表观分布容积的名词解释
药理名词解释
表观分布容积（计算公式）指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比量反应与质反应质反应,机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。
量反应,机体对药物反应可用定量或者可用连续量表示，如血压、血糖水平、排尿量等。
房室模型把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。
一级动力学消除是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多；血浆药物浓度低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
稳态血药浓度药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。
肝肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
药物“再分布”指吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布然后向血流量少的组织转移。
生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
副作用指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
治疗指数为药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
效能效应随剂量增加而增强，当达到最大程度后剂量再增加，效应也不增强，为最大效应；如再增加剂量会产生毒性（质变）。
效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。
安全范围指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。
生药学与药动学名词解释
BCS:是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。
Css（稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。
MRT：药物在体内平均滞留时间。
阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常常使用受到限制。
半衰期：指药物在体内消除一半所用的时间或血浆药物浓度降低一半所需的时间。
特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。
包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。
（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。
）被动转运：是指药物的膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。
崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指在药物充分分布的前提下，体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积，并不代表具体生理空间。
反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。
波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。
残数法：是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。
肠肝循环：是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入全身循环，然后再分泌，直至最终从尿中排出的现象。
处置：分布、代谢和排泄的总过程。
促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度一侧向低浓度一侧的转运。
达坪分数fss（n）：是指n次给药后的血药浓度Cn与坪浓度Css相比，相当于Css的分数。
代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
表观分布容积的名词解释
表观分布容积的名词解释表观分布容积是科学研究和分析中常用的一个概念，它涉及到物质在空间中的分布和容积大小的表达。
表观分布容积的概念可以应用于多个领域，包括生物学、化学、地质学等等。
本文将尝试对表观分布容积进行详细解释，并探讨其在不同学科中的应用。
表观分布容积是指在一定空间内，某一物质或属性的分布情况以及所占据的空间容积。
在生物学中，表观分布容积可以用来描述细胞或器官中分子或其他化学物质的分布情况。
例如，细胞内的蛋白质或染色体等生物大分子可以通过表观分布容积的概念来描述其在细胞内的分布状况。
对于化学领域而言，表观分布容积常常与分子的空间构型和分子运动密切相关。
通过计算分子的表观分布容积，可以帮助科学家们更好地理解分子与其他物质之间的相互作用以及化学反应的机理。
此外，表观分布容积也可以应用于有机化学中的立体化学研究，旨在揭示小分子的立体结构对其活性和反应性的影响。
在地质学领域，表观分布容积可用于描述地球内部岩石、矿物和其他地质要素的形态和分布特征。
通过测量和计算地质体的表观分布容积，地质学家可以推测地球内部的岩石圈构造和地壳变化的模式，从而更好地理解地球演化的规律和过程。
除了上述领域，表观分布容积还在其他学科中发挥重要作用。
例如，在材料科学中，科学家们可以利用表观分布容积的计算方法来评估材料的性能和适用性。
在环境科学中，表观分布容积可以用来衡量空气中颗粒物的浓度和分布，从而分析大气污染物的传输和扩散模式。
总之，表观分布容积作为一个广泛应用的科学概念，有助于我们理解和描述物质在空间中的分布和容积大小。
