高分子材料—第五章 药用高分子材料
药用高分子材料学(完整版)

药用高分子材料学(完整版)一.名词解释1.药用高分子材料:指药物生产和加工过程中使用的高分子材料,药用高分子材料包括作为药物制剂成分之一的药用辅料高分子药物,以及药物接触的包装贮运高分子材料2.聚合度:单个聚合物分子所含单体单元的数目3.聚合物:小分子通过化学反应,高分子化合物习惯上又称为聚合物,是指相对分子质量很高的一类化合物4.均聚物:由一种(真实的隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物5.共聚物:由一种以上(真实的隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物6.聚集态结构:晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等,是在聚合物加工成型过程中形成的,决定着材料的性能7.玻璃态:分子链节或整个分子链无法产生运动,高聚物呈现如玻璃体状的固态8.高弹态:链节可以较自由的旋转但整个分子链不能移动,高弹态是高聚物所独存的罕见的一种物理形态,能产生形变9.粘流态:高聚物分子链节可以自由旋转整个分子链也能自由转动,从而成为能流动的粘液10.生物降解:是聚合物在生物环境中(水、酶、微生物等作用下)大分子的完整性受到破坏产生碎片或其他降解产物的现象11.多分散性:聚合物是由一系列的分子是(或聚合度)不等的同系物高分子组成,这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性12.缩合聚合:指单体间通过缩合反应脱去小分子,聚合成高分子的反应,所得产物称为缩聚物13.凝胶化现象:在交联型逐步聚合反应中,随着聚合物反应的进行,体系粘度突然增大失去流动性,反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出,可看到凝胶及不溶性聚合物的明显生成14.共混聚合物:将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合,使之形成混合物,此混合物称为共混聚合物15.重复单元结构:重复组成高分子分子结构的最小的结构单元16.单体:形成结构单元的小分子化合物称为单体17.昙点:将聚合物溶液加热,当其高过低临界溶液温度时,聚合物能从溶液中分离出来,此时称为昙点二.简答题1. 简述逐步聚合反应的反应特征?(1)反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行的(2)每一步反应的速率和活化能大致相同(3)反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物组成,单体以及任何中间产物两分子之间都能发生反应(4)聚合产物的分子量是逐步增大的最重要特征:聚合体系中任何两分子(单体或聚合产物)间都能相互反应,生成聚合度更高的聚合产物2. 简述链式聚合反应特征?(1)聚合过程一般由多个基元反应组成(2)多基元反应的反应速率和活化能差别大(3)单体只能与活性中心反应生成新的活性中心,单体之间不能反应(4)反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成(5)聚合产物的分子量一般不随单体转化率而变(活性聚合除外)3. 纤维素的重要性质?(1)化学反应性(氧化、酯化、醚化)(2)氢链的作用(3)吸湿性(4)溶胀性(5)机械溶解特性(6)可水解性(酸水解、碱水解)4. 乳化剂的主要作用?(1)降低表面张力,便于单体分散成细小的液滴,即分散单体(2)在单体液滴表面形成保护层,防止凝聚,使乳化稳定(3)增溶作用:当乳化剂浓度超过一定值时会形成胶束,胶束中乳化剂分子的极性基团朝向水相,亲油基指向油相,能使单体微溶于胶束内5. 共混与共聚化合物的主要区别?共混化合物是将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合形成的混合物,只是简单的物理混合。
药用合成高分子课件

(2)用作缓释、控释制剂的辅料 丙烯酸树脂广泛用于药物缓释、控释制剂中, 作为骨架材料、
微囊囊材及包衣膜。
21
六、聚α-氰基丙烯酸烷基酯 聚α-氰基丙烯酸烷基酯(PACA)是氰基丙烯酸酯(ACA)单体
在亲核试剂如OH-, CH3O-或CH3COO-等引发下进行阴离子 聚合反应制备的, 结构及反应机理如下所示。
一般而言, 包衣树脂的MFT在15~25℃范围对薄膜衣形成较 为有利。
19
(3)力学性质 含有丙烯酸丁酯结构单元的胃崩型树脂和肠溶型I号树脂, 有较
好的柔性, 能够制备成具有一定拉伸强度及柔性的独立薄膜。其他 树脂脆性大, 很难形成具有一定力学强度的薄膜。
(4)溶解性 丙烯酸树脂易溶于甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮和氯仿等极性有
机溶剂, 在水中的溶解性取决于树脂结构中的侧链基团和水溶液 pH值。
(5)渗透性 含季铵基团的渗透型树脂的渗透性取决于季铵盐基的亲水性,
