玻片标本的制作步骤
制作临时玻片标本(四)
县（市）学校年级班姓名
实验名称：制作临时玻片标本
实验目的：尝试制作临时玻片标本，识微镜，载玻片、盖玻片若干，刀，镊子，滴管，碘液，干净的纱布，吸水纸，毛巾，新鲜洋葱若干，自来水等。
实验步骤：1、用纱布将载玻片擦拭干净，在载玻片中央滴一滴清水2、用镊子撕下洋葱鳞片叶表皮，放到水滴中并展平3、盖上盖玻片并用碘液染色4、将制作好的玻片标本放到显微镜下观察，记录所观察的现象。
实验结论：植物细胞由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡组成。
实验考查得分：
监考教师签名：年月日
临时玻片标本的制作
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◇植物细胞的结构
细胞壁 细胞膜
细胞核 细胞质 液泡
叶绿体
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◇动物细胞的结构
细胞质
细胞核
细胞膜
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二、细胞是生命活动的基本单位
◇观察草履虫的生命活动
草履虫培养液 连桥
A
牛肉汁 B
在实验中，草履虫是怎样运动的？这些 现象说明了什么问题？部。
擦→滴→取→放、编展辑ppt →盖→ 染→吸 7
◇制作人体口腔细胞临时装片
1、擦：用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净
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生理盐水
2、滴把载玻片放在试验台上，用滴管在载 玻片的中央滴一滴生理盐水
。
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3、刮：用凉开水把口漱净。用消毒
牙签从口腔侧壁处轻轻刮几下，牙签 上就附着了一些碎屑。
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生理盐水
生理盐水
4、涂:把牙签放在载玻片放在载玻
片的生理盐水中均匀地涂抹几下。
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防止产生气泡
5、盖 ：用镊子夹起盖玻片，使它
的一侧先接触载玻片上的水滴，然
后缓缓放平。目的是防止产生气泡
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吸水纸
碘液
6、染：在盖玻片的一侧滴加碘液
，另一侧用吸水纸吸引，重复2～3次，
•人体口腔上皮细胞临时装片：一
擦、二滴、三刮、四涂、五盖、
六染。
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2、植物细胞的结构
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3、动物细胞的结构
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1、从细胞结构看，“种瓜得瓜，种豆得豆”这种现 象主要决定于（D ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 2、下列哪一项不是人体细胞所具有的结构是（A ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 3、制作人的口腔上皮细胞临时装片时，漱口的液体、 载玻片上滴加的液体、染色用的液体分别是（ ） A、B自来水、生理盐水、碘液 B、凉开水、生理盐水、碘液 C、生理盐水、自来水、碘液 D、碘液、生理盐水、凉开水
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程洋葱表皮是生物学实验中常用的材料之一，用于观察植物细胞的结构和特征。
制作洋葱表皮玻片标本是一项简单而重要的实验技能，下面将介绍其基本过程。
材料准备我们需要准备一颗新鲜的洋葱。
选择表皮完整、无病虫害的洋葱，可以保证观察到清晰的细胞结构。
此外，还需要准备一些常用的实验器材，如显微镜、刀片、玻璃滴管、盖玻片等。
制作洋葱表皮玻片标本的步骤如下：1. 洗净洋葱：将洋葱用自来水冲洗干净，去除表面的杂质和尘土。
