生物多样性研究进展
生物多样性研究的现状与趋势
生物多样性研究的现状与趋势生物多样性，作为我们共同拥有的自然资源，正承受着越来越大的压力和挑战。
随着人口的增长、气候变化的加剧以及生态环境的破坏，很多种类的动植物已经濒临灭绝。
保护生物多样性已成为全球环境保护的重要任务。
本文将对生物多样性研究的现状与趋势进行探讨。
一、生物多样性研究的现状由于生物多样性的复杂性，其研究需要依托于多学科的知识和实践，如生态学、地理学、生物学等。
目前，生物多样性研究正被广泛关注和研究，其现状如下：1.数据收集与分析生物多样性的研究离不开数据收集和分析。
在现代技术的帮助下，越来越多的数据被收集，使得研究者可以更好地理解和描述生物多样性。
例如，目前正在流行使用的卫星地图和无人机摄像机，可为研究生物多样性提供更为准确和透彻的数据。
2.新技术的应用新的科学技术不断地涌现，并且被应用到生物多样性研究中。
例如，现代分子学技术使得生物多样性研究者可以分析更复杂和微小的生物体，以及其基因和蛋白质等结构。
同时，人工智能在生态学和环境研究方面也有着广泛的应用，提升了数据处理和分析的效率。
3.影响生物多样性的因素研究生物多样性研究最主要的任务是研究哪些因素影响了生物的多样性，以及如何进行保护和管理。
因此，除了获取数据和应用技术外，对于不同生态系统的研究也是非常重要的。
例如，对于不同的生态系统、亚生态系统以及其内部的相互作用等，都需要进行深入的研究和分析。
二、生物多样性研究的趋势除了现有的研究进展外，未来的生物多样性研究还会集中在下面几个方面：1.保护和管理由于人类行为的直接或间接影响，生物多样性正面临着越来越大的威胁。
尤其是城市化的加速，自然资源的逐步消耗和污染，都对地球上的各种动植物带来了巨大的威胁。
未来的生物多样性研究，将不断关注如何在已有的自然资源之上，保护和管理生物多样性的可持续发展。
2.环境方面气候变化是当今环境研究的重要内容之一。
随着气候变化的继续发展，生物多样性的研究也将考虑如何适应环境变化，以及如何预测未来的影响。
生物多样性与生态系统功能关系研究进展
生物多样性与生态系统功能关系研究进展生物多样性和生态系统功能之间的关系一直是生态学领域的重要研究方向。
生物多样性是指生态系统中不同生物种类的数量和种类的多样性，而生态系统功能是指生物多样性对维持生态系统正常运转和提供生态服务的能力。
理解生物多样性与生态系统功能之间的关系对于生态系统保护和可持续发展至关重要。
近年来，研究者们通过大量的实证研究发现，生物多样性对生态系统功能具有重要的正向影响。
首先，高生物多样性能够增加生态系统的稳定性和抵抗力。
一个具有高生物多样性的生态系统能够更好地适应环境变化，对于自然和人为干扰表现出更强的抵抗力。
比如，一个生物多样性丰富的森林可以更好地应对气候变化、病虫害入侵等压力，从而维持生态系统的长期稳定。
其次，生物多样性对于生态系统功能的维持和提供生态服务起着重要的作用。
生态系统功能包括物质循环、能量流动、土壤保持、水源涵养以及提供食物和栖息地等方面。
研究表明，生物多样性能够促进这些生态系统功能的正常运作。
例如，多样的植物群落能够提供更多的食物来源和栖息地，支持更多的动物物种。
这些动物在食物链中扮演重要角色，帮助控制害虫数量、促进有益昆虫的传播，进而维持生态系统的平衡。
此外，生物多样性还对可持续发展和人类福祉有着重要的影响。
研究表明，生物多样性对于农业、林业、渔业以及草原等生产性生态系统的维持和提高起着关键的作用。
例如，农作物的野生近缘种具有更高的适应能力和抗病能力，可以为农作物杂交育种提供宝贵的遗传资源。
另外，森林等生态系统的恢复和保护不仅能够提供经济利益，还能提供重要的社会和文化价值，如旅游业和生态文化传承等。
