光谱分析技术及应用
光谱技术与应用
光谱技术与应用光谱技术是研究和应用光的科学，通过对物质与光的相互作用进行测量与分析。
光谱技术包括广泛的方法，如可见光、紫外光（UV）、红外光（IR）和拉曼光谱等，它们具有独特的特点和应用。
以下是光谱技术的一些常见应用：1. 可见光和紫外光吸收光谱：这种技术用于测量溶液或固体材料在可见光和紫外光范围内吸收的光的强度。
这可以帮助我们了解物质的组成、浓度、结构和稳定性。
它被广泛应用于颜色测量、化学分析和材料表征。
2. 红外光光谱：红外光谱技术用于测量物质对红外辐射的吸收。
它提供了关于物质振动和旋转能级的信息，可用于识别有机和无机化合物、分析功能团、研究分子结构等。
此外，红外光谱还可以应用于气体分析、食品检测和环境监测。
3. 拉曼光谱：拉曼光谱技术基于物质发生激发态的振转和旋转转变时发射或散射光粒子的能量差异，提供关于物质振动和分子结构的信息。
拉曼光谱在化学和材料科学中具有广泛应用，可以用于物质的成分分析、相变研究、微量探测等。
4. 荧光光谱：荧光光谱技术用于研究物质通过光吸收后再发射的光谱特性。
这种技术可以用来检测材料的组成、测量荧光强度和寿命，了解分子间相互作用，以及细胞和组织的荧光标记。
5. 质谱：质谱被用于分析物质的质量、质量比和结构。
质谱技术可以提供关于分子的质量、组成、分子结构、碎片图谱等信息。
它在化学、环境科学、生命科学等领域有广泛应用，包括物质探索、代谢组学、药物检测等。
除了上述应用，光谱技术在食品安全检测、医学诊断、环境监测、材料研究等领域都具有重要作用。
这些技术的研究和应用有助于我们更好地理解和探索物质的特性和行为，为科学研究和工业领域提供有价值的工具。
光谱分析技术及其在生物学中的应用
光谱分析技术及其在生物学中的应用光谱分析技术是一种分析化学中常用的方法，通过测量不同波长范围内的的物质吸收、发射或散射光谱，来实现对物质的定量和定性分析。
这种技术可以被广泛应用于多个领域，其中生物学领域也是其中之一。
分子生物学研究中常常需要分析分子在不同波长范围内的吸收光谱。
在生物学中，吸收光谱通常用来描述物种种类和浓度的定量测量。
吸收的光谱特征通常是有机分子的功能性团引起的。
例如，蛋白质的定量，可以通过分析蛋白质的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的吸收光谱来完成。
具体而言，通过测量在280纳米处的吸收峰，推断出蛋白质含量并评估纯度。
此外，荧光光谱分析技术可以提供有关生物大分子的结构和功能的信息。
荧光是一种非常敏感的吸收和发射光的光谱现象，是由激发发射过程引起的。
一方面，荧光可以用来研究蛋白质和其他大分子内各自特异性荧光；另一方面，荧光也可以用于监测生物大分子的相互作用，如酶和受体，从而对药物筛选进行研究。
生物体外光学成像技术近年来得到了非常大的发展，其中主要使用的就是光谱分析技术。
这些技术基于相同的基本原理，使用吸收和发射光谱来进行组织结构和代谢活动的监测。
其中对生命系统最有用的大概是两种技术：荧光显微镜和拉曼光谱。
荧光显微镜是一种探测荧光的光学显微镜，它通过激发荧光小分子，利用相机和/或其他荧光检测器来捕捉它们发射的光。
其应用范围涉及生物学、化学、材料科学以及半导体科技等领域，被广泛用于细胞活体成像、神经学、药物筛选等方面的研究。
具体的，荧光显微镜常用来研究和观察细胞膜、细胞骨架和胞质内的分子等。
通过不同波长激发荧光分子，可以定量衡量某个分子在样品中的含量，也可以在活体内观察分子运动和激活过程。
与荧光显微镜类似，拉曼光谱也是一种非常普遍的实时成像技术，可以在不摧毁样本的前提下进行探测。
相比于荧光显微镜，拉曼光谱具有更好的空间分辨率和分子分辨率，甚至能够集成成2D和3D图像。
