呼吸机校准工具(PF-300)气流分析仪
治疗用呼吸机检测方法
治疗呼吸机检测方法1 呼吸机测量所用设备具体包括：a）呼吸机测试仪：流量范围(0.5～180）L/min，最大允许误差±3%；压力范围(–2～12）kPa，最大允许误差±0.1 kPa；潮气量(V T）最大允许误差±3%；呼吸频率f(bpm）最大允许误差±3%；IPL最大允许误差±0.05 kPa；PEEP最大允许误差±0.05 kPa；氧浓度21%～100%，最大允许误差±2%（体积分数）。
b）模拟肺：容量0～300mL和0～1000mL；顺应性50 mL/kPa，100 mL/kPa，200 mL/kPa 和500 mL/kPa可选；气道阻力0.5 kPa/(L·s-1），2 kPa/(L·s-1）和5 kPa/(L·s-1）可选。
c）计时器：秒表，最大允许误差±1 s/d。
2 检测方法2.1 报警功能及安全性能检测方法2.1.1 通用报警功能及安全性能的检测呼吸机通用报警及安全系统检测方法如下：a）防误操作电源开关：在开机状态下，触碰电源开关，模拟误操作动作，判断电源开关是否可以防止误操作。
b）静音功能：模拟任一参数，调整报警限，使其产生声光报警，然后按静音键，报警声音应消失，并伴有相应的闪烁指示。
c）静音时限：模拟任一参数，调整报警限，使其产生声光报警，按静音键后，同时用秒表记录静音时间，判断在120 s内声音报警是否重启。
d）报警设置：在检查通气参数报警功能的时候，可以同时验证报警设置是否在规定调节的范围内连续可调，并持续显示。
e）断电报警：开机后，断开外部电源，观察呼吸机声光报警功能是否启动，并以秒表记录报警持续时间，报警持续时间应不小于120 s。
如果呼吸机转换至内部电源供电以维持其功能的正常运行，这些报警信号不应启动且应有提示。
f）内部电源：在内部电源工作状态下，继续进行后续的检查与校准工作，直至内部电源耗尽，观察呼吸机是否启动紧急断电报警。
SV300呼吸机介绍及基本操作
产品概述
SV300呼吸机是一款功能强大的医疗设备，用于提供呼吸支持和治疗各种呼吸系统疾病。 该设备采用先进的通气技术，能够根据患者的不同需求进行个性化的设置和调整。 SV300呼吸机具有操作简便、安全可靠的特点，为医护人员提供了极大的便利。 经过严格的质量控制和测试，SV300呼吸机能够确保患者的治疗效果和安全性。
YOUR LOGO
SV300呼吸机介 绍及基本操作
,a click to unlimited possibilities
汇报人：
汇报时间：20X-300呼吸机基本 操作
SV300呼吸机安全 性
SV300呼吸机与 其他呼吸机的比较
SV300呼吸机用户 评价与反馈
SV300呼吸机简介
主要功能特点
自动切换模式：根据患者的呼吸情况自动切换模式，提供个性化的呼吸支持。
智能监测：实时监测患者的呼吸参数，如潮气量、呼吸频率等，确保呼吸支持的准确性 和安全性。
易于操作：简洁的界面和操作按钮，方便医护人员快速掌握操作方法。
多种通气模式：支持多种通气模式，满足不同患者的需求。
应用场景
医院重症监护室 家庭护理 紧急救援 特殊疾病治疗
安全性能测试
电气安全测试：确保设备在正常工作条件下不会产生电击等危险。 过载保护测试：验证机器在超出正常工作范围时是否能自动停机或报警。 气动安全测试：检查呼吸机的气路系统是否安全可靠，如压力过载保护等。 电磁兼容性测试：验证呼吸机在使用过程中不会对周围设备产生电磁干扰。
SV300呼吸机与其他呼吸机的比较
日常维护与保养
定期检查：确保 呼吸机正常运行， 及时发现并解决 潜在问题
清洁保养：保持 机器清洁，避免 灰尘和污垢的积 累
