纺织品耐氯化水色牢度测试实验方法
JIS L 0884 盐素处理水色牢度的试验方法
盐素处理水色牢度
JIS L 0884 盐素处理水色牢度的试验方法
⑴目的
在管道水和游泳池里，作为消毒作用使用了氯化漂白剂。
此方法是为了了解洗涤频度较高的染色纤维制品和泳衣对氯化漂白剂的色牢度情况。
⑵概要
试样通过规定的方法，经次氯酸钠稀溶液处理干燥后，其变退色与变退色灰卡比较，从而判定其色牢度。
⑶取样
面料：约10×4cm,重量0.5g~1.5g；
纱线：长10cm,重量0.5g,两端扎紧，成纱线束；
⑷试验的种类和条件
*各色基准，一般衣料采用A法，泳衣采用B法。
⑸试验液的调制
A法：
①调制1L中含有效氯1g的次氯酸钠溶液
②将此溶液10ml中加入PH7.0±0.2的缓冲液至1L。
PH7.0±0.2的缓冲液：1L溶液中含有0.2mol/l的氢氧化钠溶液148.15ml，磷酸二氢钾6.8045g。
PH用JIS Z 8802方法测定。
⑹试验操作
A法：
①预先将试验液调整为温度25±2℃，浴比200：1，将试样放入试验瓶中，密闭，放入洗涤试验
机，在25±2℃的温度下运转30分钟。
②干燥：夹在滤纸或白棉布中间脱液，风干。
⑺判定；使用变退色灰卡进行比较，判定。
AATCC-162美国氯水中文版
耐泳池氯水色牢度目的与适用范围1.1本方法用于评定染色，印花或其他各种类型的有色纱线和织物的耐氯游泳池水性能原理2.1纱线或织物在特定的温度、时间、pH值及硬度等条件下，纱在稀释的氯水溶液中以指定速率搅动测试样品干燥后对其变色进行评价3．术语3.1色牢度，名词—材料对于其任何颜色性能的变化，其染料转移到邻近材料或者两种现象同时出现的抗耐性，上述现象通常是材料在其加工，测试，储存或者使用中可能遇到的环境作用的结果。
3.2 游泳池水，名词一一大容器中含有的水。
其中加入多种化学物以维持其纯净度和透明度，通常适用于游泳4．安全措施．注意：这些安全防范仅供了解。
这种防范是从属于测试程序不一定要包括在内。
用这种测试方法操作材料时，使用安全和正确的技术是使用者的责任，制作者必须考虑一些特别的细节，如材料安全资表和其它的制作者建议，所有的OSHA标准和规则都必须考虑和遵循。
4.1遵守良好的实验室管理规范,在实验室区域佩戴护目镜。
4.2所有的化学品必须小心轻放。
4.3在使用6N硫酸和乙酸时，要戴防化目镜或面罩、密封手套，穿密封服。
浓酸只能在通风橱中处理。
警告：通常是把酸加入水中。
、4.4在试验台周围要设置洗眼器和覆盖整个脸部的高效呼吸器，以备急用。
4．5在操作实验室测试设施时，应遵守厂商提供的安全建议。
4.6遵守电器安全。
在接触处要确保有合适的防护。
不要拆除电器上通常的防护装置。
建议使用脚踏开关。
4.7使用本方法时，对化学物质酌暴露要低于政府颁布的标准[例如，职业安全与健康部(OSHA)的允许暴露限制(PEL),形成于1989年1月1日29CFR 1910．1000]。
此外，美国政府工业卫生员会议(ACGIH)制定的极限值(TL Vs)可作为气体污染物暴露的一般指南(参见11．1)，其中，TL Vs由平均时间(TL V—TwA)、短期暴露限制(TL V—STEL)和最高限制(TL V—C)等部分组成。
5.设备及材料5.1设备5.1.1设备1，水洗色牢度试验机5.1.2设备2，不锈钢材质，1200ml，90X200ml(3.5×8.0inch）5.2圆筒干洗测试仪5.3绞干机5.4AA TCC变色灰卡5.5控制标样1625.6试剂5.6.1家用次氯酸钠(NaOCl)，有效氯约为5％。
纺织品耐水洗色牢度测试方法
纺织品耐水洗色牢度测试方法
洗色牢度对实验室的浸。
有试验程序的品种，因为
1。
洗衣条件可能因一个国家而异。
2、使用染色产品的方法。
3、对重复洗涤试验方法进行评价。
染色洗涤品的褪色和染色的程度取决于下列因素：
1温度范围从40摄氏度到95摄氏度。
2、洗衣液的种类和数量增加到洗衣液中。
在许多测试过程中使用标准的洗涤剂。
3、机械作用的程度，可以通过改变洗衣机的搅拌速度或增加钢球旋转的搅拌速度来改变。
4。
洗衣白酒类货比50:01。
5、水的硬度。
6、清洗、烘干或按洗涤方法对样品进行还原。
那么，如何衡量纺织品的色牢度呢?
