药理学38277
2020中国医药工业研究总院药理学专
2020xx 医药工业研究总院药理学专业毒理学考研纲领出国留学考研网为大家供给 2018 中国医药工业研究总院药理学专业毒理学考研纲领，更多考研资讯请关注我们网站的更新 !2018 中国医药工业研究总院药理学专业毒理学考研纲领一、考试基本要求及合用范围概括本《毒理学》考试纲领合用于中国医药工业研究总院药理学有关专业的硕士研究生入学考试。
毒理学是研究外源性化学、物理和生物要素对生物体和生态系统的伤害作用/ 有害效应与体制，以及中毒的预防、诊疗和救治的科学。
主要内容包含两大多数：毒理学总论和毒理学各论。
此中总论部分包含绪论、毒理学基本观点、化学毒物在体内的生物转运与生物转变、毒作用体制、毒作用影响要素、一般毒性作用、外源化学物致突变作用、外源化学物致癌作用、发育毒性与致畸作用、毒理基因组学与系统毒理学、管理毒理学和转变毒理学;各论部分包含纳米毒理学、放射毒理学、血液毒理学、免疫毒理学、生殖毒理学、神经和行为毒理学、呼吸毒理学、肝脏毒理学、肾脏毒理学、心血管毒理学和皮肤毒理学。
二、考试形式硕士研究生入学毒理学考试为闭卷，笔试。
专业基础综合 (本专业为“毒理学”、“药理学”和“生物化学”)考试时间为 180 分钟，满分共计 300 分。
本部分“毒理学”试卷满分为 100 分。
试卷构造 (题型 )：名词解说、简答题、问答题。
三、考试内容(一)总论部分1.绪论考试内容1)毒理学的观点及分类2)毒理学最近几年的进展考试要求1)掌握毒理学的有关定义和分类2)熟习最近几年来毒理学在研究方法上的进展和发展趋向2.毒理学有关基本观点考试内容1)毒性和毒效应2)毒效应谱及毒作用分类3)毒性靶器官4)生物标记物5)毒性剂量和量效关系6)毒理学研究方法7)毒性参数和安全限值考试要求1)掌握毒理学研究有关观点2)掌握毒效应谱及毒作用种类3)熟习毒性量效关系的意义4)熟习毒理学研究方法5)掌握毒性参数和比较剂量-反响关系的指标3.外源化合物的体内转运及转变考试内容1)外源化学物的生物转运过程2)外源化学物的生物转变过程3)毒物动力学考试要求1)掌握外源性化合物的生物转运过程及影响要素2)掌握外源性化合物的生物转变的种类及毒理学意义3)掌握毒物动力学的基本观点和主要参数4)熟习生理毒物动力学模型的组成和长处4.毒性作用体制考试内容1)毒物的代谢过程与靶器官2)毒物与靶分子反响的种类、对靶分子的影响3)毒物对细胞功能调理的影响考试要求1)掌握毒物对靶分子的影响及对细胞功能调理的影响2)掌握中毒性细胞死亡的体制3)熟习修复阻碍的结果5.毒作用影响要素考试内容影响毒作用的四大要素考试要求1)掌握化学构造与毒物的关系2)掌握机体要素对毒性的影响3)熟习环境要素对毒性的影响4)熟习化学物结合作用的种类6.外源化学物的一般毒性作用考试内容1)急性毒性的观点、意义及实验方法2)局部毒性的种类和研究方法3)研究化合物短期、亚慢毒和慢性毒性作用的目的和实验方法考试要求掌握急性和慢性毒性的实验方法，主要察看指标、目的和结果评论7.外源化学物的致突变作用考试内容1)变异，突变，致突变，遗传毒性和致突变性的观点;2)致突变的种类：基因突变、染色体畸变和染色体数量改变3)突变的结果4)致突变作用的体制及结果5)机体对致突变作用的影响6)察看外源性化学物致突变作用的基本方法考试要求1)掌握变异、突变、致突变作用、遗传毒性和致突变性的观点 ;2)掌握致突变的种类：基因突变、染色体畸变和染色体数量改变 ;3)掌握突变的结果 ;4)熟习致突变作用的体制及结果;5)熟习机体对致突变作用的影响;6)掌握察看外源性化学物致突变作用的基本方法8.外源化学物的致癌作用考试内容1)化学致癌作用的观点 ;掌握细胞癌变的多阶段学2)遗传易感性和化学致癌的关系3)化学致癌体制4)化学致癌有关的分子事件5)化学致癌的分类6)化学致癌物筛查的基本方法考试要求1)掌握化学致癌作用的观点;掌握细胞癌变的多阶段学2)掌握遗传易感性和化学致癌的关系3)熟习化学致癌体制4)熟习化学致癌有关的分子事件5)掌握化学致癌的分类6)掌握化学致癌物筛查的基本方法9.生殖毒性，发育毒性与致畸作用考试内容1)生殖毒理学的研究内容2)环境内分泌扰乱物的观点3)外源化学物对生殖能力 (雄性和雌性 )的伤害作用与体制 4)外源化学物对生殖能力影响的检测与评论方法5)发育毒性与致畸性的基本观点和发育毒性的主要表现6)发育毒性作用的特色和影响要素;熟习母体要素对发育毒性的影响7)母体毒性与发育毒性的关系8)父源性发育毒性9)致畸 (发育毒性 )作用体制10)发育毒性和致畸作用试验与评论的方法11)发育毒性的初筛和代替试验考试要求1)掌握生殖毒理学的研究内容2)掌握环境内分泌扰乱物的观点3)熟习外源化学物对生殖能力 (雄性和雌性 )的伤害作用与体制 4)掌握外源化学物对生殖能力影响的检测与评论方法5)掌握发育毒性与致畸性的基本观点和发育毒性的主要表现 6)掌握发育毒性作用的特色和影响要素 ;熟习母体要素对发育毒性的影响7)认识母体毒性与发育毒性的关系8)认识父源性发育毒性9)熟习致畸 (发育毒性 )作用体制10)掌握发育毒性和致畸作用试验与评论的方法11)认识发育毒性的初筛和代替试验10.