尽管研究已经证实了生物多样性与生态系统功能之间的正向关系，但是生物多样性正面临严重的威胁和下降。
生态环境恶化、土地开发和气候变化等因素都对生物多样性产生了严重的影响。
为了保护生态系统的正常运转和生物多样性的丰富性，采取积极有效的保护措施是必要的。
首先，建立和完善生态保护区网络是保护生物多样性和生态系统功能的重要途径。
湖泊微生物多样性研究进展
一、湖泊微生物多样性的研究进 展
在过去的几年里，关于湖泊微生物多样性的研究主要集中在物种多样性、分 布特征和生态功能等方面。通过对不同湖泊的调查和研究，科学家们发现湖泊微 生物多样性受多种因素的影响，如湖泊的水质、气候、地理位置等。同时，不同 地区的湖泊微生物多样性也呈现出独特的特征。
例如，对国内太湖的研究发现，太湖微生物群落主要由蓝藻、绿藻、硅藻等 构成，其中蓝藻为优势种群。而在太湖的不同区域，微生物的分布和丰度也存在 明显的差异。研究者还利用高通量测序技术，对太湖微生物群落结构进行了深入 分析，发现不同季节和不同水深度的微生物群落结构也存在差异。
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营养盐也是影响湖泊微生物多样性的重要因素之一。在营养盐丰富的湖泊中， 各种微生物都能够得到充足的养料供应，因此其多样性也相对较高。而在贫营养 盐的湖泊中，由于养料供应不足，只有部分适应性强的微生物才能够得以生存， 因此其多样性相对较低。
三、湖泊微生物多样性的保护意 义
湖泊微生物多样性的保护具有重要的意义和价值。首先，湖泊微生物多样性 是维持湖泊生态系统稳定的重要基础。微生物在湖泊生态系统中扮演着分解者、 生产者和消费者的角色，对湖泊中的有机物分解、能量流动和物质循环起着至关 重要的作用。维护湖泊微生物多样性的稳定有助于保持湖泊生态系统的平衡和稳 定。
此外，国外的科学家也对湖泊微生物多样性进行了深入研究。例如，在对美 国东北部一个浅水湖泊的研究中，研究者发现该湖泊的微生物群落结构受到营养 盐、温度和光照等多种因素的影响。同时，该湖泊的微生物多样性也受到气候变 化的影响，如过去十年中湖泊微生物多样性的变化与气候变化密切相关。
二、湖泊微生物多样性受到的影 响因素
湖泊微生物多样性研究进展
目录
01 一、湖泊微生物多样 性的研究进展
生物多样性生态学的研究进展和展望
生物多样性生态学的研究进展和展望生物多样性是生态学中一个极其重要的问题，其对人类的生存和环境的均衡发展有着至关重要的影响。
在过去的几十年里，人类的活动越来越增强，环境破坏越来越严重，这给生物多样性保护带来了越来越大的挑战。
技术发展和科学研究的进步为生物多样性生态学研究提供了新的机遇，同时也带来了新的挑战。
本文将对生物多样性生态学的研究进展和展望进行简要介绍。
一、生物多样性的定义生物多样性，又称生物多样性，是指所有生命形式的多样性，包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性。
在生态系统中，各种物种相互依存、相互作用，构成了一个复杂而系统的整体。
生物多样性研究的目的就是为了更好地理解生态系统的功能和演化过程，以及人类活动对其的影响和后果。
二、生物多样性生态学的研究方法生物多样性生态学是生物多样性研究的一个重要分支，它在研究中主要采用两种方法：实验研究和观察研究。
实验研究主要针对生态系统中的生态过程和目标物种，通过设计实验设备和实验方案来模拟生态过程或对目标物种进行操作处理，以研究物种的生长、繁殖、竞争和适应等特征，进而推断出生态系统的功能和演化规律。
观察研究主要采用实地定位和取样的方法，以实际观察和描述物种的分布、数量和生境等要素，并采集植物、动物和微生物等生物材料进行分析，以研究生态系统的物种组成、群落结构、物种互动和演化规律。
