橡胶的发展历史及其应用
橡胶的特性和用途
橡胶的特性和用途目录 (3)1、具有高弹性 (3)2、具有粘弹性 (3)3、具有缓冲减震作用 (3)4、具有电绝缘性 (3)5、具有温度依赖性 (4)6、具有老化现象 (4)7、必须进行硫化 (4)橡胶的种类与特性 (4)1.天然橡胶（NR） (4)2.丁苯橡胶（SBR） (5)3.顺丁橡胶（BR） (5)4.异戊橡胶（IR） (5)5.氯丁橡胶（CR） (6)6.丁基橡胶（IIR） (6)7.丁腈橡胶（NBR） (7)8.氢化丁腈橡胶（HNBR） (7)9.乙丙橡胶（EPM\\EPDM） (7)10.硅橡胶（Q） (8)11.氟橡胶（FPM） (8)12.聚氨酯橡胶（AU\\EU） (9)13.丙烯酸酯橡胶（ACM\\AEM） (9)14.氯磺化聚乙烯橡胶（CSM） (9)15.氯醚橡胶（CO\\ECO） (10)16.氯化聚乙烯橡胶（CM或CPE） (10)丁腈橡胶的应用 (10)(一)简介与特性 (10)(二)研发历史 (12)(三)生产规模 (12)(四)生产技术 (13)(五)产品应用 (13)(六)研发趋势 (13)橡胶材料的特性与用途橡胶材料的基本特点：1、具有高弹性橡胶的弹性模量小，一般在1-9.8Mpa。
伸长变形大，伸长率可高达100％，仍表现有可恢复的特性，并能在很宽的温度（-50－+150℃）范围内保持有弹性。
2、具有粘弹性橡胶是粘弹性体，由于大分子间作用力的存在，使橡胶受外力作用，产生形变时受时间、温度等条件的影响，表现有明显的应力松弛和蠕变现象，有振动或交变应力等周期作用下，产生滞后损失。
3、具有缓冲减震作用橡胶对声音及振动的传播有缓和作用，可利用这一特点来防除噪音和振动。
4、具有电绝缘性橡胶和塑胶一样是电绝缘材料。
例如天然橡胶和丁基橡胶和体积电阻可达到105、具有温度依赖性高分子材料一般都受温度影响，橡胶在低温时处于玻璃态变硬变脆，在高温时则发生软化、熔融、热氧化、热分解以至燃烧等。
汽车常用橡胶及其工艺详解培训
➢ 二元乙丙橡胶不能用硫化； ➢三元乙丙橡胶主链为饱和结构，侧链
带不饱和基团（1~2mol%），三元体系
CH3 CH2 CH2 x CH CH2 y CH
CH3 CH
保持二元乙丙橡胶的各种优良特性，且 可硫黄硫化；
CH CH2 CH CH CH
CH2
➢常用乙丙橡胶为无定形橡胶，在较宽
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橡胶的配合与加工工艺
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橡胶的配合与加工工艺
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b. 混炼： 将各种配合剂混入生胶中制成均匀的混炼胶
设备：开炼机、密炼机
塑炼胶
促进剂、 活性剂、 防老剂
增强剂、 填充剂
增塑剂
硫化剂
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降低弹性，提高塑性。这一发现奠定了橡胶加工的基础，他被公认为世界橡 胶工业的先驱。
❖ 1839，Goodyear发现硫磺可使橡胶硫化——奠定橡胶加工业的基础； ❖ 1888，Dunlop发明充气轮胎——橡胶工业真正起飞； ❖ 1904，Mote采用碳黑对橡胶进行增强。
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体合成出了集成橡胶（SIBR）；
