ROS活性氧诱导剂
活性氧（ROS）对类风湿性关节炎骨破坏的影响研究
中国免疫学杂志2021年第37卷活性氧（ROS ）对类风湿性关节炎骨破坏的影响研究①郭婉怡袁蓓张铌雪孔祥英苏晓慧林娜（中国中医科学院中药研究所，北京100700）中图分类号R593.22文献标志码A文章编号1000-484X （2021）18-2182-06［摘要］目的：探索活性氧（ROS ）对类风湿性关节炎（RA ）骨破坏的影响。
方法：建立Ⅱ型胶原诱导性类风湿性关节炎（CIA ）大鼠模型，观察大鼠关节红肿畸形等症状；HE 和Masson 三色染色观察关节滑膜、软骨、骨组织等病理变化；抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP ）染色观察关节破骨细胞生成情况；二氢乙锭（DHE ）荧光探针检测关节组织中ROS 的表达。
体外巨噬细胞集落刺激因子（M -CSF ）和核因子κB 受体活化因子配体（RANKL ）诱导小鼠原代骨髓巨噬细胞（BMMs ）48h 、96h 后，TRAP 和鬼笔环肽染色观察破骨细胞形成和分化情况，RT -PCR 和免疫荧光技术检测TRAP 、基质金属蛋白酶9（MMP -9）、组织蛋白酶K （CTSK ）mRNA 和CTSK 、MMP -9蛋白的表达；DCFH -DA 探针检测破骨细胞中ROS 水平变化。
结果：CIA 大鼠关节组织呈现炎症细胞浸润、滑膜异常增生、TRAP 阳性细胞大量形成，骨破坏严重区域ROS 表达明显增强。
此外，成功构建体外破骨细胞分化模型，48h 开始出现多核破骨细胞，96h 形成大量成熟破骨细胞。
溶骨功能相关因子mRNA 和蛋白的表达呈诱导时间依赖性增加，同时ROS 的表达呈现趋势性累积；而且，ROS 抑制剂NAC 明显抑制了破骨细胞的分化。
结论：ROS 可能通过调控破骨细胞的分化促进RA 骨破坏，抑制ROS 产生可明显抑制破骨细胞分化。
［关键词］活性氧；破骨细胞；骨髓巨噬细胞；类风湿性关节炎；大鼠Effect of reactive oxygen species （ROS ）on bone destruction in rheumatoid arthritisGUO Wan -Yi ，YUAN Bei ，ZHANG Ni -Xue ，KONG Xiang -Ying ，SU Xiao -Hui ，LIN Na.Institute of Chinese Materia Medica China Academy of Chinese Medical Sciences ，Beijing 100700，China［Abstract ］Objective ：To study the effect of reactive oxygen species （ROS ）on bone destruction of rheumatoid arthritis （RA ）.Methods ：The rat model of collagen -induced rheumatoid arthritis （CIA ）was established ，then the rats'symptoms of joint swelling and deformity in each group were recorded.The pathological changes of synovium ，cartilage and bone were observed by HE and Masson staining.TRAP staining was used to mark mature osteoclasts.The ROS in adjuvant arthritis rats were analyzed by DHE fluorescent.Bone marrow macrophages （BMMs ）were treated with M -CSF and RANKL for 48h ，96h.Formation and activation of osteoclasts were observed by TRAP staining and phalloidin staining.The expression of osteoclast specific genes ，TRAP ，MMP -9，CTSK mRNA and MMP -9，CTSK proteins levels were detected by RT -PCR and immunofluorescence staining separately.DCFH -DA fluorescence staining was used for intracellular ROS detection.Results ：The results of pathological sections showed that CIA rats had arthritic cell infiltra‐tion ，synovial hyperplasia and a massive formation of TRAP positive cells with the vigorous ROS expression at the same time.And os‐teoclast differentiation model was successfully constructed in vitro ，then multinucleated osteoclast were formed at 48h and more at 96h.The expression of ROS in cells showed a tendency accumulation with time as well as the expression of osteoclast related genes under RANKL induction ；moreover ，after intervention with NAC ，a ROS inhibitor ，osteoclast differentiation was significantly inhibited.Con⁃clusion ：ROS affects RA bone destruction by participating in osteoclast differentiation.Inhibition of ROS production can significantlyinhibit osteoclast differentiation.