奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较
奥沙利铂联合卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗方案在进展期胃癌治疗中的安全性和有效性
奥沙利铂联合卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗方案在进展期胃癌治疗中的安全性和有效性【摘要】目的：分析比较在进展期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案的安全性和有效性。
方法：本研究随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象，根据治疗方式分为观察组和对照组，各43例，分析比较两组患者治疗安全性和有效性。
结果：治疗后，观察组患者治疗效果和毒副反应与对照组无明显差异，P ﹥0.05。
结论：对于进展期胃癌患者而言，采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案效果较好好，安全性较高，值得临床推广应用。
【关键词】奥沙利铂；卡培他滨；替吉奥；化疗；进展期胃癌；安全性；有效性胃癌是发生在胃粘膜上皮的恶性肿瘤，在我国发病率较高，严重威胁患者生命健康。
早期胃癌一般可手术切除治疗，效果显著，但由于早期胃癌临床症状匮乏因此诊断率低，一旦症状明显则疾病已经进入进展期，癌细胞扩散至黏膜下层进入肌层甚至达到浆膜，难以手术切除根治，即使手术治疗也容易引发并发症，复发率相对较高[1]。
为提高恶性肿瘤治疗效果一般对患者实行新辅助化疗治疗，也就是在术前接受全身化疗以缩小肿瘤，即使消灭隐藏转移癌细胞，提高后续手术成功率和术后效果。
本文随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象，分析奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案安全性和有效性，具体报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料本研究随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象，根据治疗方式分为观察组和对照组，各43例，分为观察组和对照组。
86例患者中，男女患者分别为45例和41例，年龄区间45-78岁，均值（67.24±4.17）岁。
比较两组患者基本资料基本一致，可比，P﹥0.05。
本研究患者均已接受内镜超声检查和胃镜检查确诊属于进展期胃癌，其中10例为粘液腺癌，27例为中分化腺癌，9例为印戒细胞癌，22例为低分化腺癌，18例高分化腺癌。
奥沙利铂联合卡培他滨方案新辅助化疗治疗进展期胃癌患者的临床疗效研究
奥沙利铂联合卡培他滨方案新辅助化疗治疗进展期胃癌患者的临床疗效研究目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案新辅助化疗治疗进展期胃癌患者的临床疗效研究。
方法选取2012年7月～2015年3月我院收治的进展期胃癌患者70例，随机分为两组：A组35例，给予卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗方案，B组35例，给予吡柔比星+卡铂+氟脲嘧啶化疗方案，观察两组患者临床疗效及毒副作用并对此进行比较。
结果A组患者治疗总有效率82.86%；B组患者治疗总有效率60%，两组总有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。
A组患者骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应发生率较B组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；而两组患者在脱发、肝肾功能损伤等不良反应方面，差异未见统计学意义（P>0.05）。
结论奥沙利铂与卡培他滨联合新辅助化疗方案治疗进展期胃癌，效果显著，毒副作用少。
标签：新辅助化疗；进展期胃癌；奥沙利铂；卡培他滨胃癌属于一种高发病率和死亡率的恶性肿瘤，对患者的身心健康和生命安全造成严重的威胁。
近年来，随着社会的发展和人们生活水平的提高，胃癌的发生率也在逐年的提升，而手术治疗是对胃癌根治可能性最大的一种治疗方案[1]。
但是，进展期胃癌患者是由于错失了最佳手术治疗时机且癌细胞扩散并已入侵致胃壁肌层和浆膜层，单纯的手术治疗难以根治胃癌，且而对进展期胃癌患者实施手术治疗，术后复发率高且伴有多种并发症，影响患者的生存和生活质量[2-3]。
为了提高胃癌根治术中肿瘤切除的比例及预后改善的前提是在术前对肿瘤进行减少负荷，而术前新辅助化疗可以降低肿瘤负荷。
本研究采用奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗方案治疗进展期胃癌，取得较为理想的疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取2012年7月～2015年3月我院收治的进展期胃癌患者70例，男40例，女30例。
