛小动脉平滑肌D.抑制ACE.直接松弛血管平滑肌【答案】 D12、通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是()。
自考本科药理试题及答案

自考本科药理试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案:D2. 药物的副作用是指:A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案:A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案:A4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物起效的时间D. 药物达到最大效应的时间答案:B5. 下列哪项是药物耐受性的表现?A. 长期使用同一种药物后,药物效果减弱B. 药物剂量增加但效果不变C. 药物剂量减少但效果增强D. 药物剂量不变但效果增强答案:A二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 胃肠道的pH值答案:A, C, D7. 药物的分布主要取决于以下哪些因素?A. 药物的脂溶性B. 血浆蛋白的结合率C. 药物的分子量D. 心脏的泵血能力答案:A, B, D8. 以下哪些属于药物的排泄途径?A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案:A, B, C9. 下列哪些药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案:A, B10. 以下哪些是药物不良反应的监测方法?A. 药品不良反应监测系统B. 患者自我报告C. 医生临床观察D. 实验室检测答案:A, B, C, D三、简答题11. 简述药物剂量与效应关系的特点。
答:药物剂量与效应关系通常遵循以下特点:- 剂量-效应曲线:药物效应随剂量增加而增加,但存在最大效应限制。
- 治疗窗口:药物有效剂量与产生毒性的剂量之间存在一定的范围,称为治疗窗口。
- 个体差异:不同个体对同一药物的敏感性不同,因此剂量效应关系存在个体差异。
12. 什么是药物的依赖性,它与耐受性有何不同?答:药物依赖性是指长期使用某种药物后,机体对该药物产生心理或生理上的依赖,停药后会出现戒断症状。
药学本科试题及答案解析

药学本科试题及答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 阿昔洛韦D. 利福平答案:A解析:β-内酰胺类抗生素是一类含有β-内酰胺环的抗生素,阿莫西林属于这一类,而甲硝唑属于硝基咪唑类,阿昔洛韦是抗病毒药,利福平属于抗结核药。
2. 药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物在体内的生物利用度和疗效相同D. 药物的价格相同答案:C解析:生物等效性是指不同的药物制剂在相同剂量和给药条件下,药物在体内的生物利用度和疗效相同,这是评价药物质量的重要指标。
3. 下列哪个药物不是非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 罗非考昔D. 泼尼松答案:D解析:非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药物,布洛芬、阿司匹林和罗非考昔都属于NSAIDs,而泼尼松属于甾体类药物。
4. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案:B解析:药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度一半所需的时间,是衡量药物消除速度的一个重要参数。
5. 下列哪个药物是抗凝血药?A. 华法林B. 氨氯地平C. 阿托伐他汀D. 胰岛素答案:A解析:华法林是一种口服抗凝血药,用于预防和治疗与血栓有关的疾病。
氨氯地平是钙通道拮抗剂,用于治疗高血压和心绞痛。
阿托伐他汀是降脂药,用于降低胆固醇水平。
胰岛素是用于治疗糖尿病的药物。
二、填空题(每题3分,共15分)6. 药物的________是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。
答案:稳态时间7. 药物的________是指药物在体内经过代谢后生成的产物。
答案:代谢产物8. 药物的________是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案:药动学9. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
广西自考药学试题及答案

广西自考药学试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 药物的副作用是指()A. 治疗剂量下出现的不良反应B. 过量药物引起的反应C. 药物过敏反应D. 药物依赖性答案:A2. 下列哪项不是药物的体内过程?()A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 储存答案:D3. 药学服务的主要目的是()A. 提高药品销售额B. 为患者提供个性化的合理用药指导C. 增加医院收入D. 提升药品知名度答案:B4. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?()A. 阿奇霉素B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 四环素答案:C5. 药物的半衰期是指()A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物起效的时间D. 药物达到最大效应的时间答案:B(剩余的15道题目和答案类似上述格式)二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?()A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 胃排空速度D. 药物的剂量答案:A、B、C2. 药物的分布过程包括()A. 药物进入血液B. 药物通过生物膜C. 药物在组织中的沉积D. 药物的排泄答案:A、B、C(剩余的3道题目和答案类似上述格式)三、填空题(每题1分,共10分)1. 药物的治疗效果取决于药物的________剂量和________时间。
