斯派克直读光谱仪操作规程
斯派克直读光谱仪操作规程
第一章直读光谱仪操作规程1.开机步骤1.1首先打开UPS电源开关，按下面板上的ON键。
顺次打开光谱仪后面的总电源开关（由0位转到1位）、按下STAND BY(待机电源)和SOURCE(光源开关)。
1.2打开打印机、显示器、计算机主机的电源开关。
2.开氩气2.1 打开氩气瓶或管道氩气的阀门，调整氩气减压表，使分压表的压力约为0.6MPa。
2.2 打开氩气净化器原气、纯气开关，稳定15分钟。
3.日常分析3.1 分析程序引入在Windows桌面上双击分析程序图标，启动光谱仪分析程序，稍后出现用户名称和口令对话框，输入相应的用户名和口令，回车或单击OK钮，进入日常分析窗口。
3.2 选择分析程序在日常分析窗口用鼠标单击F10或直接按F10键，进入分析程序选择对话窗，根据不同的分析任务选择相应的分析程序。
其中，FE-00为铁基体通用标准化程序；FE-10为低合金钢分析程序；FE-11也为低合金钢分析程序，但可分析酸溶铝和酸不溶铝；FE-20为白口铸铁（或生铁）分析程序；FE-30为高速工具钢(或不锈钢)分析程序。
单击选择的分析程序，单击OK钮，或直接双击分析程序，返回分析窗口。
在火花台上放一个样品，激发3-6次，以赶尽火花室中的空气（或按Ctrl+F键冲洗）,并将分析结果删除（用鼠标单击要删除的激发序号，按Delete键可以删除分析结果，每按一次，将光标所在行删除）。
3.3 日常标准化在分析窗口用鼠标单击F7键或在分析窗口上部的菜单条上选择Measure →Standardization，随后当前分析程序下标准化所需要的再校准样品清单也会呈现在屏幕上，按照屏幕提示的样品名称和号码依次选择，按回车或点“select”。
其中元素的颜色为蓝色，表明校正的是低点；元素的颜色为黄色，表明校正的是高点。
按照屏幕提示的样品名称和号码,在火花台上放上相应的标准化样品，单击F2或按F2键，激发标准化样品，至少激发3次（不好的点可删除），重现性在允许范围内可单击F4或按F4键求出平均值，再单击F9或按F9键将平均值存入并进行下一个标准化样品的测量。
直读光谱仪软件操作规程(3篇)
第1篇直读光谱仪软件操作规程是针对直读光谱仪配套软件的操作指南，旨在指导用户正确、高效地使用软件进行光谱分析。
本规程适用于所有类型的直读光谱仪软件，包括数据采集、处理、分析及报告等功能。
二、软件安装与启动1. 确保计算机操作系统符合软件要求，并安装必要的驱动程序。
2. 将软件安装光盘放入光驱，按照提示完成安装。
3. 双击桌面上的软件图标，或通过开始菜单找到软件并启动。
4. 在软件启动过程中，如需进行系统设置，请按照提示进行操作。
三、软件界面介绍1. 菜单栏：包含文件、编辑、视图、工具、帮助等菜单项，用于执行各种操作。
2. 工具栏：提供常用功能的快捷按钮，如新建、打开、保存、打印等。
3. 工作区：显示当前操作的数据、图表等信息。
4. 状态栏：显示软件状态、当前操作等信息。
四、数据采集与处理1. 连接光谱仪：确保光谱仪与计算机连接正常，打开光谱仪电源。
2. 采集数据：在软件中选择合适的分析方法，设置相关参数，开始采集数据。
3. 数据处理：采集完成后，对数据进行平滑、滤波、提取等处理。
五、光谱分析1. 选择分析方法：根据样品成分和含量要求，选择合适的光谱分析方法。
2. 设置分析参数：根据样品特性，设置分析参数，如积分时间、扫描速度等。
3. 进行分析：点击“分析”按钮，软件将自动进行光谱分析。
4. 查看分析结果：分析完成后，在工作区显示分析结果，包括含量、标准偏差等。
六、报告生成与打印1. 生成报告：点击“报告”菜单，选择报告模板，将分析结果生成报告。
2. 打印报告：将生成的报告导出为PDF或Word格式，进行打印。
七、软件关闭1. 关闭报告：完成报告打印后，关闭报告窗口。
2. 退出软件：点击菜单栏中的“文件”菜单，选择“退出”或点击软件右上角的关闭按钮。