总之，光谱分析技术是一种极度广泛的分析技术，在生物学领域应用非常广泛。
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第一章绪论第一节光学分析的历史及发展1．吸收光谱：由于物质对辐射的选择性吸收而得到的光谱。
2．发射光谱：构成物质的各种粒子受到热能、电能或者化学能的激发，由低能态或基态跃迁到较高能态，当其返回基态时以光辐射释放能量所产生的光谱。
第二章光谱分析技术基础第一节电磁辐射与波谱1．电磁辐射的波动性（1）散射丁铎尔散射和分子散射两类。
丁铎尔散射：当被照射试样粒子的直径等于或大于入射光的波长时。
分子散射：当被照射试样粒子的直径小于入射光的波长时。
分为瑞利散射（光子与分子相互作用时若没有能量交换）和拉曼散射（有能量交换）。
（2）折射和反射全反射：当入射角增大到某一角度时，折射角等于90，再增大入射角，光线全部反射回光密介质中，没有折射。
（3）干涉当频率相同，振动方向相同，周相相等或周相差保持恒定的波源所发射的电磁波互相叠加时，会产生波的干涉现象。
（4）衍射光波绕过障碍物而弯曲地向它后面传播的现象。
2．电磁波的粒子性光波长越长，光量子的能量越小。
光子：一个光子的能量是传递给金属中的单个电子的。
电子吸收一个光子后，能量会增加，一部分用来挣脱束缚，一部分变成动能。
3．物质的能态当物质改变其能态时，它吸引或发射的能量就完全等于两能级之间的能量差。
从低能态到高能态需要吸收能量，是为吸收光谱，即吸光度对波长或频率的函数。
从高能态到低能态需要释放能量，是为发射光谱。
第二节原子吸收光谱分析1．当原子吸引能量的时候，按能量数量使核外电子从一级跃迁到另一级，这与吸收的能量有关。
吸收能量的多少与原子本身和核外电子的状态有关。
第三节 分子吸收与光谱分析1．分子吸收与原子的不同在于，分子还需要转动跃迁、振动跃迁、电子跃迁等几个能级。
2．朗伯-比尔（Lambert-Beer ）法则：设某物质被波长为λ、能量为的单色光照射时，)(0λI 在另一端输出的光的能量将出输入光的能量低。
考虑物质光程长度为L 中一个薄层)(λt I ，其入射光为，则其出射光为。
光谱分析技术及其在分析化学的应用
光谱分析技术及其在分析化学的应用背景介绍随着现代科学技术的飞速发展，各种物质的分析和检测需求越来越高，尤其是针对微量物质的分析和检测需求。
而光谱分析技术正好满足了这一需求。
光谱分析技术是一种利用物质与电磁波的相互作用特性，进行物质分析的方法。
其广泛应用于分析化学、生物化学、环境监测等领域。
光谱分析技术的种类光谱分析技术包括荧光光谱分析、紫外-可见吸收光谱分析、红外光谱分析、拉曼光谱分析等。
其中，荧光光谱分析是一种非常实用的物质分析方法，其基本原理是利用物质的荧光发射特性，对物质进行检测和鉴定。
紫外-可见吸收光谱分析是一种利用物质吸收电磁波的特性进行分析的方法。
红外光谱分析涉及物质与电磁波的振动相互作用，可对物质进行定性和定量分析。
拉曼光谱分析则是利用物质分子之间的振动和旋转，对物质进行分析的方法。
在分析化学及其应用在分析化学领域，光谱分析技术得到了广泛的应用。
例如，荧光光谱分析技术能够用于检测和分析化学品中的金属离子、生物大分子、药物和环境污染物等。
紫外-可见吸收光谱分析应用广泛，可用于鉴别玻璃、颜料、染料、药物、农药等物质。
红外光谱分析技术则用于对化学品、生物大分子、金属和材料的结构进行分析。
拉曼光谱分析技术适用于无色、透明、半透明材料的分析，可在数量级低至毫克级时进行精准分析。
总结光谱分析技术具有灵敏、准确、可靠、高效等特点，能够实现对物质的非破坏性分析和高精度分析，是一种重要的物质分析手段。
