表观分布容积的名词解释

表观分布容积(apparent distribution of volume)：表观体积为单位容积物质所包含的质量(kg)。

1．溶解度：指在标准状态下(纯溶剂)溶剂全部溶解于溶质的质量与该溶剂总质量之比。 2．内在因素：与溶质的结构、性质和温度有关。 3．表观密度(apparent density)：指溶液的体积与溶液本身体积之比。其数值等于实际密度与表观密度之比，故也称表观比容，或称真实比容。 4．表观比容(apparent volume)：指某溶液体积(V)与其所含溶质质量(g)之比，等于表观密度与其真实密度之比，或表观比容，又称真实比容，亦称实际比容。 5．浸出液的滤液(浸出液滤饼)：指原料中无机成分和一些盐类在加热处理时析出或溶解在浸出剂中而形成的滤液。

5．infirect(x)在整个浸出过程中，浸出剂的不断流动，以及渗漉、回流、静置等操作中浓缩现象的发生都将使溶液的体积不断增大。6．滤液(x)指从浸出液中收集到的固体颗粒大小的液体。 7．损失率：指工业生产中，水溶液和固体成分随设备、管道、操作人员及环境排出的实际质量与产品质量之间的差异。 8．损失系数：指水溶液和固体成分的实际损失量与预期的目标值之比。 9．循环倍率：指每次循环均相当于初始条件下进行了一次连续反应，即各种组分按照一定速率重新化合并释放能量，最终达到平衡状态。 10．循环效果：指由于改变了反应途径，对反应器传递特征参数造成影响，导致净化效果降低的那部分。 11．循环倍率：指在规定范围内，通过改变反应途

径来提高净化效果的能力。 12．混合液：指两种或多种互不相溶且存在界面的溶液经过混合得到的均匀的第三种溶液。 13．混合效果：指通过改变反应途径来减少或消除污染物质排放的能力。 14．非稳态扩散：是指在外界条件不变情况下，可逆反应自发地向着活化能较低方向进行的扩散过程。 15．表观粘度：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。 16．表观密度：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。 17．表观粘度：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。 18．表观体积：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。

药理名词解释

表观分布容积（计算公式）指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比量反应与质反应质反应,机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。量反应,机体对药物反应可用定量或者可用连续量表示，如血压、血糖水平、排尿量等。房室模型把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。一级动力学消除是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多；血浆药物浓度低时，单位时间内消除的药物也相应降低。稳态血药浓度药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。肝肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。药物“再分布”指吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布然后向血流量少的组织转移。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。副作用指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。治疗指数为药物的安全性指标。通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。效能效应随剂量增加而增强，当达到最大程度后剂量再增加，效应也不增强，为最大效应；如再增加剂量会产生毒性（质变）。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。安全范围指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。首过效应指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。血浆半衰期指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。受体激动剂对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。肝药酶“肝脏微粒体混合功能酶系统”的简称。此酶系是光面内质网上的一组混合功能氧化酶系，主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。药酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。耐受性是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。

