病原微生物
病原微生物名词解释

病原微生物名词解释病原微生物是指能够引起疾病的微生物。
它们可以是细菌、病毒、真菌、原生动物等微生物。
病原微生物通过感染人体或动物的方式,繁殖和生长,引起疾病的发生和发展。
病原微生物可以分为直接传播和间接传播两种方式。
直接传播一般是指通过与病人的呼吸道、消化道、泌尿道、血液等直接接触传播的方式,如飞沫传播、空气传播、直接接触传播等。
间接传播一般是指通过接触感染源、污染环境、接触带有病原微生物的物品等方式传播的,如食物、饮水、医疗器械等。
细菌是最常见的病原微生物,包括需氧菌、厌氧菌、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等。
细菌感染可以引起多种疾病,如感冒、肺炎、腹泻等。
病毒是最小的病原微生物,通过感染宿主细胞并使用其内部机制繁殖。
病毒感染可以引起多种疾病,如流感、艾滋病、肝炎等。
真菌是一类通常寄生在皮肤、黏膜等细胞上的微生物,包括念珠菌、白色念珠菌等。
真菌感染可以引起多种疾病,如白色念珠菌感染、铜绿假丝酵母感染等。
原生动物是一类以单细胞形式存在的微生物,如疟原虫、隐孢子虫等。
原生动物感染可以引起多种疾病,如疟疾、阿米巴痢疾等。
病原微生物的繁殖和生长需要合适的环境和条件。
温度、湿度、酸碱值、氧气浓度等环境因素都可以影响病原微生物的生长。
在适宜的环境中,病原微生物可以快速繁殖,并释放出大量的毒素和代谢产物,对宿主产生伤害。
为了控制病原微生物的传播和疾病的发生,采取了一系列的预防和控制措施。
首先是加强环境卫生,保证食品、水源、空气等的卫生安全。
其次是加强个人卫生,保持清洁、勤洗手等,减少病原微生物的接触和传播。
再次是进行疫苗接种,通过免疫接种,提高机体对病原微生物的抵抗力。
此外,还可以使用消毒剂、抗生素等药物杀灭或抑制病原微生物的生长和繁殖,治疗感染疾病。
总之,病原微生物是引起疾病的主要原因之一。
了解病原微生物的特点和传播方式,采取预防和控制措施,可以减少疾病的发生和传播,保障人民的健康。
病原微生物的名词解释

病原微生物的名词解释
病原微生物是指能够引起疾病的微小生物体,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等。
这些微生物可以进入人体,通过感染破坏正常的生理功能,导致疾病的发生。
细菌是一类单细胞微生物,它们可以生存在环境中,也可以寄生在其他生物体内。
一些细菌是人体的正常菌群,对人体有益,但另一些细菌是病原菌,会引起多种感染性疾病,如肺炎、结膜炎、尿路感染等。
病毒是最小的病原微生物,它们无法自主生长和繁殖,必须寄生在细胞内才能进行复制。
病毒感染可以导致各种疾病,如感冒、流感、艾滋病等。
对于大多数病毒感染,目前尚无特效药物,治疗主要通过提高免疫力和缓解症状。
真菌也是一类微生物,它们可以是单细胞的酵母菌,也可以是多细胞的霉菌或子囊菌。
真菌感染通常发生在皮肤、毛发、指甲或黏膜等部位,引起疾病如白色念珠菌感染、头癣、足癣等。
真菌感染的治疗主要通过抗真菌药物,如外用的抗真菌霜或口服的抗真菌药物。
寄生虫是一类依赖于寄主生物体生存的微生物,它们可以寄生在人体的内部或外部。
寄生虫感染会引起多种疾病,如疟疾、疥疮、蛔虫感染等。
治疗寄生虫感染通常需要使用抗寄生虫药物,如抗疟药物或驱
虫药物。
了解病原微生物的特点和致病机制,对于预防和治疗由它们引起的疾病至关重要。
因此,科学家们进行了大量的研究,以深入了解病原微生物的生物学特性,开发新的治疗方法和疫苗,以保护人类的健康。
中国病原微生物分类标准

