海大生物反应工程原理大全
生物反应工程原理
第一章绪论1、生物反应工程的定义Definition of Bioreaction Engineering生物反应工程是一门以研究生物反应过程中带有共性的工程技术问题的学科。
是以生物学、化学、工程学、计算机与信息技术等多学科为基础的交叉学科。
以生物反应动力学为基础，将传递过程原理、设备工程学、过程动态学及优化原理等化学工程方法与生物反应过程的反应特性方面的知识相结合，进行生物反应过程分析与开发，以及生物反应器的设计、操作和控制等。
“个别的学问knowledge of individ uation”，解决怎样做一件事情，技术会随着时代变迁而变化。
具体的技术可以用记述的方法来表现。
研究一般化方法的学问，具有超越时代的持续性和普遍性，内容是抽象的。
抽象的方法除表现为数学的使用外，更重要的是掌握“工程思维”（engineering sense)方法。
工程本质上是具有价值取向的主体作用于客体、主观思维物化为客观实体的一种目标导向的活动和过程。
生物技术（工程）bioengineering/biotechnology ：生物技术是应用自然科学及工程学的原理，依靠生物催化剂（biological agents)的作用将物料进行加工以提供产品或为社会服务的技术。
——1982年国际经济合作及发展组织高技术：世界所拥有的先进技术构成的一个强大的、活跃的技术群体，叫做高技术。
高技术凝聚着人类早期的发明和近期的创造，代表着当代的科技文明。
我国正在实行的高技术：生物技术、信息技术、新材料技术、新能源技术、海洋技术、空间技术。
生物技术（工程）的研究内容：基因工程；酶工程；细胞工程；发酵工程；生物反应器；生化分离工程；生物技术的特点多学科、多技术的结合多学科性:生物催化剂:建立工业生产过程:生物技术最后的目的是建立工业生产过程或进行社会服务，称为生物反应过程（bioprocess）。
生物（生化）反应过程：从应用的观点出发可将生物技术进行如下分类：工业生物技术农业生物技术医药生物技术环境生物技术生物现象Bio-appearance从自然现象说起：最初原始性的种植方式到现代化农业; 由无序到计划性……。
(完整word版)生物反应工程原理
1.微生物反应与酶促反应的主要区别？答：微生物反应与酶促反应的最主要区别在于，微生物反应是自催化反应，而酶促反应不是。
此外，二者还有以下区别：（1）酶促反应由于其专一性，没有或少有副产物，有利于提取操作，对于微生物反应而言，基质不可能全部转化为目的产物，副产物的产生不可避免，给后期的提取和精制带来困难，这正是造成目前发酵行业下游操作复杂的原因之一。
（2）对于微生物反应，除产生产物外，菌体自身也可是一种产物，如果其富含维生素或蛋白质或酶等有用产物时，可用于提取这些物质。
（3）与微生物反应相比，酶促反应体系较简单，反应过程的最适条件易于控制。
微生物反应是利用活的生物体进行目的产物的生产，因此，产物的获得除受环境因素影响外，也受细胞因素的影响，并且微生物会发生遗传变异，因此，实际控制有一定难度。
（4）酶促反应多限于一步或几步较简单的生化反应过程，与微生物反应相比，在经济上有时并不理想。
微生物反应是生物化学反应，通常是在常温、常压下进行；原料多为农产品，来源丰富。
（5）微生物反应产前准备工作量大，相对化学反应器而言，反应器效率低。
对于好氧反应，需氧，故增加了生产成本，且氧的利用率不高。
（6）相对于酶反应，微生物反应废水有较高BOD值。
2. 何为连续培养的稳定状态？当时，一定是微生物连续培养的稳定状态吗？答：连续培养是将细胞接种于一定体积的培养基后，为了防止衰退期的出现，在细胞达最大密度之前，以一定速度向生物反应器连续添加新鲜培养基；与此同时，含有细胞的培养物以相同的速度连续从反应器流出，以保持培养体积的恒定。
连续培养的稳定状态时，此时反应器的培养状态可以达到恒定，细胞在稳定状态下生长。
在稳定状态下细胞所处的环境条件如营养物质浓度、产物浓度、pH值可保持恒定，细胞浓度以及细胞比生长速率可维持不变。
稳定状态可有效的延长分批培养中的对数生长期。
理论上讲，该过程可无限延续下去。
细胞很少受到培养环境变化带来的生理影响，特别是生物反应器的主要营养物质葡萄糖和谷氨酰胺，维持在一个较低的水平，从而使他们的利用效率提高，有害产物积累有所减少。
海大生物反应工程原理大全
