环境监测期末考试知识点整理
环境监测总结 期末考试
环境监测总结期末考试环境监测总结期末考试填空选择1.环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势2.环境监测的过程一般为：现场调节→监测方案制定→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等3.中国环境标准体系：国家环境保护标准（国家环境质量标准，国家污染物排放标准，国家环境监测方法标准，国家环境标准样品标准，国家环境基础标准）；地方环境保护标准（地方环境质量标准，地方污染物排放标准）；国家环境保护行业标准；4.水、废水的监测对象：地表水水污染源5.瞬时水样适用水质：组分稳定的地表水；混合水样适用水质：分为等时混合水样（时间控制采样{流量不变，浓度变化}）和等比例混合水样（流量控制采样{流量变化，浓度变化}）；综合水样（适用水质：瞬时水样和混合水样）。
6.采样器：简易采水器、急流采水器、机械式采水器。
7.水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法；加入化学试剂保存法。
8.总固体物：是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬浮物。
9.含氮化合物：废污水中的氮是氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，有机氮和总氮+---它们之间的转化：有机N→NH4-N→NO2-N→NO3-H+凯氏氮=有机N+NH4--N无机氮=氨氮+亚硝酸盐氮+硝酸盐氮TN（总氮）=有机氮+无机氮10.含磷化合物：磷主以各种磷酸盐和有机磷化合物（总磷、溶解性正磷酸盐、溶解性总磷酸盐）11.废水的活性污泥指标：污泥沉降比（SV）污泥浓度（MLSS）污泥溶积指数（SVI）污泥沉降比（SV）：沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比ml/L污泥浓度（MLSS）：1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量；衡量反应器中活性污泥数量多少的指标，以g/Lmg/L为单位12.空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物问答1.河流监测断面的布设：背景断面（设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度）对照断面（设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水流入处和回流处）控制断面（设在排污区下游，废水与江、河水基本混匀处）削减断面（设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上）。
环境监测个人整理复习要点
环境监测个人整理复习要点第一章1、环境监测的分类(按监测目的分)（1）、监视性监测（又称例行监测或常规监测）（2）特定目的监测（特例监测）（3）研究性监测（科研监测）2、优先污染物与优先监测（特性）根据一个确定的筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。
对优先污染物进行的监测称为优先监测。
优先污染物的特点：（1）难以降解、（2）在环境中有一定的残留水平、（3）出现频率较高、（4）具有生物累积性、（5）“三致”物质（致癌、致畸、致突变）、（6）毒性较大、（7）现代已有检出方法3、环境标准我国环境标准分为：（1）环境质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5）环境标准物质标准、（6）环保仪器、设备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准第二章（50%以上）1、水体污染监测（1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。
（当污染物排入量超过水体的自净能力时，就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物（3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。
这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。
一个河段一般只设一个对照断面。
有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。
控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。
在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
环境监测知识点整理
环境监测1.环境污染的特点1、时间分布性。
2、空间分布性。
3、污染因素的综合效应。
2.环境监测的特点1、环境监测的综合性。
2、环境监测的连续性。
3、环境监测的追溯性。
2.优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性。
3.三致:致癌、致畸、致突变。
五毒有害元素: Hg , Cr, Cd , Pb, As.4.现场监测五参数:①水温②pH值③电导率④浊度⑤溶解氧5.环境标准分为国家标准和地方标准两级，国家标准分为综合标准和行业标准。
执行原则:地方环境标准–国家行业标准–国家综合标准。
6.对于工业废水排放源: 第一类污染物采样点一律在车间排放口和具体安装设施排放口。
第二类污染物在排污工厂的总排放口采样。
7.臭阈值:用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数。
臭阈值(TON)=(水样体积+无臭水体积)/水样体积8.色度:取一定量水样，用蒸馏水稀释至刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度。