［Key words ］Reactive oxygen species ；Osteoclasts ；Bone marrow macrophages ；Rheumatoid arthritis ；Rats关节周围的软骨破坏和骨质侵蚀是类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis ，RA ）的主要病理特征，也是RA 患者致残的主要原因［1］。
《活性氧ROS对小鼠早期胚胎发育阻滞的影响研究》范文
《活性氧ROS对小鼠早期胚胎发育阻滞的影响研究》篇一一、引言活性氧（ROS）是生物体内一类重要的活性分子，其含量在正常生理条件下保持动态平衡，对细胞内信号传导、免疫防御等生理过程起着重要作用。
然而，当ROS的生成与清除失衡时，其过量积累会对细胞造成氧化应激损伤，进而影响细胞正常功能。
近年来，越来越多的研究表明，活性氧ROS的异常水平与小鼠早期胚胎发育阻滞密切相关。
本文旨在探讨活性氧ROS对小鼠早期胚胎发育阻滞的影响及其潜在机制。
二、材料与方法1. 实验材料选用正常成年的昆明小鼠作为实验对象，同时准备所需的培养基、试剂及其他实验耗材。
2. 方法（1）小鼠胚胎收集与培养：选取一定数量的昆明小鼠进行超数排卵处理，获取受精卵并在体外进行胚胎培养。
（2）分组处理：将胚胎分为实验组和对照组，实验组添加适量ROS诱导剂以增加ROS水平，对照组则保持正常ROS水平。
（3）观察记录：记录各组胚胎发育情况，包括发育阻滞、凋亡等指标。
（4）数据分析：对实验数据进行统计分析，采用t检验和方差分析等方法比较各组间差异。
三、实验结果1. ROS水平变化对小鼠胚胎发育的影响实验结果显示，实验组中ROS水平升高后，小鼠胚胎发育阻滞率显著增加，而对照组胚胎发育正常。
这表明ROS水平升高可能对小鼠早期胚胎发育产生不良影响。
2. 发育阻滞与凋亡的关系通过观察记录发现，实验组中发育阻滞的胚胎往往伴随着较高的凋亡率，而对照组中凋亡率较低。
这表明发育阻滞与凋亡之间可能存在一定的关联。
3. 机制探讨进一步研究发现，ROS的过量积累可能导致线粒体功能损伤，进而影响ATP合成和细胞能量代谢，导致细胞凋亡和发育阻滞。
此外，ROS还可能通过影响基因表达、信号传导等途径影响胚胎发育。
四、讨论本研究表明，活性氧ROS的异常水平可能对小鼠早期胚胎发育产生不良影响，导致发育阻滞和凋亡。
这可能与ROS的氧化应激作用有关，如线粒体功能损伤、细胞能量代谢异常等。
活性氧（ROS）测定试剂盒说明书
②、波长设置：最佳激发波长 500(50015nm)，最佳发射波长 525 (53020 nm)。也可按照 FITC 荧光检
测条件检测。 ③、结果以荧光度值表示。
四、细胞样本操作步骤：（可用激光共聚焦显微镜观察，也可用于流式细胞仪、荧光酶标仪、荧光分光度 计测定）
二、试剂组成及保存： 1、0.1ml 10mM DCFH-DA in DMSO，20℃保存。 2、1ml 活性氧供氢体，4-8℃保存。
三、组织样本操作步骤：（可用激光共聚焦显微镜观察，也可用于流式细胞仪、荧光酶标仪、荧光分光度 计测定）
1、单细胞悬液制备： 方法 1、采用单细胞悬液制备仪制备单细胞悬液。 方法 2、酶消化法： 方法 3、机械法（网搓法）：
本试剂盒仅用于科研实验
1、直接将探针加入培养液中： ①、直接将 DCFH-DA 探针加入无血清培养基中：一般按照 1 ：1000 用无血清培养液稀释 CFH-DA。加入的体积以能充分盖住细胞为宜， 通常对于 6 孔板的一个孔加入稀释好的 DCFH-DA 不少于 1ml。 ②、取一份不加探针，只加入培养基的细胞设为阴性对照管。阳性对照管：取一份已加入探针的细胞，同 时加入活性氧供氢体诱导细胞，推荐该试剂的工作浓度为 20～100µM。 ③、37℃孵育细胞 30min～几小时，通常为 30～60min 即可，孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、DCFH-DA 浓度有关。一般阳性对照在刺激细胞 30 分钟左右，即可观察到明显的绿色荧光。 ④、吸去培养液，利用无血清培养液或者 0.01MPBS 反复吹打，肉眼观察瓶底由半透明(细胞单层连接成 片)转为透明，细胞层几乎全部吹打到 PBS 中。 ⑤、将细胞悬液全部收集到 1.5ml 离心管中。用无血清培养液或者 PBS 洗涤 2 次，以充分去除未进入细 胞内的 DCFH-DA。1000rpm/min，5min，吸净上清后加入 PBS 重新悬浮细胞进行测定。
DCFHDA活性氧的检测
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
产品简介： 活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括超氧自由基、过氧化氢、及其下游产物过氧
化物和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。 贝博活性氧检测试剂盒是一种利用荧光探针 DCFH-DA 进行活性氧检测的试剂盒。
