5-氨基乙酰丙酸的生物合成及其应用
5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成研究

5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成研究以5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成研究为题,本文将介绍5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成方法、应用领域以及未来的研究方向。
5-氨基乙酰丙酸是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。
它可以作为生物活性物质的合成中间体,用于合成药物、农药、染料等化合物。
因此,合成5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的研究具有重要的理论和应用价值。
合成5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的方法有多种途径。
其中一种常用的方法是通过酰化反应合成。
首先,将丙酮与氯乙酸反应得到氯乙酰丙酮,然后将其与氨反应生成5-氨基乙酰丙酮,最后通过酸水解得到5-氨基乙酰丙酸。
这种方法简单易行,产率高,适用于大规模合成。
还有其他合成方法,如通过异氰酸酯与胺反应合成5-氨基乙酰丙酸及其衍生物。
这种方法可以通过调节反应条件和反应物比例,合成具有不同取代基的衍生物,从而获得更多种类的目标化合物。
5-氨基乙酰丙酸及其衍生物在医药领域有广泛的应用。
例如,一些5-氨基乙酰丙酸衍生物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,可以用于疾病的治疗。
此外,5-氨基乙酰丙酸衍生物还可以作为染料和涂料的前体物质,用于染色、涂层等工业应用。
尽管5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成方法已经有了一定的研究,但仍存在一些挑战和未解决的问题。
首先,合成方法需要进一步优化,提高产率和选择性,减少副反应的产生。
其次,需要研究更多种类的5-氨基乙酰丙酸衍生物,并评估其生物活性和应用潜力。
此外,还可以探索新的合成途径和反应条件,以提高合成的效率和环境友好性。
合成5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的研究对于理论和应用都具有重要意义。
通过不断优化合成方法、拓展应用领域以及探索新的研究方向,可以为相关领域的发展和应用提供更多的可能性。
希望未来的研究能够在此基础上取得更多重要的进展。
5-ALA

Page 10
种子培养
(3)二级种子培养 从一级种子按照1:50体积比接种到 含有终浓度为30mg/L卡那霉素和 34mg/L氯霉素的LB培养基中。装液 量为100ml/500 ml摇瓶,温度为37。 C,转速为220rpm左右,于恒温摇床 中培养3h。
重组大肠杆菌发酵产 5—
氨基乙酰丙酸
20092513224
孟
生物工程0902班 生物工程0902班 0902
涛
关于5 关于5—氨基乙酰丙酸
5一氨基乙酰丙酸 · 结构式 ·(5-aminolevulinic acid,简称5-ALA) ·分子式 C5H9N03,熔点149-151℃。 ·5-ALA是四氢吡咯(四氢吡咯是构成血红 素、 细胞色素、维生素B12的物质) 的前缀化合物,是生物体合成叶绿素、血 红素、维生素B12等必不可少的物质。
Page 13
发酵液的预处理
发酵液的离心 发酵上清液的脱色 发酵液的膜分离处理 萃取剂的预处理 ALA的萃取和反萃取 ALA的萃取和反萃取 ALA·HCl的浓缩结晶 ALA·HCl的浓缩结晶
For PowerPoint 97-2010
Page 14
ALA萃取的较优工艺条件为:D2EHPA的体 积浓度为50%;萃取温度20℃,初始水 相pH6.5,萃取平衡时间30min,相比R 为0.5,二级萃取;反萃取温度30℃,反 萃取相盐酸浓度lmol/L,反萃取平衡时 间2h,相比r为0.5,一级反萃取。反萃 水相中ALA在210nm下的HPLC纯度为35.6 %,萃取-反萃取过程ALA的总回收率为 71.6%。
