14五药物分析复习题
药物分析练习题库+参考答案
药物分析练习题库+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.取某药物约0.2g，加水20ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液，即生成红色沉淀。
该药应为A、洋地黄毒苷B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖E、乳糖正确答案：D2.大多数青霉素类药物的pKa值为A、3.5～4.3B、2.5～2.8C、3.2～4.4D、1.8～3.5E、8.0～10.0正确答案：E3.药物化学研究药物在A、体内的代谢B、体内的排泄C、体内的分布D、体内的吸收E、体内的储存正确答案：A4.抗过敏药盐酸赛庚啶，其化学结构属于哪一类A、乙二胺类B、丙胺类C、哌嗪类D、氨基醚类E、三环类正确答案：C5.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别A、氢氧化钠碱性下的铅离子B、硝酸酸性下的汞离子C、氢氧化钠碱性下的汞离子D、中性条件下的银离子E、硫酸酸性下的铅离子正确答案：A6.用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:2C、1:5D、1:1E、1:4正确答案：A7.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种A、醛类化合物B、羧酸类化合物C、酚类化合物D、环氧化合物E、二羟基化合物正确答案：C8.药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药物发挥药效，修饰后的化合物称为A、药物载体B、硬药C、前药D、软药E、原药正确答案：C9.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，不良反应减少A、11位B、5位C、1位D、15位E、7位正确答案：C10.药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、有机化学基础B、物理化学基础C、生物化学基础D、分析化学基础E、化学基础正确答案：E11.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、酚羟基B、醇羟基C、烯醇型羟基D、烯键E、哌啶环正确答案：A12.下述内容中与利福平不符的是A、不良反应是对第八对脑神经有显著损害B、遇光易变质C、加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色D、为半合成抗生素E、为鲜红色或暗红色结晶粉末正确答案：A13.除另有规定外，含量均匀度的限度为A、12%B、5%C、10%D、15%E、20%正确答案：D14.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、硝基咪唑类B、甲磺酸酯类C、氮芥类D、亚硝基脲类E、乙撑亚胺类正确答案：A15.药物制剂含量测定结果的表示方法为A、百万分之几B、标示量C、百分含量D、主成分的百分含量E、相当于标示量的百分含量（标示量百分率）正确答案：E16.中国药典规定“阴凉处”系指A、避光不超过10℃B、不超过10℃C、避光且不超过20℃D、不超过0℃E、不超过20℃正确答案：C17.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，实验应选用的滴定液为A、甲醇钠滴定液B、硫酸滴定液C、盐酸滴定液D、高氯酸滴定液E、氢氧化钠滴定液正确答案：B18.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率A、乙醇B、有机溶剂C、甲醇D、水分E、挥发性物质正确答案：E19.青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及二氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A、羰基B、羧基C、酯键D、羟基E、内酯结构正确答案：E20.氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：D21.荧光法测定的是A、透过光的强度B、吸收光的强度C、紫外光光源的强度D、发射光的强度E、激发光的强度正确答案：D22.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是A、雌二醇B、睾酮C、苯丙酸诺龙D、黄体酮E、可的松正确答案：A23.古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是A、吸收H2SB、使SbH3气体与HgBr2形成有色斑点C、使AsH3气体与HgBr2形成有色斑点D、除去Pb（Ac）2棉花E、消除砷化氢的干扰正确答案：C24.溴量法测定巴比妥类药物含量，若该药物取代基中含有1个双键，母环上含4有3个碳氧双键（可以发生互变异构变成烯醇式），则1mol该药物可以和多少摩尔溴发生反应A、0.5B、3C、1D、1.5E、2正确答案：C25.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过10%的是A、砷盐B、硫酸盐C、氯化物D、醋酸盐E、淀粉正确答案：C26.下列哪项反应不属于药物官能团化反应A、醚类的O-脱烷基化反应B、氨基的乙酰化反应C、胺类的N-脱烷基化反应D、芳环的羟基化反应E、芳环的氧化反应正确答案：B27.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、旋光法；紫外分光光度法；比色法B、电化学法；分光光度法C、碘量法；铜盐法；酸碱滴定法D、高效液相色谱；容量沉淀法E、酸碱滴定法；紫外分光光度法；非水溶液滴定法正确答案：C28.药物化学所研究的内容涉及A、在原子水平上解释药物的作用机制B、在器官水平上解释药物的作用机制C、在组织水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在离子水平上解释药物的作用机制正确答案：D29.