中国病原微生物分类标准
中国病原微生物分类标准是由中国疾病预防控制中心制定的,旨在对病原微生物进行分类和命名,以便于疫情监测、病原鉴定和预防控制工作。
根据中国病原微生物分类标准,病原微生物分为五类:Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类和Ⅴ类。
Ⅰ类病原微生物指对人类具有极高病原性和传染性,且几乎没有有效防治手段的病原微生物,如埃博拉病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)等。
Ⅱ类病原微生物指对人类具有较高病原性和传染性,但有一定的防治手段,如流感病毒、百草枯菌等。
Ⅲ类病原微生物指对人类具有一定病原性和传染性,但能够通过实施一定的措施进行防治,如霍乱弧菌、肺结核菌等。
Ⅳ类病原微生物指对人类具有较低病原性和传染性,一般情况下不会引起严重疾病,如葡萄球菌、大肠杆菌等。
Ⅴ类病原微生物指非常微弱或者没有病原性的微生物,例如常见的酵母菌、大肠杆菌K12株等。
除了以上五类,中国病原微生物分类标准还包括了一些特殊微生物,如变种恶性伤寒杆菌等。
总之,中国病原微生物分类标准对各种病原微生物进行了系统的分类和命名,便于疾病预防控制工作的开展,并能够指导病原鉴定、疫情监测等相关工作。
病原微生物 定义

病原微生物定义
病原微生物是指一类能够引起人、动物或其他生物体发生感染或传染病的微生物,这类微生物进入宿主体内后,能够在一定条件下生存、增殖并导致宿主出现相应的病理变化。
主要包括但不限于以下类别:
1.细菌:如肺炎链球菌引发肺炎,结核杆菌引发结核病等。
2.病毒:如流感病毒引发流感,新冠病毒引发COVID-19疾病,乙肝病毒引发肝炎等。
3.真菌:如念珠菌引发鹅口疮和深部真菌感染,曲霉菌引发肺部感染等。
4.支原体:如肺炎支原体引发社区获得性肺炎。
5.衣原体:如沙眼衣原体引起眼部感染和生殖系统感染。
6.立克次体:如斑疹伤寒立克次体引发斑疹伤寒。
7.螺旋体:如梅毒螺旋体引发梅毒。
8.朊毒体:非典型微生物,蛋白质构象异常引发的疾病,如疯牛病和克雅氏病。
9.寄生虫:虽然不是严格意义上的微生物,但也属于病原体范畴,如疟原虫引发疟疾,蛔虫引发肠道寄生虫病等。
病原微生物还包括一部分在特定条件下才会转变为病原体的微生物,它们可能在正常情况下是共生菌或对人体无害,但在特定条件下,如免疫功能下降时,转而成为致病因子。
病原微生物的研究对于控制传染病的发生、流行和防治具有极其重要的意义。
病原微生物的名词解释

病原微生物的名词解释病原微生物是指能够引起疾病的微小生物,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等。
它们存在于自然界的不同环境中,如土壤、水体、空气以及人体和动物的内外部。
病原微生物通过进入宿主体内或与宿主接触,引发一系列病理反应,导致疾病的发生和传播。
细菌是一类病原微生物,它们是单细胞有机体,可以以自由生活的形式存在,也可以寄生在其他生物体内。
一些细菌是人体的正常微生物群落的一部分,但某些细菌也能引起感染和疾病,如肺炎球菌引起的肺炎和沙门菌引起的肠道感染。
细菌通过产生毒素、破坏宿主细胞和操纵宿主免疫系统来引发疾病。
病毒是一类非细胞的微生物,它们依赖于寄生在其他生物细胞内进行复制。
病毒通过感染宿主细胞并利用宿主细胞的生物机制来复制自身,这会导致宿主细胞的损伤和病毒的传播。
常见的病毒感染包括流感病毒、艾滋病病毒和乙型肝炎病毒等。
病毒感染往往导致宿主免疫系统的激活和炎症反应,引起发热、咳嗽、肌肉疼痛等症状。
