广东药科大学医药商品学复习资料

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中药商品学复习要点[1]

中药商品学复习要点[1]

中药商品学名词解释1、中药商品学:研究中药商品在流通过程中的经营与管理规律的一门应用学科。

2、中药商品:在中医理论指导下,用于防病治病、康复保健的传统药物商品。

包括药材商品、饮片商品和中成药商品。

3、中药生产企业:从事中药商品生产的企业。

4、商标:为商品的标志,表明特征的符号,用文字、符号图形或其组合构成,商标注册后受法律保护。

5、道地药材的含义:①产地历史悠久,具有相对固定产地和生长区域②品种优良,具有产量高、能抗旱③疗效显著、临床效果好④生产技术成熟⑤加工技术成熟道地药材的形成因素:①优良品种的选育②适宜环境的选择③加工生产的规范6、成方资源的含义:历代方书著作和民间单方、验方及秘方成了中成药生产的源泉,这与药材商品多来源于天然药源的情况相似,是我过中药资源的重要组成部分,特称成方资源。

中成药的含义:是在中医药理论指导下,以中药饮片为原料,按照国家药品管理部门规定的处方、生产工艺和质量标准制成一定剂型的药品,可直接供临床辨证使用,防治疾病。

7、名优中成药:指某一种或在不同厂家生家的同种产品中,具有质量优良,疗效突出,产量较大,销路较广的传统或新制的著名中成药8、盛装材料:直接盛装药品的包装材料,再分为包装和小包装两种,常见的见P22。

9、规格:划分药材商品质量,分等分级的具体标准。

10、等级:统一规格商品的药材,区别其大小,好坏的标准称为等级。

11、中药市场研究:包括市场调查和市场预测,是中药经营企业管理的重要内容,是企业进行正确经营决策的科学依据。

12、对流:同种药品在同条运输线上进行相对方向的运输13、倒流:同种药品由产地运到销售地,再有销售地运会原产地。

【中药商品学的主要任务】1)经营管理:A研究中药商品的管理规律,实现管理现代化;B研究中药商品的经营规律,实现经营现代化2)品质优劣:制定和完善中药商品的品质、规格标准、提高药品质量3)规格等级4)市场行情:加强中药市场的调查与预测,不断开拓新市场5)价值规律:研究中药商品的价值规律,制定合理的价格【各个历史时期《中药商品学》的发展和成就有哪些】1、秦汉时期。