在对化学、生物、环境等领域的分析和监测中，光谱分析技术可谓发挥了关键作用，为科学研究和生产活动提供了有力的支持。
光谱分析方法及其应用
光谱分析方法及其应用光谱分析是一种利用物质与电磁辐射相互作用时所发生的光谱现象，研究物质的组分、结构和性质的方法。
光谱分析方法极为广泛应用于化学、环境科学、生物医学、材料科学等领域，为我们了解物质的微观结构及其相互关系提供了重要的手段。
本文将介绍一些常用的光谱分析方法及其应用。
一、紫外可见光谱分析方法及应用紫外可见光谱分析是通过测量物质在紫外或可见光区的吸收、反射或透射现象，研究物质的组成和结构的方法。
紫外可见光谱分析方法广泛应用于生物医学、环境科学、材料科学等领域。
例如，在生物医学领域，紫外可见光谱用于测定生物体内的DNA、蛋白质、酶等物质的含量和结构；在环境科学领域，紫外可见光谱用于监测水体中有机物、无机物和重金属离子等污染物的浓度和分布；在材料科学领域，紫外可见光谱用于研究材料的光学性质、电子结构等。
二、红外光谱分析方法及应用红外光谱分析是通过测量物质在红外光区的吸收、反射或透射现象，研究物质的分子结构及其官能团的方法。
红外光谱分析方法广泛应用于化学、材料科学等领域。
例如，在化学领域，红外光谱用于鉴定有机物的官能团、判断化学键的类型和状态；在材料科学领域，红外光谱用于研究材料的组成、结构等。
三、质谱分析方法及应用质谱分析是通过测量物质离子的质量与电荷比，研究物质的分子量、结构和成分的方法。
质谱分析方法广泛应用于化学、生物医学、环境科学等领域。
例如，在化学领域，质谱用于鉴定有机物的分子结构和分子式等信息；在生物医学领域，质谱用于测定药物的代谢产物或生物标志物；在环境科学领域，质谱用于监测大气、水体和土壤中的有机物和无机物质等。
四、核磁共振分析方法及应用核磁共振分析是利用物质中原子核之间的磁性相互作用，结合外加磁场和射频辐射，研究物质的组分、结构和性质的方法。
核磁共振分析方法广泛应用于化学、药物研发、材料科学等领域。
例如，在化学领域，核磁共振可以用于测定物质的分子结构、溶液体系的构象和动力学等；在药物研发领域，核磁共振可以用于药物的代谢研究和质量控制；在材料科学领域，核磁共振可以用于研究材料的成分、微观结构和动力学等。
光学仪器中的光谱分析技术应用
光学仪器中的光谱分析技术应用光谱分析是一种重要的光学技术，广泛应用于各个领域，包括化学、物理、生物、环境科学等。
光谱分析技术通过将光源通过样品后，测量光的吸收、发射或散射特性，从而得到样品的组成、结构或性质信息。
在光学仪器中，光谱分析技术被广泛应用，为科学研究和工业生产提供了强大的工具。
一、紫外可见光谱分析技术紫外可见光谱分析技术是一种常用的光谱分析方法，通过测量样品在紫外可见光波段的吸收特性，可以确定样品的组成和浓度。
例如，紫外可见光谱分析技术在药物分析中有着广泛的应用。
药物的吸收峰位和吸收强度可以用来确定药物的结构和纯度，从而确保药物的质量和安全性。
此外，紫外可见光谱分析技术还可以用于环境监测、食品安全等领域。
二、红外光谱分析技术红外光谱分析技术是一种研究物质分子结构和功能的重要方法。
红外光谱分析技术通过测量物质在红外光波段的吸收特性，可以确定物质的化学键、官能团和分子结构。
红外光谱分析技术在化学、生物、医药等领域有着广泛的应用。
例如，在药物研发中，红外光谱分析技术可以用于药物的结构鉴定和纯度检测，为药物的研制提供重要的支持。
三、拉曼光谱分析技术拉曼光谱分析技术是一种非破坏性的光谱分析方法，可以用于物质的结构鉴定和分子振动信息的获取。
拉曼光谱分析技术通过测量样品散射光的频率差异，得到样品的拉曼光谱图。
拉曼光谱分析技术在材料科学、生物医学等领域有着广泛的应用。
