醌类化合物PPT

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中药化学醌类化合物PPT课件

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15
3.抗癌活性:蒽环酮类抗菌素 (anthracyclinones)可以通过作用于DNA 而达到抗肿瘤目的.多柔比星(doxorubicin) 是广谱抗肿瘤药,临床上主要用于治疗乳腺 癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌.
O
OH
COCH2OH
OH
OCH3 O
OH
O
O H3C
NH 2
16
OH
顶生醌(tectoquinone)来源于马
第五章 醌类化合物
教学内容: 5.1 概述 5.2 结构与分类 5.3 理化性质 5.4 蒽醌类成分的提取分离、检识
重点:蒽醌的结构、分类、主要性质、提 取分离。
1
难点: 1. 羟基蒽醌类化合物的酸性 2. 酸性强弱与结构的关系 3. pH梯度萃取法分离游离蒽醌化合

2
5.1 概述: 醌类化合物是一类在自然界分布广泛的化
19
(1)大黄素型:羟基分布在两侧的苯环上, 呈黄色。主要存在于蓼科植物中。
OH O OH
大黄酚
CH3 O
OH O OH
芦荟大黄素葡萄糖苷
CH2Oglc
O
20
(2)茜草素型:羟基分布在同一侧的苯环 上,多为橙黄或橙红色,主要存在于茜 草科植物中。
O
OH
OH
O
21
蒽酚或蒽酮衍生物
22
(二)双蒽核 1. 二蒽酮 二蒽酮衍生物可看作是两分子的蒽酮脱去
O
O
O
O
CH3O
OCH3
O
O
6
一些带有较高级直链烃基侧链的对醌衍 生物有驱除肠内寄生虫的作用,如白花酸藤 果和木桂花果实的驱绦虫有效成分证明是信 筒子醌 (embellin) .

醌类化合物

醌类化合物
第四章醌类化合物
第一节概述
1、定义:
醌类是一类具有醌式结构的化合物。
2 2、分布概况
蓼 科 ----- 大黄、何首乌、虎杖 茜 草 科 ----- 茜草 豆 科 ----- 决明子 鼠李 科 ------ 鼠李 百合 科 ----- 芦荟 紫草 科 ----- 紫草 唇形 科 ----- 丹参
第二节 结构与分类
O
OH OAc
AcO OH
OH OH
O
CH2OAc
CH3COOH冷放
OH
O
AC2O 回流20min
HO OH
CH2OH O
AC2O 回流2min
OH OH OAC AcO OH CH2OAC O
AC2O+H2SO4或C5H5N
OAc O OAC OAC
O
AcO OAc
O
CH2OAC
• 黄花蒽醌的结构测定
II、 II、化学性质 (一)酸碱性
产生酸性的原因:含酚—OH、--COOH 酸性强弱与分子结构的关系
(二)呈色反应
(1)Feigl反应 (所有醌类) ) 反应 所有醌类) (2)无色亚甲蓝显色试验(苯醌、萘醌类) )无色亚甲蓝显色试验(苯醌、萘醌类) 苯醌、萘醌类) (3)与活性亚甲基试剂反应 (苯醌、萘醌类) )
-0.15(O),-0.10(m) -0.45 -0.45 -0.45 -0.45 +0.8
蒽醌类的碳谱
O
182.5
132.9
126.6
134.3
187.9
O
OH
113.8
161.3 182.1
O
121.6
OMe
160.3
117.9

[医学]第四章醌类化合物

[医学]第四章醌类化合物

OH O
OH O
CH3
CHCH2CH OH
C
CH3
O CH3
[
] 3H
O
紫草素
维生素K1
我爱北京天安门
萘醌
我爱北京天安门
胡桃
胡桃醌、拉帕醌有抗癌活性
萘醌
O
OH
O
O
三色柿醌
我爱北京天安门
OH
O
胡桃醌
O
OH O
拉帕醌
CH3 CH3
菲醌
三、菲醌类
O O
邻菲醌Ⅰ
我爱北京天安门
OO
邻菲醌Ⅱ
O O
对菲醌
我爱北京天安门
PowerPoint
第四章 醌类化合物