《医药商品学》复习试题及答案

《医药商品学》复习试题及答案

《医药商品学》复习试题及答案1.久服可成瘾性的镇咳药是() [单选题]*A)氯化铵 (B)盐酸沙丁胺醇 (C)磷酸可待因 ((正确答案)D)右美沙芬2.枸橼酸喷托维林的别名是( ) [单选题]*A)咳必清 ((正确答案)B)扑尔敏 (C)氨茶碱 (D)咳快好3.氢氧化铝可引起的不良反应主要是() [单选题]*A)腹泻 (B)皮疹 (C)口苦 (D)便秘(正确答案)4.奥美拉唑的适应症不包括() [单选题]*A)胃痉挛 ((正确答案)B)十二指肠溃疡 (C)胃溃疡 (D)反流性食管炎[5.下列适用于胃肠功能紊乱所引起的急慢性腹泻的药物是()单选题]*B)盐酸地芬诺酯 ((正确答案)C)硫酸镁 (D)甘油6.西咪替丁可引起的不良反应不包括() [单选题]*A)腹泻 (B)胃出血 ((正确答案)C)抗雄激素作用 (D)口干7.多潘立酮的适应症不包括() [单选题]*A)慢性胃炎 (B)胆汁返流性胃炎 (C)饭后腹部饱胀 (D)缓解胃痉挛(正确答案)8.下列药物禁止与碱性药物配伍使用的是() [单选题]*A)胃蛋白酶 ((正确答案)B)胰酶 (C)甘油 (D)乳酶生9.甲氧氯普胺又被称为( ) [单选题]*A)洛塞克 (B)扑而敏 (C)胃复安 ((正确答案)10.利尿药的分类及搭配正确的是() [单选题]*A)中效利尿药—布美他尼(B)高效利尿药—氢氯噻嗪C)低效利尿药—呋噻米(D)低效利尿药—螺内酯(正确答案)11.属于保钾利尿药的是() [单选题]*A)呋塞米(B)氢氯噻嗪(C)螺内酯((正确答案)D)布美他尼12.可以引起耳毒性的药物是() [单选题]*A)呋塞米((正确答案)B)氢氯噻嗪(C)螺内酯(D)氨苯喋啶13.缺铁性贫血主要用()治疗 [单选题]*A)VitK(B)VitB12(C)硫酸亚铁((正确答案)D)叶酸[14.不耐酸、不耐酶、广谱、抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素是()单选题]*A)双氯西林(B)氨苄西林(C)哌拉西林((正确答案)D)头孢氨苄15.对肾脏基本无毒性的是() [单选题]*A)头孢呋辛(B)头孢氨苄(C)头孢唑啉(D)头孢曲松(正确答案)16.关于头孢菌素的叙述正确的是() [单选题]*A)抗菌谱广,与青霉素无交叉过敏反应B)对G+菌的作用是第一代>第二代>第三代(正确答案) C)对G-菌的作用是第一代>第二代>第三代D)对肾的毒性是第三代>第二代>第一代17.18岁以下患者禁用的是() [单选题]*A)红霉素(B)青霉素(C)头孢氨苄(D)诺氟沙星(正确答案)18.氨基甙类抗生素的主要不良反应是() [单选题]* A)胃肠道反应(B)二重感染(C)过敏反应(D)耳、肾毒性(正确答案)19.氯霉素最严重的不良反应是() [单选题]*A)骨髓抑制((正确答案)B)二重感染(C)胃肠道反应(D)过敏反应20.可以影响骨、牙生长的药物是() [单选题]*A)青霉素(B)四环素((正确答案)C)氯霉素(D)红霉素21.解热镇痛药对下列无效的疼痛是() [单选题]*A)头痛 (B)肌肉痛 (C)关节痛 (D)内脏平滑肌绞痛(正确答案)22.消化道溃疡患者发热时宜用的退热药为( ) [单选题]*A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚 ((正确答案)C)吡罗昔康 (D)吲哚美辛23.吗啡主要用于( ) [单选题]*A)偏头痛 (B)牙痛 (C)分娩镇痛 (D)严重创伤及癌症晚期的剧痛(正确答案)24.下列属于镇静催眠药的是( ) [单选题]*A)苯巴比妥 ((正确答案)B)奋乃静 (C)五氟利多 (D)尼可刹米25.深部真菌感染首选的是() [单选题]*A)特比萘芬 (B)青霉素 (C)利巴韦林 (D)两性霉素B(正确答案)26.药物代谢的主要器官是( ) [单选题]*A)肺(B)肠(C)肾(D)肝(正确答案)27.药品的两重性是( ) [单选题]*A)既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 (B)既有副作用,又有毒性作用C)既有治疗作用,又有不良反应 ((正确答案)D)既有局部作用,又有全身作用28. 65岁老年人用药一般为成年人剂量的( ) [单选题]*A)1/2 (B) 1/3 (C) 1/4 (D) 3/4(正确答案)29.药品储存的相对湿度一般在() [单选题]*A)10%(B)10%-20%(C)35%-75%((正确答案)D)60%30.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的( ) [单选题]*A)副作用 (B)毒性反应 (C)变态反应 ((正确答案)D)停药反应二、判断题(每小题1分,共10分)1.精神药品分为两类,第二类比第一类更易于产生依赖性,且毒性和成瘾性更强( ) [单选题]对(正确答案)错2.储存药品的温度越低越好。