使水渗透进入而使树脂溶胀。季铵基团比例越高, 渗透性越大。 胃崩型树脂结构中的酯链侧基, 具有一定疏水性, 渗透性很小,
单独应用在胃肠液中既不溶也不崩, 必须添加适量的亲水性物质, 如糖粉、淀粉等, 使树脂成膜时形成孔隙, 利于水分渗入。
12
2.性质
(1)溶解、溶胀及其凝胶特性 卡波沫与聚丙烯酸水凝胶有相似的物理性质和化学性质, 可分
散于水中, 迅速溶胀, 但不溶解。卡波沫的羧基较容易与碱反应, 当其水分散液被碱中和时, 沿着聚合物主链产生负电荷, 同性电荷 之间的排斥作用使分子链伸展, 其在水、醇和甘油中逐渐溶解, 黏 度很快增大, 分子体积增加1000倍以上;在低浓度时形成澄明溶 液, 在浓度较大时形成具有一定强度和弹性的半透明状凝胶。
药用高分子材料学练习题-第五章

1. 下列关于聚丙烯酸合成的方法中,不能得到聚丙烯酸的是(B)A. 聚丙烯酸可用丙烯酸单体直接在水介质中聚合制得,引发剂可为硫酸钾B. 聚丙烯酸可用聚丙烯酸钠经过加入盐酸去除钠离子制得C. 聚丙烯酸可通过丙烯酸单体在非水介质中聚合制得,引发剂可使用过氧化苯甲酰D. 可通过聚丙烯酸酯水解制备聚丙烯酸2. 下列关于聚丙烯酸溶解性质的叙述,错误的是(D)A. 聚丙烯酸属于极性聚合物,可溶于水等极性溶剂B. 当聚丙烯酸被碱中和后,在水中的溶解度增加C. 过量的碱加入聚丙烯酸溶液中可能引起其溶解度下降D. 适量的氢离子电解质能够增加其在水中的溶解度3. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的流变学性质的叙述,错误的是(A)A. 聚合度越高其假塑性表现越不明显B. 聚丙烯酸在水中的浓度越大,黏度也越大C. 在盐溶液中以及升高温度条件下黏性减小D. 水溶液呈现假塑性流动4. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的化学反应性的叙述,错误的是(C)A. 聚丙烯酸中的羧基具有反应活性,可以与多种碱发生中和反应B. 聚丙烯酸中的羧基可以与乙二醇发生酯键结合形成交联物C. 聚丙烯酸钠的耐热性低于聚丙烯酸,易发生分解反应D. 聚丙烯酸和聚醚(如氧化乙烯)常温下可生成不溶于水的络合物5. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐在药学中的应用,错误的是(D)A. 聚丙烯酸具有良好的生物黏附性,适合于作为外用制剂的基质B. 聚丙烯酸可形成水凝胶,高于其pKa条件下,其羧基呈分子态,不利于其水合作用C. 对pH较为敏感,可根据pH值变化发生体积变化而制备成pH敏感凝胶D. 由于聚合性反应性较弱,很难与其他药用单体形成共聚物6. 下列关于卡波姆性质的叙述,错误的是(D)A. 卡波姆一种白色、疏松、酸性、引湿性强的粉末状物质B. 卡波姆在水中可迅速溶胀,形成交联的微凝胶C. 卡波姆在pH6~11之间达到最大黏度或稠度且十分稳定D. 卡波姆溶液为弱碱性,加入酸中和后其溶液粘度上升7. 下列关于卡波姆在药剂学中的应用的叙述,错误的是(C)A. 卡波姆在乳剂系统中可以发挥乳化和稳定的双重作用B. 卡波姆作为软膏基质时,需要加入有机胺调节稠度C. 卡波姆可以与酸性药物成盐发挥缓控释作用D. 卡波姆具有交联网状结构,特别适合做助悬剂8. 下列关于聚丙烯酸树脂的叙述,错误的是(B)A. 它是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物B. 国产的有聚丙烯酸树脂I、II、III、IV等,均为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯类的共聚物C. 聚丙烯酸树脂I、II和III为肠溶型,聚丙烯酸树脂IV则为胃溶型D. 肠溶型聚丙烯酸树脂中一般含有羧基,而胃溶型的一般含有碱性基团9. 下列关于Eudragit系列聚丙烯酸树脂的叙述,错误的是(D)A. Eudragit E是阳离子型的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与其他两种中性甲基丙烯酸酯的共聚物,为胃溶型B. Eudragit L和S型是阴离子型的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物C. Eudragit RL和RS是含季胺的甲基丙烯酸酯与丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯的共聚物D. Eudragit RL中为低渗透性,而Eudragit RS为高渗透性聚丙烯酸树脂,二者的区别在于官能团含量的不同10. 下列关于聚丙烯酸树脂的制备的叙述,错误的是(D)A. 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯等单体在光、热、辐射线或引发剂条件下发生共聚B. 根据最终成品要求,可采用乳液聚合、溶液聚合或本体聚合等方法制备C. 聚丙烯酸树脂中的单体残留需加以控制D. 各种聚丙烯酸树脂均为嵌段共聚物11. 下列关于聚丙烯酸树脂玻璃化转变温度的叙述,错误的是(A)A. 