For PowerPoint 97-2010
发酵培养实验材料
一种从发酵液中制备5-氨基乙酰丙酸的方法及其应用[发明专利]
![一种从发酵液中制备5-氨基乙酰丙酸的方法及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/39ccee95f424ccbff121dd36a32d7375a517c659.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010734617.1(22)申请日 2020.07.27(71)申请人 中国科学院天津工业生物技术研究所地址 300308 天津市东丽区空港经济区西七道32号(72)发明人 郑平 郭轩 陈久洲 周文娟 孙际宾 马延和 (74)专利代理机构 上海一平知识产权代理有限公司 31266代理人 崔佳佳 徐迅(51)Int.Cl.A23K 10/37(2016.01)A23K 20/00(2016.01)A23K 20/105(2016.01)A23K 20/147(2016.01)A23K 20/158(2016.01)A23K 20/163(2016.01)A23K 20/20(2016.01)A23K 20/22(2016.01)A23K 20/24(2016.01)A23K 20/28(2016.01)C05G 3/00(2020.01)(54)发明名称一种从发酵液中制备5-氨基乙酰丙酸的方法及其应用(57)摘要本发明提供一种从发酵液中制备5‑氨基乙酰丙酸的方法,所述方法包括以下步骤:(1)将ALA发酵液的pH值调节到2.00‑3.50;(2)向步骤(1)得到的pH值经调节的ALA发酵液中加入载体,得到溶液或者混悬液;和(3)将步骤(2)得到的溶液或者混悬液经喷雾干燥后得到5‑氨基乙酰丙酸干粉。
本发明的5‑氨基乙酰丙酸干粉的制备方法能够实现优异的干物质收率和5‑氨基乙酰丙酸收率,获得的5‑氨基乙酰丙酸干粉能够直接应用于畜牧业和农业等领域。
权利要求书1页 说明书7页CN 111838421 A 2020.10.30C N 111838421A1.一种从发酵液中制备5-氨基乙酰丙酸(ALA)的方法,所述方法包括以下步骤:(1)将ALA发酵液的pH值调节到2.00-3.50;(2)向步骤(1)得到的pH值经调节的ALA发酵液中加入载体,得到溶液或混悬液;和(3)利用步骤(2)得到的溶液或混悬液获得所述5-氨基乙酰丙酸干粉。
5-氨基乙酰丙酸低成本生物制造

5-氨基乙酰丙酸低成本生物制造项目概况5-氨基乙酰丙酸,又称5-氨基-4-酮戊酸,简称ALA,是生物体内天然存在的一种功能性非蛋白质氨基酸,是血红素、叶绿素、维生素B12等四吡咯化合物生物合成的必需前体,对植物光合作用和细胞能量代谢有重要的影响。
ALA具有生物可降解和无毒无残留的优点,在医药、农药、化工等领域应用广泛。
ALA 具有植物生长刺激素的作用,在农业领域可以促进作物、果树、蔬菜、园林植物等的生长,提高产量,提升品质,农作物增产效果可达10-60%;在饲料领域,可以改善贫血,提高禽畜等动物的免疫能力;在医药上,ALA可以用作新一代光动力学药物,用于癌症诊断和治疗;ALA还作为添加成分用于化妆品以及保健食品。
市场前景目前ALA主要通过化学合成方法生产,韩国化学合成法成本800万元/吨,生产过程涉及有毒原料,生产成本高,导致目前应用主要集中在高端医药领域。
全球ALA的年产量约为550吨,年需求量高达1000吨以上,市场缺口较大。
国内ALA产品市场还未很好开发,目前年需求量仅50吨左右,供需基本平衡。
但是随着低成本生物法新技术的开发,ALA的生产成本大幅下降,应用领域,特别是需求量广阔的农业和饲料领域将得以大幅拓展,未来市场可达万吨以上,前景十分广阔。
技术特点目前国内没有生物法工业化生产ALA,国际上尽管已有微生物发酵法生产ALA小规模工业化,但由于产品浓度低(小于10g/L),导致生产成本仍然较高,不足以满足大规模应用市场的需要。