纳入标准：年龄30～70岁，患者进行病理检查确诊为进展期胃癌患者，且均符合TNM分期标准，TNM分期为III～IV期，卡氏体力状态得分在70分以上，患者其他脏器未发现严重的病变。
奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案用于胃癌术后疗效对比
奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案用于胃癌术后疗效对比胥敏【摘要】Objective To compare the efficacy and adverse reactions of SOX and XELOX chemotherapy used after gastric cancer operation. Methods 70 cases of elderly patients with advanced gastric cancer in the hospital from January 2010 to January 2015 were randomly divided into two groups, 35 cases of SOX group, 35 cases of XELOX group. Results 70 patients were treated with 327 cycles. SOX group therapy had 167 cycles, XELOX treatment group had 160 cycles. The effectiveness of SOX and XELOX group was 62. 86%, 51. 43% respectively. The quality of life improvement rate of SOX and XELOX group was 85. 71%, 65. 71% respectively. The incidence of adverse reactions of SOX group was smaller than XELOX group. Conclusion The SOX program is more suitable than XELOX program for the treatment of elderly patients with advanced stomach cancer.%目的：观察并比较奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案在胃癌术后辅助化学治疗中的应用效果。
卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究
卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究摘要目的对比卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果。
方法84例进展期胃癌患者，随机分为对照组和观察组，每组42例。
对照组采用卡培他联合奥沙利铂治疗，观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。
结果对照组治疗总有效率和并发症发生率分别为52.4%和52.4%，观察组分别为57.1%和50.0%，两组治疗总有效率和并发症发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论进展期胃癌采用卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗疗效相当，安全性较高，可在临床上推广应用。
关键词进展期胃癌；卡培他滨；替吉奥；奥沙利铂胃癌是临床中一种常见恶性肿瘤，前期症状不显著，确诊时已为进展期胃癌，已经失去手术治疗最佳时机。
目前，临床上治疗进展期胃癌多采取化疗方法治疗，传统的化疗方案采用的化疗药物多为顺铂、5-氟尿嘧啶和阿霉素等，这些药物治疗进展期胃癌具有一定的疗效，但具有较为严重的毒副反应，总体治疗效果欠佳[1]。
近年来，卡培他滨、奥沙利铂、奥吉替等药物在临床上也得到广泛应用。
本次研究旨在比较卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2014年6月～2015年6月治疗的84例进展期胃癌患者，患者经细胞学和病理学检查均确诊为进展期胃癌。
所有患者肝肾功能基本正常，来本院接受治疗前未进行放化疗治疗，患者无其他原发性肿瘤。
将患者随机分为对照组和观察组，各42例。
对照组男23例，女19例，年龄38～74岁，平均年龄（55.3±3.8）岁，Ⅲa期14例，Ⅲb期18例，Ⅳ期10例；观察组男22例，女20例，年龄36～75岁，平均年龄（56.3±3.2）岁，Ⅲa 期13例，Ⅲb期19例，Ⅳ期10例。
本次研究本院伦理委员会已批准。
两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比
奥 沙利铂联合 替 吉奥 与奥 沙利 铂联合卡 倍他 滨一线