2. 剥离表皮：用手轻轻剥离洋葱的外皮，剥离时要尽量保持表皮的完整性。
可以用显微镊子或小刀帮助剥离。
3. 制作表皮片：将剥离下来的洋葱表皮放在玻璃滴管或盖玻片上，用刀片轻轻切割成适当大小的片段。
切割时要注意力度，避免损坏细胞结构。
4. 加入溶液：将制作好的洋葱表皮片放入盖玻片上，加入一滴适当的溶液。
常用的溶液有甘油、盐水等，可以增强玻片的透明度和细胞的保持度。
5. 加盖玻片：将另一块盖玻片放在洋葱表皮片上方，用手指轻轻按压，使溶液均匀分布，并将洋葱表皮片夹在两块玻璃之间。
6. 去除气泡：用玻璃滴管轻轻挤压盖玻片两侧，使溶液中的气泡排出，以保证玻片的透明度。
7. 擦拭玻片：用纸巾或棉签轻轻擦拭盖玻片的四周，去除溶液外溢的部分，保持玻片的整洁。
8. 观察标本：将制作好的洋葱表皮玻片标本放置在显微镜上，调节镜头，逐渐放大观察。
可以使用低倍镜先进行初步观察，然后切换到高倍镜进行细节观察。
制作洋葱表皮玻片标本的关键是保持洋葱表皮的完整性和细胞的保持度。
在制作过程中需小心操作，避免损坏细胞结构或污染标本。
洋葱表皮玻片标本的制作对于学习和研究植物细胞结构非常重要。
通过观察洋葱表皮玻片标本，我们可以清晰地看到细胞壁、细胞膜、细胞核和细胞质等细胞结构，了解植物细胞的形态和特征。
总结制作洋葱表皮玻片标本的基本过程包括洗净洋葱、剥离表皮、制作表皮片、加入溶液、加盖玻片、去除气泡、擦拭玻片和观察标本等步骤。
动物病理玻片制作方法
动物病理玻片制作方法一、引言动物病理学是研究动物疾病病因、发病机制和病理变化的学科。
在动物病理学研究中，制作病理玻片是非常重要的步骤之一。
本文将介绍动物病理玻片的制作方法。
二、材料准备制作动物病理玻片所需的材料包括：1. 动物组织标本：包括取自动物器官的组织块或细胞涂片等。
2. 石蜡：用于包埋组织标本。
3. 切片机：用于切割组织标本的切片机器。
4. 玻片：用于固定切割好的组织标本。
5. 碱性溶液：用于去除石蜡。
6. 脱水溶液：用于去除水分。
7. 染色剂：用于染色组织切片。
8. 封片剂：用于封闭组织切片。
三、制作步骤1. 组织标本固定：将取自动物器官的组织块或细胞涂片等进行固定，常用的固定剂有福尔马林和缓冲形式的乙醛等。
2. 组织标本包埋：将固定好的组织标本放入石蜡中，经过一系列的处理，使其逐渐渗透并替代组织中的水分，最终形成石蜡包埋的组织标本。
3. 组织切片：将包埋好的组织标本放入切片机中，用刀片切割成薄片，通常为4-6微米。
4. 切片处理：将切好的组织标本片放入碱性溶液中，去除石蜡。
5. 脱水处理：将去除石蜡的组织标本片放入脱水溶液中，逐渐去除水分。
6. 染色：将脱水处理后的组织标本片放入染色剂中，使其染色，常用的染色剂有血液学常用的伊红染色和组织学常用的苏木精-伊红染色等。
7. 清洗：将染色好的组织标本片放入清水中洗涤，去除多余的染色剂。
8. 封片：将清洗干净的组织标本片放入封片剂中，再放入加热的平台上，使其干燥并形成封闭的玻片。
四、注意事项1. 在制作病理玻片的过程中，要保持操作环境的清洁和无尘。
2. 切片机的刀片要保持锋利，以确保切割出的组织标本片薄而均匀。
3. 染色剂的选择要根据研究目的来确定，不同的染色剂可以突出不同组织结构和病理变化。
4. 制作玻片时，要注意标本的编号和记录，以免混淆和丢失。
5. 制作好的病理玻片要妥善保存，避免受潮和损坏。
五、结论动物病理玻片的制作是动物病理学研究中不可或缺的一环。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤
制作玻片标本是在显微镜下观察和研究细胞、组织或其他微小结构的重要步骤之一。
以下是一般的玻片标本制作步骤：
1. 样本采集：从生物体或实验材料中采集样本。
样本的选择取决于研究的目的，可以是细胞、组织、细菌、植物等。
2. 固定：将采集到的样本迅速进行固定，防止细胞和组织结构的变形和腐败。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醛、Bouin 液等。
3. 脱水：将固定的样本逐渐浸泡在酒精或其他脱水剂中，以逐渐去除组织中的水分，使组织适于包埋。
4. 清理：在脱水后，对样本进行透明化处理，使用透明介质如苯酚、二甲苯等，以清理组织并使其透明。
5. 浸渍：将样本浸入熔点较低的石蜡或石蜡切片液中，以替代透明介质。
这个步骤有助于使样本更容易被切割。
6. 包埋：将样本置于熔化的石蜡中，并在冷却过程中形成坚固的块。
这个块包含了样本，以便于后续的切割。