均相酶促反应动力学；是以研究酶促反应机制为目的,解释了酶促反应机制和过程,还应对影响其反应速率的因素进行定量的分析,建立可信赖的反应速率方程,并以此为基础进行反应器的合理设计和确定反应过程的最佳条件.均相酶催化反应：酶与反应物系同处液相的酶催化反应.单底物酶促反应：一种反应物参与的不可逆反应.返混：不同停留时间的物料的混合,称为返混.酶的固定化技术：是指将水溶性酶分子通过一定的方式如静电吸附、共价键等与载体结合,制成固相酶的技术.能量生长偶联型：当有大量合成菌体材料存在时,微生物生长取决于ATP的供能,这种生长就是能量生长偶联型.有效电子转移：是指物质在氧化过程中伴随着能量释放所进行的电子转移.生物反应工程：生物反应工程是一门以研究生物反应过程中带有共性的工程技术问题的学科.是以生物学、化学、工程学、计算机与信息技术等多学科为基础的交叉学科.生物反应器：是使生物技术转化为产品和生产力的关键设备.酶：是生物体为其自身代谢活动而产生的生物催化剂.生物反应过程：是指将实验室的成果经放大而成为可供工业化生产的工艺过程,包括实现工业化生产过程的高效率运转,或者说提高生产过程效率.生物反应器：是指以活细胞或酶为生物催化剂进行细胞增殖或生化反应提供适宜环境的设备或者场所.生物反应过程的缩小：根据生产实际,在实验室中使用小型反应器来模拟生产过程,以进行深入研究.转化率：某反应物的转化浓度与该反应物起始比值的百分比收率：指按反应物进行量计算,生成目的产物的百分数.用质量百分数或者体积百分数表示系统生物学：用生物遗传物理的方法,对生物学进行扰动,从而通过生物系统产生的影响进而研究,进而所得的数据进行挖掘和综合构建描述系统结构与相应于上述各种扰动的数学模型. 生长得率:消耗1g基质生成干细胞的克数分批式操作是指基质一次性加入反应器内,在适宜条件下将微生物菌种接入,反应完成后将全部反应物料取出的操作方式.反复分批式操作是指分批操作完成后,不全部取出反应物料,剩余部分重新加入一定量的基质,再按照分批式操作方式,反复进行.半分批式操作是指先将一定量基质加入反应器内,在适宜条件下将微生物菌种接入反应器中,反应开始,反应过程中将特定的限制性基质按照一定要求加入到反应器内,以控制限制性基质保持一定,当反应终止时取出反应物料的操作方式.反复半分批式操作指流加操作完成后,不全部取出反应物料,剩余部分重新加入一定量的基质,再按照流加操作方式进行,反复进行.连续式操作指在分批式操作进行到一定阶段,一方面将基质连续不断地加入反应器内,另一方面又把反应物料连续不断的取出,使反应条件〔如反应液体积等〕不随时间变化的操作方式.活性污泥法处理废水、固定化微生物反应等多采用连续式操作.指数流加操作：通过采用随时间呈指数变化的方式流加基质,维持微生物细胞对数生长的操作方式.非结构模型：在确定论模型的基础上,不考虑细胞内部结构的不同,即认为细胞为单一组分,在这种理想状态下建立起来的动力学模型.外扩散效率因子ηout：是指有外扩散影响是的实际反应速率和无外扩散的固定化酶外表面处的反应速率之比.Da 准数：最大反应速率和最大传质速率之比.分批发酵：是指将新鲜的培养基一次性加入发酵罐中,在适宜的条件下接种后开始培养,培养结束后,将全部发酵液取出的培养方法.连续培养发酵连续式操作：是指以一定的速率不断向发酵罐中供给新鲜的培养基,同时等量地排出发酵液,维持发酵罐中液量一定的培养方法.稀释率：培养液流入速度和反应器内培养液的体积之比,他表示连续反应器中物料的更新快慢程度得率系数;是对碳元素等物质生成细胞或是其他产物的潜力进行定量评价的重要参数细胞得率：消耗1克基质生成细胞的克数成为细胞得率或是生长得率.动植物细胞培养：是一项将动植物的组织、器官或细胞在适当的培养基上进行无菌培养的技术.悬浮培养：通过震荡或是转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法.停留时间：停留时间τ是指反应物料进入反应器时算起,至离开反应器时为止所经历的时间. 22填充床型反应器<PBR>：把催化剂填充在固定床〔填充床〕中的反应器叫做填充床〔固定床〕型反应器.流化床型反应器<FBR>：装有较小颗粒的垂直塔式反应器.底物以一定流速从下向上流过,使固定化酶颗粒在流体中维持悬浮状态进行反应.生物膜反应器〔MBR〕：利用膜的分离功能,同时完成反应和分离过程的反应器.酶反应器：酶作为催化剂进行生物反应的场所.微生物的生长速率：在单位时间内微生物细胞浓度的变化量.微生物的比生长速率：单位重量菌体的瞬时增量固定化酶：是通过物理或化学方法使溶液酶转变为在一定的空间内运动受到完全或局部约束的一种不溶于水,但仍具有活性的酶.酶活力测定：通过测定初始短时间内底物的消耗量或产物的生成量进行酶活力〔初速度〕的测定.速率〔rate〕：指变化快慢程度,包含反应速率和传质速率.反应速率〔reactionrate〕：单位时间、单位反应体积生成的产物量.传质速率〔transferrate〕：单位面积上单位时间的传递量.失活作用：指物理或化学因素部分或全部破坏了酶的三维结构,引起酶的变性,导致酶部分或全部丧失活性.抑制作用：指酶在不变性条件下,由于活性中心化学性质的改变而引起酶活性的降低或丧失.影响酶促反应的主要因素有哪些？主要因素：浓度〔酶、底物〕.外因：压力、pH、温度、溶液的介电常数与离子强度等.