毒理基因组学考试内容1)进行毒理基因组学研究需要哪些技术支持2)毒理基因组学研究内容及其应用3)毒理基因组学与系统毒理学的关系考试要求1)掌握毒理基因组学的观点2)认识毒理基因组学的技术3)掌握毒理基因组学的研究内容和用用11.管理毒理学考试内容1)管理毒理学的有关观点2)xx 评论的基本内容3)危险性剖析考试要求1)掌握管理毒理学的基本观点2)掌握 xx 评论的基本实验内容3)掌握危险性剖析的基本观点、步骤4)认识危害性识其他主要方法5)熟习动物研究结果外推到人的不确立性(二)靶器官毒理学1.血液毒理学考试内容1)外源性化学物对血液系统的伤害作用2)血液毒理的研究方法考试要求1)掌握外源性化学物对红、白细胞系的影响2)熟习血液毒理学研究的方法3)认识外源性化学物对凝血功能的影响2.免疫毒理学考试内容1)免疫应答过程2)免疫毒性作用及其体制3)进行免疫毒性研究的方法考试要求1)掌握外源性化学物对免疫系统的影响2)掌握免疫毒性的研究方法3.肝脏毒理学考试内容1)肝脏对外源性化学物的毒性反响及体制2)肝脏功能阻碍致使的生物功能阻碍3)进行肝脏毒性研究的方法及评论考试要求4)掌握外源性化学物致使肝毒性反响种类及体制5)掌握毒性的研究方法4.肾脏毒理学考试内容1)肾脏对毒物的易感性2)肾脏毒性伤害的部位及其种类3)肾脏毒性的作用体制4)进行肾脏毒性研究的方法及评论考试要求1)掌握外源性化学物致肾脏伤害的部位和种类2)掌握肾脏对毒物的易感性3)熟习肾脏伤害的评论原则5.心血管毒理学考试内容1)心血管的毒性效应2)心血管毒性的作用体制3)心血管毒性的检测和评论考试要求1)掌握毒物致使的心血管的毒性效应2)掌握心血管毒性的作用体制3)掌握心血管毒性的检测和评论方法。
817药理学
科目代码及名称：817药理学
《药理学》试题总分150分。
考试内容
1.药理学总论：绪论、药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.镇痛药，解热镇痛抗炎药药代特点、药理作用及机制、临床应用及不良反应
3.抗高血压药药理作用及机制、临床应用及不良反应
4.抗心绞痛药药理作用及机制、临床应用及不良反应
5.抗心力衰竭药药理作用及机制、临床应用及不良反应
6.肾上腺素皮质激素类药，胰岛素及口服降糖药药理作用及机制、临床应用及不良反应
7.抗菌药物概论
8.β－内酰胺类抗生素、喹诺酮类药理作用及机制、临床应用及不要求：
1.重点掌握药理学基本概念和基本理论。
2.重点掌握各系统代表药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
参考书目：
《药理学》第8版，北京：人民卫生出版社，杨宝峰，2013年
1。
349药学综合 药理学2
十五、镇静催眠药苯二氮卓类：短效三唑仑、中效艾司唑仑、长效地西泮（安定）辅助治疗，药物中毒惊厥。
癫痫持续状态。
中枢性肌肉松弛，可用于术前给药。
P27.20苯二氮卓类的中枢作用的机制是促进GABA与GABA受体结合，增加Cl-通道开放的频率，增加其内流。
P26.11不良反应：头晕乏力，共济失调，长期应用会产生耐受，久服会产生依赖和成瘾性。
苯二氮卓类中毒用氟马西尼解救。
巴比妥类：镇静催眠（增加Cl-通道开放的时间）主要影响快动眼睡眠时相麻醉抗惊厥P27.15硫喷妥钠超短效静脉注射麻醉药苯巴比妥具有肝药酶诱导作用，可用于癫痫大发作苯二氮卓类不麻醉，巴比妥类不抗焦虑P26.8 P27.14非苯二氮卓类水合氯醛不缩短快动眼睡眠时相，无宿醉后遗现象。
直肠给药，减少刺激。
P26.9唑吡坦，与苯二氮卓类机制相同，可以用氟马西尼解救。
十六、抗癫痫药和抗惊厥药苯妥英钠（大仑丁）：钠离子通道阻滞剂，大发作和局限性发作首选。
对小发作无效，禁用于小发作。
P30.13治疗三叉神经痛等不良反应：局部刺激、神经系统反应、过敏、血液系统反应叶酸缺乏、胎儿妥因综合征p29.8苯妥英钠为肝药酶诱导剂（加速vd代谢）p30.11卡马西平：用于癫痫复杂部分治疗尿崩症抗抑郁、躁狂症三叉神经痛（对外周神经痛无效）卡马西平为肝药酶诱导剂乙琥胺：小发作首选丙戊酸钠：广谱抗癫痫药，大发作合并小发作首选。
副作用较大地西泮：用于癫痫持续状态的首选药。
氟桂利嗪：钙离子通道阻滞剂硫酸镁：与钙离子竞争，拮抗钙离子受体。
P30.15子痫首选，可用于高血压危象，破伤风惊厥。
硫酸镁中毒用氯化钙和葡萄糖酸钙解救。
P30.12 P30.19 p30.20十七、中枢神经退行性疾病帕金森，病理上通俗来讲就是多巴胺少了，胆碱多了，治疗方式就是补充多巴胺，减少胆碱的释放或阻滞胆碱能神经。
帕金森的治疗：1、多巴胺前体药左旋多巴，是多巴胺的左旋体，因为多巴胺为蛋白质会被直接消化，且很难通过血脑屏障，起效慢2~3周出现症状改善，不良反应主要有胃肠道反应和直立性低血压，胃肠道反应是患者不耐受的主要原因。
药理学重点天津中医药大学(终极版)
1名词解释：1.药物：即药，是指用于预防、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎）的化学物质。
2.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
3.药效学：主要研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用或称适应症等。