3. 断开光谱仪连接：关闭光谱仪电源，确保光谱仪与计算机连接正常断开。
八、注意事项1. 确保光谱仪与计算机连接正常，避免数据采集失败。
2. 在进行光谱分析时，请仔细设置分析参数，确保分析结果的准确性。
直读光谱仪操作规程全（1）
直读光谱仪操作规程全（1）为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。
1.直读光谱仪作业环境要求1.1直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。
1.2作业环境温度：+18℃―+28℃；短期温度变化率不要超过±5℃/小时。
1.3作业环境最佳湿度：20～80％相对湿度。
1.4工作电压稳定：230±10%，频率：50/60HZ1.5在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。
输入压力范围应在0～2.5MPA。
1.6氩气纯度必须≥99.995%；O2≤5ppm N≤20ppm H2O≤5ppm CO2+CH4≤5ppm。
2.实验过程工作2.1开、关机顺序2.4.1接通总电源，确保整个系统通电2.4.2开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230±10%下2.4.3开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500℃。
2.4.4打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。
2.4.5打开电脑显示器、打印机、主机。
2.4.6最后开启光谱仪（欧式插板）和光源开关。
2.4.7稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。
2.4.8关机则相反电压恒定230±10%温度值设定500℃输出压力0.7Mpa输出压力调节快到一格停止使用，需更换。
光源开关地线，无伤害2.2仪器工作前状态检测2.2.1仪器工作前应该检测状态是否正常。
2.2.2双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。
2.2.3通过软件系统|自检|设备参数2.2.4也可通过选择SSE/MID图来维护。
2.2.5将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常，充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。
如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更换氩气。
绿色为正常SSE/MID图红色为异常异常原因提示2.3仪器ICAL标准化操作2.3.1仪器经过一到三个月的时间,或者更长时间没有工作；或者仪器提示要做ICAL标准化的时候（如果是仪器提示要做，要观察激发点是否正常，不正常的话是其它原因造成的，查找相应原因）做ICAL标准化。
直读光谱仪安全操作及保养规程
直读光谱仪安全操作及保养规程随着科技的不断发展，直读光谱仪作为一种精确分析仪器在实验室中得到广泛应用。
为了保证实验室工作安全、结果准确，在操作直读光谱仪时必须严格遵守相关的安全操作和保养规程。
安全操作规程1. 熟悉仪器操作原理和功能在操作直读光谱仪之前，必须对其操作原理和主要功能有所了解。
不同型号的直读光谱仪具有不同的操作方式和特点，需要认真阅读使用手册，基本掌握仪器的使用方法。
2. 做好实验室安全防护工作在使用直读光谱仪时，应首先做好实验室安全防护工作，确保仪器周围环境整洁、没有易燃易爆物品或有害物品，避免发生任何意外事故。
3. 注意对光谱仪设备的正确连接连接直读光谱仪前，需要确保接线正确、紧固可靠，不得连接错误或不稳定。