➢1990年，美国Goodrear橡胶轮胎公司将SIBR产业化。
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通用合成橡胶
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丁基橡胶
制备和品种 ➢异丁烯和少量异戊二烯（0.5~3%）的共聚物； ➢1943年，实现通用丁基橡胶的工业化（阳离子聚合）； ➢1960、1971年先后实现氯化IIR和溴化IIR的工业化
（1）天然橡胶的发现和利用
橡胶行业介绍范文
橡胶行业介绍范文橡胶是一种重要的工业原材料，广泛应用于汽车、轮胎、鞋类、工业输送带、电线电缆、橡胶管道、建筑密封材料等许多领域。
橡胶行业作为一个独立的行业，其发展与全球汽车工业和轮胎产业的发展密切相关。
橡胶行业的发展历程可以追溯到19世纪末的英国。
当时，橡胶的主要用途是制作水管、胶鞋和雨衣等消费品。
20世纪初，橡胶行业逐渐发展壮大，并开始应用于汽车工业。
随着汽车的普及，橡胶产品的需求量迅速增加，各国纷纷投入到橡胶生产中。
橡胶的生产主要分为天然橡胶和合成橡胶两大类。
天然橡胶是从橡胶树中提取的乳液制成的，是一种高分子有机物，具有优良的物理和化学性能。
合成橡胶是通过化学方法合成的，根据原料的不同，可分为丁苯橡胶、丁基橡胶、丁腈橡胶、丁烯橡胶等多种类型。
全球橡胶行业具有很高的集中度，主要生产国包括泰国、印度尼西亚、马来西亚、中国等。
其中，泰国是全球最大的橡胶生产国，占据了全球橡胶产量的1/3左右，其次是印度尼西亚和马来西亚。
中国是全球最大的橡胶消费国和进口国，目前中国的橡胶需求量约占全球总需求量的40%左右。
橡胶行业的主要产品是轮胎，轮胎是橡胶消费的最大领域。
随着全球汽车工业的发展，轮胎需求量不断增加，尤其是中国市场的迅速扩大，推动了全球轮胎产业的快速发展。
除了轮胎以外，橡胶还用于制作汽车零部件、工业输送带、橡胶管道、电线电缆等等。
橡胶行业的发展也面临着一些挑战。
首先，橡胶的价格波动较大，因为全球橡胶产量和供需关系容易受到气候因素的影响，尤其是天然橡胶。
其次，橡胶行业的环境污染问题比较突出，生产过程中会产生大量的废水和废气，对环境造成较大影响。
此外，橡胶行业面临的竞争也较为激烈，全球许多国家都加大了对橡胶行业的投资力度，导致市场竞争加剧。
为了应对这些挑战，橡胶行业需要加强技术创新，提高产品品质和质量控制水平。
同时，加强环境保护措施，减少对环境的污染。
此外，加强市场监管，维护市场秩序，促进橡胶行业健康发展。
橡胶发展史-橡胶大全一
第一篇 橡胶发展历史
讲师
李长 征印
第一篇
橡胶发展历史
■11世紀南美洲人用于玩投石环游戏的实心胶球，也有用胶 制成的鞋子、瓶子及其它用品，而所有这些物品都是某些树 木的分泌物（即所谓“胶乳”）经凝固、干燥等处理而成。 这些能分泌“胶乳”的树在墨西哥和中美洲称为“ulli”或 “ule”，在南美洲称为“hheve”或“Cau-uchu”，意思是 “流泪的树”。其学名即为巴西橡胶树 （Fleveb．asijieilsls）。
第一篇
橡胶发展历史
■1860年，威廉斯Williams从天然橡胶的热裂解产物中分离 出C5H8，定名为异戊二烯，并指出异戊二烯在空气中会氧化 变成白色弹性体。
第一篇
橡胶发展历史