名词解释

1.首过效应(first pass effect：某些药物在通过胃肠道、胃肠粘膜细胞和肝脏细胞(主要是肝细胞)时，部分被代谢灭活，使进入循环的药量减少，此效应成为首过消除。 2.生物利用度(bioavailability)：即经血管外给药后药物制剂被机体吸收进入体循环的相对量(百分数)和速度。 3.时量曲线(time-concentration curve):指非要后，血浆药物浓度(简称血药浓度)随时间变化的动态过程，以给药后时间为横坐标，血血药浓度为纵坐标，作图即为时量曲线。 4.半衰期(half-life,t1/2):一般指药物消除半衰期，指组织药物浓度下降50%所需要的时间，人们常说的半衰期一般指药物的血浆半衰期，即血浆药物浓度下降50%所需的时间。也有人将药物效应下降一半所需要的时间叫做药物的生物半衰期。 6.表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd):指体内的总药量按血浆药物浓度来溶解，所需提液的容积，为一理论数值，单位常用L/kg，是由药物的理化性质决定的常数。 7.稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration,Css):又称坪值浓度，指恒速衡量连续多次给药后(4~5个t1/2后)，机体吸收药物入血的速度与血液中消除药物的速度达到平衡，药物浓度趋于稳定是的浓度。坪值浓度的高低与给药剂量成正比，如给药间隔时间不变而增大剂量，血药浓度达坪值所需时间不变，但坪值浓度增高。如一段时间内给药总量不变，在此期间能缩短给药间隔对达坪值的时间及坪值浓度均无影响，但可减小血药浓度的波动。8.一级速率消除(first-order elimination)(恒比消除，一级动力学消除):每单位时间内消除恒定比例的药物，每单位时间血浆药物浓度按等比例衰减，绝大多数药物属此类消除。 9.零级速率消除(zero-ordre elimination)(恒量消除，零级动力学消除):单位时间内消除的药量相等，血浆药物单位时间衡量减少。恒量消除多数情况下是药量过大，超出机体最大消除能力所致。 10.负荷剂量(loading dose):对于安全性大的药物采用首剂加倍可迅速达到稳态浓度，这种给药方式叫做负荷剂量的给药法。 11.峰值浓度(peak concentration,Cmax):指药物在血浆内所达到的最大浓度。 12.达峰时间(peak time,Tpeak):从给药始至出现峰浓度的时间。 13.再分布(redistribution):药物先分布于血流量大的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象称为再分布。 14.血脑屏障(blood-brain barrier):包括血液与脑组织屏障，血液与脑脊液屏障等结构，对药物通过血液进入脑部具有选择性限制的屏障作用。 15.被动转运(passive transport):又称下山转运或顺梯度转运：即药物从浓度高的一侧向低的一侧扩散透澈，不消耗能量，不需载体，没有饱和限速及竞争抑制现象。但扩散速度受药物的理化特性如分子大小，脂溶性、极性、解离度的影响。分子越大、脂溶性越低、极性越大、解离度越大时，药物越不易通过生物膜。 17.离子障(ion trapping):指非离子型药物易穿透细胞膜，而离子型药物则不易穿透细胞膜，被限制在膜的一侧的现象。 18.主动转运(active transport):又称上山运动，即逆浓度(或电位)梯度转运。这种转运需要细胞膜上的载体，需要能量，有饱和性(载体转运能力有限)和竞争抑制现象(即如有两个以上的药物同时使用一种载体时，互相竞争载体而影响另一药物的转运)。 19.肝肠循环(hepatoenteral circulation): 20.易化扩散(facilatated diffusion):介于主动转运和被动转运之间，其特点为：顺浓度差、不耗能，但需细胞膜上的载体。易化扩散亦有饱和性竞争抑制现象。 1.简述药物的ADME过程。答：药物的体内过程是指药物经过给药部位进入血液循环直至排出的过程。包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，即ADME四个基本过程。代谢和排泄都是药物在体内消失的过程，统

表观分布容积的名词解释

表观分布容积的名词解释表观分布容积(apparent distribution of volume)：表观体积为单位容积物质所包含的质量(kg)。 1．溶解度：指在标准状态下(纯溶剂)溶剂全部溶解于溶质的质量与该溶剂总质量之比。 2．内在因素：与溶质的结构、性质和温度有关。 3．表观密度(apparent density)：指溶液的体积与溶液本身体积之比。其数值等于实际密度与表观密度之比，故也称表观比容，或称真实比容。 4．表观比容(apparent volume)：指某溶液体积(V)与其所含溶质质量(g)之比，等于表观密度与其真实密度之比，或表观比容，又称真实比容，亦称实际比容。 5．浸出液的滤液(浸出液滤饼)：指原料中无机成分和一些盐类在加热处理时析出或溶解在浸出剂中而形成的滤液。 5．infirect(x)在整个浸出过程中，浸出剂的不断流动，以及渗漉、回流、静置等操作中浓缩现象的发生都将使溶液的体积不断增大。6．滤液(x)指从浸出液中收集到的固体颗粒大小的液体。 7．损失率：指工业生产中，水溶液和固体成分随设备、管道、操作人员及环境排出的实际质量与产品质量之间的差异。 8．损失系数：指水溶液和固体成分的实际损失量与预期的目标值之比。 9．循环倍率：指每次循环均相当于初始条件下进行了一次连续反应，即各种组分按照一定速率重新化合并释放能量，最终达到平衡状态。 10．循环效果：指由于改变了反应途径，对反应器传递特征参数造成影响，导致净化效果降低的那部分。 11．循环倍率：指在规定范围内，通过改变反应途

