药品安全知识知识
药品安全知识
药品安全知识药品安全知识（一）药品是维护人体健康的必需品，但由于市场上存在很多假冒伪劣的药品，会给人们的健康带来极大的风险。
因此，学习药品安全知识变得非常重要。
1. 药品来源要可靠购买药品时，首先要选择合法可靠的药店，避免购买不合格的药品。
在购买时，可以查看药品的生产企业、批准文号和生产日期等信息。
2. 药品使用要遵医嘱药品存在一定的毒副作用，因此在使用药品时，应该严格遵守医生开具的处方，不可自行调整剂量或停药。
同时，需要按时按量服用药品，避免漏服或过量服用。
3. 药品存储要注意药品易受环境温度、湿度、光线等因素影响，因此需要妥善存储。
一般来说，药品应当存放于阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射。
另外，药品也要存放在儿童无法触及的地方，避免误食。
4. 区分不同药品不同类型的药品有着不同的作用和使用方法，使用时要仔细辨别。
例如，贴敷类药品只能用于外敷，口服类药品不能用于贴敷，防腐剂不能用于口服等。
总之，药品是维护人体健康的必需品，但需要注意药品的来源、使用、存储以及区分不同药品等方面的知识，避免药品使用产生的风险。
药品安全知识（二）1. 不滥用抗生素抗生素是一种广泛使用的药品，但滥用抗生素会导致细菌产生耐药性，从而影响治疗效果。
因此，在使用抗生素时，应该根据医生的要求严格遵守使用方式和服用时间，不可随意更改药品剂量和用药时间。
2. 防止药品交叉使用药品的交叉使用容易产生不良反应，甚至对健康造成极大影响。
因此，在使用多种药品时，需要仔细阅读药品说明书，了解药品相互作用、副作用等信息，从而避免药品交叉使用。
3. 注重药品质量购买药品时需要着重留意药品批准文号、生产企业信息等。
购买时，需要选择正规、有信誉的药店，并仔细查看药品外包装和内包装是否完好，避免购买伪劣药品对健康造成威胁。
4. 药品使用后废弃处理正确药品使用后，需要正确处理其废弃物。
一般来说，药品废弃物应当安全处理，避免污染环境和危害他人健康。
安全用药知识
安全用药知识
1.遵循医嘱：按照医生或药师的建议使用药物，不要自行增加或减少用量或使用时间。
2.注意药品质量：购买药品时，应选择正规渠道购买，并查看药品售出许可证和生产日期、批号等信息。
3.存放药品妥善：药品存放应避免阳光直射、潮湿、高温等环境，同时应按照药品说明储存。
4.不随意混合用药：不要将不同药品混合使用，以免产生不良反应。
5.注意药物过期：药品过期后不应再使用，应妥善处理。
6.了解药品副作用：使用药品前应了解其常见的副作用和不良反应，必要时应咨询医师或药师。
7.注意饮食调整：某些药品要求空腹或与特定食物相隔一段时间后方可使用，应注意药品说明。
8.注意与饮酒搭配：某些药品不能与酒类饮品同时使用，应注意药品说明或咨询医师或药师。
9.避免药品误服：药品应放在儿童不能接触的地方，以避免误服。
10.不随意更换药品品牌：药品品牌不可随意更换，应遵循医生或药师的建议。
药品安全常识基本知识
药品安全常识基本知识药品安全是一个重要的话题，特别是在使用药物的过程中需要保证人们的健康和安全。
以下是药品安全的基本知识：1.药品的合法性和准确性：•购买药品时，应该选择正规的药店、药房或授权的销售渠道，避免购买假药或不合法药品。
•药品包装上应有药品名称、生产批号、有效期限、生产日期等标识，确保药品信息准确。
2.医生处方：•大部分药品需要医生的处方才能购买，避免自行购买和使用处方药。
•在医生指导下使用药物，遵循医嘱的剂量和使用方法。
3.药品过敏和副作用：•在使用新药之前，告知医生自己是否对某些药物有过敏反应。
•使用药物时注意副作用，如出现不适或异常情况，及时向医生报告。
4.药物相互作用：•有些药物会相互影响，可能导致药效减弱或增强，甚至产生危险。
在使用多种药物时，咨询医生或药师，避免药物相互作用。
5.保存药品：•按照药品说明书上的存储要求保存药品，避免阳光直射、高温或潮湿环境。
•避免将药品暴露给儿童和宠物，避免误食。
6.过期药品处理：•不要使用已经过期的药品，过期药物可能失去效力或产生有害物质。
•废弃药物时，遵循当地的规定，不要随意丢弃，以免对环境造成危害。
7.避免滥用和过量：•不要随意增加药物剂量，以免造成药物过量，对身体造成损害。
•长期服用药物时，需要定期复查医生，调整治疗方案。
8.自我诊断和治疗的风险：•不要根据互联网、媒体或他人的建议进行自我诊断和自我治疗，错误的做法可能带来严重后果。