■1860年，英国科林斯（J．Collins） 就认为，野生天 然橡胶资源毕竟有限，应该把美洲野生天然橡胶树引种到东 南亚，并于1873年和1875年先后两次从美洲采集巴西橡 胶种子，但都未能成功。 ■1860年，威廉姆斯（Williams）发现橡胶经蒸馏可产 生异戊二烯化合物并认为异戊二烯也是天然橡胶的基本化学 成分。1882年确立烈马商标，1892年生产了德国第一条 充气自行车轮胎。 ■1863年，法国化学家弗里德尔（C.Friedel)及克拉夫茨 （J.M.Crafts)从SiCl4与ZnEt2出发，在160oC下的封 管中反应，制得了第一个含Si-C键的有机硅化合物SiEt4: 2ZnEt2+SiCl4→SiEt4+2ZnCl2
第一篇
橡胶发展历史
■1871年，德国大陆集团马牌轮胎创建于德国汉诺威，
第一篇
橡胶发展历史
■1872年，拉登堡（denburg)使用ZnEt2 、 Si(OEt) 3Cl与Na反应，制得了带硅官能基的硅烷。两年 后，他又从HgPh2与SiCl4出发，在封管中制得了 PhSiCl3。 ■1875年，鲍査达（Bouchardat）研究认为，异戊二烯 也能组成类似橡胶的物质。这是最早关于用人工合成方法 制取橡胶的报道。 ■1876年，英国人魏克汉（H.A.Wickham），从巴西亚 马逊河口附近采集到7万粒野生橡胶种子运回英国邱园 （Kew Garden）,育成胶苗移植到印度尼西亚、斯里兰 卡、马来西亚试种成功。此后英国人历经40多年完成了天 然橡胶到人工栽培种植。
中国成功引种天然橡胶一百年 世界橡胶发展史
中国成功引种天然橡胶一百年世界橡胶发展史（ 2004-09-07 08:58:22）稿件来源：新华网云南频道新华网云南频道９月７日电（记者周重要、刘娟）天然橡胶与煤炭、钢铁、石油并列为４大工业原料，是其中唯一可再生的原材料。
６日下午，来自北京、海南、云南等地的橡胶工作者和泰国、马来西亚等橡胶生产国的代表汇聚昆明，总结回顾橡胶发展历史，纪念中国天然橡胶事业１００年。
１９０４年，被孙中山先生誉为"边塞伟南"的民主革命志士、云南省干崖（今盈江县）傣族土司刀安仁先生，从新加坡成功引种橡胶树，并于当年８月下旬至９月上旬种植在该县凤凰山上，由此翻开了中国天然橡胶种植的第一页，云南也因此成为中国天然橡胶的"发源地"。
至１９４９年，中国种植天然橡胶２８００公顷，年产干胶１９９吨。
新中国的成立给天然橡胶的发展带来了新生。
世界天然橡胶从１８７６年人工种植成功至今已有１２８年历史。
原产于南美洲亚马逊河流域的橡胶树，属于热带雨林乔木树种，北纬１５°以北和南纬１０°以南被称为"非传统植胶区"。
然而经过中国几代植胶人艰苦努力和科学创新，成功地在北纬１８°-２４°的海南、云南、广东等地大面积成功种植，并培育出适合中国热区环境、具有自己特色的橡胶栽培技术体系，为世界天然橡胶的发展作出重大贡献。
５０多年来，我国累计生产天然橡胶８００多万吨。
至２００３年，中国橡胶种植面积已达到６６.１万公顷，干胶年产量达到５６.５万吨，产量和面积均居世界第五位，我国已从解放初期的橡胶"贫国"成为世界橡胶生产大国。
我国作为世界第一大天然橡胶消费国和进口国，由于橡胶业的发展，目前自给率已达３２％。
海南是我国最大的天然橡胶生产基地，在自然环境不及其他产胶国的条件下，垦区发展天然橡胶３７０.７万亩，年产干胶２３万吨，面积和产量分别占４０％和５０％，平均亩产干胶７７.１公斤，超过世界平均亩产水平的１７％。
合成橡胶
化学性质
化学性质
合成橡胶是由不同单体在引发剂作用下，经聚合而成的品种多样的高分子化合物，单体有丁二烯、苯乙烯、 丙烯腈、异丁烯、氯丁二烯等多种。聚合工艺有乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合、本体聚合四种。
分类
按形成过程
按成品状态