内因：底物、效应物浓度、酶结构等固定化酶的特性？〔1〕底物专一性的改变由于立体障碍,使的底物特异性发生改变.例如,胰蛋白酶既作用于高分子的蛋白质,又作用于低分子的肽或多肽.采用羧甲基纤维素对胰蛋白酶进行固定化后,胰蛋白酶对二肽或多肽的作用不变,但对酪蛋白的作用仅为游离酶的3％左右.〔2〕稳定性增强一般固定化酶比游离酶稳定性好,表现在热稳定性,保存和使用稳定性的增加,与对蛋白酶的抵抗性和耐受性增强.〔3〕最适pH值和最适温度变化酶固定化载体为多聚阳离子性质时,固定化酶的最适pH值向酸性一侧移动；酶固定化载体为多聚阴离子性质时,固定化酶的最适pH值向碱性一侧移动；产物为酸性时,固定化酶最适pH值向酶性一侧移动；产物为中性时,最适pH值一般无变化.〔4〕动力学参数的变化酶经固定化后,表观米氏常数发生变化.影响固定化酶促反应的主要因素？〔1〕分子构象的改变指固定化过程中酶与载体的相互作用引起酶的活性中心或调节中心的构象发生了变化,导致酶与底物的结合力下降.〔2〕位阻效应由于载体的遮蔽作用或固定化方法不当,给酶的活性中心或调节中心造成空间障碍 ,使底物和酶无法与酶接触.〔3〕微扰效应由于载体的亲水性、疏水性、介电常数等性质,使酶所处的微环境与宏观环境不同,从而改变了酶的催化能力或酶对效应物的调节能力的效应.〔4〕分配效应 由于载体与底物之间疏水性、亲水性或静电作用引起微环境和宏观环境之间物质的不等分配,从而影响酶促反应速率的一种效应<5> 扩散效应由于底物、产物或其他效应物的迁移和传递速度所受到的限制,当物质扩散系数很低,酶活性较高时,在固定化周围形成浓度梯度,造成微观环境和宏观环境间底物、产物浓度产生差别.快速平衡法：几点假设：1〕[S]>>初始酶浓度e,中间复合物ES 的形成不会降低[S].〔2〕不考虑E+P →ES 这个可逆反应.〔3〕ES →E+P 为整个反应的限速阶段,此ES 分解成产物不足以破坏这个平衡.稳态法：几点假设：〔1〕〔2〕与快速平衡法相同〔3〕中间复合物ES 一经分解,产生的游离酶立即与底物结合,使中间复合物ES 浓度保持衡定.影响Kla 的因素,如何影响？操作变量：温度、压力、通风量、转速.↑ Kla ↑培养液的理化性质：黏度、表面X 力、氧的溶解度、培养液组成、培养液流动状态、发酵类型.黏度↓、表面X 力↓、氧的溶解度↑ Cpro ↑ C 酯醇酮↓Kla ↑反应器的结构：反应器的类型、各部分尺寸的比例、空气分布器的型式.有挡板或冷却管、高径比↑ Kla ↑ 搅拌器的组成与间距要根据培养液的特性决定外扩散过程与内扩散过程的比较外扩散过程内扩散过程 Da 准数是决定外扩散效率因子的唯一参数 φ准数是决定内扩散效率因子的主要参数Da 准数定义：SL aC k r Da max = 西勒准数定义：De K r R m 9max 22=φ 外扩散效率因子定义：0r r out out =η 内扩散效率因子定义：outin in r r =η Da<1,过程为反应控制,Da 准数越小,outη越接近1；Da>1,过程为外扩散控制,Da 准数越大,out η越趋近于零.φ<0.3时,in η≈1,过程为反应控制. φ>0.3时,in η<1,过程为内扩散控制.举例简要说明何为微生物反应的结构模型？ 答：由于细胞的组成是复结的,当微生物细胞内部所含有的蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸、维生素等的含量随环境条件的变化而变化时,建立起的动力学模型称为结构模型.Monod 方程建立的几点假设是什么？Monod 方程与米氏方程主要区别是什么？答：Monod 方程建立的基本假设：微生物生长中,生长培养基中只有一种物质的浓度会影响其生长速率,这种物质被称为限制性基质,并且认为微生物为均衡生长且为简单的单一反应. 莫诺方程：S K SS +=max μμ 米氏方程：S K S r r m +=max 描述微生物生长描述酶促反应 经验方程理论推导的机理方程 方程中各项含义：μ：生长比速<h -1>μmax ：最大生长比速<h -1> S: 单一限制性底物浓度<mol/L> K S :半饱和常数<mol/L>方程中各项含义： r ：反应速率<mol/L.h> r max ：最大反应速率<mol/L.h>S ：底物浓度<mol/L>K m ：米氏常数<mol/L> 适用于单一限制性底物、不存在抑制的情况 适用于单底物酶促反应不存在抑制的情况 简要回答微生物反应与酶促反应的最主要区别？答：微生物反应与酶促反应的最主要区别在于,微生物反应是自催化反应,而酶促反应不是.此外,二者还有以下区别：〔1〕酶促反应由于其专一性,没有或少有副产物,有利于提取操作,对于微生物反应而言,基质不可能全部转化为目的产物,副产物的产生不可避免,给后期的提取和精制带来困难,这正是造成目前发酵行业下游操作复杂的原因之一.