医药商品学考试重点

医药商品学考试重点

医药商品学考试重点1、医药商品学:是一门研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值的规律的应用学科。

2、医药商品学的任务:①研究医药商品质量监督与管理;②研究医药商品经营技术;③研究商品促销手段;④研究新产品开发。

3、药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

4、特殊药品:①毒性药品:系毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品,如阿托品;②麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品,如吗啡类、杜冷丁等;③放射性药品:指用于临床诊断或治疗的放射性核制剂或者其他标记药品;④精神药品:指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。

5、新药:指我国未生产过的药品。

已生产过的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适用症或制成新的复方制剂,亦按新药管理。

6、药品分类:①处方药:指只能通过具有执照的医师或者有他们的处方才能调配,并在医务人员的指导下应用的药物。

②非处方药:指那些只要消费者按照药品标签上列出的规定,如用法、说明与注意事项等,就能安全使用的药物。

③国家基本药物:系指从我国目前临床应用的各类药物中经过科学评价而遴选出的,在各类药品中具有代表性的药品,其特点是疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等。

④《基本医疗保险药品目录》药品:指为了保障城镇职工医疗保险用药需要,合理控制药品费用而规定的基本医疗保险用药药品,特点是临床必需;安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应的药品,并具备下列条件之一:现版药典收载、符合SFDA标准、SFDA批准正式进口的药品。

7、药品的特殊性:种类的复杂性;医用专属性;质量严格性;生产规范性;使用两重性;审批科学性;检验专业性;使用时效性;效益无价性。

广东药科大学药学概论期末复习提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲第一章药学(P5):是研究药物的发现,开发,制备及其合理使用的科学,也称为药物科学。

化学是药学的理论基础,药学和医学相互依存,相互促进。

药品的定义(P7):是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

药品的分类(P7):根据药品的化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。

GMP的概念(P12):《药品生产质量管理规范》是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的,科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。

GMP的特点(P12):1)具有时效性,是与时俱进,不断发展完善的;2)GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准,并不限定实现标准的具体办法。

药学主要任务:P61)研究新药及其制剂2)阐明药物作用机制3)研究药物制备工艺4)制定药品的质量标准,控制药品质量5)开拓医药市场,规范药品管理6)促进、评估及保证药物治疗的质量,制定经济有效的治疗方案药学发展的四个阶段(P3)1)第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。

(直到1805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分----吗啡,它的活性是鸦片的10倍。

)2)第二阶段:19世纪末药物合成的兴起阶段至20世纪50年代,大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物的应用领域。

(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素的发现)3)第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品的合成并上市的同时,生物化学的研究取得了巨大的进展,对激素和各种维生素的分离和鉴定,以及对人体氨基酸需要的阐明都对医药的营养学起了重要的作用。

4)第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):20世纪70年代至今的这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程和发酵工程技术的发展,大量的生物技术药物被开发出来。

广东药科大学医药商品学复习资料

广东药科大学医药商品学复习资料

问答题1. 简述电子监管码与商品条码的区别(1)应用在零售商品的13位商品条码(目前主要是EAN-13/8)是国际组织公布的非强制标准,是一类一码,主要用于POS扫描结算,不能分辨真假和记录产品质量,不能实现产品流通跟踪,也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。

(2)电子监管码是中国国家规定的产品标识,是一件一码,可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管,实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能,可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。

2. 简述玻璃作为包装材料的优缺点。

优点:具有能防潮,宜密封,透明和化学性质稳定缺点:较重、易碎,还可因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片。

3.简述如何贮存养护易受光线影响而变质的药品。

(1.)凡遇光易引起变化的药品,如银盐、双氧水等,为避免光线对药品的影响,可采用棕色玻璃瓶黑色纸包裹的玻璃器包装,以防紫外线的透入。

(2)需要避光保存的药品,应放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方。

门、窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸,以防阳光归入。

(3)不常用的怕光药品,可储存于严密的药箱内,存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的面帘遮蔽。

