药物化学自考大纲doc(2021修订版)

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[10114]药物分析(二)自学考试大纲浙江省教育考试院二OO八年十二月自学用书:《药物分析》,刘文英主编,人民卫生出版社第六版参考书:(1). 《中华人民共和国药典》(2005年版)二部;(2). 《药物分析》(第三版),安登魁主编,人民卫生出版社出版。

(3). 《药物分析》第五版,刘文英主编,人民卫生出版社一、课程性质和学习目的《药物分析(二)》是药学专业的专业课程,通过对本课程的教学,使学生具有明确的药品质量观念,牢固掌握、研究解决药物质量问题的一般规律与基本知识,基本技能,具有较强的实际操作能力,能根据国家的药品标准要求,独立完成药物原料和制剂分析检验任务。

全面控制药物质量,从而为保证用药安全、合理、有效,为从事药物质量检测,新药的研究开发工作奠定基础。

二、课程内容及考核要求总体要求:1、掌握药物分析中常用分析方法的基本理论、基本知识和基本实验技能。

2、掌握我国药典中收藏的典型药物类型,常见药物及其制剂的质量标准,鉴别、杂质检查及含量测定的基本原理和方法。

3、理解如何从药物的化学结构出发,利用必要的分析技术与方法进行药品质量分析的基本方法与原理。

绪论:(一)学习目的和要求熟悉药物分析的对象、目的、任务,熟悉国家药品质量标准和药品质量管理规范。

(二)考核知识点1、药物分析的性质、任务2、国家药品质量标准3、药品质量管理规范(三)考核要求1.识记:(1)药品的概念;(2)国家药品质量标准;(3)药品质量管理规范(GLP、GMP、GSP、GCP)2.理解:药物分析的对象、目的、任务、第一章药典概况(一)学习目的和要求1、熟悉中国药典的内容、药品检验工作的机构和基本程序,了解主要国外药典。

1、中国药典的内容2、主要国外药典3、药品检验工作的机构和基本程序(三)考核要求1.识记:(1)药典的主要内容;(2)药典凡例的主要分类项目和相应规定;(3)主要国外药典的名称与英文缩写;(4)药品检验工作的机构和基本程序第二章药物的鉴别试验(一)学习目的和要求熟悉鉴别试验的项目、鉴别方法和鉴别试验条件(二)考核知识点1、鉴别试验的目的与项目2、常用的鉴别方法3、鉴别试验条件(三)考核要求1.识记:(1)熔点、比旋度、吸收系数的概念;(2)典型的无机离子和有机官能团鉴别方法;(3)常用的鉴别方法;(4)鉴别试验条件;2.理解:一般鉴别试验和专属鉴别试验的关系第三章药物的杂质检查(一)学习目的和要求掌握杂质的含义及其来源;掌握一般杂质检查的原理、方法;掌握杂质限量计算方法;了解特殊杂质检查的原理、方法。

药物化学课程(本科)自考大纲

药物化学课程(本科)自考大纲

药物化学课程(本科)自考大纲
课程目标
本课程的目标是让学生了解和掌握药物化学的基本概念、原理和应用。

通过研究,学生将能够理解药物的化学特性,掌握药物的合成、分析和药代动力学等方面的知识,为日后从事药物相关工作奠定坚实的基础。

课程内容
1. 药物化学基础知识
- 药物分类与命名
- 药物的化学特性
- 药物的物理化学性质
- 药物设计与合成
2. 药物的合成与分析
- 药物的常见合成方法
- 药物的分析方法
- 质量控制与药物标准
3. 药物代谢与药代动力学
- 药物的代谢途径
- 药物代谢影响因素
- 药物在体内的动力学过程
4. 药物对机体的作用机制
- 药物与受体的相互作用
- 药物对细胞信号传导的影响
- 药物的毒性与副作用
考核方式
本课程的考核方式包括平时表现、作业、实验报告和期末考试。