固体制剂提取分离时采用的方法为A、冷浸法B、萃取法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、超临界流体萃取法正确答案：D30.下列哪一点符合氨苄西林的性质A、耐青霉素酶B、不能口服C、水溶液稳定D、易溶于水E、与茚三酮溶液呈什么色反应正确答案：E31.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B、以PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C、与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E、环氧酶抑制剂，干扰细菌生长正确答案：D32.无旋光性的药物是A、盐酸麻黄碱B、青霉素C、乙酰水杨酸D、四环素E、葡萄糖正确答案：C33.下列叙述中，哪一条不符合肾上腺素的性质A、分子中具有儿茶酚胺的结构B、对α和β受体都有激动作用C、临床用于过敏性休克，支气管哮喘及心搏骤停的抢救D、临床使用的是外消旋体E、左旋体的活性是右旋体的12倍正确答案：D34.电泳法是A、在电场下测量电导的一种分析方法B、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法C、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法D、在电场下测量电量的一种分析方法E、在电场下测量电流的一种分析方法正确答案：C35.下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A36.碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为A、被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应B、被测药物能与碘发生氧化还原反应C、被测药物能与碘发生加成反应D、被测药物的水解产物能与碘发生反应E、被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应正确答案：E37.《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E38.色谱学中的容量因子用数学式表示为A、Cs/CmB、Ws/WmD、Cm/CsE、tR/tm正确答案：B39.下面哪个药物的结构中含有2个手性碳原子A、利福喷丁B、链霉素C、对氨水杨酸钠D、异烟肼E、乙胺丁醇正确答案：E40.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用A、记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值正确答案：E41.采用差示双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，若选λ2为测定波长（被测组分的λ），而另一波长（λ）则为A、样正波长B、标准波长C、调零点波长D、参比波长E、对照波长正确答案：D42.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查正确答案：A43.美国药典的现行版本为B、USP26C、USP24D、USP22E、USP25正确答案：C44.下列药物中，哪种不具有抗高血压作用A、甲基多巴B、利舍平C、氯贝丁酯D、盐酸普萘洛尔E、卡托普利正确答案：C45.全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类B、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类C、吗啡类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类D、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类E、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗哺类和其他类正确答案：C46.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A、对氯酚B、对氨苯甲酸C、对氯乙酰苯胺D、对氨基酚E、醌亚胺正确答案：B47.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、苯巴比妥C、奋乃静D、地西泮E、苯妥英钠正确答案：A48.已知某一片剂，规格为0.2g，测得片重2.3670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克A、0.5918gB、0.5000gC、0.5gD、0.2000gE、0.6020g正确答案：A49.酮替芬在H受体拮抗剂中属哪一结构类型A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类正确答案：B50.氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为A、氨基糖和环己醇B、葡萄糖和氨基环己醇C、葡萄糖和环己醇D、链霉素和氨基环己醇E、氨基糖和氨基环己醇正确答案：E51.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、代表性B、耐用性C、专属性D、真实性E、科学性正确答案：C52.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、烃氨基侧链C、儿茶酚胺结构D、苯乙胺结构E、侧链上的氨基正确答案：C53.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们A、化学结构具很大相似性B、具有相同的构型C、具有相同的药效构象D、具有相似的疏水性E、具有相同的基本结构正确答案：C54.药物中氯化物检查的意义A、考察对人体健康有害的物质B、考察对有效物质的影响C、考察可能引起制剂不稳定性的因素D、可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平E、考察对药物疗效有不利影响的杂质正确答案：D55.