(4)见光容易氧化分解的药物如乙醚、氯仿等,必须保存于密闭的避光容器中,并尽量采用小包装。

4.简述医药商品开发的特点相对医药产品研发,医药商品开发具有目的性明确、针对性强、成本低、周期较短、经济效益和社会效益高的特点。

5 简述医药商品开发和医药产品开发的区别(1)重点不同。

医药商品开发模式,也即市场导向模式,重点是依据市场相关要素进行新商品的开发与研究。

医药产品开发模式,也即科技推动型模式,重点是依据科技实力研制与开发新产品。

(2)产品创新程度不同。

通常采用医药产品开发模式进行新产品开发,其创新程度比较高,包括完全创新产品和部分创新产品。

医药商品开发模式开发新商品,比较常见方法是在现有商品基础上进行部分改进;采用新工艺方法,对原材料进行二次加工或多层次加工而发展新型商品;采用新型材料生产制造新型商品;对现有商品功能、用途、款式等做部分改动后投放市场等,主要依据市场实际需求即企业自身优势使新商品能够在市场上具有强竞争力。

中药商品学重点知识

中药商品学重点知识

中药商品学重点知识(仅供复习参考,详细内容见教材)有兴致的可以把后面的题目做一做重要商品学:是一门以中药(商品质量)和(经营管理)为核心内容来研究其商品特征和使用价值的应用学科。

影响重要商品质量的因素:1.品种.2.生长繁殖方式3.产地:气候,土壤海拔4.采收:季节年限天气方法5.初加工方法6炮制7 包装运输8 养护技术9 掺假使假中药质量的优劣取决于其临床疗效,而疗效是由中药属性所决定的。

中药最合理的质量指标应是药效物质的含量(药效组分)或其效价。

评价中药质量仍以传统的形状指标为主。

《神农本草经》成书东汉末年,载药365种该书是我国已知最早的药学专著,为我国药学的发展奠定了基础。

《神农本草经集注》作者(梁)陶弘景载药730种采用“朱墨分书”分别记载《神农本草经》365种和其他的365种,记载了中药的性能,产地采收加工等内容。

《新修本草》唐李苏敬等载药850种,该书由政府颁布,是我国也是世界上第一部国家颁行的药典,首创图文对照体例。

《证类本草》宋唐慎微著载药1746种为《本草纲目》的编写奠定了基础,是现存最早的完整本草。

《本草纲目》明李时珍载药1892种该书集明代以前的中药学知识之大成,收集内容的广度,深度及编写质量都远超过明代以前的本草,是我国药学发展史上传世巨著。

《本草纲目拾遗》清赵学敏著载药921种补充了《本草纲目》的内容,有716种是《本》中未记载的是清代新增药材品种最多的一部本草著作。

中药商业的机构按工作性质可分为行政管理机构和企业经营机构两大类。

中药商业企业按照经营方式可分为:专营代营联营企业;按照商品流通中的地位和作用可分为:批发零售批零兼营行栈企业等。

中药批发企业是中药生产和销售的桥梁。

中药零售企业是中药商品流通领域的终点,销售对象是消费者。

药品经营必须具备“两证一照”-----商业药品经营许可证药品经营质量管理规范认证证书营业执照中药商品一般经过采购运输储存销售4个主要环节。

中药商品在储存中必须遵循保证供应分类储存保证质量以销定价的原则。

医药商品学复习材料

医药商品学复习材料

医药商品学复习材料第1章医药商品的质量和管理第一节质量的概念及其发展一、什么是质量(Quality)(品质)药品的质量如何表述?质量管理专家的定义1、Croby的定义:质量就是符合要求,而不是好;凡有不符合要求的地方,就表明质量有欠缺。