答案:适当;给药2. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和________。
答案:依赖性3. 药学服务中,药师应向患者提供________、________、经济的药品信息。
答案:安全;有效(剩余的7道题目和答案类似上述格式)四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段?答案:药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
2. 什么是药物的治疗效果?影响治疗效果的因素有哪些?答案:药物的治疗效果是指药物在适宜的剂量和给药方式下,对疾病的预防、治疗和诊断所起的积极作用。
药学自考考试题库及答案

药学自考考试题库及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 调节生理功能B. 诊断疾病C. 治疗疾病D. 预防疾病答案:B2. 药物的副作用是指:A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物过敏反应D. 药物过量中毒答案:A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:A二、多项选择题4. 药物的体内过程包括以下哪些环节?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:A, B, C, D5. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 给药途径答案:A, C, D三、判断题6. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
(对/错)答案:错7. 药物的剂量越大,其治疗效果一定越好。
(对/错)答案:错四、简答题8. 简述药物的耐受性及其可能造成的后果。
答案:药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态,随着药物使用时间的延长或剂量的增加,需要增加药物剂量才能达到原有的药效。
药物耐受性可能造成的后果包括药物效果减弱、治疗失败、副作用增加以及药物依赖等。
9. 描述药物的个体差异及其对临床用药的影响。
答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异,这种差异可能由遗传、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等因素造成。
个体差异对临床用药的影响主要体现在药物的选择、剂量调整以及给药途径等方面,医生需要根据患者的具体情况个体化用药,以确保药物的安全性和有效性。
五、案例分析题10. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,长期服用降压药和降糖药。
最近因感冒发热,自行购买了一种非甾体抗炎药(NSAIDs)用于退热。
请分析该患者使用NSAIDs可能面临的风险,并给出合理建议。
答案:该患者使用NSAIDs可能面临的风险包括:加重肾脏负担,因为NSAIDs可能导致肾脏血流减少,影响肾功能;可能影响血压控制,因为NSAIDs有可能导致血压升高;可能与患者正在使用的其他药物发生相互作用,如与降压药相互作用可能减弱降压效果。
药学自考试题及答案

药学自考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 产生依赖性D. 防治结合答案:C2. 药物的副作用是指:A. 用药后出现的不良反应B. 药物的治疗效果C. 用药后出现的治疗效果D. 药物的毒性作用答案:A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺D. 红霉素答案:B4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物起效的时间D. 药物达到最大效应的时间答案:B5-20. (类似格式的题目和答案)二、多项选择题(每题2分,共20分)21. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的剂型B. 给药途径C. 患者的年龄D. 患者的性别答案:A, B, C22. 药物的分布主要取决于以下哪些因素?A. 血液循环B. 药物的脂溶性C. 患者的体重D. 血脑屏障的通透性答案:A, B, D23-28. (类似格式的题目和答案)三、填空题(每空1分,共20分)29. 药物的治疗效果通常与其在血液中的________有关。
答案:浓度30. 药物剂量的计算需要考虑药物的________和________。
