最新水中氨氮的测定——水质理化检验

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水质氨氮的测定实验报告

水质氨氮的测定实验报告

水质氨氮的测定实验报告一、实验目的本实验旨在测定水样中氨氮的含量,以评估水质的污染程度,并为后续的水处理和环境保护提供数据支持。

二、实验原理氨氮(NH₃N)以游离氨(NH₃)或铵盐(NH₄⁺)形式存在于水中。

在碱性条件下,水样中的氨氮会转化为氨气(NH₃),并被逐出。

氨气通过蒸馏与水样分离,被硼酸溶液吸收。

然后,用已知浓度的硫酸标准溶液滴定吸收液,根据硫酸的用量计算出氨氮的含量。

三、实验仪器与试剂1、仪器蒸馏装置(包括蒸馏瓶、冷凝管、接收瓶等)酸式滴定管移液管容量瓶分析天平电炉2、试剂无氨水轻质氧化镁硼酸溶液(20g/L)硫酸溶液(005mol/L)甲基红亚甲蓝混合指示剂四、实验步骤1、水样预处理取适量水样于蒸馏瓶中,加入几滴溴百里酚蓝指示剂,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节水样的 pH 值至 60 74 之间(呈黄绿色)。

加入025g 轻质氧化镁和数粒玻璃珠,连接好蒸馏装置,加热蒸馏。

接收瓶中预先加入一定量的硼酸溶液作为吸收液。

蒸馏至馏出液约 200ml 时,停止蒸馏,定容至 250ml。

2、滴定用移液管吸取 2500ml 上述吸收液于锥形瓶中,加入 2 滴甲基红亚甲蓝混合指示剂。

用硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为淡紫色为终点,记录硫酸标准溶液的用量。

3、空白实验以无氨水代替水样,按照上述步骤进行空白实验。

五、实验数据与处理1、记录实验数据水样体积(V₁):_____ml滴定水样消耗硫酸标准溶液的体积(V₂):_____ml空白实验消耗硫酸标准溶液的体积(V₀):_____ml2、计算氨氮含量氨氮(N,mg/L)=(V₂ V₀)×c×14000 / V₁其中,c 为硫酸标准溶液的浓度(mol/L),14000 为氮的摩尔质量(g/mol)。

六、实验结果与讨论1、实验结果本次实验测定水样中氨氮的含量为_____mg/L。

2、结果讨论与相关水质标准进行比较,判断水样的氨氮含量是否超标。

水中氨氮含量测定

水中氨氮含量测定

水中氨氮测定的方法
蒸馏滴定法
蒸馏滴定法是一种经典的氨氮测定方法。该方法具有准 确度高、干扰少等优点,但操作相对繁琐。蒸馏滴定法 是将水样中的氨氮通过酸碱蒸馏分离出来,然后用标准 酸溶液滴定蒸馏出的氨氮。通过滴定可以计算出水中氨 氮的浓度。该方法的缺点是需要使用较多的化学试剂和 较高的操作技能
2
水中氨氮测定的步骤
水中氨氮测定的方法
水中氨氮的测定方法有多种,其中常用的有纳氏试剂 分光光度法、水杨酸分光光度法和蒸馏滴定法等
x
这些方法各有优缺点,适用范围和准确度也有所不同
水中氨氮测定的方法
纳氏试剂分光光度法
纳氏试剂分光光度法是一种常用的水中氨氮测定方法。 该方法具有操作简便、灵敏度高、干扰少等优点。纳氏 试剂是一种与氨氮反应生成黄色络合物的试剂,通过测 量反应后溶液的吸光度可以计算出水中氨氮的浓度。该 方法的缺点是需要使用有毒的汞试剂,对环境和人体健 康存在一定的影响
主讲:xxx
13
水中氨氮测定的方法
水杨酸分光光度法
水杨酸分光光度法也是一种常用 的水中氨氮测定方法。该方法具 有灵敏度高、干扰少等优点,同 时不需要使用汞试剂。水杨酸是 一种与氨氮反应生成紫红色络合 物的试剂,通过测量反应后溶液 的吸光度可以计算出水中氨氮的 浓度。该方法的缺点是操作相对 复杂,需要使用较多的化学试剂
水中氨氮含量测 定
汇报人:xxx
-
1 水中氨氮测定的方法 2 水中氨氮测定的步骤
水中氨氮含量测定
1
氨氮是指水中以游离态存在的氨(NH3)和铵(NH4+)离子
氨氮是水体中的重要污染物,对水生生物和人类健康
2
产生负面影响
因此,水中氨氮含量的测定是环境保护和污水处理领