4.药动学：主要研究机体对药物的作用，包括药物在体内吸收、分布、转化及排泄的过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
5.效能：指药物产生的最大效应，此时已达到最大有效量，若再增加剂量，效应不增加。
6.治疗指数：药物研究时用来表示药物安全性的指标，T1=LD50/ED50，此数值越大表示与有效剂量与致死剂量间距越大，越安全。
7.安全范围：即ED95--LD5之间的距离。
8.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
9.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，一般较严重，可以预知。
10.变态反应：即过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
11.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
12.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.致畸致癌致突变：有些药物能影响胚胎正常发育而引起畸胎。
14.药物依赖性：指病人连续使用某些药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象。
分为生理依赖性和心理依赖性。
生理依赖性亦称躯体依赖性，是指反复使用某些药物后的一种身体适应状态，其特点是一旦中断用药，即可出现强烈的戒断现象。
心理依赖性也成精神依赖性或习惯性，是指使用某些药物以后可以产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
15.首过消除：药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，在进入体循环。
其在肠黏膜和肝脏中，及易被代谢灭活，使进入体循环的药量较少的现象。
影响药物的作用强度。
16.肝肠循环：有些药物经肝脏转化后排入胆囊中，随胆汁到达小肠后被细菌、酶水解、游离药物被重吸收。
五邑大学2020年《药理学》考试大纲(药学)
2020年硕士学位研究生招生《药理学》考试大纲一、知识点1.总论(1)药理学的性质和任务，药物、药效学和药动学的概念。
(2)药物在体内的过程及其影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的因素。
首关消除、pKa、血浆蛋白结合率、肝药酶及其诱导剂和抑制剂、I相反应、II 相反应、肝肠循环、影响肾脏排泄的因素、主动分泌通道等的概念。
(3)药物消除动力学：一级消除动力学及其特点、零级消除动力学的特点。
(4)体内药物的药量-时间关系（药时关系）：一次给药的药-时曲线下面积、多次给药的稳态血药浓度与负荷剂量。
(5)药物代谢动力学重要参数：消除半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度。
(6)药物剂量与效应关系（量效关系）；药物安全性评价的指标及意义。
(7)药物的不良反应；质反应与量反应、最大效应（效能）与效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数的概念；(8)受体的概念和特征；药物与受体的相互作用及作用于受体的药物分类：完全激动药、部分激动药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
(9)药物作用机制；特异性作用机制（受体、酶、离子通道、转运体、影响蛋白质核酸合成、影响细胞的有丝分裂等）、非特异性作用机制（pH、渗透压等）。
2.外周神经系统药理学(1)胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用、作用机制和临床应用。
(2)易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性，药理作用和临床应用。
常用易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明、依酚氯铵、毒扁豆碱（另一本书80）等药物的作用特点。
(3)有机磷酸酯类的中毒机制和中毒表现。
急性有机磷酸酯类中毒的治疗原则（另一本书83）及解毒药物（阿托品、碘解磷定）的治疗原理和使用原则。
(4)M胆碱受体阻断药阿托品药理作用和作用机制、临床应用、不良反应及禁忌症；山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点和临床应用。
(5)去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及不良反应。
(6)多巴胺、麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制、作用特点及临床应用。
哈尔滨商业大学中药药理学考研知识点总结
哈尔滨商业大学中药药理学考研知识点总结
中药药理学
定义：