〔2〕对于微生物反应,除产生产物外,菌体自身也可是一种产物,如果其富含维生素或蛋白质或酶等有用产物时,可用于提取这些物质.〔3〕与微生物反应相比,酶促反应体系较简单,反应过程的最适条件易于控制.微生物反应是利用活的生物体进行目的产物的生产,因此,产物的获得除受环境因素影响外,也受细胞因素的影响,并且微生物会发生遗传变异,因此,实际控制有一定难度.〔4〕酶促反应多限于一步或几步较简单的生化反应过程,与微生物反应相比,在经济上有时并不理想.举例说明连续培养的应用.由于连续培养存在杂菌污染问题、菌种变异问题、成本问题,使其在生产中的应用受到限制,目前主要用于面包酵母的生产、与污水处理.连续培养在科研领域有着重要的应用,主要表现在以下几个方面：<1> 利用恒化器测定微生物反应动力学参数.例如μm 、Ks 的测定.<2> 确定最佳培养条件.例如面包酵母生产中最佳葡萄糖浓度的确定.<3> 利用冲出现象进行菌种的筛选.CSTR 、PFR 代表什么含义？比较CSTR 型和PFR 型酶反应器的性能.CSTR 代表连续全混流酶反应器.PFR 代表连续活塞式酶反应器.CSTR 型和PFR 型酶反应器的性能比较：1〕达到相同转化率χ时,PFR 型酶反应器所需停留时间较短.2〕在相同的停留时间达到相同转化率时,CSTR 型反应器所需酶量要大大高于PFR 型反应器.因此一般来说,CSTR 型反应器的效果比PFR 型差,但是,将多个CSTR 型反应器串联时,可克服这种不利情况.3〕与CSTR 型酶反应器相比,PFR 型酶反应器中底物浓度较高,而产物浓度较低,因此,发生底物抑制时,PFR 型酶反应器转化率的降低要比CSTR 型剧烈得多；而产物抑制对CSTR 型酶反应器影响更显著.在啤酒酵母的生长试验中,消耗了0.2kg 葡萄糖和0.0672kgO 2,生成0.0746kg 酵母菌和0.121kgCO 2,请写出该反应的质量平衡式,计算酵母得率Y X/S 和呼吸商RQ. 解：假设反应的质量平衡式为： 则：11.16161261210002.0=⨯++⨯⨯=a 1.23210000672.0=⨯=b 根据元素平衡式,有C ： 75.2611.1+=⨯cH ： 241211.1⨯+β+⨯cO ： 4275.21.22611.1+⨯+δ=⨯+⨯c联立求解,得91.3=c 36.1=β35.0=δ所以,可确定该反应的质量量平衡式为：微生物物繁殖过程中分裂一次生成两个子细胞,也有4分裂或8分裂的,试证明当n 分裂时,有如下式子：n t t g d ln /2ln /=,式中：d t 为倍增时间,g t 为世代时间. 证：μ=XdtdX 边界条件：0,0X X t == 积分,得t X X μ=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛0ln 葡萄糖为碳源进行酿酒酵母培养,呼吸商为1.04,氨为氮源.消耗100mol 葡萄糖和48mol 氨,生成菌体48mol 、二氧化碳312mol 和水432mol.求氧的消耗量和酵母菌体的化学组成. 解：根据题意,可假定反应的质量平衡式为：04.131222==∆-∆=bO CO RQ , 解得,300=b ,即氧的消耗量为300mol.根据元素平衡,有C ： 31248600+α=H ：2432483481200⨯+β=⨯+N ：γ=4848O ：4322312483002600+⨯+δ=⨯+联立方程求解,得酵母菌体的化学组成为31106O N H C .分别采用含有蛋白胨和牛肉膏的复合培养基、含有20余种氨基酸的合成培养基和基本培养基进行运动发酵单胞菌厌氧培养,碳源为葡萄糖,获得如下表所示结果.已知菌体的含碳量〔以碳源/细胞计〕为0.45g/g,求采用不同培养基时的Y KJ .培养基 Y X/S 〔g/mol 〕 〔以细胞/葡萄糖计〕 Y P/S 〔mol/mol 〕 〔以乙醇/葡萄糖计〕 Y P/S 〔mol/mol 〕 〔以乳酸/葡萄糖计〕 菌体中由葡萄糖所来碳元素的量 基本4.1 1.5 0.2 1.0 合成5.0 1.5 0.2 0.62 复合 8.0 1.6 0.2 0.48 解：由化工手册可知,gKJ mol mol mol KJ H a G /15.22H /1363KJ H 1368KJ/H /2816L E -=∆-=∆-=∆-=∆，，， 〔1〕采用基本培养基时,k=1.0.)/(0080.0KJ g =〔2〕采用合成培养基时,k=0.62.)/(0091.0KJ g =〔3〕采用复合培养基时,k=0.48.一个新发现的微生物在每一次细胞分裂时,可产生3个新细胞,由下列生长数据求：〔1〕此微生物理学的比生长速率)(1-μh ；〔2〕此微生物细胞的平均世代时间.