治 疗 晚 期 胃癌 疗 效 相 当， 但 奥 沙 利 铂 联 合 卡 倍 他 滨 可 导 致 手 足 综 合 征 发 生 率升 高 。
ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｏ Ｘ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｉ ｓ ５ ０ ． ｏ ０ ％， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｗ ａ ｓ ｎ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｄ ｉ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗ ｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ （ Ｐ＞
ａ ｎｄ ｏ ｃ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎｃ ｅ ｏ ｆ ｃ ｏ ｍｐｌ ｉ ｃａ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗｏ ｒｏ ｇ ｕｐ ｓ ．Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ Ｔｏ ｔ ｌ ａ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ｃ ｕｒ ｉｎ ｇ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ＳＯＸ ｇ ｒ ｏ ｕｐ ｉ ｓ ４３ ．３ ３％ ， ｔ ｏ ｔ ａ ｌ
一
线 治 疗 晚 期 胃癌 疗 效 对 比
朱国荣， 卞 杰
（ 盐城市第三人 民医院肿瘤 内科 ， 江苏 盐城 ２ ２ ４ ０ ０ ０ ） 摘要： 目的 探 讨奥沙利铂联合替 吉奥和卡倍他 滨一线治疗晚期 胃癌 疗效对 比。方 法 选取 ２ ０ １ １— ０ ２～２ ０ １ ４—１ ０间我 院肿
第３ ９卷 ９ １ ０ ２ ０ １ ５年第 ８期
卡培他滨联合奥沙利铂方案与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌
ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ － ５ ７ ７ ５ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ８ ． ０ ２ ５ 学 科 分 类 代 码 ：３ ２ ０ ． ６ ７ ５ ０ 中 图 分 类 号 ：Ｒ ７ ３ ５ ． ２
文 献 标 识 码 ：Ｂ
姚 荣 杰 ，孟 曼 ，丁 露 ，王 为 民 ，夏 云红
（ 合肥市第二人 民医院广德路 院区肿瘤 内科 ，安徽 合肥 ２ ３ ０ ０ １ １ ）
摘要 ： 目的 对比分析卡培他滨联合奥沙利铂 （ Ｘ Ｅ Ｌ Ｏ Ｘ）方案与替 吉奥联合奥 沙利铂 （ ｓ ｏ ｘ）方案治疗晚期 胃癌的近期疗 效与安全性。方 法 根据化疗方案将 ５ ６ 例晚期 胃癌患者，随机分为观察组 （ ８ 例）与对照组 （ ２ ２ ８ 例） 。观察组采用 Ｘ Ｅ Ｌ Ｏ Ｘ方案 治疗，对照组采用 Ｓ Ｏ Ｘ方案治疗。观察 两组患者的近期 疗效和不 良反 应发生率。结果 观察组与对照组治疗有效率 为４ ２ ． ９ ％ （ １ ２ ／ ２ ８ ）和 ４ ６ ． ４ ％ （ １ ３ ／ ８） ２ 、不良反应发 生率为２ ８． ６ ％ （ ８ ／ ８ ）和 ３ ２ ２ ． １ ％ （ ９ ／ ８） ２ ，两组患者在近期疗效和不良反应发 生率方面 的差异均无统计学意义。结论 Ｘ Ｅ Ｌ Ｏ Ｘ方案与 Ｓ Ｏ Ｘ方案治疗晚期 胃癌的近期疗效和不 良反应发生率均无较 大差异。 关键词 ：晚期 胃癌 ；卡培他滨联合奥沙利纳方案 ；替 吉奥联合奥 沙利铂 方案
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效胃癌是一种常见且恶性的消化系统肿瘤。
晚期胃癌指的是肿瘤发展到了不能通过手术切除的阶段，此时的治疗主要以化疗为主。
奥沙利铂和卡培他滨是目前常用的化疗药物，联合使用可以提高疗效。
本文将介绍奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效。
奥沙利铂是一种新一代铂类化疗药物，通过与DNA结合来杀死癌细胞。
卡培他滨是一种口服的抗癌药物，属于抗胸腺嘧啶类，通过抑制DNA合成来杀死癌细胞。
由于两种药物的作用机制不同，联合使用可以增强对癌细胞的杀伤作用。
多个临床研究表明，奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有良好的疗效。
一项研究观察了115例晚期胃癌患者，他们接受了奥沙利铂联合卡培他滨化疗，结果显示，总有效率为56.5%，其中完全缓解率为8.7%，部分缓解率为47.8%。
研究还观察到了较长的中位无进展生存期（median progression-free survival, PFS）和总生存期（median overall survival, OS），分别为6.0个月和11.4个月。
