奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期结肠癌的临床疗效观察
奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察
奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察作者：关润芝来源：《中国现代医生》2010年第06期[摘要] 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。
方法 30例晚期大肠癌患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,治疗方案为: 奥沙利铂130mg/m2,第1天静滴,持续静点>2h,卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,21d为1个周期,每例患者至少4个周期及以上治疗。
结果 30例患者均可评价疗效:CR 0例,PR 12例,SD 10例,PD 8例,总有效率(CR+PR)为40.0%。
毒副反应:主要表现为消化道反应、骨髓抑制、感觉神经毒性、手足综合征、腹泻、口腔黏膜炎为主,对症处置后病人均可耐受。
结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。
[关键词] 奥沙利铂;卡培他滨;化疗;大肠癌[中图分类号] R73-36+1;R735.3+4 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)06-122-02晚期大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近几年大肠癌的发病率逐年上升。
手术是大肠癌的主要治疗手段,但大肠癌根治术后仍有50%病例复发和转移[1]。
化疗为治疗晚期大肠癌的主要手段。
近年来,国外有多中心临床研究,观察应用两种单药对肠癌有效的新药卡培他滨联合草酸铂治疗晚期复发或转移性大肠癌的疗效,取得了33%～65%的有效率。
2008直肠癌临床指南推荐XELOX(CapeOX)方案用于晚期结肠直肠癌的化疗[2]。
为观察该方案的疗效及病人的耐受性,我科于2005年12月～2008年6月采用奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)方案联合化疗治疗晚期大肠癌30例,观察结果如下。
1资料与方法1.1一般资料本组观察病例30例,年龄33～74岁,中位年龄53.5岁。
其中直肠癌8例,结肠癌22例,全部为晚期病例。
术后复发者18例,因局部浸润或远处转移而不能手术者12例。
贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨在晚期直肠癌治疗中的效果分析
药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨在晚期直肠癌治疗中的效果分析石贤清溧阳市人民医院肿瘤内科，江苏常州 213300［摘要］ 目的 分析贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨联合用药方式对于直肠癌晚期患者的临床疗效。
方法 选取2019年1月—2022年1月溧阳市人民医院收治的40例直肠癌晚期患者为研究对象，以随机数表法分为对照组和观察组，每组20例。
对照组使用奥沙利铂+卡培他滨方案，观察组使用奥沙利铂+贝伐珠单抗+卡培他滨方案，对比两组患者的临床效果。
结果 两组各项不良反应总发生率对比，差异无统计学意义（P >0.05）。
观察组实际治疗有效率略高于对照组，但差异无统计学意义（P >0.05）。
观察组患者的血清癌胚抗原水平为（10.81±1.04）ng/mL 低于对照组的（14.96±3.85）ng/mL ，差异有统计学意义（t =4.654，P <0.05）。
观察组CD4+、自然杀伤细胞及CD4+/CD8+水平高于对照组，而CD8+低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
结论 将卡培他滨片+奥沙利铂+贝伐珠单作为晚期直肠癌的治疗方案，效果显著。
［关键词］ 贝伐珠单抗；奥沙利铂；卡培他滨；直肠癌晚期［中图分类号］ R735.37 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2023）11(b)-0125-04Effectiveness Analysis of Bevacizumab Combined with Oxaliplatin and Capecitabine in the Treatment of Advanced Rectal CancerSHI XianqingDepartment of Medical Oncology, Liyang People's Hospital, Changzhou, Jiangsu Province, 213300 China[Abstract] Objective To analyze the clinical therapeutic efficacy of the combination of bevacizumab + oxaliplatin + capecitabine for patients with advanced rectal cancer. Methods 40 patients with advanced rectal cancer admitted to Liyang People's Hospital from January 2019 to January 2022 were selected as the study objects. They were randomly divided into a control group and an observation group by the method of chaotic number table, with 20 cases in each group. The control group centered on oxaliplatin + capecitabine treatment program, while the observation group inter⁃vened with the help of oxaliplatin + bevacizumab + capecitabine program, and the clinical effects of the two groups were compared. Results There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the control group and the observation group (P >0.05). The actual treatment efficiency of the observation group was bet⁃ter than that of the control group, but the difference was not statistically significant (P>0.05). The carcinoembryonic antigen level of patients in the observation group was (10.81±1.04) ng/mL, which was lower than (14.96±3.85) ng/mL