第一节 醌类化合物的结构类型
醌类化合物是指分子内具有不 饱和环二酮结构(醌式结构)或 容易转变成这样结构的天然有机 化合物。
我爱北京天安门
• 植物分布 醌类在植物中的分布非常广泛。 1、蓼科的大黄、何首乌、虎杖。 2、茜草科的茜草 3、豆科的决明子、番泻叶。 4、鼠李科的鼠李。 5、百合科的芦荟。 6、唇形科的丹参 7、紫草科的紫草。 醌类在一些低等植物中也有存在。
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虎杖
我爱北京天安门
决明子
我爱北京天安门
鼠李
我爱北京天安门
芦荟
我爱北京天安门
苯醌
萘醌
天然醌类主要有四种类型
菲醌
蒽醌
我爱北京天安门
一、苯醌类
1
O
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O
对苯醌
苯醌
2
O O
邻苯醌
苯醌
我爱北京天安门
凤眼草
苯醌
• 苯醌母核上常见的取代基有-OH、

天然药物化学-第3章-醌类化合物可编辑全文

天然药物化学-第3章-醌类化合物可编辑全文
如大黄药材常用的鉴别方法之一就是取大黄粉末少许, 进行微量升化,可见菱状针晶或羽状结晶。 蒽醌苷无升华性。
三、溶解性: 游离蒽醌类:极性小,溶于乙醇、乙醚、苯、氯
仿等有机溶剂,难溶于水。 蒽醌苷类:和糖结合成苷后,极性增大,易溶于
甲醇、乙醇,溶于热水,不溶于乙醚、苯、氯仿。
蒽醌类化合物因分子中多含有羟基而显酸性, 可与碱成盐而溶于碱液中,加酸酸化后能析出 沉淀,常用于蒽醌类化合物的提取、分离。
Mg2+生成稳定的橙红色或紫色络合物。
生成的颜色随分子中羟基的位置而有所不同。
➢母核上只有一个α-羟基或有两个α-羟基不在同环上时,显橙 黄色至橙色; ➢有邻二酚羟基时,显蓝色至蓝紫色; ➢有间位酚羟基时显橙红色至红色; ➢有对位酚羟基时显紫红色至紫色。
8 7
6 5
若母核有一个α-OH或 两个α-OH不在同一环
单项选择题
4、在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na2CO3水溶液可萃 取到( B )
A.带一个α-酚羟基的
B.带一个β-酚羟基的
C.带两个α-酚羟基的
D.不带酚羟基的
5、下列几种成分,其酸性大小顺序为( D )
①1,2-二羟基蒽醌 ②1,4-二羟基蒽醌 ③1,8-二羟基 蒽醌 ④2-羟基蒽醌
A.④>③>②>①
理活性较强。
结构类型
苯醌类
萘醌类
菲醌类
蒽醌衍生物
蒽醌类
蒽酚衍生物
二蒽酮类衍生物
8
1 4
苯醌
O
O
菲醌
O
1 4
O O
9 10
O
萘醌 蒽醌
蒽醌类
❖ (一)蒽醌类衍生物 ❖ 根据羟基在蒽醌母核上的位置不同,可将羟基蒽

醌类化合物 ppt课件

醌类化合物  ppt课件
有两种类型:
O O
O
O
邻醌
对醌
如:丹参醌类成分
O O
OH O Me
O
丹参醌 I
PPT课件
丹参新醌丙
11
(四)蒽醌类 anthraquinones
依据母核的结构,可分为单蒽核及双蒽核两大类:
1.单蒽核类 (1)蒽醌及其苷类
O
8 7 6 5 10a 8a 9 10 9a 1 2 4a 3 4
位—— 1,4,5,8 位—— 2,3,6,7
PPT课件
1


定义——分子内具有不饱和环二酮结构(醌式
结构)或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
O
O
6 5 1 4 2 3
6 5 4 1
O
2 3
O
PPT课件 2


分布——由于醌类具有不饱和酮结构,当其分 子中连接助色团后(-OH、-OMe等)多有颜色, 故常作为动植物、微生物的色素而存在于自 然界中。
18
本章内容
一、结构与分类 二、理化性质
三、提取分离
四、结构研究
PPT课件
19
第二节
醌类化合物的理化性质
(一)物理性质 1.性 2.升华性 3.挥发性 4.溶解性 (二)化学性质 1.酸性 2.颜色反应
PPT课件 20


(一)物理性
1. 性状
颜色: 无Ar-OH近乎于无色;助色团越多,颜色越深;如:
(三)菲醌类
(四)蒽醌类
1.单蒽核类 2.双蒽核类
PPT课件 7
(一)苯醌类 benzoquinones
O
6 5 1 4 2 3
O
6 5 4 1