例如，在材料科学中，拉曼光谱分析技术可以用于材料的相变研究和缺陷分析，为新材料的开发提供重要的参考。
四、质谱分析技术质谱分析技术是一种高灵敏度、高分辨率的光谱分析方法，可以用于物质的组成分析和结构鉴定。
质谱分析技术通过将样品分子离子化，然后根据样品离子的质量和电荷比，确定样品的组成和结构。
质谱分析技术在化学、生物、环境等领域有着广泛的应用。
例如，在环境监测中，质谱分析技术可以用于检测空气、水和土壤中的有害物质，为环境保护提供重要的数据支持。
各种光谱技术及其应用
各种光谱技术及其应用光谱技术是一种研究物质与光的相互作用的科学工具，它通过分析物质与光的相互作用过程中所产生的光谱信号来研究物质的性质和结构。
光谱技术在各个领域都有广泛的应用，如化学、生物学、物理学等，本文将介绍几种常见的光谱技术及其在不同领域中的应用。
1. 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)紫外-可见吸收光谱是一种常见的光谱技术，它通过测量物质对紫外或可见光的吸收能力来分析物质的特性。
UV-Vis光谱广泛应用于分析化学、环境监测、生物化学等领域。
例如，可以通过UV-Vis光谱来测定物质的浓度、了解反应过程中物质的变化、监测水体中的污染物等。
2. 红外光谱(IR)红外光谱是一种通过测量物质在红外辐射下吸收、散射或透射光的强度变化来研究物质结构和成分的技术。
红外光谱广泛应用于有机化学、药物研发、材料分析等领域。
例如，通过红外光谱可以确定有机化合物中的官能团、分析药物的含量、研究材料的结构等。
3. 核磁共振(NMR)核磁共振是一种通过测量核磁共振现象来研究物质结构和动力学的技术。
在核磁共振光谱中，物质中的原子核在外加磁场和射频场的作用下发生共振，从而产生一系列特征峰。
核磁共振在有机化学、生物化学、药物研发等领域具有重要的应用价值。
例如，核磁共振光谱可以用于识别有机化合物的结构、分析药物的纯度、研究生物大分子的结构等。
4. 荧光光谱荧光光谱是一种通过测量物质在受激发光照射下发射的荧光光强度来研究物质的性质和结构的技术。
荧光光谱广泛应用于生物学、医学、环境科学等领域。
例如，荧光光谱可以用于检测生物标记物、分析环境污染物、研究荧光染料的性质等。
5. 质谱(MS)质谱是一种通过分析物质的离子化状态和质量-电荷比来研究物质的成分和结构的技术。
质谱广泛应用于分析化学、药物研发、环境监测等领域。
例如，质谱可以用于确定有机化合物的分子结构、分析药物的代谢产物、检测环境中的有机污染物等。
6. 拉曼光谱拉曼光谱是一种通过测量物质在受激发光照射下发生拉曼散射光的强度和频率变化来研究物质的结构和成分的技术。
光谱学分析技术及其应用
光谱学分析技术及其应用光谱学是一门科学，它研究的是光的特性，包括它的颜色、波长、频率和能量，以及光与物质的相互作用。
光谱学分析技术是一种分析化学的方法，利用对物质的光学吸收、发射或散射来确定它的成分、结构和化学性质。
这种技术已经得到广泛的应用，例如在食品、医药、环境和生物领域等。
光谱学技术的种类根据光谱学技术的原理和应用对象，可以分为数种类型：1.吸收光谱学吸收光谱学是最常用的一种技术，它测量可见、紫外线和近红外光谱中物质对光的吸收。
在这种技术中，样品通过一束光时，吸收部分波长光线以产生分光图，利用这种图谱可以发现物质的化学结构和浓度信息。
吸收光谱学的应用包括药物分析、物质识别和生物学研究等。
2.发射光谱学发射光谱学又被称为荧光光谱学，它是一种测量物质采用激发源后，发出的荧光光谱的技术。
当试样被激发时，会吸收光的能量，通过放射过程转移能量并发出一定波长的荧光。
这种光谱学技术被广泛应用在生物医学和环境监测等领域。
3.旋转光谱学旋转光谱学是一种测量分子在偏振光作用下旋转力的技术。