药学院药理学名词解释

药学院药理学名词解释安全指数（SI）最小中毒量与最大治疗量之比半衰期（t1/2）血浆药物浓度降低一半所需的时间。表观分布容积（vd）体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总体积。不良反应：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能产生一些其他作用，大都是人们不愿发生的。变态反应（过敏反应allergic drug reaction）：药物作为抗原或者半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍和组织损伤。被动转运（passive transport）:指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。迟后除极（DAD）:细胞内钙超载下，发生在动作电位完全接近完全复极时的一种短暂的震荡性除极。毒性反应（toxic reaction）:在用药剂量较大和用药时间地过长情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应。二重感染：广谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌在体内繁殖生长，造成二重感染。副反应：应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应。肝肠循环：由胆汁排入十二指肠的药物，经肠粘膜上皮细胞吸收，再经门静脉进入肝脏干扰素（IFN）:机体受到病毒或者其他微生物感染时，体内产生的一类抗毒糖蛋白物质，具有抗肿瘤和免疫调节作用。后遗效应（residual effect）:停药后血药浓度虽已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。化疗指数（CI）抗菌药物具有抑制或杀灭病原菌的能力激动剂（agonist）:与受既有高亲和力，也有高内在活性，能产生最大效应。拮抗剂（antagonist）:与受体结合后本身不引起生物学效应，，但阻断激动剂介导的效应。解离常数竞争性拮抗剂药物与受体有亲和力，但不产生受体激动效应，可以阻断激动剂与该受体的结合。金鸡纳反应：应用奎尼丁的不良反应，耳鸣，听力减退，精神失常等。继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。简单扩散：抗生素：来自真菌或细菌的具有干扰细菌繁殖和生长的药物。抗菌活性：药物抑制或杀灭美丽的病原菌的能力。开关反应：抗生素后效应（PAE）：将细菌暴露于高于MIC的某种抗菌药物后，在除去抗菌药物后仍有抑制作用。零级动力学作用：药物自某房室或某部位的转运速率与该位置的药量或浓度的零次方成正比。量反应：不同剂量水平的化合物作用于一个有机体一定时间所引起的效应变化。量效关系：米-曼氏速率方程：一级动力学与零级动力学相互移动的过程。耐受性：在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效。内在拟交感活性（SIA）: 耐药性（抗药性）：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。

药理学名词解释整理

1.副作用:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应. 2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用. 3.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应. 4.后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应. 5.毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重. 6.耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性. 7.依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种. 8.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状. 9.习惯性:连续用药后,病人对药物产生精神上的依赖性. 14.效能:在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的内在活性. 15.效价(效应强度):是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大. 16.治疗指数:是指药物的LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性. 17.化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数,一般可用动物实验的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示. 18.生物利用度:是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度,用F表示:F=A/D×100%. 19.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间. 20.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应. 21.拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(a=0)的药物. 23.首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的量,又称首关效应. 24.肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环. 25.二重感染:又称菌群交替症,指长期应用某种广谱抗生素,可使人体内的正常菌群平衡发生变化,敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖,造成新的感染. 26.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗生素后效应. 27.零级动力学:是指消除速率与血药浓度无关,一定时间消除一定量,即恒量消除. 28.一级动力学:是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例,即恒比消除. 32.部分激动药:是指与受体有较强的亲和力,但仅有较弱的效应力的药物. 33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应. 34.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值. 35.半数致死量:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度. 36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积. 37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状. 38.内在拟交感活性:有些B受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断B 受体作用外,尚对B受体有部分激动作用. 39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物.

