有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最小
有机物命名的若干规则
有机物命名的若⼲规则2019-08-23常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其它有机物就可以“类推”。
有机物命名遵循主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则。
⼀、烷烃的系统命名烷烃的命名可⽤以下⼝诀记忆：“最长碳链作主链，直链烷烃定母名；主链编号定⽀链，⽀链当作取代基；中⽂数字表基数，⼀横隔开位与名；若有⼏个取代基，前是⼩基后⼤基。
”该⼝诀简化为“选主链，定某烷；编碳位，定⽀链；取代基，写在前；注位置，短线连；合并算，不同基，简在前”。
1. “最低系列”原则“最低系列”原则就是上述⼝诀中的“选主链，定某烷，定⽀链，取代基”，命名从碳链不同的⽅向编号，得到⼏种不同的编号系列，顺次逐项地⽐较各系列的不同位次，最先遇到的位次最⼩的即“最低系列”。
“最低系列”原则可简单理解为“⼀长、⼀近、⼀⼩、⼀简”，也就是主链最长，编号起点离⽀链最近，不同基，简在前，⽀链位置的号码之和最⼩。
命名：2-甲基⼰烷（从离⽀链最近的⼀端开始编号）[CH3―CH―CH3][―][CH2CH3] [如：]命名：2-甲基丁烷（选定分⼦中最长的碳链作主链。
初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它的作为⽀链来命名。
）[CH3][CH3][―][如：][CH3―C―CH―CH2―CH―CH3][CH3 CH2][CH3][―][―][―][―]命名：2，2，5-三甲基-3-⼄基⼰烷（遇等长碳链时选⽀链最多的碳链作主链）例1 按系统命名法命名化合物[CH2][CH3][―][CH3CHCH2CHCHCHCH3][CH3][―][―][CH3][CH3][―][―]。
解析按主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则：该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、5、6；从右到左编号，甲基的位次分别为2、3、6。
第⼀个数字都是“2”，故⽐较第⼆个数字“5”与“3”。
因5>3，故编号应从右到左。
有机化合物IUPAC命名法则
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第一类醇有：
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自由基（Free radicals）
自由基和取代基名称相同
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酰肼（Hydrazides）
酰肼名称一般在修饰项中以hydrazide表示
腙（Hydrazones）
腙的名称一般在修饰项中以hydrazone表示
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增大的次序。其次，头三个数字越大越好。
再次，双环尽可能选得对称。
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桥环的编号
从一桥头开始循最长的桥编到另一 桥头，再继续沿次长的桥编到起始桥头 的前一个碳原子，此后按桥长渐短的次 序给其余桥 编号，直至桥环上全部碳 原子都编完。编号次序有选择时，则要 使功能基和桥头碳原子具有尽可能小的 数字。
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环组合（Ring assemblies）
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单环化合物有两个位置有取代基时，用cis或 trans表示两个取代基的构型
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单环上两个以上位置有相同取代基时，则需选 一个对照基团，在该位次编号前加一个r(reference) 字，其后另外位次前用cis或trans表示与对照基团的 顺反关系。最后写上单环化合物的名称。
一元酸的不对称酸酐，以一个相应酸（优先者）作为母体，在修 饰项注以anhydride with ，后接另一个相应的酸。
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高中化学有机物的系统命名法
有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。
以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。
（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。
通常用“>”表示优于。
顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。
若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。
(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。
)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。