时间 / h0 0.5 1.0 1.5 2.0 细胞干重〔g/L 〕 0.10 0.15 0.23 0.34 0.51 解：〔1〕XdtdX =μ 〔16-1〕 边界条件：0,0X X t ==对〔16-1〕式积分,得t X X μ=)/ln(0 〔16-2〕以t X X ~)/ln(0作图,将得一条直线,直线斜率为μ.根据已知数据,计算)/ln(0X X ,列入表中,并绘制t X X ~)/ln(0曲线.t / h 0 0.51.0 1.52.0X 〔g/L 〕0.10 0.15 0.23 0.34 0.51 ln <X/X 0> 00.405 0.833 1.221.63 00.20.40.60.811.21.41.61.800.51 1.52 2.5由图中可知,直线斜率为0.82,因此)(82.01-=μh .〔2〕该微生物每次分裂产生3个新细胞,故3,0==X X t t g 〔16-3〕 )(34.182.03ln 3ln h t g ==μ= 〔16-4〕 某种酶以游离酶形式进行酶促反应时所得动力学参数K m =0.06mol/L 和r m =10mol/<L .min>.该酶在某种载体颗粒表面固定化后进行同一酶促反应,所得动力学参数K m ´=0.10mol/L 和r m ´=8mol/<L .min>.求底物浓度为1mol/L 时,该固定化酶的效率因子η .Cell 生长的非结构模型1.确定论的非结构模型：是一种理想状态,不考虑cell 内部结构,每个cell 结构无差别,cell 群体作为一种溶质.2.确定论的结构模型：每个cell 结构无差别,cell 内部有多个组分存在.3.概率论的非结构模型：不考虑cell 内部结构,每个cell 结构有差别.4.概率论的结构模型：cell 内部结构有差别,每个cell 结构有差别.Monod 方程建立的基本假设是：微生物cell 生长中,生长培养集中只有一种物质的浓度会影响其生长速率,并认为微生物是均衡生长且简单的单一反应.停滞膜模型的内容1.在气液两个流体相间存在的界面,界面两旁具有两层稳定的薄膜,这两层薄膜在任何流体动力学条件下均呈滞留状态.2.在气液界面上,两相的浓度总是相互平衡,界面上不存在氧传递阻力.3.在两膜以外的气液两相的主流中,由于流体充分流动,氧的浓度基本是均匀的,因此氧由气相主体到液相主体所遇阻力仅存在两层滞留膜中.Kla 的测定方法 亚硫酸盐法 动态法 稳态发 葡萄糖氧化法t / h ln。
生物反应工程原理(生物反应器)
生物反应器微生物反应器微生物反应器是生产中最基本也是最主要的设备，其作用就是按照发酵过程的工艺要求，保证和控制各种生化反应条件，如温度、压力、供氧量、密封防漏防止染菌等，促进微生物的新陈代谢，使之能在低消耗下获得较高的产量。
①厌氧生物反应器：其反应器不需供氧，设备结构一般较为简单。
应用于乙醇、啤酒、丙酮、丁醇的生产;②好氧生物反应器：生产过程中需不断通入无菌空气，因而其设备的结构比厌氧生物反应器复杂。
应用于氨基酸、有机酸、酶制剂、抗生素和单细胞蛋白SCP等的生产。
根据反应器通风和搅拌的方式不同可分为三类：机械搅拌通风式、自吸式和通风搅拌式。
酶反应器酶反应器是根据酶的催化特性而设计的反应设备。
其设计的目标就是生产效率高、成本低、耗能少、污染少，以获得最好的经济效益和社会效益。
酶反应器的种类有常用于饮料和食品加工工业的搅拌罐型反应器，使用最广泛的固定化酶反应器的固定床型反应器，适合于生化反应的膜式反应器等。
每种类型的反应器各有优缺点，应根据不同需要进行选择。
目前，全世界正致力于第二代酶反应器的研究，随着一些相关技术问题的解决，酶反应器技术将在各行各业得到更为广泛的应用。
动植物细胞反应器动植物生物反应器产生于19世纪80年代，此中生物反应器的主体是动植物细胞，主要是按照动植物细胞的生长要求，控制各种生化条件，促进动植物细胞的新陈代谢，以获得人们所需要的代谢产物。
由于动物细胞培养的难度，目前所用的最理想的动植物细胞反应器是哺乳动物的乳腺，由此可以生产抗体、基因重组蛋白质药物、病毒疫苗等生物技术产品，有非常好的前景。
生物反应器的特点：①生物反应与一般化学反应的不同主要在于其反应皆由生物催化剂-酶来催化的。
决定了酶反应必须在比较温和的条件下进行，也就是在接近中性的pH、较低的温度及近似细胞生理条件下进行。
②生物的酶系是非常复杂的，在活细胞中它们是相互协调而处于最优化的状态，故活细胞常被用来合成一些代谢产物如多糖及蛋白质等。
生物反应工程原理课件第四章
4.3.1 无反馈控制的流加操作
采用这种操作方式时，基质的流加按预先设 置好的条件进行。因此，表达系统的数学模型是 否正确成为反应成败的关键。最简单的微生物的 生长速率为
d (VX ) VX dt
作为流加基质的平衡式，有
d (VS ) 1 d (VX ) FSin m VX dt YX S dt