(生产者)2、朱兰:质量即适用性,所谓适用性是指产品使用过程中满足顾客要求的程度(适用性观点)(消费者)Fitneforue3、戴明:质量是一种以最经济的手段,制造出市场上最有用的产品;质量无需惊人之举。

(适用性)4、日本石川馨的观点:质量管理就是要最紧急、最有效地开发设计生产销售用户最满意的产品和服务。

(适用性、满意性)质量概念的发展(一)符合性质量的概念以“符合”现行标准程度作为衡量依据,符合标准就是合格的产品质量,符合的程度反映了产品质量的一致性。

印度、巴基斯坦(二)适应性质量的概念从使用角度定义产品质量,以适应顾客需要的程度作为衡量依据,认为产品的质量就是产品的“适用性”,即“产品在使用时能成功地满足顾客需求的程度。

”(三)广义质量的概念ISO总结不同的质量概念加以归纳提高,并逐步形成人们公认的名词术语,即“质量是一组固有特性满足要求的程度”。

这一含义十分广泛,既反映了要符合标准的要求,也反映了要满足顾客的需求,综合了符合性和适用性的含义。

商品质量的内涵质量是商品的一个普遍性要求,其概念和内涵随时间的变化而不断更新商品产生之前没有质量的概念,有了商品交换之后就从对商品的功能来进行判断,形成了对质量的认识。

随着社会的进步,人们对商品的要求于是越来越高。

我国国家标准对质量的定义是:商品的一组固有特性如产品、过程或服务满足规定或潜在要求(或需要)的特征和特性的总和。

药品质量与药品质量管理的定义药品质量:是指该药品能满足规定要求和需要的特征总和。

药品质量管理药品质量管理:是指在国家现有法律、法规的指导下,对药品的研究开发、原材料的准备、生产、经营等过程指挥和控制组织的协调活动。

医药商品学考试重点 (考前冲刺版)

医药商品学考试重点 (考前冲刺版)

医药商品学考试重点医药商品标准医药商品泛指医药商业企业所经营的药品、医疗器械、保健食品、化妆品、化学试剂、玻璃仪器等商品全面质量管理全面质量管理(TQC):为了能够在最经济的水平上并考虑到充分满足用户要求的条件下进行市场研究、设计、生产和服务,是把企业各部门的研制质量、维持质量和提高质量的活动构成为一体的有效体系。

全面质量管理的特点:1.全面性。

对象:产品质量,工作质量,方法:各种技术和方法(PDCA 循环) 2.全过程性 3.全员性医药商品价格的构成要素医药商品价格的构成要素,包括生产成本、流通费用、国家税金和企业利润药品监督管理组织技术机构直属机构国家药典委委员会CHP药品审评中心CDE药品评价中心药品认证管理中心CCD行政机构四级行政机构:1.SFDA 2.GDFDA 3.市级FDA 4.县级FDA(派出机构)质量保证体系的PDCA循环1. PDCA循环PDCA质量管理循环保证体系是由美国质量管理专家戴明提出来的,所以又称“戴明环”。

它是由英语Plan(计划)、Do(实施)、Check(检查)、Action(处理)四个词的第一个字母组成。

PDCA循环保证体系反映了质量管理工作必须经过的四个阶段,也体现了全面质量管理的思想方法和工作程序。

2. PDCA循环的内容(1)计划阶段(P):①分析现状,找出质量问题;②分析产生问题的原因;③从各种原因中找出影响质量的主要原因;④制定计划,制定措施。

(2)实施阶段(D):⑤执行计划、落实措施。

(3)检查阶段(C):⑥检查计划执行情况和措施实行效果。

(4)处理阶段(A):⑦把有效措施纳入各种标准或规程中加以巩固,无效的不再实施;⑧将遗留问题转入下一个循环继续解决。

另外,PDCA循环还具有大环带小环、阶梯式上升、周而复始等特点,在企业管理中有着广泛的应用。

药品质量监督管理的内容1、制订和执行药品标准2、实行新药审批制度,生产药品审批制度,进口药品注册、检验制度,负责药品检验3、建立和执行药物不良反应监测报告制度4、药品的再评价和药品品种的整顿和淘汰5、特殊药品的严格控制6、对药品生产、经营企业和医疗机构等的药品抽检7、指导药品生产、经营企业和检验机构和人员的业务工作8、行使监督权,处理事故和不合格药品,追究相关责任现行GSP简介(GSP为《药品经营质量管理规范》)药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织机构、职责制过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。