比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。
＞— CHO ＞— CN。
（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。
三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。
基团命名优先次序规则
有机物命名时基团的顺序是什么
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容：
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：I>Br>Cl>S>P> F>O>N>C>D>H。
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
扩展资料
有机物命名原则和命名步骤：
命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
第3章 有机物命名
NEt2 CH3CH2CHCHCH3 CH3 2-(N,N-二乙胺基)-3-甲基戊烷
胺盐可看作是铵的衍生物
Me4N+Cl氯化四甲铵 (MeNH2Et)+Br溴化甲乙铵 (Me3NEt)+OH氢氧化三甲乙铵
普通命名法简单易用，但对支链较多的复杂分子无 法准确命名，对复杂结构烷烃的命名必须使用系统 命名法。
• 3.3.1 有机化合物的立体构型 和官能团优先顺序
3.3.1.1 有机化合物的立体构型
1）次序规则 有机化学“次序规则”的主要内容有三点： ① 原于按原子序数大小排列．原子序数大的排在前面， 原子序数小的排在后面；同位素则按相对原子质量大 小次序排列。例如，几种常见原子的次序如下：
I > Br > Cl > S > P > O > N > C > D > H
O H3C C 乙醛 H O CH2=CH-C H 丙烯醛 Cl O CH3CHC H Br O H CH3CHCH2C 溴丁醛
氯丙醛
酮类按羰基所连的两个烃基来命名(与 醚相似)
O H3C C CH2CH3 O H3C C CH=CH2 O ClCH2CH2-C CH3 甲基-氯乙基酮
甲(基)乙(基)酮
甲基乙烯基酮
• 3.2.5 含氮有机化合物
简单的胺的命名可以用它们所含的烃基命名。
CH3NH2 甲胺 Me2NH 二甲胺 Me3N 三甲胺 Me2CHNH2 异丙胺 H2N(CH2)6NH2 己二胺
NH2 苯胺
NH2
NMe2 N,N-二甲苯胺
NHEt N-乙基苯胺
环己胺
比较复杂的胺是以烃作为母体，氨基作 为取代基来命名。
有机物命名规则
1.一般规则1.1取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
1.2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
1.3数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
2.各类化合物的具体规则2.1烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。
2.2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
2.3炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
各种有机化合物的命名原则
各种有机化合物的命名原则（系统）直链烷烃的命名(1) 选择母体化合物①选最长的连续碳链为主链,以主链碳原子数的多少命名为“某烷”；②如果有几个相等长度的碳链可作主链，选择含有取代基最多的碳链为主链；(2)给母体定编号①从离取代基最近的一端开始编号，主链上碳原子位次依次用阿拉伯数字标记；②两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次最小(最低序列原则)；③如果两个不同取代基位于相同位次时，次序规则中优先的取代基具有较大编号。
(3)写取代基①把取代基的位次和名称写在母体名称前, 两者之间用半字线“-”相连；②取代基相同时，名称合并，用二、三、四…表示其数目；位次不能省略，逐一标明，位次之间用逗号分开；③取代基不同时,按“次序规则”规定的顺序排列，优先基团写在后面；④当支链上又含支链时，要对支链编号。
3-甲基-6-（1,1-二甲基丙基）癸烷 或：3-甲基-6-1 ,1 -二甲基丙基癸烷次序规则（1）比较直接与手性中心相连的原子的原子序数，原子序数高的次序优先，同位素原子以原子质量高的优先；（2）若直接与手性中心相连接的原子相同，则比较与它相连的其他原子，按原子序数高低顺序，先比较原子序数高的，如果仍相同，再比较下一个次序高的原子，依此类推，直至不同；（3）含有双键或三键的基团，可认为连接有两个或三个相同的原子（4）当取代基互为对映体时，R 型优先于S 型，当取代基互为几何异构体时，顺（Z ）优先于反（E ）.环烷烃的命名一、单环（1）根据环中碳原子总数命名为“环某烃”；CH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CH 3CH 2CH 3CH 3123456789101'2'3'（2）环上取代基的位次和编号写在母体环烃名称前面，“编号”原则与链烃相同；（3）若取代基碳链较长，则环作为取代基；（4）标记顺/反或R/S不能同时标。