用于鉴别苯骈二氮杂䓬类药物的反应是A、遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应B、二硝基氯苯反应C、硫酸荧光反应D、甲醛硫酸反应E、氯离子的反应正确答案：C56.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符A、为黄色结晶粉末B、存在3种形式C、以季铵式为主要的存在形式D、本品易溶于水E、可被高锰酸钾氧化正确答案：D57.皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀，是因为分子结构中具有下面的基团A、酚羟基B、羰基C、△4-3-酮基D、甲酮基E、旷醇酮基正确答案：E58.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、在光照下能被空气氧化而变质B、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等C、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性D、在水中易溶，几乎不溶于乙醚E、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色正确答案：B59.常用的生物碱薄层色谱显色剂是A、硅钨酸B、磷钨酸C、改良碘化铋钾D、雷氏安盐E、氢氧化铵正确答案：C60.采用硫代乙酰胺法检查重金属时，若溶液的酸度增高，其影响为A、使溶液呈色变深B、加快pb2+与S2-的反应速度C、使PbS沉淀溶解D、使生成PbS沉淀反应更完全E、使溶液呈色变浅，甚至不显色正确答案：E61.下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、属于孕激素类C、可与高铁离子络合显色D、结构中4位和5位间有双键E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代正确答案：E62.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A、盐酸普萘洛尔B、氯贝丁酯C、甲基多巴D、利舍平E、卡托普利正确答案：B63.《中华人民共和国药典》规定“室温”系指A、10～30℃B、20℃C、25℃D、20～30℃E、20℃±2℃正确答案：A64.中药材测定灰分的目的是A、控制药材中泥土和砂石的量B、反映药材生理灰分的量C、控制药材中草酸钙的量D、A+B+CE、A+B正确答案：E65.取某一巴比妥类药物约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀加热后沉淀变为黑色.该药物应为A、苯妥英钠B、司可巴比妥钠C、苯巴比妥钠D、异戊巴比妥E、硫喷妥钠正确答案：E66.下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体A、安乃近B、羟布宗C、吡罗昔康D、萘普生E、双氯芬酸钠正确答案：D67.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A、5位有氨基B、3位上有羧基和4位是羰基C、7位无取代D、8位氟原子取代E、1位氮原子无取代正确答案：B68.泮库溴铵的临床用途为A、抗溃疡药B、抗病毒药C、寄生虫病防治药D、外周性肌肉松弛药E、抗真菌药正确答案：D69.药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量正确答案：D70.离子对萃取法A、适用于脂溶性药物的萃取B、适用于离子化、水溶性药物的萃取C、适用于蛋白结合率高的药物的提取D、适用于分子型药物的萃取E、以上均不是正确答案：B71.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即呈紫红色。
药物分析复习题及参考答案
药物分析复习题及参考答案《药物分析》课程复习资料⼀、填空题：1.我国药品质量标准分为和⼆者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效⼒。
2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等。
4.药典中规定的杂质检查项⽬，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
5.古蔡⽒检砷法的原理为⾦属锌与酸作⽤产⽣____________，与药物中微量砷盐反应⽣成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产⽣黄⾊⾄棕⾊的______，与⼀定量标准砷溶液所产⽣的砷斑⽐较，判断药物中砷盐的含量。
6.对氨基⽔杨酸钠在潮湿的空⽓中，露置⽇光或遇热受潮时，也可⽣成，再被氧化成，⾊渐变深，其氨基容易被羟基取代⽽⽣成3，5，3'，5'-四羟基联苯醌，呈明显的⾊。
7.许多甾体激素的分⼦中存在着和共轭系统所以在紫外区有特征吸收。
8.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等9.巴⽐妥类药物的含量测定⽅法有银量法、、、、提取重量法、HPLC法及电泳法等。
10.阿司匹林的含量测定⽅法主要有酸碱滴定法、、。
11.分⼦结构中含或基的药物，均可发⽣重氮化-偶合反应。
盐酸丁卡因分⼦结构中不具有基，⽆此反应，但其分⼦结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，⽣成的乳⽩⾊沉淀，可与具有基的同类药物区别。
12.氯化物检查是根据氯化物在介质中与作⽤，⽣成浑浊，与⼀定量标准溶液在条件和操作下⽣成的浑浊液⽐较浊度⼤⼩。
13.苯巴⽐妥的酸度检查主要是控制副产物。
酸度检查主要是控制的量。
14.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离⼦反应，⽣成，加热后，沉淀转变成为15.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括、以及检查。
16.盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出⽩⾊沉淀，加热变为油状物普鲁卡因，继续加热则⽔解，产⽣挥发性，能使湿润的红⾊⽯蕊试纸变为蓝⾊，同时⽣成可溶于⽔的，放冷，加盐酸酸化，即⽣成的⽩⾊沉淀。
药物分析复习题.