中药药理学（Pharmacology of Traditional Chinese Medicine,PTCM）是以中医药理论为基础，运用现代科学技术研究中药与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的学科。
1、理论基础：中医药理论
2、研究工具：现代科学技术
3、研究对象：中药
中药是什么？
中药(植物药、矿物药、动物药）：在中医药理论指导下，用于治疗、预防疾病的物质。
（1）能对机体产生某种作用，如生理、生化等影响；
（2）在防治疾病方面具有一定效果。
包括单体、部位、单味中药、复方
中药药理学的学科任务：
•探讨中药防治疾病的现代科学内涵；
•为临床进一步合理用药提供理论依据；
•创制中药新药；
•发掘、整理和提高中医药理论
中药药理学的研究内容：
•中药药物效应动力学，简称中药药效学。
•中药药物代谢动力学，简称中药药动学。
2020-2021哈尔滨医科大学药学考研备考指导
2020-2021哈尔滨医科大学药学考研备考指导本文将由新祥旭考研简老师对哈尔滨医科大学药学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：哈尔滨医科大学的介绍，考研科目介绍，考研参考书目，复试分数线及药学考研备考经验等几大方面。
一、哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学创建于1926年，是中西部高校基础能力建设工程重点建设高校之一；卓越医生教育培养计划重点建设高校之一，承担“拔尖创新医学人才培养模式改革试点”项目；2015年11月20日，获批“部委省”共建大学；“中俄医科大学联盟”中方牵头院校。
二、研究方向及考试科目：008药学院100701药物化学政治英语一或日语药学综合或化学综合100702药剂学政治英语一药学综合100703生药学政治英语一或日语药学综合或化学综合100704药物分析学政治英语一或日语药学综合或化学综合100705微生物与生化药学政治英语一或俄语或日语西医综合（学术学位）或药学综合100706药理学政治英语一或俄语西医综合（学术学位）或药学综合1007Z1临床药学政治英语一西医综合（学术学位）或药学综合011大庆校区100701药物化学政治英语一或日语药学综合或化学综合100702药剂学政治英语一或俄语或日语药学综合或化学综合100703生药学政治英语一或俄语药学综合或化学综合100706药理学政治英语一或俄语西医综合（学术学位）或药学综合三、参考书目：邢其毅等，《基础有机化学（第二版）》（上、下册），北京：高等教育出版社，1993；倪沛洲主编，《有机化学》（供药学类专业用），人民卫生出版社，最新版；《分析化学》，李发美主编，人民卫生出版社，最新版；《药物分析》，杭太俊主编，人民卫生出版社，最新版；《仪器分析》，朱明华、胡坪编，第四版，高等教育出版社；《生物化学》吴梧桐主编，中国医药科技出版社，第三版，2015 年 08 月出版；《药理学》钱之玉主编，医药科技出版社，2009年；《生药学》李萍主编，中国医药科技出版社，2010年8月，第二版；《药物化学》（第二版）尤启冬主编，化学工业出版社，2008年；《药剂学》崔福德主编，第五版；《微生物学》周长林主编、中国医药科技出版社，第二版；《医药管理学》邱家学主编，中国医药科技出版社 2012年6月。
药理学总结{苏丹丹)
药理学总结{苏丹丹)第一章绪论一．名词解释1．药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2．药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
3．药物效应动力学：又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。
4．药物代谢动力学：又称药动学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
二．新药研究过程大致可分哪几步？新药研究过程大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三步。
第二章药效学一．名词解释1.药物作用：指机体对药物的初始作用，是动因。
2.药理效应：指药物作用的结果，是机体反应的表现，分为兴奋和抑制。
3.不良反应：不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
4.药源性疾病：由药物引起的、较严重的、较难恢复的不良反应。
5.副反应：在治疗剂量下出现的与用药目的无关的效应。
6.毒性反应：指药物剂量过大或在体内积蓄过多而发生的危害性反应。
7.后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
8.停药反应：又称回跃反应，指由于突然停药导致原有疾病的加剧。
9.量效关系：指药理效应与剂量在一定范围内成比例，分为“量反应”和“质反应”两类。
10.半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量11.效能：即最大效应，指继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升，该极限称为效能。
12.半数致死量（LD50）：能引起50%实验动物死亡的剂量。