7.水样的保存方法1、冷藏或冷冻保存法2、加入化学试剂保存法(加入生物抑制剂；调节pH；加入氧化剂或还原剂)8.水样中加入硝酸可以防止金属离子沉淀。
9.水样的预处理方法分为:水样的消解，分离和富集。
①消解的目的:破坏有机物，消除对测定的干扰，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
②分离与富集的目的:对样品进行浓缩，使其浓度增大。
10.水样中金属离子，无机非金属离子，有机物测定时常用的预处理方法分别是消解、蒸馏、萃取。
(或消解、萃取、蒸馏)。
11.《地表水环境质量标准》适用于中国领域内江河，湖泊，运河，渠道，水库等。
地表水水域分为五类:Ⅰ类:主要适用于源头水，国家自然保护区。
Ⅱ类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾产卵场等。
Ⅲ类:适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬场等渔业水域及游泳区。
环境监测考试知识点总结
环境监测考试知识点总结:第一章绪论环境监测的分类(按目的):1、监视性检测2、特定目的检测（1）污染事故检测（2）仲裁检测（3）考核验证监测（4）咨询服务监测3、研究性检测第二章水和废水监测1、河流监测断面的布设：（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段（2）对照断面：设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水流入处和回流处。
（3）控制断面：设在排污区下游，废水与江、河水基本混匀处。
（4）削减断面：设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
2、水色的基本知识水的颜色分为表色和真色。
真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。
3、浊度分光光度法测定浊度原理：以甲僭聚合物配制浊度标准溶液，用分光光度计于680nm波长处测其吸光度，与在同样条件下测定水样的吸光度比较，得知其浊度。
该方法适用于天然水、饮用水浊度的测定。
4、溶解固体物与矿化度溶解固体物：是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物质。
矿化度：是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。
该指标一般只用于天然水。
5、溶解氧测定时采样过程6、BOD生化需氧量是指在溶解氧的条件下，好养微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水可生化降解性和生化处理效果，以及废水生化处理工艺设计和动力学研究中的重要参数。
7、挥发酚和COD的测定COD测定重铬酸钾法在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变味红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量，再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
《环境监测》期末考试复习重点
《环境监测》期末考试复习重点一，环境监测目的1、根据环境质量标准，通过监测来检验和判别工业排放物浓度或排放量是否超标，检验和评价环境质量；2、根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据；3、收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制和目标管理、预测预报环境质量提供数据；4、为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务。
分类：特定目的监测（特例监测、应急监测）（1）污染事故监测（2）纠纷仲裁监测（3）考核验证监测（4）咨询服务监测二，中国环境标准体系1，国家环境保护标准：国家环境质量标准，国家污染物排放标准，国家环境监测方法标准，国家环境标准样本标准，国家环境基础标准。
2，地方环境保护标准：地方环境质量标准，地方污染物排放标准3，国家环境保护行业标准三，废水监测项目第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。
第二类是在污染单位排放口采样测定的污染物。
四，河流监测断面采样点位布设当水面宽小于50米时，只设一条中泓垂线；50—100，左右岸有明显水流处各设一条，大于一百，设左中右三条。
在一条垂线上水深不足0.5，在二分之一处设；0.5—5，水下0.5处设；5—10，水下0.5处，河底上0.5处；大于10，水下0.5，水底上0.5，二分之一处，各设一。
五，水样保存方法与保存要求要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附。
保存措施：1，冷藏或冷冻 2，加入化学保存剂：控制溶液 pH 值，加入氧化剂，加入还原剂，加入抑制剂六，水样消解的作用和要求及消解类型类型：湿式消解法，干灰化法，微波消解法要求：消解后水样要清澈透明无沉淀。
作用：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分解的无机物。
七，水样常见富集与分离方法过滤，气提，顶空，蒸馏，萃取，吸附，离子交换，共沉淀，层析。
环境监测期末复习重点
一、名词解释1.环境优先污染物：潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物。
（8）2.生化需氧量：指在溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
（118）3.光化学氧化剂：除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。
（181）4.土壤背景值：又称土壤本底值。