两种单体聚合成据丙烯酸树脂,共聚物的T g与T g较高的单体相同B. 聚丙烯酸树脂的玻璃化转变温度取决于其取代基的柔性C. 聚丙烯酸树脂分子链段的运动受到阻碍时,刚性变强,使T g也变高D. 越长且不含支链时,聚合物的柔性越大,具有更好的成膜性12. 下列关于最低成膜温度的叙述,错误的是(C)A. T g较高的单体形成的聚丙烯酸酯聚合物所成的膜的脆性较高B. MFT太高的树脂不适合作薄膜包衣,一般使MFT降至15℃~25℃利于薄膜衣形成C. 增塑剂不能升高丙烯酸树脂的最低成膜温度D. 聚丙烯酸酯聚合物最低成膜温度由单体的玻璃化转变温度决定13. 下列关于聚丙烯酸树脂的物理化学性质的叙述,错误的是(D)A. 聚合物中酯基碳链越长,分子聚合度越大,薄膜衣对药片的黏附性就越强B. 可通过混合应用不同性质的树脂以及加入适宜的增塑剂改善薄膜的机械性能C. 聚甲丙烯酸铵酯中含有季胺基团比例越高,渗透性越大D. 肠溶型聚丙烯酸树脂不溶解于水,但是对潮湿空气的阻隔作用很弱14. 下列关于据丙烯酸树脂在药学中的应用的叙述,错误的是(D)A. 主要用作口服片剂和胶囊的薄膜包衣材料B. 胃溶型聚丙烯酸树脂薄膜衣和肠溶型聚丙烯酸树脂均可作为片剂防水隔离层C. 可采用直接压片、湿法制粒或制备固体分散体D. 聚丙烯酸树脂亦用作微囊囊材、经皮给药系统的控释膜15. 用于合成聚甲丙烯酸铵酯共聚物的单体,不包括以下哪种(B)A. 甲基丙烯酸甲酯B. 丙烯酸C. 甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯D. 丙烯酸乙酯16. 下列关于聚乙烯醇的溶解性的叙述,错误的是(B)A. 聚乙烯醇的亲水性极强,可溶于水B. 醇解度越高,水溶性越好C. 聚乙烯醇在水中的溶解性与相对分子质量和醇解度有关D. 相对分子质量越大,结晶性越强,水溶性越差17. 下列关于聚乙烯醇水溶液的性质的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体,黏度随浓度增加而急剧上升B. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体,温度升高则黏度下降C. 聚乙烯醇水溶液具有一定的表面活性,醇解度越低,乳化能力越强D. 聚乙烯醇与其他聚合物(如聚丙烯酸、聚乙二醇等)混合会破坏其凝胶结构18. 下列关于聚乙烯醇的成膜性的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇的成膜性良好B. 加入甘油、多元醇等增塑剂可进一步改善膜的柔性C. 聚乙烯醇形成的膜对氧气、二氧化碳等的透过率极低D. 聚乙烯醇膜的耐油性较差19. 下列关于聚乙烯醇在药学中的应用的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇可作为口服片剂、局部用制剂、经皮给药制剂及阴道制剂等的辅料B. 聚乙烯醇广泛用于涂膜剂、膜剂中作为成膜材料C. 在各种眼用制剂(如滴眼液、人工泪液)中作增稠剂D. 聚乙烯醇还可作片剂黏合剂、润滑剂和缓控释骨架材料20. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯的叙述,错误的是(C)A. 聚乙烯醋酸酞酸酯在乙醇和甲醇中可溶, 水中不溶B. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度对溶液的pH具有敏锐的响应性C. 对温度比较稳定,但高湿下易水解D. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度也受溶液离子强度的影响21. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯在包衣技术中的主要应用,不包括(D)A. 肠溶片包衣B. 隔离层包衣C. 胶囊包衣D. 控释片包衣22. 下列关于聚维酮的叙述,错误的是(D)A. 聚合方法常采用溶液聚合和悬浮聚合B. 不同规格的聚维酮以K值表示C. 标号C级的产品不含热原D. 悬浮聚合法制备的聚维酮分子量一般低于溶液聚合23. 下列关于聚维酮性质的叙述,错误的是(D)A. 10%以下聚维酮水溶液的黏度很小,相对分子质量越大,溶液越黏稠B. 聚维酮溶液的黏度在pH 4~10范围内几乎不变,受温度的影响也较小C. 浓盐酸会增加聚维酮溶液的黏度D. 浓碱液会提高聚维酮的溶解度24. 下列关于聚维酮包衣成膜性的叙述,错误的是(C)A. 可改善衣膜对片剂表面的黏附能力,减少碎裂现象B. 本身可作增塑剂增加包衣膜柔韧性C. 可增加疏水性材料薄膜的崩解时间,进而延长药效D. 改善色淀或染料、遮光剂的分散性及延展能力25. 下列关于交联聚维酮性质的叙述,错误的是(D)A. 交联聚维酮的相对分子质量高且为交联结构,因此不溶于水、有机溶剂及强酸、强碱B. 交联聚维酮遇水可迅速溶胀,体积增加150%~200%C. 交联聚维酮溶胀时不出现高黏度的凝胶层,所以崩解能力相对较高D. 其膨胀和崩解受pH影响,pH接近中性时膨胀率最高。
药用合成高分子材料 (2)可修改全文

.