药物分析复习题一、单选题（A1型题-最佳选择题）1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：A、药物分析B、广西药品规范C、药品检验方法原理D、中国药典2. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 药典中若规定取样量为“称取2g”，系指称取重量范围为：A.1.0~3.0gB.1.5~2.5gC.1.6~2.4gD.1.00~2.00g5. 药典规定精密称定，是指称量时：A.须用半微量分析天平称准0.01mgB.须用一等分析天平称准至0. 1mgC.须称准4位有效数字D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一6. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±l0％7. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%8. 我国药典的英文缩写是：A.Ch.PB.BPC.CAD.CPE.JP9. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是：A. 鉴别试验不需具有专属性B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪C. 鉴别试验不可以鉴别未知物D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验10. 药品检验程序一般为：A.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告B.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告C.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告D.检查→鉴别→取样→含量测定→写出检验报告11. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸12. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据13. 药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水14. 下列说法不正确的是：A.鉴别是用来判断药物真伪的B.检查可控制药物的纯度C.含量测定可判断有效成分的含量D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的质量，可不予重视15. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一16. 药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏17. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g18. 药品检验工作的基本程序是：A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B.取样、含量测定、检查C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告D.含量测定、检查、写出检验报告19. 药典中所用乙醇未指明浓度时系指A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇20. 美国药典的英文缩写是：A.Ch.PB.BPPD.Ph.EupE.JP21. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版22. 中国药典规定溶液的百分比，指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升23. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g24. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年25. 我国药典正确的名称写法是A.中华人民共和国药典（2010年版）B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药品标准（2010年版）E.中国药典26. 我国药典的英文名称是：A.pharmacopoeiaB.pharmaceutical analysisC.FarmacyD.china PharmacopoeiaE.chinese Pharmacopoeia27. 检查重金属时，用硫代乙酰胺代替硫化氢的优点是：A、无恶臭，无毒害B、无恶臭，反应灵敏C、无毒害，反应完全D、无恶臭，浓度易控制28. 检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mg/ml）多少毫升？A、0.5B、2C、1.5D、3E、129. 杂质限量是指A、药物中杂质含量B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量D、药物中所含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量30. 根据中国药典规定重金属是指A、比重大于5的金属B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、铅离子E、在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质31. 中国药典（2010年版）规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准斑。
药物分析试题