无论是在生物学、化学、地质学还是其他学科中，表观分布容积都发挥着重要的作用，推动科学研究的发展和进步。
通过进一步深入研究和探索表观分布容积的性质和应用，我们可以更好地理解物质世界的复杂性，为解决现实世界的问题提供有力的科学支持。
表观分布容积（执业药师药理学辅导精华）
表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：药物在体内达到动态平衡时，体内药量与⾎药浓度的⽐值。
单位为：L或L／kg。
其本⾝不代表真正的容积，⽆直接的⽣理学意义，反映：
（1）药物分布的⼴泛程度。
（2）药物与组织结合的程度。
Vd=X／C0。
体内药量X，⾎药浓度C0
影响因素：药物的脂溶性、组织分配系数、药物的结合率等。
脂溶性⼩，或与⾎浆蛋⽩结合率⾼，不易进⼊组织中，主要分布在⾎浆中，Vd⼩。
许多酸性药物，如磺医`学教育搜集整理胺类、青霉素等，0.15～0.30L／kg。
意义：推测药物在体内的分布情况。
（1）Vd⼤的药物：与组织蛋⽩结合多，主要分布于细胞内液及组织间液。
（2）Vd⼩的药物：与⾎浆蛋⽩结合多，较集中于⾎浆。
V d为3～5L，可能主要分布在⾎液，与⾎浆蛋⽩⼤量结合，如双⾹⾖素、苯妥英钠和保泰松。
V d为10～20L，主要分布在⾎浆和细胞外液，不易通过细胞膜，⽆法分布于细医`学教育搜集整理胞内液，如溴化物和碘化物等。
V d为40L，分布于细胞内、外液，在体内的分布较⼴，如安替⽐林。
V d⾮常⼤，可达到100～200L，远远超过了体液的总容积，药物在体医`学教育搜集整理内往往有特异性的组织分布，如硫喷妥钠⼤量分布于脂肪组织，⽽131碘可⼤量浓集于甲状腺。
生物药剂学与药物动力学知识总结
1.表观分布容积：是用来描述药物在体内分布的程度，是表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系。
可以设想为在药物充分分布的前提下，体内药物按血浆浓度分布时所需体液总容积。
2.体内总清除率：是单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3.单室模型：某些药物进入体内后，能迅速向各个组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，即动力学上的“均一状态”，此时，可将整个机体视为一个隔室，依此建立的药动学模型称为单室模型，这类药物为单室模型药物。
4.药物治疗指数：指药物中毒或致死剂量与有效剂量之比值。
对临床实用药物来说是指最大耐受浓度与最小血药浓度的比值。
5.零级速率过程：药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或药物浓度无关。
6.一级速率过程：药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或浓度的一次方成正比。
1.易化扩散：药物在细胞膜上转运体的帮助下，由高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。
特点：速度快、效率高，载体转运速率>>被动扩散；有选择性，结构特异性；需载体，有饱和现象；有部位特异性，组织器官中表达水平不一；有竞争性抑制现象；有顺浓度梯度；不耗能2.决定临床给药方案的因素：①首先要考虑与药物的有效性和安全性有关的因素②考虑所用药物的的吸收、分布、代谢和排泄规律和特点等一般药物动力学性质③考虑患者的生理状态、病理状况④考虑给药剂型、给药途径、患者的遗传差异、顺应性、其他用药情况及环境等因素3.药动-药效模型：确定剂量与效应关系后根据药物动力学模型研究经时过程血药浓度和与效应的关系，将药物动力学和药效动力学结合起来，增加作用部位的效应室，组成药物动力学和药效动力学结合模型，简称PK-PD模型。
本质：是一种药量与效应之间的转化过程。
应用：药动药效结合模型在药理学、毒理学、临床应用、新药开发等领域发挥越来越重要的作用，应用于药物作用机理的探讨、临床给药方案的个体化、药物治疗型和安全性的评估及预测活性化合物等工作。
表观分布容积.
国家高等职业教育畜牧兽医专业教学资源库
表观分布容积
表观分布容积(Vd) 药物进入机体后，设想是均匀地分布于各种组织与体液，且其浓度与血液中相同，在这种假设条件下药物分布所需的容积称为表观分布容积。
Vd是体内药物总量与血浆药物浓度相互关系的一个比例常数。
即Vd（分布容积，L）= 体内药物总量（mg）/血浆药物浓度（mg/L）
表观分布容积并不代表药物在体内真正的生理容积，Vd可能比实际容积大或小，但一般其值越大，药物进入组织越多，分布越广泛，血中药物浓度越低；反之，则血中浓度越高。
1。
药学院药理学名词解释
药学院药理学名词解释安全指数（SI）最小中毒量与最大治疗量之比半衰期（t1/2）血浆药物浓度降低一半所需的时间。
表观分布容积（vd）体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总体积。
不良反应：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能产生一些其他作用，大都是人们不愿发生的。
变态反应（过敏反应allergic drug reaction）：药物作为抗原或者半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍和组织损伤。
被动转运（passive transport）:指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。
迟后除极（DAD）:细胞内钙超载下，发生在动作电位完全接近完全复极时的一种短暂的震荡性除极。
毒性反应（toxic reaction）:在用药剂量较大和用药时间地过长情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应。
二重感染：广谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌在体内繁殖生长，造成二重感染。
副反应：应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应。