按使用特性
按成品状态
可分为液体橡胶（如端羟基聚丁二烯）、固体橡胶、乳胶和粉末橡胶等。
合成橡胶
人工合成的高弹性聚合物
01 发展历史
03 特点 05 化学性质
目录
02 定义 04 物理性质 06 分类
目录
07 生产工艺
09 重要橡胶介绍
08 发展
基本信息
合成橡胶，又称为合成弹性体，是由人工合成的高弹性聚合物，是三大合成材料之一。其产量仅低于合成树 脂（或塑料）、合成纤维。分类方法多样，发展历史悠久，有着广阔的研究前景。
后处理
后处理是使聚合反应后的物料（胶乳或胶液），经脱除未反应单体、凝聚、脱水、干燥和包装等步骤，最后 制得成品橡胶的过程。乳液聚合的凝聚工艺主要采用加电解质或高分子凝聚剂，破坏乳液使胶粒析出。溶液聚合 的凝聚工艺以热水凝析为主。凝聚后析出的胶粒，含有大量的水，需脱水、干燥。
发展
1
工业发展史
2
诞生
生产工艺
聚合过程
单体生产
后处理
单体生产
合成橡胶的基本原料是单体，精制常用的方法有精馏、洗涤、干燥等。
聚合过程
聚合过程是单体在引发剂和催化剂作用下进行聚合反应生成聚合物的过程。有时用一个聚合设备，有时多个 串联使用。合成橡胶的聚合工艺主要应用乳液聚合法和溶液聚合法两种。时下，采用乳液聚合的有丁苯橡胶、异 戊橡胶、丁丙橡胶、丁基橡胶等。
人类使用橡胶的历史
人类使用橡胶的历史可以说，在今天，橡胶已是现代生活中不可缺少的东西了。
然而，人类认识橡胶的历史并不太长。
最早认识橡胶的，可算是美洲最古老的居民——印第安人了。
1493年，哥伦布第2次航行到美洲的海地岛。
他看到印第安人快活的游戏：他们围成圆圈，一边唱着歌，一边合着节奏欢乐地把一个圆球扔来扔去。
球儿落地，居然还能高高地弹起。
哥伦布大为惊讶，仔细打听后，才知道做成圆球的，是他从来不知道的一种东西——橡胶。
原来，海地岛生长着一种橡胶树。
那里气候炎热、雨量充沛，为它们提供了得天独厚的繁衍条件。
居住在那里的印第安人在橡胶树上拉个口子，乳白色的胶汁就会一滴滴地流淌下来。
印第安人把这种树汁叫做“卡乌巧乌”——意思是“树的泪水”。
将这种胶汁的水分晒干，就可以做成会蹦会跳的橡胶圆球了。
有些印第安人还将脚浸在胶汁中，拔出脚来晾干后就能在水中来回走动而不湿脚，这真可以称得上是雨靴的老祖宗了。
所有这些，都使后来继哥伦布去美洲的西班牙人觉得新奇。
据说，西班牙士兵在伐材修路时，马刀砍在橡胶树上很快就钝了，而且也使不上劲，有时用力一刀砍下去，刀就被弹回来。
为此，影响了修路速度，令西班牙人大伤脑筋。
哥伦布在从美洲回来时，顺便把令他大感兴趣的橡胶带回了欧洲。
可是，当时的欧洲没有人知道这种奇妙的东西除了能做游戏外，还能派上什么用场。
于是，它被送进博物馆，陈列在展柜里，作为“哥伦布带回的新奇玩艺”供人观看。
最先打开天然橡胶用场的是英国化学家、氧的发现者普利斯特列。
1770年，他发现橡胶可擦去铅笔字迹。
从此，橡胶才挤进了人们的文具盒里，和铅笔一样被人们普遍采用。
不久，又有人用橡胶做成医用胶管。
1823年，英国商人马金托什把胶汁涂在布上，做成了雨衣在市场上出售。
至今，英文中雨衣的别名还叫“马金托什”，便是为了纪念这位发明家。
可这些工作对于橡胶来讲，正好比用合金钢做大头针一样——大材小用。
这也难怪人们，因为这种用胶汁晒干而成的橡胶，叫生橡胶。
橡胶收储历史
橡胶收储历史
好的，我会根据这个主题作为历史学家进行研究和分析。
在过去的历史中，橡胶的生产和收储一直是一个重要的经济和政治议题。
以下是我对橡胶收储历史的研究和分析。
1. 文化事件：橡胶的历史可以追溯到南美洲原住民使用橡胶来制作各种用品的时期，这些用品包括水壶、鞋子、球等等。