生物多样性生态学的研究方法包括基于遗传学、分子生物学、群落生态学、生态系统生态学等不同学科领域的理论和技术手段。
三、生物多样性生态学的研究进展1.生态系统功能和演化规律的研究生物多样性生态学研究的最重要的领域是生态系统功能和演化规律的研究。
生态系统功能是生态系统为维持生命特征和生态过程而独特的各种结构和功能特征，包括物种组成、生物量、营养循环、物质输送、生境特征和能量流动等要素。
演化规律是生态系统在时间和空间的维度上对各种环境压力和干扰的反应过程，包括均衡状态、比例效应、群落和生态过程的动态性、生态系统的可持续性等。
生物多样性与生态系统功能的研究进展
生物多样性与生态系统功能的研究进展生物多样性是指一个生态系统中物种、基因和生态系统的多样性。
对于保护生态系统和维护人类福祉来说，生物多样性非常重要。
在保护生态系统的过程中，研究生物多样性与生态系统功能的关系也是非常重要的。
通过对生物多样性与生态系统功能的研究，可以更好地了解生态系统的稳定性和可持续性，为生态系统的保护提供更好的科学指导。
本文将从生物多样性与生态系统功能的关系、生物多样性与生态系统功能的测量指标、生物多样性与生态系统功能研究的进展及存在的问题这四个方面，谈谈生物多样性与生态系统功能的研究进展。
一、生物多样性与生态系统功能的关系生态系统功能是指一个生态系统中，各个生物群体的作用和互相作用，包括生产力、物质和能量的循环、物种的适应力和自我调节等。
而生物多样性则是构成生态系统的基础之一，生物多样性主要分为物种多样性、生态多样性和基因多样性三个层面。
三种层面之间相互影响，关系密切。
物种多样性是生物多样性中最直接的表现，而物种多样性丰富的生态系统通常能够提供更多的生物所需的资源，并具有更高的生产力和更显著的功能性效益。
二、生物多样性与生态系统功能的测量指标目前，生物多样性与生态系统功能的测量指标多种多样，常见的包括物种多样性指数、功能性多样性指数和生态系统功能指数等。
其中物种多样性的指数主要代表生物多样性的数量，常用的物种多样性指数有Shannon指数、Simpson指数、Pielou指数、Margalef指数和Sorenson指数等。
而功能多样性指数则更强调在生态系统中，各种生物之间的相互作用，能够反映生态系统的结构和稳定性。
生态系统功能指数则能够直接反映生态系统对环境的响应和生态系统的健康状态，常用的生态系统功能指数有生产力、重要植物品种指数和物种适应力指数等。
三、生物多样性与生态系统功能研究的进展研究生物多样性与生态系统功能的关系已有数十年，其研究方法和角度也在不断地变化和发展。
最初人们通过比较不同栖息地的物种多样性和生产力发现，生物多样性与生态系统功能之间存在一定的正相关关系。
种质资源与生物多样性保护的研究进展
种质资源与生物多样性保护的研究进展随着人口的不断增加，自然资源的消耗和环境的恶化越来越严重。
为了保护生态环境和维护人类社会的可持续发展，越来越多的人开始注重保护和利用生物多样性。
而种质资源作为生物多样性的重要组成部分，其保护与利用也越来越受到人们的关注。
本文将从多个角度来探讨种质资源与生物多样性保护的研究进展。
一、种质资源的定义与分类种质资源是指可能被利用的动植物品种、亚种、种间杂种和变种，以及与人类利益有关的微生物、真菌和病毒等生物资源。
据统计，全球有大约1.5万种重要作物，其中有1.2万种为食品作物，1.3万种为医药作物，以及4万多种陆生植物。
因此，种质资源的种类非常广泛，涵盖了所有的动植物和微生物等。
种质资源能够提供重要的遗传资源，包括种子、芽胞、干细胞、DNA、RNA 等，这些遗传资源对于基因工程、高效育种、生物技术、疾病防治等方面都具有重要价值。