反复分批式操作是指分批操作完成 后，不全部取出反应物料，剩余部分重 新加入一定量的基质，再按照分批式操 作方式，反复进行。其培养过程中基质 体积变化曲线如图4-1c所示 。 反复半分批式操作是指流加操作完成 后，不全部取出反应物料，剩余部分重 新加入一定量的基质，再按照流加操作 方式进行，反复进行。其培养过程中基 质体积变化曲线如图4-1d所示。
恒化器法是指在连续培养过程中，基质 流加速度恒定，以调节微生物细胞的生长速 率与恒定流量相适应的方法。
恒浊器法是指预先规定细胞浓度，通过 基质流量控制，以适应细胞的既定浓度的方 法。营养物恒定法是指通过流加一定成分， 使培养基中的营养成分恒定的方法。实际应 用中多采用恒化器法 。
对于所供给基质的浓度，菌体浓度近似一定，即 dX/dt=0时。由上式，可认为μ≈F/V（=D,即稀释 率）。
一、定流量流加操作
定流量流加操作是指基质的流加速度保持一定 的流加操作。此时。时间时，，由菌体的恒算式
XV Y X S ( FSin t V0 S 0 ) X 0V0
可知，时间t时的菌体浓度为
分批式培养中微生物的生长曲线
4.2.2 状态方程式
分批式培养过程的状态方程式（环境过 程的状态方程式）可表示为： 基质：dS/dt=-yX 菌体：dX/dt=μX 产物：dP/dt=πX Po2 in Po2 out F 氧： OUR Qo2 X V Pall Po2 in Pco 2 in Pall Po2 out Pco 2 out
生物反应工程原理
第一章生物工程导论1.生化反应工程的概念以生物反应动力学为基础，利用化学工程方法研究生物反应过程的一门学科。
2.生化反应工程研究对象研究生物反应动力学反应器设计3.生化反应特点优点：反应条件温和设备简单同一设备进行多种反应通过改良菌种提高产量缺点：产物浓度低，提取难度大废水中的COD和BOD较高前期准备工作量大菌种易变异，容易染杂菌4.生化反应动力学本征动力学：又称微观动力学，生化反应所固有的速率没有物料传递等工程因素影响。
反应器动力力学：宏观动力学，在反应器内所观察到的反应速率是总速率考虑。
5.生化工程研究中的数学模型结构模型：由过程机理出发推导得出半结构模型：了解一定机理结合实验数据经验模型：对实验数据的一种关联第二章生物反应工程的生物学与工程基础1.因次：导出单位，也称量纲。
2.红制及基本单位密度比容气体密度压力第三章微生物反应计量学教材p53-641.反应计量学：对反应物组成及转化程度的数量化研究2.得率系数与维持因数：得率系数：细胞生成量与基质消耗量的比值维持因数：单位质量细胞进行维持代谢时所消耗的基质。
3.细胞组成表达式及元素衡算方程细胞组成表达式CH1-8O0.5N0.2元素衡算方程CHmOn+aO2+bNH3=CCH2O3Nr+d H2O +e CO24.得率系数与计量系数关系当细胞反应是细胞外产物的简单反应时，得率系数与计量系数关系如下：5．呼吸商：二氧化碳产生速率与氧气消耗速率之比6.实例计算第四章均相酶反应动力学（教材P8-10,26-38）1．酶活力表达方法及催化特性催化特性：酶具有很强的专一性较高的催化效率反应条件温和易失活，温热，氧化失活2.了解反应速率方程的几种形式零级反应：反应速率与底物浓度零次方成正比一级反应：反应速率与底物浓度一次方成正比二级反应：反应速率与浓度二次方成正比连锁酶促反应：3.米式方程快速平衡和拟稳态三点假设4.米式方程推导5.M-M方程与B-M方程比较6.酶反应一级动力学表达式及计算7.动力学常数Km与Vm的求取8.影响酶反应速率的因素：底物浓度酶浓度产物浓度PH值温度激活剂抑制剂9.竞争性、非竞争性、和反竞争性抑制的概念及动力学表达式竞争性：抑制剂为底物类似物，酶结合位点结合阻碍底物一般可逆非竞争性：抑制剂与酶活性位点以外结合，不影响底物的结合，最终可形成三联复合物反竞争性：抑制剂不与游离酶结合，但与复合物ES结合形成三联复合物10.酶失活动力学模型及测定方法第五章固定化酶与固定化细胞（教材P15-17,39-46）1.固定化酶、细胞制备方法与特点固定化细胞：物理化学手段将细胞限制哎一定空间保持活性并连续使用2.固定化酶与游离酶区别3.评价固定化酶生物催化剂指标固定化酶活力偶联率及相对活力4.固定化酶促反应动力学本征速率及本征动力学代表酶的真实特性；固定化酶催化反应速率受扩散和传质影响；所测速率是宏观有效反应速率和游离酶不同。
生物反应工程原理总复习
扩散效应 传质机理仅为
常数 扩散系数视为
5、底物分配系数是1。
6、固定化酶颗粒处于稳态之下。
7、底物和产物的浓度仅沿r方向而变化。 数学模型简化
第四章 细胞反应过程动力学
4.1 细胞反应的主要特征
1. 细胞是反应的主体。 2. 细胞反应过程的本质是复杂的酶催化反应体系。 3. 细胞反应与酶催化反应也有着明显的不同。
生物反应工程的研究方法