of the control group, and the difference was statistically significant (t =4.654, P <0.05). The levels of CD4+, natural kill⁃ing cells, and CD4+/CD8+ indexes in the observation group were higher than those in the control group, while CD8+ was lower than that in the control group, and the differences were statistically significant (P <0.05). Conclusion The ap⁃plication of capecitabine tablets + oxaliplatin + bevacizumab as an application program for the treatment of advanced rectal cancer is very effective.[Key words] Bevacizumab; Oxaliplatin; Capecitabine; Advanced rectal cancer直肠癌在临床中有较高的发病率，属于常见的恶性肿瘤，根据以往研究资料显示，直肠癌好发于DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2023.32.125[作者简介] 石贤清（1984-），女，硕士，副主任医师，研究方向为胃肠道肿瘤、肺部肿瘤。
卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效分析
卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效分析摘要】目的：分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。
方法：回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者，按照随机数字表法将其分为A组和B组，每组28例，A组患者给予卡培他滨单药治疗，B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。
结果: A组患者的治疗总有效率为82.14%，明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%，P＜0.05，两组对比差异具有统计学意义；A组患者的不良反应发生率为3.75%，低于B组患者不良反应发生率的7.14%，P＞0.05，两组对比差异不具有统计学意义。
结论：对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，具有显著的临床疗效，且未显著增加不良反应发生率，值得临床推广应用。
【关键词】卡培他滨单;奥沙利铂;联合治疗;同步放化疗;局部晚期术后直肠癌【中图分类号】R735.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）02-0157-02根据相关医学临床研究资料表明[1]，直肠癌具有极高的发病率，属于临床中较为常见的一种恶性肿瘤疾病，中老年人为该疾病的高发人群。
自我国进入人口老龄化社会以来，国内直肠癌患者的人数正逐年增加，而针对部分局部晚期术后直肠癌患者，临床主要采取化疗进行治疗。
卡培他滨与奥沙利铂是目前临床用于治疗局部晚期术后直肠癌患者的关键药物，且多项临床实践研究表明，将上述两种药物用于直肠癌患者的化疗中，能够达到理想疗效，具有较高的使用价值。
由此,为了进一步分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效，本研究回顾性选取本院2017年6月-2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者（此56例患者入组前均未进行过放化疗等抗肿瘤治疗）作为研究对象，并将其分组进行研究分析，现将具体情况总结报道如下。
结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗的不良反应及护理
结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗的不良反应及护理【摘要】奥沙利铂联合卡培他滨化疗是一种常用于结直肠癌患者的治疗方案，但不可避免地会出现一些不良反应。
恶心和呕吐是常见的副作用，护理上可以采取控制摄入量和频率、适当进食等措施。
腹泻也是常见的不良反应，护理上要保持患者的水电解质平衡，避免腹泻加重。
皮肤反应和骨髓抑制也是需要重点关注的副作用，护理上要及时进行皮肤护理和核对血常规等。
通过有效的护理措施可以减轻患者的不适，提高治疗效果。
结直肠癌患者在接受奥沙利铂联合卡培他滨化疗时，护理工作尤为重要，可以帮助他们更好地度过治疗期，提高生活质量。
【关键词】结直肠癌、奥沙利铂、卡培他滨、化疗、不良反应、恶心、呕吐、腹泻、皮肤反应、骨髓抑制、护理、患者。
1. 引言1.1 背景介绍大多数结直肠癌患者在诊断时已处于晚期，需要接受化疗来减轻症状、延长生存期或提高生活质量。
奥沙利铂联合卡培他滨化疗是目前常用的一种治疗方案。
化疗药物带来的不良反应常常让患者感到不适，严重影响其生活质量。
合理的护理和支持对于帮助患者减轻不良反应、提高耐受性至关重要。
对于结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗而言，恶心、呕吐、腹泻、皮肤反应以及骨髓抑制是常见的不良反应。
护理人员在日常护理中需要重点关注这些不良反应的发生情况，并及时采取相应的护理措施，帮助患者减轻症状、提高生活质量。
通过本文的介绍，希望能够帮助护理人员更好地了解结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗的不良反应及相应的护理方法，为患者提供更全面、更专业的护理服务。
2. 正文2.1 奥沙利铂联合卡培他滨化疗的不良反应奥沙利铂联合卡培他滨化疗是结直肠癌患者常用的化疗方案之一，但是在治疗过程中可能会出现一些不良反应。
其中最常见的不良反应包括神经系统毒性、消化道反应、皮肤反应和骨髓抑制等。
首先是神经系统毒性，奥沙利铂常导致末梢神经病变和感觉异常，患者可能会出现手脚麻木、冰冷感或者刺痛等症状。
观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性
观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性陈倩雅;卢秀仪【摘要】目的研究分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性.方法 300例晚期结肠癌患者,随机分为化疗组A和化疗组B,各150例.化疗组A 采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶进行治疗;化疗组B采用奥沙利铂+卡培他滨进行治疗.比较两组患者晚期结肠癌治疗效果;入组时和治疗结束后卡氏评分;化疗过程毒副反应发生率.结果化疗组B患者晚期结肠癌治疗总有效率为86.67%,显著高于化疗组A的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者入组时卡氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后化疗组B卡氏评分为(78.18±7.71)分,显著高于化疗组A的(70.43±7.29)分,差异有统计学意义(P<0.05).化疗组B化疗过程毒副反应发生率为50.00%,显著低于化疗组A的65.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性高,可有效缓解症状,减轻毒副作用,提高患者健康水平,值得推广.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)009【总页数】3页(P95-97)【关键词】奥沙利铂;卡培他滨;晚期结肠癌;临床疗效;安全性【作者】陈倩雅;卢秀仪【作者单位】511300 广州市增城区人民医院肿瘤科;511300 广州市增城区人民医院皮肤科【正文语种】中文结肠癌是临床常见恶性肿瘤, 是结肠黏膜上皮受外界环境因素或遗传因素作用下所出现的恶性病变, 在中老年人中发病率高。