28
机械性质(拉伸强度、柔韧性) ➢除胃崩型树脂和肠溶型树脂1号以外,其他树脂很少能制备 成具有一定拉伸强度和柔韧性的独立薄膜。 ➢通常混合使用树脂或(和)加入增塑剂改善薄膜的机械性能。 溶解性 ➢易溶于甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、氯仿等极性有机溶剂; ➢水中的溶解性取决与树脂结构中的侧链基团和溶液的 PH值。
加入5个或5个以上乙氧基非离子表面活性剂(羟基给予体)-
--形成氢键-增稠—粘度增加;
乳剂系统中有乳化和稳定双重作用;
稳定性:粉末加热、中和后凝胶水解、氧化、冻熔、高压稳
定,粘度稳定 (Ph、光不稳定) 等。
.
18
(三)卡波姆的应用
黏合剂和包衣材料; 局部外用制剂基质; 乳化剂、增稠剂、助悬剂; 缓控释材料(溶胀—凝胶)。
交联聚丙烯酸钠是一类高吸水树脂材料。它虽 然不溶于水,但能迅速吸收重量达自身数百倍的水 分而充分溶胀。它的化学结构和反应原理如下:
.
7
.
8
.
9
(二)性能与应用
由于PAA\ PAA-Na及其衍生物的高分子骨架(主 要)是由可电离的羧基阴离子组成,所以它们都有很 强的亲水性。因此PAA\ PAA-Na能溶于水,这主要 是因为: PAA在水中能电离成高分子阴离子和氢离子, 而羧酸阴离子的相互排斥作用有利于大分子卷曲链 的伸展和溶剂化,并且PAA被碱中和形成PAA-Na 后,它的解离程度增加,在水中的溶解度也进一步
.
20
பைடு நூலகம் .
21
.
22
三 丙烯酸树脂(类)
( 一)结构、种类与制备
甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸等单体按 照不同比例共聚而成的一大类聚合物(树脂材料), 主要可作为药物制剂的薄膜包衣。
第五章第2节高分子材料第2课时 课件 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

B.CH2==CH—COOH
C.CH3—CH(OH)—COOH D.H2N—CH2—COOH
随堂巩固
3.X是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为
,
已被广泛应用于声、热、光的传感等方面,它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种 单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有
很难溶解,但往往有一定程 度的胀大
性能
具有热塑性,无固定熔点
具有热固性,受热不熔化
强度大、绝缘性好、有可塑 特性 强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好
性
常见 物质
聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶
酚醛树脂、硫化橡胶
小结
随堂巩固
1.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相容性。
根据有关化合物的性质及生物学知识可知,下列高分子不宜用作手术缝合线或人造
②合成新的带有强亲水基团的高分子。
如CH2==CH—COONa —一交—定联—条—剂件→
聚丙烯酸钠(网状结构)
学习任务三:高吸水性树脂
3.性能: 不溶于水,也不溶于有机溶剂,与水接触后在很短的 时间内溶胀,可吸收其本身质量的数百倍甚至上千倍 的水,同时保水能力要强,还能耐一定的挤压作用。
《时代周刊》评出20世纪最伟 大的100项发明,其中“尿不 湿”榜上有名
器官材料的是 A.聚乳酸
B.聚氨酯
C
C.氯纶
D.聚乙烯醇
随堂巩固
2.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具
有相当的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料
骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨
药用高分子材料介绍