总之，药品安全是个人健康的关键所在。
在使用药物过程中，要严格遵循医生的建议和药品说明，保障自己的健康和安全。
如果有任何疑虑或问题，应该及时咨询医生或专业药师。
药品安全基本知识有哪些(精选3篇)
药品安全基本知识有哪些（精选3篇）药品安全知识篇一1、煎好的中药汤剂应在2～8℃的冰箱中保存煎好的中药汤剂应在2～8℃的冰箱中保存。
温度越高，中药汤剂越变坏越快。
在气温较高的季节里，如室温在25℃以上，汤剂一般保存2天就会变质，而如果采取冷藏储存，保存7天一般还无变坏现象。
2、家庭备药选药的基本原则药品是用来防病治病的物品，药品的种类很多，为了充分发挥药效，保证安全用药，家庭居民在药店选购药品时应遵循以下原则：(1)选药要对症；(2)疗效要高；(3)毒性要低；(4)价廉易购；(5)及时清理过期药。
3、如何辨别网上药店是否合法从网上是可以购买药品的，但一定要从合法的网上药店购药，药品安全才有保障。
辨别一家网上药店是不是合法的，可直接登录国家食品药品监督管理局官方网站“数据查询”中“互联网药品交易服务”栏目进行查询。
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。
病房药品安全管理制度篇二1、药品分类⑴药品种类：内服药、注射药、外用药⑵管理分类：贵重药、抢救药、毒麻药2、药品分类管理⑴贵重药：设有用药登记本，护士发给病人后由病人签名。
⑵抢救药：设有专用清点本，每班清点有签名，护士长每周检查签名。
抢救病人完毕后及时补充。
要经常检查，严禁有过期药品。
⑶毒麻药：设专人、专柜、专锁，并清点登记，每班交接并有两人签名。
遵医嘱给病人使用，用后有登记，并保留空安瓿，专人持医生处方及空安瓿到药房请假。
3、药物领取方法⑴病人用药由医生开具处方，并进行登记。
⑵口服药：从病房取回后，由药班护士摆药，严格执行三查七对。
4、发药及用药⑴按医嘱规定时间发药，提前或推后不得超过30分钟，以免影响药效。
⑵用药时严格执行三查七对，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间，认真核对病人姓名、床号、药物名称，必要时让病人自己说出名字。
⑶口服药做到发药到口，及时收回空药瓶。
⑷用药后应观察药效和不良反应，如有过敏、中毒等么应，立即停用，并报告医生，做好记录、封存及保存样品准备检验等。
药品安全基础知识
药品安全基础知识药品安全问题是至关重要的公共卫生问题，是关系到人民健康和国计民生的重大问题，那么你对药品安全了解多少呢?以下是由店铺整理关于药品安全基础知识的内容，希望大家喜欢!药品安全基础知识1、什么是药品?答：药品是一种特殊商品，它的特殊在于药品与人们的生命健康紧密相关，具有双重性，好的一面(治疗作用)和不好的一面(毒副作用)。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
同时它的研制生产、经营使用的过程都受国家食品药品监督管理局的监督和管理。
2、国家食品药品监督管理局是一个什么样的部门?答：国家食品药品监督管理局是药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮消费环节食品安全的综合监督管理部门，负责对药品、医疗器械、保健食品、化妆品的注册审批、质量监督等，负责组织查处这些产品在研制、生产、流通、使用方面的违法行为等。
国家食品药品监督管理局的简称是SFDA，从SFDA网上消费者可以了解到我国药品、保健食品、化妆品、医疗器械等产品的监管法规、合法产品记录，违法事件曝光、及安全用药相关知识等内容。
各省(自治区、直辖市)、地(市)、县(区)也有当地的食品药品监管部门，消费者在遇到假劣药等问题时，可向他们反映，以维护自身的合法权益。
3、什么是药品的副作用?答：药品的副作用是指人在接受正常剂量的药物时出现的与治疗目的无关的作用。
药物往往具有多种作用，当人们利用其中某一作用治疗疾病时，其余的作用便称为副作用。
它们是相对而言的，随着治疗疾病的目的而改变。
4、什么是假药?答：《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的为假药：(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药的。