学生需要参与课堂讨论、完成指定作业和实验,并在期末考试中展
示对课程所学知识的掌握程度。

参考教材
- 《药物化学基础》
- 《药物合成与分析》
- 《药物代谢与动力学》
以上是药物化学课程(本科)自考大纲的基本内容,希望能够帮助到您。

如有任何疑问,请随时与我们联系。

谢谢!。

药物化学复习大纲

药物化学复习大纲

药物化学教学大纲Medicinal Chemistry(供自考生使用)前言药物化学是一门以化学为基础来研究药物的专门学科。

其内容包括:发现与发明新药;合成化学药物;研究和改进药物合成工艺;阐明药物化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律等。

它是药学领域中重要的带头学科。

药物化学的教学目的应该使学生能有效利用现有化学药物,在常用药物的结构、名称、性质、鉴别、制备、构效关系及新药研究的方法等各个方面获得系统的理论知识和必要的操作技能,从而能合理地调制配方,制备优质药剂,做好药品检验和保管工作,同时对药物研究和新药发展有一定的了解。

本课程需要有机化学、分析化学相关知识作基础;药物化学的知识为学生进一步学习天然药物化学、药理学、药物分析及药学专业课程打下基础。

本大纲与人民卫生出版社出版,郑虎主编的普通高等教育“十一五”国家级规划教材第五版《药物化学》配套使用,适用于自考生的教学。

大纲所列教学内容可通过课堂讲授、计算机多媒体、自学、讨论、实验、实习等方式进行教学。

划横线部分为要求学生重点掌握的内容,其他为一般熟悉和一般了解内容。

总学时为80学时。

绪论目的要求了解药物的通用名、化学名、商品名的含义和要求。

教学内容1、药物化学的定义。

2、药物化学的研究内容及任务。

3、药物化学发展史。

4、化学药物的命名。

中枢神经系统药物目的要求掌握异戊巴比妥的结构、性质、构效关系、合成和用途;盐酸吗啡的结构、性质和构效关系。

熟悉地西泮的结构、代谢和构效关系;苯妥英钠的结构、性质和用途。

了解镇静催眠药的结构类型;盐酸氯丙嗪的性质和构效关系;咖啡因的结构和性质。

教学内容1、镇静催眠药。

异戊巴比妥的结构、化学名、理化性质、合成、体内代谢及临床应用;巴比妥类药物构效关系;地西泮的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用;吩噻嗪药物的构效关系;酒石酸唑吡坦的结构及应用。

2、抗癫痫药。

苯妥英钠的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用;卡马西平、卤加比的结构及应用。

[精品]专升本药物化学复习大纲.doc

[精品]专升本药物化学复习大纲.doc

药学专业专升本指导注:有下划线的为重点药物的水解性本章要点与重点:1.药物水解的类型(1)盐的水解(无机盐的水解、有机碱盐的水解、有机酸盐的水解)(2)酯的水解(酯类包括无机酸酯、脂肪酸酯、芳酸酯、芳链姪酸酯、杂环竣酸酯及内酯等,均有水解性。

)(3)酰胺及酰腓的水解(4 )武的水解、(5 )卤姪类的水解(6)其它结构类型水解(如厉类、腺类药物、眯型结构药物等亦易水解。

)2.药物结构与水解性的关系(1)具酯类结构药物的水解性(电性效应、邻助作用、空间效应、氢键的形成等的影响。

)(2)具酰胺类结构药物的水解性(电性效应、邻助作用、空间效应、氢键的形成等的影响。

) X-CH-Y (3)具结构药物的水解性I \ (4) 结构药物的水解性X—C=N—C=N—X(5 )具卤姪类结构药物的水解性3.药物水解的影响因素及防水解的措施影响药物水解的因素较多,主要有水分、温度、赋形剂、酸碱性、浓度、介质、离子强度和稀释剂等。

思考题:& & 药物水解的类型有哪些?◊◊ 2.影响药物水解的结构因素与外界因素有哪些?分别是如何影响的?防水解的措施有哪些?药物的酸碱性本章要点与重点:1.酸碱的定义(酸碱的经典理论、酸碱的质子论、酸碱的电子论)2.药物的酸性(1)常见的酸性功能基(2)酸性的强弱顺序(3)影响酸性强弱的因素(诱导效应、共扼效应、空间效应、氢键形成)(1)常见的碱性功能基(2)碱性的强弱顺序(3)影响碱性强弱的因素(诱导效应、共扼效应、空间效应、氢键形成)(1)两性物与两性离子的区别(2 )如何判断两性物与两性离子5.药物的酸碱性在《药物化学》和《药剂学》上的一些应用思考题:1。