更换滤网：根据 使用情况定期更 换呼吸机滤网， 保证空气质量
呼吸机氧电池的校准和氧浓度监测的开闭
测的开闭。在正常运行 隋况下 ，直接按 “ ｌ ｌ Ｘ ） ％０ ２ ／ Ｃ Ａ Ｌ ２ ｍ ｉ ｎ ” 按键 就能给氧电池 定标 。定标通过后 ，直接进入工作状态 ， 没有通过也会显示 提示 信息。
３ 西 门子 ＭＡＱＵＥ Ｔ Ｓ Ｅ Ｒ ＶＯ— Ｓ
气浓度监测就打钩 ，否则不打钩 。
就可 以看 到 “ 氧气浓 度监测 开 ／ 关”子 菜单 ，想要 打开 氧 确 保精 度。如果 跳过氧 传感 器校准 ，并 且 ３个月 没有 校准 的话 ，氧传 感器 的精度将 会下 降 ，并且 在参数 显示 时带 问 号 提示 。停 用和 开启氧传 感器通 过在 主菜单栏 中点 击 “ 传 备 ，所 以氧 电池校 准和氧 气浓度 监测开 闭方法 基本一致 。 感器／ 参数 ……”按钮 ，再点击 “ Ｏ ， 传感 器”，点击 “ 关 ”， 伽利 略呼 吸机 的基本设置为 ：存正常的工作界面 ，点击 “ 模 再 旋钮 确认 ， 可停用氧传感器监测 ，激活可通 过点击 “ 开 ”，
・
使 用与维修 ・
呼 吸 机 氧 电 池 的 校 准 和 氧 浓 度 监 测 的 开 闭
印 世 传
ห้องสมุดไป่ตู้
宁波市奉 化区人 民医院
设备科 （ 浙江 宁波
３ １ ５ ５ ０ ０）
［ 关键 词 ］ 氧 浓度 ；氧 浓度监 测 ；校准 ［ 中图分类号 ］ Ｔ Ｈ７ ７ ［ 文献标识码 ］Ｂ ［ 文章编号 ］１ ０ ０ ２ — ２ ３ ７ ６（ ２ ０ １ ７）０ ７ — ０ ０ ４ ６ — ０ １ 准和退 出氧 电池校准 。选 中 “ Ｓ ｔ ａ ｒ ｔ Ｏ ，Ｃ ａ ｌ ｉ ｂ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ”按确认键
呼吸机测试系统TSI气流分析仪Certifier FA Plus(TSI 4080)
Certifier FA PLUS(TSI 4080)气流分析仪是一款综合的气流分析仪，针对呼吸机、麻醉机等呼吸通气设备的流量、压力、时间、氧浓度等参数进行综合测试。
采用热膜式传感器，预热时间短，稳定性好，精度高，可测量多达24种呼吸参数。
美国TSI公司为全球范围内的客户提供测量难题的调研、确认以及解决方案服务。
作为精密测量仪器的设计和生产优秀的企业，TSI 协同各个研究机构以及世界各地的客户为很多学科的测量仪器制定标准，其中包括：气溶胶科学、气流、室内空气质量、流体动力学以及生化危险品等。
美国TSI公司研发人员和工程师们已经获得了50多项专利，研发成果得到公认，在业内首屈一指。
各种协会以及标准委员会长期以来具有TSI优先权。
应用范围医疗器械公司+医疗器械检测中心应用方向：1.呼吸机等通气设备工厂的研发、品质人员、售后人员（根据GB、YY标准等）2.医疗器械检测中心进行产品注册检验主要标准：1.GB9706.28-2006医用电气设备第2部分：呼吸机安全专用要求治疗呼吸机2.YY0600.1-2007医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第1部分：家用呼吸支持设备3.YY0600.3-2007医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第3部分：急救和转运呼吸设备4.YY0042-2007高频喷射呼吸机5.YY0671.1-2009睡眠呼吸暂停治疗图一：产品图图二：现场测试图性能参数：1.彩色触摸屏图形用户界面、实时曲线图显示模式；2.气体校准包含：空气、O2、空气/O2 混合、N2、CO2、N20；3.双向流量测量，STP、ATP、BTPS 等气量模式；4.使用 SD 闪存卡和内存进行数据存储，USB 接口访问；5.可充电电池和交流电源供电；6.测试参数包含：流量、峰值和最低流量、分钟通气量、峰值和PEEP 压力、呼吸频率、气体温度、氧气浓度等。