本项目构建了新型工程菌,各项指标已经远远高于现有其他技术的最高水平,发酵水平超过40 g/L,达国际领先水平,完成了吨级中试试验,成本不足10万元/吨,相当于现有化学法的数十分之一。
与下游应用企业一起,已在陕西榆林、安徽怀远等地进行了果蔬的大田应用示范,对应的产量均提高15%以上,果实品质也有明显提升;进行了猪、鸡饲喂实验,猪“皮红毛亮”,提高了动物健康水平,减少了抗生素的使用,降低了料肉比。
5氨基乙酰丙酸农业用途

5氨基乙酰丙酸农业用途
5氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,ALA)的农业用途主要包括以下几个方面:
1. 植物生长调节剂:ALA可以促进植物生长,提高产量。
饲料添加ALA可促进肉鸡生长,提高体质量和免疫能力。
此外,ALA也可用于控制植物的发芽和萌发时间。
2. 植物抗逆性剂:ALA可以增强植物的抗逆性,增加植物的抗病性、耐盐性、耐旱性等。
ALA还可以减轻植物受到环境污染的影响,如重金属污染等。
3. 植物色素合成剂:ALA是叶绿素和血红素的前体物质,可以促进植物色素合成,提高叶绿素和血红素含量,使植物的叶子更加绿色,花更加鲜艳。
4. 农药增效剂:ALA与一些农药有协同作用,能够增强农药的杀菌效果,降低农药的使用量,减少对环境的污染。
5. 蓝光诱导剂:ALA可以刺激与光有关的代谢反应,特别是蓝光对植物的影响,可以促进植物的生长和发育。
因此,ALA也可以作为植物生产中的蓝光诱导剂使用。
《外源5-氨基乙酰丙酸对盐胁迫下花椰菜种子萌发与幼苗生长的影响》

《外源5-氨基乙酰丙酸对盐胁迫下花椰菜种子萌发与幼苗生长的影响》一、引言花椰菜是一种广泛种植的蔬菜作物,其品质和产量受多种环境因素的影响。
在农业生产中,盐胁迫是一个常见且严重影响作物生长和发育的环境问题。
近年来,外源5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)作为一种植物生长调节剂,在提高作物抗逆性方面显示出良好的应用前景。
本文旨在研究外源5-ALA对盐胁迫下花椰菜种子萌发与幼苗生长的影响,以期为花椰菜的抗盐栽培提供理论依据。
二、材料与方法1. 材料实验所用花椰菜种子为市售优质品种,5-ALA为生物试剂级产品。
实验所用盐胁迫条件为NaCl溶液模拟。
2. 方法(1)种子处理:将花椰菜种子分为对照组和实验组,对照组不作处理,实验组用5-ALA溶液浸泡处理。
(2)盐胁迫处理:将处理后的种子分别置于含不同浓度NaCl的土壤中,模拟盐胁迫环境。
(3)观察指标:记录种子萌发时间、萌发率、幼苗株高、叶绿素含量等指标。
(4)数据分析:采用SPSS软件进行数据分析,比较各组间的差异。
三、结果与分析1. 种子萌发情况实验结果显示,在盐胁迫下,外源5-ALA处理的实验组花椰菜种子萌发时间明显短于对照组,萌发率也显著提高。
这表明5-ALA能够促进花椰菜种子的萌发,提高其抗盐性。
2. 幼苗生长情况实验组幼苗的株高、叶绿素含量等生长指标均优于对照组。
这表明外源5-ALA能够促进花椰菜幼苗的生长,提高其光合作用能力,从而增强其抗盐性。
3. 数据分析通过SPSS软件对数据进行统计分析,发现实验组与对照组在各项指标上均存在显著差异(P<0.05),证实了外源5-ALA对盐胁迫下花椰菜种子萌发与幼苗生长的积极影响。
四、讨论5-ALA作为一种植物生长调节剂,能够提高植物的抗逆性。
在盐胁迫环境下,外源5-ALA能够促进花椰菜种子的萌发和幼苗的生长,这可能与5-ALA能够调节植物体内的生理生化过程有关。
具体来说,5-ALA可能通过影响植物体内的渗透调节、抗氧化系统等途径,提高植物对盐胁迫的抵抗能力。
5-ala氨基乙酰丙酸代谢

5-ala氨基乙酰丙酸代谢
5-ALA是5-氨基丙酸,也称为氨基乙酰丙酸。
它是一种非常重
要的生物分子,参与了生物体内的多种代谢过程。
首先,5-ALA是
血红素生物合成的起始物质,血红素是血红蛋白的组成部分,而血
红蛋白则是红细胞的主要成分,负责携氧运输。
因此,5-ALA在身
体内起着至关重要的作用。
在生物体内,5-ALA的代谢途径是多样的。