有关酸碱的定义的基本理论是什么?◊冷2.药物结构中常见的酸性功能基和碱性功能基有哪些?3.如何判断药物的酸碱性的大小?4.两性物与两性离子区别是什么?5.药物的酸碱性在《药物化学》和《药剂学》上有哪些应用?药物的化学结构与药效的关系本章要点与重点:1.药物构效关系的定义与药物发生药效的决定因素2.药物的理化性质对药效的影响3.药物的官能团和电子云密度对药效的影响4.键合特性对药效的影响(共价键、氢键、金属螯合作用、电荷转移复合物为重点)5.立体因素对药效的影响思考题.0 &什么是药物的构效关系?2.影响药效的药物理化性质有哪些?3.药物结构中出现轻基、竣基、卤素等基团时对药效有什么影响?4.药物与受体若以共价键结合有什么特点?5.什么是金属螯合作用和电荷转移复合物?6.影响药效的立体因素有哪些?有机药物的化学结构修饰本章要点与重点:1.有机药物的化学结构修饰的目的提高药物作用的部位特异性、改善药物的溶解度、改善药物的吸收性、使药物长效化、增加药物的稳定性、减低药物的毒副作用、消除不适宜的制剂性质、发挥药物的配伍作用2.有机药物成盐修饰试剂的选择原则3.有机药物成盐修饰的类型与方法4.有机药物成酯修饰的类型与方法(包括化学操作方法)具竣基、轻基、氨基药物的成酯修饰,竣酸法、酰氯法、酸肝法、竣酸酯法。

药物化学《药物化学》考试大纲

药物化学《药物化学》考试大纲

药物化学《药物化学》考试大纲课程称号:药物化学课程代码:0348第一局部课程性质与目的一、课程性质与特点«药物化学»是初等教育自学考试药学专业的一门专业基础课,在化学基础课与药剂学、药物剖析、临床药学等运用学科之间有承上启下的相互联络作用,本课程的学习对片面掌握药学范围各学科的知识起重要的桥梁作用。

本课程重点论述药物的化学结构、命名、制备原理、理化性质和构效关系。

经过学习可以使考生对常用药物的制备原理、理化性质、构效关系、实践保管与运用有系统的看法,到达熟习并了解合理有效地运用常用化学药物这一目的。

二、课程目的与基本要求本课程目的是使先生经过本课程的学习,掌握现代药物化学基本实际和技艺,对常用药物的结构类型、制备原理、理化性质和构效关系、实践保管与运用有一个较系统的看法,并了解现代药物化学的开展,为以后的学习与在医药任务实际中合理有效的运用常用药物打下坚实基础。

课程基本要求如下:1、掌握常用药物的称号、化学称号、化学结构、制备原理、理化性质、用途及重要药物类型的构效关系,掌握具有生物活性的平面异构体。

2、掌握药物化学结构和其动摇性之间的关系,能剖析其在贮存进程中能够发作的化学变化,以确保用药平安有效。

3、掌握重要药物在体内的代谢进程和代谢产物及与生物活性的关系。

4、能运用常用药物的有关化学知识处置实践效果。

5、了解各类药物的开展史,最新停顿及近年来上市的新药称号、化学名、化学结构和用途。

6、了解影响药物生物活性的一些结构要素。

三、与本专业其他课程的关系本课程是在药学专业的教学方案中列为专业基础课,在化学基础课与药剂学、药物剖析、临床药学等运用学科之间有承上启下的相互联络作用,本课程的学习对片面掌握药学范围各学科的知识起重要的桥梁作用。

第二局部考核内容与考核目的第一章药物的蜕变反响和代谢反响一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握药物的蜕变的主要类型和蜕变反响与药物结构之间的关系,影响药物蜕变反响的外因、防止氧化的措施。