生物药剂学与药物动力学-名词解释

BCS:是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。 Css（稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常常使用受到限制。半衰期：指药物在体内消除一半所用的时间或血浆药物浓度降低一半所需的时间。特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程表观分布容:是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，时将全血或血浆中的药物浓度与体内药量关联起来的比例常数。表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积，并不代表具体生理空间。反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。残数法：是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。肠肝循环：有些药物可有小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合的代谢产物，在肠道被菌丛水解成固体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠肝脏血循环处置：分布、代谢和排泄的过程。促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度一侧向低浓度一侧的转运。达坪分数fss（n）：是指n次给药后的血药浓度Cn与坪浓度Css相比，相当于Css的分数。代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。又叫生物转化。单纯转运;是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制过程。单室模型：假设机体给药后，药物立即在全身各部位达到动态平衡，这时把整个机体视为一个房室，称为一室模型或单室模型,单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻药物浓度都一样，蛋要求机体各组织药物水平能随血浆浓度变化而变化。多剂量给药：是指药物按一定的剂量、一定的给药间隔，经多次给药后才能达到并保持在一定的有效血药浓度范围内的给药方法。多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同非晶型，这种现象称为多晶型。二室模型从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统。一般将血流丰富及药物能瞬时达到分不平衡的部分如心肝脾肺肾，划分为一个隔室，成为中央室，降血流相对供应少，药物分布达到血液平衡较长时间的部分划分为周边室非线性药物动力学：有些药物的吸收，分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学特征，这种药物动力学称为非线性药物动力学。分布：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。负荷剂量：首次给予的较大的剂量，使血药浓度达到稳态血药浓度的90%以上的剂量。也叫冲击量和首剂量高渗透药物：是指在没有证据说明药物在肠道不稳定的情况下，有９０％以上的药物被吸收。隔室模型：时将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点，分为若干室，只要体内某些部位接受药物及消除药物速率相似，都可归纳为一个房室。缓控释制剂：是通过延缓或控制药物的释放来控制药物的吸收药物能在较长时间内时间内持续释放药物以达到长效作用。极性速度过程;当药物的半衰期与剂量无关，血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比时，其速度过程被称为零级速率常数。剂量数：是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解性能的函数。接触释放：是膜间作用的另一种形式，主要是由于微粒和细胞接触后，微粒中的药物释放并想细胞内转运。结合反应：通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基因与机体内源性物质反应生成结合物的结构。绝对生物利用度（Fabs）：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。快速释药制剂：指相对与缓释制剂的普通制剂，另一种是采用特殊的辅料和方法制备出的比普通制剂释出速率还要快的制剂。临街颗粒：是指不影响药物吸收的最大粒径。淋巴：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋巴管。淋巴器官。淋巴液和淋巴组织组成。零级速率常数:是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无差。酶抑制作用：通常药物代谢被减慢的现象，能使代谢加快的物质叫做酶诱导剂。米曼常数：是指药物在体内的消除速率为一半时所对应的血药浓度。膜动转运：是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。膜间转运：是指微粒和相邻的细胞膜间的脂质成分发生相互交换作用。膜转运：物质通过生物膜的现象。内吞：是指微生物被内状内皮系统细胞，特别是单核巨噬细胞作为外来异物吞噬进入细胞内，并迅速被溶酶体消化裂解释放药物。排泄：药物或其代谢产物排出体外的过程。平均稳态血药浓度：当血药浓度达到平衡后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下的面积除以间隔时间所得的商。平均滞留时间（MRT）：指给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间（MRT~=1/k）。平稳血药浓度：当血药浓度到达到稳态后。在一个计量间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积处以间隔时间t所得的商。坪幅：对于多剂量给药达到稳态时，在一个给药周期（T）内，稳态血药浓度的波动幅度，称为坪幅。前提药物：是指将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质在体内经化学反应或酶反应后，能够恢复到原来的固体药物，在发挥治疗作用。清除：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。群体：是根据研究目的所确定的研究对象的全体，大量的研究表明在一个患者群体内药动学参数存在很大变异体。群体药物动力学PPK 即药物动力学的群体分析法，是将经典药物动力学基本原理和统计方法结合，研究药物体内过程的群体规律的药物动力学分支学科溶出度：是指在规定溶出介质中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度。溶出速度指在一定溶出条件下，单位时间溶解度量。溶剂化物：药物含有溶媒而构成的结晶。溶液型药物：是以分子或离子状态分散在介质中，所以口服溶液剂的吸收是口服剂型最快，且较完全的，生物利用度高。肾清除率：指肾脏在单位时间内能将多少容与血浆中所含的某物质完全清楚出去，这个被完全清除了某物质的血浆容积就称为该物的血浆清除率。用CLr表示。肾小管分泌：将药物转运至尿中排泄，是主动转运生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间。生物等效性（BE）：是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。生物利用度（BA）：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。生物利用度（F）:是指药物吸收进入血药循环的程度和速度，它的吸收程度用AUC表示，而且吸收速度是以用药后到达最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。评价指标AUC,Tmax，Cmax。生物药剂学：是研究药物极其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药效之间相互的科学。首过效应：这种在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量的减少现象。双峰现象：某些药物因肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰，被称为双峰现象。