醌类化合物(天然药物化学课件)

醌类化合物(天然药物化学课件)

O
O OH
OH O OH
金丝桃素 O
OH O OH
天精
CH3 OH O OH
OH O OH H3C O
山扁豆双醌
22
结构、分类 第一节 与生物活性
classification, structure and bioactivity of quinones
O
二蒽酮继续氧化产物
O
O
去氢二蒽酮
O
日照蒽酮
天然药物化学
HH
COOH COOH
glc O O OH
OH O OH glc
COOH
大黄酸蒽酮
番泻叶苷A
21
结构、分类 第一节 与生物活性
classification, structure and bioactivity of quinones
OH O
OH
其他结合方式
OH O OH
HO
CH3
HO
CH3
HO
CH3 H3C
(二)溶解性
游离者极性小
–乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚
成苷后极性大
–甲醇、乙醇、热水
碳苷
–吡啶
26
理化性质 第二节 显色反应
physicochemical property and reaction
(三)升华性和挥发性
游离的一般有升华性
小分子苯醌和萘醌具挥发性
有些注意避光
27
理化性质 第二节 显色反应
番泻叶苷B
glc O O OH
HH
COOH CH2OH
H
COOH
H
CH2OH
glc O O OH
番泻叶苷C
glc O O OH

《醌类化合物》课件

《醌类化合物》课件
替代品研发
随着环保意识的提高,研发低毒或无毒的醌类化 合物替代品成为研究重点。
生物合成与降解
研究醌类化合物的生物合成途径和降解机制,有 助于降低其在环境中的积累和毒性。
安全性监管
加强醌类化合物的安全性监管,制定严格的安全 标准和使用规范,保障人类健康和环境安全。
THANKS
感谢观看
总结词
醌类化合物的结构特点是含有两个双键的六元环状结构,其中两个双键位于环 的相邻位置。
详细描述
这种特殊的共轭双键结构使得醌类化合物具有氧化性、还原性和共轭双键等特 性。此外,醌类化合物的取代基和连接方式也会影响其化学性质和用途。
02
醌类化合物的合成方法
氧化法
总结词
通过氧化反应将芳香烃转化为醌类化 合物。
醌类化合物的分类
总结词
醌类化合物可以根据其结构特点、取代基和连接方式进行分 类。
详细描述
根据结构特点,醌类化合物可以分为苯醌、萘醌、蒽醌等类 型。根据取代基和连接方式,醌类化合物还可以进一步细分 ,如邻苯二甲酸酐、邻苯二酚等。不同类型的醌类化合物在 化学性质和用途上存在差异。
醌类化合物的结构特点
抗菌与抗病毒
某些醌类化合物具有抗菌和抗病毒活 性,可以用于治疗某些疾病。
在农业中的应用
农药合成
醌类化合物可以作为农药合成的起始原料 或中间体,如除草剂、杀虫剂等。
植物生长调节
某些醌类化合物具有植物生长调节活性, 可以用于促进或抑制植物生长。
在其他领域的应用
要点一
化学工业
醌类化合物在化学工业中用作催化剂、氧化剂或还原剂。
抗菌活性
醌类化合物具有抗菌活性,对多种细菌和真菌具有抑制作 用。
抗菌活性是醌类化合物的重要生物活性之一,一些化合物 能够破坏细菌和真菌的细胞膜结构或抑制其代谢酶的活性 ,从而达到抗菌效果。这些化合物有望开发成新型抗菌药 物。