随着欧洲人的到来，橡胶开始进入国际贸易市场，并成为世界各国重要的原材料之一。
2. 经济事件：19世纪末和20世纪初，橡胶成为了世界范围内的重要商品之一。
大量的橡胶被用于制造轮胎和其他橡胶制品，而这些制品的需求量不断增加。
这导致了橡胶贸易的繁荣，许多国家开始大力发展橡胶种植业，例如巴西、马来西亚等国。
3. 政治事件：由于橡胶成为了世界上许多国家的重要商业物品之一，因此在一些国家，政府开始干预橡胶的生产和收储。
例如，马来西亚政府在20世纪50年代末期实施了“国家橡胶收储计划”，以控制橡胶价格和供应量。
这种政府干预在某些情况下可以促进经济发展，但也可能带来一些负面影响。
4. 社会事件：橡胶收储历史中涉及到许多社会事件，例如种植园主和工人之间
的劳资矛盾，收储政策对农民的影响等等。
这些事件反映了橡胶生产和收储对社会的影响，帮助我们更好地理解橡胶产业的发展和现状。
综上所述，橡胶收储历史与文化、经济、政治和社会事件密不可分。
通过研究和分析这些事件，我们可以更好地了解橡胶产业的发展历程，并为未来的发展提供参考。
橡胶名称由来
橡胶名称由来橡胶名称由来橡胶，是一种有着弹性、耐磨、防水等特点的高分子材料，广泛应用于工、家、医疗等生产领域。
一、原料名称橡胶的名称源于西班牙语，原义为“可烟”，即指橡胶在加热后可产生烟雾。
汉语中的“橡胶”，即源于此。
二、原料来源橡胶的主要来源是橡树。
自然状态下，橡树的皮层会分泌出白色的乳液，也就是橡胶原料。
因此，橡胶也称为“橡树乳”。
三、历史发展橡胶的历史可以追溯到公元前1600年左右的南美洲。
当时的印第安人将橡胶原料用于制作各种日用品。
到了18世纪，橡胶开始被欧洲人所知。
19世纪末，人们发现了将橡胶精制成固体的方法，这项技术的出现极大地促进了橡胶的产业化发展。
四、功能特点作为一种合成材料，橡胶具有弹性好、耐磨损、耐寒耐热、防水、隔音隔震、绝缘等众多的功能特点，并可以适应各种复杂工况及环境，因而在工业、交通、航空、航天等领域广泛应用。
五、应用领域1. 汽车行业：橡胶主要应用于汽车轮胎、汽车零部件、橡胶密封装置等方面；2. 船舶行业：橡胶主要应用于船舶缓冲、减震隔振、密封防水、管道管件等方面；3. 矿业、钢铁、冶金等行业：橡胶主要应用于输送带、密封制品、防振与减震、管道与管件等方面；4. 化工、电子、机械、航空航天等行业：橡胶主要应用于密封制品、橡胶管件、电器元件、吸振隔振、减震垫、橡胶舵轮、防腐涂料等方面。
六、发展趋势如今，随着人们对环保及能源危机的持续关注，可持续发展成为了当代社会的主流思想。
同时，新兴技术的不断涌现，也为橡胶产业带来了新的机遇与挑战。
相信未来，橡胶产业将更加注重绿色发展和科技创新，在带动经济社会发展的同时，也为生态环境保护做出更多贡献。
橡胶树改变世界的150年
橡胶树改变世界的150年目录1. 内容概要 (3)1.1 橡胶树的历史背景 (3)1.2 橡胶的重要性和影响 (5)1.3 150年历史的概述 (6)2. 橡胶树的发现与驯化 (7)2.1 橡胶树的原产地 (8)2.2 橡胶的首次商业采集 (10)2.3 橡胶树在世界的传播 (10)3. 19世纪的橡胶工业化 (11)3.1 橡胶产品的兴起 (12)3.2 橡胶生产的挑战与改进 (14)3.3 橡胶与帝国主义的联系 (15)4. 20世纪的橡胶行业 (16)4.1 第二次世界大战及其影响 (17)4.2 合成橡胶的崛起 (18)4.3 橡胶市场的不稳定 (20)5. 