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问答题1. 简述电子监管码与商品条码的区别(1)应用在零售商品的13位商品条码(目前主要是EAN-13/8)是国际组织公布的非强制标准,是一类一码,主要用于POS扫描结算,不能分辨真假和记录产品质量,不能实现产品流通跟踪,也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。

(2)电子监管码是中国国家规定的产品标识,是一件一码,可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管,实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能,可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。

2. 简述玻璃作为包装材料的优缺点。

优点:具有能防潮,宜密封,透明和化学性质稳定缺点:较重、易碎,还可因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片。

3.简述如何贮存养护易受光线影响而变质的药品。

(1.)凡遇光易引起变化的药品,如银盐、双氧水等,为避免光线对药品的影响,可采用棕色玻璃瓶黑色纸包裹的玻璃器包装,以防紫外线的透入。

(2)需要避光保存的药品,应放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方。

门、窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸,以防阳光归入。

(3)不常用的怕光药品,可储存于严密的药箱内,存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的面帘遮蔽。

(4)见光容易氧化分解的药物如乙醚、氯仿等,必须保存于密闭的避光容器中,并尽量采用小包装。

4.简述医药商品开发的特点相对医药产品研发,医药商品开发具有目的性明确、针对性强、成本低、周期较短、经济效益和社会效益高的特点。

5 简述医药商品开发和医药产品开发的区别(1)重点不同。

医药商品开发模式,也即市场导向模式,重点是依据市场相关要素进行新商品的开发与研究。

医药产品开发模式,也即科技推动型模式,重点是依据科技实力研制与开发新产品。

(2)产品创新程度不同。

通常采用医药产品开发模式进行新产品开发,其创新程度比较高,包括完全创新产品和部分创新产品。

医药商品开发模式开发新商品,比较常见方法是在现有商品基础上进行部分改进;采用新工艺方法,对原材料进行二次加工或多层次加工而发展新型商品;采用新型材料生产制造新型商品;对现有商品功能、用途、款式等做部分改动后投放市场等,主要依据市场实际需求即企业自身优势使新商品能够在市场上具有强竞争力。

6.论述儿童用药原则➢明确诊断,对症下药➢选着合适的药物剂型及给药途径➢选着合适的剂量➢注意给药时间和给药间隔➢实行个体化给药方案➢避免不合理的联合用药➢提高儿童用药的依从性7.论述老年人用药原则➢明确用药目的,严格掌握适应症➢选着合适的药物和剂型➢给药方案应个体化,必要时进行治疗药物监测➢联合用药需谨慎➢疗程不宜过长,长期用药应定期随访➢慎用滋补药或抗衰老药➢提高用药依从性8.论述我国合法药品经营企业购进药品必须符合的要求企业的采购活动应当符合以下要求:(一)确定供货单位的合法资格;(二)确定所购入药品的合法性;(三)核实供货单位销售人员的合法资格;(四)与供货单位签订质量保证协议。

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。

必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。

购进药品除满足一定的要求外,企业还应建立相应的管理体系,包括首营审核、购货合同管理、购货计划、进货质量评审即购进记录的管理等内容。

10. 简述联合用药的意义➢增强药物疗效➢降低药物的毒副作用,减少不良反应➢延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生,提高药物的疗效➢提高药物生物利用度,促进吸收➢中西药联用,发挥协同作用11. 简述非处方药必须具备的特点(1)在包装上有“非处方药品(或OTC)”的明显标志;说明书的文字内容通俗化、详细化,减少了一般非专业人员看不懂的专业名词;按说明书使用时既安全又有效。