《醌类化合物》 (2)幻灯片PPT

《醌类化合物》 (2)幻灯片PPT
CH3 N
N(CH3)2
OH O- OH
CH3
绿色
N
N+ CH3
CH3
醌类化合物
31
概述
2
构造类型
3 醌类化合物的理化性质 4 蒽醌类化合物的提取与别离 5 醌类化合物的光谱特征
四、醌类化合物的提取和别离
(一) 提取法 1. 有机溶剂提取法 游离醌类——氯仿、苯、乙醚等提取; 蒽醌及其苷——甲醇、乙醇提取 2. 碱提取-酸沉淀法 提取羟基醌类或COOH化合物,溶于碱水中,加 酸后析出。 3. 水蒸气蒸馏法 适用于分子量小、有挥发性的苯醌及萘醌化合物。
生理活性: 致泻、抗菌、利尿和止血等,还有抗癌、 抗病毒、解痉平喘等作用。
第五章 醌类化合物
31
概述
2
构造类型
3 醌类化合物的理化性质 4 蒽醌类化合物的提取与别离 5 醌类化合物的光谱特征
二、构造类型
〔一〕苯醌
有邻苯醌和对苯醌两种 天然的多O 为对苯O 醌
O
常见的O取代基:OH, OMe Me和烷基等
O
8
9
1,47,5,8位为α位
1 2
10
5
4
O
2,3,6,7位为β位 9,10位为meso位
二、构造类型
其中羟基蒽醌分为两类:大黄素型和茜素型。
二、构造类型
〔2〕氧化蒽酚衍生物
O
O
OH
Zn
OH-
O
H OH
OH
氧化蒽酚及蒽二酚不稳定,氧化蒽酚易被复原为蒽酮 〔或蒽酚〕,蒽二酚易氧化为蒽醌,故较少存在于植 物体中。
取代质子信号: 甲氧基 δ 4.0~4.5, s 芳香甲基 δ 2.1~2.9,s
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21
丹参醌类成分在结构上为菲醌类化合物,但从 其它的同系物结构来看,在生物合成上可能属于 二萜类,故也把丹参醌Ⅰ看成二萜萘醌类。
由于其生理活性多样、显著,有抗肿瘤活性, 近年来成为各国学者研究的焦点。而且因植物 亲源关系,唇形科鼠尾草植物含二萜醌类成分 较多。
15
萘醌大致分布在20科的高等植物中,较富有的 科为紫草科、柿科、蓝雪科、紫葳科等。在低 等植物地衣类、藻类中也有分布。
许多萘醌类化合具有显著的生物活性,如蓝雪 醌(plumbagin)具有抗菌、止咳及祛痰作用。
O CH3
OH O 蓝雪醌
16
➢从热带柿科一植物中分得的三色柿醌为橙红色 针晶,属邻醌衍生物,该植物在非洲曾用作治 疗麻风病。 ➢从中药紫草中分得一系列萘醌类衍生物,有 止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用。
19
三、菲醌(phenanthraquinones)类
天然菲醌衍生物主要包括邻醌及对醌两大类。
O
O
O
O
邻菲醌(Ⅰ)
O 邻菲醌(Ⅱ)
O
对菲醌
这类化合物主要在唇形科、兰科、豆科、番
荔枝科、杉科等高等植物中,在地衣中也有分离
得到。如从著名中药丹参根中提取得到的多种菲
醌衍生物,均属于邻醌类和对菲醌类化合物。
目前的研究已发现,仅蒽醌化合物约有170余种。
在自然界,大约50%的蒽醌衍生物存在于高等植物 中,其他则主要存在于真菌及地衣类中。
在动物及细菌中偶有发现蒽醌衍生物,如在昆虫纲 胭脂虫属胭脂虫中的胭脂酸也属于蒽醌衍生物,在真 菌、地衣、动物 中存在的蒽醌衍生物的结构往往比较 特殊。
5
分布: 在高等植物中蒽醌衍生物约分布在十二个科
20
唇形科植物丹参具有活血化瘀、抗肿瘤、扩张血管 等作用,近几十年来,科学家深入研究,从中得到了几 十种菲醌衍生物。
O
OH
Oபைடு நூலகம்
CH3
O
CH3
O
O
CH3
CH3 丹参酮ⅡA
丹参新醌丙
CH3
中药丹参中的丹参酮ⅡA有增加冠状动脉血流量的作 用,由其制得的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和丹参滴丸等 已投入生产,临床上可治疗冠心病、心梗等。
O
[O]
OH
OH
[O]
OH
O
O O
14
二、萘醌(naphthoquinones)类
按理论,结构上有α(1,4),β(1,2),amphi(2,6) 三种类 型萘醌。
O
8
1
7
9
2
6
11 13
10 5
3 4
10
O
α(1,4)
O
8
1
O
8
1