7. 切割：使用组织切片机或切片刀，将包埋好的块切成非常薄的切片。
这些切片通常在准备的玻片上展开。
8. 贴片：将切好的组织切片贴附到玻片上。
这通常涉及到使用一些胶水或其他贴片剂。
9. 染色：为了增强细胞和组织的对比度，通常需要染色。
使用不同的染色剂可以突显细胞器和细胞结构。
10. 封片：在玻片上覆盖一层透明的封片剂，以保护样本，并确保标本的保存。
制作好的玻片标本现在可以在显微镜下进行观察和研究，从而获取细胞和组织的详细信息。
每个步骤的具体细节和使用的药物或化学试剂可能会根据具体的实验目的和样本类型而有所不同。
制作微生物玻片标本的步骤
制作微生物玻片标本的步骤嘿，朋友们！今天咱就来讲讲制作微生物玻片标本那档子事儿！你想想啊，那些小小的微生物，平时咱肉眼根本看不见，可要是把它们做成玻片标本，就能在显微镜下好好观察啦，就好像给它们来了个特写镜头，多有意思呀！首先呢，得准备好工具和材料，这就好比战士上战场得有趁手的兵器一样。
玻片、盖玻片那肯定不能少，还有微生物样本，这可是主角呀！然后还得有一些染色剂啥的，给微生物化化妆，让它们更显眼。
接下来就是采集微生物样本啦。
这可得小心点儿，别把其他杂七杂八的东西也弄进去了。
就像挑水果一样，得挑好的、纯的。
可以从各种地方采集，比如水里呀，土壤里呀，说不定就藏着好多有趣的微生物呢。
采集好了样本，就该把它们放到玻片上啦。
这可得轻点儿，别把它们吓跑喽！把样本均匀地铺开，就像给玻片盖了一层薄薄的被子。
然后呢，就是染色啦。
这就像给微生物穿上漂亮的衣服，让它们在显微镜下更加夺目。
不同的微生物可能需要不同的染色方法，这可得仔细着点儿，可别弄错了。
染好色，就该盖上盖玻片啦。
这一步也得小心，不能有气泡呀，不然就像照片拍模糊了一样，看不清啦。
最后一步，就是把玻片标本放好，等着去显微镜下观察啦。
哎呀，你说这过程是不是挺有趣的？就像给微生物举办了一场小小的盛会。
制作微生物玻片标本，就像是打开了一个微观世界的大门。
在那里，你会发现好多神奇的东西，那些小小的微生物有着各种各样的形态和活动。
它们有的像小虫子在爬呀爬，有的像小球在滚呀滚，可有意思啦！你说，这么神奇的事情，咱能不好好试试吗？还等什么呀，赶紧动手去做吧，去探索那个奇妙的微观世界，去发现那些隐藏在我们身边的小秘密！。
临时玻片标本的制作
记录时应保持记录的准确性和完整性避免遗漏或错误记录。
优点
制作简单：操作方便无需特殊设备
观察方便：可以直接在显微镜下观 察
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成本低廉：材料易得制作成本低
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保存方便：可以长期保存便于后续 研究
滴加试剂：在标本上滴加一滴试剂如染 色剂、固定剂等
盖上盖玻片：用镊子轻轻将盖玻片放在 标本上避免产生气泡
观察标本：将玻片放在显微镜下观察记 录观察结果
注意事项
确保玻片清洁无灰 尘和污渍
标本应保持湿润避 免干燥
盖玻片应轻轻放置 避免产生气泡
染色时应注意浓度 和时间避免过度染 色
血液玻片标本
制作方法：取一滴血液滴在载 玻片上用盖玻片覆盖轻轻压平
应用：病理学、组 织学、细胞生物学 等领域
注意事项：切片要 薄载玻片要干净盖 玻片要平整
保存方法
保存环境：避免高温、潮湿、阳光 直射等环境
保存方式：使用专用的保存盒或保 存袋进行保存
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保存时间：尽量在短时间内完成保 存和运输
运输方式：选择合适的运输工具和 运输方式避免颠簸和碰撞
记录方法：记录使用的观察方法和工具 如显微镜、染色剂等
记录结果：记录观察结果如细胞形态、 细胞数量等
记录分析：对观察结果进行分析如细胞 形态变化、细胞数量变化等
观察与记录注意事项
观察时应保持显微镜的焦距和物镜的放大倍数不变避免因焦距和放大倍数的变化而影响 观察结果。
记录时应使用规范的术语和符号避免使用模糊不清或容易引起误解的词语。
【教学实验】玻片标本的制作和应用
玻片标本是生物标本的一种。
从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有切片、装片、涂片和压片等装片用微小的生物或从生物体上撕下、挑取的少量材料制成的玻片标本，如草履虫装片、洋葱表皮临时装片。