真菌是一类以菌丝体结构生长的微生物,它们可以寄生在人体和动物的皮肤、黏膜和内脏器官上。
真菌感染可以导致皮肤病、黏膜感染和内脏器官感染等疾病。
例如,白色念珠菌感染常见于女性阴道,念珠菌属于阴道菌群的一部分,当菌群失衡时就容易引起感染。
寄生虫是一类以寄生生活方式依赖于宿主生存的微生物,它们可以寄生在人体和动物体内,引起寄生虫感染。
常见的寄生虫包括蛔虫、钩虫和疟原虫等。
寄生虫感染常会导致宿主的免疫反应和组织损伤,引发一系列症状,如腹泻、贫血和发热等。
病原微生物对人类和动物的健康造成了重大威胁,因此对其进行深入研究和认识,开发预防和治疗的策略至关重要。
这包括疫苗的开发、抗生素的应用以及卫生和防控措施的实施,以减少病原微生物的传播和疾病的发生。
病原微生物的名词解释

病原微生物的名词解释病原微生物是指能够引起人类或其他生物某种疾病的微生物。
它们包括细菌、病毒、寄生虫和真菌等。
病原微生物通过传播途径,如直接接触、飞沫传播、空气传播、水源传播和食物传播等进入宿主体内,从而引起感染和疾病。
细菌是一类单细胞微生物,形态多样,分为球菌、杆菌、弧菌和螺旋菌等。
细菌可以以自由生活的方式存在,也可以通过寄生在宿主体内生活。
某些细菌可以产生毒素,如霍乱弧菌会产生霍乱毒素,从而引起霍乱。
病毒是一种非细胞的微生物,只能在宿主细胞中才能进行自我复制。
病毒通过感染宿主细胞来复制自身,从而破坏宿主细胞结构和功能。
病毒可以引起很多常见的疾病,如流感、风疹和麻疹等。
寄生虫是一类多细胞微生物,包括原虫、线虫和扁虫等。
寄生虫通常寄生在宿主体内,并从中获取营养和生存所需。
某些寄生虫可以引起严重的疾病,如疟疾、血吸虫病和丝虫病等。
真菌是一类真核微生物,与细菌不同,真菌具有真核细胞结构。
真菌可以以酵母菌或菌丝体的形式存在,常见的真菌病包括念珠菌感染和白色念珠菌病等。
病原微生物通过侵入宿主体内,破坏宿主细胞结构和功能,引起炎症反应和组织损伤,进而导致疾病的发生。
病原微生物还可以通过血液循环和淋巴系统等方式传播到其他部位,引起全身性感染。
为了防止病原微生物的传播和感染,采取一系列的防控措施十分重要。
常见的防控措施包括个人卫生的加强,如勤洗手、避免接触病原微生物和戴口罩等;环境卫生的改善,如清洁卫生设施、消毒污染物和病媒虫的控制等;以及疫苗接种、抗生素使用和寄生虫治疗等药物干预措施。
总之,病原微生物是引起疾病的微生物,包括细菌、病毒、寄生虫和真菌等。
了解病原微生物的特点和传播途径,以及采取相应的防控措施,可以有效预防和控制疾病的传播和发生。
病原微生物分类

病原微生物分类根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》第七条、第八条的规定,对动物病原微生物分类如下:一、一类动物病原微生物口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、猪水泡病病毒、非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病原。
二、二类动物病原微生物猪瘟病毒、鸡新城疫病毒、狂犬病病毒、绵羊痘/山羊痘病毒、蓝舌病病毒、兔病毒性出血症病毒、炭疽芽孢杆菌、布氏杆菌。
三、三类动物病原微生物多种动物共患病病原微生物:低致病性流感病毒、伪狂犬病病毒、破伤风梭菌、气肿疽梭菌、结核分支杆菌、副结核分支杆菌、致病性大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、致病性链球菌、李氏杆菌、产气荚膜梭菌、嗜水气单胞菌、肉毒梭状芽孢杆菌、腐败梭菌和其他致病性梭菌、鹦鹉热衣原体、放线菌、钩端螺旋体。