用数学模型方法进行研究： 机理模型：或称结构模型，从过程机理出发推导得到的。 半经验模型：对过程机理有一定了解基础上结合经验数据 得到 经验模型：在完全不了解或不考虑过程机理的情况下，仅 根据一定条件下的实验数据进行的数学关联。
2.1.1 酶的催化共性
它能降低反应的活化能，加快生化反应的速率；但它不能 改变反应的平衡常数，而只能加快反应达到平衡的速率。 酶在反应过程中，其立体结构和离子价态可以发生某种变 化，但在反应结束时，一般酶本身不消耗，并恢复到原来状 态。
2.2 简单的酶催化反应动力学
1、什么是简单的酶催化反应动力学 2、活性中间复合物学说 3、简单的酶催化反应机理 4、推导方程的假设条件 5、“平衡”假设、“拟稳态”假设 6、米氏方程的参数及其物理意义
k +1 + E+S ⎯2 ES ⎯ k⎯→ E + P k −1
1 dns rs = − v dt
4.3.2 分批培养时细胞生长动力学
1、生长历程 2、Monod方程
目前，常使用确定论的 非结构模型是 Monod 方程 µ max ⋅C S µ＝ ( 3 − 34 ) K S + CS
第五章 生化反应器的设计与分析
间歇操作搅拌槽式反应器 Batch Stir Tank Reactor (BSTR) 连续操作的搅拌槽式反应器 Continuous Stir Tank Reactor (CSTR) 连续操作的管式反应器 continuous plug Flow Reactor (CPFR)
生物反应工程实验讲义
连续均相管式循环反应器中的返混实验一、实验目的在工业生产上，对某些反应为了控制反应物的合适浓度，以便控制温度，转化率和收率，同时需使物料在反应器内有足够的停留时间，并具有一定的线速度，而将反应物的一部分返回到反应器的进口，使其与新鲜的物料混合再进入反应器进行反应，对于这种反应器循环比与返混之间的关系就需通过实验来测定，此研究是很有现实意义的。
本实验通过用管式循环反应器来研究不同循环比下的返混程度。
掌握用脉冲法测停留时间分布的方法。
改变不同的条件观察分析管式循环反应器中流动特征，并用多釜串联模型计算参数N 。
二、实验原理在实际连续操作的反应器内由于各种原则，反应器内流体偏离理想流动而造成不同程度的逆向混合，称为返混。
通常利用停留时间分布的测定方法来研究反应器内返混程度，但这两者不是完全对应的关系，即相同的停留时间分布可以由不同的流动情况而造成，因此不能把停留时间分布直接用于描述反应器内的流动状况。
而必须借助于较切实际的流动模型，然后由停留时间分布的测定求取数学期望，方差，最后求取模型中的参数。
停留时间分布的表示方法有二种，一种称为分布函数，()F t =。
其定义是：()10E F t dt =⎰ 即流过系统的物料中停留时间小于t 的（或说成停留时间介于0—t 之间的）物料的百分率。
另一种称为分布密度E()t 。
其定义即在同时进入的N 个流体粒子中其中停留时间介于t t dt +和间的流体粒子所占的分率/dN N 为E()t dt 。
E()()t F t 和之间关系()E()dF t t dt= 停留时间分布的测定方法是多种多样的。
其中脉冲法最为简单。
即当被测定的系统达到稳定后，在系统入口处瞬时注入，定量的示踪剂，同时开始在出口流体中检测示踪物的浓度变化。
（本实验用电导仪来检测示踪物的浓度变化，因浓度与电导成正比关系，示踪剂为强电解质）。
所以可得停留时间分布密度E()t 的关系，可求得平均停留时间τ 和停留时间分布的离散度2t σE()E()t t tt t τ∆=∆∑∑ 222E()E()t t t t t t στ∆=-∆∑∑ 同样，无因次方差为：2212θσστ=，以N 表示虚拟釜数，则21N θσ=，可以求取模型参数N 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
均相酶促反应动力学；是以研究酶促反应机制为目的,解释了酶促反应机制和过程，还应对影响其反应速率的因素进行定量的分析，建立可信赖的反应速率方程，并以此为基础进行反应器的合理设计和确定反应过程的最佳条件。
均相酶催化反应：酶与反应物系同处液相的酶催化反应。
单底物酶促反应：一种反应物参与的不可逆反应。
返混：不同停留时间的物料的混合，称为返混。
酶的固定化技术：是指将水溶性酶分子通过一定的方式如静电吸附、共价键等与载体结合，制成固相酶的技术。
能量生长偶联型：当有大量合成菌体材料存在时，微生物生长取决于ATP的供能，这种生长就是能量生长偶联型。
有效电子转移：是指物质在氧化过程中伴随着能量释放所进行的电子转移。
生物反应工程：生物反应工程是一门以研究生物反应过程中带有共性的工程技术问题的学科。
是以生物学、化学、工程学、计算机与信息技术等多学科为基础的交叉学科。
生物反应器：是使生物技术转化为产品和生产力的关键设备。
酶：是生物体为其自身代谢活动而产生的生物催化剂.
