光谱分析测试
红外光谱分析测试
红外光谱分析测试红外光谱分析测试是一种广泛应用于化学、生物、材料科学等领域的分析技术。
本文将介绍红外光谱分析测试的原理、应用以及分析结果的解读。
一、原理红外光谱分析测试基于物质在红外光区的吸收特征，通过测量物质在不同波长的红外光下的吸收强度，来获得物质的红外光谱。
红外光谱图由红外光吸收与波数之间的关系所构成，每个特定的物质都有其独特的红外光谱特征。
二、应用1. 化学分析：红外光谱分析可以用于鉴定化学物质的结构和组成。
通过与已知物质的红外光谱进行对比，可以确定未知物质的成分和结构特征。
2. 生物医药：红外光谱分析在生物医药领域有着广泛应用。
例如，通过检测人体组织、体液中的红外光谱特征，可以实现疾病的早期诊断和治疗效果的评估。
3. 材料科学：红外光谱分析可用于表征材料的组成和结构，研究材料的光学性质、导电性质以及材料的热学性质等。
这对于新材料的开发和性能改良具有重要意义。
三、分析结果解读红外光谱图包含多个峰，每个峰代表了不同化学官能团的振动模式。
通过峰的位置、形状和强度，可以分析物质的成分和结构特征。
1. 峰的位置：不同官能团的振动模式对应不同的峰位。
通过查阅红外光谱数据库或已知物质的红外光谱图，可以确定特定峰位所代表的官能团。
2. 峰的形状：峰的形状可以提供关于官能团的对称性和键的强度信息。
对称性越高，峰的形状越尖锐；键的强度越强，峰的形状越宽。
3. 峰的强度：峰的强度与物质中特定官能团的含量有关。
峰的强度越高，表示特定官能团的含量越多。
根据红外光谱分析测试的结果，可以得出结论并作出相应的应用决策。
但需要注意的是，红外光谱分析只是一种辅助手段，综合其他分析方法和实验结果来进行综合分析是更可靠的。
综上所述，红外光谱分析测试是一种重要的化学分析技术，广泛应用于各个领域。
通过分析红外光谱图的峰位、形状和强度，可以确定物质的成分和结构特征，为相关领域的科研和应用提供有力的支持。
拉曼分析测试技术
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振动频率和转动频率： 双原子分子情况——振动情况较简单，只有一个振动自由度。如
8
3-2 拉曼参数
拉曼频移： 即拉曼位移，一般用斯托克斯位移表示， 对不同物质不
同，对同一物质，与入射光频率无关；它是表征分子振-转能 级的特征物理量，同时也是定性与结构分析的依据。 拉曼散射的偏振：
光电场作用于电子云的力是位于垂直于光传播方向的平面 上。平面上该力的方向可用一个矢量来表示，矢量的振幅在正 负值之间正弦振荡。矢量所指的方向叫做光的偏振方向。
H2O
CO2
图3-3 三原子分子情况下三种振动模式图
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4、拉曼光谱仪
4-1 拉曼光谱仪测量原理
探测器
光栅
滤光片
激光
样品
图4-1 拉曼光谱仪测量基本原理示意图
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激光Raman光谱仪 激光光源：He-Байду номын сангаасe激光器，波长632.8nm；
图4-2 激光拉曼光谱仪示意图
14
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傅立叶变换-拉曼光谱仪
图4-4 不同分辨率的 拉曼光谱图
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Intensity (cnt)
7 000
红色：普通分辨率结果 6 000 兰色：高分辨率结果
5 000
CaCO3-1800 CaCO3-600
CaCO3-1800 CaCO3-600
4 000
3 000
2 000
红外光谱测试步骤
红外光谱测试步骤
1.准备样品：样品应净化和干燥，以确保获得准确的结果。
样品的形
式可以是固体，液体或气体。
对于固体样品，可以使用粉碎仪将其研磨成
细粉末。
2.准备红外仪器：开启红外仪器并进行预热，以确保其稳定和准确。
校准仪器的零点和基线，以获得准确的光谱数据。