指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
（270）5.等效连续声级：用个相同时间声能量与之相等的连续稳定的A来表示改段时间噪声的声级大小，符号为“Leq”或“LAeq.T”。
（354 ）6.凯氏氮、氨态氮：凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。
（109）7.化学需氧量（CODCr/CODMn)：指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）示。
（113）8.危险废物：是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
（235）9.生物监测：又称“生物测定”。
利用生物对环境中污染的物质的敏感性反应来判断环境污染的一种手段。
（296）10.计权声级：通过计权网络测得的声压级。
（353）11.环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量及其变化趋势(或污染程度)。
（1）12.总有机碳:以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。
（122)13.二次污染物、第一污染物:一次行染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质:二次污染物是一次污染物在空气中互相作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。
(149)14.急性毒性：一次投给实验动物的毒性物质，半数致死量(LD50)小于规定值。
(237)15.指示生物: 对某一环境特征具有某种指示特性的生物，则叫做这一环境特征的指示生物。
19 .TSP、飘尘PM10:总悬浮颗粒物（TSP) 是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。
环境监测重点知识归纳总结
环境监测重点知识归纳总结一、环境监测概述环境监测是指对大气、水、土壤、噪声等环境要素进行系统观测和数据收集，以了解环境质量状况、分析环境变化趋势，并为环境保护、环境管理和环境决策提供科学依据的过程。
环境监测涉及各个领域，包括生态学、气象学、地质学、化学等多学科知识。
二、环境监测的重要性1. 环境保护：环境监测可以及时发现和掌握环境问题，为制定和调整环境保护政策提供科学依据。
2. 健康与安全：环境监测有助于掌握环境中有害因素的浓度和分布情况，保障公众健康和生活质量。
3. 资源管理：监测环境中的资源变化状况，为合理利用和保护自然资源提供数据支持。
4. 环境管理：通过监测环境质量，评估环境污染状况，确定环境管理目标和措施，实现环境保护和可持续发展。
三、环境监测的要素1. 大气环境监测：包括大气污染物监测、气象观测、大气辐射监测等。
2. 水环境监测：包括水质监测、水量监测、水生态监测等。
3. 土壤环境监测：包括土壤污染物监测、土壤湿度监测、土壤微生物监测等。
4. 噪声环境监测：包括工业噪声监测、交通噪声监测、社会生活噪声监测等。
四、环境监测的方法与技术1. 传统监测方法：采样分析法、现场测试法、实地调查等。
2. 远程监测技术：遥感技术、地理信息系统（GIS）等。
3. 在线监测技术：自动监测系统、传感器网络等。
4. 数据处理与分析技术：统计分析、模型模拟、数据可视化等。
五、环境监测的法律法规1. 《中华人民共和国环境保护法》2. 《大气污染防治法》3. 《水污染防治法》4. 《土壤污染防治法》5. 《噪声污染防治法》六、环境监测的挑战与前景1. 挑战：监测设备和技术的更新换代、监测网络的完善、监测数据的精确性和可信度等。
2. 前景：随着科学技术的不断发展，环境监测将更加精准、自动化和智能化，为环境保护与治理提供更有力的支持。
七、结语环境监测是保护环境和人类健康的重要手段，具有广泛的应用价值。
我们应当加强环境监测的研究和实践，推动环境监测技术的创新与发展，共同构建美丽的蓝天、清澈的水域和绿意盎然的生态环境。
(完整版)环境监测期末复习题及答案
一 名词解释1 精密度： 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
2 空白试验：又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。
其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。
3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中,再充入稀释气，混匀制得。
4 生物监测:①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。
②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P2965 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数,可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度.6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10(或20）：N=10lg 0A A 。
分贝符号为“dB ”，它的量纲为一,在噪声测量中是很重要的参量。
7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量.8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。
以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。
9 优先污染物:对众多有毒污染进行分级排队,从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。
这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。