速率常数是描述速度过程重要的动力学参数。速率常数越大，该过程进行也越快。单位为min-1 或h-1 体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。体外法：是利用离体生物组织样品如肝脏直接分析其药物代谢能力。外翻肠囊法：时将动物的一定长度的小肠置于特殊的装置中通过测试药物透过肠粘膜的速度和程度，定量描述药物透黏膜性的方法。外翻环法为一种研究肠道组织摄取药物能力的方法维持性剂量：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。胃排空：胃内容物胃幽门排入十二指肠的过程。稳态血药浓度：临床用药若以一定的时间间隔，以相同的剂量多次给药，在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度，它有一个峰值（稳态时最大血药浓度），有一个谷值（稳态时最小血药浓度）。吸附；是指微粒吸附在细胞表面是微粒和细胞相互作用的开始。42融合：是由于纸质体膜中的凝脂和细胞膜的组成成分相似而产生完全缓和作用。吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。吸收数：是预测口服药物吸收的基本变量，是反映药物在胃肠道渗透高低的函数与药物的有效渗透率，肠道半径和药物在肠道内滞留时间有关。细胞旁路通道转运：是指一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程。细胞色素p450：是微粒体重催化药物代谢的活性成分，由一系列同功酶组成。细胞通道转运：药物借助脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程。相对生物利用度（Frel）：又称比较生物利用度，是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。蓄积：是长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。蓄积系数：又称蓄积因子或积累系数，指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比例值,以 R表示血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白的结合程度，可用血浆蛋白结合律（B）来表示。血脑屏障：从血液中直接转运至脑内时的血液- 脑组织屏障，即血脑屏障。血药浓度变化率：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓差与稳态最小血药浓度比值的百分数。血药浓度时间曲线下面积（AUC）是指血药浓度数据（纵坐标）对时间（横坐标）作图，所得曲线下面积。AUC与吸收后体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。压片是在压力下把颗粒状或粉末状药物压实的过程药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收，分布，代谢，排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门科学。药学等效性：如果两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可以认为它们是药学等效性。一级速度过程是指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药物量成血药浓度的一次方成正比。载体媒介转运：借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程。治疗药物监测（TDM）又称临床药动学监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速分析技术，测定血液中或其他体液中药物的浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。临床意义：1.使给药方案个体化，2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间，提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。治疗指数（TI）：是指药物的中毒或致死剂量与有效剂量的比值。滞后时间：有些口服制剂，服用后往往要经过一段时间才能吸收，滞后时间是指给药开始只血液中开始出现药物的那段时间。主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度的转运。转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。组织隔室：浅外室为血流灌注较差的组织和器官。组织流动室法技术：是通过化合物透过未损肠组织的实验来模拟药物体内的吸收。填空题 1、药物经肌内注射有吸收过程，一般脂溶性药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物由分子量_小_的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。 2、体外评价药物经皮吸收速率可采用单室或双室扩散池。 3、为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其空气动力学粒径应介于0.5μm— 7.5μm mm。 4、蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠 1、药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由__循环系统__运送至__各脏器组织_的过程。 2、某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为__蓄积__。 3、人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，白蛋白、α1-酸性糖蛋白、脂蛋白。 4、药物的淋巴管转运主要和药物的__分子量___ 有关。分子量在__5000___以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。 5、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的__脂溶性_，另外药物与_蛋白结合率__也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配 6、粒径小于_7_μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被_肝和脾中的单核巨噬细胞_摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。 7、制备长循环微粒，可通过改善微粒的__亲水性 ___、增加微粒表面的___柔韧性__及其__空间位阻__，则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。 8、药物的组织结合起着药物的__贮存___作用，可延长__作用时间__。 9、药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与__动物种差__、_性别差异__和__ 理和病理状态差异_等因素有关 10、分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，在体内__全部药量__按血中同样速度溶解时所需的体液_总容积_。 1、机体最重要的排泄器官_肾脏_ 2、不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的_相对分子质量__和_所带的电荷_ 3、肾小球滤过的结构基础是_滤过膜___，肾小球滤过的动力是__有效滤过压__ 4、重吸收的主要部位在___肾近曲小管__，重吸收的主要方式包括__主动重吸收__和___被动重吸收__两种。重吸收的特点：①、___选择性的重吸收____；②、___有限度的重吸收_ 5、肾单位由__肾小管_和__肾小球__两部分组成 6、肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在__肾近曲小管__被重吸收的。 7、测定其菊粉清除率，其值可以代表___人和动物的肾小球滤过率___。 8、如果某种物质的血浆清除率等于 __125____ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，