13.效价强度：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
14.药物作用的选择性：大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。
15.量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，分为“量反应”和“质反应”两类。
16.构效关系：药物的化学结构决定药物化学反应的专一性，从而产生作用特异性。
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套一一、选择题1、阿托品用于解除胃肠道痉挛时，所引起的口干、心悸、便秘等，属于药物的：B．副作用2、强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效宜选择：C.苯妥英钠3、哪种利尿药不宜与庆大霉素合用：C.呋塞米4、不用于变异型心绞痛的药物是：C．普萘洛尔5、肝素过量引起的自发性出血的对抗药是：A．硫酸鱼精蛋白6、解热镇痛抗炎药的作用机制是：A 抑制环氧酶7可用于治疗尿崩症的降血糖药物是：B.氯磺丙脲8、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是：B．阻断H2受体9、阿司匹林不能应用的情况是C.预防术后血栓形成10、某药的半衰期为5小时，一次给药后从体内基本消除的时间是B.约30小时11、属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是C.可乐定12、抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Ｎa+-K+-2Cl一共同转运系统而利尿的药物是：A.呋塞米13、治疗青霉素过敏性休克应首选D.肾上腺素14、有关地西泮的叙述，错误的是C.明显缩短快动眼睡眠时相15.严重肝病的患者，不宜选择下列何种糖皮质激素：D.可的松16、高血压合并糖尿病患者，下列何种药物不宜选用：A．氢氯噻嗪17、下列降血糖药中对胰岛功能尚存者可刺激胰岛素释放的是C.格列齐特18、下列药物中抑制胃酸分泌最强的是A．奥美拉唑19.阿米卡星属于C.氨基苷类抗生素20、下列何种药物属于一线抗高血压药物：E氨氯地平21、阿奇霉素的叙述，错误．．的是D、与细菌的30S亚基结合，阻止肽链的延伸22、下列头孢菌素的叙述错误项是：E．第三代头孢菌素对肾脏有较强毒性23、下列哪项不属于多巴胺的特点：C．激动支气管平滑肌β2受体，松弛平滑肌24、氟喹诺酮类药物的作用机制是C．抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制25、高血压合并消化性溃疡者宜选用B．可乐定26、阿托品下述哪种作用与M受体阻断作用无关C．扩张血管27、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗E．轻中型糖尿病28.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为B.耐受性29、治疗指数C．LD50/ ED5030、口服抗凝血药物华法林中毒导致的出血倾向宜用下列何种药物解救B．维生素K套二一、单项选择题1、毛果芸香碱对眼睛的作用是D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛2、乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者C.环加氧酶3、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E)。
E．暂时失去药理活性4、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应(B )。
B．增强5、香豆素类药物的抗凝作用机制是A. 妨碍肝脏合成II、V II 、1X、X凝血因子6、兴奋骨骼肌作用明显的药物是（D）D. 新斯的明7、下列药物中抑制胃酸分泌最强的是C．西咪替丁8、强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是C.苯妥英钠9. 新斯的明不能应用的情况是C.阵发性室性心动过速10、哪种利尿药不宜与庆大霉素合用C.呋塞米11、属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利12、抑制远曲小管近端的Ｎa+- Cl一共同转运体而利尿的药物是：B. 氢氯噻嗪13、氨茶碱平喘作用的主要机制是B．抑制磷酸二酯酶活性14、有关地西泮的叙述，错误的是C.明显缩短快动眼睡眠时相15.长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为D.停药反应16、糖皮质激素类药物对血液成分的影响是：B．减少血中淋巴细胞数17、氟喹诺酮类药物的作用机制是C．抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制18、可用于治疗尿崩症的降血糖药物是：B.