3.放置样品：将样品放置在红外仪器的样品室中，确保样品能够与红
外光线有效反应。
固体样品可以直接放置在样品室中，而液体样品需要使
用适当的样品池来容纳。
4.设置参数：根据样品的性质和分析要求，设置红外仪器的参数。
这
些参数可能包括光谱扫描范围，分辨率，扫描速度等，以获得最佳的结果。
5.开始测量：在样品放置好并设置好参数后，开始测量红外光谱。
仪
器将发送红外光线通过样品，然后测量样品吸收或发射的光谱。
测量时保
持仪器环境稳定，并避免外部干扰。
6.分析光谱：通过对测得的光谱数据进行分析，可以确定样品中的化
学键类型和组成。
首先，观察光谱的整体形状和特征峰的位置。
然后，通
过比对已知物质的标准光谱库或文献数据，确定特征峰与化学键的对应关系。
7.解释结果：根据对光谱的分析结果，解释样品中化学键的存在和组成。
根据需要可以绘制红外光谱图表，并标注峰对应的化学键。
8.维护仪器：在完成测试后，及时清洁和维护红外仪器，以确保其正
常工作和准确数据。
紫外可见光谱测试
紫外可见光谱测试紫外可见光谱测试是一种化学分析技术，通过分析物质在紫外及可见光波段的吸收和散射来确定其物质结构和特性。
这种分析方法因其高效、准确和易于操作而广泛应用于化学、生物、医学、环保等领域。
下面，我们来详细了解一下紫外可见光谱测试的基本原理和应用。
一、基本原理紫外可见光谱测试的基本原理是，当物质受到一定波长的光照射后，会吸收部分光谱能量并发生能级变化。
然后，物质会以不同的光强度来辐射出吸收的光谱能量，从而产生不同的吸光度和散射光强度，形成吸收光谱和散射光谱。
通过对吸收和散射光谱的测量和分析，可以确定物质的化学成分、结构、浓度等特性。
二、测试方法紫外可见光谱测试有多种测试方法，其中最常用的是紫外吸收光谱法和可见吸收光谱法。
2.1 紫外吸收光谱法紫外吸收光谱法是通过在紫外区域(200nm~400nm)测量物质的吸光度来分析物质的结构和特性。
具体测试步骤如下：步骤1：先获取纯溶液。
将有机物或无机物样品加入合适的溶剂中，并搅拌溶解得到纯溶液。
步骤2：设置基线。
使用溶剂作为基准样品，设置基准线。
步骤3：进行测试。
通过测试仪器，在一定波长范围内(常见的是200nm~800nm)，分别测定纯溶液和待测溶液在不同波长下的吸光度值。
步骤4：比较测试结果。
比较待测溶液与纯溶液的波长和吸光度值差异，分析目标物质的吸收特性和性质。
2.2 可见吸收光谱法可见吸收光谱法是通过在可见光区域(400nm~800nm)测量物质的吸光度来分析物质的结构和特性。
具体测试步骤如下：步骤1：制备溶液。
将待测物质溶于水或其他合适的溶剂中，制备出所需测试的溶液。
步骤2：设置基线。
使用纯溶剂作为基准样品，设置基准线。
步骤3：进行测试。
通过测试仪器，在一定波长范围内(常见的是400nm~800nm)，分别测定纯溶液和待测溶液在不同波长下的吸光度值。
步骤4：比较测试结果。
比较待测溶液与纯溶液的波长和吸光度值差异，分析目标物质的吸收特性和性质。
光谱分析测试方法
光谱分析板卡测试方法思考1：调整各CCD 通道增益和电压偏移（电位器），考察对各通道数据准确性的影响。
（增益和电压偏移都为0，可以通过AD零点微调功能使各通道的无光情况下电压值一致）2：调整采样时间（3s, 4s,5s,6s…..），考察对各通道数据准确性的影响。
3: 调整各通道ccd 积分时间，考察对各通道数据准确性的影响。
4：设计后期数据处理算法（滤波）。
（通过察看单帧数据波形，大致确定噪声数据的特征，比如只占一个像素点，电压突然变化，这样的数据可以确定是噪声）5：火花数据采样时间和背景数据采样时间是否应当一致？？？6：什么时间采样背景数据，什么时间采样火花数据，怎么区分两部分数据。
中间是否有停止AD 重新启动的动作？7：无论是火花数据采样还是背景数据采样前几帧数据最好去掉，前几帧数据可能会不稳定。
8：如何确定特定元素的光谱波形，三个像素点，两个像素点，或是一个像素点，或是多个像素点均值？是否有更好的方法？？？9：在相同仪器中运行其他公司光谱分析板卡，对比数据精确性（在你公司光谱仪中运行GNR 光谱分析板卡，和我们的板卡进行对比。
二者采集到的数据精确度相差多少？）。