答案:效力;安全性31-38. (类似格式的题目和答案)四、简答题(每题5分,共30分)39. 简述药物耐受性的概念及其产生的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物产生的一种适应性反应,导致药物效果减弱。
其产生的原因可能包括药物的代谢加快、受体数量或敏感性降低等。
40. 解释什么是药物的协同作用,并给出一个例子。
答案:药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时,其总效应大于各药单独效应之和。
例如,青霉素与氨基糖苷类抗生素联合使用时,可以增强对某些细菌感染的治疗效果。
41-44. (类似格式的题目和答案)五、论述题(每题10分,共20分)45. 论述药物不良反应的分类及其对患者健康的影响。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
高等教育自学考试药学(本科)学士学位课程考试习题集——《药剂学》目录第一章绪论 (2)第二章药物溶液的形成理论 (5)第三章表面活性剂 (12)第五章药物制剂的稳定性 (17)第六章粉体学基础 (23)第八章药物制剂的设计 (27)第九章液体制剂 (32)第十章灭菌制剂与无菌制剂 (46)第十一章固体制剂-I(散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣) (61)第十二章固体制剂-2(胶囊剂、滴丸剂和膜剂) (74)第十三章半固体制剂 (81)第十四章气雾剂.喷雾剂与粉雾剂 (91)第十五章中药制剂 (97)第十六章固体分散体的制备技术 (104)第十七章包合物的制备技术 (108)第十八章微粒分散系的制备技术 (112)第十九章缓控迟释制剂 (118)第二十一章经皮给药制剂 (125)第二十二章生物技术药物制剂 (129)综合知识 (132)第一章绪论一、单项选择题(每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题有四个选项)1.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A.制剂学B.药剂学C.工业药剂学D.调剂学2.药剂学研究的主要内容不包括A.新剂型的研究与开发B.药剂学基本理论C.新辅料的研究与开发D.药物销售策略3.下列对药物剂型重要性的描述不正确的是A.不同剂型可产生不同的治疗作用B.剂型决定了药物的治疗作用C.不同剂型产生不同的毒副作用D.不同剂型产生不同的作用速度4.以下剂型按分散系统分类的是A.液体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型5.把药物制成剂型的目的主要是A.适应治疗目的与给药途径的要求B.适应药物性质的要求C.适应药物类别的要求D.适应生产设备的要求6.在药剂学中使用辅料的目的不包括A.使剂型具有形态特征B.提高药物的稳定性C.调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求D.降低生产成本7.下列剂型中属于非经肠道给药的剂型是A.乳剂B.洗液C.混悬剂D.滴丸剂8.药剂学的分支学科不包括A.方剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.生物药剂学9.为适应治疗、诊断或预防的需要而制备的适合某种给药途径的给药形式称为A.药物制剂B.药物C.剂型D.药品10.剂型的分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.按治疗作用分类11.药物非临床研究质量管理规范简称为A.GMPB.GLPC.GCPD.OTC12.中国药典是由A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药品监督管理局制定的药物手册D.国家编纂的药品规格标准的法典二、多项选择题(每题2分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确,每题四个选项)1.GMP的三大要素包括()A.人B.药品不良反应监测C.制剂生产的全过程D.生产环境2.药物剂型按形态分类可分为()A.注射剂B.液体剂型C.固体剂型D.气体剂型三、是非判断题(每题1分。
括号内打上“√”或“×”)1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,具有法律的约束力。
参考答案一、单项选择题1.B2.D3.B4.C5.A6.D7.B8.A9.C 10.D 11.B 12.D二、多项选择题1.ACD2.BCD三、是非判断题1. √第二章药物溶液的形成理论一、单项选择题(每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题有四个选项)1. 药物的溶出速度方程是A. Noyes-Whitney方程B. Fick定律C. Stokes定律D. Arrhenius公式2. 下列关于影响药物溶解度的因素叙述错误的是A. 可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大B. 难溶性药物的溶解度,当粒子半径在0.1~100nm时与粒子大小有关C. 难溶性药物的溶解度,当粒子半径大于2000nm时对溶解度无影响D. 难溶性药物的溶解度,当粒子半径在0.1~100nm时对溶解度无影响3. 下面那些参数能衡量溶剂的极性:A. 介电常数和溶解度B. 熔点和溶解度C. 亲水亲油平衡值和溶解度参数D. 溶解度参数和介电常数4. 生物膜整个膜的溶解度参数δ与下面哪种溶剂的溶解度参数接近A. 正丁醇B. 正辛醇C. 正己烷D. 环己烷5. 碘化钾增加碘在水中溶解度的机制是A. 