10 简易监测:是环境监测中非常重要的部分,其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点,往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。
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环境监测考点第一章绪论1.监测：对环境中的污染物进行监视、测定和监控。
2.环境监测就是运用物理、化学和生物技术手段通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
3.环境监测的过程：现场调查、监测方案制订、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。
第一节环境监测的目的和分类（1）环境监测按目的分类1.监视性监测①对污染源的监督检测（污染物浓度、排放总量、污染趋势）；②环境质量监测（所在地区的空气、水质、噪声及固体废物等）。
2.特定目的监测①污染事故监测；②仲裁检测；③考核验证监测；④咨询服务监测3.研究性监测（2）按监测介质对象分类水质监测、空气或废气监测、土壤监测、固体废物监测第二节环境监测的特点和监测技术概述1.污染因子的综合效应：①独立作用；②相加作用；③协同作用；④拮抗作用2.环境监测的手段包括：化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等方法3.优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物成为环境优先污染物。
4.优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。
第三节环境标准1.《地表水环境质量标准》：水质分为五类2.第一类污染物：指能在环境或动、植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物。
3.第二类污染物：指长远影响小于第一类的污染物。
第二章水和废水监测第二节水质监测方案制订1.地表水监测方案制订过程：①资料收集和实地调查；②监测断面布设；③采样点确定；④采样时间和采样频率的确定（考简答题写这四点）2.地表水监测方案制订过程：①明确监测目的；②调查研究；③确定监测对象；④设计监测网点；⑤合理安排采样时间和频率；⑥选定采样和保存方法选定分析测定技术；⑦提出监测报告的基本要求；⑧制订质量保证程序、措施和方案的实施计划；⑨提出水质监测综合评价报告。
（考论述题写这个）3.监测断面1）背景断面：设在基本上未受到人类活动影响的河段，以反映水系未受污染时的背景状态，断面数量根据需要而定；2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况需设置对照断面。
这种断面应设在河流进入城市或工业区以前，避开各种废水、污水流入或回流处。
一个河段一般设置一个对照断面，位于该区域所有污染源上游处，排污口上游100-500m处；3）控制断面：为评价、监测河段两岸污染源对水体水质影响需要设置控制断面，主要排污源下游、充分混合的断面下游。
在排污口下游500-1000m处，设置多个断面。
根据城市的工业布局和排污口分布情况确定。
4）消减断面：通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上的断面，设置一个断面。
4.采样点的确定1）采样垂线数的确定①水面宽＜50m，设一条中泓垂线；②水面宽50-100m，左右近岸有明显水流处，各设一条中泓垂线（两条）；③水面宽100-1000m，中泓、左、右近岸有明显水流处各设一条垂线（三条）；④水面宽＞1500m，至少设至5条等距离采样垂线，较宽的河口应酌情增加。
2）采样垂线上的采样点数的确定①水深＜5m，水面下0.5m设一个点；②水深5-10m，水面下0.5m处、河底以上约0.5m处设一个点（两个）；③水深＞10m，水面下0.5m处、河底以上约0.5m处,1/2处设一个点（三个）。
5.采样时间和采样频率1）背景断面每年采样1次；2）较大河流、湖泊、水库上的监测断面，每逢单月采样一次，全年6次，采样时间可设在丰水期、枯水期和平水期，每期采样2次；3）饮用水源地、各行政区交界断面每月至少采样一次；4）国家监测的监测断面每月至少采样1次。
第三节水样采集和保存1.采样容器的选择1）塑料容器常用作测定金属、放射性元素和其他无机物的盛水容器；2）玻璃容器常用作测定有机物和生物类等的盛水容器。
2.采样方法1）遇到重要支流的河段，需要采集混合水样或综合水样；2）地表水表层水的采集，通常采集瞬时水样，采用直立式或有机玻璃采样器；3）水流湍急的开阔河段或湖泊（水库），采用急流采样器。
3.水样保存方法1）冷藏或冷冻保存法能抑制微生物的活动，减缓物理挥发和化学反应速率2）加入化学试剂保存法①加入生物抑制剂；②调节PH；③加入氧化剂或还原剂。
第四节水样预处理1.水样预处理1）为什么预处理？答：环境水样或废（污）水样品中污染物种类多，组成十分复杂，各组分浓度差异大，一种物质形态多样，因此需要预处理，以获得待测组分满足分析方法要求的形态和浓度，并最大限度地分离干扰物质。
2）水样的消解①湿式消解法；②干灰化法。
2.分离与富集1）解决了什么问题？①低于检出限：富集或浓缩；②防干扰：分离或掩蔽2）有哪些方法（填空题）？目的是什么？①蒸馏法：利用各组分的沸点及蒸汽压的不同达到分离目的；②顶空法：分析复杂水样中易挥发物质；③气提法：提取有机物。
第六节金属化合物的测定1.水样中金属化合物的测定方法①分光光度法；②原子吸收法；③原子荧光法；④等离子体电感耦合原子发射光谱法（ICP）2.汞的测定（四种方法）1）双硫腙分光光度法（重点）原理：水样在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，测定吸光度。