10：可否这样进行实验，对采集到的数据进行处理时，显示每一步处理结果，有助于发现出问题的环节。
（1）：显示背景数据图形。
（2）：显示累加后火花数据图形。
（可以对比前后两次测试火花数据偏差是否在误差范围内？？？）（3）：显示除去背景值后的火花数据图形。
（4）。
（）：显示每一步数据分析结果。
可否进行这样试验，不扣除背景值，直接对火花数据进行累加、处理，分析元素含量。
和扣除背景值后的分析结果进行对比？？？？。
光谱分析实验报告
一、实验目的1. 了解紫光/可见光光度计、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和荧光光谱仪的基本原理、主要用途和实际操作过程。
2. 掌握玻璃透光率、薄膜吸收光谱、固体粉末红外光谱和固体发光材料荧光光谱的测试方法。
3. 学习分析影响测试结果的主要因素。
二、实验原理1. 光谱分析是利用物质对不同波长光的吸收、发射和散射特性来研究物质的组成和结构的一种方法。
2. 紫光/可见光光度计：当光波与物质相互作用时，物质会吸收一部分光能，产生吸收光谱。
紫外和可见光的能量接近于电子能级之间的能量差，故紫外与可见光吸收光谱起源于价电子在电子能级之间的跃迁。
3. 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）：当红外光照射到化合物上时，分子会吸收一部分光能转变为分子的震动能量或转动能量。
通过分析吸收光谱中的特征峰，可以推知被测物的结构。
4. 荧光光谱仪：当物质吸收光能后，由基态跃迁至激发态，激发态是不稳定的，寿命极短，激发态分子会迅速以向周围散热或再发射电磁波（荧光或磷光）的方式回到基态。
通过激发光谱和发射光谱，可以研究物质的性质。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫光/可见光光度计、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、荧光光谱仪、样品池、光源、单色器、探测器等。
2. 试剂：玻璃样品、薄膜样品、固体粉末样品、固体发光材料样品、标准样品等。
四、实验步骤1. 紫光/可见光光度计实验（1）开启仪器，预热30分钟。
（2）选择合适的波长，设置合适的参比溶液。
（3）依次测量样品溶液的吸光度。
2. 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）实验（1）开启仪器，预热30分钟。
（2）将样品置于样品池中。
（3）设置合适的扫描参数，进行红外光谱扫描。
3. 荧光光谱仪实验（1）开启仪器，预热30分钟。
（2）将样品置于样品池中。
（3）设置合适的激发光波长和发射光波长。
（4）依次测量样品的荧光强度。
五、实验数据记录与处理1. 记录实验过程中测得的吸光度、红外光谱、荧光强度等数据。
铜锭光谱分析析测试报告单
铜锭光谱分析析测试报告单一、实验目的：1.分析铜锭材质组成，了解其中各元素含量及比例；2.验证铜锭的纯度，评估其适用性和质量水平。
二、实验原理：光谱分析是一种非常有效的材料分析方法，通过测量材料发出或吸收的特定波长的光线，可以获得材料的组分成分和含量信息。
本次实验使用的光谱分析方法是原子吸收光谱法（AAS）。
三、实验步骤：1.取一定量的铜锭样品进行磨粉处理，使其颗粒细化；2.将样品放入前处理设备，加热蒸发去除杂质；3.将蒸发后的样品转移到火焰式原子吸收光谱仪中进行测量；4.根据仪器输出的数据，计算各元素的含量及比例。
四、实验结果：1.分析结果如下表所示：元素，含量（%）-------，---------铜，99.9镍，<0.01铅，<0.01锌，0.05铁，<0.01锡，<0.012.根据结果可知，铜锭的主要成分为铜，含量达到了99.9%以上，接近纯铜的标准。
同时，其他杂质元素如镍、铅、锌、铁、锡的含量均在0.1%以下，且锌含量较高，符合国家标准要求。
五、分析与讨论：1.铜锭的成分分析结果表明，其纯度较高，适用于制作高品质铜制品；2.镍、铅、铁等杂质元素的含量非常低，不会对铜锭的质量造成明显的影响；3.锌含量较高可能是由于原料中的杂质或生产工艺导致的，需要进一步优化生产流程以提高锌的去除效率；4.锡含量也较低，符合市场需求，但仍需注意进一步降低锡的含量以满足特定要求。