环境监测实验二 水中氨氮的测定

环境监测实验二   水中氨氮的测定

环境监测实验二水中氨氮的测定氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中,两者的组成比例取决于水的pH。

pH高时游离氨高,pH低时铵盐高。

水中的氨氮来源于生活污水含氮有机物的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。

氨氮含量高时,对鱼类有毒害作用,对人体也有为害。

氨氮的测定方法有纳氏试剂比色法(GB7479-87)、水杨酸分光光度法(GB7478-87)、蒸馏滴定法(GB7481-87)和电极法等。

纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点,但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类,以及水中色度和混浊等干扰测定,需要相应的预处理。

水杨酸分光光度法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具有测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时,可采用蒸馏-酸滴定法。

一、纳氏试剂比色法1、实验目的掌握纳氏试剂光度法测定水样中低浓度氨氮的原理和操作技术。

2、实验原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色络合物,其色度与氨氮含量成正比,可在波长425nm下比色测定,检出限为0.02μg/mL。

其反应式如下:4KI+HgCl2→K2[HgI4]+2KCl2K2[HgI4]+3KOH+NH3→NH2Hg2IO+7KI+2H2O(红棕色)3、仪器和试剂仪器:(1)氨氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管组装而成。

(2)分光光度计。

(3)pH计。

(4)250mL容量瓶。

试剂:实验用水均应为无氨水。

(1)无氨水。

可选用下列方法之一进行制备。

①蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL 硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存。

②离子交换法:使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。

(2)1mol/L盐酸溶液。

(3)1mol/L氢氧化纳溶液。

(4)轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐。

水中氨氮测定方法

水中氨氮测定方法

水中氨氮测定方法引言:水中氨氮是衡量水体中有机氮分解程度的重要指标之一、它一方面可以直接导致水体中的富营养化问题,另一方面也会对水中生物产生毒性影响。

因此,精确测定水中氨氮含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。

本文将介绍几种常用的水中氨氮测定方法。

方法一:Nessler法Nessler法是一种常见的水中氨氮测定方法,其原理是利用缩酮试剂(如Nessler试液)与氨氮发生比色反应,生成棕色络合物,根据适当的波长下所吸收的光线的强度来间接测定水中氨氮的含量。