牢度测量程序
一个标本(实验室浸)在指定的相邻的织物或织物接触清洗，冲洗和干燥。
在适当的条件下，在适当的条件下，在短时间内的化学浴的试样/复合样品。
磨料的作用是通过使用一个酒的比例和适当数量的钢球。
在试样的颜色变化(染色样品)和相邻的织物染色评估推荐灰度(1-5)。
用于纺织品色牢度测试的设备和材料：
1.wash-wheel一个恒温水浴和40±额定转速2 rpm。
2不锈钢容器。
3不锈钢球。
4.sdc，多纤维织物(醋酸/棉/尼龙/涤纶/腈纶/羊毛)。
5温度计，
6缝纫机。
7.dryer。
8、颜色匹配柜
9.iso尺度。
耐氯色牢度测试方法
耐氯色牢度测试方法参考国标GB/T7069-1997Re:［原创］ISO 105 EO3方法耐氯色牢度测试方法ISO 105-E031．适用范围50mg/l、100mg/l活性氯主要实用于泳装，20mg/l活性氯主要实用于其他附属品，如沙滩浴衣等。
2．测试方法1）试样剪一块10X4厘米的织物。
2）试液：a．4ml/L次氯酸钠溶液b．14.35克 KH2PO4配成1L溶液c．20.05g Na2HPO4.2H2O配成1L溶液或40.35gNa2HPO4.12H2O配成1L溶液100mg/L的活性氯的溶液配制如下:7050/V 毫升的a + 100.0 毫升的 b + 500毫升的c, 再用蒸馏水配制成1L的入夜.(V: 活性氯的滴定值)50mg/L的活性氯的溶液配制如下:7050/2V 毫升的a + 100.0 毫升的 b +500毫升的c, 再用蒸馏水配制成1L的入夜.(V: 活性氯的滴定值)20mg/L的活性氯的溶液配制如下:7050/5V 毫升的a + 100.0 毫升的b +500毫升的c, 再用蒸馏水配制成1L的入夜.(V: 活性氯的滴定值)3．操作程序1）称剪好的试样，放入新鲜配制的试液中，浴比100：1, ,保温在27+ _ 20C。
洗涤60分钟，取出试样，挤干（不要淋洗），在室温下晾干。
2）用灰色样卡来3）评定试样的变色和贴衬织物中各种纤维的沾色级别。
Re:AATCC 162 1997方法AATCC 162-1997耐氯色牢度required equipment:SGS U.S. dry cleaning and washing machine #6523wringer次氯酸钠（含量约5%）氯化钙CaCl26水氯化镁 MgCl2. 6H2O测试布Test contral fabric 1626N 硫酸H2SO4 6N，12% 碘化钾KI 12%淀粉 1%0.1N硫代硫酸钠Na2S2O3 0.1N去离子水或蒸馏水Distilled or deionized water碳酸钠Na2CO3醋酸CH3COOH溶液 A: 8.24g CaCl2 + 5.07gMgCl2 . 6H2O 溶解成 1L溶液.溶液 B: 取51ml A稀释成5100ml, 加入0.5ml 次氯酸钠.用 KI 和 0.01N Na2SO3 溶液B使活性氯为5ppm.用碳酸钠或醋酸调节溶液B的Ph为7.01. take B 5000ml in the machine and then put specimen(including contral fabric) 5.0g, T=21'C running 60min.2. take out: squess and rinse and squess and dry in room temperature.3. check contral fabric, the color change should be 2-3 or 3, otherwise, the test is failed.4. assess the specmen color change.Specmen size is 6X6cm, different color specmen can be mixed using testing。
纺织品耐泡水色牢度的测试方法
纺织品耐泡水色牢度的测试方法一、简介纺织品耐泡水色牢度是指纺织品在接触水后，染色纤维对水的抗腐蚀性能，也就是染色纤维在水中的色牢度。
纺织品耐泡水色牢度的测试方法是检测纺织品在接触水后，染色纤维的色牢度的一种方法。