牛病病原微生物:牛恶性卡他热病毒、牛白血病病毒、牛流行热病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒腹泻/粘膜病病毒、牛生殖器弯曲杆菌、日本血吸虫。
绵羊和山羊病病原微生物:山羊关节炎/脑脊髓炎病毒、梅迪/维斯纳病病毒、传染性脓疱皮炎病毒。
猪病病原微生物:日本脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪丹毒杆菌、猪支气管败血波氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体、猪密螺旋体。
马病病原微生物:马传染性贫血病毒、马动脉炎病毒、马病毒性流产病毒、马鼻炎病毒、鼻疽假单胞菌、类鼻疽假单胞菌、假皮疽组织胞浆菌、溃疡性淋巴管炎假结核棒状杆菌。
禽病病原微生物:鸭瘟病毒、鸭病毒性肝炎病毒、小鹅瘟病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽白血病/肉瘤病毒、禽网状内皮组织增殖病病毒、鸡传染性贫血病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡减蛋综合征病毒、禽痘病毒、鸡病毒性关节炎病毒、禽传染性脑脊髓炎病毒、副鸡嗜血杆菌、鸡毒支原体、鸡球虫。
兔病病原微生物:兔粘液瘤病病毒、野兔热土拉杆菌、兔支气管败血波氏杆菌、兔球虫。
64种广谱病原微生物

64种广谱病原微生物以下是常见的64种广谱病原微生物:1. 厌氧菌2. 枯草杆菌3. 肺炎链球菌4. 草绿色链球菌5. 沙门菌属6. 嗜酸乳杆菌属7. 黏质菌属8. 草乌拉菌属9. 黄色链球菌属10. 绿脓杆菌属11. 肠球菌属12. 肺炎克雷伯菌13. 产气荚膜梭菌属14. 军团菌属15. 副溶血性链球菌16. 金黄色葡萄球菌17. 铜绿假单胞菌属18. 肉毒杆菌属19. 镰刀菌属20. 腺病毒21. 腮腺病毒22. 轮状病毒23. 风疹病毒24. 副流感病毒25. 肠道病毒26. 呼吸道合胞病毒27. 艾滋病病毒28. 乙型病毒性肝炎病毒29. 丙型病毒性肝炎病毒30. 麻疹病毒31. 腺病毒32. 减毒活疫苗33. 斑疹病毒34. 腺草病毒35. 豚瘟病毒36. 猪瘟病毒37. 水痘—带状疱疹病毒38. 角膜炎病毒39. 乳头状瘤病毒40. 单纯疱疹病毒41. 脊髓灰质炎病毒42. 波利病毒43. 色差异杆菌属44. 银屑病链球菌45. 呼吸合胞病毒46. 甲型肝炎病毒47. HIV病毒48. 细菌性肺炎支原体49. 淋球菌属50. 阴道滴虫属51. 阴道毛滴虫属52. 厌氧弧菌属53. 乳酸杆菌属54. 裂体菌属55. 曲霉属56. 隐球菌属57. 脚气病立克次体58. 假单胞菌属59. 酵母属60. 蜡样芽胞杆菌属61. 圆形病毒62. 应激细菌属63. β-衣原体属64. 荚膜梭菌属。
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病原微生物第1章:病原微生物学基础微生物:存在于自然界的一群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物。
微生物的种类:非细胞型微生物,原核细胞型微生物,真核细胞型微生物微生物的分布:江、河、湖泊、海洋、土壤、矿层、空气以及人类、动物和植物的体表、与外界相通的腔道中,都有数量不等、种类不一的微生物存在微生物的特点:体积微小、结构简单、种类多、繁殖快、易变异、分布广等。