同时还要检查仪器各部分固定件、螺丝、接线、连接器及各种管路密封是否松散、漏气，确保仪器运行稳定。
4. 光谱仪使用过程中要注意细节在操作直读光谱仪过程中，需要注意以下细节：•保持仪器漏斗、瓶塞等部件清洁，防止样品受到污染。
•避免不必要的碰撞和震动，避免对仪器造成损伤。
•不得频繁启动和关闭仪器，以保持仪器正常运行状态。
•定期清洁仪器，保持仪器表面不影响测试结果。
5. 停止使用后的注意事项停止使用直读光谱仪之后，需要执行以下操作：•关闭所有开关，关闭电源和气源，并拔掉电源插头。
•清理仪器外表面，避免灰尘影响仪器表面清洁度。
•空气干燥后，封存好仪器，放置在指定位置。
保养规程1. 定期检查仪器设备为保证仪器的准确性和可靠性，需要定期检查光源、检测器、校准板等重要部件，确保各个部件正常工作。
2. 保持仪器干燥清洁直读光谱仪使用过程中需要注意保持干燥清洁，定期清洁仪器表面和各部件以避免影响测试结果。
3. 操作仪器前进行预热在使用直读光谱仪之前，需要预先进行预热操作以保证光源和检测器正常工作，避免因使用过久而导致测试结果不准确或仪器损坏。
4. 定期校准仪器为保证直读光谱仪的测量精度，需要定期校准仪器。
斯派克M10操作规程
直读光谱仪操作规程一、开机预热光谱仪开启稳压器，开启光谱仪，同时开启氮气净化器，当温度指示上升到225℃时，打开氤气总阀，瓶内压力应大于2Mpa,输出压力为060.7Mpa,通气预热光谱仪8小时。
二、打开分析软件，系统扫描、标准化、类标准化：1、扫描(1)：选择［Ana1ysis］窗口，按F1O选用Fe-OO程序，点击主菜单中System下拉fAuto-Repro行Ingf右拉Reprofi1ePMTf根据提示放好标样f按F2(激发)f按F9(保存)确认结果点Accept。
2、扫描(2)：右拉RePrOfneCCD,其余同扫描(I)o3、标准化：按F7-根据提示选择随机的标样一点SeIeCtf按F2-按F9一点SeIeet,每块标样激发2-3次,删除较差的数据,五个标样都做完后自动弹出对话框，确认结果点Accepto4、类型标准化(1)：新建程序：按F1O选择与控样匹配Fe-XX程序，选择［Config］窗口一双击图标［G1oba1Standards］一弹出对话框，点［New］,新建程序，输入名称，在BaSeE1ement中选Fe,在［TypeStandard1前打钩输入元素及含量后点OK—弹出对话框点C1ose,选择［Method］窗口-＞上右菜单下拉TypeStunderzation→G1oba11ibrary,选定所建程序，点Add存储，转入［Ana1ysis］窗口。
5、类型标准化(2)：程序标准化：选择［Ana1ysis］窗口，按FIo选择与控样匹配Fe-xx程序一按Shif1t+F8一弹出对话框,选择相应的类型标准化程序,在试样台放置好控样，点SeIeCtf按F2~*按F9^*点Accepto三、测试样品在试样台放置好试样，按F1O-按F5(输入名称)一点OK一在左下拉菜单中选定与试样相应的类型标准化程序，按F2-＞按F9。
四、清扫电极头和工作台。
斯派克直读光谱仪操作规程
斯派克直读光谱仪操作规程1.开机前准备a.确保光谱仪周围环境干净整洁，避免灰尘或杂物进入仪器内部。
b.检查光源的工作状态，保证其正常工作。
c.检查样品舱的清洁程度，必要时进行清洗。
确保样品不会受到二次污染。
d.检查光纤的连接是否良好，确保信号传输的稳定性。
e.保持仪器在恒定的温度下运行，并确保光谱仪与电源供应的连接稳定。
2.开机与校准a.打开仪器电源，待光谱仪启动完毕后，进入软件界面。
b.在软件界面进行校准。
根据所测量的样品类型，选择适当的校准模式，如可见光、紫外等。
按照软件指引进行校准操作，确保光谱仪的准确性。
c.进行暗电流校准。
关闭光源，避免光源的干扰，选择暗电流校准项，按照软件指引进行操作，确保暗电流不会对测试结果产生影响。