生物药剂学名词解释

1.生物药剂学：研究药物及其剂型吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效三者之间相互作用的科学。 2.消除：代谢+排泄。 3.转运：吸收+分布+排泄。 4.处置：分布+代谢+排泄。 5.药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。 6.吸收：药物由用药部位进入体循环的过程。 7.分布：指进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运。 8.代谢：指一种化学结构的物质转变成另一种化学结构的物质。这个过程在酶的参与下进行，又称生物转化。 9.排泄：指药物或代谢物排出体外。 10.首过效应：吸收的药物随血液首先到达肝脏。肝脏是药物的主要代谢器官，因为药物进入全身循环前首先受肝脏代谢，使最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称~。 11.表观分布容积：是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，是药动学的一个重要参数。 12.药物的累积：当药物对组织有特殊亲和性时，该组织往往就起了一种贮存的作用。此时常看到药物从组织解离进入血液的速度要比进入组织的速度慢。这样当连续用药时，能引起组织中药物浓度逐渐上升的趋势，这种现象称为蓄积。 13.血脑屏障：药物注射后，可迅速进入全身各组织，但向脑转运少。这说明血液与脑组织之间存在着某种屏障— —血脑屏障。 14.第一相反应：引入官能团，大多数脂溶性药物经氧化还原，水解生成极性基团。 15.第二相反应：结合反应，化合物的极性基团或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合。 16.酶促作用：给予某种化合物使药物代谢酶活性增强，因此促进药物代谢，称酶诱导。引起诱导的化合物称诱导剂。 17.酶抑作用：某些药物可抑制肝微粒体中酶的作用而抑制另一些药物的代谢，导致后者的药理活性及毒副作用增强，这种药物称为抑制剂。 18.被动扩散：物质服从浓度梯度由高向低转运的过程。 19.主动转运：生物体内一些必要的物质，如K+、Na+、葡萄糖、氨基酸等，通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，称~。 20.胞饮作用：由于生物膜具有一定的流动性，因此细胞膜变性而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的这个过程称为膜动转运。其中向内摄入为入胞作用，向外释放为出胞作用，二者通称胞饮。摄取固体颗粒时，称为吞噬。 21.易化扩散（促进扩散）：由于人们不能用溶解扩散和限制扩散解释一些速度很快的转运，从而推测有载体参与的促进作用，并称其为~。 22.溶解扩散：由于生物膜为类脂双分子层，非解离型的脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，因此更易穿过细胞膜。对于弱酸或弱碱性药物，解离程度受pH限制。脂溶性大，易吸收。但太强时，深入类脂层后与脂质强烈结合，不易向体循环转运。 23.膜孔扩散：又称滤过，凡分子量小于100，直径小于0.4nm的水溶性或极性药物，可通过细胞膜的亲水膜孔扩散。 24.载体媒介转运：借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程。 25.肝微粒体药物代谢酶：哺乳动物肝微粒体中存在一类氧化反应类型极为广泛的氧化酶系，称为肝微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶。 26.肠肝循环：是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新吸收返回肝门静脉血的现象。（肠肝循环的药物在体内能停留较长时间） 27.生物利用度：是指药物吸收进入大循环的速度和程度。 28.绝对生物利用度：是以静脉注射制剂为参比标准，通常用于原料药及新剂型的研究。 29.相对生物利用度：是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂为参比标准。 30.生物等效性：在相同实验条件下，给予相同剂量的药剂等效制剂，它们吸收的速度与程度没有明显差别的产品叫生物等效产品。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂的吸收程度相同而速度不同也可称为生物等效。

药理学名词解释

药理学名词解释 1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。 2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。 4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。 5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。 6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。 7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。 8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。（书上暂时未找到，来自百度） 9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。（百度） 10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。 11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。 12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。 13. 房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除的特

药理学名词解释汇总

药理学名词解释汇总 1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。 2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。 4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。 5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。 6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。 7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。 8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。（书上暂时未找到，来自百度） 9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。（百度） 10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。 11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制