河北省高等教育自学考试课程考试大纲

河北省高等教育自学考试课程考试大纲

河北省高等教育自学考试课程考试大纲课程名称:药物化学(一) 课程代码:07957第一部分课程性质与学习目的一、课程性质与特点药物化学(一)是高等教育自学考试制药科学与工程专业开设的专业课之一,是以化学药物为研究对象,以化学和生物学的理论和方法为主要手段,研究化学药物的结构、合成原理、生物效应、构效关系,以及新药寻找基本途径等的一门科学。

二、课程设置的目的和要求本课程要求学生掌握药物化学的基本理论、基本知识和基本技能;主要药物的结构及药理作用、制备路线、重要类型药物的构效关系和寻找新药的基本理论与途径,为从事新药的设计与开发奠定基础。

熟悉药物化学在药学中的地位和重要性,了解药物化学的新理论和应用的进展。

三、与其它课程的关系药物化学是建立在多种化学学科和生物学科基础之上的综合性学科,在学习了《基础有机化学》、《生物化学》、《药物合成反应》、《药理学》等基础课程及专业基础课程之后,即可进入本课程的学习。

本课程紧扣制药专业培养目标,适合药物化学、化学制药、药学等及有关专业。

第二部分课程内容与考核要求第一章绪论一、学习目的与要求了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状,熟悉药物化学学科的研究内容和任务及发展方向。

了解药物化学课程的学习内容。

二、考核知识点与考核要求1、药物的定义、分类、来源;(次重点)2、药物化学研究的内容和任务;(重点)3、药物化学发展史、进展与发展趋势;(一般)4、药物化学发展新方向。

(一般)第一部分药物治疗领域一:感染性疾病和癌症第二章抗肿瘤药物一、学习目的与要求通过本章学习,要求了解烷化剂类药物的发展;掌握烷化剂的概念;熟悉烷化剂类药物的结构类型和作用机理及重点药物;熟悉环磷酰胺的合成方法。

了解抗代谢药物的发展;掌握抗代谢药物的设计原理及代表药物;了解抗肿瘤抗生素的发展及作用机理。

本章重点药物是盐酸氮芥、环磷酰胺、顺铂等。

二、考核知识点与考核要求第一节导论(一般)第二节直接作用于DNA的药物 1.烷化剂(重点)2.金属铂配合物(次重点)3.直接作用于DNA的天然产物(一般)第三节抗代谢抗肿瘤药物1.嘧啶拮抗剂(次重要)2.嘌呤拮抗剂(次重点)3.叶酸拮抗剂(一般)第四节抗有丝分裂药物(不要求)第五节基于肿瘤信号转导机制的药物(不要求)第三章抗病毒和抗艾滋病药一、学习目的与要求了解病毒的繁殖过程;熟悉病毒特点;熟悉抗病毒药类型和研究进展及各类代表药;熟悉抗艾滋病药物类型及代表药。

01759药物化学(二)

01759药物化学(二)

课程名称:药物化学(二)课程代码:01759(理论)第一部分课程性质与目标一、课程性质与特点药物化学是高等教育自学考试药学(本)专业的一门专业课程,本课程主要介绍药物的发现、发展、现状、进展,药物的结构与理化性质、结构与活性的关系,药物的作用靶点等知识,重点在药物化学结构变化与理化性质、与生物学研究的内容。

通过学习可以使考生对常用药物的构性关系、构效关系、实际保管与应用有系统的认识,达到合理有效地使用常用药物这一目的。

二、课程目标与基本要求课程设置目标是使考生通过学习,对常用药物的结构与结构特点、类型、制备原理与方法、构性关系和构效关系、实际保管与应用以及新药研发理论与技术有一个较系统的认识,掌握药物化学研究药物的方法,并具备根据药物的结构或结构特点分析药物的理化性质、构效关系和实际保管与应用中出现的问题的能力,了解现代药物化学学科的发展,为以后的学习与在医药工作实践中合理有效的使用各类型药物打下坚实基础。

课程基本要求如下:1、掌握常用药物的名称、化学名称、化学结构或结构特点、制备原理与合成路线、构性关系、主要用途及各类型药物的构效关系,掌握常用药物具有生物活性的立体异构体。

