硫辛酸注射液

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2024年硫辛酸注射液市场规模分析

2024年硫辛酸注射液市场规模分析

2024年硫辛酸注射液市场规模分析摘要本文分析了硫辛酸注射液在市场中的规模,包括市场份额、市场增长率、市场趋势等方面。

通过对相关数据的收集和分析,推断了硫辛酸注射液市场的发展前景,并提出了一些建议。

引言硫辛酸注射液是一种新型的药物,被广泛用于治疗一些疾病,特别是免疫系统相关的疾病。

随着人们对健康的关注度不断提高,硫辛酸注射液市场逐渐扩大。

本文旨在通过市场规模的分析,了解硫辛酸注射液在市场中的地位和潜力。

方法为了对硫辛酸注射液市场规模进行分析,我们收集了市场相关数据,包括销售额、市场份额、市场增长率等。

同时,我们还对市场趋势进行了研究,以了解市场的发展方向。

结果与分析根据我们的分析,硫辛酸注射液市场目前呈现出以下情况:1.市场份额:目前,硫辛酸注射液在整个药品市场中的份额还相对较小,但随着人们对免疫系统相关疾病重视的提高,预计硫辛酸注射液的市场份额将逐渐增加。

2.市场增长率:硫辛酸注射液市场的增长率较高,这与其独特的治疗效果和潜力有关。

预计在未来几年中,硫辛酸注射液市场仍将保持较快的增长。

3.市场趋势:随着医疗技术的不断进步,硫辛酸注射液的疗效和安全性将得到进一步提高。

此外,在人们健康意识不断增强的背景下,硫辛酸注射液市场有望得到更多的关注和投资。

结论本文对硫辛酸注射液市场规模进行了分析,并给出了以下结论:1.硫辛酸注射液市场有较大的发展潜力,未来几年将保持较快的增长。

2.在市场推广和宣传方面,厂商应加大力度,提高硫辛酸注射液的知名度和市场份额。

3.鉴于硫辛酸注射液市场还处于发展初期,厂商应加强研发,提高产品质量和疗效,以满足市场需求。

综上所述,随着市场需求的不断增加,硫辛酸注射液市场有望实现更大的发展,并对相关企业提供了很好的商机。

奥力宝注射液说明书

奥力宝注射液说明书

奥力宝注射液说明书【通用名】:α-硫辛酸注射液【商品名】:奥力宝注射液【英文名】:Alpha-lipon300Stada【汉语拼音】aolibaozhusheji【化学名】:分子式:C8H14O2S2分子量:206.32【主要成份】:α-硫辛酸【性状】透明注射液【药理毒理】奥力宝被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。

离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用;且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇,所以α-硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。

α-硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。

无论是α-硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。

他们能够直接或间接地促使体内维生素C及维生素E的再生作用。

研究表明,α-硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。

α-硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。

在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。

离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。

本品在临床应用剂量范围内安全。

LD50:于狗口服时为400~500mg/kg;对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。

目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。

临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。

【药代动力学】α-硫辛酸可为人体自行合成。

α-硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。

α-硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。

a-硫辛酸的半衰期较短,系统前清除(presystemicelimination)较强。

人体药代动力学研究发现无论是口服还是静脉应用a-硫辛酸,其血浆半衰期大约只有30分钟,而且即使重复应用硫辛酸在血浆中的积蓄,可推论出a-硫辛酸较短的半衰期及较强的系统统前清除(目前人们认为系统前清除的主要场所是肝脏)【临床应用】1.a-硫辛酸对于2型糖尿病葡萄糖代谢及胰岛素敏感性的作用:已经报道的a-硫辛酸对于代谢清除率影响的临床研究结果可以总结出很明显静脉给予硫辛酸可通过增加胰岛素刺激的葡萄糖代谢能力(MCR)给2型糖尿病人带来益处。