六、结论：根据光谱分析结果，铜锭的主要成分为铜，含量达到了99.9%以上，且其他杂质元素的含量非常低。
因此，该铜锭具有较高的纯度和优良的质量水平，适用于制作高品质的铜制品。
七、改进措施：1.优化生产工艺，提高铜锭的纯度；2.加强杂质元素去除工作，特别是锌和锡的去除；3.定期进行光谱分析，监测铜锭的质量，确保产品符合标准要求。
以上为铜锭光谱分析测试报告单。
X射线荧光光谱分析实验
X射线荧光光谱分析实验一、实验原理：X射线荧光光谱分析是一种非破坏性测试方法，它通过X射线的能量转移到样品中的原子上，使得样品中的原子激发产生X射线荧光。
这些荧光射线的能量与样品中元素的种类和数量有关，通过测量这些荧光射线的能谱图，可以确定样品中的元素组成和含量。
二、实验步骤：1.准备样品：将待测样品制备成均匀、光滑的表面，并确保其表面不含杂质和氧化层；2.调试仪器：先将仪器开机预热，待稳定后，调整仪器的工作参数，如加速电压和电流等；3.校正仪器：选择已知元素的标准样品作为参照，进行仪器的校正工作，确保仪器的准确性和稳定性；4.测量样品：将待测样品放入样品台中，调整仪器的工作参数，如扫描速度和扫描范围等，开始测量；5.数据处理：通过仪器软件对测量得到的能量谱图进行处理和分析，提取出所需的信息，如元素的种类和含量等。
三、结果分析：实验测得的能量谱图是实验结果的主要表现形式，通过对能量谱图的分析，可以得到样品中元素的种类和含量。
在分析图谱时，需要考虑以下几个方面：1.荧光峰的识别：根据已知元素的特征能量，识别出荧光峰的位置和强度；2.荧光峰的参比：选取其中一特定元素的荧光峰作为参比峰，根据参比峰的强度与其他峰的比值，可以计算出其他元素的含量；3.元素含量的计算：通过参比峰的比值来计算其他元素的含量，可以采用标准曲线法或者基体效应法等方法。
四、应用：1.金属材料分析：可以对金属材料中的各种元素进行定性和定量分析，用于确定材料组成和质量检测；2.环境监测：可以对土壤、水质等样品中的有害元素进行检测和分析，用于环境监测和污染源溯源；3.矿石矿物分析：可以对矿石和矿物中的元素进行分析，用于找矿和资源评价；4.文物鉴定：可以对文物中的元素进行分析，用于文物的鉴定和分类。
总结：X射线荧光光谱分析是一种常用的物质分析方法，它可以通过测量样品中的荧光射线能谱，确定样品中元素的种类和含量。
该方法具有非破坏性、准确性高等特点，并且在材料科学、环境监测、地质矿产、电子器件、生物医药等领域有广泛的应用。
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2015年4月2日
原 子 发 射
原 子 吸 收
原 子 荧 光
X 射 线 荧 光
电磁辐射的 本质
紫 外 可 见
红 外 可 见
分 子 荧 光
分 子 磷 光
核 磁 共 振
化 学 发 光
原子光谱法 (线状光谱) 光谱分析法
分子光谱法 (带状光谱)
吸收光谱法
原 子 吸 收 紫 外 可 见 红 外 可 见 核 磁 共 振
2.Mōssbauer（穆斯堡尔）光谱仪
穆斯堡尔谱仪用于测定物质γ 射线无反冲共 振吸收效应的仪器。 其基本原理是：由放射源（γ 光源）射出的 γ 光子被样品中存在的穆斯堡尔核（如57Fe， 119Sn）所吸收，形成共振吸收谱，样品中穆 斯堡尔核与核外化学环境的相互作用会引起 共振吸收谱线的位置、形状、数目的 变化。 反过来利用所测穆谱的这些变化推出穆核周 围化学环境的信息。穆斯堡尔谱仪主要由放 射源，振动子，探测器，计算机化的多道分 析器等组成。
(2)可检测固态、粉末、液态样品，以及晶质、 非晶质等样品的化学成分； (3)非破坏性测试，不损伤样品(但对于某些高 分子物质，如有机物，则会引起颜色变化)； (4)是一种物理分析方法，分析元素范围F9－ U92，分析的浓度范围1ppm－100%； (5)制样简单，板状样品把被照射面加工成平面 即可，粉末样品经粉碎、压片即可；
(4) 红外光谱法:利用分子在红外区的振动—转 动吸收光谱来测定物质的成分和结构.