DCFH-DA 本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解 生成 DCFH。而 DCFH 不能通透细胞膜，从而使探针很容易被标记到细胞内。在活性氧存 在的条件下，DCFH 被氧化生成荧光物质 DCF，绿色荧光强度与细胞内活性氧水平成正比， 检测 DCF 的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。
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咨询邮箱：bestbio@
电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
产品说明书
检测： 对于原位标记探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光 光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后标记探针的样品可以用荧光分光光 度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，用激光共聚焦显微镜直接观察也可以。 使用 488nm 激发波长，525nm 发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。DCF 的荧光光谱和 FITC 非常相似，可以用 FITC 的参数设置检测 DCF。
DHE-ROS活性氧的检测
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4131 BB-4133 BB-4122
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
荧光显微镜检测： 1、 对贴壁生长细胞或活组织，可直接在荧光显微镜下观察；对悬浮生长细胞，取 25-50 μl 细胞悬液滴到一张显微载玻片上，再盖上一张盖玻片。 2、 荧光显微镜下，用蓝光或绿光激发，观察和拍摄细胞红色发射图像，ROS 阳性细
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产品特点： ● 使用方便：可用激光共聚焦显微镜直接观察、荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式
细胞仪检测； ● 背景低，灵敏度高； ● 线性范围宽，使用方便。
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产品说明书
胞在整个核区被染成红色；用紫外光激发时，胞浆中未氧化的二氢乙啶可发出 蓝色荧光。
流式细胞仪分析： 1、 对贴壁生长细胞，用胰酶消化制备成单细胞悬液；对悬浮生长细胞，直接收集细胞。 用 0.5~1 ml 冰冷 PBS 重悬细胞（5~10 万）。 2、 采用 480~535 nm 波长激发，测定 590 nm~610 nm 以上的发射，细胞应可分成两个 亚群：ROS 阴性细胞仅有很低的荧光强度，ROS 阳性细胞有较强的红色荧光。
抑制线粒体活性氧自由基可减轻高糖诱导的心肌细胞焦亡和铁死亡
抑制线粒体活性氧自由基可减轻高糖诱导的心肌细胞焦亡和铁死亡一、本文概述本文旨在探讨抑制线粒体活性氧自由基（Reactive Oxygen Species, ROS）对减轻高糖诱导的心肌细胞焦亡（Pyroptosis）和铁死亡（Ferroptosis）的影响。
我们将从线粒体ROS的产生及其在心肌细胞死亡中的角色开始讨论，然后详细阐述高糖环境下心肌细胞焦亡和铁死亡的发生机制，以及如何通过抑制线粒体ROS活性来减轻这两种死亡过程。
我们还将探讨可能的分子机制，为未来的心血管疾病治疗提供新的视角和潜在的治疗策略。
二、材料与方法本实验采用成熟的心肌细胞系（如H9c2细胞或原代心肌细胞）作为实验对象。
高糖培养基（如D-葡萄糖）、线粒体活性氧自由基抑制剂（如MitoTEMPO）、细胞焦亡检测试剂盒、铁死亡检测试剂盒、抗氧化剂（如N-乙酰半胱氨酸，NAC）、Western Blot所需抗体及试剂等。
细胞培养箱、超净工作台、倒置显微镜、流式细胞仪、Western Blot电泳及转膜设备、酶标仪等。
将心肌细胞以适当密度接种于培养瓶中，待细胞贴壁生长至适宜密度后，更换为含高糖的培养基进行诱导处理。
同时，设立对照组、抑制剂处理组（加入MitoTEMPO）及抗氧化剂处理组（加入NAC）。
根据细胞焦亡检测试剂盒和铁死亡检测试剂盒的说明书，分别进行细胞焦亡和铁死亡的检测。
通过流式细胞仪分析各组细胞焦亡和铁死亡的比例。
收集处理后的细胞，提取总蛋白并进行Western Blot分析。
检测与细胞焦亡和铁死亡相关的关键蛋白表达水平，如NLRPCaspase-Gasdermin D等。
实验数据以均数±标准差（Mean±SD）表示，采用SPSS软件进行统计分析。
多组间的比较采用单因素方差分析（ANOVA），以P<05为差异有统计学意义。
通过以上实验设计与方法，我们旨在探究抑制线粒体活性氧自由基对高糖诱导的心肌细胞焦亡和铁死亡的影响，为防治高糖环境下心肌细胞损伤提供新的思路与策略。
光动力产生ros的机制
光动力产生ros的机制
光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是一种利用光敏剂和特定波长的光来治疗疾病的方法。
其核心原理是光敏剂在光照条件下能够产生活性氧物质（ROS），这些ROS具有强氧化性能，能够杀伤肿瘤细胞或破坏异常血管，从而达到治疗目的。
光动力产生ROS的机制主要涉及以下几个步骤：
1.光敏剂吸收光能：光敏剂是一种能够吸收特定波长光的分子，通常是一种具有共轭结构的有机化合物。
当光敏剂吸收光能后，会从基态跃迁至激发态。