5、按假药论处的情形有哪些?答：《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
大学药品安全知识点总结
第一，药品安全的基本概念药品安全是指药品在生产、经营、配送、处方、配药、使用等环节中，不产生有害的毒副作用，而在必要的情况下，能够发挥预期的药效，达到疗效，不引起对人体的损害。
药品不仅要具有一定的药理作用，还必须符合安全、有效、不良反应少的原则。
第二，药品的分类和鉴别药品通常可以按照用途、成分、制备工艺等因素进行分类，比如按照用途可分为中药和西药，按照成分可分为化学药品和生物制品，按照制备工艺可分为化学合成药品和天然有机化合物等。
对于药品的鉴别，需要了解药品的名称、剂型、包装、药理学特点、毒理学特点、适应症，以及对伪药的识别等知识。
第三，药品的合理使用药品的合理使用是指在医疗保健过程中，科学合理地选择药品、药物的用法、用量和用药时间，以达到最佳治疗效果并保持药物使用的最小化风险。
药物的合理使用有助于减少药物的不良反应和滥用现象，也能最大限度地发挥药物的利用价值。
第四，药品的不良反应和预防当药物在治疗过程中发生了对人体不利的作用，就称之为药品的不良反应。
不良反应的种类很多，常见的有药物过敏、药物中毒、药物不良反应等。
预防不良反应的措施包括加强用药宣传教育，提高患者对于用药的知识和认识，加强药品质量监督和检查等。
第五，药品的储存和运输药品的质量受到储存和运输环节的影响，因此对药品的储存和运输要求也十分严格。
药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿；在运输过程中也需要采取适当的包装和运输方式，保证药品的完整性和稳定性。
第六，药品的临床应用药品的临床应用是指医生根据患者的疾病情况和用药史等因素，选择合适的药品进行治疗。
在临床应用中，医生需要了解药品的药理学特点、适应症、禁忌症、不良反应等信息，同时根据患者的具体情况进行个性化的用药方案。
第七，药物误用和滥用药物误用和滥用是指患者在用药过程中未按医嘱用药，或者在未得到医生指导的情况下擅自用药，导致药品的不良反应和副作用。
对于常见的抗生素、镇痛药、镇静催眠药等药品，患者和家属更容易出现误用和滥用现象，因此需要重视和加强用药教育。
药品安全知识培训课件
方案。
安全性
优先选择疗效确切、 安全性高的药物，避 免使用不必要的或疗 效不确切的药物。
经性
在保证疗效和安全性 的前提下，优先选择 价格合理、易于获取
的药物。
处方审核流程与注意事项
处方审核流程
药师接收处方后，对处方进行审 核，包括患者信息、药物信息、 用法用量等方面，确保处方的合 理性和安全性。
06
药品安全事件应对与处置
药品安全事件分类及等级划分
药品安全事件定义
等级划分
指因药品质量问题或药品使用不当导 致的危害人体健康的事件。
根据事件的危害程度、影响范围和紧 急程度，药品安全事件可分为特别重 大、重大、较大和一般四个等级。
分类
根据事件的性质、严重程度和影响范 围，药品安全事件可分为生产环节事 件、流通环节事件和使用环节事件。
专人负责
医疗机构必须指定专人负责麻醉药品和精神药品的管理工作，确保各 项管理制度得到严格执行。
医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理要求
毒性药品管理
医疗用毒性药品必须储存在专门的毒性药品库中，实行双 人双锁管理，确保安全。同时，要建立毒性药品使用登记 制度，对每次使用情况进行详细记录。
放射性药品管理
放射性药品必须储存在专门的放射性药品库中，确保辐射 安全。使用放射性药品时，必须严格遵守操作规程，确保 人员和环境安全。
特殊标识和警示
医疗用毒性药品和放射性药品必须在包装和存放地点设置 明显的特殊标识和警示标志，以防止误用和误操作。
违反特殊管理规定的法律责任
刑事责任
违反特殊管理规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。例如，非法买卖、储存、运输、邮 寄、携带、使用麻醉药品和精神药品等行为，都可能构成犯罪。
安全用药知识宣传内容
安全用药知识宣传内容安全用药知识宣传内容汇总安全用药知识宣传内容有：1.感冒类用药：提醒家庭成员特别是儿童，在使用含退热成分的感冒药之前，一定要详细阅读说明书，含退热成分的感冒药一般不建议长期使用。
2.慢性病患者：需要长期服用药物，用药前应仔细阅读说明书，并严格按照医嘱服用。