增溶B. 助溶C. 潜溶D. 共溶6. 特性溶解度的测定曲线是:A. B.C. D.7. 苯巴比妥在90%乙醇水溶液中比在水中溶解度显著增大的现象是A. 助溶B. 潜溶C. 增溶D. 成盐8. 表面活性剂之所以能够增加药物在水中的溶解度是因为A. 表面活性剂在水中形成了胶束B. 表面活性剂在水中形成了微乳C. 表面活性剂与药物发生了化学作用D. 表面活性剂与药物发生了复合作用9. 助溶剂能够在水中增加难溶性药物的溶解度是因为A. 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物B. 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成了胶束C. 加入的第三种物质改变了溶剂的溶解度参数D. 加入的第三种物质能够与难溶药物形成可溶性的化合物10. 增溶剂最适合的HLB值是A. 15-18B. 17-20C. 3-6D. 7-911. 下面哪些表面活性剂常作为难溶药物的增溶剂使用A. 聚山梨酯80B. 软皂液C. 卵磷脂D. PEG12. 药物溶出速度是指A. 单位时间药物溶解进入溶液主体的量B. 单位时间单位面积药物溶解进入溶液主体的量C. 一定时间一定温度下药物在溶液中溶解的量D. 药物从制剂中释放进入溶液中的总量13. 药典规定固体制剂测定溶出度时温度通常是A. 32℃B. 25℃C. 室温D. 37℃14. 下面哪种溶剂不能与水混溶A. 丙二醇B. 甘油C. DMSOD. 乙醚15. 根据极性与介电常数的关系判断下面哪种溶剂的介电常数最大A. 液体石蜡B. 大豆油C. 水D. 乙醚16. 关于特性溶解度不正确的说法是A. 特性溶解度是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时形成的饱和溶液的浓度B. 特性溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药物量C. 特性溶解度测定中要完全排除药物的解离和溶剂的影响,所以一般情况下测定的溶解度多为平衡溶解度D. 特性溶解度是药物的一个物理参数之一,对于一个新化合物而言该参数要首先测定。
17. 下面那些方法不能提高药物的溶解度A. 有机弱酸或弱碱药物制成盐B. 晶型药物制成无定型C. 将难溶性药物的粒径减小到5微米D. 加入增溶剂18. 在多数情况下药物的溶剂化物的溶解度的顺序是A. 无水物<有机化物<水合物B. 水合物<有机化物<无水物C. 水合物<无水物<有机化物D. 无水物<水合物<有机化物19. 关于下图表述正确的是A. 直线B表明药物纯度高,无解离与缔合,无相互作用B. 直线A负偏差,表明抑制溶解的同离子效应C. 直线C正偏差,在该溶液中药物发生解离,或者杂质成分或溶剂对药物有复合及增溶作用D. S0是药物的表观溶解度20. 关于下图表述不正确的是A. 纵坐标是溶液中的实际浓度SB. 横坐标是配制溶液浓度C. 转折点A为药物的平衡溶解度D. 测定必须在室温条件下测定21. 难溶性盐类的饱和溶液中加入含有相同离子的化合物时,其溶解度会降低是由于:A. 同离子效应B. 助溶C. 反应D. 相似相溶22. 关于增溶剂的说法不正确的是A. 增溶剂可防止药物被氧化B. 可防止药物的水解C. 温度一定时,增溶剂增溶的难溶性药物可以无限稀释D. 通常先将药与增溶剂混合,然后再加水稀释则能很好溶解23. 增加药物溶出速度的方法不正确的是A. 增加药量B. 减小药物颗粒的粒径,增大药物的比表面积C. 加入润湿剂改善药物粒子的润湿性和分散性D. 提高搅拌速度和介质的温度24. 人体血液的渗透压与下列哪种溶液的渗透压相当:A. 10% 葡萄糖溶液和0.9%的氯化钠溶液B. 10% 葡萄糖溶液和1%的氯化钠溶液C. 5% 葡萄糖溶液和0.9%的氯化钠溶液D. 5% 葡萄糖溶液与1%的氯化钠溶液的混合物25. 关于等渗和等张的叙述不正确的是A. 等张溶液是指溶液的张力与红细胞张力相等B. 等张是一个生物学概念C. 等渗和等张是相同的概念D. 等渗是维持细胞正常状态的重要因素二、多项选择题(每题2分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确,每题四个选项)1.可以增加药物溶解度的方法有A. 制成可溶性的盐B. 提高搅拌速度C. 加入增溶剂D. 引入亲水性基团2.助溶剂增加难溶性药物的溶解度的机制是A. 形成可溶性络合物B. 形成可溶性缔合物C. 形成可溶性复盐D. 形成胶束3.影响表面活性剂增溶的因素有A. 表面活性剂的用量B. 表面活性剂、药物和溶剂加入的顺序C. 药物的性质D. 表面活性剂的种类4.影响药物溶出的因素有A. 固体的表面积B. 溶出介质的性质和体积C. 搅拌的速度D. 溶出介质的温度5. 关于增溶剂的说法正确的是A. 增溶剂可防止药物被氧化B. 可防止药物的水解C. 温度一定时,增溶剂增溶的难溶性药物可以无限稀释D. 通常先将药与增溶剂混合,然后再加水稀释则能很好溶解6.关于多晶型药物的叙述正确的是A. 稳定型的熔点高、溶解速度慢、溶解度低B. 无定型自由能大,溶出速度快C. 难溶性药物制备固体制剂时通常制成无定型以提高溶出速度D. 晶型的稳定性不属于药剂学研究内容7.影响药物溶解度的因素有A. 药物本身的分子结构B. 溶剂的性质C. 药物的晶型D. pH值和同离子化效应三、是非判断题(每题1分。