(5)顺磁共振波谱法:在强磁场的作用下，电子的 自旋磁矩与外磁场相互作用分裂为磁量子数Ms 值不同的磁能级，磁能级之间的跃迁吸收或发 射微波区的电磁辐射。在这种吸收光谱中，不 同化合物的耦合常数不同，可用来进行定性分 析。根据耦合常数，可用来帮助结构的确定。
M * M hv
通过测量物质发射光谱的波长和强度来进行 定性、定量分析的方法叫做发射光谱法。
依据光谱区域和激发方式不同，发射光谱有以下几种：
★ γ射线光谱法 ★ X射线荧光分析法 ★ 原子发射光谱分析法 ★ 原子荧光分析法 ★ 分子荧光分析法 ★ 分子磷光分析法 ★ 化学发光分析法
1.X射线荧光光谱仪 x ray Fluorescence Spectroscope (XRF)
矿物化学成分分析测试 ——光谱分析
目录
光谱分析法分类 发射光谱分析法概述
发射光谱分析仪器原理、特点及应用
吸收光谱分析法概述 吸收光谱分析仪器原理特点及应用
光谱分析仪器分布（武汉）
现代主要分析测试方法
衍射分析：X射线衍射、电子衍射、中子衍射等 电子显微分析：透射电镜、扫描电镜、电子探针等
原子荧光光谱法的优点
（1）有较低的检出限，灵敏度高。特别对Cd、 Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达 0．001ng•cm-3、Zn为0.04ng•cm-3。 （2）干扰较少，谱线比较简单，采用一些装 置，可以制成非色散原子荧光分析仪。这种仪 器结构简单，价格便宜。 （3）分析校准曲线线性范围宽，可达3～5个 数量级。
（4）可作定量分析。既可测定元素的相对浓度， 又可测定相同元素的不同氧化态的相对浓度。 （5）是一种高灵敏超微量表面分析技术。样品 分析的深度约2nm，信号来自表面几个原子层， 样品量可少至10-8g，
1.固体样品的表面组成分析，化学状态分析， 取样深度为～3nm 2.元素成分的深度分析（角分辨方式和氩离子 刻蚀方式） 3.可进行样品的原位处理 AES： （1）可进行样品表面的微区选点分析（包括点 分析，线分析和面分析） （2）可进行深度分析适合： 纳米薄膜材料， 微电子材料，催化剂，摩擦化学，高分子材料 的表面和界面研究
基本原理
原子荧光光度计是通过测量待测元素的原子 蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度， 来确定待测元素含量的方法。 气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的 外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过 约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射 出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原 子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、 阶跃荧光等。
(6)系表面分析，一般测定深度为0.1mm范围， 另外也是表面整体分析，即分析整个照射面范 围内的元素种类和含量；
缺点：
(1)难以作绝对分析，因此定量分析时需参照标准物质进行；
(2)原子序数低的元素，其检出限及测定误差都相对较大。 主要用途： 样品可以是固体、粉末、熔融片，液体等， 分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶 瓷、石油、玻璃等行业样品。无标半定量方 法可以对各种形状样品定性分析，并能给出 半定量结果，结果准确度对某些样品可以接 近定量水平，分析时间短。薄膜分析软件FPMULT1能作镀层分析，薄膜分析。 测量样品 的最大尺寸要求为直径51mm,高40mm.