二、测试方法1、试样准备在进行纺织品耐泡水色牢度测试之前，需要准备一定数量的试样，试样的尺寸一般为50mm*50mm，试样的厚度为0.5mm，试样的重量一般为10g，试样的温度应保持在20℃，试样的湿度应保持在65%RH。
2、染色将试样放入染色槽中，染色槽中应有恒温装置，温度应保持在100℃左右，染色时间为30分钟，染色液的浓度一般为0.2-0.3g/L，染色液的pH值一般为7.5-8.5，染色液的浴比一般为1:50-1:60。
3、泡水将染色后的试样放入水中，水的温度为80℃，水的浓度为0.1g/L，水的pH值为7.5-8.5，水的浴比为1:50-1:60，泡水时间为30分钟。
4、测定色牢度将泡水后的试样放入洗涤槽中，洗涤槽中应有恒温装置，温度应保持在40℃，洗涤时间为20分钟，洗涤液的浓度为0.2-0.3g/L，洗涤液的pH值为7.5-8.5，洗涤液的浴比为1:50-1:60。
洗涤后，将试样放在白色纸上，用色卡进行比较，测定纺织品耐泡水色牢度。
三、实际案例为了检测某种纺织品的耐泡水色牢度，我们准备了50mm*50mm的试样，试样的厚度为0.5mm，试样的重量为10g，试样的温度为20℃，试样的湿度为65%RH。
然后将试样放入染色槽中，染色槽中的温度为100℃，染色时间为30分钟，染色液的浓度为0.2-0.3g/L，染色液的pH值为7.5-8.5，染色液的浴比为1:50-1:60。
接着将染色后的试样放入水中，水的温度为80℃，水的浓度为0.1g/L，水的pH值为7.5-8.5，水的浴比为1:50-1:60，泡水时间为30分钟。
最后将泡水后的试样放入洗涤槽中，洗涤槽中的温度为40℃，洗涤时间为20分钟，洗涤液的浓度为0.2-0.3g/L，洗涤液的pH值为7.5-8.5，洗涤液的浴比为1:50-1:60。
耐氯色牢度测试方法
耐氯色牢度测试方法参考国标GB/T7069-1997Re:［原创］ISO 105 EO3方法耐氯色牢度测试方法ISO 105-E031．适用范围50mg/l、100mg/l活性氯主要实用于泳装，20mg/l活性氯主要实用于其他附属品，如沙滩浴衣等。
2．测试方法1）试样剪一块10X4厘米的织物。
2）试液：a．4ml/L次氯酸钠溶液b．14.35克 KH2PO4配成1L溶液c．20.05g Na2HPO4.2H2O配成1L溶液或40.35gNa2HPO4.12H2O配成1L溶液100mg/L的活性氯的溶液配制如下:7050/V 毫升的a + 100.0 毫升的 b + 500毫升的c, 再用蒸馏水配制成1L的入夜.(V: 活性氯的滴定值)50mg/L的活性氯的溶液配制如下:7050/2V 毫升的a + 100.0 毫升的 b +500毫升的c, 再用蒸馏水配制成1L的入夜.(V: 活性氯的滴定值)20mg/L的活性氯的溶液配制如下:7050/5V 毫升的a + 100.0 毫升的b +500毫升的c, 再用蒸馏水配制成1L的入夜.(V: 活性氯的滴定值)3．操作程序1）称剪好的试样，放入新鲜配制的试液中，浴比100：1, ,保温在27+ _ 20C。
洗涤60分钟，取出试样，挤干（不要淋洗），在室温下晾干。
2）用灰色样卡来3）评定试样的变色和贴衬织物中各种纤维的沾色级别。
Re:AATCC 162 1997方法AATCC 162-1997耐氯色牢度required equipment:SGS U.S. dry cleaning and washing machine #6523wringer次氯酸钠（含量约5%）氯化钙CaCl26水氯化镁 MgCl2. 6H2O测试布Test contral fabric 1626N 硫酸H2SO4 6N，12% 碘化钾KI 12%淀粉 1%0.1N硫代硫酸钠Na2S2O3 0.1N去离子水或蒸馏水Distilled or deionized water碳酸钠Na2CO3醋酸CH3COOH溶液 A: 8.24g CaCl2 + 5.07gMgCl2 . 6H2O 溶解成 1L溶液.溶液 B: 取51ml A稀释成5100ml, 加入0.5ml 次氯酸钠.用 KI 和 0.01N Na2SO3 溶液B使活性氯为5ppm.