2.电子跃迁至低能态：激发态的光敏剂会通过电子跃迁的方式将所吸收的能量传递给周围的分子，如氧气、水分子等。
这个过程中会产生多种ROS，包括超氧阴离子（O₂⁻）、羟基自由基（·OH）和单线态氧（1O₂）。
3.ROS产生杀伤作用：这些ROS具有强氧化性，能够破坏肿瘤细胞的细胞膜、线粒体等结构，导致细胞死亡。
同时，ROS还能够破坏肿瘤细胞的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖。
4.代谢与清除：光动力疗法结束后，剩余的光敏剂和产生的ROS 会被机体代谢和清除。
为了保证治疗的安全性，通常会使用特定的清除剂来加速这一过程。
在实际应用中，选择适当的光敏剂和光照条件是保证光动力疗法疗效和安全性的关键。
同时，了解光动力产生ROS的机制有助于更好
地理解和优化这一治疗方法。
总结：光动力产生ROS的机制主要包括光敏剂吸收光能、电子跃迁至低能态、ROS产生杀伤作用以及代谢与清除等步骤。
深入了解这一机制有助于更好地优化PDT的治疗效果，提高其在肿瘤治疗等领域的应用价值。
同时，还需要不断探索新的光敏剂和光照条件，以进一步推动PDT的发展。
精子细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书
精子细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途精子细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下，精子细胞中的活性氧族使发光物氧化降解并发光，在化学发光仪（Luminometer）的帮助下定量检测精子细胞活性氧族（过氧化氢）的生成和数量的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。
可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学，以及发育生物学（男性不育）等的研究。
产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定，检测敏感。
技术背景超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。
鲁米诺（luminol），又称氨基邻苯二甲酰肼（luminol;3-aminophthalic hydrazide 5-amino-2,3-dihvdro- 1,4-phthalazinedione），是一种脂溶性的发光剂，氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光，具有460nm左右峰值的带状光谱，肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。
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彻底清除残留清洁剂。 6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
组织活性氧检测试剂盒（O13）
组织
Байду номын сангаас
冰冻切片活性氧检测试剂盒（O11） 冰冻切片
组织活性氧检测试剂盒（O11）
组织
冰冻切片活性氧检测试剂盒（O13） 冰冻切片
组织活性氧检测试剂盒（O12）
组织
冰冻切片活性氧检测试剂盒（O12） 冰冻切片
荧光颜色 绿色 红色 绿色 绿色 绿色 绿色 绿色 绿色 红色 绿色 绿色
产品说明书
ROS 活性氧诱导剂 / ROS 诱导剂
货号：BB-47058
V 8.9
试剂盒储存条件：
-20℃ 密封避光保存。
【注】： 开盖后组份按要求条件保存。 拆封后请尽快使用完！
试剂盒组成：
产品组成
BB-47058-1 BB-47058-2
规格
1 ml
5 ml
ROS 活性氧诱导剂 / ROS 诱导剂（1000X）
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4181 BB-4123 BB-4137 BB-4132 BB-4221 BB-44111 BB-44120 BB-44138 BB-470512 BB-4731 BB-48120 BB-48131 BB-48121
1 ml
1 ml*5
使用说明书
1
1
【注】： 长期不用可以时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。 注意密封保存。长时间接触空气会影响使用效果。 试剂拆封后请尽快使用完！
组份编号 47058A
有效期：
六个月。
【注】： 有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。 试剂拆封后请尽快使用完！
组织活性氧检测试剂盒
组织
冰冻切片活性氧检测试剂盒
冰冻切片
一氧化氮检测试剂盒
细胞
过氧化氢检测试剂盒
细胞
羟自由基检测试剂盒
细胞
超氧阴离子（O2•-）检测试剂盒
细胞
活性氮（RNS）检测试剂盒
细胞
过氧亚硝基阴离子（ONOO-）检测 细胞
试剂盒
亚硝酸根离子（NO2-）检测试剂盒 细胞
次氯酸根离子（ClO-）检测试剂盒 细胞
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电话：021-33921235
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使用限制： 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
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色试剂盒产品。