当有光通过由有机化合物构成的物质时，光的偏振会受到分子旋转力的影响而发生旋转，旋转光谱学通过测量这种旋转度数来识别物质的立体构象。
旋转光谱学的应用包括化学和生物学领域的分析和检测等。
4.拉曼光谱学拉曼光谱学是一种测量物质在热涨落和振动作用下产生的拉曼散射光谱的技术。
当光通过相应的物质时，与所激发的振动产生共振，其震动频率可以被拉曼光谱学技术检测到。
拉曼光谱学的应用包括化学、药物研究和生物医学领域。
光谱学在生物医学领域中的应用光谱学在生物医学领域中的应用有很大的发展前景，它可以用于生物分子结构的测量、药物研究和生物识别等方面。
1.生物分子结构测量红外光谱学和拉曼光谱学可以用来测量生物分子的结构和构象。
生物分子具有不同的振动频率，即它们吸收或散射光的精确波长。
通过录制红外和拉曼光谱谱图可以测量这些频率，并且推导出生物分子的3D结构。
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光谱分析技术及应用一、光谱分析的分类1、原子吸收光谱法——也叫湿法分析。
它是以待测元素的特征光波，通过样品的蒸发，被蒸发中的待测元素的基态原子所吸收，由辐射强度的减弱程度，来测定该元素的存在与否和含量多少；通常是采用火焰或无火焰（也叫等离子）方法，把被测元素转化为基态原子。
根据吸收光波能量的多少测定元素的含量。
通常原子吸收光谱法是进行仪器定量分析的湿法分析。
2、原子发射光谱法——利用外部能量激发光子发光产生光谱。
看谱分析法就是原始的、也是最经典的利用原子发射光谱的分析方法。
看谱分析法在我国工业生产上的使用是在上世纪50年代，58年北京永定机械厂制造了第一台仿苏联技术的看谱仪，随后天津光学仪器厂成为我国大量生产棱镜分光的看谱镜基地。
上世纪80年代起，德国、英国、美国等国家，开始研制采用CCD （Charge Coupled Device电荷耦合器件）技术作为光谱接收器件的直读式定量光谱仪，德国以实验室用大型直读定量光谱仪为主；英国阿朗公司、美国尼通公司以便携式金属分析仪为主打市场。
近年来，德国、芬兰等国家研制生产便携式、直读定量光谱仪，分析精度在一定条件下可以替代实验室直读式定量光谱仪。
二、看谱分析的特点1、操作简便，分析速度快。
2、适合现场操作。
3、无损检测（现场操作情况下无须破坏样品）。
4、检测成本低。
是便携式金属分析仪的1/30左右，是便携式直读定量光谱仪的1/40。
5、有一定的灵敏度和准确度。
三、看谱分析的方法：定性分析方法，所谓定性就是判定分析的元素是否存在的分析。
严格的讲定性分析是根据某元素的特征灵敏线的出现与否，来确定该元素是否存在的分析方法。
那么，什么叫灵敏线呢？某元素在某几个区域出现的几条与其它元素不同的特征线；或称“在较低含量情况下出现的谱线”，或者说是在某一范围内出现的谱线，叫做灵敏线。
半定量方法就是近似的估计元素含量的方法。
利用谱线进行比较，即通过亮度比较含量，就是与铁基线进行比较，含量与亮度的对数成正比关系。
（用来进行比较的铁基线的亮度应不变。
）lgI（谱线强度）四、看谱分析的一般步骤1、分析前的准备①辅助电极的分类及其选择：a、材料：铜、铁电极两种分析钢铁一般选用铜电极，铁电极在高温下，氧化快，生成的氧化皮很厚，使激发受到影响，而铜电极不易氧化、散热效果好，光谱谱线清晰。
b、形状：棒状和圆盘两种棒状电极比较适合位置困难的部件的分析，但在燃烧过程中闪耀现象严重，且在使用过程中需经常清理；圆盘电极边缘面积大，可分析一段时间待边缘用完后再清理。
②试样的制备需要去除油漆、氧化皮等，露出金属光泽。
③仪器的准备a、先检查电源线、连接线有无破损，旋钮有无松动，亮度、波长调节旋钮及目镜转动是否灵活。