21世纪的橡胶产业 (21)5.1 生物技术和橡胶的开发 (23)5.2 可持续橡胶种植和生产 (24)5.3 未来橡胶市场的预测 (25)6. 橡胶树的全球分布 (26)6.1 主要橡胶种植区域 (28)6.2 橡胶树的多样性 (29)6.3 橡胶树的适应性与环境影响 (31)7. 橡胶树对经济和社会的影响 (32)7.1 经济贡献 (32)7.2 社会就业和贫困减少 (34)7.3 文化和传统与橡胶树的关系 (35)8. 橡胶树的挑战与未来 (36)8.1 环境保护与橡胶产业 (37)8.2 气候变化对橡胶树的影响 (38)8.3 可持续橡胶产业的发展策略 (40)9. 橡胶树在文化与艺术中的体现 (41)9.1 橡胶相关艺术作品 (42)9.2 橡胶主题的文学作品 (43)9.3 橡胶与现代流行文化 (45)10. 橡胶树在科学研究中的地位 (46)10.1 橡胶化学的研究 (47)10.2 橡胶树遗传学的发展 (48)10.3 橡胶行业对生物科技的贡献 (49)11. 橡胶树在全球化背景下的交流 (50)11.1 贸易网络 (51)11.2 橡胶树的国际保护与合作 (52)11.3 橡胶树的全球化教育与推广 (54)1. 内容概要从最初被认为是一种仅供孩童玩乐的怪异植物，到如今成为推动工业革命的重要原料，橡胶树的命运充满了戏剧性。
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橡胶材料的特征
弹性种类
•
普弹形变
•(Ideal Elasticity;Energy Elasticity)
•
高弹形变
•(Entropy Elasticity;Rubber Rlasticity)
•橡胶高弹形变示意图
•橡胶的玻璃化温度低于室温，使得橡胶在常温下具备高弹形变
几种主要橡胶的使用温度
橡胶名称
顺1，4-聚异戊二烯 顺1，4-聚丁二烯 丁苯橡胶（75/25） 聚异丁烯 聚2-氯丁二烯（含1，4反85%） 丁腈橡胶（70/30） 乙丙橡胶（50/50） 聚二甲基硅氧烷 偏氟乙烯全氟丙烯共聚物
Tg （℃ ）
―70 ―105 ―60 ―70 ―45 ―41 ―60 ―120 ―55
•3、弹性模量随温度上升而增大
• 温度升高，链段运动加剧，回缩力增大，抵抗变形 的能力升高。
•4、高弹形变有时间依赖性——力学松弛特性
•高弹形变时分子运动需要时 间
•5、形变过程有明显的热效应
• 橡胶：拉伸——放热
•
回缩——吸热
橡胶弹性热力学的本质：熵弹性
•拉伸橡胶时外力所做的功 •主要转为高分子链构象熵的减小
•固体橡胶 •按照形态分类 •液体橡胶
•粉末橡胶
•化学交联橡胶 •按交联方式分类
•热塑性弹性体
•按照化学结构
•碳链橡胶 •杂链橡胶
•不饱和非极性橡胶 •不饱和极性橡胶 •饱和非极性橡胶 •饱和极性橡胶
•硅橡胶 •聚氨酯橡胶 •氯醚橡胶 •聚硫橡胶
橡胶的配合与加工工艺
• 橡胶的配方设计
• 橡胶配方体系
• 20世纪60年代，第三代橡胶--热塑性弹性体
• 20世纪90年代，茂金属催化剂→茂金属乙 丙橡胶
橡胶材料的特征
• 美国材料协会标准(ASTM)：“20-27℃下，1min内可以拉伸两倍 •长度的试样，当外力出去后1min内至少回缩到原来的1.5倍以下，或 •者在使用条件下具有106-107Pa的杨氏模量的材料”。
•橡胶、塑料、生物高分子在Tg~Tf间都可表现 出一定的高弹性
•高弹性的特点
•1、弹性模量小
•抵抗形变 的能力差
•比其它固体物质小得多
•钢：20000MPa;
•PE: 200MPa 结晶物； PS:2500MPa;
•橡胶: 0.2-8MPa.