硫辛酸注射液

硫辛酸注射液

硫辛酸注射液【药品名称】通用名称:硫辛酸注射液英文名称:Lipoic Acid Injection【成份】硫辛酸【适应症】糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。

【用法用量】本品用于静脉注射。

静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸。

本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250~500mg的硫辛酸加入100~250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。

除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300~600mg,2~4周为一个疗程。

【不良反应】静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。

极个别患者使用本品后,出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。

【禁忌】对本品过敏者。

【注意事项】配好的输液,用铝箔纸包裹避光,6小时内可保持稳定。

本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与巯基或二硫键起反应的溶液配伍使用。

在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。

由于活性成分对光敏感,应在使用前将安瓿从盒内取出。

【特殊人群用药】儿童注意事项:本注射剂含苯甲醇,因此不能用于新生儿,尤其是早产儿,禁止用于儿童肌肉注射。

妊娠与哺乳期注意事项:妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。

老人注意事项:临床上不需特别调整剂量。

【药物相互作用】本品可能抑制顺铂的疗效。

【药理作用】离体实验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用;且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇,所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。

硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。

无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。

它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E的再生作用。

研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。

硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。

在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。

硫辛酸注射液

硫辛酸注射液

硫辛酸注射液标题:硫辛酸注射液引言:硫辛酸注射液是一种常用的药物,在临床上被广泛应用于治疗与软组织相关的炎症和疼痛,特别是关节炎等疾病。