多数结肠癌患者就诊时多处于晚期, 失去手术治疗时机, 多进行化疗治疗, 以延长生存期, 提高生活质量［1,2］。
本研究就奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性进行分析, 现报告如下。
1. 1 一般资料选取本院2006年1~12月晚期结肠癌患者300例, 所有患者均符合晚期结肠癌诊断标准, 排除化疗禁忌、合并严重心肝肾功能不全者, 预计生存期在3个月以上,卡氏评分≥60分。
卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素在老年晚期大肠癌治疗中的临床疗效分析
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌40例
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌40例徐建民;朱金元【摘要】Objective To observe the clinical efficacy and adverse reactions of the combination application of oxaliplatin and capecitabine in treating advanced colon cancer. Methods 80 cases of advanced colon cancer in our hospital from January to December 2013 were selected and divided into 2 groups at random. The control group was treated with oxaliplatin combined with 5-FU, while the experimental group was given the combination therapy of oxaliplatin and capecitabine. The efficacy and adverse reactions were recorded and compared between the two groups. Results The total effective rate after 3 course of treatment in the experimental group was 72. 50%, which was better than 40. 00% in the control group, the difference was statistically significant ( P < 0. 05 );the occurrence of oral mucositis, leukopenia and liver function abnormality in the experimental group was significantly decreased compared with the control group, the difference was statistically significant ( P < 0. 05 ) . Conclusion The combination application of oxaliplatin and capecitabinehas better therapeutic effect and fewer adverse reactions for treating advanced colon cancer, which is worthy of being promoted in clinic.%目的：观察奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期结肠癌的临床疗效及不良反应。
卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效观察
卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效观察作者：刘倩雯李海聪来源：《中国实用医药》2014年第09期【摘要】目的探析（讨）卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效和安全性。
方法选取本院于2012年4月～2013年7月收治的确诊为结肠癌晚期的60例患者，所有患者均接受卡培他滨联合奥沙利铂方案进行化疗，其中第1～14天口服卡培他滨1000 mg/m2， 2次/d；静脉注（静）滴奥沙利铂持续2 h， 130 mg/m2。
结果可评价疗效者58例，完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）31例，稳定（SD）为15例及进展（PD）11例，总有效率（RR）为58.62%。
中位并进展时间（TTP）为5.5个月，毒副反应主要有手足综合征，恶心呕吐，腹泻，口腔黏膜炎和外周神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应，采取相应治疗措施或停止治疗后方可缓解，无治疗相关死亡。
结论临床上运用卡培他滨联合奥沙利铂在治疗晚期结肠癌疗效良好，安全性较高，毒副反应较轻，值得在临床上进一步推广。
【关键词】卡培他滨；奥沙利铂；晚期结肠癌；毒性反应结肠癌是指结肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变，结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，占胃肠道肿瘤的第2位。
结肠癌多发于中老年人，其中40～50岁年龄组的发病率最高，且男性患者多于女性患者。
而由于结肠癌的早期症状不明显，因此一旦被确诊为结肠癌多为晚期。
而目前对于结肠癌的治疗多采用联合药物进行治疗。
本研究观察卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效和安全性，先将结果报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院于2012年4月～2013年7月收治的确诊为结肠癌晚期的60例患者，其中男性37例，女性23例，年龄为33～68，中位年龄为58，病理类型包括：管状乳头状腺癌26例，粘液腺癌15例，印戒细胞癌11例，中分化腺癌8例，功能状态评分（PS）≤2分，预计生存期>6个月，所有患者均为初治患者。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。