首先,5-ALA可以通过肝脏中的酶的作用被转化为卟啉前体。
这些卟啉前体最终会形成
血红素和叶绿素等生物色素,从而参与光合作用和血红蛋白的合成。
此外,5-ALA还可以参与谷氨酸和γ-氨基丁酸等神经递质的合成,
对神经系统的正常功能起着重要作用。
在医学领域,5-ALA也被广泛应用于诊断和治疗。
例如,5-ALA
可以作为一种显影剂,被用于肿瘤的光动力疗法。
患者在服用5-
ALA后,肿瘤组织会大量积累5-ALA,而正常组织中的5-ALA含量相
对较低,通过光照射,5-ALA会产生光敏剂,从而引发肿瘤细胞的
死亡,达到治疗的效果。
总的来说,5-ALA的代谢涉及到血红素、叶绿素、神经递质等
重要生物分子的合成,对于维持生物体的正常功能至关重要。
同时,它在医学领域也有着重要的应用价值,特别是在肿瘤治疗方面具有
潜在的应用前景。
希望这些信息能够全面回答你的问题。
5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成研究

5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成研究
5-氨基乙酰丙酸是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药等领域。
其合成方法有多种途径,下面将简要介绍其中的几种。
第一种合成方法是通过乙醛与丙酮在碱性条件下反应得到5-氨基乙酰丙酸。
该方法的具体步骤如下:首先将乙醛和丙酮加入碱性溶液中,反应生成5-羟基乙酰丙酮。
接着,在氧化剂的作用下,5-羟基乙酰丙酮被氧化为5-氨基乙酰丙酮。
最后,将5-氨基乙酰丙酮进行酸化处理,得到5-氨基乙酰丙酸。
第二种合成方法是通过乙醛与乙酸酐在硫酸催化下反应得到5-氨基乙酰丙酸。
具体步骤如下:将乙醛和乙酸酐加入硫酸催化剂中,反应生成5-羟基乙酰丙酮。
然后,在氧化剂的作用下,5-羟基乙酰丙酮被氧化为5-氨基乙酰丙酮。
最后,将5-氨基乙酰丙酮进行酸化处理,得到5-氨基乙酰丙酸。
除了以上两种方法,还有其他合成5-氨基乙酰丙酸的方法,如利用氨基乙醇与丙二酸酐反应、利用二甲基乙酰胺与丙二酸酐反应等。
这些方法在不同的实验条件下,可以得到较高的产率和纯度。
除了5-氨基乙酰丙酸的合成研究,还有一些相关的衍生物合成研究。
例如,可以通过在5-氨基乙酰丙酸的分子结构中引入其他官能团,合成出具有特定功能的化合物。
这些衍生物在药物合成和有机合成中具有重要的应用价值。
5-氨基乙酰丙酸及其衍生物的合成研究在有机合成领域中具有重要意义。
通过不同的合成方法,可以得到高产率和高纯度的产物,为相关领域的研究和应用提供了有力支持。
希望今后能有更多的研究深入探索这一领域,为化学和生物学的发展做出更大的贡献。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Ab ta t - m ioe u ii cdi w e tcd . I se s o b e r d d,wi o tr sd a n o a m f lt sr c :5 a n lv l ca i sane p siie ti a yt ed g a e n t u e iu la d n th r u o h
中 图分 类 号 : 8 S4 文献标识码 : A 文 章 编 号 :0 6 8 7 ( 0 2 0 — 0 10 1 0 — 3 6 2 1 ) 20 2 - 3
Bi s n h s sa d Appl a i n o - o y t e i n i to f 5 Am i o e u i c Ac d c n l v lni i
摘要 : 一 5氨基 乙 酰丙 酸 是 一 种 新 型 农 药 , 由于 其 在 环 境 中 易 降 解 , 残 留 , 人 蓄 无 毒 性 , 以 是 一 种 无 公 害 的绿 色农 药 无 对 所 而 倍 受 关 注 , 农 业 领 域应 用非 常广 泛 , 在 主要 应 用 于植 物 生 长 调 节 剂 、 色 除草 剂 、 虫 剂 等 方 面 , 可 以 应 用 到 医学 、 机 合 绿 杀 还 有
氨基 酸和 生 物 资 源