第三方认证机构参照ISO等标准高等院校大专院校医工人员:从事教学、科研医院医学工程科（设备科）：医院医疗设备质量控制，降低临床应用风险。
呼吸机计量校准中的常见问题及解决办法分析
呼吸机计量校准中的常见问题及解决办法分析摘要：呼吸机在现代医疗中发挥着重要作用，确保患者得到准确的通气支持和治疗。
然而，常见问题可能导致计量校准的不准确性，影响呼吸机的正常使用，也影响了治疗效果和患者安全。
本文分析了呼吸机在计量校准中的常见问题以及解决策略，为呼吸机计量校准的成功实施提供了参考。
关键词：呼吸机；计量校准；常见问题呼吸机在现代医疗中起着至关重要的作用，对患者的生命和健康具有重要影响。
然而，在呼吸机的计量校准中常常会遇到一些问题，如测量准确性、功能和设置等方面的困扰。
本文旨在探讨呼吸机在计量校准中的常见问题，并提出相应的解决办法和预防措施，以提高计量校准的准确性和可靠性，保障患者的安全和治疗效果。
一、呼吸机在计量校准中的重要性呼吸机在计量校准中具有重要性。
呼吸机在计量校准中的重要性体现在提供准确的通气参数、调整和优化治疗模式、监测患者响应和病情变化，以及检测设备故障和异常情况。
通过有效的计量校准，可以提高患者的治疗效果、安全性和生活质量。
呼吸机是用于支持和维持患者呼吸功能的关键医疗设备。
在计量校准中，确保呼吸机的准确性和稳定性至关重要。
准确的计量校准可以确保患者获得合适的通气和氧气浓度，从而提供有效的治疗和支持。
呼吸机的计量校准包括对气体潮气量、压力、容量和氧浓度等参数的测量和监测。
这些参数的准确性对于调整和控制呼吸机的工作模式和设置至关重要，以满足患者的特定需求。
此外，计量校准还可以用于检测和识别呼吸机的故障和异常情况，及时采取措施修复或更换设备，以确保患者的安全和治疗效果。
因此，呼吸机在计量校准中的重要性不仅体现在患者治疗的有效性上，也涉及到患者的安全和生命质量。
二、呼吸机质量检测仪的计量特性呼吸机质量检测仪的计量特性:1.流量示值最大允许误差:±3.0% 。
2.潮气量示值最大允许误差:±3.0% 。
3.呼吸机频率示值最大允许误差:±3.0% 。
4.压力示值最大允许误差:±0.1kPa。
PF300-216-204PLUS流量计
PF300plus/PF216plus/PF204plus 便携式超声波流量计中英文菜单梅克罗尼PF 系列超声波流量计,能够在管外(非侵入式) 测量液体流量。
仪器操作简单，只需按菜单提示操作并进行一些简单设置，就可为用户提供快速、准确的流量测量。
仪器结构紧凑、结实、可靠，PF 系列流量计产品在工业环境也能提供稳定的性能。
工作原理PF 系列超声波流量计20是一种时差式的超声波流量计,用夹钳式传感器获取信号,可精确测量封闭管内的液体流量,而无需向管壁中插入任何机械部件或侵入到液体流动系统中。
测量只需几分钟安装，无需关闭流量或排出管内液体。
当超声波在两个传感器之间传播时，超声波的传播速度在通过液体时被在管中流动的液体流速而轻微加速，当超声波传播的方向与液体流速相反时，则液体的流速会引起传播声波的减速。
两者之间的时间差刚好与管中的流速成正比。
在测量完流速后，如果知道管道的截面积，就可以容易地计算出流量值。