生物反应过程：是指将实验室的成果经放大而成为可供工业化生产的工艺过程，包括实现工业化生产过程的高效率运转，或者说提高生产过程效率。
生物反应器：是指以活细胞或酶为生物催化剂进行细胞增殖或生化反应提供适宜环境的设备或者场所。
生物反应过程的缩小：根据生产实际，在实验室中使用小型反应器来模拟生产过程，以进行深入研究。
转化率：某反应物的转化浓度与该反应物起始比值的百分比
收率：指按反应物进行量计算，生成目的产物的百分数。
用质量百分数或者体积百分数表示系统生物学：用生物遗传物理的方法，对生物学进行扰动，从而通过生物系统产生的影响进而研究，进而所得的数据进行挖掘和综合构建描述系统结构及相应于上述各种扰动的数学模型。
生长得率:消耗1g基质生成干细胞的克数
分批式操作是指基质一次性加入反应器内，在适宜条件下将微生物菌种接入，反应完成后将全部反应物料取出的操作方式。
反复分批式操作是指分批操作完成后，不全部取出反应物料，剩余部分重新加入一定量的基质，再按照分批式操作方式，反复进行。
半分批式操作是指先将一定量基质加入反应器内，在适宜条件下将微生物菌种接入反应器中，反应开始，反应过程中将特定的限制性基质按照一定要求加入到反应器内，以控制限制性基质保持一定，当反应终止时取出反应物料的操作方式。
反复半分批式操作指流加操作完成后，不全部取出反应物料，剩余部分重新加入一定量的基质，再按照流加操作方式进行，反复进行。
连续式操作指在分批式操作进行到一定阶段，一方面将基质连续不断地加入反应器内，另一方面又把反应物料连续不断的取出，使反应条件（如反应液体积等）不随时间变化的操作方式。
活性污泥法处理废水、固定化微生物反应等多采用连续式操作。
指数流加操作：通过采用随时间呈指数变化的方式流加基质，维持微生物细胞对数生长的操作方式。
非结构模型：在确定论模型的基础上，不考虑细胞内部结构的不同，即认为细胞为单一组分，在这种理想状态下建立起来的动力学模型。
外扩散效率因子ηout：是指有外扩散影响是的实际反应速率和无外扩散的固定化酶外表面处的反应速率之比。
Da 准数：最大反应速率和最大传质速率之比。
分批发酵：是指将新鲜的培养基一次性加入发酵罐中，在适宜的条件下接种后开始培养，培养结束后，将全部发酵液取出的培养方法。
连续培养发酵连续式操作：是指以一定的速率不断向发酵罐中供给新鲜的培养基，同时等量地排出发酵液，维持发酵罐中液量一定的培养方法.
稀释率：培养液流入速度和反应器内培养液的体积之比，他表示连续反应器中物料的更新快慢程度
得率系数;是对碳元素等物质生成细胞或是其他产物的潜力进行定量评价的重要参数
细胞得率：消耗1克基质生成细胞的克数成为细胞得率或是生长得率。
动植物细胞培养：是一项将动植物的组织、器官或细胞在适当的培养基上进行无菌培养的技术。
悬浮培养：通过震荡或是转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法。
停留时间：停留时间τ是指反应物料进入反应器时算起，至离开反应器时为止所经历的时间。
22填充床型反应器(PBR)：把催化剂填充在固定床（填充床）中的反应器叫做填充床（固定床）型反应器。
流化床型反应器(FBR)：装有较小颗粒的垂直塔式反应器。
底物以一定流速从下向上流过，使固定化酶颗粒在流体中维持悬浮状态进行反应。
生物膜反应器（MBR）：利用膜的分离功能，同时完成反应和分离过程的反应器。
酶反应器：酶作为催化剂进行生物反应的场所。
微生物的生长速率：在单位时间内微生物细胞浓度的变化量。
微生物的比生长速率：单位重量菌体的瞬时增量
固定化酶：是通过物理或化学方法使溶液酶转变为在一定的空间内运动受到完全或局部约束的一种不溶于水，但仍具有活性的酶。
酶活力测定：通过测定初始短时间内底物的消耗量或产物的生成量进行酶活力（初速度）的测定。
速率（rate）：指变化快慢程度，包含反应速率和传质速率。
反应速率（reaction rate）：单位时间、单位反应体积生成的产物量。
传质速率（transfer rate）：单位面积上单位时间的传递量。
失活作用：指物理或化学因素部分或全部破坏了酶的三维结构，引起酶的变性，导致酶部分或全部丧失活性。
抑制作用：指酶在不变性条件下，由于活性中心化学性质的改变而引起酶活性的降低或丧失。
影响酶促反应的主要因素有哪些？
主要因素：浓度（酶、底物）。
外因：压力、pH、温度、溶液的介电常数与离子强度等。
内因：底物、效应物浓度、酶结构等
固定化酶的特性？
（1）底物专一性的改变由于立体障碍，使的底物特异性发生改变。
例如，胰蛋白酶既作用于高分子的蛋白质，又作用于低分子的肽或多肽。
采用羧甲基纤维素对胰蛋白酶进行固定化后，胰蛋白酶对二肽或多肽的作用不变，但对酪蛋白的作用仅为游离酶的3％左右。
（2）稳定性增强一般固定化酶比游离酶稳定性好，表现在热稳定性，保存和使用稳定性的增加，及对蛋白酶的抵抗性和耐受性增强。
（3）最适pH值和最适温度变化酶固定化载体为多聚阳离子性质时，固定化酶的最适pH值向酸性一侧移动；酶固定化载体为多聚阴离子性质时，固定化酶的最适pH值向碱性一侧移动；产物为酸性时，固定化酶最适pH值向酶性一侧移动；产物为中性时，最适pH值一般无变化。
（4）动力学参数的变化酶经固定化后，表观米氏常数发生变化。