2 1 ,4 2 :1 2 0 2 3 ( )2 ~ 3
Ami 0Acds 2 Bi tcR 0 r P 挖 i o i 5 c 5
5氨基乙酰丙酸 的生物合成及其应用 一
权 美 平 ,赵 珍
( 渭南师 范学 院 化 学与生 命科学 学 院 , 陕西 渭南 7 4 0 ) 1 0 0
t o u e t p l a i n n t e a rc l u e r d c s is a p i to s i h g iu t r . c
Ke r s -m io e ui ca i ywo d :5 a n lv l cd;r g lt r ;n w e tcd ;is ciie ni e ua o s e p siie n e t d c
h ma n ni as u n a d a m l . e e tcd n s e t n i e a p i a i n i g i u t r .I t  ̄ c s g e ta t n i n f r isg e n p s ii e a d ha x e s v p l to a rc l u e t t - c n i a n y u e s p a tr g l t r s m i l s d a l n e u a o ,g e n h r ii e a d p s ii e I l o h s t e a p ia i n i h s e t fm e ii e r e e b c d n e t d . t a s a h p l to n t e a p c s o d c n c c
5氨基 乙酰丙酸是 生物 化学 中一 种非 常 重要 的 一
化合 物 , 碳链数 是 5 是一 种 两边 分别 具 有 氨基 和 其 ,
羧 基 的 型 氨 基 酸 。它 的英 文 名 为 5Amioe u - nl — v
1 A A 的在 生物 体 内的 合 成 L
1 1 生 物 合 成 AL 途 径 . A
目前合 成 AL 主要 有 化 学合 成 和 生物 合 成 。 A 生物 合成 A A 有 两 条 代 谢 途 径[ : 四途 径 ( 4 L 3碳 ] C
p t wa ) 碳 五 途 径 ( 5p t w y 。 ah y 和 C ah a )
成 等 方 面 。本 文 主要 综 述 了生 物 合 成 五 氨 基 乙 酰 丙 酸 的 途 径 , 时还 介 绍 了五 氨 基 乙酰 丙 酸 作 为 一 种 调 节 剂 、 型 农 药 、 同 新 杀
虫 剂 的研 究 进 展 及 在 医 学领 域 的发 展 。 以期 为 科 研 和 生产 提供 指 导 。 关键 词 :五 氨基 乙酰 丙 酸 ; 节 剂 ; 型农 药 ; 虫 剂 调 新 杀
l i ai ( 缩 写 为 A A) 结 构 为 酮 氨 酸 结 构 。 i c cd 其 n L , AL A是 生物体 合成 叶绿素 、 亚铁 血红素 、 钴胺 素 、 光 敏 素等 的第一关 键前体 物质 , 广泛存 在 于微 生物 、 植
物 和动物 细胞 中[ 。在植 物 中 , 以作 为调 节剂 、 1 ] 可 农 药 和杀虫 剂应用 , 医 学 和化 妆 品领 域 还 可 以作 为 在 治 癌剂 、 诊断试 剂和 毛发促进 剂等 得到广 泛 的应 用 。 5氨基 乙酰 丙酸 ( A) 又 被称 为 氨基 乙酰 一 AL ,
a d o g ncs n h ss Th a e ie u ma y o is n h sso - m ioe u ii cd,a d a h a i e i— n r a i y t e i. ep p rgv sas m r n bo y t e i f5 a n lv l ca i n n tt es me t n m
QUAN Mepn ,ZHAO e i ig Zh n
( l g fCh mit y a d Li ce c s Co l e o e sr n f S in e ,W en n Te c e sUn v r i ,W en n 7 4 0 e e i a a h r i e st y i a 1 0 0,S a n i h a x ,Ch n ) ia