药物分析试题药物分析试卷专业班级学号姓名题号一二三四五总分得分核分人：得分评卷人一、单项选择题（每小题1分，共25分，）1、《中国药典》现行版为（ E ）A、2000年版B、1995年版C、2004年版D、2005年版E、2010年版2、《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（ B ）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、十分之一3、供试品连续两次干燥达到恒重的要求是两次称量的重量差异不得超过（ C ）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg4、氯化物鉴别试验中，与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀（ B ）A、黑色B、白色C、淡黄色D、黄色E、无沉淀5、芳香第一胺的鉴别反应为（ B ）A、异羟肟酸铁反应B、重氮化-偶和反应C、 Marquis反应D、 Vitali反应E、 Frohde反应6、药物的杂质限量是指（ C ）A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量7、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是（ A ）A、50～80μgCl－/50mlB、10～50μgCl－/50mlC、0.5～0.8mgCl－/50mlD、0.1～0.5μgCl－/50mlE、5～8μgCl－/50ml8、若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在（ C ）A、400℃～500℃B、350℃～450℃C、500℃～600℃D、700℃～800℃E、650℃～750℃9、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（ C ）A、水-乙醇B、水-三氯甲烷C、水-乙醚D、水-冰醋酸E、水-甲醇10、对于两步滴定法下列叙述不正确的是（ B ）A、适用于片剂的测定B、以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C、不受水杨酸等杂质的影响D、以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E、以酚酞做指示剂11、以下哪种药物可以与硫酸铜发生显色反应（ A ）A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、苯佐卡因12、中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（ D ）A、内指示剂法B、外指示剂法C、自身指示剂法D、永停滴定法E、电位滴定法13、用非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素含量，加入醋酸汞试液的目的是（ E ）A、指示剂B、催化剂C、反应试剂D、增加克仑特罗碱性E、消除盐酸干扰14、巴比妥类药物属于（ A ）A、安眠镇静药B、解热镇痛药C、麻醉药D、生物碱类药E、抗生素类药15、硫喷妥钠与铜－吡啶试液反应生成物为（ C ）A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色16、硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数为（ D ）A、 1B、 2C、 3D、 4E、 517、下列具有△4-3-酮基结构的药物为（ A ）A、氢化可的松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、维生素C18、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是（ E ）A、分子中具有甲酮基B、分子中具有△4-3-酮基C、分子中具有酚羟基D、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E、分子中C17-α-醇酮基具有还原性19、测定维生素C注射液的含量时，显在操作过程中加入丙酮，其目的是（ E ）A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰20、中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
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药物分析试题一、选择题每题均有A,B,C,D,E五个备选答案，其中有几只有一个止确答案，将其选出，并在答题E 上将相应的字母涂黑。
1.美国国家处方集的缩写符号为（）A.WHOB.GMPC.INND.NF E USP2.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A.鉴别，检查，质量测定B.生物利用度C.物理性质D.药理作用E.溶出度3.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（）A.硝酸银B.硫化氢C.硫鼠酸钱D.氯化顿E.氯化亚锡4•古蔡法检查约物中微量的砂盐，在酸性条件下加入锌粒的冃的是（）A.调节pHB.加快反应速度C.产牛新牛态的氢D.除去硫化物的干扰E.使氮气均匀而连续的发牛5.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含冇结晶水的药物其干燥温度为（）A」05°C B.180 °C C」40°C6.下列哪一项不属于特殊杂质检查法（）A.葡萄糖中氯化物的检查B.肾上腺素屮酮体的检查C.ASA中SA的检查D.帑体类药物的”其他帑体“的检査E.界烟月井中游离肘的检查7.利用药物和杂质在物理性质上的差界进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）A.臭，味及挥发性的差异B.颜色的差异C.旋光性的差异D.吸附或分配性质的差异E.酸碱性的差异&准确度表示测量值与真值的差界，常用哪项反映（）A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验E.SD9.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是（）A.乙酰水杨酸（阿司匹林）B.异烟胖C.对乙酰氨基酚D.盐酸氯内嗪E.巴比妥类10•药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）A.永停滴定法 B.内指示剂法 C.外指示剂法D.电位滴定法E.观察形成不溶性的二银盐11.在碱性条件下与AgNOj反应生成不溶性二价银盐的药物是（）A.咖啡因B.尼可刹米C.地西泮（安定）D.巴比妥类E.维生素E12.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用（）A.紫外分光光度法B.TLC法C.GC法D.双相滴定法E.非水滴定法13.阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