药⽤⾼分⼦材料介绍现代药剂学——⾼分⼦材料在药剂中的应⽤介绍⾼分⼦材料作为药物的载体,应具备的条件:适宜的载药能⼒;载药后有适宜的释药能⼒;⽆毒、⽆抗原性并且具有良好的⽣物相溶性。
此外,根据制剂的加⼯成型要求,还应具备适宜的分⼦量和理化性质。
⼀、⾼分⼦材料的基本概论(⼀)⾼分⼦化合物的概念⾼分⼦化合物(macromolecules)简称⾼分⼦。
它⼤致分为有机⾼分⼦化合物(简称有机⾼分⼦)和⽆机⾼分⼦化合物(⽆机⾼分⼦)。
⾼分⼦化合物⼜称为聚合物或⾼聚物,是指分⼦量在104以上的⼀类化合物。
它们是由许多简单的结构单元以共价键重复连接⽽成的分⼦。
(⼆)重复单元——是⾼分⼦链的基本组成单位。
聚⼄烯[—CH2—CH2—]n。
⽅括号表⽰重复连接,指整个分⼦中由许多个这样的重复单元依次相连⽽成,n是重复单元的个数,⼜叫聚合度(Degree of Polymerization)。
它是⼀个平均值,即该聚合物中所含同系分⼦重复单元数的平均值。
测定⽅法或计算⽅法不同,得到的平均值的⼤⼩和含义不同。
聚合物的分⼦量M是重复单元分⼦量M o与聚合度(DP)的乘积:M=Mo×DP 例如,聚氯⼄烯分⼦量为5万~15万,重复单元分⼦量M o=62.5,则平均聚合度DP=800~2400。
也即⼀个聚氯⼄烯分⼦由800~2400个氯⼄烯结构单元组合⽽成的。
重复单元连接成的线型⼤分⼦,类似⼀条长链,因此,有时,将重复单元称为链节(link)。
对于聚⼄烯、聚氯⼄烯这类分⼦,它们的重复单元与合成它们的起始原料的组成相同,仅仅是电⼦结构稍有改变,所以这类⾼分⼦的重复单元就是单体单元,或者说,它是由⼀种单体聚合⽽成的聚合物,称为均聚物。
由两种以上单体共聚⽽成的聚合物叫做共聚物。
这些⾼分⼦的重复单元与单体结构不完全相同。
(三)⾼分⼦化合物的命名1.习惯命名按照习惯,聚合物往往根据来源和制备⽅法来命名。
天然⾼分⼦⼤都有专门的名称。
如,纤维素、淀粉、蛋⽩质,还有甲壳素、阿拉伯胶、海藻酸等。
药用高分子材料-药用合成高分子

(四)、丙烯酸树脂
(1)来源 实际上是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸 等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物,在药剂领 域中常用的薄膜包衣材料. 化学结构: [CH2 CH3 C ]n1 [ CH2 R1 C ]n2 C=O OR2
C=O
OH
(2)性质
1.玻璃化转化温度 • 丙烯酸树脂由于甲基和酯侧基的含量、酯侧基柔性的差异, 不同型号树脂的玻璃化转变温度有很大差异。 肠溶型甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲醋共聚物Tg在160℃以上 胃崩型丙烯酸树脂的Tg却低达一8 ℃ 渗透型丙烯酸树脂的Tg介于二者之间,约在55℃左右。 • 共混或加入增塑剂可以降低丙烯酸树脂的玻璃化转变温度, 调节树脂的成膜性。
(3)应用 1.丙烯酸树脂的安全性 • 它们具有连续的碳氢链结构,在胃内很稳定,不 受消化酶破坏,在体液中溶胀;但不被吸收、不 参与人体生理代谢。口服后以不变的分子形成很 快排出,对人体无害。其广泛应用于片剂、丸剂、 颗粒剂、中药制剂等固体制剂中,是一种优良新 辅料。 2.丙烯酸树脂做骨架材料 • 用作缓释、控释制剂的骨架材料
(3)化学反应性 聚丙烯酸可以被氢氧化钠中和,也可以被氨水、三乙醇胺、 三乙胺等弱碱性物质中和。多价金属的碱中和聚丙烯酸生成 不溶性盐。 在较高温度下,聚丙烯酸可以与乙二醇、甘油、环氧烷烃 等发生醋键结合并形成交联型水不溶性聚合物。
(4)毒性 二者均无毒 3、应用 ① 分散剂- 将碳酸钙、硫酸钙等盐类的微晶或泥沙分散于 水中不沉淀,用于循环冷却水系统作阻垢分散剂使用,从而 达到阻垢目的; ② 基质、增稠剂、增黏剂-软膏、乳膏外用药剂或化妆品
(三)、卡波沫
(一)来源 是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物,按粘 度不同分为 934 、 940 、 941 等规格,交联度不高, 微弱交联 化学结构: [CH2-CH]n [C3H2 COOH C12H21O12]m
《药用高分子材料》课件

国际合作:国 际合作将促进 药用高分子材 料的技术交流 和市场拓展。