本文将对硫辛酸注射液的成分、机制、临床应用和不良反应等方面进行详细介绍,以便读者更好地了解该药物。

一、硫辛酸注射液的成分硫辛酸注射液的主要成分是硫辛酸钠,化学名称为N-(2-巯基乙基)-2-丙烯酰胺钠盐。

该药物为无色至微黄色的液体,具有微弱的特殊气味。

二、硫辛酸注射液的作用机制硫辛酸注射液具有多种作用机制。

首先,硫辛酸钠能够抑制前列腺素的合成和释放,从而减轻炎症反应。

其次,它还能够调节白细胞的活性,抑制炎性细胞因子的产生,从而减少炎症介质的释放。

此外,硫辛酸钠还具有抗氧化作用,可以减轻组织氧化应激,促进软组织的修复和再生。

三、硫辛酸注射液的临床应用硫辛酸注射液在临床上被广泛用于治疗与软组织相关的炎症和疼痛。

它常用于关节炎、肌肉劳损、腱鞘炎、网球肘等疾病的治疗。

硫辛酸注射液可以通过直接注射到患处的方式发挥作用,也可以通过皮下注射的方式进行治疗。

硫辛酸注射液的治疗效果主要体现在以下几个方面:1.减轻炎症反应:硫辛酸注射液能够抑制炎症介质的释放,减少炎症反应,从而减轻关节、肌肉等软组织的肿痛情况。

2.促进软组织的修复和再生:硫辛酸注射液具有抗氧化作用,可以减轻组织氧化应激,促进软组织的修复和再生,加速患处的恢复过程。

3.改善关节功能:硫辛酸注射液可以改善关节的运动能力,减轻关节僵硬和功能障碍,提高患者的生活质量。

四、硫辛酸注射液的不良反应硫辛酸注射液在临床使用中存在一些可能的不良反应,主要包括以下几种:1.局部不适:部分患者在注射后可能会出现局部疼痛、红肿等不适感。

2.过敏反应:个别患者对硫辛酸钠过敏,可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹等过敏症状。

3.消化道反应:少数患者在使用硫辛酸注射液后可能出现消化不良、恶心、呕吐等消化道反应。

4.其他不良反应:个别患者可能会出现头痛、头晕、疲乏等不适症状。

硫辛酸-医训

硫辛酸-医训

硫辛酸和甲钴铵都是治疗糖尿病神经病变的有效药物,硫辛酸对患者的治疗效果 更加全面、迅速。
硫辛酸与川芎嗪联用治疗DPN
糖尿病周围神经 病变患者50例
随机分组
600mgLA+100mg川芎嗪 加入生理盐水
两组静脉滴注,每日 一次,持续3周
100mg川芎嗪 加入生理盐水
3周后进行TSS、神经传导速度等指标检测
果糖,而神经组织内缺乏果糖激酶,不能代谢山梨醇和果糖,使二者大量沉积与周围神经,使神经 细胞发生水肿,神经阶段性脱髓鞘改变,导致糖尿病周围神经病变的发生
®
多元醇通路激活→神经病变
多元醇通路↑ 山梨醇、果糖↑
病理
神经组织摄取肌醇↓ Na+-K+-ATP酶活性↓
细胞渗透性↓,亲水性↑ 细胞水肿变性
NADPH和GSH消耗↑
神经细胞生理功能↓ 神经传导速度↓
神经细胞内环境和代 谢平衡破坏
神经细胞易受 自由基损伤
凡 可 佳 ®
临床 病程多小于六个月 常发生在下肢及足部
急性痛性 神经病变
以剧烈的表浅皮肤疼痛为主要表现(呈刀割、 烧灼样疼痛)伴痛觉过敏,任何轻微的触摸或 接触(如床单)都可诱发剧痛,夜间加剧
对温度、针刺的感觉减退或麻木感, 但肌腱反射与肌肉运动正常 常同时合并自主神经病变:如出汗 减少、皮肤干燥等
血浆半衰期t 1/2为25.3-32.7min
绝对生物利用度:(29.1±10.3)%
代谢产物为3-酮硫辛酸,通过尿液排泄,少量经粪便排出
【贮 藏】 25℃以下,避光,密闭保存 【包 装】 低硼硅玻璃安瓿;2支/盒, 【有 效 期】 24个月 【执行标准】 国家食品药品监督管理局标YBH20452006 【批准文号】 国药准字H20066706 【生产企业】 重庆药友制药有限责任公司