药物分析复习题(含答案)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案一、选择题1. 药物分析中，用于鉴别药物真伪的试验是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 微生物限度检查答案：A2. 药物的杂质检查不包括以下哪项？A. 一般杂质检查B. 特殊杂质检查C. 微生物限度检查D. 残留溶剂检查答案：C3. 药物分析中，含量测定常用的方法不包括：A. 滴定法B. 紫外分光光度法C. 热重分析法D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题1. 药物分析中的______试验主要用于检查药物中是否存在特定的杂质。
答案：特殊杂质检查2. 药物分析中的含量测定通常要求测定结果的相对标准偏差不超过______%。
答案：13. 高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中常用于______和______的测定。
答案：含量、杂质三、简答题1. 简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。
答：鉴别试验的目的是确认药物的化学结构和成分，确保药物的真伪。
其意义在于保障药品质量，防止假药流入市场，保护患者安全。
2. 描述药物分析中杂质检查的重要性。
答：杂质检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要。
它能够检测药物中可能存在的有害物质，如一般杂质和特殊杂质，从而降低患者使用药物时的风险。
四、计算题1. 若某药物的含量测定结果为98.5%，计算其含量的相对标准偏差（RSD）。
答：假设测定结果的标准偏差为0.5%，则相对标准偏差（RSD）=（标准偏差/平均值）×100% = (0.5%/98.5%)×100% ≈ 0.51%。
五、论述题1. 论述药物分析中微生物限度检查的必要性及其对药品质量的影响。
答：微生物限度检查是评估药品在生产、储存和使用过程中可能受到微生物污染的程度。
这项检查对于确保药品的安全性和有效性至关重要，因为微生物污染可能导致药品变质、失效，甚至对患者健康造成威胁。
通过微生物限度检查，可以及时发现和控制微生物污染，从而保障药品质量。
药物分析学生复习题
A. 丙二酰脲的弱酸性
B. 稀醇式的不饱和性
C. C5-丙烯基的双键
D. C5-丙烯基的双键的加成反应
62. 巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用（ ）
A. 生成可溶性的一银盐和二银盐
B. 生成不溶性的一银盐和二银盐
C. 生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐
D. 生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐
（）
A. 结合型药物浓度
B. 游离型药物浓度
C. 药物总浓度
D. 不祥
55. 去除唾液样品中粘蛋白的影响可采用 （ ）
A. 酸处理
B. 高温保存
C. 碱处理
D. 静置
56. 下列叙述不正确的是
（）
A. 采集尿样测定药物浓度的目的主要用于药物剂量回收、生物利用
度等方面的研究
B. 体内药物的清除主要通过尿液排出
B. 药典
C. 地方标准
D. 直辖市标准
10. 属于非法定药品质量标准的药品标准是
（）
A. 药典
B. 地方标准
C. 部颁标准
D. 企业标准
11. 随机双盲对照临床试验属于新药临床研究的哪一期 （ ）
A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ 期
D. Ⅳ期
12. 扩大的临床试验属于新药临床研究的哪一期 （ ）
A. Ⅰ期
C. 所含杂质的绝对量不同
D. 化学性质及化学反应速度不同
30. 氯化物检查宜在硝酸酸性溶液中进行，其原因是 （ ）
A. 避免单质银的析出
B. 避免碳酸银的生成
C. 使所显浑浊梯度明显
D. 避免供试液颜色的干扰
31. 《中国药典》进行硫酸盐检查时，所采用的方法是 （ ）
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药物分析一、选择题1、《中国药典》规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，采用的终点指示方法是( ) A:永停滴定法B:内指示剂法C:外指示剂法D:电位滴定法E:观察形成不溶性的二银盐2、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（）A:咖啡因B:尼可刹米C:安定D:巴比妥类E:维生素E3、巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是基于结构中含有( )A:R取代基B:酰肼基C::芳香伯氨基D:酰亚胺基E:以上都不对4.巴比妥类药物的基本母核（）A:水杨酸B:对氨基苯甲酸C:环状丙二酰脲D:对氨基苯磺酰胺E:吡啶环5.丙二酰脲类鉴别反应是下列哪类药物的一般鉴别试验（）A:芳酸及其酯类B:生物碱类药物C:巴比妥类药物D:磺胺类药物E:杂环类药物6.