THANK YOU
汇报人:
环境科学领域:用于废水处理、土壤修复 等
能源领域:用于太阳能电池、燃料电池 等
药用高分子材料的未来发展
新型药用高分子材料的研发
研发方向:生物降解、生物相容性、 药物释放等
研发目标:提高药物疗效、降低副 作用、提高药物稳定性等
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
研发技术:基因工程、纳米技术、 生物材料等
药用高分子材料的市场前景预测
市场需求:随 着人口老龄化、 疾病预防和治 疗需求的增加, 药用高分子材 料的市场需求 将持续增长。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ技术创新:随 着生物技术、 纳米技术等新 兴技术的发展, 药用高分子材 料的技术创新 将不断涌现, 推动市场发展。
政策支持:政 府对医药产业 的支持政策将 促进药用高分 子材料的市场
药用高分子材料的性质
药用高分子材料的物理性质
形态:固态、液态、气态等 密度:不同种类的高分子材料密度不同 熔点:高分子材料在加热过程中会熔化,形成液态 热稳定性:高分子材料在高温下会分解,失去原有的物理性质
药用高分子材料的化学性质
稳定性:在生理条件下保持稳定,不易被 分解或变质
生物相容性:与人体组织、细胞等具有 良好的相容性,不会引起免疫反应或毒 性反应
应用领域:人工器官、组织工 程、药物载体等
优点:生物相容性好、可降解、 无毒副作用等
发展趋势:智能化、多功能化、 个性化等
药用高分子材料在其他领域的应用
生物医学领域:用于药物载体、组织工程、 电子工业领域:用于电子元器件、显示
生物传感器等
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
◆本品可与碱性药物生成盐并形成可溶性凝胶 发挥缓释、控释作用,特别适合于制备缓释液 体制剂,如滴眼剂、滴鼻剂等,同时还可发挥 掩味作用。 ◆可作为粘膜粘附片剂以达到缓释效果,与水 溶性纤维素衍生物配伍使用效果好。 ◆安全性:残存溶剂、干粉对粘膜、呼吸道的 刺激性。
四、丙烯酸树脂
(一)化学结构和制备 1.化学结构 ◆丙烯酸树脂是指甲基丙烯酸共聚物和甲基 丙烯酸酯共聚物等在药剂领域中常用的薄膜 包衣材料。这类材料实际上是甲基丙烯酸酯、 丙烯酸酯、甲基丙烯酸等单体按不同比例共 聚而成的一大类聚合物。
用作缓释、控释制剂的骨架材料,用量 可达5%-20%,用于直接压片,用量可高 达10%—50%。粉末状丙烯酸树脂可用湿 颗粒法制成适宜的剂型,也可采用溶剂法 将药物及其他调节药物释放性能的低熔点 物料(如硬脂酸、PEG6000等)制成固体分 散体,一方面可在药物粒子表面形成控释 衣膜,提高制剂释放均匀性,同时运用低 温粉碎技术又可解决低熔点物料的粉碎问 题。 近年来,丙烯酸树脂亦用于制备微囊、 用作透皮吸收系统骨架、压敏胶及直肠用 凝胶剂等。
(3)本体聚合 德闷Rohm药厂的渗透型树脂Eudragit RLl00和RS 100系用这种方法制备。 一般 过程是将共聚单体与过氧化物均匀混合, 在低温条件下引发聚合。反应中必须迅速 消除聚合热,否则易导致丙烯酸酯单体的 支化聚合和交联。反应得到的共聚物经热 熔后挤压并冷却成约4mmx 2mm大小白色 或半透明颗粒,残余单体和发剂可在热熔 过过程中除去。
(二)性质 交联聚丙烯酸钠是一种高吸水性树脂材料。 在水中不溶,但能迅速吸收自重数百倍的水 分而溶胀。 交联聚丙烯酸钠的吸水机理与其聚电解质 性质有关。在交联的网络结构内,羧酸基团 吸引与之配对的可动离子和水分子,产生很 高的渗透压,结构内外的渗透压差和聚电解 质对水的亲和力,促使大量水迅速进入树脂 内。
丙烯酸类均聚物及共聚物
1、聚丙烯酸与聚丙烯酸钠 2、交联聚丙烯酸钠
1
3、卡波沫
4、丙烯酸树脂
一、聚丙烯酸和聚丙烯酸钠
(一)化学结构和制备 聚丙烯酸(PAA)是由丙烯酸甲体加成 聚合生成的高分子,用氢氧化钠中和后 即得到聚丙烯酸钠(PAA-Na),二者都 是水溶性的聚电解质。它们的化学结构 如下:
2.制备 反应机理:自由基聚合
单体:丙烯酸类及丙烯酸酯类
引发条件:光、热、辐射、引发剂
聚合方法:乳液聚合、溶液聚合和本体聚合
聚合特点??????