O
7
2
7
2
6
6 5
4
3
O
5
3 4
β(1,2)
amphi(2,6)
但目前从自然界得到的几乎均为α-萘醌类。
醌(rapanone)属于对苯醌类化合物,该化合物具
有抗毛滴虫作用,还有抗痢疾阿米巴原虫及抗
阴道毛滴虫活性。
11
O
HO
(CH2)10CH3
OH
白花酸藤果
O
信筒子醌
从白花酸藤果(Embilia ribes Burm)的果实及木 桂花果实中分离得到的信筒子醌(embelin)为橙红 色的板状结晶,是带有高级烃基侧链的对苯醌衍 生物,该化合物具有驱绦虫作用。
第四章 醌类化合物
Quinones
1
目的与要求
1、熟悉醌类化合物的定义; 2、掌握醌类化合物的结构特征及其分类; 3、掌握醌类化合物的结构类型和理化性质; 4、熟悉醌类化合物的提取分离方法、波谱学特征; 5、了解醌类化合物的结构鉴定及生理活性;
2
O
O
菲醌
O
O
O
苯 萘醌
O
蒽醌
3
➢什么是醌类化合物? 一类特殊的环状不饱和二酮称为醌类化合物;
➢醌类分子中都具有
(对醌式)或 (邻醌
式)的结构单位,这样的结构叫醌型结构。
➢具有醌型结构的化合物大多具有不同颜色;
➢醌类化合物普遍存在于色素、染料和指示剂化合物中, 醌类化合物不是芳香族化合物,但根据其骨架可分为: 苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌等。
4
研究概况
醌类化合物包括蒽醌及其不同的还原产物,是许多 中药如大黄、首乌、虎杖等的有效成分,也是一类重 要的天然色素。
其生物活性是兴奋或促进合成凝血酶原信使RNA形 成,可促进血液凝固。该类属于萘醌类衍生物的一种。
O
CH3
3H
O
CH3
CH3
维生素K1 18
萘醌类化合物理化性质
α-萘醌类化合物常为黄色结晶,可升华, 微溶于水,能溶于乙醇和乙醚。
天然萘醌衍生物多为橙黄色或橙红色结 晶,个别为紫色结晶。
许多萘醌类还具有很明显的生物活性。
12
从中药凤眼草的果实中得到的2,6-二甲氧基
苯醌有抗菌作用;
O
H3CO
OCH 3
O H3CO
H3CO
O
2,6-二甲氧基苯醌
O
arnebinone
中药软紫草根中得到的arnebinone有对前列
腺素PGF2生物合成具有抑制作用,属于对苯醌
类化合物。
13
邻苯醌和对苯醌均可由相应的二元酚氧化制得。
OH
7
§1 结构类型
天然醌类主要有四种类型 ➢苯醌benzoquinones ➢萘醌naphthoquinones ➢菲醌phenanthraquinones ➢蒽醌anthraquinones 其中蒽醌及其衍生物的类型较多。
8
一、苯醌(benzoquinones)类
是具有醌型结构的最简单化合物。 按其结构可分为邻苯醌及对苯醌两大类。
中,主要是蓼科的大黄属、蓼属及荞麦属等,鼠 李科的鼠李属,茜草科中咖啡亚科的茜草属、豆 科的决明属,玄参科的毛地黄属,百合科的芦荟 属等。
在植物中的蒽醌衍生物主要分布在根、皮、叶 及心材中,也可在茎、种子、果实中。多和糖结 合成苷,或以游离状态存在。
6
植物中蒽醌衍生物的种类较复杂,如茜草中已 发现的19种蒽醌衍生物。在冰岛青霉菌中已分离 到20种以上的蒽醌衍生物。在蒽醌衍生物中大黄 素是分布最广的一种蒽醌化合物。
➢胡桃醌、拉帕醌有抗癌活性。
OH
O
O
O
O
CH3
CH3
三色柿醌
OH
O
胡桃醌
OH O
拉帕醌
17
苜宿中的维生素K1是黄色粘稠油状液体,熔点为 20℃,加热至100-200℃以上即被分解。
K-Vitamin 是一类自然界存在的萘醌衍生物,基本结 构与Vitamin K1相似,只是3位上的侧链有长有短,由不 同数目的异戊二烯组成。
邻苯醌不稳定,故天然存在的苯醌化 合物多为对苯醌衍生物,其母核上常有OH、-OCH3、-CH3等基团取代。
9
O
1
6
2
5
3
4
O
8
2
O
3
1
7
4
6
O
对苯醌( para-)
5
邻苯醌( ortho-)
天然苯醌类化合物多为黄色或橙黄色结晶体。
10
O
HO
(CH2)10CH3
朱砂根
O
密花醌
从中药朱砂根的根中分离得到的化合物密花
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