b、工作地点应有220伏电流容量大于10A的单相交流电源，电源插座必须接好地线，发生器接通电源前，必须将电源开关处于“关”的位置。
c、发生器接通电源后，安全指示灯亮，表明电源满足仪器要求可正常工作。
d、将看谱镜与发生器连接好，打开发生器开关，根据需要选择“电弧”“火花”开关，开机产生电弧，调节看谱镜亮度旋钮、波长手轮、目镜调节钮，分析间距，使谱线清晰，移动平稳，无变形。
e、当工作地点远离电源需拉临时线时，应注意临时线的容量有足够大（10A），工作时，电压下降不能大于10%。
④分析过程中应注意的问题：a、分析过程中应注意燃弧的稳定性及燃弧时间，及时清理或更换已污染的电极。
b、发生器连续工作时间不能过长，较长时间工作时应注意冷却。
c、通电导线不宜过长，不应互相扭在一起或与其它金属接触，以免造成高频漏电，使电弧燃烧不稳定或无法燃烧。
d、应避免在强光或风大的时候观察。
阳光强烈，有漫反射光线进入谱镜，背景呈现灰色，判断困难；风较大时，电弧或火花会产生不正常闪动或漂移现象。
⑤安全注意事项：a、发生器通电状态下，严禁接触电极；b、更换电极时，应切断电源；c、天气潮湿时，不宜在露天操作；d、不要用手接触刚工作过的电极或试样；e、两人操作配合好，不发生触电事故；f、仪器不要碰撞，目镜用后应盖；g、激发状态下，不要更换电源形式（电弧或火花）；h、发生器损坏应及时修理。
2、定性与半定量分析①定性分析：根据元素的特征灵敏线的出现与否，来确定该元素是否存在。
特征灵敏线是指元素含量很低时也能出现的线。
只要在光谱中观察到某元素的二至三条灵敏线，就证明该材料中有这种元素，定性分析就完成了。
根据我们电站常用金属材料的特点，即中低合金钢（典型钢牌号12 Cr1 MoV、10 Cr Mo910、钢102--12 Cr2 MoWVTiB、15 Cr Mo），新型耐热高强钢（常见T/P91、T/P92、T122等，过去常见的有F11、F12、）、奥氏体不锈钢（18-8CrNi、TP304H、TP347H、super304H---加入3%铜和铌），结合我们看谱分析对合金元素（Cr、Mo、V、Mn、W、Ti、Ni等7元素）分析的要求，定性分析一般可在以下几个区域快速完成：a、黄绿色区：Cr特征：Cr5、Cr6线左侧有2根铁基线，右侧有4根间距几乎相等的铁基线。
Cr5 Cr6 Cr771 72 73 74 75 76 77b、橙色区：Mo、V、Mn特征：Mn9—Mn10—Fe—Mn11—Fe—Fe—Mo5—V11—Fe Mn9 Mn10Mn11 Mo5 V11（603.97）96 98c、青绿色区：W、Ti、NiTi2 Ti Ti3 Ni3 Ti W2 W337 39 41 43 44 45 46②半定量：用元素特征谱线的强度与可供比较的基体线强度的对比来测定该元素含量。
其依据罗马金公式：I=ac b影响半定量分析结果准确度的因素：a、工作条件应与分光标志要求一致，激发应稳定。
条件包括：极距——电极类型，是铜、铁，圆盘、圆棒光源类型——电弧还是火花电流大小（一般5A）、预燃时间b、第三元素的存在引起的干扰。
c、掌握适当的评定时机。
d、最好用几组谱线核对。
e、要适应不同色区的评定方法。
f、应避免强光照射。
五、看谱分析产生误差的原因1、电极的污染：①可转动或清理电极②燃弧时间延长至少半分钟2、试件表面的洁净情况：氧化皮、油漆等，太厚打不出光谱3、焊缝：①激发部位：应激发焊缝的中间位置。
②熔合比：母材中有30%的合金元素进入焊缝。
所以对焊缝一定要半定量，分析时母材与焊缝的材质应完全一样。
4、铸件偏析（铸钢件容易存在元素偏析，分析时应多打几点）5、激发条件（外界环境的影响）六、看谱分析的实际应用电厂常用耐热钢合金元素含量大致划分为以下几种情况：Cr：有＞10%、约1.0～2.5%两种。