用碳酸钠或醋酸调节溶液B的Ph为7.01. take B 5000ml in the machine and then put specimen(including contral fabric) 5.0g, T=21'C running 60min.2. take out: squess and rinse and squess and dry in room temperature.3. check contral fabric, the color change should be 2-3 or 3, otherwise, the test is failed.4. assess the specmen color change.Specmen size is 6X6cm, different color specmen can be mixed using testing。
JIS L 0884 盐素处理水色牢度的试验方法
盐素处理水色牢度
JIS L 0884 盐素处理水色牢度的试验方法
⑴目的
在管道水和游泳池里，作为消毒作用使用了氯化漂白剂。
此方法是为了了解洗涤频度较高的染色纤维制品和泳衣对氯化漂白剂的色牢度情况。
⑵概要
试样通过规定的方法，经次氯酸钠稀溶液处理干燥后，其变退色与变退色灰卡比较，从而判定其色牢度。
⑶取样
面料：约10×4cm,重量0.5g~1.5g；
纱线：长10cm,重量0.5g,两端扎紧，成纱线束；
⑷试验的种类和条件
*各色基准，一般衣料采用A法，泳衣采用B法。
⑸试验液的调制
A法：
①调制1L中含有效氯1g的次氯酸钠溶液
②将此溶液10ml中加入PH7.0±0.2的缓冲液至1L。
PH7.0±0.2的缓冲液：1L溶液中含有0.2mol/l的氢氧化钠溶液148.15ml，磷酸二氢钾6.8045g。
PH用JIS Z 8802方法测定。
⑹试验操作
A法：
①预先将试验液调整为温度25±2℃，浴比200：1，将试样放入试验瓶中，密闭，放入洗涤试验
机，在25±2℃的温度下运转30分钟。
②干燥：夹在滤纸或白棉布中间脱液，风干。
⑺判定；使用变退色灰卡进行比较，判定。
纺织品色牢度测试方法的比较与浅析
纺织品色牢度测试方法的比较与浅析发布时间：2022-01-20T09:01:21.409Z 来源：《中国科技人才》2021年第30期作者：马媛媛[导读] 本文就纺织品色牢度测试方法比较展开研究，首先阐述了测试标准发展，其次对其方法进行比较，以供参考。
南通市纤维检验所江苏南通 226001摘要：本文就纺织品色牢度测试方法比较展开研究，首先阐述了测试标准发展，其次对其方法进行比较，以供参考。
关键词：纺织品；色牢度测试；比较色牢度主要是染色织物使用或添加时在外部因素影响下产生的褪色程度，也是织物测试重要指标。
色牢度内容广泛，具有耐洗、耐磨、耐光、耐水等性能，而色牢度程度取决于染料化学结构，而染料纤维状态和染料、纤维结合情况也影响了色牢度，需要注意。
一、纺织品色牢度测试标准发展情况国际上，ISO/TC 38/SC1是专门进行纺织品色牢度试验以及染料特性研究的机构，1998年提出《纺织品色牢度试验》国标标准，总共13个系列，代表当今世界先进检测标准。
截止到目前为止，当前常用标准包括ISO、ASTM、BS、DIN等等，不同标准侧重点不同，例如AATCC标准偏重化学分析项目以及染色牢度，ASTM标准偏重强力、抗起球等物理指标，JIS中大部分标准的原理、方法均采用ISO色牢度检测，但是根据当前市场情况作出了适当修改，少量标准是根据AATCC方法检测的，还有些是各国独有的检测方法[1]。
我国纺织品标准是1956年颁布的，色牢度试验只有8个，主要应用在纯棉印染布中，在1978年修改后应用范围扩大，可以在棉的纯纺产品和化纤纯纺产品中应用，而经过多年发展，色牢度检验标准也得到了迅速发展，当前色牢度方法已经扩展到55个。
但是，国外色牢度检验标准仍然更完善也更先进，国内标准一般参考ISO，颁布时间也比较晚。
二、纺织品色牢度测试方法比较（一）耐洗耐洗色牢度主要针对纺织品在洗涤液影响下颜色保持性能，也是使用价值衡量指标。
我国现行的纺织品耐洗色牢度为GB/T 3921-2008、GB/T 12490-2007，二者的使用范围、工具、洗涤剂等方面具有差异。