PF 系列超声流流量计特点：● 测量范围：0.1m/s-20m/s ● 显示器：64×240象素图形显示 ● 通过16键控制面板进行设置 ● 可用电池或电源供电 ● 充电电池● 电池寿命：完全充电后20小时，与负载状况有关 ● 电源：110V 或240VAC±10%通过PSU 供电● 精度:当管径（内径）ID>75mm,流速>0.2m/s 时 读数的±0.5%至±2% ● 精度:当管径（内径）ID 为13-75mm, 流速>0.2m/s 时 读数的±3% ● 产品通过CE 认证PF300plus 技术参数手提箱：PF300装在坚固的携带箱中，防护等级IP67A 组传感器：管径（内径）13mm ～115mm （标配）B 组传感器：管径（内径）50mm ～2000mm （标配）D 组传感器：管径（内径）1500mm ～5000mm （可选件） 传感器工作温度：A 组和B 组传感器：-20℃至+135℃ （可选高温A 、B 传感器，温度范围-20℃至+200℃） D 组传感器：-20℃至+80℃输出：光隔离0/4-20mA; RS232/USB ，在1脉冲/秒时，最大5V 脉冲数据记录：可存98,000个数据点，最多命名20个记录块名。
呼吸机的气道压力监测方法
呼吸机的气道压力监测方法呼吸机作为一种重要的医疗设备，在维持或辅助患者呼吸功能方面起着至关重要的作用。
而对于呼吸机的监测和调节，特别是对于气道压力的监测，更是必不可少的。
本文将介绍呼吸机气道压力监测的方法，以提高呼吸机的安全性和效果。
一、压力传感器监测法压力传感器是一种广泛应用于医疗设备中的传感器，它能够将气道压力转化为电信号，并传递给监测仪器以进行数据采集和处理。
在呼吸机中，通过在气道管路中安装压力传感器，可以实时监测气道压力的变化情况。
压力传感器监测法的优点在于监测结果准确可靠，可以精确地获得气道压力的数值。
同时，采用数字化的信号处理技术，可以将监测到的数据直接显示在呼吸机的屏幕上，方便医护人员进行观察和分析。
二、气囊法气囊法是一种简单而有效的气道压力监测方法。
利用气囊将气道完全封闭，并通过监测气囊内部的压力来间接测量气道压力的变化。
一般来说，气囊法需要配合压力检测仪器使用，以确保监测结果的准确性。
使用气囊法进行气道压力监测时，首先将气囊安装在气道管路中，并固定在合适的位置。
然后，打开监测仪器，校准并确保仪器能够正确读取气囊内部的压力变化。
最后，在呼吸机正常工作时，可以通过监测仪器实时显示气道压力的变化情况。
三、流量计监测法流量计是一种常用于呼吸机中的监测设备，能够准确测量气体的流速和流量。
借助流量计，也可以间接监测到气道压力的大小。
通过根据气体流速和管路的阻力等参数，可以计算出气道中的压力值。
使用流量计进行气道压力监测时，需要将其安装在呼吸机的气道管路上，并且需要校准仪器以确保监测结果的准确性。
在呼吸机正常工作时，流量计能够实时监测到气体的流速和流量，并通过相应的算法计算出气道压力的变化情况。
四、声音波动法声音波动法是一种间接测量气道压力的方法，它基于声学原理，通过监测气道中传导的声音波动来推测气道压力的大小。
一般来说，声音波动法需要借助专用的仪器和算法来进行数据的处理和分析。
使用声音波动法进行气道压力监测时，首先要选择适当的传感器，将其安装在气道管路上。
呼吸机在计量检测中的常见问题及解决办法