同时，种质资源也可以作为食品和药品的原材料，为绿色环保产业的发展提供了重要的支持。
二、种质资源的保护与利用保护种质资源是维护生物多样性和生态平衡的必要措施。
目前，全球各国都在开展相关的保护工作，包括国家级、地区级和国际级的保护。
（一）国家级保护各国会针对本国的重要动植物物种进行特别保护，通常是依据该物种的濒危状态分为不同等级。
一些国家将保护物种放入特殊的名录中，制定相关的法规、政策。
例如中国将大熊猫、朱鹮、中华秋沙鸭等列入国家一级保护动物，加强生存环境的保护、禁止贸易等。
另外，国家还建立了许多专门的保护区和园林，保护自然生态、环境和个体数量。
（二）地区级保护由于一些区域的自然条件、生物类型等特殊，各地也会根据自身实际情况制定保护措施。
例如我国新疆地区保护花鸟，天山雪莲、天山云杉、新疆响尾蛇等特有动植物资源，制定种植规划和禁止捕杀等政策。
（三）国际级保护在国际上，各国都会遵守生物多样性公约，保护全球的生态环境和自然资源。
一些重要物种也会被列入国际濒危野生动植物国际贸易公约(CITES)，禁止和限制野生动物认购和交易等。
广西弄岗国家级自然保护区生物多样性的研究进展及保护措施
广西弄岗国家级自然保护区生物多样性的研究进展及保护措施摘要广西弄岗国家级自然保护区位于广西西南部，为典型的北热带喀斯特季节性雨林生态系统。
为了解该区生物多样性现状并为该区的保护和利用提供科学参考，对该区植物、动物、特有种及保护对象的生物多样性研究进行综述。
结果表明，该区生物多样性丰富，特有物种繁多，主要保护物种面临潜在威胁。
基于此，提出了加强合作、发展生态旅游和促进资源保护、科研监测与自然教育有机结合等措施。
关键词弄岗自然保护区;生物多样性;保护措施广西弄岗国家级自然保护区位于崇左市龍州县和宁明县境内，坐标为东经106°42′28″～107°04′54″、北纬22°13′56″～22°39′09″。
保护区呈西北-东南向长条状地块形状，从西端到东端共长33.53km，总面积10077.5hm2，由三个独立片区组成。
其中，龙州县境内的陇呼片区1008.0hm2，弄岗片区5424.7hm2，跨龙州、宁明两县的陇山片区3644.8hm2，三个片区的南北宽为：陇山片区11.5km，弄岗片区9.6km，陇呼片区5.2km。
保护区地属北热带季风气候区，年平均气温22℃，最冷月份平均气温在13℃以上，每年有7个月的月平均温度达22℃以上，极端高温40.5℃，极端低温-3℃，≥10℃的年积温7834℃，年平均降雨量1150～1550mm，最多达2043mm，最少890mm，其中76%的降雨量集中在5—9月[1]。
保护区为北热带裸露型喀斯特区域，地貌以峰丛深切圆洼地为主，该地貌由多个石山山峰和镶嵌其中的洼地（谷地）组成。
山峰顶部海拔400～500m，最高峰海拔680.1m，山峰平均密度10～30个/km2;洼地底部海拔150～200m，最低海拔118.2m，洼地最大深度114m，最大宽度450m[2]。
该区域地表水缺乏，以暂时性洼地壅水和少量季节性小溪为主;地下水通道丰富，形成复杂的地下河系，枯水期（12月至翌年2月）最低水位埋深5～25m，丰水期（5—7月）最高水位高出地面0～3m[3]。
植物根际微生物多样性与生态功能的研究进展
植物根际微生物多样性与生态功能的研究进展植物根际微生物是指与植物根系密切联系并生活在根际环境中的微生物群体。
它们是一种极为复杂的生态系统，在保持植物健康、促进植物生长发育、增强植物对逆境的抵抗等方面发挥着重要作用。
长期以来，研究者们对植物根际微生物的多样性与生态功能进行了不断的探索和研究，取得了许多重要的进展。
一、植物根际微生物的多样性随着分子生物学和计算机技术的发展，研究者们对植物根际微生物的多样性进行了广泛而深入的研究，主要应用了高通量测序技术、16S/18S rRNA基因序列分析等方法。