微生物与人类的关系:(1)有益且必须(2)正常情况下无害(3)少数有害,称之为病原微生物(4)有些正常情况下不致病,特定情况下致病,称之为机会致病性微生物医学(病原)微生物学发展过程大致分三个时期:微生物学经验时期,实验微生物学时期,现代微生物学时期现代微生物学时期:(1)新病原微生物的发现(2)微生物全基因组的研究已取得进展(3)微生物学诊断技术有了较快发展(4)疫苗研制的高速发展病原微生物引起的多种传染病仍严重威胁人类的健康:(1)新现和再现的微生物感染不断发生(2)迄今仍有一些感染性疾病的病原体未发现(3)某些病原体致病和免疫机制还未阐明(4)大量广谱抗生素滥用,使许多菌株发生变异,导致耐药性产生,人类健康受到新的威胁(5)某些微生物快速变异给疫苗设计和治疗造成很大障碍医学(病原)微生物学需继续加强的研究:(1)加强传染性疾病和感染性疾病的病原学研究,加强应对突发公共卫生事件,包括生物恐怖的处理能力(2)深入开展重要病原微生物的基因组学和重要基因功能的研究(3)加强抗感染免疫的分子机制的研究,研制开发免疫原性好、副作用小的新型疫苗(4)加强极端环境微生物、难培养微生物和海洋微生物的调查和研究,开发微生物资源,提升微生物产业细菌的感染:病原菌或致病菌,非病原菌或非致病菌,机会致病菌或条件致病菌(有些细菌在正常情况下并不致病,当某些条件改变的特殊机会下可以致病)正常菌群:正常人的体表和同外界相通的腔道黏膜都寄居着不同种类和数量的微生物。
当人体免疫功能正常时,这些微生物对宿主无害,有些对人还有利,称为正常微生物群。
其中以细菌为主,故通称为正常菌群人体各部位的微生态系统:眼结膜:白色葡萄球菌、干燥杆菌外耳道:葡萄球菌、类白喉杆菌、绿脓杆菌、非致病性分枝杆菌鼻咽腔:葡萄球菌、甲,丙型链球菌肺炎球菌、奈氏菌、类杆菌等口腔:表皮葡萄球菌、甲,丙型链球菌、类白喉杆菌、肺炎球菌、奈氏菌、乳杆菌、梭杆菌、螺旋体、放线菌、白念珠菌皮肤:葡萄球菌、绿脓杆菌、白念珠菌、丙酸杆菌、类白喉杆菌、非致病性分枝杆菌肠道:大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、葡萄球菌、厌氧性细菌真菌、乳杆菌、双歧杆菌等尿道:白色葡萄球菌、类白喉杆菌、非致病性分枝杆菌生殖道:大肠杆菌、乳杆菌白念珠菌、类白喉杆菌非致病性分枝等正常菌群的生理学作用:生物拮抗作用,营养作用,免疫作用,抗衰老作用,抗肿瘤作用机会致病菌:(1)正常菌群的寄居部位改变(2)宿主免疫功能低下,如免疫抑制剂、激素、细胞毒药物的使用及射线照射等(3)菌群失调菌群失调:在某些情况下,宿主某部位正常菌群中各种菌种间的比例发生较大幅度变化而产生的病症微生态平衡:指正常微生物群与其宿主生态环境在长期进化过程中形成的生理性的动态平衡,由微生物群,宿主因素,环境因素共同决定微生态失调:指正常微生物群与其宿主之间的平衡在外界环境因素影响下被破坏,由生理性组合转变为病理性组合致病性(病原性):细菌能引起感染的能力称为致病性或病原性。
毒力:致病菌的致病性强弱程度称为毒力半数致死量LD50或半数感染量ID50:在一定时间内,通过指定接种途径,能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡或感染需要的最小细菌数或毒素量。