2023年硫辛酸注射液行业市场分析现状

2023年硫辛酸注射液行业市场分析现状

2023年硫辛酸注射液行业市场分析现状硫辛酸注射液是一种常用的抗氧化剂,具有广泛的市场应用。

以下是对硫辛酸注射液行业市场分析现状的详细介绍。

一、市场概况硫辛酸注射液是一种抗氧化剂,主要用于治疗一些与氧自由基相关的疾病,如心脑血管疾病、肝病、神经系统疾病等。

近年来,由于生活方式的改变和环境污染的加剧,氧自由基所导致的疾病越来越多,硫辛酸注射液市场需求日益增长。

二、市场规模硫辛酸注射液的市场规模逐年增长,2019年全球硫辛酸注射液市场规模为50亿美元,预计到2025年将达到70亿美元。

三、市场分析1. 地区分析:目前,硫辛酸注射液的主要市场集中在亚洲地区,尤其是中国。

中国是世界人口最多的国家,健康意识的增强使得硫辛酸注射液市场需求持续增长。

此外,北美地区也是硫辛酸注射液市场的重要市场之一。

2. 市场竞争:目前硫辛酸注射液市场竞争激烈,主要有国内外制药企业参与竞争。

在国内市场,龙洞堂、赛诺菲、北平药业等企业是硫辛酸注射液的主要生产商。

在国际市场,默克、诺华、辉瑞等跨国制药企业占据主导地位。

3. 市场趋势:随着人们健康意识的增强和医疗技术的进步,硫辛酸注射液的市场需求将继续扩大。

此外,随着人口老龄化的加剧,一些与氧自由基相关的疾病的发病率也在上升,这将进一步推动硫辛酸注射液市场的发展。

四、发展前景根据市场研究机构的数据,预计2025年全球硫辛酸注射液市场规模将达到70亿美元,市场需求将持续增长。

同时,随着临床研究的深入和新药研发的推进,硫辛酸注射液的用途将进一步扩大,市场前景广阔。

总结而言,硫辛酸注射液市场在近年来得到了快速发展,市场规模不断扩大。

随着人们健康意识的增强和医疗技术的进步,硫辛酸注射液的市场需求将继续增长。

同时,随着人口老龄化的加剧和与氧自由基相关的疾病的发病率上升,硫辛酸注射液市场的前景更加广阔。

硫辛酸注射功效与作用和副作用

硫辛酸注射功效与作用和副作用

硫辛酸注射功效与作用和副作用硫辛酸(Thioctic acid)是一种强效的抗氧化剂,也被称为α-硫辛酸或α-乙酰巯基丙酸。

它在体内起着多种重要的生理和药理作用,尤其在神经系统保护和治疗糖尿病相关并发症方面显示出潜力。

本文将详细介绍硫辛酸注射的功效与作用,以及副作用。

一、硫辛酸注射的功效与作用1. 抗氧化作用:硫辛酸是一种强效的抗氧化剂,在体内可清除自由基,减少氧化应激,维护细胞和组织的正常功能。

由于自由基的产生与脂质过氧化有关,硫辛酸可以通过抑制脂质过氧化酶的活性,防止脂质过氧化的发生。

2. 脂肪代谢调节:硫辛酸可以促进脂肪酸的氧化代谢,并提高脂肪酸的利用率。

在体内,它可以与辅酶A结合,形成辅酶A-硫辛酸(coenzyme A-thioctic acid)复合物。

这种复合物可以进入线粒体,激活脂肪酸的β-氧化途径,从而提高脂肪酸的氧化速率。

3. 降糖作用:硫辛酸可以增加葡萄糖的摄取和利用,提高胰岛素的敏感性,促进胰岛素的释放和作用。

它可通过抑制糖尿病患者葡萄糖生成酶的活性,抑制葡萄糖合成的途径,降低血糖水平。

此外,硫辛酸还可以提高肝脏和肌肉对葡萄糖的摄取和利用,减少胰岛素的分泌。

4. 保护神经系统:硫辛酸显示出显著的神经保护作用。

它可以通过减少氧化应激和抗炎作用来保护神经细胞免受损伤。

硫辛酸还可以提高神经细胞的耐受性,抑制神经元凋亡,并增加神经细胞的生成和再生。

因此,它被广泛应用于治疗神经损伤和神经退行性疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病和脑卒中后遗症。

5. 改善心血管功能:硫辛酸可以减轻心肌缺血和再灌注损伤,降低心肌肌钙蛋白I(cTnI)和肌钙蛋白T(cTnT)的水平。

这些蛋白质水平升高是心肌损伤的生物标志物,硫辛酸可以通过改善心肌代谢和抑制细胞凋亡来减轻心肌损伤。

6. 抗炎作用:硫辛酸具有显著的抗炎活性,可抑制炎症介质的产生和释放,减少白细胞浸润和炎症反应。

通过抑制NF-κB和白介素-1β等炎症相关信号通路的活化,它可以减轻炎症反应,缓解组织损伤。

硫酸锌注射液的功能主治

硫酸锌注射液的功能主治

硫酸锌注射液的功能主治1. 功能特点硫酸锌注射液作为一种药物,具有以下主要的功能特点:•具有抗炎性和抗菌作用;•可以改善和调节人体免疫系统功能;•对某些疾病具有辅助治疗的效果;•可以促进伤口愈合;•具有保护肝脏功能。

2. 主要适应症硫酸锌注射液适用于某些疾病的治疗或辅助治疗,主要适应症包括但不限于:•病毒性感冒、流感等呼吸道感染;•细菌感染所致的上呼吸道感染、肺炎等;•急性和慢性肝炎;•伤口感染、烧伤、创伤后感染等;•结核病的辅助治疗。