2）原子荧光光谱法3）冷原子吸收光谱法4）冷原子荧光光谱法3.砷的测定（三种方法的名字）（重点）1）二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法原理：在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下，五价砷被还原成三价砷，并与新生态氢反应，生成气态砷化氢，被二乙基硫代氨基甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收，生成红色的胶体银，以三氯甲烷为参比测定其吸光度。
2）硼氢化钾-硝酸银分光光度法3）氢化物发生-原子吸收光谱法第七节非金属无机物的测定1.溶解氧的测定1）溶解氧（定义）DO，溶解于水中的分子态氧2）碘量法原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将二价锰氧化成四价锰的棕色的氢氧化物沉淀。
加酸后，棕色沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘，以淀粉为指示剂，用标准硫代硫酸钠溶液测定，通过计算得出溶解氧的含量。
2.离子色谱法：所有阴阳离子都适用（氯离子）3.氨氮的测定纳氏试剂分光光度法原理：将纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的强碱溶液）加入水样中，与氨反应生成黄棕色胶态化合物，进行比色测定；4.亚硝酸盐氮的测定N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法原理：亚硝酸盐与对氨基苯黄酰胺反应，生成重氮盐，再与N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，进行吸光度测定。
5.硝酸盐氮的测定紫外分光光度法6.凯氏氮原理：水样中加入硫酸，以硫酸钾和硫酸汞为催化剂，加热消解，使水样中的有机氮、氨氮都转变为硫酸氢铵，消解后的溶液在碱性条件下可蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收，选用纳氏试剂光度法或滴定法测定其含量。
7.总氮的测定紫外分光光度法原理：采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度法测定8.水样中总氮与各形态氮之间的关系为：总氮＝（有机氮＋氨氮）＋（亚硝酸盐氮＋硝酸盐氮）＝凯氏氮＋硝态氮9.硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法及流动注射-亚甲基蓝分光光度法原理：在含高铁离子的酸性溶液中，硫离子与对氨基二甲基苯胺反应，生成蓝色的亚甲基蓝染料，颜色深度与水样中硫离子浓度成正比，测定吸光度。
10.含磷化合物的测定钼酸铵分光光度法第八节有机污染物的测定1.化学需氧量（COD）含义：一定条件下，用特定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量。
2.COD的测定（重点）重铬酸钾法原理：在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强酸介质中以银盐（Ag2SO4）作催化剂氧化水样中的还原性物质，经沸腾回流后，剩余的重铬酸钾以亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白水样，按同样方法测定空白样消耗硫酸亚铁铵标准溶液量，计算化学需氧量。
3.生化需氧量(BOD)含义：指在一定条件下，好氧微生物分解水中的可氧化物质，特别是有机物的生物化学过程中所消耗溶解氧的量4.BOD的测定稀释与接种法流程：①稀释水的配制；②稀释倍数的确定；③稀释水的接种；④水样BOD5的计算。
5.总有机碳概念：TOC,指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。
6.特定有机污染物定量：①液相色谱；②气相色谱定性：质谱法第三章空气和废气监测第一节空气污染基本知识1.根据污染物的形成过程，可将其分为一次污染物和二次污染物。
2.一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。
3.二次污染物：一次污染物在空气中相互作用形成的新污染物。
4.空气中污染物存在状态：分子状态污染物和气溶胶状态污染物。
第三节空气样品的采集方法和采样器1.直接采样法①注射器采样；②气袋采样；③真空罐采样；④采样管采样2.富集（浓缩采样法）1）溶液吸收法①溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积；②提高吸收速率，必须根据被污染物的性质选择效能好的吸收液；③吸收液按照吸收原理可分为两种类型：一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，另一种是基于发生化学反应。
2）吸收液的选择原则①对被采集物质溶解度要大或与被采集物质的化学反应速度快；②稳定时间长；③有利于下一步分析；④毒性小，价格低，易购买，可回收。
第四节气态和蒸气态污染物的测定1.二氧化硫的测定（重要）甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法原理：利用空气中的SO2与甲醛缓冲溶液吸收，生成稳定的羟基甲基磺酸与盐酸副玫瑰苯加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2胺反应，生成紫红色络合物，用分光光度法测定。
2.氮氧化物的测定（重要）盐酸萘乙二胺分光光度法原理：空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸，在无水乙酸存在条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，测定其吸光度。
第五节颗粒物的测定1.空气中颗粒物的测定项目有：可吸入颗粒物（PM10）、细颗粒物（PM2.5）、总悬浮颗粒物（TSP）、降尘量及其组分、颗粒物中化学组分含量。
2.总悬浮颗粒物的测定滤膜捕集-重量法3.降尘组分的分析过程第五章土壤质量监测第三节土壤样品的采集、加工与管理1.土壤样品加工处理程序为：①风干；②磨碎；③过筛；④混合；⑤分装。