氯磺丙脲19.阿米卡星属于C.氨基苷类抗生素20、下列对青霉素G的叙述，错误．．的是B．与氨基糖苷类抗菌素有协同作用21、化疗指数C、LD50/ ED5022、．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括A．低血钾23、经体内转化后才有活性的糖皮质激素是C．泼尼松24、硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是粒细胞减少25、下列降血糖药中对胰岛功能尚存者可刺激胰岛素释放的是C.格列本脲26、高血压合并消化性溃疡者宜选用B．可乐定27、阿托品下述哪种作用与M受体阻断作用无关C．扩张血管28、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗E．轻中型糖尿病29.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为B.耐受性30、阿奇霉素的叙述，错误．．的是D、与细菌的30S亚基结合，阻止肽链的延伸E、与细菌的50S亚基结合，阻止肽酰基t-RNA的移位和转移。
套三一、单项选择题1、下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是：E．氨基糖苷类2、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：B. 抑制胃壁细胞H+泵的功能3、H+泵抑制药是：B. 奥美拉唑4、青霉素G属杀菌剂是由于：C．抑制细菌细胞壁粘肽合成5、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是C．对G—菌作用不如第一、二代6、注射青霉素过敏引起过敏性休克是：E．变态反应7左旋多巴抗帕金森病的作用机制是：C. 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用8、部分激动剂是：C．与受体亲和力强，内在活性弱9 、药物的吸收过程是指D．药物从给药部位进入血液循环10、药物的肝肠循环可影响D．药物作用持续时间11、弱酸性药在碱性尿液中D．解离多，再吸收少，排泄快12、药物的血浆半衰期指E．药物血浆浓度下降一半所需时间13、下列药物被动转运错误项是D．转运需载体14、具有首关（首过）效应的给药途径是D．口服给药15. M受体激动时，可使：C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩16.茶碱的作用不包括C. 兴奋中枢17.下列有关肝素的叙述，不正确的是A. 口服易吸收18.急性肺水肿、脑水肿的首选药物是：C．甘露醇19. 奥美拉唑的作用机制B. 阻断质子泵20.适用于儿童、老人便秘的泻药是D 甘油21.H1 受体激动剂所致血管扩张、血压下降等机制是A 释放EDRF 及PGI222.雷尼替丁可用于D 十二指肠溃疡23.胰岛素的药理作用不包括D促进糖原异生24.关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的B. 磺胺类抑制RNA 转录25. 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是C. 变形杆菌26. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是D 抑制细菌DNA 螺旋酶27. 可产生球后视神经炎的抗结核药是A 乙胺丁醇28. 两性霉素B 的不良反应是C. 寒战、高热、头痛、恶心呕吐29. 对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A. 酮康唑30. 碘苷主要用于C DNA 病毒感染套四一、单项选择题1. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：B. 药物对机体的作用及其作用机制2. 促进药物生物转化的主要酶系统是( )。
A．细胞色素P450 酶系统3．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。
D．药物吸收进入体循环的量和速度4．药物的作用是指E．对机体器官兴奋或抑制作用5．下列属于局部作用的是B．普鲁卡因的浸润麻醉作用6．竞争性拮抗药具有的特点有E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变7．药物滥用是指D．无病情根据地长期自我用药8. N1 受体主要位于A. 神经节细胞9. 女性，50 岁。
病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。
检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。
房角镜检查：房角关闭。
诊断：闭角型青光眼急性发作。