3.处方药：用药前，应凭医生处方购买，并按医嘱服用。
4.误用：提醒大家，如果同时服用多种药物，很可能会增加药物剂量，产生中毒反应。
5.药物保存：提醒大家，如果药品密封不好或者药品被阳光照射，可能会降低药效，甚至产生毒副作用。
6.家庭小药箱：建议在家中建立“家庭小药箱”，存放一些常用药品，并定期检查药品是否过期。
7.过敏体质：需要特别注意药品的过敏反应，用药前应详细了解过敏反应，避免使用会导致过敏反应的药物。
8.药物相互作用：提醒大家，药物相互作用是指同时服用多种药物，很可能会导致药效降低或产生毒副作用。
9.哺乳期妇女：需要使用药物时，应遵循医生的建议，有些药物可能会通过乳汁分泌，对婴儿产生影响。
10.老年患者：需要使用药物时，应遵循医生的建议，有些药物可能会对老年人的肝肾功能产生影响。
安全用药知识宣传内容归纳安全用药知识宣传内容归纳如下：1.了解药品名称：确保按照医生的建议正确使用药品。
2.存放药品：放在原包装盒内，避免阳光直射。
3.贮藏条件：储存在凉爽，干燥的地方。
4.生产日期：确保按照有效日期使用药品。
5.药物过敏：如出现任何过敏反应，应立即停止使用相关药物并就医。
6.药物相互作用：如与其他药物一起使用，应先咨询医生或药师。
7.副作用：如出现任何副作用，应立即停止使用相关药物并就医。
8.剂量：确保按照医生的建议使用正确的剂量。
9.维生素和矿物质：不应超过建议剂量，应咨询医生是否需要补充。
10.避免混用：不应与其他治疗混用。
11.手术准备：在使用药物进行手术前应咨询医生。
12.携带药物：携带原包装药物，避免阳光直射。
13.健康生活方式：保持健康的生活方式，均衡饮食和适量运动有助于提高免疫力。
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什么是药物滥用（drug abuse）药物滥用(物质滥用) 指非医疗目的反复、大量地使用具有依赖特性的药物(或物质)，使用者对此类药物产生依赖(瘾癖)，强迫和无止境地追求药物的特殊精神效应，由此带来严重的个人健康与公共卫生和社会问题。
这种用药行为称为药物滥用（吸毒）；药物使用到药物使用不当（使用时间过长、用药剂量过大）最终演变成药物滥用。
什么是身体依赖性（physical dependence）身体依赖性是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生难以忍受的不适感如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻、甚至虚脱和意识丧失等，称为停药戒断综合征（withdrawal syndrome），主要是中枢神经系统对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，包括耐受性增加和停药后的戒断症状，反复的药物滥用导致机体的稳态机制重新调整，并对药物产生适应（耐受）。
有些药物不存在身体依赖或依赖轻微，而主要以精神依赖为主。
简单地说，麻醉药品会产生身体依赖性，停药后会产生戒断综合征；而精神药品一般只产生精神依赖性，停药后不会产生戒断综合征。
什么是精神依赖性（psychic dependence）精神依赖性又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。
凡能引起令人愉快意识状态的任何药物即可引起精神依赖性。
精神依赖性是药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的精神效应(激动感、舒适感、超脱感、稳态感)，表现为对药物的强烈的渴求和强迫性觅药行为，精神依赖性与成瘾同义。
药物的精神依赖性内在的含义是对欣快感的强烈渴求, 外表显现是获得药物的行为。
什么是药物耐受性（drug tolerance）指机体对药物反应的一种适应性状态和结果。
当反复使用某种药物时，机体对该药物的反应性减弱，药学效价降低；为达到与原来相等的反应和药效，就必须逐步增加用药剂量，这种叠加和递增剂量以维持药效作用的现象，称药物耐受性。
产生耐受性的药物常见于阿片类、巴比妥类和苯二氮卓类；另有一些精神活性物质，如酒精，也极易产生耐药性；而可卡因类较少产生耐受性。
药物的耐受性是可逆的，在停止用药后，耐受性会逐步消失，机体对药物的反应又会恢复到原有的水平。