2、掌握药物化学结构和其稳定性之间的关系,能分析其在储存、使用过程中可能发生的变质反应和确定预防药物发生变质反应的措施,以确保用药安全有效。

3、掌握药物化学分析、研究药物的方法,能应用药物的有关化学知识解决药物研发、生产和临床应用的实际问题。

4、熟悉新药研发的基本理论与技术,能够进行简单的应用。

5、了解各类药物的新进展及近年来上市的新药名称、化学结构类型、结构或结构特点和主要用途。

6、了解影响药物生物活性的一些结构因素。

三、与本专业其他课程的关系本课程是药学专业的一门专业课,在基础课程有机化学与专业课程药理学、药剂学、药物分析等课程之间有承前启后的作用,本课程的学习对考生全面掌握药学领域各学科的知识起重要的桥梁作用。

第二部分考核内容与考核目标第一章药物的酸碱性一、学习目的与要求通过本章的学习,掌握酸碱的定义,药物结构中常见的酸、碱性功能基及强弱顺序和影响强弱的因素;熟悉两性物与两性离子的区别和药物的酸碱性在药物方面的一些应用;了解如何判断两性物与两性离子。

《药物化学》课程考试大纲(专升本)

《药物化学》课程考试大纲(专升本)

《药物化学》课程考试大纲(2021年专升本)适用专业:药学一、考试要求考检学生对该课程的掌握情况,是否掌握常用药物或代表药物的化学结构、化学名、理化性质、合成制备、构效关系、药物研发和设计思想和合理设计药物等。

二、考试内容第一章绪论掌握:化学药物的命名方法。

第二章新药研究的基本原理与方法掌握:有机药物的化学结构与药效关系,产生药效的决定因素,溶解度,分配系数,电离度等理化性质对药效的影响;前药的基本概念;第四章中枢神经系统药物掌握:代表药物异戊巴比妥、地西泮、氯丙嗪、氟哌丁醇、咖啡因、吗啡的结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途;第五章外周神经系统药物掌握:氯贝胆碱、阿托品、肾上腺素、麻黄碱、普鲁卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;第六章循环系统药物掌握:硝苯地平、普萘洛尔、硝酸甘油、卡托普利、氢氯噻嗪、氯贝丁酯药物的结构类型、作用原理、构效关系及临床用途;盐酸普萘洛尔、氯噻嗪、氯贝丁酯重点药物的合成路线;第七章消化系统药物掌握:西咪替丁、雷尼替丁、昂丹斯琼、甲氧普胺、联苯双酯的结构、性质、和作用;第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药掌握:阿司匹林、扑热息痛、吲哚美辛、布洛芬的结构、化学名称、性质及用途;第九章抗肿瘤药掌握:重要抗肿瘤药物盐酸氮芥、环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;第十章抗生素掌握:β-内酰胺类抗生素的结构特点、化学性质、作用机理及半合成青霉素耐酸耐酶及广谱的原因;青霉素钠(钾)、氨苄西林、头孢氨苄、四环素、氯霉素的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;第十一章合成抗菌药物及其他抗感染药物掌握:诺氟沙星、磺胺嘧啶、异烟肼、阿昔洛韦、磷酸氯喹、阿苯达唑的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;第十三章激素类药物掌握:雌二醇、丙酸睾酮的合成路线。

雌二醇、睾丸酮、黄体酮和氢化可的松的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;三、考试方式1. 考试类别:闭卷考试2. 记分方式:百分制,满分为100分3. 考试时量:90分钟4. 题目类型(1)选择题(单项或多项选择,每小题1~2分,共20~30分左右)(2)名词解释(每小题4分,共15~20分左右)(3)根据药物分子结构式写出药物通用名(每小题2~3分,共10~15分)(4)根据药物通用名写出药物分子结构式(每小题2~3分,共10~15分)(5)简答题(每小题5~8分,共20~30分左右)四、参考用书尤启东编:《药物化学》第8版,人民卫生出版社2016年。