括号内打上“√”或“×”)1. 特性溶解度是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时形成的饱和溶液的浓度2. 等渗溶液一定是等张溶液3. 药物微粉化的方法可增加溶出速度和溶解度4. 水是最常用的溶剂,理化性质稳定,有很好的生理相容性,可用于多种给药途径5. 如果药物形成分子内氢键,则在非极性溶剂中的溶解度减小,而在极性溶剂中溶解度增大参考答案1.A2.D3.D4.B5.B6.D7.B8.A9.A 10.A 11. A 12.A 13.D 14.D 15. C16.B 17.C 18.C 19.A 20.D 21.A 22.C 23.A 24.C 25. C二、多项选择题1.ACD2.ABC3.ABCD4.ABCD5. ABD6. ABC7.ABCD三、是非判断题1. √2. ×3. ×4.√5. ×第三章表面活性剂一、单项选择题(每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题有四个选项)1.关于表面活性剂的错误叙述为A.能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂B.具有很强表面活性并能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂C.表面活性剂的分子结构中具有亲水基与亲油基D.表面活性剂分子形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度2.表面活性剂中毒性最小的是A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂3.疏水性药物润湿剂的适宜HLB值是A.HLB值为5-20B.HLB值为7-9C.HLB位为8-16D.HLB值为7-134.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常作为杀菌剂和防腐剂5.下列表面活性剂中易发生起昙现象的是A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.聚氧乙烯型非离子表面活性剂D.硬脂酸三乙醇胺6.关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A.表面活性剂分子结构中均具有酯键B.表面活性剂分子结构中均具有醚键C.表面活性剂分子中均具有亲水基团,而无亲油基团D.表面活性剂分子结构中既具有亲水基,又具有亲油基7.下列哪种物质不能作润湿剂A.枸橼酸钠B.吐温80C.磷脂D.泊洛沙姆8.关于吐温80的错误叙述为A.吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B.吐温80属于离子型表面活性剂C.吐温80在碱性溶液中易水解D.吐温80为水包油型乳剂的乳化剂9.关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.增溶剂C.絮凝剂D.乳化剂10.下列哪种表面活性剂可作为静脉注射制剂A.司盘类B.吐温类C.泊洛沙姆188D.季铵盐类11.关于表面活性剂的HLB值.正确的叙述为A.表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大C.表面活性剂的临界胶束浓度越大,其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性12.下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.卵磷脂C.胆酸钠D.吐温8013.吐温类表面活性剂溶血作用的正确顺序是A.吐温20 >吐温60>吐温40>吐温80B.吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 14. 吐温类表面活性剂的化学名称是A.山梨醇脂肪酸醋B.聚乙烯脂肪酸酯C.失水山梨醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯15.下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘65C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵16.可以作消毒剂的表面活性剂的物质是A.苄泽B.苯扎氯铵C.泊洛沙姆D.SDS(十二烷基硫酸钠)17.属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.硬脂酸三乙醇胺18.下列哪一术语与表面活性剂的特性无关A.临界胶束浓度B.昙点C.克氏点D.HLB值19.60%的吐温80(HLB值为15.0)与40%的司盘80(HLB值为4.3)混合,混合物的HLB 值为A.12.6B.8.6C.10.0D.6.520.下列关于表面活性剂的错误叙述为A.阳离子型表面活性剂的毒性最小B.吐温80的溶血作用较小C.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有更大的刺激性D.卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性21.与表面活性剂的增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值C.具有昙点D.在溶液中形成胶束22.下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A.蔗精硬脂酸酯B.聚山梨酯C.卖泽D.泊洛沙姆23.下面叙述不是表面活性剂生物学性质的是A.表面活性剂对药物吸收的影响B.表面活性剂与蛋凸质的相互作用C.表面活性剂的乳化作用D.表面活性剂的毒性24.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MC25.具有Kraff点的表面活性剂是A.肥皂类B.司盘C.单硬脂酸甘油酯D.吐温二、多项选择题(每题2分。