什么是药物依赖性（drug dependence）药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，它表现出一种强迫的连续或定期的用药行为和其他反应。
为的是去感受它的精神效应，或是避免由于断药所引起的不舒适，可以发生或不发生药物耐药性。
同一人可以对一种以上药物产生依赖性。
世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。
什么是药物滥用监测？开展药物滥用监测的意义？药物滥用监测作为疾病监测的一个组成部分，同其它公共卫生监测既有联系又有区别。
其特点是对人群中麻醉药品和精神药品使用和滥用情况进行长期连续、系统的观察、调查并收集资料，及时发现麻醉药品、精神药品非法流弊和滥用问题，及时掌握药物滥用现状、动态分布、滥用者的人口学特征、滥用麻醉药品和精神药品的种类、滥用方式和可能的发展趋势，分析、确定各地区乃至全国药物滥用基本情况，为麻醉药品的科学管理和禁毒工作提供科学数据。
同一般意义上的疾病监测比较，药物滥用监测在观察对象、调查和收集资料方式方面具有其自身特点。
药物滥用监测不局限于某一特定研究范围，它涉及医学、药品管理、社会和法律等多领域。
从药物滥用监测性质看，它对禁毒工作、麻醉药品和精神药品的管理，以及疾病控制具有重要意义。
从组织形式看，药物滥用监测分为被动监测和主动监测两种形式。
前者指各级监测网站按上级单位要求和规定收集资料，定期汇总上报；后者是根据某特定问题，由上级部门部署或计划定期不定期地开展调查或系统收集资料。
主动监测在降低漏报率方面明显优于被动监测，所调查掌握的数据更接近于药物滥用实际发生情况。
从监测所针对的对象看，可分为以普通人群为基础的一般人群监测，以戒毒康复机构为基础的药物滥用人员监测和以青少年等人群为基础的高危人群监测。
什么是多药滥用？多药滥用的主要原因及危害？多药滥用常见药物有哪些？多药滥用(polydrugabuse)是非医疗目的的，同时或先后在较短时间内使用两种或两种以上成瘾药物，一般有三种情况：使用同一类型中的若干种药物；同时使用两类或两类以上药物；滥用一类药物之后交替地使用其他类药物。
多药滥用的原因包括：为增强快感，追求更为强烈的剌激；为减少毒副反应，将中枢神经兴奋剂与抑制剂兼用；原来的药物不能得到或供应不足时，用其它药物或毒品替代或补充。
多药滥用的危害：由于药物之间的相互作用（协同或叠加），多药滥用对人体的伤害加重，在生理和心理方面产生难以预见的毒副作用。
多药滥用常见的药物有：海洛因、哌替啶(度冷丁)、二氢埃托啡、吗啡、大麻、致幻剂、苯丙胺类中枢兴奋剂（“冰毒”“摇头丸”等）、氯胺酮、苯二氮卓类药物(三唑仑、地西泮等)、巴比妥类药物、曲马多、咖啡因、头痛粉等。
精神活性物质（psychoactive substance）指人体在使用后对思维、情感、意志行为等心理过程产生影响的物质。
主要根据精神活性物质的药理特性，可以分为以下种类：1．中枢神经系统抑制剂(depressants)：能抑制中枢神经系统活动，如巴比妥类、苯二氮卓类、酒精等。
2．中枢神经系统兴奋剂(stimulants)：能兴奋中枢神经系统，如咖啡因、苯丙胺、可卡因等。
3．大麻(cannabis，marijuana)：大麻是世界上最古老、滥用最广泛的致幻剂，滥用后可使人欣快，增加剂量可使人进入梦幻，其主要有效成分为四氢大麻酚(THC)。
4．致幻剂(hallucinogen)：能改变意识状态或感知觉，如麦角酸二乙酰胺(LSD)、仙人掌毒素(mescaline)等。
5．阿片类(opiates)：包括天然、人工合成或半合成的阿片类物质，如海洛因、吗啡、阿片、美沙酮、二氢唉托啡、哌替啶、丁丙诺啡等。
6．挥发性溶剂(solvents)：如汽油、乙醚、丙酮、苯环己哌啶(PCP)等。
7．烟草(tobacco)。
具有依赖性特性的药物有几类？按照国际公约（《1961年麻醉品单一公约》和《1971年精神药物公约》）可以将具有依赖性的药物（或物质）分为两大类：一类是麻醉药品，如海洛因、大麻和大麻脂、阿片和吗啡制剂、可待因等；另一类是精神药物，如各种致幻剂和四氢大麻酚、中枢兴奋剂、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物等。
此外，还有一些物质如烟草、酒精、挥发性有机溶剂等，也具有依赖性特性，但未列入国际公约管制。
什么是药品不良反应？药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。