某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。 12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。 13. 房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。 14. 一室模型：如果给药后，体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡，可看成一室模型。 15. 二室模型：多数情况下，药物在某些部位的药物浓度可以喝血液中的浓度迅速达到平衡，而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的卑微则归并为周边室，称二室模型。 16. 一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低是，单位时间内消除的药物也相应降低。 17. 零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。因在对半数坐标图上的药物—时曲线的下降部分呈曲线，故称非线性动力学。 18. 稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相对等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 19. 半衰期：药物消除半衰期时血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。 20. 清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。因为它是

药理学名词解释

药理学名词解释首剂效应(first dose phenomenon) 首次给药出现严重的体位性低血压、眩晕、出汗、心悸，甚至晕厥、意识消失，尤其在首剂大于1mg时出现首关效应(first-pass effect)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期(t1/2): 多指血浆药物浓度下降一半所需时间。表观分布容积(Vd): 指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度(F): 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。二重感染:长期使用广谱抗生素，破坏了菌群间的生态平衡，使肠道内敏感菌株受到抑制而耐药菌株乘机繁殖，而造成的再感染合用某些中枢抑制药，可使患者处于深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低的状态，称为人工冬眠疗法。水杨酸反应:剂量过大(5g/日)出现，有头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍，严重者出现高热、脱水、惊厥、意识模糊或昏迷。立即停药，碱化尿液。胰岛素抵抗急性抵抗:多因并发感染、创伤、手术等应激状态所致，使胰岛素作用锐减，需增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位。慢性抵抗:因为体内产生了抗胰岛素抗体;靶细胞膜上胰岛素受体数目减少;靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。

糖皮质激素反跳:即胰岛素耐受性，由于机体拮抗胰岛素物质增多，体内生成胰岛素抗体，胰岛素受体数目和亲和力减少等原因引起，此时应加大胰岛素剂量才能维持应有的降血糖效应。灰婴综合征:是新生儿、早产儿应用大量氯霉素产生的毒性反应，临床表现为患儿服药后数日出现腹胀、呕吐、呼吸不规则、进行性苍白、紫绀，以致呼吸循环衰竭，并可能在出现症状数小时内死亡。阿司匹林效应:只某些哮喘患者服用阿司匹林或其他NSAIDs后诱发的哮喘。隐匿性传导:指来自心房的冲动到达房室后，由于递减传到而隐蔽在房室结中，留下不应期，使后续冲动不能下传到心室。药物不良反应(ADR):凡是不符合药用目的并给病人带来不适或痛苦的有害反应。突变选择窗(MSW):细菌突变耐药株在最低抑菌浓度-MIC到药物对突变菌株的mic-MPC之间的距离会被选择出来，这就是突变选择窗耐药性:生物(尤指病原微生物)对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。柯兴征:皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，又称坪浓度或坪值首过效应:指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。

表观分布容积名词解释

表观分布容积名词解释表观分布容积（apparent volume of distribution, Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L体重表示。概念：表观分布容积（apparent volume of distribution, Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L体重表示。中文名表观分布容积外文名 apparent volume of distribution, Vd 计算体内药量与血药浓度之比值单位 L/kg（体重）意义：为什么说表观，因为它并不代表有生理意义的真正容积。而它的比值是时间的函数。由于分配容积大小可推测药物在体内分布及结合情况，故它有广泛的实用意义。（Vd）值大，其药理意义是提示该药分布广或者是药物与生物高分子有大量结合，亦或两者兼有之。按照血浆浓度（c）推算体内外来化合物总量（A）在理论上应占有的体液容积，即表观分布容积Vd=A/c，单位为mL或mL/kg（体重）。各组织器官与血浆对外来化合物浓度的影响，因此表观分布容积能提供外来化合物在体内分布的重要信息。例如，外来化合物在人体内分布只限于血浆、细胞外液或全身的水分中，则相应的Vd分别约为40、170和580mL/kg ，如脂溶性外来化合物主要分布在富含脂肪的组织和器官中，则Vd可大于1000mL/kg。当Vd已知时，可根据血浆浓度来推算体内外来化合物的总量。计算公式： Vd=给药量*生物利用度/血浆药物浓度（Vd=A/c）

Vd是一个假想的容积，它不代表体内具体的生理性容积。但从Vd可以反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。 Vd≈5L 表示药物大部分分布于血浆Vd≈10~20L 表示药物分布于细胞外液 Vd≈40L 表示药物分布于全身体液 Vd >100L 表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内 Vd越小，药物排泄越快，在体内存留时间越短；分布容积越大，药物排泄越慢，在体内存留时间越长。