(2)有明确的适应症;应用于小毛病的自我治疗的疗效迅速,能缓解小毛病的初始症状或防止其进一步恶化。

(3)不良反应发生率极低(如不会诱发抗药性及药物依赖性),有助于保持健康或促进健康。

12. 简述纸质包装材料的优点与缺点。

优点:原料来源广泛,成本低;刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能;包装体积与形状可随需要而制造;具有可回收使用的价值,是当今是用作广泛的包装材料之一。

缺点:撕破强度低、易变性。

13.简述如何贮存养护易受光线影响而变质的药品。

14 论述医药企业在选择其物流模式时应考虑的问题许多医药企业非常重视生产渠道、商流渠道的畅通,却对物流渠道较少问津。

这也大大制约了医药企业的发展规模。

医药企业在选择物流模式的时候关键是要适合自己、适用优势,适应时势。

首先物流在企业中的地位。

自营物流需要大量的资金,技术和人员支持,如果物流在企业中不是处于战略核心地位,就没有必要自给物流,搁置大量的资金在物流方面,应该将自己的主要资源和精力专注于核心竞争力的打造。

其次考虑第三方物流公司的实力。

现代医药物流有着严格的技术规范要求.近几年政府加强对医药行业的 GM P 、G SP 认证的监管医药物流需要对设备、技术和人才等进行很高的投入来确保流通过程的质量安全,如对疫苗要进行冷藏运输和仓储。

物流对于企业有着非凡的战略意义,如果没有合适的第三方物流公司就只能自营物流。

再次,考虑企业的规模大企业实力雄厚可建立自己的物流系统制定合适的物流需求计划.保证物流服务质量。

小企业受人员资金限制,适宜把物流管理交给第三方物流公司管理。

最后,考虑物流成本。

当企业的物流成本居高不下时,就需要企业重新定位物流并且考虑流程再造,可以选择一家高品质,能提供物流一体化服务的第三方物流公司.让它为企业量身打造物流服务并且进行专业化的流程再造15.论述医药商品开发对策与方法。

①增强医药商品的开发意识。

如何使自己开发的产品在竞争中为广大消费者所选用,是目前研发设计人员首先考虑的,其中,重视产品的商品意识很重要。

②关注临床用药的变化、重视医药商品评估。

随着生活水平不断提高,高血压、糖尿病和心脏病的患病人数逐年增加,慢性病用药的剂型开发也成为一个颇具潜力的市场增长点。

③中药商品开发。

合成药物带来的众多药害是中药、天然药物等传统药物疗法在世界各地取得了较快发展,为中药天然药的发展带来了良好的机遇。

④中药商品的二次开发。

即以确有疗效的中药复方或单味资源药物为研究对象,以市场为导向,以中医药理论指导为基础,以现代先进科学技术为手段,对中药产品内涵及表征进行技术改造、技术升级,以获得更为安全有效、质量稳定、使用方便、更具有市场竞争力的科技创新产品的中药。

⑤从天然中药商品中开发新医药商品。

16陈述银翘解毒丸的处方、功用与方解。

功用:辛凉解表、清热解毒处方:金银花、连翘、薄荷、荆芥、淡豆鼓、牛蒡子、桔梗、淡竹叶、芦根、甘草方解:本方由9味药组成,方中金银花、连翘辛凉透邪,清热解毒,用量独重,为主药;薄荷、淡豆鼓辛散表邪,透热外出,并在诸苦寒、辛凉之品中配以辛温之荆芥,以增强本方辛散解表之功,牛蒡子擅长于清热利咽喉,也能疏散风热共为臣药;桔梗、甘草合用,能解毒利咽散结,宣肺祛痰,淡竹叶甘凉轻清,清上焦热,芦根清热生津共为佐药;甘草并能调和诸药,为使药。