3. 使用方法和注意事项3.1 使用方法•硫酸锌注射液为静脉滴注或肌肉注射给药,必须由医生或专业人员进行操作;•剂量和使用频率根据病情和医生的指导进行调整;•静脉滴注时需要注意注射速度和药物溶液的浓度。

3.2 注意事项•对硫酸锌成分过敏者禁用;•孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人应在医生指导下使用;•使用过程中如出现过敏反应、胃肠道反应、皮肤损伤等不适症状需及时告知医生;•情况严重或持续不适应立即就医。

4. 不良反应硫酸锌注射液在使用过程中可能会出现一些不良反应,常见的包括但不限于:•过敏反应:如皮疹、荨麻疹、瘙痒等;•胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻等;•皮肤损伤:如注射部位红肿、疼痛等。

如果出现不良反应,应立即停药并告知医生。

5. 临床应用进展和研究近年来,硫酸锌注射液的临床应用和相关研究得到了一定的进展。

以下是一些研究成果的摘要:•一项对硫酸锌注射液在病毒性呼吸道感染的治疗中的应用研究发现,该药物可以有效抑制病毒复制,缩短病程和减轻症状。

•另一项研究发现,硫酸锌注射液可以调节人体免疫系统功能,提高机体对抗感染的能力。

•有研究表明,硫酸锌注射液在伤口愈合中具有一定的促进作用,可以加快伤口愈合速度并减少并发症的发生率。

然而,仍有很多方面需要进一步的研究和临床验证,以更好地发掘硫酸锌注射液的潜力。

6. 结束语从以上介绍可见,硫酸锌注射液作为一种药物具有抗炎、抗菌、调节免疫系统功能等多种功能。

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硫辛酸注射液
【药品名称】
通用名称:硫辛酸注射液
英文名称:Thioctic Acid Injection
【成份】
戊酸。

辅料为苯甲醇、乙二胺。

【适应症】
主要用于糖尿病周围神经病变(DPN)引起的感觉异常。

【用法用量】
1.本品可用于静脉注射或肌肉注射,静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。

本品也可加人生理盐水静脉滴注,如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。

2.对本品过敏者。

除非有特别医嘱,对严重的糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg,即相当于本品12-24ml。

2-4周为一疗程。

3.维持治疗可采用每天口服硫辛酸胶囊200-300mg,分二至三次服用。

4.由于活性成份对光敏感,因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。

【不良反应】
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解,极个别患者使用本品后,出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。

肌肉注射偶可在注射部位出现局部变态反应,表现为荨麻疹或湿疹,也可能出现全身变态反应,严重者可发生休克。

若发生休克,医护人员应及时抢救。

有极个别本品中的苯甲醇过敏的病例报告。

【禁忌】
对本品过敏者禁用。

【注意事项】
配好的输液用铝箔包裹避光,6小时内可保持稳定。

本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。

在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。

由于活性成份对光敏感,因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。

【特殊人群用药】
儿童注意事项:
本注射剂含苯甲醇,因此不能用于新生儿,尤其是早产儿,禁止用于儿童肌肉注射。

妊娠与哺乳期注意事项:
妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。

老人注意事项:
临床上不需特别调整剂量。

【药物相互作用】
本品可抑制顺铂的疗效。

【药理作用】
1.本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。

离体试验示本品可降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用:且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。

2.动物试验提示硫辛酸可阻止糖尿病的发展,促进葡萄糖的利用,防止因高血糖造成的神经病变。

硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。

无论是硫辛酸或其还原形态的双硫辛酸均能发挥抗氧化作用。

它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E 的再生作用。

研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。

3.硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。

在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。

离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。

4.本品在临床应用剂量范围内安全。

LD50:狗口服时为400-500mg/Kg;对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/Kg可致命。

目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。

临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。

【贮藏】
本品宜在25℃以下,置于盒内避光保存。

【有效期】
18个月。

【批准文号】
X20000466
【生产企业】
企业名称:Stadapharm GmbH。

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