该病人应立即给药治疗A. 毛果芸香碱10. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括D. 房室传导阻滞11. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活12. 胆绞痛时，宜选用何药治疗D. 哌替啶13. 关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？E. 激动多巴胺受体，舒张肾血管14．普鲁卡因不用于下列哪种局麻?( )C．表面麻醉15．地西泮不用于( )。
E.诱导麻醉16．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )。
C．中脑-边缘叶及中脑。
皮质通路中的D2受体17．关于吗啡的作用下列叙述正确的是( )。
A．镇痛、镇静、镇咳18．解热镇痛药的镇痛机制是( )。
C. 抑制PG 合成19．阿司匹林预防血栓形成的机制是( )。
A. 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA：生成20. 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：D. 刺激性干咳21. 高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用E. 普萘洛尔22．下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压A．哌唑嗪23．心肌慢反应细胞自律性主要与下列哪种离子内流有关：C．Ca2+24. 下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制C. 直接扩张冠脉25. 能促进胃粘液分泌的药物是C. 硫糖铝26.长期应用糖皮质激素患者出现向心性肥胖，主要是因为C 脂肪代谢引起27.硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是C 阻止甲状腺细胞对碘的摄入28. 治疗钩端螺旋体病应首选A. 青霉素G29. 下列哪种抗肿瘤药属于细胞周期非特异性药：E. 丝裂霉素30. 下列何药可控制疟疾的复发何传播：A. 氯喹套五一、单项选择题1. 药动学研究的是：E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律2．药物产生副作用的药理学基础是B．药物作用选择性低3. 下列哪种效应不是通过激动M 受体实现的（）D. 膀胱括约肌舒张4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是D. β2受体5. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是D. 新斯的明6. 胆碱酯酶复活剂是A. 碘解磷啶7. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用C. 阿托品8. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A. 肾上腺素9．治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是( )。
B.阻断Na+内流10．苯二氮卓类的作用机制是( )。
C. 作用于GABA 受体，促进神经细胞膜去极化11．抗癫痫持续状态的首选药物是( )。
B．苯妥英钠12．小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为( )。
. D．阻断延脑催吐化学感受区的D2受体13．长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是( )。
A.体位性低血压14．碳酸锂主要用于治疗( )。
D. 躁狂症15．解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )。
D．外周16. 不属于一线抗高血压药的是D. 米诺地尔17．下列抗高血压药物中，对心脏有明显的抑制作用的是A．维拉帕米18. 胺碘酮是：E. 延长动作电位时程药19. 强心苷的正性肌力作用机理是B. 使心肌细胞内游离Ca2+增加20. 哪种利尿药不宜与卡那霉素合用?C. 氨米洛利21 下列有关肝素的叙述，不正确的是A. 口服易吸收22. 茶碱的作用不包括C. 兴奋中枢23. 糖皮质激素的平喘机制是A. 抗炎、抗过敏作用24.对粘膜及溃疡面有收敛、止血作用的抗酸药物是A. 氢氧化铝25. 化疗指数的表达方式及意义是B. LD50与ED50的比值，比值越大越安全26. 治疗军团菌感染应首选B. 红霉素27. 治疗伤寒、副伤寒的首选药是B 氯霉素28. 磺胺药的抗菌机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶29. 异烟肼与下列药物合用易发生肝损害的是A 利福平30. 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是D. 氟康唑二、填空题1、药物与受体结合，既有亲和力，又有内在活性，能兴奋受体产生效应，称为激动药2、控制癫痫大发作，首选苯妥英钠3、服用巴比妥类药次晨出现头晕，倦怠、嗜睡、精神不振及定向障碍，属于后遗效应。