产品说明书
相关试剂盒选择指南：
货号 BB-4705 BB-47051 BB-47052 BB-470538 BB-470536 BB-47012 BB-47035 BB-470564 BB-470565 BB-470567 BB-470568
BB-470571 BB-470573 BB-470512 BB-470523 BB-470522 BB-470513 BB-470532 BB-470533
试剂盒名称
检测样本
活性氧（ROS）检测试剂盒（DCFHDA） 细胞
活性氧（ROS）检测试剂盒（DHE） 细胞
活性氧（ROS）检测试剂盒（DHR） 细胞
产品简介：
贝博® BBoxiProbe® 活性氧（ROS）诱导剂是广谱活性氧诱导剂的混合物。可以有效诱 导各种细胞样本的氧化应激反应。
在绝大多数细胞样本中，可以有效的诱导产生活性氧。 本试剂采用纯度大于 99%的细胞培养级别的试剂配制。 贝博® BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、 细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内 pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种 检测试剂盒产品。 贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的 BBcellProbe® M 系列、N 系列、L 系列、 E 系列、G 系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、 微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染
Ex/Em=468/537nm Ex/Em=490/515nm Ex/Em=535/610nm Ex/Em=488/530nm Ex/Em=488/530nm Ex/Em=535/610nm Ex/Em=488/520nm Ex/Em=488/520nm
使用方法：
使用注意事项： 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小， 重悬细胞是动作要轻柔，避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。
按终浓度 1：1000 加入 ROS 诱导剂处理细胞 20-30 分钟。
【注】： 不同细胞模型作用浓度差异较大，根据预实验情况调整。一般终浓度 1：1000-1：1500 即可， 部分细胞可以调大到 1：500。 诱导剂注意密封保存，使用后及时盖上瓶盖。长时间接触空气会影响使用效果。可以在首次使 用后小量分装保存。 阳性对照诱导剂按照 1:1000 的比例使用。例如标记好探针的细胞共 1 毫升，可以加入 1 微升 的阳性对照诱导剂刺激。通常刺激后 20-30 分钟内可以观察到非常显著的活性氧水平升高。对
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产品说明书
于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后 30 分钟内观察不到 活性氧的升高，可以适当提高活性氧阳性对照诱导剂的浓度。如果活性氧升高得过快，可以适 当降低活性氧阳性对照诱导剂的浓度。
绿色 绿色 红色 绿色 绿色 红色 绿色 绿色
检测波长 Ex/Em=488/525nm Ex/Em=535/610nm Ex/Em=488/530nm Ex/Em=488/525nm Ex/Em=488/525nm Ex/Em=490/516nm Ex/Em=488/520nm Ex/Em=490/515nm Ex/Em=518/606nm Ex/Em=490/515nm Ex/Em=490/515nm
产品号 BB-4101 BB-4102 BB-4201 BB-4202 BB-4203 BB-4204 BB-4126 BB-4131 BB-4133 BB-4122 BB-4211 BB-4212 BB-44113 BB-44128 BB-4705 BB-470536 BB-48118 BB-48122 BB-48211
产品说明书
产品更新：
贝博® 会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相 应的版本更新。使用产品时，请参照试剂盒中随产品附带的印刷版说明书， 不能参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时 可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全： 使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。 如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
质量控制： 贝博® 对每批产品进行严格测试以确保产品质量一致。
技术支持：
产品技术问题可发邮件至 bestbio@ 咨询。 如果您有任何关于产品性能或者新应用和技术的建议，欢迎您随时联系我 们。
知识产权： 贝博® BBoxiProbe® 系列试剂盒及其使用方法包含专有技术。
注意事项： 1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。 2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，
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