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纺织品耐氯化水色牢度测试实验方法纺织品耐氯化水色牢度是指纺织品在氯化水侵染的条件下检测其染色的色牢度测试实验方法，由于纺织品的染色色牢度受到很多外部条件的影响，所以针对这些不同的条件都需要做不同的测试实验，这里标准集团（香港）有限公司工程师为你分析纺织品耐氯化水色牢度测试实验方法。
一、范围
本标准规定了测定各类纺织品的颜色耐消毒游泳池水所用浓度的有效氯作用的方法。
本标准规定了三种不同测试条件。
有效氯浓度50 mg／L和100 mg／L用于游泳衣，有效氯浓度20mg ／L用于浴衣、毛巾等辅料。
二、引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 250—1995 评定变色用灰色样卡(idt ISO 105—A02：1993)
GB／T 615l一1997 纺织品色牢度试验试验通则(eqv ISO 105—A01：1994)
三、原理
纺织品试样用给定浓度的含氯稀溶液处理，然后干燥。
用灰色样卡评定试样的变色。
四、设备和试剂
1、合适的机械装置，为装有一旋转轴的水浴锅，轴上呈放射形地支撑着多只容量约为550 mL±50mL的容器(直径75 mm±5mm，高125mm±10mm)，轴中心到容器底部距离45 mm±10mm，轴／容器组件转速为40r／rain±2 r／min，水浴温度由恒温器控制，试液保持设定温度±2℃。
注：能得出相同结果的其他装置也可使用。
2、次氯酸钠(NaCl0)，其水溶液组成如下：
——有效氯 40g／L～160g／L；
——氯化钠(NaCl) 120g／L～170g／L；
——氢氧化钠(NaOH) 20g／L(最高)；
——碳酸钠(NazC03) 20g／L(最高)；
——铁(Fe) 0．01 g／l(最高)。
次氯酸钠溶液必需现配现用。
3、每升100mg有效氯，pH 7．50+0．05的次氯酸钠(NaCl0)水溶液。
次氯酸钠溶液必须现配现用。
用3级水按下法制备：
溶液1：将次氯酸钠(NaClO)(4．2)20．0mL稀释至1 L。
溶液2：磷酸二氢钾(KH2PO4)(4．6)14．35 g／L。
溶液3：磷酸氢二钠二水合物(Na2PHO4·2H2O)20．05 g／L或磷酸氢二钠十二水合物
(Na2PHO4·12H2O)40．35 g／L(4．7)。
将过量碘化钾(K1)和盐酸(HCl)加至25．0 mL溶液1中，以淀粉作指示剂，用c(Na2S2O3)＝0．1mol／L 硫代硫酸钠溶液滴定游离碘。
设所需硫代硫酸钠溶液为VmL。
则pH 7．50±0．05的每升工作液需用：
705．0mL溶液1，100mL溶液2，500m1
4、每升50mg有效氯，pH为7．50±0．05的次氯酸钠(NaCl0)水溶液。
按4．3同样程序制备pH7．50±0．05工作液，但需用溶液 mL。
5、每升20 mg有效氯，pH为7．50±0．05的次氯酸钠(NaCl0)水溶液。
按4．3同样程序制备pH7．50±0．05工作液，但需用溶液 mL。
6、磷酸二氢钾(KH2PO4)。
7、磷酸氢二钠十二水合物(Na2HPO4·12H2O)。
8、pH计，精确度为0．02单位。
9、三级水(见GB／T 6151—1997，8．1)。
10、评定变色用灰色样卡，应符合GB 250。
五、试样
1、如样品是织物，取40mm×l00mm试样一块。
2、如样品是纱线，将它编成织物，取40 mm×l00 mm试样一块，或制成平行长度100 mm、直径5 mm的纱线束，两端扎紧。
3、如样品是散纤维，梳压成40 mm×l00 mm的薄层。
称量后缝于一块聚酯或聚丙烯织物上以作支撑。
浴比(见6．1)仅以纤维质量为基础计算。
六、操作程序
1、每块试样在机械装置(4．1)中试验，必须分开容器。
将试样浸人次氯酸钠溶液(4．4或4．5)中，浴比100：1，确保试样完全浸透。
关闭容器，在27℃±2℃温度下搅拌1 h。
2、从容器中取出试样，挤压或脱水，悬挂在室温柔光下干燥。
3、用灰色样卡评定试样的变色。
七、试验报告
试验报告应包括以下内容：
1、本标准的编号即GB／T 8433
2、样品规格；
3、试样变色级数；
4、所用有效氯浓度(g／L)(见4．3，4．4或4．5)。