收稿日期:2022-09-01作者简介:王琦(1989 ),女,工程师,硕士研究生,就职于内蒙古自治区计量测试研究院㊂呼吸机在计量检测中的常见问题及解决办法王 琦,孙福涛,关兆逸,孙婷婷,李彦妮(内蒙古自治区计量测试研究院,内蒙古呼和浩特 010010) 摘 要:呼吸机广泛应用于临床抢救和救治患者,其设备性能准确性至关重要㊂文章按照国家计量技术规范的要求,通过对322例呼吸机进行计量检测,发现并总结呼吸机出现的各种问题并提出解决办法,有效提高了临床呼吸机使用的安全性,防止呼吸机相关事故的发生㊂关键词:呼吸机;潮气量;呼气末正压;吸气氧浓度中图分类号:T H 789 文献标识码:A 文章编号:1007 6921(2022)24 0072 02 呼吸机是现代医学当中非常重要的抢救设备,其广泛用于为呼吸衰竭的病人提供通气支持㊁增加肺部通气量㊁改善病人呼吸状况,为医生救治病人争取了宝贵的时间,帮助病人手术后恢复㊂目前,呼吸机广泛用于呼吸科㊁急诊科㊁救护车和重症监护室(I C U )等急救场所㊂尤其是在新冠肺炎疫情中,呼吸机在对病人的救治中起到了非常重要的作用[1]㊂呼吸机的工作流程为:中心供氧或氧气瓶提供的氧气与空气压缩机产生的压缩空气经混合器产生混合气体,经氧气传感器㊁压力传感器㊁流量传感器的调节㊁控制后,得到合适浓度㊁压力的空氧混合气体,再经湿化器和温度传感器调节后将适宜温度湿度的气体输送给患者,并排出患者产生的二氧化碳[2]㊂完整的呼吸过程受吸气电磁阀和呼气电磁阀控制,吸气时,吸气电磁阀打开,呼气电磁阀关闭,输送混合气体,完成吸气过程;呼气时,呼气电磁阀打开,吸气电磁阀关闭,排出肺内气体,完成呼气过程㊂各环节的传感器技术可以通过感应患者的呼吸信号和参数数值,调节㊁控制吸入气体的流量㊁压力㊁浓度㊁温度和湿度等参数,从而确保患者进行有效通气,维持患者的生命安全[3]㊂本文通过对大批量不同厂家呼吸机的检测工作,提出呼吸机常见问题的解决办法,为临床高效㊁安全的使用呼吸机提供帮助㊂1 检测仪器㊁对象及方法1.1 检测仪器和对象使用瑞典I m t m e d i c a l 公司生产的P F -300型呼吸机综合质量检测仪,在温度为(23ʃ5)ħ,相对湿度ɤ85%的环境条件下,依据‘J J F 1234-2018呼吸机校准规范“[4]对12个品牌共计322个呼吸机进行检测㊂1.2 检测方法①将呼吸机综合质量检测仪接通电源,打开检测仪进行预热㊂②将模拟肺㊁空气过滤器与检测仪相连㊂③检查被检呼吸机外观是否完好,各部分零件设备是否齐全,接通氧气和空气,打开空气压缩泵电源,待漏气电源报警关闭后,打开呼吸机电源㊂④被检呼吸机进行自检㊂⑤将呼吸机㊁呼气管路和检测仪进行连接㊂⑥按照呼吸机校准规范要求的项目对呼吸机进行检测㊂1.3 结果处理按照计量技术规范的要求,我们对潮气量㊁呼吸频率㊁气道峰压㊁呼气末正压㊁吸气氧浓度等指标进行检测㊂每项指标我们均选取3个校准点进行检测,以潮气量为例,我们选取的3个校准点分别是400m L ,500m L 和600m L ,每个校准点测量3次,检测时,必须待呼吸机潮气量稳定后方可记录数值,按照公式(1)计算相对示值误差㊂ δ= V0- V mVm ˑ100%(1)公式(1)中δ为被校准呼吸机潮气量相对示值误差,%㊂ V 0为被校准呼吸机潮气量3次监测值的算术平均值,m L ㊂ V m 为检测仪潮气量3次测量值的算术平均值,m L ㊂我们在特定的校准条件下,对呼吸频率为10次/m i n ,15次/m i n ,20次/m i n 3个测量点进行检测,并计算相对示值误差㊂对气道峰压在1.0k P a㊁1.5k P a ㊁2.0k P a 3个测量点进行检测,对呼气末正压在0.2k P a ㊁0.5k P a ㊁1.0k P a 3个测量点进行检测,对吸气氧浓度在21%㊁40%㊁60%3个测量点进行检测,并计算气道峰压㊁呼气末正压和吸气氧浓度的示值误差,检查是否满足校准规范的要求㊂2 检测中遇到的问题2.1 