实验步骤:1.取一定量水样,加入适量的氢氧化钠(pH≈8.5),使其碱性调节到适宜反应的范围。

2. 取适量的Nessler试剂,加入水样中,混匀。

3.放置一段时间后,观察试液颜色的变化。

颜色深浅与氨氮含量成正比。

4.使用比色皿,将待测液体与标准氨氮溶液进行比较,找到相应的颜色深浅对应的氨氮含量。

方法二:蒸馏-滴定法蒸馏-滴定法是一种传统的水中氨氮测定方法,其主要原理是通过蒸馏将水中的氨氮转移到盛有酸性试剂的接受器中,然后用酸碱滴定法测定其中的氨氮含量。

实验步骤:1.取一定量的水样,加入适量的酸性试剂(如硼酸-硫酸混合溶液)进行酸化,使水样中的氨氮以氨的形式存在。

2.将酸化后的水样进行蒸馏,将氨氮蒸馏至接受器中,并与酸性试剂反应生成酸性混合物。

3.将接受器中的酸性混合液进行滴定,使用适量的酸碱试剂,测定其中的氨氮含量。

4.将滴定过程中使用的酸碱试剂的耗量与样品进行对比,计算出水样中氨氮的含量。

方法三:化学发光法化学发光法是一种灵敏度较高的水中氨氮测定方法,其原理是利用特定的化学发光反应,使其与氨氮发生化学反应产生荧光。

通过测定荧光的强度来间接测定水样中氨氮的含量。

实验步骤:1.取一定量的水样,加入适量的荧光试剂(如长寿波发光试剂),使其与水样中的氨氮发生化学反应并生成荧光物质。

2.使用荧光光谱仪,选择适当的波长范围来测定荧光强度。

3.根据荧光强度与氨氮浓度之间的标准曲线,计算水样中的氨氮含量。

水中氨氮的测定方法

水中氨氮的测定方法

水中氨氮的测定方法摘要:水中的氨氮含量是衡量水体污染程度的重要指标之一。

本文将介绍目前常用的水中氨氮测定方法,包括传统的氨化物-硝酸法、水蒸气蒸馏-滴定法以及现代化学分析方法等。

通过比较不同方法的优缺点,可以选择适合实际需求的测定方法,从而更好地进行水质监测和环境保护工作。

引言:水是地球上最重要的资源之一,而其水质则直接关系到人类的生活和生产。

氨氮是指水中存在的以氨态氮的形式存在的化合物的总和,包含游离氨氮和铵态氮。

高浓度的氨氮不仅对水生态系统造成威胁,还会引发水体富营养化、藻类繁殖等问题。

因此,准确测定水中氨氮的含量对于水质评估和水环境管理具有重要意义。

传统的氨化物-硝酸法:传统的氨化物-硝酸法是一种常用的水中氨氮测定方法。

其基本步骤包括:首先,将水样中的氨态氮转化为氨化物,然后在酸性条件下,将氨化物与碘生成碘化物,最后通过催化剂和硝酸的反应使碘化物释放出氨氣进而被定量滴定。

该方法简单易行,成本低廉,但需要使用有毒的催化剂,且对样品浓度有一定限制。

水蒸气蒸馏-滴定法:水蒸气蒸馏-滴定法是另一种常见的水中氨氮测定方法。

其操作步骤如下:首先,将水样与氢氧化钾和硼酸溶液一起加热,形成氨水,然后利用水蒸气的升华使氨水蒸发,将蒸发出来的氨气与硼酸溶液反应生成硼酸一硼酸铵络合物,最后使用硫酸滴定溶液进行定量。