什么是药品不良事件？国际上对药品不良事件有统一的定义，药品不良事件(英文Adverse Drug Event，缩写为ADE)是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。
药品不良事件和药品不良反应含义不同。
一般来说，药品不良反应是指因果关系已确定的反应，而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。
它在国外的药品说明书中经常出现，此反应不能肯定是由该药引起的，尚需要进一步评估。
什么是严重药品不良反应？根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)，严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
什么是新的药品不良反应？根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
药品不良反应可以分为哪几类？目前，药品不良反应分类有很多种，这里仅介绍一种最简单的药理学分类。
这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类：A型反应、B型反应和C型反应。
A型反应是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。
通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。
B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。
包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。
C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应。
一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。
发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关，有些机理不清，尚在探讨之中。
药品不良反应有哪些临床表现？从总体上来说，药品的不良反应可能涉及人体的各个系统、器官、组织，其临床表现与常见病、多发病的表现很相似，如表现为皮肤附件损害(皮疹、瘙痒等)、消化系统损害(恶心、呕吐、肝功能异常等)、泌尿系统损害(血尿、肾功能异常等)、全身损害(过敏性休克、发热等)等。
什么是药品的副作用？副作用和不良反应有区别吗？怎样预防？俗称的“副作用”就是指药品不良反应。
在学术上，药品的副作用只是药品不良反应的一种，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用。
出现这类反应的药品具有两种以上的药理学作用，例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。
当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。
药品不良反应除副作用(副反应)，还包括药品的毒性作用(毒性反应)、后遗效应、变态反应等。
一般情况下，药品的副作用程度较轻，如果有的人副作用程度很重，就要考虑改用别的药。
患者初次服用某种药品，一般要从较低剂量开始，服用后注意疗效怎样，有没有副作用；如疗效、副作用不明显，遵医嘱可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。
增加剂量后更要密切观察有无不良反应。
什么是药品的毒性反应？毒性反应也叫毒性作用，是指药物引起身体严重功能紊乱和组织病理变化。
药理作用较强，治疗剂量与中毒量较为接近的药物容易引起毒性反应。
此外，肝、肾功能不全者，老人、儿童易发生毒性反应。
少数人对药物的作用过于敏感，或者自身的肝、肾功能等不正常，在常规治疗剂量范围就能出现别人过量用药时才出现的症状。
什么是药物过敏反应？药物过敏反应又称之为变态反应，是致敏病人对某种药物的特殊反应。
药物或药物在体内的代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组织损伤或生理功能紊乱。