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀后；加热后沉淀变为黑色，该药物是（）A:苯巴比妥B:硫喷妥钠C:异戊巴比妥钠D:司可巴比妥钠E:苯巴比妥钠7、在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）A:乙酰水杨酸B:异烟肼C:对乙酰氨基酚D:盐酸氯丙嗪E:巴比妥类8、与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（）A:苯巴比妥B:司可巴比妥C:巴比妥D:戊巴比妥E:硫喷妥钠9、下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？（）A:与溴试液反应，溴试液褪色B:与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物C:与铜盐反应，生成绿色沉淀D:与三氯化铁反应，生成紫色化合物10、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物为（）A:紫色B:蓝色C:绿色D:黄色E:棕黄色15.需检查游离水杨酸的药物是（）A:苯甲酸B:阿司匹林C:布洛芬D:羟苯乙酯E:对乙酰氨基酚16.阿司匹林与三氯化铁试液反应生成紫堇色，是因为阿司匹林结构中具有（）A:羧基B:酚羟基C:氨基D:苯环E:酯键，水解后可产生酚羟基17.可用直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量，是因为阿司匹林结构中具有（）A: 羧基B:酚羟基C:氨基D:苯环E:酯键17.现行版《中国药典》规定，肾上腺素应检查酮体，其检查的方法是（）A: 比色法B:紫外可见光光度法C:旋光法D:薄层层析法E:红外光谱法18、阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和游离水杨酸的检查。
其中溶液的澄清度检查是利用（）A:药物与杂质的溶解行为的差异B:药物与杂质旋光性的差异C:药物与杂质颜色的差异D:药物与杂质嗅味及挥发性的差异E:药物与杂志对光吸收性质的差异19、药物结构中与FeCl3发生显色反应的活性集团是（）A:甲酮基B:酚羟基C:芳伯氨基D:乙酰基E:烯醇基支富寶狂发十亿红包！长按复制此消息，打开最新版支付宝就能领取！利C淼灿V佳领迈静衡4觉广（）A:防止滴定时阿司匹林水解B:使溶液的pH 值等于7 C:使反应速度加快D:防止在滴定时吸收CO2E:防止被氧化21.凡是分子结构中具有芳香第一胺的药物均可（）A:与硝酸银反应鉴别B:用甲醛-硫酸反应鉴别C:用重氮化-偶合反应鉴别D:用硫酸反应鉴别22.磺胺甲噁唑与硫酸铜反应生成（）沉淀A:黄绿色B:蓝绿色C:淡棕色D:紫色E:草绿色23、下列哪个药物不能用重氮化反应（）A:盐酸普鲁卡因B:对乙酰氨基酚C:对氨基苯甲酸D:乙酰水杨酸E:对氨基水杨酸钠24. 存在于对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）A:对氨基酚B: 对氨基苯甲酸C: 二乙胺基乙醇D: 重金属E：苯酚25、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）A:对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B:水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C:芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D:在强酸性介质中，可加速反应的进行E:反应终点多用永停滴定法指示26.肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为（）A:HPLC法B:TLC法C:GC法D:UV法E:IR法27、盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）A:PABA B:BABA C:EDTA D:ASA 28.盐酸普鲁卡因属于（）A:酰胺类B:杂环类C:生物碱类D:对氨基苯甲酸酯类E:芳酸类29.盐酸普鲁卡因水溶液，加10%氢氧化钠溶液1ml，即生白色沉淀，该沉淀是（）A:对乙酰氨基酚B:对氨基苯甲酸C:普鲁卡因D:苯酚E:利多卡因30、亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量，加酸可使反应速度加快，所用的酸为（）A:HAC B:HClO4 C:HCl D:HNO3 E:H2SO431亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用（）A:防止偶氮化物的生成B:防止生成的重氮盐分解C:加速重氮化反应的速度D:防止亚硝酸的逸失E:防止钾盐的缺失32.肾上腺素是属于以下哪类药物（）A:苯乙胺类B:甾体激素类C:苯甲酸类D:杂环类33.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（）A:盐酸丁卡因B:对乙酰氨基酚C:盐酸普鲁卡因D:对氨基水杨酸钠34.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A:地西泮B:阿司匹林C:异烟肼D:苯佐卡因E:苯巴比妥35.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）A:红色荧光B:橙色荧光C:黄绿色荧光D:淡蓝色荧光E:紫色荧光36.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）A:吩噻嗪类B:吡啶类C:苯并二氮杂卓D:咪唑类E:喹诺酮类37.《中国药典》（2010版）对地西泮原料药的含量测定采用（）A:紫外分光光度法B:非水溶液滴定法C:比色法D:酸碱滴定法E:高效液相色谱法38.能与硝酸银试液反应生成银镜，并释放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）A:甲硝唑B:阿苯达唑C:吗啡D:异烟肼E:阿司匹林39.异烟肼不具有的性质和反应（）A:还原性B:与芳醛缩合C:弱碱性D:重氮化偶合反应40.吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）A:低价态的硫元素B:环上的N原子C:侧链脂肪胺D:侧链上的卤素元素41.地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。