这种方法简单易行,且不需要使用有毒物质,但操作过程中需要耗费较长时间。

现代化学分析方法:随着科学技术的进步,现代化学分析方法也被广泛应用于水中氨氮的测定。

其中,比较常见的包括纳米材料法、电化学法、光谱法和生物传感器法等。

纳米材料法利用纳米金和纳米银等材料的催化作用,可以准确快速地测定水中氨氮的含量。

电化学法通过电极在水中氨氮的电化学反应过程中的变化来测定氨氮浓度。

光谱法则利用水中氨氮与染料或光敏化合物之间的光催化作用进行测定。

生物传感器法则通过生物传感技术来检测氨氮浓度,具有灵敏度高和快速响应的特点。

水中氨氮的测定实验报告

水中氨氮的测定实验报告

水中氨氮的测定实验报告水中氨氮的测定实验报告引言水是人类生活中不可或缺的重要资源,而水质的好坏直接关系到人们的健康和生活质量。

其中,氨氮是一种常见的水质指标,其浓度的高低可以反映水体中有机物的分解程度和污染程度。

本实验旨在通过测定水样中的氨氮含量,评估水质的优劣,并探讨测定方法的可行性。

实验方法1. 样品采集:从自来水龙头中取得一定量的水样,确保样品的代表性。

2. 氨氮的测定:按照标准方法,采用硼酸钠-亚硫酸钠还原法测定水样中的氨氮含量。

a. 取适量水样置于锥形瓶中,加入适量的硼酸钠试剂,并密封瓶口。

b. 在瓶口插入一根硼酸滴定管,滴加稀硫酸溶液,使之与硼酸钠试剂反应生成硼酸氨。

c. 将锥形瓶倒置于试管架上,加热至沸腾,使硼酸氨蒸发至试管内的硼酸滴定管中。

d. 滴加酚酞指示剂,用硫酸滴定液滴定至溶液变为粉红色,记录所需的硫酸滴定液的体积。

e. 根据滴定液的用量,计算出水样中的氨氮含量。

结果与讨论经过实验测定,得到自来水样品中氨氮的含量为0.2 mg/L。

根据相关标准,该水样的氨氮含量属于优质水。

水中氨氮的测定方法是一种常用且可靠的分析方法。

该方法基于硼酸钠-亚硫酸钠还原法,通过还原反应将氨氮转化为硼酸氨,再通过酚酞指示剂的滴定,可以准确地测定出氨氮的含量。

然而,该方法也存在一些局限性。

首先,硼酸钠-亚硫酸钠还原法只能测定氨氮的总含量,无法区分游离态氨氮和结合态氨氮的含量。

其次,该方法对于水样中含有其他还原物质的情况,可能会产生干扰,导致测定结果的误差。

在实际应用中,我们需要根据具体情况选择合适的测定方法,以获得准确的水质数据。

除了硼酸钠-亚硫酸钠还原法外,还有一些其他常用的测定方法,如纳氏法、电极法等。

这些方法各有优缺点,需要根据实际情况进行选择。

结论本实验通过硼酸钠-亚硫酸钠还原法测定了自来水样品中的氨氮含量,并评估了水质的优劣。

实验结果表明,该自来水样品的氨氮含量属于优质水。

然而,该测定方法也存在一定的局限性,需要根据实际情况选择合适的测定方法。

水质氨氮的测定方法和注意事项

水质氨氮的测定方法和注意事项

水质氨氮的测定方法和注意事项水质中氨氮的测定方法和注意事项(水杨酸法)引言:水体中的氨氮是衡量水质的一个重要指标。

氨氮的测定方法有很多种,其中水杨酸法是一种常用的测定氨氮的方法,它通过氨氮与水杨酸在碱性条件下发生颜色反应,测定溶液的吸光度来计算氨氮的浓度。

本文将详细介绍水杨酸法测定氨氮的方法和注意事项。

一、测定步骤:1.样品采集与保存:从待测水体中采集一定量的样品,并将其保存在透明、无菌的容器中。

注意避免样品受到温度变化和阳光直射的影响,以免造成氨氮浓度的变化。

2.样品预处理:将采集的样品进行预处理,主要包括过滤、中和和除氯等操作,以排除干扰物质对测定结果的影响。

3.制备标准曲线:准备若干个含有已知浓度氨氮的标准溶液,并分别将其与水杨酸试剂混合,计算出各个标准溶液的吸光度,并绘制出标准曲线。

标准曲线的斜率和截距与氨氮的浓度呈线性关系。

4.测定样品吸光度:取一定量的样品,加入适量的水杨酸试剂,并在一定的反应时间后,将反应液的吸光度测定值与标准曲线对应的氨氮浓度进行比较,计算出样品中氨氮的浓度。

二、注意事项:1.样品的采集和保存要遵循一定的规范和标准,以确保采样的代表性和样品的完整性。

避免样品受到污染和气体的溶解。

2.样品预处理时要注意是否有干扰物质存在,如硫化物、亚硝酸盐等,需要采取相应的预处理方法进行去除。

3.在制备标准曲线过程中,需要认真控制各个标准溶液的配制,以确保浓度准确和稳定。

4.在测定样品吸光度时,需要按照一定的实验操作规范进行操作,如保证反应液和玻璃仪器的洁净,避免未知因素对测定结果的影响。

5.测定过程中要定期检查仪器的性能和标定,以确保结果的准确性和可靠性。

6.在测定结果后要对数据进行分析和验证,如进行平行实验和对照实验,以进一步确保测定结果的准确性和可信度。

结论:水杨酸法是测定水质中氨氮浓度的一种常用方法,但在实验过程中需要遵循一定的操作规范和注意事项,以确保测定结果的准确性和可靠性。

水质氨氮检测方法及操作步骤

水质氨氮检测方法及操作步骤

水质氨氮检测方法及操作步骤氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时,游离氨的比例较高。

反之,则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。

此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。

在有氧环境中,水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时,对鱼类则可呈现毒害作用。

1.方法的选择氨氮检测方法,通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点,水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色,以及浑浊等干扰测定,需做相应的预处理,苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时,尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2.水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,并应尽快分析,必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质,影响氨氮的测定。