研究发现，植物根际微生物主要包括细菌、真菌、放线菌、病毒等多种群体，其中细菌是根际微生物群体中最为丰富的一类。
此外，植物根系泌出物、土壤气候等因素也对植物根际微生物多样性产生了影响。
二、植物根际微生物的生态功能植物根际微生物的多样性不仅是一种生态系统的基础，也是生态功能的关键。
通过与植物根系共生，不同种类的微生物群体在根际环境中形成了复杂的互作关系，参与了多种生态功能。
1. 促进植物生长发育：植物与根际微生物之间的互利共生关系是植物生长发育的重要保证。
微生物通过分泌生长调节物质、产生抗生素、固氮等方式促进植物生长发育。
例如，根瘤菌能够固氮并将过剩的氮供应给植物，使其获得必需的氮源。
2. 增强植物逆境抵抗能力：植物生长过程中常常受到环境逆境的影响，例如土壤贫瘠、气候变化等。
根际微生物可通过缓解毒素、降解有害物质、提高植物抗氧化能力等方式来增强植物的逆境抵抗能力。
3. 保护植物健康：拮抗细菌、真菌等微生物可以在根际环境中与植物有益微生物竞争，减少植物病原微生物引起的侵染。
此外，根际微生物还能够激活植物免疫响应并对植物产生的毒素进行降解。
三、未来研究方向虽然在植物根际微生物多样性和生态功能的研究方面已经取得了许多重要的进展，但我们仍然需要更深入的研究。
下面是一些可能的未来研究方向：1.植物根际微生物与植物病害关系的研究。
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借此将本区的低山森林和灌丛植被分为中温性植物群
落 11 块样地 和海拔相对较低的喜温耐旱植物群落 23 块样地
第六次划分 D6 的指示种为早熟禾 Poa sp 一 北京隐子草 Cleistogenes hancei
蓝刺头 Echinops latifolius
和歪头菜
借此将中山草甸植被分为杂类草
草甸 18 块样地 和矮紫苞鸢尾 Iris ruthenica var nana 细柄苔草草甸
Geraniumeriostemon 一 借此将本区的中山森林植被分为分布于海拔较高的硕桦 Betula
costata 林 2 块样地 和海拔相对较低的中山森林植被 38 块样地
第五次划分 D5 的指示种为山桃 一 荆条 Vilex negundo var. heterophylla
和蚂蚱腿子 Myripnois dioica
1991 对百花山杂灌丛化学元素含量进行了比较全面的研究 刘明旺等 1992 对百花山植 物种问相关往和植被数量分类进行了探讨 陈灵芝等于 1990 年对东灵山主要植物群落进行调
* 本文是国家八 五重大基础研究项目 中国生物多样性保护生态学基础研究口 PD85-31 的 03 课题 重 点类型与区域生态系统多样性研究 的一部分
提供
１ ２ 资料分析
分别计算乔木 灌木及草本植物的重要值 其计算公式为
乔木的重要值 IVtr 相对密度+相对优势度+相对高度 灌木和草本植物重要值 IVsh=相对高度+相对盖度 植物群落的排序与数量分析采用无偏对应分析 DCA 和二元指示种分析 TWINSPAN
Gauch,.1982 Kent 等 1992 DCA 和 TWINSPAN 软件力康奈尔生态程序 Cornell Ecological
布于阳坡的森林植被 样地 32 块 后者又分为包括核桃楸林 华北落叶松人工林和落叶阔叶
混交林的中生群落和包括辽东栎林和白桦林的中旱生群落
第十次划分 D10 的指示种为甘野菊 Dendranthema lavandulaefofium 一 茜草 Rubia cordifolia 一 雉 隐 天 冬 Asparagus schoberioides 一 白莲蒿 十 大叶白蜡
生物多样性研究进展