细菌的致病机制:细菌的毒力(侵袭力,毒素),细菌侵入宿主的数量,细菌侵入的部位病原菌毒力的物质基础:毒力因子分为侵袭力与毒素两个方面侵袭力:病原菌有突破宿主皮肤、黏膜生理屏障等免疫防御机制,进入体内定居、繁殖和扩散的能力,包括粘附素、荚膜、侵袭素、侵袭性酶类和细菌生物被膜等毒素:含有损害宿主组织、器官并引起生理功能紊乱的大分子成分。
主要包括内毒素和外毒素黏附素:(1)一类细菌表面与黏附相关的蛋白质(2)细菌的黏附作用需要两个基本条件,即黏附素和宿主细胞表面的黏附素受体(3)分为菌毛黏附素和非菌毛黏附素两大类(4)配体与受体相结合的方式在细菌的黏附过程中最为多见荚膜:抗吞噬细胞吞噬,抗体液中杀菌物质的作用,黏附作用侵袭性物质:(1)侵袭素:由侵袭性基因编码的蛋白质、介导细菌侵入临近的上皮细胞内(2)侵袭性酶类:侵袭性胞外酶、利于细菌抗吞噬作用,并向周围组织扩散细菌生物被膜:是细菌附着在有生命或无生命的材料表面后,由细菌及其分泌的胞外多聚物共同组成的呈膜状的细菌群体细菌生物被膜形成的动态过程:细胞粘附,微生物菌落生成,细胞外多聚基质包裹黏附与定植:侵入(侵入非吞噬细胞),繁殖与扩散,其分为全身扩散与局部扩散,局部扩散又分为局部表层扩散与局部深层扩散毒素:分为内毒素和外毒素外毒素分子结构:分子结构:多数外毒素的分子结构为A-B模式,即由A和B两种亚单位组成A亚单位是外毒素活性部分,决定其毒性效应;B亚单位无毒,能与宿主靶细胞表面的特殊受体结合,介导A亚单位进入靶细胞。
A或B亚单位单独对宿主无致病作用,因而完整性是致病的必要条件常见外毒素:内毒素的主要生物学作用:发热反应,白细胞反应,内毒素血症与内毒素休克外毒素与内毒素的主要特性区别:细菌侵入的数量:一般是细菌毒力愈强,引起感染所需的菌量愈小;反之则菌量愈大细菌侵入的途径:(1)各种致病菌都有其特定的侵入部位,这与致病菌需要特定的生长繁殖的微环境有关(2)有一些致病菌的适宜的侵入途径不止一个,称为多途径感染病原菌。
如结核分枝杆菌和炭疽芽胞杆菌非特异性免疫:(1)屏障结构:皮肤与黏膜,血脑屏障,胎盘屏障(2)吞噬细胞(3)体液因素:补体,溶菌酶,防御素特异性免疫:体液免疫,细胞免疫,黏膜免疫抗感染免疫的特点:(1)抗胞外菌感染:吞噬细胞的作用,抗体和补体的调节作用,细胞免疫的作用(2)抗胞内菌感染:吞噬细胞作用,细胞免疫作用,局部黏膜免疫细菌感染的来源:外源性感染:病人、带菌者、病畜及带菌动物内源性感染:条件致病菌、潜伏状态存在的致病菌细菌感染的传播:呼吸道;消化道、皮肤创伤;经节肢动物媒介、性传播、多途径感染细菌感染的传播途径:感染类型:不感染,隐性感染(亚临床感染),潜伏感染(细菌少见),显性感染隐性感染:当机体的抗感染免疫力较强,或侵入的病菌数量不多、毒力较弱,感染后对机体损害较轻,不出现或出现不明显的临床症状。
又称为亚临床感染潜伏感染:当宿主机体与致病菌在相互作用过程中暂时处于平衡状态时,病菌潜伏在病灶内或某些特殊组织中,一般不出现在血液、分泌物或排泄物中。
一旦机体免疫力下降,则潜伏的致病菌大量繁殖,使病复发显性感染:当机体的抗感染免疫力较弱,或侵入的病菌数量较多、毒力较强,以致机体的组织细胞受到不同程度的损害,生理功能发生改变,并出现一系列临床症状和体征显性感染依发病缓急可分:急性感染:突然发作,症状明显而急,病程较短(数日-数周),病愈后,病原菌从宿主体内消失慢性感染:病情缓慢、病程长(数月-数年)、多见于胞内寄生菌显性感染依感染的部位可分:局部感染:致病菌侵入宿主体内后,局限在一定部位生长繁殖引起病变的一种感染类型全身感染:感染发生后,致病菌或其毒性代谢产物向全身播散引起全身性症状的一种感染类型毒血症:致病菌侵入机体后,只在局部生长繁殖,不侵入血循环,其产生的外毒素入血。