肝肠循环：由胆汁排入十二指肠的药物，经肠粘膜上皮细胞吸收，再经门静脉进入肝脏干扰素（IFN）:机体受到病毒或者其他微生物感染时，体内产生的一类抗毒糖蛋白物质，具有抗肿瘤和免疫调节作用。
后遗效应（residual effect）:停药后血药浓度虽已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。
化疗指数（CI）抗菌药物具有抑制或杀灭病原菌的能力激动剂（agonist）:与受既有高亲和力，也有高内在活性，能产生最大效应。
拮抗剂（antagonist）:与受体结合后本身不引起生物学效应，，但阻断激动剂介导的效应。
解离常数竞争性拮抗剂药物与受体有亲和力，但不产生受体激动效应，可以阻断激动剂与该受体的结合。
金鸡纳反应：应用奎尼丁的不良反应，耳鸣，听力减退，精神失常等。
继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。
简单扩散：抗生素：来自真菌或细菌的具有干扰细菌繁殖和生长的药物。
西南大学药动学复习名词解释及解答论述
西南大学药学院药学瞿大海祝学弟学妹考个好成绩名词解释：生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效三者之间的关系。
ADME:吸收（absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（distribution）：药物从体循环向各组织、器官或体液转运的过程。
代谢（metabolism）：药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄（excretion）：药物及其代谢物排除体外的过程。
它与生物转化统称药物消除。
肾排泄和胆汁排泄是重要的。
肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
首过效应：透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药物可产生生物转换。
药物进入体循环前的降解或失活称为“肝首过代谢”或“肝首过效应”。
生物利用度：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。
AUC：药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在人体中被吸收利用的程度），AUC大则生物利用度高，反之则低。
AUC0-∝指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量。
它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
生物等效性：是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度的主要药物动力学参数无统计学差异。
生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要得时间（药物自体内消除半量所需的时间），以符号T1/2表示。
表观分布容积：是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。
V；X=VC，X为体内药量，C为血药浓度。
清除率：单位时间内从体内消除的药物表观分布容积。
Cl；Cl=k X/C，k X为机体或器官单位时间内消除的药物量。
药物转运机制：被动转运：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，单纯扩散和膜孔转运。
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表观分布容积的名词解释
表观分布容积(apparent distribution of volume)：表观体积为单位容积物质所包含的质量(kg)。
1．溶解度：指在标准状态下(纯溶剂)溶剂全部溶解于溶质的质量与该溶剂总质量之比。
2．内在因素：与溶质的结构、性质和温度有关。
3．表观密度(apparent density)：指溶液的体积与溶液本身体积之比。
其数值等于实际密度与表观密度之比，故也称表观比容，或称真实比容。
4．表观比容(apparent volume)：指某溶液体积(V)与其所含溶质质量(g)之比，等于表观密度与其真实密度之比，或表观比容，又称真实比容，亦称实际比容。
5．浸出液的滤液(浸出液滤饼)：指原料中无机成分和一些盐类在加热处理时析出或溶解在浸出剂中而形成的滤液。
5．infirect(x)在整个浸出过程中，浸出剂的不断流动，以及渗漉、回流、静置等操作中浓缩现象的发生都将使溶液的体积不断增大。
6．滤液(x)指从浸出液中收集到的固体颗粒大小的液体。
7．损失率：指工业生产中，水溶液和固体成分随设备、管道、操作人员及环境排出的实际质量与产品质量之间的差异。
8．损失系数：指水溶液和固体成分的实际损失量与预期的目标值之比。
9．循环倍率：指每次循环均相当于初始条件下进行了一次连续反应，即各种组分按照一定速率重新化合并释放能量，最终达到平衡状态。
10．循环效果：指由于改变了反应途径，对反应器传递特征参数造成影响，导致净化效果降低的那部分。
11．循环倍率：指在规定范围内，通过改变反应途
径来提高净化效果的能力。
12．混合液：指两种或多种互不相溶且存在界面的溶液经过混合得到的均匀的第三种溶液。
13．混合效果：指通过改变反应途径来减少或消除污染物质排放的能力。
14．非稳态扩散：是指在外界条件不变情况下，可逆反应自发地向着活化能较低方向进行的扩散过程。
15．表观粘度：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。
16．表观密度：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。
17．表观粘度：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。
18．表观体积：指在常压下，液体运动时内摩擦阻力所引起的切应力与液体运动粘滞力之比。