XPS特点及应用
（1）可以分析除H和He以外的所有元素，对所 有元素的灵敏度具有相同的数量级。 （2）相邻元素的同种能级的谱线相隔较远，相 互干扰较少，元素定性的标识性强。
（3）能够观测化学位移。化学位移同原子氧化 态、原子电荷和官能团有关。化学位移信息是 XPS用作结构分析和化学键研究的基础。
质谱分析：质谱法、二次离子质谱法等 电化学分析：库仑分析、电解分析等
其它：扫描隧道显微镜、原子力显微镜等
3
2015年4月2日
光谱分析法
光学分析法是根据物质发射的电磁辐射或电磁辐射与物 质相互作用而建立起来的一类分析化学方法。 光谱法是基于物质与辐射能作用时，测量由物质内部发 生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射 辐射的波长和强度进行分析的方法。 光谱分析法的特点：(1)分析速度较快 (2)操作简便 (3)不需纯样品（4）可同时测定多种元素或化合物 （5） 选择性好 （6）灵敏度高 （7）样品损坏少 局限性 光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套标 准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态 应与被分析的样品基本一致，这常常比较困难。
2015年4月2日
2.原子荧光光度计
原子荧光可分为 3类：即共振荧光、非共振荧 光和敏化荧光，其中以共振原子荧光最强，在分 析中应用最广。
根据荧光谱线的波长可以进行定性分析。在一 定实验条件下，荧光强度与被测元素的浓度成正 比。据此可以进行定量分析。
原子荧光光谱仪分为色散型和非色散型两类。 两类仪器的结构基本相似，差别在于非色散仪器 不用单色器。色散型仪器由辐射光源、单色器、 原子化器、检测器、显示和记录装置组成。辐射 光源用来激发原子使其产生原子荧光。
电磁辐射的 传递方式
发射光谱法
原 子 发 射 原 子 荧 光 分 子 荧 光 分 子 磷 光
X 射 线 荧 光
化 学 发 光
一.发射光谱法
物质通过电致激发、热致激发或光致激发等 过程获取能量，变成为激发态的原子或分子M*， 激发态的原子或分子是极不稳定的，它们可能以 不同形式释放出能量从激发态跃迁至基态或低能 态，如果这种跃迁是以辐射形式释放多余的能量 就产生发射光谱。
(6)核磁共振波谱法:在强磁场作用下，核自旋磁 矩与外磁场相互作用分裂为能量不同的核磁能 级，核磁能级之间的跃迁吸收或发射射频区的 电磁波。利用这种吸收光谱可进行有机化合物 结构的鉴定，以及分子的动态效应、氢键的形 成、互变异构反应等化学研究。
1.紫外分光光度计
原理 紫外可见光光度计仪器设计的理论依据是比耳定 律。研究的是物质对光的吸收。比耳定律的真正 物理意义可以描述为：当一束平行的单色光通过 某一均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与溶液的 浓度和光程的乘积成正比。它是吸收光度分析中 定量分析的最基础、最根本的依据，更是紫外可 见光光度计的最基本的原理。
光谱分析：穆斯堡尔谱、X射线荧光光谱、紫外可见吸收光谱、原子 吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱、红外吸收光谱、分子荧 光磷光光谱、电子顺磁共振谱、核磁共振谱等
电子能谱分析：俄歇电子能谱、X射线光电子能谱、紫外光电子能谱 等 热分析：热重法、差热分析、差示扫描量热法等
色谱分析：气相色谱、液相色谱等
穆斯堡尔谱仪特点及应用
①有极高的分辨率，以57Fe的γ共振吸收为例， γ能量(E0)为14.4千电子伏,谱线自然宽度（Γ） 为4.6×10-9电子伏，Γ/E0～3.2×10-13，分辨 率达1013分之一。 ②穆斯堡尔效应对核外化学环境的变化十分 灵敏，适用于研究固态物质的精细结构及超 精细结构。 ③由于是特定核（如57Fe，119Sn）的共振吸 收,穆斯堡尔效应不受其他核和元素的干扰。 ④穆斯堡尔效应受核外环境影响的作用范围 一般小于 2.0nm（限于相邻二、三层离子之 内），特别适用于细晶和非晶态物质。
XPS的原理
XPS的原理是用X射线去辐射样品，使原子或分子 的内层电子或价电子受激发射出来。被光子激发出 来的电子称为光电子。可以测量光电子的能量，以 光电子的动能/束缚能,(Eb=hv光能量-Ek动能-w功 函数)为横坐标，相对强度（脉冲/s）为纵坐标可做 出光电子能谱图。从而获得试样有关信息。X射线 光电子能谱因对化学分析最有用，因此被称为化学 分析用电子能谱（Electron Spectroscopy for Chemical Analysis）
目前，X射线光谱法发展成熟，多用于 元素的定性、定量及固体表面薄层成分 分析等。 XRF利用样品对x射线的吸收随样品中的 成分及其多少而变化来定性或定量测定 样品中成分的一种方法. XRF是一种最有效的无损成分分析手段 之一
2015年4月2日
优点
(1)速度快，一般测定一种元素(定量)需10－ 100秒；