北京东灵山地区植物群落多样性的研究
I 植物群落的基本类型*
马克平 陈灵芝 于顺利 黄建辉 高贤明 刘灿然
中国科学院植物研究所 北京 １０００９３
摘 要 本文根据 １９９０－１９９５ 年采用样地法调查获得的 １８８ 块样地资料 对东灵山地区植物群落 的基本类型 组成 结构 分布及其与环境的关系等方面进行了比较全面的分析 描述 本区 的植被长期受到人为干扰 原生植被已破坏殆尽 只有次生植被和人工林 基于样地资料和野 外踏查记录 结合 ＴＷＩＮＳＰＡＮ 数量分类结果 并参考有关文献 将东灵山地区的植被划分成 ５ 个植被型 ２９ 个群系 这些植物群落随着环境条件的变化呈规律性分布 依其垂直分布的特点 可以将本区植被分成三条带 １ 低山落叶阔叶灌丛带 ２ 中山落叶阔叶林带 ３ 亚高山草甸带 关键词 植被 类型 多样性 分布演替
白 缘 蒲 公 英 Taraxacum platypecidum
和 雪 白 委 陵 菜 Potentilla nivea
var oblonga 借此把草甸植被分为海拔 2000m 以下的中山草甸植被 33 块样地 和海拔
2000m 以上的亚高山草甸植被 18 块样地
第四次划分 D4 的指示种为华北楼斗菜 Aquilegia yabeana 一 和毛蕊老鹳草
个样地 所依据的指示种分别为柔毛绣线菊 Spiraea pubescens 一 二色胡枝子 Lespedeza
bicolor 一 细柄苔草 Carex cajpillaris
地榆 Sanguisorba officinalis
火绒草 Leontopodium leontopodioides
和华北蓝盆花 Scabiosa tschiliensis
置 3 个 1 1m2 草本样方 总共设置样地 188 块 其中乔木样地 68 块 灌木样地 62 块 草本
样地 58 块 记录项目主要包括 乔木的高度 枝下高 胸径 冠幅 灌木和草本的高度
盖度 株数和物候期 生境因子如海拔 坡向 坡度 坡位 土壤类型等 本项工作于 1990-1995
年完成 气候资料 北京市 1956-1980 年 由中国科学院植物研究所植彼数量生态开放实验室
野外踏查记录 结合本文第二节的数量分类结果 并参考有关文献 中国植被编委会 1980
将东灵山地区的植被划分成 5 个植被型 29 个群系 详见表 2
３ ２ 植被类型介绍
３．２ １ 寒温性针叶林
1 华北落叶松林
本区的华北落叶松林均为人工林 多分布于海拔 1100-1700m 地段 土壤为山地棕壤 东
生物多样性研究进展
查 绘制 l 20000 植被图并用 GIS 软件将其计算机化 杨朝阳 1993 黄建辉 1992 和江
洪等 1994a 进行了植物群落的数量分类 排序及环境解释 江洪等 1994b 根据 1990 年
调查的样地资料对其中的 12 个群落类型进行了生活型分析并对 6 个主要优势树种的种群结构
较合理的分类结果 图 1 该过程再次证明植物群落可以综合地反映环境特征 是环境的良好 指示者
3 东灵山地区植被的基本类型 ３ １ 植被分类的原则与系统
植物群落是在一定的气候 基质及生物等因素的综合作用下形成的有规律的植物组合 植
被分类的目的在于揭示植物的这种组合规律及其与环境的关系 从而比较全系统地认识一定
区域的植被 东灵山乃至整个暖温带地区的植被长期受到人类活动的干扰 在一定程度上破坏
了植物的这种组合规律 给植被分类带来了很大的困难 受植被分布地区差异的影响 植被分
类的依据一直存在争议 根据本区植被的特点 我们认为在适当考虑生境特点的前提下 应以 植物群落本身的特征 特别是群落的优势种甚或建群种为分类依据 采用两级分类单位 当然
予以报道 Jiang Hong 等 1992);黄建辉等 1994 利用 1990 年调查的资料对 6 个森林群落的