d.进行背景校准。
选择背景校准项，按照软件指引进行操作，获取背景光谱。
3.样品测量a.准备样品并放入样品舱。
确保样品的表面光洁，避免杂质对测量结果的影响。
b.设置测量参数。
根据样品的特性和测量需求，选择合适的测量模式、波长范围、积分时间等参数。
c.进行样品测量。
点击测量按钮，开始采集光谱数据。
确保样品在测量过程中保持稳定，避免任何干扰。
d.多次测量并取平均值。
根据需要，可以多次测量样品并取平均值，以提高测量结果的准确性和稳定性。
4.数据处理与结果分析a.完成测量后，保存数据并进行数据处理。
可根据需要将光谱数据导出到其他软件进行进一步分析。
b.对数据进行校正和拟合，以获取更精确的结果。
c.根据测量的光谱数据，进行结果的分析和解读，以满足实验和研究的需求。
5.关机与仪器维护a.使用完毕后，关闭光谱仪电源。
b.清洁样品舱和光纤等部件，防止污物对仪器的损害。
c.定期检查仪器的光源、光纤和连接线等部件的工作状态，确保其正常运行。
d.注意仪器的保养和维修，及时更新软件版本，保证仪器的长期稳定运行。
通过严格遵守斯派克直读光谱仪的操作规程，能够保证测试结果的准确性和稳定性，并延长仪器的使用寿命。
最新直读光谱仪操作规程教学内容
直读光谱仪操作规程一、仪器准备1.1仪器的开启1.开机前检查主机和计算机与UPS连接是否正常，环境是否满足仪器要求：室温25±5℃，湿度≤80%，确认满足后进行下一步操作。
2.合上仪器主电源开关，再将主机上开关旋至“ON”的位置，即打开主机和电脑。
1.2氩气的准备1.确定所使用的氩气纯度为≥99.999%。
1.调节氩气瓶减压器至氩气压力在0.3±0.05MPa范围内，流量为800L/h，并保证气瓶内氩气压力不低于1MPa。
1.3软件的准备1.待计算机完全启动完毕后，打开oblfwin软件程序。
2.按F2查看系统参数，满足仪器分析要求的参数为：真空度>0.8，光电倍增管温度稳定在32℃，光电倍增管上的负高压为950V，狭缝位置与仪器出厂时设定的初始位置接近。
3.一般仪器在开启1h左右系统各参数值可达到光谱仪分析要求，如果没有问题在系统达到真空度后即可进行常规分析，但漂移校正必须在仪器达到高度热稳定后才能进行。
二、样品准备1.检查光谱磨样机运行是否正常。
2.将收到的炉前高温样品进行流水冷却。
3.检查样品高度不小于20mm，直径不小于30mm，无裂缝、气孔。
4.对样品进行粗磨，粗磨采用的砂轮片的规格为41-400*3.2*32mm，磨料粒度为30.5.将粗磨磨去氧化层表面的样品在氧化铝砂纸上细磨，砂纸磨料粒度为60.6.检查细磨好的样品，样品表面平整、光滑，纹路一致，无过热现象，无缩孔、夹杂、裂纹，无表面污染。
三、试样分析日常试样分析中，一般选择材料牌号控制进行分析，依据已建立好的材料牌号对各种样品进行分析。
3.1控制样品的激发1.在oblfwin主界面中点击“Analysis”（分析）键，选择“control Analysis”在出现的对话框中选择合金牌号进入控制分析界面。
2.在控制分析界面按F7进入控制样品激发界面。
3.将磨好的控制样品放在激发台上，按仪器上的绿色按钮开始激发，激发完毕后用钢刷清理电极，将控制样品换个位置放在激发台上重复上述工作进行第二次激发。
直读光谱仪操作规程
直读光谱仪操作规程一、开机顺序(从停电状态——工作状态)1. 打开稳压电源开关(向上为开,向下为关)。
2.打开光谱仪电源,[如图4 5 1 2 3 打开顺序为1-2-3-4-5,其中“1”代表光谱仪的主开关;“2”代表真空泵开关;“3”代表循环冷却水泵开关;“4”代表电子系统开关;“5”代表高压系统开关]3.打开电脑显示器开关。
4. 打开计算机主机开关。
二、关机顺序1.退出“WinOE”主菜单,关掉“WinOE”主程序(方法:用鼠标点击主菜单右上角的符号“×”)。