为此,在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水,可采用絮凝沉淀法,对污染严重的水或工业废水,则以蒸馏法使之消除干扰。

(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中,并加氢氧化钠使呈碱性,生成氢氧化锌沉淀,再经过滤去除颜色和浑浊等。

仪器100ml具塞量筒或比色管。

试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水,稀释至100ml。

(2)25%氢氧化钠溶液:称取25g氢氧化钠溶于水,稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。

(3)硫酸ρ=1.84。

步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中,加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液,调节pH至10.5左右,混匀。

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图1 亚硝酸盐氮测定标准曲线
实验结束前的要求
1. 相邻标准溶液的A值相减,进行结果初步检查 2. 所有组别完成后,同学们谈感想 3. 老师做本次实验总结
结束语
谢谢大家聆听!!!
14
意义
清洁水 水体受到新近污染 水体受到污染不久,且正在分解中
有新的污染,在此前的污染已基本自净 以前受到污染,正在自净,又有新污染
3. 地表水样品采集器的选择
二、试验目的
(1)了解氨氮的几种测定方法 (2)掌握分光光度计的使用、标准曲线的绘制及有关计
算方法 (3)熟悉纳氏试剂光度法测定氨氮的原理及过程
五、试验步骤
1、水样预处理
絮凝沉淀法:
取100ml水样(进水、出水、无氨水)
+1ml 10%硫酸锌溶液 +25%的NaOH溶液,调节pH至10.5左右,混匀 静置沉淀
过滤(弃去初滤液20ml)
2、校准曲线的绘制:
(1)配置铵标准使用液:
移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶,定容。此溶液 浓度为0.010mg/ml。
测定
表1 标准曲线系列溶液配制
No. 1
2
3
4
5
6V标0.00 NhomakorabeaV水 25.00
V酒石酸钾钠 0.50
0.50 24.50 0.50
1.00 24.40 0.50
2.00 23.00 0.50
3.00 22.00 0.50
5.00 20.00 0.50
1、加入标准后,加入0.50或0.75mL纳氏试剂,混匀,静置10min。 2、于420 nm波长测定。 3、样品取适量,加入0.50mL酒石酸钾钠、 0.50或0.75mL纳氏试剂,混匀,静 置10min。
三、实验方法的选择
氨氮的测定方法:
纳氏试剂比色法 苯酚-次氯酸盐比色法 水杨酸-次氯酸盐比色法 电极法
具有操作简便、灵 敏等特点。 水中钙、镁和铁等 金属离子、硫化物、 醛和酮类、颜色, 以及混浊等均干扰 测定,需作相应的 预处理。
四、纳氏试剂分光光度法原理
HgI和KI的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物 ,此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量 用波长在410-425nm范围。
数据的处理及表达
表2 氨氮实验结果
No. 1
2
3
4
5
S1
A
0.022 0.079 0.201 0.320 0.428 0.316
? 含量 0.00 0.50 1.50 2.50 3.50
50
40
A
30
a (3,30)
20
10
0
0
1
2
3
4
5
Concentration of NO -(mg/L) 2
水中氨氮的测定——水质 理化检验
实验内容
实验报告批改的问题总结分析 本节内容 1. 设置水质检验的意义 2. 测定亚硝酸盐氮的环境卫生学意义 3. 地表水样品采集器的选择 4. 实验部分讲解 5. 样品测定 6. 总结
水体中3种形态氮检出的意义
NH3-N + + + +
NO2--N + +
NO3--N + +
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