物种多样性进行了分析 马克平等于 1991 1993-1995 年又分别对东灵山地区的植被进调查
对其植物群落多样性进行了初步分析 马克平等 1995 本文旨在利用 1990 年以来有关的调
植物群落的分类与排序是认识一定区域内植被的重要手段 是进行植物群落多样性研究的 基础 而群落多样性又是生态系统多样性研究的核心内容 因此 本文的研究将为北京东灵山 地区植物群落多样性研究 乃至该地区生态系统及景观多样性的保护与持续利用提供有益的信 息
北京属于开发较早且交通比较发达的地区 该区植物区系及植被的研究历史较长 东灵山 地区位于北京的西南部 为植被保存相对较好的地区 又有北京第一高峰的存在 因此很早就 受到植物学家的关注 在 19 世纪中叶至 20 世纪初有很多外国学者及传教士等深入百花山等地 进行植物采集及植被考察 并做了程度不同的记载 Hance 于 1875 年写成 中国北部山区 植物 百花山植物纪要 Bretschneider 于 1876 年写成 北京植被纪要 Moellendorf 于 1881 年写成 河北省北部植物名录及植被 矢部吉桢于 1911 年写成 百花山植物纪要 等 乔曾 鉴等 1964 继外国人之后 杨承元于 1937 年发表了 北京西山及小五台山的森林植被 一 文 指出该区的顶极群落类型为落叶阔叶林 并描述了植被的垂直分布及阴阳坡问的差异 解 放以后 特别是 50 年代后期 北京大学 北京师范大学和中科院植物所等单位的有关人员对 本区及毗邻地区植被进行过调查 虽未形成专门报告 但在介绍北京市植被或有关地区森林时 都不同程度地有所涉及 北京大学生物系地植物学小组 1959 北京师范大学生物系百花山调 查队 1958 北京师范大学调查队 1959 北京师范大学生物系 1962 乔曾鉴等 1964 林 业部调查规划设计院 1982 80 年代后期以来 中科院植物所等单位的专家对本区植被进行 了比较深入的研究 陈灵芝等在 六五 期间 1981-1985 对京津地区开展植被生态学研究 过程中对东灵山地区植被进行了研究 并在 京津地区的植被生态学研究 中予以论述 陈灵 芝等 1990 潘家华 1988 对百花山植物群落分布与环境梯度的关系进行了探讨 黄建辉
Fraxinusrkynhophylla 借此将本区喜温的低山植被分为 侧柏林和荆条灌丛 杂灌丛 第十一次划分 D11 将本区中温性低山植被分为人工油松林和三桠绣线菊灌丛 指示种
为油松 一 矮苔草 Carex humilis var nana 一 山桃 十 和野青茅 上述植物群落的分划过程充分利用了能够反映群落生境特征的指示种及其组合 得到了比
Program , CEP 系列的两个标准程序 该软件由中科院植物植被数量生态开放实验室提供
2 东灵山植被的 TWISPAN 分类
运用 TWINSPAN 方法对东灵山地区 1990-1993 年调查的 125 个样地包括 368 种维管植物
进行等级制分类 共分成 17 个植物群落类型人 TWINSPAN 以二岐式分割法划分植物群落类型
不同等级的单位所依据的具体指标是有所区别的 植被型作为高级分类单位偏重于生态外貌特
生物多样性研究进展
征 将建群种生活型相同或相近 且对水热条件生态关系一致的植物群落划归同一植被型 群
系是本文所采用的低级单位或基本单位 侧重于种类组成 特别是优势种或共建种 本区的植
被长期受到干扰 很难再分出比较稳定的 群系以下的等级 根据上述原则 基于样地资料和
苏 Phlomis umbrosa 一 野古草 Arundinella hirta 一 野青茅 Calamagrostis
arundinacea
穿龙薯蓣 Dioscorea nipponica