潮气量示值不准确使用呼吸机时,最重要的指标便是潮气量,它是每次向患者传送的混合气体体积㊂我们常遇到潮气量示值不准确,有的潮气量偏高,有的潮气量偏低,不论偏高或者偏低,都会对病人的治疗效果产生很大影响㊂实际检测工作中,我们发现呼吸机潮气量设定值为400m L ,呼吸机监测值为398m L ,检测仪测得值为336m L ,相对示值误差为18.5%,超过了校准规范要求的ʃ15%的最大允许误差㊂2.2 呼气末正压示值不准确呼气末的气道压力值对提高血氧值有重要意义,实际检测工作中,有时会出现呼气末正压示值不准确,呼吸机设定值为0.2k P a,呼吸机监测值为0.2k P a ,检测仪测得值为0.4k P a ,示值误差为-0.2k P a ,超过了校准规范要求的ʃ0.048k P a 的最大允许误差㊂2.3 吸气氧浓度示值不准确向患者传送的混合气体体积中氧气的体积我们用吸气氧浓度来表示,实际检测工作中我们常常遇到呼吸机氧浓度示值不准确,呼吸机吸气氧浓度设定值为40%,呼吸机监测值为40%,检测仪测得值㊃27㊃2022年12月内蒙古科技与经济D e c e m b e r 202224514I n n e r M o n g o l i a S c i e n c e T e c h n o l o g y &E c o n o m yN o .24T o t a l N o .51433%,示值误差为7%,超过了校准规范要求的ʃ5%的最大允许误差㊂3解决方法3.1流量传感器校准潮气量示值不准确的主要原因是流量传感器失准,大部分厂家采取的是机器自检以校准流量传感器[5],如纽绑医疗设备有限公司生产的型号为e360和飞利浦公司生产的型号为V200呼吸机,在关机状态下按特定组合键和密码进入自校模式,检测过程包括气道开放性检测㊁气道密闭性检测㊁开放或关闭氧气供应㊂按照其特定流程校准完毕后,潮气量示值误差仍然超差,则说明流量传感器失准㊂检查流量传感器的铂金丝是否有腐蚀㊁氧化㊁烧断的情况,如果已经烧断,则需要立即更换流量传感器㊂如果铂金丝没有烧断,则说明流量传感器的使用寿命到期,不同厂家生产的流量传感器使用寿命不同,医务人员要根据实际使用情况及时更换[6]㊂造成流量传感器故障的原因有:①流量传感器经常拔插,造成电子元器件不确定性损坏或者数字偏差;②流量传感器清洗消毒方式不恰当,造成损坏;③水分㊁杂质㊁药物㊁油污等进入呼气管路,造成流量传感器损坏[7]㊂不同的流量传感器的原理不同,分为:①热丝式流量传感器,如德国德尔格E V I T A系列和S I V E-N A系列呼吸机;②晶体热膜式流量传感器,如美国柯惠P B840呼吸机;③超声式流量传感器,如瑞典迈柯维S E R V O-I/S呼吸机㊂针对不同原理的流量传感器维护方式不同,如P B840呼吸机是内置式流量传感器,平时不需要取出消毒和维护,通过自检程序发现异常后处理㊂德尔格的热丝式流量传感器在呼出端,需每周拆下进行清洁消毒,可使用环氧乙烷气体消毒,也可以使用酒精浸泡,取出后晾干即可㊂在日常使用过程中,我们要加强对流量传感器的保养,每次使用过后,及时用酒精进行清洁消毒,定期对其进行检测校准,维持正常的工作性能㊂3.2气道气密性检查气道漏气可能会造成气道压力过低和潮气量监测值偏低等问题㊂此时要检查管路,湿化器等部件是否有漏气现象,接口处连接是否紧密,氧气面罩是否完全覆盖口鼻等因素㊂气道由于油污㊁雾化药物引起管道堵塞㊁通气不畅等同样会造成气道压力异常,需及时清洁管道,管道消毒多采用药物浸泡或高压蒸气消毒,呼气阀则用酒精擦拭,而过滤器只适合高压蒸汽消毒㊂3.3压力传感器的更换气道峰压示值和呼气末正压示值不准确是由于压力传感器失准导致的,压力传感器由敏感元件㊁转换元件