2.关闭计算机(方法:首先点击桌面左下角符号“start”,等弹出菜单后再点击菜单末尾的“Shut Down”项,最后点击下方“OK”按钮,既可关掉计算机主机)。
3.关闭显示器开关。
4.关闭光谱仪开关(注意:反顺序关掉开关,依次为5-4-3-2-1)。
5.关掉稳压电源开关。
“ON——OFF”。
6.按红色按钮,关闭磁力启动器开关注意:如果从突然停电状态过渡到开机状态,应该注意以下几项(1)首先依照关机顺序依次关掉整个系统开关。
(2)等来电5—10分钟后,再依照开机顺序依次打开仪器的各个开关。
三、正常分析1.光谱仪最少要再开机4小时后才可以进行分析。
2.氩气一般要在分析试样前半小时通入。
3.双击计算机界面上的“WINOE”在其后显示的页面中输入用户名和密码“XX”,进入“WINOE”的分析菜单。
4.选择“Production/Analysis”下的“Concentrion Analysis”,进入分析页面,通过点击“Change Task”(选择任务)按钮,例如选择“HRB335”点击“OK”按钮,回到分析页面。
5.再点击“Select Program” (选择程序)按钮,选择需要的类型标准化程序(二者保持一致或者相对应的分析程序)例如也选择“HRB335”,点击“OK”确定后回到分析页面。
6.在分析页面中的样品标识符区,分别输入炉批号(Heat No)、、识别码(Sample ID)。
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第一章直读光谱仪操作规程
1.开机步骤
1.1首先打开UPS电源开关，按下面板上的ON键。
顺次打开光谱仪后面的总电源开关（由0位转到1位）、按下STAND BY(待机电源)和SOURCE(光源开关)。
1.2打开打印机、显示器、计算机主机的电源开关。
2.开氩气
2.1 打开氩气瓶或管道氩气的阀门，调整氩气减压表，使分压表的压力约为0.6MPa。
2.2 打开氩气净化器原气、纯气开关，稳定15分钟。
3.日常分析
3.1 分析程序引入
在Windows桌面上双击分析程序图标，启动光谱仪分析程序，稍后出现用户名称和口令对话框，输入相应的用户名和口令，回车或单击OK钮，进入日常分析窗口。
3.2 选择分析程序
在日常分析窗口用鼠标单击F10或直接按F10键，进入分析程序选择对话窗，根据不同的分析任务选择相应的分析程序。
其中，FE-00为铁基体通用标准化程序；FE-10为低合金钢分析程序；FE-11也为低合金钢分析程序，但可分析酸溶铝和酸不溶铝；FE-20为白口铸铁（或生铁）分析程序；FE-30为高速工具钢(或不锈钢)分析程序。
单击选择的分析程序，单击OK钮，或直接双击分析程序，返回分析窗口。
在火花台上放一个样品，激发3-6次，以赶尽火花室中的空气（或按Ctrl+F键冲洗）,并将分析结果删除（用鼠标单击要删除的激发序号，按Delete键可以删除分析结果，每按一次，将光标所在行删除）。
3.3 日常标准化
在分析窗口用鼠标单击F7键或在分析窗口上部的菜单条上选择Measure →Standardization，随后当前分析程序下标准化所需要的再校准样品清单也会呈现在屏幕上，按照屏幕提示的样品名称和号码依次选择，按回车或点“select”。
其中元素的颜色为蓝色，表明校正的是低点；元素的颜色为黄色，表明校正的是高点。
按照屏幕提示的样品名称和号码,在火花台上放上相应的标准化样品，单击F2或按F2键，激发标准化样品，至少激发3次（不好的点可删除），重现性在允许范围内可单击F4或按F4键求出平均值，再单击F9或按F9键将平均值存入并进行下一个标准化样品的测量。
重复上述步骤，直至最后一个标准化样品测量完成，计算机自动计算并显示相应的标准化数据，检查这些数据，接受单击OK钮，不接受单击Cancel钮，返回分析对话窗。
若不接受标准化数据，则分析程序使用最近一次的标准化数据，也可以重新做标准化。