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全国高等教育自学考试大纲(独立本科段)药物化学?考试大纲专业代码:B100805课程代码:3023名目Ⅰ、学科性质和学习目的 (2)Ⅱ、考试内容与考核目标 (2)第一章绪论 (2)第二章中枢神经系统药 (3)第三章外周神经系统药物 (4)第四章循环系统药物 (6)第五章消化系统药物 (8)第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药 (9)第七章抗肿瘤药 (9)第八章抗生素 (10)第九章化学治疗药 (12)第十章利尿药及合成落血糖药物 (13)第十一章激素、维生素 (14)第十二章新药设计与开发 (15)Ⅲ、考试形式及试卷结构 (16)Ⅳ、参考书目 (16)Ⅴ、题型例如 (16)全国高等教育自学考试大纲(独立本科段)药物化学?考试大纲专业代码:B100805课程代码:3023Ⅰ、学科性质和学习目的药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、制备原理、理化性质、药物作用的化学机制、体内代谢、构效关系及寻寻新药的学科,是药学专业的重要专业课。

通过本课程的学习要求学生把握典型药物的结构、化学名、理化性质、体内代谢、作用机制、临床应用及构效关系;把握代表药物的合成方法;把握药物结构变化与生物学之间的关系。

熟悉药物的发觉、开展、现状及最新进展;熟悉常用药物的结构、化学名及用途;熟悉以光学活性体供药的药物的立体化学结构、生物活性特点。

了解一些新药的结构和应用;了解新药研究的全然理论和方法。

药物化学知识考试内容的总体要求分为把握重点内容,熟悉次重点内容,了解一般内容三个层次。

Ⅱ、考试内容与考核目标第一章绪论一、学习目的和要求通过本章的学习,把握药物的定义和分类;药物化学的研究内容和任务。

熟悉化学药物的命名方法。

了解药物化学的起源和开展。

二、课程内容第一节药物化学的起源和开展药物化学的起源和开展。

第二节药物的命名药物名称;药物化学名的命名方法。

三、考核知识点和要求〔一〕药物的定义和分类识记:药物的定义和分类。

〔二〕药物化学的研究内容和任务领会:药物化学的研究内容和任务。

〔三〕化学药物的命名方法简单应用:药物的化学命名。

第二章中枢神经系统药物一、学习目的和要求通过本章的学习,把握地西泮、盐酸氯丙嗪的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及临床用途;异戊巴比妥、苯妥英钠、盐酸吗啡、盐酸哌替啶的结构、化学名、理化性质、体内代谢、作用机制及临床用途。

熟悉巴比妥类药物的构效关系及理化性质对药效的妨碍;冷静催眠药、抗精神病的结构类型;氯丙嗪的结构改造;酒石酸唑吡坦、卡马西平、普罗加比、氟哌啶醇、氯氮平、丙咪嗪、盐酸美沙酮、纳洛酮、咖啡因的结构及用途。

了解苯二氮卓类药物的开展、结构改造及构效关系;抗癫痫药、抗抑郁药、全合成镇痛药、中枢兴奋药的结构类型和作用机制;吗啡及其类似物的结构特征及设想中的吗啡受体的模式图象;吗啡半合成及全合成结构改造方法;奥沙西泮、盐酸氟西汀、可待因、喷他佐辛、吡拉西坦、盐酸甲氯芬酯的结构及用途。

二、课程内容第一节冷静催眠药〔一〕冷静催眠药的结构类型。

〔二〕异戊巴比妥的结构、化学名、理化性质、体内代谢、作用机制及应用;巴比妥类药物的构效关系及理化性质对药效的妨碍。

〔三〕地西泮的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及应用;苯二氮卓类药物的开展、结构改造及构效关系;酒石酸唑吡坦、奥沙西泮的结构及用途。

第二节抗癫痫药〔一〕抗癫痫药的结构类型和作用机制。

〔二〕苯妥英钠的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用;卡马西平、普罗加比的结构、化学名及应用。