这表明奥沙利铂联合卡培他滨能够有效地控制晚期胃癌的发展，并延长患者的生存时间。
奥沙利铂联合卡培他滨的治疗也显示了较好的安全性。
一项回顾性研究观察了108例晚期胃癌患者的不良反应情况，结果显示，最常见的不良反应是骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常和神经毒性。
大多数不良反应是可控的，并且没有导致治疗中断或死亡的情况发生。
奥沙利铂联合卡培他滨的治疗是相对安全的。
奥沙利铂联合卡培他滨是一种有效且相对安全的化疗方案，适用于晚期胃癌患者。
它可以控制肿瘤的进展，延长患者的生存时间，并且不良反应可控。
需要注意的是，每个患者的具体状况不同，治疗方案需个体化，包括考虑到患者的年龄、健康状况、肿瘤特征等因素。
在临床应用时需要综合考虑患者的具体情况，并在医生的指导下进行治疗。
替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对胃癌疗效及副反应观察
替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对胃癌疗效及副反应观察发表时间：2017-02-20T14:31:33.117Z 来源：《医药前沿》2017年1月第3期作者：马天宇[导读] 能够取得良好的临床治疗效果，并且毒副反应轻微，具有很好的治疗安全性，值得在临床应用中推广。
（高邮市人民医院江苏高邮 225600）【摘要】目的：观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。
方法：86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组:S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组:卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。
每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。
2个周期化疗后CT评价疗效。
结果：替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。
替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05) 。
两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。
结论：将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。
【关键词】胃癌；替吉奥；卡培他滨；奥沙利铂【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）03-0207-02 胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤，并且是全世界发病率最高的癌症之一，死亡率排名各类肿瘤死亡率的第2位[1]。
因胃癌早期症状不典型，早期诊断率低，多数胃癌发现多为中晚期，失去了手术根治的机会。
与最佳支持治疗比较，全身化疗改善了患者的中位生存期，并且有利于改善患者的生活质量，在为胃肠道肿瘤患者开展治疗的过程中，所要应用到的一种基础药物就是氟尿嘧啶类药物，而在各种常用的氟尿嘧啶类口服制剂当中，替吉奥与卡培他滨的应用范围是非常广的，本次实验比较S-1和卡培他滨在胃癌患者中疗效和化疗毒副反应方面的差异。
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统计学意义（ P ＞ 0. 05） 。见表 2。
表 2 两组不良反应发生情况比较（ n，n = 39）
组别 不良反应
0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 发生率（ % ）
对照组 粒细胞减少 25 7
4
2
1
35. 9
恶心呕吐
27 11 1
0
0
69. 2
外周神经毒性 16 18 5
0
0
59. 0
手足综合征 24 11 3
1. 4 统计学方法 采用 SPSS13. 0 统计软件，计数资料采用 χ2 检验法，计量资料采用 t 检验。
2结果 2. 1 两组临床疗效比较 两组治疗的总有效率比较，差异无 统计学意义 （ P ＞ 0. 05） 。见表 1。
组别 对照组 观察组
表 1 两组临床疗效比较（ n，n = 39）
CR
PR
奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较
魏光敏 （ 南阳市中心医院肿瘤一科，河南 南阳 473000）
〔关键词〕 奥沙利铂； 卡培他滨； 替吉奥； 进展期胃癌 〔中图分类号〕 R735 〔文献标识码〕 A 〔文章编号〕 1005-9202（ 2012） 02-0369-02； doi： 10. 3969 / j. issn. 1005-9202. 2012. 02. 068