一、实验目的1、掌握临时装片制作的方法2、观察几种生物体细胞3、掌握生物绘图的基本要求4、继续练习使用显微镜二、试验用具显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、镊子、消毒牙签、碘-碘化钾溶液、吸水纸、西红柿果实、黄瓜、洋葱、三、实验步骤（一）制作临时装片1、取干净载玻片、盖玻片各一块2、用吸管滴1---2滴清水在载玻片中央3、把需要观察的动植物组织放到水滴中4、盖上盖玻片5、用吸水纸吸去盖玻片周围的水6、在盖玻片的一侧滴两滴染色液、用吸水纸在另一侧吸水7、将制作好的临时装片用显微镜观察用显微镜观察人的口腔上皮细胞【实验目的】认识人体细胞的基本结构，练习制作临时装片和使用显微镜。
【实验类型】学生分组实验。
【材料用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0．9％生理盐水、稀碘液（或龙胆紫）、吸水纸。
【方法步骤】1．在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2．用清水漱口，再取一根牙签放在0．l％的高锰酸钾溶液里消毒后，在自己的口腔壁轻轻刮几下。
3．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂几下，再盖上盖玻片。
4．在盖玻片的一侧加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液将标本全部浸湿。
5．先在低倍显微镜下观察人的口腔上皮细胞，注意观察细胞的形状，缩小光圈，辨认细胞膜（为什么？）。
然后再用高倍显微镜放大，观察着色较浅的是什么结构？着色较深的又是什么结构？【实验结果】人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。
因为细胞膜很薄，虽然着了色，在较强的光线下，轮廓还是不很分明，所以必须缩小光圈。
在细胞膜里着色较浅的是细胞质，着色较深的是细胞核。
在实验报告用点线法画至少两种所观察的细胞（实验结束时交）四、生物绘图的方法和要求生物科学绘图，不同于美术作品，它以科学性为标准，要求形体正确，比例正确，倍数正确，即形象必须真实。
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玻片标本的制作步骤
玻片标本是指将生物组织或细胞等微小物体制成玻片，用于显微镜下观察和研究。
制作玻片标本需要经过一系列的步骤，下面将详细介绍。
一、材料准备
制作玻片标本需要准备以下材料：生物样品、切片刀、切片盘、显微镜玻片、盖玻片、荧光染色剂、脱水剂、透明剂、显微镜等。
生物样品可以是动植物组织、细胞、微生物等。
切片刀要选择锋利、切割平稳的刀片。
切片盘要选用透明的材质，以便观察切片过程。
显微镜玻片要选用清洁、无毛刺、无气泡的玻片。
盖玻片要足够大，以覆盖整个切片。
荧光染色剂用于标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸。
脱水剂用于去除样品中的水分，透明剂用于使样品变得透明，方便观察。
二、制作步骤
1. 取样品
从动植物组织、细胞、微生物中取出需要观察的部位或细胞，将其放置在切片盘中。
2. 固定样品
将样品固定在切片盘中，可以使用甲醛、酒精、乙醇等固定剂，不同的固定剂会对样品的某些结构产生不同的影响。
3. 切片
使用切片刀将样品切成薄片，薄片的厚度约为几微米至几十微米
4. 荧光染色
对于需要进行荧光染色的样品，可以在切片前或切片后进行染色。
荧光染色剂可以标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸，使其在显微镜下呈现出不同的颜色。
5. 脱水
将切片放置在脱水剂中，去除样品中的水分。
脱水剂可以使用乙醇、丙酮等。
6. 透明
将脱水后的切片放置在透明剂中，使其变得透明。
透明剂可以使用二甲苯、山梨醇等。
7. 制片
将透明的切片放置在显微镜玻片上，用盖玻片覆盖，压平。
8. 固定
用甲醛或其他固定剂将盖玻片固定在玻片上。
三、注意事项
1. 切片时要注意刀片的锋利度和切割角度，以免样品被破坏或
变形。
2. 染色时要注意荧光染色剂的浓度和染色时间，过度染色会影
响观察结果。
3. 制片时要注意盖玻片的大小和厚度，以免影响观察效果。
4. 固定时要注意固定剂的浓度和时间，过度固定会影响样品的
总之，制作玻片标本需要仔细的操作和专业的知识，只有在正确的方法和注意事项下才能得到准确的观察结果。