•2、形变量大
• 可达1000%,一般在500%左右,而普通金属材料的 形•拌油
•卧式蒸汽罐
•水油法工艺
•温水 •活化剂 •软化剂 •废胶
•高压蒸汽罐
•加热搅拌
废胶再生新技术
•废旧橡胶
•粉碎成 •粉末
•双螺杆 •挤出机
•剪切打断 •交联键
2.硫化体系
•作用：将硫化剂加入到生胶体系中，使其一维结构形成三维的 •网络状结构
硫化体系组分
A.硫化剂
橡胶的发展历史及其应 用
2020年4月28日星期二
•橡胶制品的应用领域
• 一架飞机需橡胶 600 • 一艘35,000吨的轮船
Kg
•
需橡胶 60 T
•• 生产1（,0上00万T个／零年件橡）胶：
• 天然橡胶 —— 占地3万亩，种树300万株，工人5,000
~ 6,000人。
• 合成橡胶 —— 占地10亩，工人几十人。
橡胶在汽车中的应用
• 橡胶占汽车用材料总重量的5% ，每辆汽车需橡胶件400-500个。 汽车上大量使用的氟橡胶、硅橡胶 、丙烯酸酯橡胶等高档橡胶和耐热 ...
•轮胎 •车门窗密封条
•雨刮器 •连接软管
•密封件 •防振件 •传动件 •衬垫类 •液压制动缸中的皮碗 •风扇皮带
•真空助力密封件
•汽车底盘用橡胶件
1900年，人们了解了天然橡胶的分子结构， 顺式1，4－聚异戊二烯
• 等周期为 8.1A ；分子易内旋转具有弹性 ； • 规整性差不易结晶 ；熔融温度 30℃
• 反式聚异戊二烯（古塔波胶） ： • 等周期为 4.7Å；分子不易内旋转无弹性 ； • 规整性好较易结晶 ；熔融温度 70℃
• 20世纪50年代，Zeigler－Natta催化剂→顺 丁橡胶、乙丙橡胶、异戊橡胶。
•体系为热力学不稳定状态
•去除外力体系回复到初始状态(熵 增)
橡胶弹性特征
•橡胶的分类
•按照来源来分
•天然橡胶 •通用合成橡胶
•合成橡胶 •特种合成橡胶
•丁苯橡胶(SBR) •顺丁橡胶(BR) •异戊橡胶(IR) •氯丁橡胶(CR) •乙丙橡胶(EPDM)
•丁腈橡胶(NBR) •硅橡胶(SiR) •氟橡胶(FPM) •聚氨酯橡胶(PU) •氯化聚乙烯(CPE)
•转向系统橡胶件
橡胶的发展历史
• 天然橡胶的发现和利用
• 橡胶工业的开始：1823年，英国人创办的橡胶生产防水布 • 橡胶工业的基础：1826年，Hancock发明开放式炼胶机
1839年，Goodyear发明橡胶硫化工艺 • 橡胶工业的起飞：1888年，Dunlop发明充气轮胎
合成橡胶的发展和应用
使用温度范围（℃）
―50 ～ +120 ―70 ～ +140 ―50 ～ +140 ―50 ～ +150 ―35 ～ +180 ―35 ～ +175 ―40 ～ +150 ―70 ～ +275 ―50 ～ +300
•高弹性——聚合物（在Tg以上）处于高弹态时所表现出的
•
独特的力学性质，又称橡胶弹性
•1、生胶体系 •2、硫化体系 •3、填充与增强体系 •4、软化增塑体系 •5、防护体系
•1. 生胶体系
•三叶橡胶树
•乳胶
•割胶季节海南从每年3月25 日至12月25日，云南从每年 的4月至11月25日
•再生胶
再生胶生产原理
•热 •机械剪切力 •化学反应
•交联点间的 •分子链断裂
•一维线性 •结构
3.填充与增强体系
• 炭黑 • 白炭黑
----提高橡胶力学性能，改善加工性能，降低成本；
•橡胶分子与炭黑 •粒子的物理结合
•橡胶分子与炭黑粒子的化学结合
4.软化增塑体系
-----在一定条件下使橡胶发生交联的物质； -----硫磺、含硫化合物、过氧化物、醌类化合物等；
B.硫化促进剂
----加快硫化速度、缩短硫化时间的物质，能起到减少硫 化剂用量、降低硫化温度的作用；
----噻唑类、秋兰姆类、次磺酰胺类等；
C.硫化活性剂
----能够提高硫化促进剂活性的物质； ----氧化锌等；