加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。
吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( ) A：0.03％B：0.02％C：3％D：0.3％E：0.1％42.异烟肼中的特殊杂质是（）A:游离肼B:硫酸肼C:水杨醛D:对-二甲氨基苯甲醛43.可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( )A:氯丙嗪B:安定C:异烟肼D:尼可刹米E:利眠宁44.用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（）A:吡啶环的弱碱性B:酰肼基的还原性C:吡啶环的特性D:遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性E:以上均不对45.溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的（）A:氧化性B:还原性C:水解性D:酸性E:碱性46.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞是为了（）A:消除麻黄碱干扰B:消除氮原子干扰C:消除高氯酸干扰D:消除氯离子干扰E:消除氢卤酸干扰47.双缩脲反应是下列哪种生物碱的专属鉴别发应（）A: 硫酸阿托品B:盐酸吗啡C:盐酸伪麻黄碱D:奎尼丁E:茶碱48.酰肼基团的反应是以下那个药物的鉴别反应（）A:巴比妥类B:维生素B1C:异烟肼D:尼可刹米E:青霉素49.异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是（）A:形成配位化合物B:放出二乙胺气体C:形成沉淀D:形成腙E:形成银镜反应50.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A:维生素A B:维生素B1 C:维生素C D:维生素D E:维生素E51.能发生硫色素特征反应的药物是（）A:维生素A B:维生素B1 C:维生素C D:维生素D E:烟酸52.维生素B1可用下列哪个反应鉴别（）A:三氯化锑反应B:三氯化铁反应C:麦芽酚反应D:坂口反应E:硫色素反应53.下列哪种方法是地高辛的鉴别反应（）A:Keller-Kiliani(K-K)反应B:Marquis反应C:Frohde反应D:Vitali反应E:硫色素反应53.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A:IU B:g C:ml D:IU/g E: IU/ml 54.下列哪种方法是维生素B1的鉴别反应（）A:Keller-Kiliani(K-K)反应B:Marquis反应C:Frohde反应D:Vitali反应E:硫色素反应55.下列哪种方法是硫酸奎宁的专属鉴别反应（）A:Thall eioquin反应B:Marquis反应C:Frohde反应D:Vitali反应E:硫色素反应56.维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（）A:丙酮可以加快反应速度B:丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰C:丙酮可以使淀粉变色敏锐D:丙酮可以增大去氢维生素C的溶解性57.维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）A:羟基B:手性中心C:羰基D:内酯基E:烯二醇结构58.有关维生素E的鉴别反应，正确的是（）A:维生素E 与无水乙醇加HNO3，加热，呈橙红色B:维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子C: 维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子D:维生素E无紫外吸收E:维生素E本身易被氧化59.化学方法鉴别葡萄糖药物时，加入的试液是（）A: 碱性酒石酸铜试液B:碳酸钠试液C:氢氧化钠试液D:三氯化铁试液E:碘试液60、化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》规定加入的试液是（）A:碱性酒石酸铜试液B:碳酸钠试液C:氢氧化钠试液D:三氯化铁试液E:碘试液61.中药制剂分析的一般程序为（）A:取样→供试品溶液制备→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B: 检查→取样→供试品溶液制备→鉴别→含量测定→写出检验报告C: 鉴别→检查→取样→供试品溶液制备→含量测定→写出检验报告D: 检查→取样→供试品溶液制备→含量测定→鉴别→写出检验报告62.对中药制剂进行残留农药检查，当接触农药不明时，一般可测定（）A:总有机磷量B:总有机氯量C:总有机溴量D:总有机氮量和总有机磷量63.化学分析法主要用于测定中药制剂中的（ ） A:含量较高的一些成分 B:含矿物药制剂中的无机成分 C:含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分 D:含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分 64.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是（ ） A:一类总成分的含量B:浸出物的含量C:君药与臣药D:其他药 二、填空题1、巴比妥类药物的母核是 。
易发生 ，在水溶液中发生 级电离，因此本类药物的水溶液显 ，可溶于 溶液和 溶液。
2、硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成 ，加热后，沉淀转变为 。