第三节抗精神病药〔一〕抗精神病药的结构类型和作用机制。

〔二〕盐酸氯丙嗪的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢及应用。

〔三〕氯丙嗪的结构改造;氟哌啶醇、氯氮平的结构、化学名及应用。

第四节抗抑郁药〔一〕抗抑郁药的作用机制及分类。

〔二〕盐酸丙咪嗪的结构、化学名及应用;盐酸氟西汀结构及应用。

第五节镇痛药〔一〕盐酸吗啡的结构、化学名、理化性质,体内代谢、作用机制及应用;吗啡及其类似物的结构特征及设想中的吗啡受体的模式图象。

〔二〕吗啡半合成及全合成结构改造方法;全合成镇痛药的结构类型。

〔三〕盐酸哌替啶的结构、化学名、理化性质,体内代谢、作用机制及应用;盐酸美沙酮、可待因、纳洛酮、喷他佐辛的结构及应用。

第六节中枢兴奋药〔一〕中枢兴奋药的分类。

〔二〕咖啡因的结构、化学名及应用;吡拉西坦、盐酸甲氯芬酯的结构及应用。

三、考核知识点和要求〔一〕冷静催眠药识记:冷静催眠药的结构类型;地西泮、异戊巴比妥的结构、化学名及应用;酒石酸唑吡坦、奥沙西泮的结构及应用。

领会:地西泮、异戊巴比妥的合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制。

简单应用:地西泮、异戊巴比妥的稳定性。

综合应用:巴比妥类药物的构效关系及理化性质对药效的妨碍;苯二氮卓类药物结构改造及构效关系。

〔二〕抗癫痫药识记:抗癫痫药的结构类型;苯妥英钠、卡马西平、普罗加比的结构、化学名及应用。

领会:苯妥英钠、卡马西平、普罗加比的理化性质、体内代谢及作用机制。

〔三〕抗精神病药识记:抗精神病药的结构类型;盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平的结构、化学名及应用。

领会:氯丙嗪的合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及应用。

简单应用:氯丙嗪的稳定性。

综合应用:抗精神病药结构改造及构效关系。

〔四〕抗抑郁药识记:抗抑郁药的分类;盐酸丙咪嗪的结构、化学名及应用;盐酸氟西汀结构及应用。

领会:抗抑郁药的作用机制。

〔五〕镇痛药识记:全合成镇痛药的结构类型;盐酸吗啡、盐酸哌替啶、盐酸美沙酮的结构、化学名及应用;可待因、纳洛酮、喷他佐辛的结构及应用。

领会:盐酸吗啡、盐酸哌替啶、盐酸美沙酮的理化性质、体内代谢、作用机制。

简单应用:盐酸吗啡的稳定性;吗啡及其类似物的结构特征及设想中的吗啡受体的模式图象。

综合应用:吗啡半合成及全合成结构改造方法。

〔六〕中枢兴奋药识记:中枢兴奋药的分类;咖啡因的结构、化学名及应用;吡拉西坦、盐酸甲氯芬酯的结构及应用。

第三章外周神经系统药物一、学习目的和要求通过本章的学习,把握溴新斯的明、肾上腺素、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及应用。

熟悉氯贝胆碱、硫酸阿托品、溴丙胺太林、盐酸麻黄碱、盐酸利多卡因的结构、化学名及应用;乙酰胆碱的生物合成及其与酶的作用特点;抗胆碱药的分类;拟肾上腺素药物的构效关系;肾上腺素体内生物合成途径;组胺的结构、生理作用;H1受体拮抗剂的结构类型;局部麻醉药的结构类型及构效关系。

了解拟胆碱药的结构类型、开展;乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制、应用特点及在治疗老年痴呆方面的开展;非冷静性抗组胺药的开展;可卡因的结构优化过程;毛果云香碱、毒扁豆碱、他克林、氢溴酸山莨菪碱、右旋氯筒箭毒碱、泮库溴铵、沙丁胺醇、异丙肾上腺素、往甲肾上腺素、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀、盐酸达克罗宁的结构及应用。

二、课程内容第一节拟胆碱药〔一〕拟胆碱药的结构类型、开展及构效关系;乙酰胆碱的生物合成及其与酶的作用特点。

〔二〕溴新斯的明的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及应用;氯贝胆碱结构、化学名及应用;毛果云香碱、毒扁豆碱、他克林的结构及应用。