约 30 万人，由于早期症状不明显，缺乏特异性表现，大多数患 者发现时已经到达Ⅲ ～ Ⅳ期，而对于这部分患者单纯手术治疗 往往无法根治，即使经过根治性手术治疗的患者，5 年生存率也 只有 30% 左右，患者主要死于复发和转移〔2〕。目前，全身化疗 仍是进展期胃癌治疗的重要手段，其中 5-氟尿嘧啶和顺铂是最 常用的治疗方案，二者联合应用对晚期消化道肿瘤有很好的协 同作用〔3〕。奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第 3 代铂类抗肿瘤 药物，能在 15 min 内全部与 DNA 结合，结合牢固、作用更强，其 与顺铂、卡铂的抗癌谱不完全相同，并且与顺铂、卡铂无交叉耐 药，对顺铂耐药的肿瘤细胞同样有效，因此具有更广谱的抗癌 活性〔4〕。与第一、二代铂类抗癌药物比较，奥沙利铂的骨髓抑 制、消化道反应和肝肾毒性发生率较低，其突出的不良反应是 神经毒性，但停药后可恢复〔5〕。
SD
PD 总有效率（ % ）
2
17
16
4
48. 7
3
18
13
5
55. 3
第一作者： 魏光敏（ 1973-） ，女，主治医师，主要从事肿瘤内科疾病的临 床诊治工作。
2. 2 两组不良反应情况比较 两组粒细胞减少、恶心呕吐、外 周神经毒性、手足综合征以及口腔黏膜炎发生率比较，差异无
·370·
中国老年学杂志 2012 年 1 月第 32 卷
胃癌现已居恶性肿瘤死因的第 2 位，是我国常见的恶性 肿瘤之一，就诊时大多数患者已经发展为进展期胃癌，无法 行根治术，因此化疗 成 为 进 展 期 胃 癌 的 重 要 治 疗 手 段 之 一。 以往 5-氟尿嘧啶、顺铂及阿霉素等组成的化疗方案虽然取得 一定疗效，但其毒副作用大； 近年来随着奥沙利铂、卡培他 滨和替吉奥胶囊等新药问世，给进展期胃癌患者带来了新的 希望〔1〕。本文分别采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗 进展期胃癌患者，比较两种方法的治疗效果。
奥沙利铂 用 法 同 对 照 组，同 时 第 1 ～ 14 天 给 予 替 吉 奥 胶 囊 （ 鲁南制药集团生产） 80 mg / m2 ，分早晚两次口服，4 w 为 1 个周期。两组患者最多接受 6 个周期治疗，至少 2 个周期化 疗后评价疗效。奥沙利铂用药期间注意保暖，给予 5-羟色胺 受体拮抗剂止吐治疗，维生素 B12 （ 1 000 μg / d） 保护周围神 经功能，必要时给予粒细胞集落刺激因子。
1 对象与方法 1. 1 研究对象 2009 年 6 月至 2010 年 6 月在我院治疗的进 展期胃癌患者 78 例，均经病理学或细胞学证实，Karnofsky 评 分≥60 分，之前未进行过放化疗，血常规及肝、肾功能基本 正常，均签署知情同意书。所有患者按随机数字表法随机分 为两组： 观察组 39 例，年龄 39 ～ 78 〔平均 （ 57. 3 ± 11. 2） 〕 岁，其中ⅢA 期 13 例，ⅢB 期 17 例，Ⅳ期 9 例； 病理类型低 分化腺癌 15 例，中分化腺癌 9 例，印戒细胞癌 6 例，黏液腺 癌 9 例； 对照组 39 例，年龄 38 ～ 76 〔平均 （ 56. 2 ± 10. 1） 〕 岁，其中ⅢA 期 14 例，ⅢB 期 18 例，Ⅳ期 7 例； 病理类型低 分化腺癌 14 例，中分化腺癌 11 例，印戒细胞癌 4 例，黏液腺 癌 10 例，两组一般资料比较差异无统计学意义 （ P ＞ 0. 05） 。 1. 2 方法 对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案，第 1 天 给予奥沙利铂 （ 江苏恒瑞制药集团生产） 130 mg / m2 ，加入 5% 葡萄糖注射液 500 ml，静脉点滴； 第 1 ～ 14 天卡培他滨 （ 上海罗氏制药有限公司生产） 2 000 mg / m2 ，分早晚两次口 服，4 w 为 1 个周期。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗，
1. 3 疗效判定 按 WHO 实体瘤客观疗效评价标准进行疗效 判定： 完全缓解 （ CR） ： 肿瘤完全消失并且至少维持4 w； 部 分缓解 （ PR） ： 肿瘤缩小 50% 以上并且至少维持 4 w； 无变化 （ NC） ： 病灶缩小不足 50% ，或增大未超过 25% ，至少维持 4 w； 进展 （ PD） ： 肿瘤 增 大 超 过 25% 或 出 现 新 病 灶。有 效 率 = （ CR + PR） / 总 例 数 × 100% 。毒 性 评 价 依 据 WHO 急 性、亚急性不良反应，毒性标准分为： 0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 和 Ⅳ 度。
1
0
38. 5
口腔黏膜炎 30 6
2
1
0
23. 1
观察组 粒细胞减少 24 8
3
3
1
38. 5
恶心呕吐
29 8
2
0
0
25. 6
外周神经毒性 21 15 3
0
0
46. 2
手足综合征 29 8
2
0
0
25. 6
口腔黏膜炎 18 10 7
3
1
53. 8
Hale Waihona Puke 3讨论 胃癌是我国常见的一种消化道恶性肿瘤，每年新发患者大