烯烃的命名（1）选择分子中含双键最长的碳链作主链，并根据碳数命名为“某烯；（2）编号，使双键位次最低，只写出编号较低的双键碳原子的位次，1可以省略，保证双键编号前提下，使取代基位次最小。
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有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最小？
最近，在有机化学教学中，教师有两种截然不同的有机化合物的命名方法，即当一种有机物的主链上的碳原子相同，支链所在位置的编号也相同，有的教师是按位次序最低来命名，有的是按位次和最小来命名，究竟是哪种方法？作以如下探讨。
一、系统命名法
系统命名法是在1892年日内瓦的一次国际化学会议上首次确立的。
这次会议成立了一个国际性的化学组织──国际理论和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC）。
以后该系统命名法经过IUPAC作了多次修改（最近一次在1979年），所以也称为IUPAC命名法。
中国化学会根据这个命名法，又结合中国文字的特点，于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》，1980年经增补修订为《有机化学命名原则》。
系统命名法对直链烷烃的命名与习惯命名法基本一致，只是不带“正”字。
含支链的烷烃在命名时把它看做直链烷烃的取代衍生物，把支链看做取代基。
整个名称由母体和取代名称两部分组成。
命名的主要方法如下：
（1）选择分子中最长碳链作为主链，根据主链所含碳原子数目定为某烷，作为母体名称。
例如：
（2）将支链作为取代基。
烷烃分子中去掉一个H后剩下的部分称为烷基，通常用R表示。
例如：
（3）从距支链最近的一端开始，将主链碳原子依次用阿拉伯数字编号，将取代基的位置和名称写在母体名称前面，阿拉伯数字与汉字之间用短线“-”隔开。
例如：
（4）如有相同取代基，应合并在一起，相同取代基数目用汉字二、三、四等表示，位号数字间用逗号“，”隔开。
例如：
（5）主链如有多种编号可能时，按“最低系列原则”编号。
最低系列原则是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上编号系列，则顺次逐项比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。
例如：
（6）有几种不同取代基时，取代基在名称中的位置按“顺序规则”排列，较优基团列在后面。
例如：
（7）当存在二条等长度碳链时，应选择取代基最多的碳链作为主链。
例如：
（8）如果支链中还有取代基，支链命名方法与烷烃类似。
编号从与主链直接相连的碳原子开始，支链全名用括号括上，或用带“′”的数字标明支链上取代基位次，以示与主链位次区别。
例如：
烷烃的命名关键在主链的选择和编号起始端的确定。
常见烷基不仅在烷烃命名，在其他类化合物的命名中也经常用到。
烷烃的命名是有机化学命名的基础，其他类化合物的命名在此基础上衍生发展。
高中化学课本中介绍了有机物系统命名法，但比较简单，对稍复杂的化合物就不容易进行命名，笔者根据中国化学会1980年公布的《有机化学命名原则》，补充介绍两个原则，以便较好地解决所遇到的问题。
二、最低系列原则
所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。
从左到右编号得：2、3、3、8、8，从右到左编号得：2、2、7、7、8、第一个数字都是“2”，故比较第二个数字“3”与“2”。
因2＜3，故编号应从右到左。
该化合物命名为：2，2，7，7，8-五甲基壬烷。
若第二个数字仍相同，再继续比较直至遇到位次数字最小者即可。
可见“最低系列”原则的核心是指碳链上取代基所在碳原子编号的个别数字最小。
对于同时含有双键、叁键的链烃，编号应从靠近不饱和键的一端开始，并使双键、叁键所连接的碳原子编号尽可能低，一般双键的位次不一定要小于叁键的位次，但要按“先烯后炔”的顺序命名。
若双键、叁键处于相同的位次时，则应给双键以最低的编号。
在选择主链时，应选择含有双键、叁键最多的碳链为主链。
对于烃的衍生物，原则上和烃的命名法相似。
卤代烃母体是烃，卤素是取代基。
若碳链上含有双键或叁键，则把不饱和烃看做母体，编号应使双键、叁键位次具有最小的数目。
如含有双键、叁键的醇类，母体应是醇，编号应从羟基位次最小的碳链一端开始。
三、支链取代基列出顺序原则
中学课本讲，如果有几个不同的取代基应先简单后复杂，但说得不够具体。
《有机化学命名原则》指出：“较优基团后列出”，即用较优基团代替复杂取代基。
把各种取代基的原子按原子序数大小排列，原子序数大的为“较优”基团，写在后。
如：Br、Cl、O、N、C、H的原子序数依次为35＞17＞8＞7＞6＞1，故较优基团的顺序是Br＞Cl＞O＞N＞C＞H，命名时写出顺序则相反。
如果两个基团第一个原子相同，比较与它直接相连的几个原子，比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二、第三个。
例如在—OH与—NO2中，因O的原子序数大于N，故—OH是较优基团。
常见原子、基团较优顺序：—CH3＜—CH2CH3＜—CH2CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—C6H5＜—COOH＜—NH2＜—NO2＜—OH＜—Cl＜—Br。
在编号时若两个不同基团处于相同位次时，则给较优基团较大的编号。
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