(1)乳液聚合 ◆丙烯酸树脂胶乳液均可采用乳液聚合制 备。例如,胃崩型丙烯酸树脂胶乳液的生 产过程是将部分蒸馏水加入反应锅内,在 搅拌下加入定量的 1.4%十二烷基磺酸钠 溶液和确定比例的共聚单体,加热至60℃, 投入计算量 0.36%过硫酸钾溶液,继续加 热直至出现聚合热,及时冷却并维持温度 在90—95℃反应60min,冷至室温,调节 水量成规定浓度(通常固含量为30%)即得。 乳胶液也可采用其他物理方法(如溶剂转换 法等)制备。
(三)应用 ◆聚丙烯酸和聚丙烯酸钠主要在软膏、乳膏、 搽剂、巴布剂等外用药剂及化妆品中用作基 质、增稠剂、分散剂、增粘剂。在许多面粉 发酵食品中用作保鲜剂、粘合剂等。 ◆聚丙烯酸和聚丙烯酸钠对人体无毒,小鼠 口服LD50>10g/kg。实际生产中应控制残 余单体量在1%以下。
二、交联聚丙烯酸钠
(一)化学结构和制备 ◆反应机理:自由基聚合 ◆聚合方法:溶液聚合(反应特点?) ◆单体:丙烯酸钠 ◆引发剂:过硫酸盐 ◆交联剂:二乙烯基类化合物 ◆产物:交联聚丙烯酸钠
3.乳化及其稳定作用 卡波沫在乳剂系统中具有乳化和稳定 双重作用。一方面由于其分子中存在亲 水与疏水部分,因而具有乳化作用,常 用作乳化剂的型号为Carbomerl342;另 一方面它可在较大范围内调节两相粘度, 大部分型号均可采用,这是卡波沫运用 于乳剂系统的最大优点。
4.稳定性 固态卡波沫较稳定,104℃加热2h不影响其 性能,260℃加热30min完全分解。卡波沫宜中 和后使用,中和后的聚合物凝胶在正常情况下 不水解或氧化,反复冻熔也不致破坏,在 pH5—11范围内可高压蒸汽灭菌或γ—射线照射, 不分解,粘度不变,pH过高或过低均使卡波沫 损失粘性,长时间贮放后,粘性略有增加,与 聚丙烯酸相似,过量盐类电解质可影响分子间 的静电斥力,使卡波沫凝胶崩散,溶液或凝胶 的粘性随之下降;碱土金属离子以及阳离子聚 合物等均可与之结合生成不溶性盐。
4.缓释控释材料 卡波沫的缓释、控释作用在于其溶胀与形成凝 胶的性质。 ◆pH可影响卡波沫骨架的松弛与膨胀,其释药 性能往往与pH有关; ◆制剂外表面水化形成与一般凝胶有所区别的 凝胶层,卡波沫完全水化时,其内部的渗透压 使结构破裂降低了凝胶密度,但仍能保持完整 性,药物通过凝胶层以均匀的速率向外扩散, 使释药呈零级或近于零级动力学过程。 ◆少量时,卡波沫还具有一般阻滞剂的功能。 ◆缺点:不稳定
3.化学反应性 ◆聚丙烯酸可以被氢氧化钠中和,也可以被 氨水、三乙醇胺、三乙胺等弱碱性物质中和。 ◆在较高温度下,聚丙烯酸可以与乙二醇、 甘油、环氧烷烃等发生酯键结合并形成交联 型水不溶性聚合物。 ◆在150℃以下干燥聚丙烯酸,可导致分子 内脱水,形成含六环结构的聚丙烯酸酐,同 时在分子间缓慢缩合形成交联异丁酸酐类聚 合物。当温度提高至300℃左右,聚合物结 构进—步缩合成环酮,逸出CO2,并逐渐分 解。聚丙烯酸钠有较好的耐热性。
(三)应用 1.粘合剂与包衣材料 用作颗粒剂和片剂的粘合剂,常用量为0.2 %-10.0%;用作包衣材料具有衣层坚固、细 腻和滑润感好的特点。 2.局部外用制剂基质 用作软膏、洗剂、乳膏剂、栓剂或亲水性凝 胶剂的基质(常用量0.5%-3%),具有优良的流 变学性质与增湿、润滑能力,搽于皮肤表面具 有特别的细腻滑爽感,在皮肤铺铺展性良好。 3.乳化剂、增稠剂和助悬剂 卡波沫具有交联的网状结构,特别适合用作 助悬剂 。
三、卡波沫
(一)化学结构和制备 ◆卡波沫包括多种类型和品种,其中卡波沫 900系列为聚丙烯酸与蔗糖的烯丙基醚或季戊 四醇的烯丙基醚,系在苯液、醋酸乙酯或醋酸 乙酯与环己烷混合液中交联而成。其中丙烯酸 羧酸为56%—68%,交联剂(烯丙基蔗糖) 仅 0.75%—2%,产品交联度并不高。
[CH2-CH]n [C3H5 OC12H21O11]m