〔三〕乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制、应用特点及在治疗老年痴呆方面的开展。

第二节抗胆碱药〔一〕抗胆碱药的分类。

〔二〕硫酸阿托品的结构、理化性质、作用机制及应用;莨菪类生物碱的结构特征与药效之间的关系;氢溴酸山莨菪碱、溴丙胺太林、右旋氯筒箭毒碱、泮库溴铵的结构和应用。

第三节拟肾上腺素药〔一〕肾上腺素的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及应用;拟肾上腺素药物的构效关系;肾上腺素体内生物合成途径。

〔二〕盐酸麻黄碱的结构、化学名及应用;沙丁胺醇、异丙肾上腺素、往甲肾上腺素的结构及应用。

第四节抗组胺药〔一〕组胺的结构、生理作用;H1受体拮抗剂的结构类型。

〔二〕马来酸氯苯那敏的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及应用;盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的结构及应用。

〔三〕非冷静性抗组胺药的开展。

第五节局部麻醉药〔一〕局部麻醉药的结构类型及构效关系;可卡因的结构优化过程。

〔二〕盐酸普鲁卡因的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及应用;盐酸利多卡因的结构、化学名及应用;盐酸达克罗宁结构及应用。

三、考核知识点和要求〔一〕拟胆碱药识记:拟胆碱药的结构类型;溴新斯的明、氯贝胆碱的结构、化学名及应用;毛果云香碱、毒扁豆碱、他克林的结构及应用。

领会:溴新斯的明、氯贝胆碱的理化性质、体内代谢、作用机制及应用。

简单应用:乙酰胆碱的生物合成及其与酶的作用特点。

综合应用:乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制、应用特点及在治疗老年痴呆方面的开展。

〔二〕抗胆碱药识记:抗胆碱药的分类;硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、溴丙胺太林、右旋氯筒箭毒碱、泮库溴铵的结构和应用。

领会:硫酸阿托品的理化性质、作用机制及应用。

简单应用:生物碱类抗胆碱药的稳定性。

综合应用:莨菪类生物碱的结构特征与药效之间的关系。

〔三〕拟肾上腺素药识记:肾上腺素、盐酸麻黄碱的结构、化学名及应用;沙丁胺醇、异丙肾上腺素、往甲肾上腺素的结构及应用。

领会:肾上腺素的合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制。

简单应用:肾上腺素体内生物合成途径;肾上腺素的稳定性。

综合应用:拟肾上腺素药物的构效关系。

〔四〕抗组胺药识记:组胺的结构、生理作用;H1受体拮抗剂的结构类型;马来酸氯苯那敏的结构、化学名及应用;盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的结构及应用。

领会:马来酸氯苯那敏的合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制。

简单应用:马来酸氯苯那敏的稳定性。

〔五〕局部麻醉药识记:局部麻醉药的结构类型;盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构、化学名及应用;盐酸达克罗宁结构及应用。

领会:盐酸普鲁卡因的合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制。

简单应用:盐酸普鲁卡因的稳定性。

综合应用:可卡因的结构优化过程;局部麻醉药的结构改造及构效关系。

第四章循环系统药物一、学习目的和要求通过本章的学习,把握钙通道拮抗剂的分类;盐酸普萘洛尔、硝苯地平、盐酸胺碘酮的结构、化学名、合成路线、理化性质、体内代谢、作用机制及临床用途。

熟悉β-受体阻滞剂的分类及构效关系;硝苯地平的构效关系;调血脂药的类型和作用机制;硝酸甘油、吉非罗齐的结构、化学名、理化性质、体内代谢、作用机制及应用;盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米、盐酸氯沙坦、洛伐他汀、利血平的结构、化学名及应用。

了解钠通道阻滞剂的分类及各类药物的作用特点;ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的作用机制及其开展;常用强心药的结构类型及作用特点;抗血栓药的分类及开展;酒石酸美托洛尔、硫酸奎尼丁、盐酸美西律、地高辛、氯吡格雷、华法林钠的结构及应用。

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