和处理电路三部分组成㊂压力传感器可以分成3类:绝对压力传感器㊁差压力传感器和表压力传感器㊂压力传感器是敏感型的元件,高温㊁过压㊁受潮等都会损坏压力传感器㊂保护好压力传感器,能大大降低机器的故障率[8],如果压力传感器失准需要立即更换㊂3.4氧电池的更换氧浓度是呼吸机检测数据的重要部分,如果氧浓度的检测值和设置值有较大偏差,先检查供氧源的问题,检查氧气压力㊁氧浓度㊁流量和空氧混合器是否正常,如果都没有问题,则是氧电池失准导致的㊂氧电池又称氧气传感器,其主要用于检测氧浓度,吸气氧浓度示值不准是由于氧浓度传感器失准导致的,此时应尽快校准,按照呼吸机使用说明,对氧电池进行标定,如果无法校准,则是氧电池耗尽,需要立即更换㊂不同厂家生产的氧电池使用寿命不同,大部分氧电池一般使用1月~3月便需要更换,更换后需要重新检测校准符合要求后再进行使用[9]㊂3.5加强日常维护对呼吸机的日常维护包括以下几个方面:①外观及附件清洁㊂每一台呼吸机在使用完后都要对外观㊁空气压缩机㊁过滤网㊁湿化罐等进行清洁消毒,保持机器清洁干燥㊂②定期检查医院的中心供氧系统,空气气源和氧气气源有无油污和水渍,定期清洗过滤网㊂③定期保养㊂对流量传感器㊁压力传感器和氧浓度传感器进行及时校准和更换㊂④及时了解呼吸机的质控标准,结合实际工作,制订实用的质控规范并及时记录[10]㊂3.6加强人员培训呼吸机厂家工程师应定期加强使用人员的培训,制订专门的技术培训计划,加强医学工程人员对呼吸机原理的理解,熟悉呼吸机的构造和各种使用模式,增强调试修理能力,在临床遇到问题时,能及时响应,找到问题根源并快速解决㊂对科室人员加强呼吸机保养维护方面知识的培训,加强对呼吸机的科学使用,针对呼吸机不同的零件采用不同的消毒措施,定期检查更换配件,保障呼吸机的正常运行㊂4结束语呼吸机的准确性对于临床工作至关重要,是重症患者的生命救治设备,必须保障呼吸机的正常平稳运行,否则将会威胁到患者的生命健康,只有呼吸机的技术参数符合‘J J F1234-2018呼吸机校准规范“时方可安全使用㊂此类设备的检测间隔不超过12个月㊂对于新购置的呼吸机,应当进行检测后方可使用㊂对于检测中出现问题的呼吸机,应该及时维修㊁校准㊁更换部件并再次检测合格后才可投入临床使用㊂[参考文献][1]王芬.呼吸机工作原理及主要参数校准方法[J].大众标准化,2010(S1):120-122. [2]关玉杰.呼吸机原理与常见故障分析[J].中国高新技术企业(中旬刊),2014(11):61-62. [3]刘剑龙.呼吸机的工作原理与常见故障维修[J].医疗装备,2020(8):138.[4]孙劼,张璞,曹德森,等.J J F1234-2018‘呼吸机校准规范“解读[J].中国计量,2018(11):118-120.[5]蔡平.德尔格系列呼吸机的故障解析及安全管理[J].医疗装备,2019(6):136-137. [6]王浩宇.呼吸机日常维护及管理[J].中国医疗器械信息,2018,24(22):161-162. [7]高华敏.常用呼吸机流量传感器原理及维护[J].中国医学装备,2015(12):153-155. [8]徐安燕,杨绍辉,杨九连.S e r v o-i呼吸机压力传感器工作原理与相关故障三例排除[J].中国医疗设备,2020,35(1):168-170. [9]秦霄雯,任宏伟,崔涛.关于呼吸机校准方法的研究[J].计量技术,2008(9):49-51. [10]冯金玲.呼吸机计量校准问题的探讨[J].江苏现代计量,2015(9):16-17.㊃37㊃王琦,等㊃呼吸机在计量检测中的常见问题及解决办法2022年第24期。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