外毒素经血到达易感的组织及细胞,引起特殊的中毒症状内毒素血症:G-细菌侵入血流后,在血中大量繁殖,崩解后释放出大量内毒素;或由病灶内大量G-菌死亡、释放的内毒素入血所致,出现内毒素中毒症状菌血症:致病菌由局部侵入血流,但未在血流中生长繁殖,只是短暂的一过性通过血循环到达体内适宜部位再进行繁殖而致病败血症:致病菌侵入血流后,在其中大量繁殖并产生毒性产物,引起全身性严重中毒的症状,如高热、皮肤和粘膜瘀斑、肝脾肿大等脓毒血症:化脓性细菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散至宿主体的其他组织或器官,产生新的化脓病灶病原微生物感染的诊断:病原学诊断(病原菌及其抗原,代谢产物,核酸),血清学诊断(血清中特异性抗体)细菌学诊断:(1)标本采集和送检:尽早采集:疾病早期和使用抗菌药物之前采集。
无菌采集:避免标本被杂菌污染准确采集:根据不同疾病以及疾病的不同时期采集标本尽快送检:大多数细菌标本可以冷藏送检做好标记:详细填写化验单,保证各环节无误(2)细菌分离培养与鉴定:直接涂片检查,分离培养(生化试验,血清学试验,动物试验,药敏试验),免疫学、分子生物学技术,其他血清学诊断:(1用已知的细菌或其特异性抗原检测患者体液中有无相应特异抗体和其效价的动态变化,可作为某些传染病的辅助诊断。
一般采取病人的血清进行试验,故称为血清学诊断(2)血清学诊断试验最好取患者急性期和恢复期双份血清标本,当后者的抗体效价比前者升高大于等于4倍时方有意义(3)常用方法:直接凝集试验、乳胶凝集试验、沉淀试验、补体结合试验、中和试验、ELISA细菌感染的特异性防治:(1)特异性预防是应用获得性免疫的原理,给机体注射或服用某种病原微生物抗原(包括毒素),或注射特异性抗体,以达到预防感染性疾病的目的,这种方法称为人工免疫(2)按照免疫产生的方式进一步将人工免疫分为:人工主动免疫,人工被动免疫例如:注射乙肝疫苗,注射SARS康复患者血清,注射灭活的细菌毒素疫苗的种类:死疫苗:选用免疫原性强的细菌,经人工大量培养后,用理化方法杀死而成,如伤寒、霍乱、流行性脑膜炎、钩端螺旋体病等疫苗活疫苗:用减毒或无毒力的活病原体制成,如鼠疫、炭疽、脊髓灰质炎、麻疹等疫苗类毒素:细菌外毒素经0.3%-0.4%甲醛液作用3-4周后,毒性消失但仍保持免疫原性,如DPT三联疫苗:预防白喉、百日咳、破伤风亚单位疫苗:利用微生物的保护性抗原制成的不含有核酸、能诱发机体产生免疫应答的疫苗,可利用肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌基因工程疫苗:利用基因工程技术把编码病原体保护性抗原表位的目的基因,导入真核或原核表达系统后,用表达的保护性抗原所制成的疫苗,如带有宋内志贺氏菌表面抗原质粒的伤寒沙门菌Ty21a重组疫苗重组载体疫苗:将编码某一蛋白抗原的基因转入减毒的病毒或细菌而制成的疫苗,痘苗病毒是常用的载体:甲肝、麻疹病毒等核酸疫苗:或称DNA疫苗、基因疫苗,是将编码保护性抗原的基因重组到质粒真核表达载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到宿主体内,外源基因在体内所表达的抗原能刺激机体产生免疫应答,可利用肺霉形体、狂犬病、牛病毒性腹泻、甲型流感病毒核蛋白(NP)、轮状病毒以及乙型肝炎(HBV)、丙型肝炎(HCV)活疫苗与死疫苗:人工被动免疫:注射含有特异性抗体的免疫血清、纯化免疫球蛋白或细胞因子等免疫制剂,使机体即刻获得特异性免疫的过程,可用于某些急性传染病的紧急预防和治疗。