Mo：有0.25%、0.5%、1.0%三种。
V：含量一般较低只有0.1～0.3%。
1、铬的分析①低含量时（1.0～2.5%），看黄绿色区Cr5、Cr6、Cr7线。
Cr5 Cr6 Cr771 72 73 74 75 76 77Cr5=72 Cr约为1.0%Cr5=73 Cr约为2.0%Cr6=72 Cr约为2.5%Cr含量＞0.5%时，Cr7线就出现。
②高含量时（＞10%），看青色区Cr1 线。
V8 Cr131 32注意：HT7（9% Cr-1%Mo）的分析。
不锈钢不需要定量。
③其它元素的影响W＞1%、Mo＞0.5%时，Cr的含量约偏低0.1%左右；当C＞1%时，Cr的含量也会降低。
2、钼的分析：看黄色区Mo3、Mo4线。
Mo2 Ti5 Ti6,W4 Mo3 Mo483 84 87 88 89Mo2线与铁基线重合，很亮。
Mo2线不能定量，只能定性。
①Mo含量为0.25%时，Mo3线出现，且比旁边的铁基线（简称近铁线）暗一些，Mo4线隐约可见，不明显；②Mo含量为0.5%时，Mo3线与近铁线亮度近似，Mo4线清晰但亮度低于87、88；③Mo含量为1.0%时，Mo3线远亮于近铁线，Mo4线亮度与87、88近似。
注意：Mo有闪耀性，需稳定后评定，但连续激发不应超过2分钟，可在2～3处分析后取平均值。
3、钒的分析：V含量多为0.15～0.3%。
①紫色区V1、V2、V3线，此处有3条明亮的铁基线，且前面的距离约为后面的2倍。
V1 V2 V3有V1线而无V2、V3线时，含量＜0.1%。
V1、V2、V3线同时出现，含量＞0.1%。
②兰色区V8线V8 Cr131 32当V8线出现时，其含量＞0.1%。
注意：预燃时间应小于2分钟，且W、Mo、Cr对其有影响。
4、锰的分析①低含量（0.05～0.8%）时，可不看，视为碳钢。
②中含量（0.X～1.X%）用Mn9、Mn10、Mn11判定。
Mn9 Mn10Mn11 Mo5 V1196 98③高含量（1～17%）时用Mn8判定。
注意：Cr、Ni、Ti对Mn元素的测定有影响。
5、镍的分析闪耀1分钟后稳定，分析时间应在1～3分钟之间。
6、钛的分析分析时间不应超过2分钟。
当Ni＞3%时，影响Ti元素的分析。
7、钨的分析预燃时间60秒，常用W2、W3判定，Mn、Ti对其测定有影响。
当Ti＞0.5%时，W2左边Ti线出现。
Ti2 Ti Ti3 Ni3 Ti W2 W337 39 41 43 44 45 46七、仪器常见故障和排除1、看谱镜常见故障和排除①燃弧后通过目镜看不见谱线：a、电极位置偏高或偏低；可重新调整电极的位置。
b、波长手轮处在3900～7000Å范围之外；应把波长手轮定在5000Å附近。
c、目镜或隔热玻璃等外露光学零件表面有灰尘、脏物或损坏，使光强减弱；应清除或更换。
d、如以上可能都排除，再从光轴上先检查外光路，然后再检查内光路。
②谱线歪斜：谱线实际是狭缝经过物镜和光栅所成象，所以谱线歪斜必然是狭缝歪斜造成；可打开前盖板、松开紧固狭缝的螺钉、转动狭缝组，反复几次即可放正。
③视场光栏歪斜：主要是光栏没有压紧或振松造成；可将光栏用万能胶直接粘在光栏座内，用目镜检查在未凝固时进行校正，要注意上面的指针，已防碰断。
④视场中谱线偏上或偏下：这是因为光栅刻线与入射光轴垂直度发生偏差；先看棱镜的位置有无问题，如果正常，再调光栅后面二只螺钉，一只松，一只紧直到谱线位置正好，再将二只螺钉都拧紧。
⑤视场出现黑横线：狭缝上有灰尘；应用火柴棒，用刀片削成扁平顺狭缝擦下，若移动比较棱镜黑线也跟着移动，则是比较棱镜上沾有灰尘，清洗一下比较棱镜。
2、发生器常见故障和排除。