呼吸机是急救设备，属于高风险医疗电子设备。
PF-300是目前国际上最先进的新款呼吸机/麻醉呼吸机、多种麻醉气体浓度的综合质量检测仪。
PF-300具备双向流量、压力、温度、湿度和氧气浓度测量能力，提供成人、儿童和高频通气测量模式，因此无论是对于呼吸机、麻醉机还是肺活量计，PF-300都是工程师较理想的校准工具。
我们是一家专注于医疗器械测试产品和技术的研发、销售与服务为一体的“国家高新技术企业”，我们拥有自主研发的国家发明专利技术并且代理了众多国外先进专业测试产品，如无创血压（NIBP）寿命测试系统、液压式有创压测试系统、高频电刀分析仪、气流分析仪等。
产品特性
1、用户操作界面由检测参数及自行设计，因此界面实用、简洁直观；
2、主机内置温度传感器、湿度传感器，可实现温度、湿度的自动补偿，确保证流量测量的高精度，尤其是小流量、小压力的稳定测量，是PF-300的突出优势；
3、呼吸触发：具备压力和流量两种触发模式，提高流量精度；
4、气体标准：ATP，ATPD，ATPS，AP21，STP，STPH，BTPS，BTPD，0/1013，20/981，15/1013，25/991，20/1013。
图一：气流分析仪（PF-300）
技术参数
1、高流量量程：-300L/min - 300L/min；精度：读数的±1.75%或±0.1L/min。
2、低流量量程：-20L/min - 20L/min；精度：读数的±1.75%或±0.05L/min。
3、低压量程：±15kPa(150mbar)；精度：读数的±0.75%或±0.01kPa(0.1mbar)。
4、高压量程：0-1000kPa(10bar)；精度：读数的±1%或±1kPa(10 mbar)。
5、流量单位：L/min，L/s，cfm，mL/min，mL/s。
6、压力单位：bar，mbar，cmH2O，Torr，inHg，hPa，kPa，mmHg，PSI。
7、内置氧浓度传感器
量程：0-100%，精度：±1%；
氧电池工作环境：-10 - +50 ℃。
8、温度：主机内置温度传感器，自动测量气道温度，并自动修正流量精度，温度补偿；量程：0-50℃，精度：±0.5℃。
9、湿度：主机内置湿度传感器，自动测量气道湿度；
量程：0-100%，精度：±3%。
10、呼吸参数
呼吸频率（Rate）：1-1000bpm，精度：±1bpm或2.5%；
呼气时间、吸气时间（TI、TE）：0.05-60s，精度：±0.02s；
吸呼比：1:300-300:1，精度：读数的±2.5%；
呼气、吸气潮气量（Vti、Vte）：±10L，精度：读数的±2%或20mL；
分钟通气量(Vi、Ve)：±300L，精度：读数的±2.5%；
峰值压力Ppeak、平均压Pmean、呼气末正压PEEP、平台压Pplateau：0-150mbar，
精度：读数的±0.75%或0.1mbar；
呼气、吸气流速：±300L/min，精度：读数的±1.75%或0.1L/min。
以上就是深圳一测医疗给大家介绍气流分析仪（PF-300）相关信息，如果您还想了解更多的相关事项可以拨打我们的热线电话，可以点击我们的官网在线实时咨询我们，或者关注我们的官方微信公众号，我们会有专业的工作人员为您解答。
我们通过与国际优秀的医疗器械测试仪器制造商和专业实验室的广泛深入合作以及国内行业专家的紧密交流与协作，并严格按照ISO9001:2015质量管理体系要求为医疗器械产业在研发、生产，监督、检验，在用售后、培训，教学与研究等各领域客户提供完善的医疗器械测试整体解决方案和专业的技术服务。