诸药配合,共奏辛凉解表,清热解毒之功。

17陈述六味地黄丸的处方、功用与方解主治:肾阴虚证。

腰膝痠软,头晕目眩,耳鸣耳聋,盗汗,遗精,消渴,骨蒸潮热,手足心热,舌燥咽痛,牙齿动摇,小便淋漓,以及小儿囟门不合,舌红少苔,脉沉细数。

处方:熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻方解:方中重用熟地黄,滋阴补肾,填精益髓,为君药。

山萸肉补养肝肾,并能涩精;山药补益脾阴,亦能固精,共为臣药。

配伍泽泻利湿泄浊,并防熟地黄之滋腻恋邪;牡丹皮清泄相火,并制山萸肉之温涩;茯苓淡渗脾湿,并助山药之健运。

三药为“三泻”,渗湿浊,清虚热,平其偏胜以治标,均为佐药。

18简述药品包装的基本要求。

(一)包装容器的材质、种类、封口应适应所装药品的理化性质和剂型的特点(二)包装的容器应完整良好,有一定的强度及适当的衬垫物(三)包装材料应能使药品经受一定范围内温度、湿度的变化(四)包装的重量、规格、形式应适应装卸堆码和销售使用的要求(五)应有规定的包装标志和标签。

19论述影响药品质量的外在因素一)日光。

日光中紫外线使药品发生分解、氧化、还原、水解等化学反应的催化剂之一,在很对情况下,光线并不是孤立的发生作用,而是经常伴随空气中的氧、水分、温度等因素进行。

二)空气。

➢氧,许多具有还原性药品,可被空气中的氧所氧化,发生分解、变色、变质,甚至发生毒性。

➢臭氧。

作为一个强氧化剂,可以加速中药中的有机物质,特别是脂肪油的变质。

➢二氧化碳。

空气中的二氧化碳可是某些药品发生碳酸化而变质。

三)温度。

温度过高或过低都能使药品变质。

温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。

温度过低又易引起冻结或析出沉淀。

四)湿度。

水蒸气在空气中的含量叫湿度。

湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败,湿度太小,也容易使某些药品风化。

五)微生物与昆虫。

微生物与昆虫,很容易进入包装不严的药品内,他们的生长、繁殖是造成药品腐败、发酵、蛀蚀等变质现象的一个主要原因。

六)其他因素。

药品的包装容器及材料等也可对药品的质量产生影响。

名词解释1中药是药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材2中成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方,以中药材为原料配制加工的药品。

3对抗贮藏法也称驱虫防霉养护,是利用不同品种的中药所散发的特殊气味、吸潮性能或特有驱虫防霉化学成分的性质,来防止中药发生虫蛀、霉变的一种传统贮藏养护方法。

4气调养护法气调养护法是指密闭条件下,人为地调整空气的组成,造成低氧环境,抑制害虫和微生物的生长繁殖及中药自身的氧化反应,以保持中药质量的一种方法。

5走油指含脂肪油、挥发油、粘液质、糖类等较多的中药,在温度和湿度较高时出现的油润、发软、发黏、颜色变暗等现象。

6处方药凭执业医师和执业助理医师处方方可购买和使用的药品7非处方药国家药品监管部门公布,不需要凭执业医师和执业助理医师处方即可自行购用的药品8药品标准药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。

医药商品标准医药商品标准以属于技术标准,是国家对医药商品的质量和检验方法所作的技术规定,它具有法律的约束力,是医药商品生产、经营、使用和管理的依据。

9疫苗是将病原微生物(如立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的进入机体后能产生灭活,破坏或抑制病原的特异性免疫应答物质10菌苗是将细菌及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的进入机体后能产生灭活,破坏或抑制病原的特异性免疫应答物质.11. 商标是指能够将一生产者、经营者的商品或服务与其他生产者、经营者的商品或服务区别开来并可为视觉所感知的标记。

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