如果分析样品较杂，同一批分析样品使用不同的分析程序，可以进行通用标准化。
方法是，在测量窗口中，选择上部菜单条中Measure →Global Standardization（或按Shift+F7），出现标准化样品列表窗，以下过程同标准化。
通用标准化可以同时将同一基体的所有分析程序进行标准化。
3.4 进行类型标准化
单击F8或选择测量窗口上部菜单条中的Measure →Type
Standar dization，出现控制样品对话窗，在对话窗下部的控制样品列表栏中单击选中的控制样品，单击OK钮，随后出现一个对话窗，询问现在是否要测量控制样品，单击Yes，出现控制样品测量窗口（与分析窗口类似），在火花台上放好相应的控制样品，单击F2或按F2键，激发样品，至少激发3次，单击F4或按F4键，求出平均值，单击F9或按F9键，计算机自动计算并显示控制样品校准（或称单点标准化）数据，单击OK接受数据，单击Cancel取消控制样品校准数据，数据取消后，可以重新进行校正。
3.5 调出类型标准化
一般情况下，可通过菜单条调用最近一次的类型标准化数据，方法是：点击菜单条中Measure →点击Load Type Standardization（或按Shift+F8）→点击类型标准化的样品→OK，调出类型标准化的参数，点击OK，进入分析程序窗口。
激发标样检查测量值与标准值是否一致，若正确，可进行样品分析；否则，应进行类型标准化。
3.6 样品分析
单击F9或按F9键，出现样品数据对话窗，在相应栏中输入计划号、钢种、样品ID、炉号、炉次号、采样地点、检验人、审核人、班次，输入完毕，单击OK，回到分析对话窗。
在火花台上放上待分析的样品，压好样品夹，单击F2或按F2键激发，最少2次，单击F4或按F4键，求出平均值，单击F9或按F9键，将测量值存入仪器，并调出进行下一个样品分析的样品标识框。
遇特殊情况，可以单击F3或按F3键中断分析过程。
4.关机步骤
4.1 退出分析程序
分析完毕，单击测量窗口右上角的“×”或选择菜单条上的File →Exit 或用组合键Alt+F4，出现一个对话窗，询问是否退出应用程序，单击Yes或回车，返回到Windows2000桌面。
4.2 关闭计算机
单击屏幕左下角的Start，选择关闭系统“Shut Down”并单击，选择关闭计算机“Shut down”，单击“OK”，计算机自动关机，关闭打印机。
4.3 关闭光谱仪
如果仪器在较长时间内不使用，依次关闭光谱仪后面板的Source(光源)、STAND BY（待机）及光谱仪总电源开关，关闭UPS电源开关。
在正常情况下，
可以只关闭Source（光源系统）。
电网停电,按上述步骤关闭光谱仪及计算机。
来电后,经检查确认所有开关均处于关的位置后,按正常的开机顺序开机。
4.4 关闭氩气
关上氩气净化器纯气、原气开关。
较长时间不用时，关闭减压表以及氩气瓶或氩气管道的总阀门。
5. 注意事项
5.1样品每激发一次，改变一次位置，并清刷电极。
5.2样品激发面要光滑且纹路一致，保持激发面清洁，不得用手触摸磨好的激发面。
5.3标准样品与试样激发面粗糙度应保持一致。
5.4试样背面有油污、铁锈时，可用砂轮或砂纸清除之。
5.5更换氩气或使用管道氩气，应经常用控制样品检查，如果分析结果偏差较大，应更换氩气瓶且重新标准化。
第二章维护规程
每班清理激发台和火花室。
清理时，松开4个固定螺丝，取下合金盘、石英垫圈、电极弹簧、钨电极、铜电极固定架等，用干净的布或纸擦干净，用吸尘器将火花室内的灰尘清理干净。
每周清理火花室内部一次。
取下激发台的前门，用脱脂棉沾少许酒精擦净石英窗，清洗氩气软管等部位。
每周清理氩气出气口过滤器及其容器一次。
每周检查一次塑料瓶中水位。
每半月再生一次氩气净化器。
每月更换或清理仪器的灰尘过滤网一次。
每半年进行描迹检查一次，并书面保存狭缝的位置。
每年清理一次仪器内部的灰尘。
每年进行一次仪器的鉴定。
9、及时更换钨电极。