药用高分子材料Leabharlann 第五章 药用合成高分子材料单连海
◆本章系统地介绍已收载到各国药典的药用 合成高分子材料的生产,性质及其在药剂学 中的应用和一些经物理化学加工供药剂领域 创新用的合成高分子辅料制成品。 ◆优点:化学结构和分子量明确,来源稳定, 性能优良,品种及规格多。 ◆不足:反应残余。以及由此产生的生物不 相容性问题和与药物的不良相互作用。
聚丙烯酸反应机理:自由基聚合。
◆单体:丙烯酸类单体
◆引发剂:过硫酸钾、过硫酸铵或过氧化 氢 ◆链转移剂:异丙醇、次磷酸钠或巯基琥 珀酸钠等 ◆反应温度:50—100℃
◆产物:分子量可达百万。
◆分子量影响因素:温度,单体、引发剂
聚丙烯酸钠的制备 ◆先聚合再中和。 ◆先中和再聚合(效果不好)。 ◆水解反应制备(聚丙烯酸甲酯,聚丙烯腈 等)。
(2)溶液聚合 肠溶型Ⅱ、Ⅲ号树脂和胃溶型Ⅳ号树脂系用 本法制备。一般过程是将共聚单体及引发剂溶 解在适宜有机溶剂中,通常选择低毒性的乙醇 或乙醇—水溶液,在60-70℃反应即有聚合物生 成。在低浓度醇液中,树脂不断沉淀析出;或 者在高浓度醇液中,俟反应终止后向反应体系 加入足量水稀释使树脂析出。经过滤分离,用 水充分浸泡,洗去残余单体和引发剂,烘干粉 碎即得。该法生产的树脂系白色或浅黄色条状 或颗粒状固体,具有很好的贮存稳定性,适合 用有机溶剂溶解成不同浓度使用。
(三)应用 丙烯酸树脂是一类安全、无毒的药用高分 子材料,动物口服半数致死量LD50 为6-28g/kg,动物慢性毒性试验亦未发现组 织及器官的毒性反应。树脂中残留单体总量 应控制在0.1%以下,最大不得超过0.3%。
丙烯酸树脂主要用作片剂、微丸、缓释颗 粒等的薄膜包衣材料。胃溶型树脂薄膜包衣有 利于药品防潮、避光、掩色和掩味;肠溶型树 脂主要用于易受胃酸破坏或胃刺激性较大药物 的包衣,也可以作为防水隔离层使用;单纯渗 透型树脂或与其他类型树脂复合运用可控制药 物释放速度。胃崩型树脂亦有类似应用,但在 加入水溶性添加剂后亦可起胃溶型树脂作用。 树脂胶乳液可以直接用于薄膜包衣,亦可 用水稀释至适宜浓度使用;干燥树脂一般以 75%以上乙醇或其他适宜溶剂(如丙酮,醇类) 溶解成3%—6%固含量溶液使用。
COOH
(二)性质 1.性状 2.溶解、溶胀及其凝胶特性 与聚丙烯酸理化性质相似,同时,结构中 微弱的交联键又使之具有与交联聚丙烯酸钠相 似的吸水现象。卡波沫分子中存在大量的羧酸 基团,具有亲水性,可水中迅速溶胀,但不溶 解,表现出很低的粘性。 卡波沫酸性弱,但易于与无机碱或有机碱 反应生成树脂盐,表现为用碱中和时,其在水、 醇和甘油中逐渐溶解,粘度很快增大,在低浓 度时形成澄明溶液,在浓度较大时形成具有一 定的强度和弹性的半透明状凝胶。
(二)性质 聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白 色粉末,遇水易溶胀和软化,在空气中易 潮解,主要性质受羧基影响。 1.溶解性 聚丙烯酸pKa=4.75。羧基阴离子的相 互排斥作用有利于大分子卷曲链的伸展和 溶剂化。聚丙烯酸钠解离程度增加,溶解 度增大。
2.粘度和流变性 影响聚合物溶解度的因素同样影响聚合物 溶液的粘度。溶解度越高,粘度也越大。在 低pH和盐溶液中,聚合物的粘性均减小。 聚丙烯酸及其钠盐的水溶液水现假塑性流 体性质。在高剪切应力下溶液的粘度显著下 降,聚合度越高以及溶液浓度越大,该种流 变性质越明显,并表现出较强的触变性。
3.机械性质 ◆丙烯酸树脂能够在药片上形成薄膜衣主要 依赖于分子中酯基与药片表面分子带电负性 原子形成氢键、分子链对药片隙缝的渗透以 及包衣液中其他成分的吸附。大分子中酯基 碳链越长,分子聚合度越大,薄膜衣对药片 的粘附性就越强,薄膜具有更大的拉伸强度 和断裂伸长。