开展整顿规范药品、医疗器械购销领域专项治理工作实施方案
纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案
纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案一、前言在医药购销和医疗服务领域存在着一些不正当行为，如涉及贿赂、虚报、滥用权力、虚假宣传等。
这些不正之风严重影响了医药行业健康发展和医患关系的良好态势。
为了建立公正、透明、规范的医疗服务体系，呈现一个对患者负责的医疗环境，制定了本方案，旨在加强对医药购销和医疗服务中不正之风的治理工作。
二、目标和原则目标：建立公正、透明、规范的医疗服务体系，打击和纠正医药购销和医疗服务中不正之风，保障患者权益，提高医疗行业的信任度和公信力。
原则：1. 积极引导和推动医疗行业的改革和发展；2. 依法治理，坚决打击非法活动，加强法律法规的制定和完善；3. 强化监管，监督和管理医疗行业的各个环节；4. 建立监督机制，严格处罚违法行为，确保治理工作能够有效执行；5. 强化教育和宣传，提升医疗从业人员的职业道德和业务水平；6. 鼓励公众参与，形成治理合力。
三、具体措施和举措1. 完善法律法规（1）出台法律法规，规范医药购销和医疗服务行业的经营行为，明确权责，规定惩罚措施；（2）加大问责力度，建立失信行为的名单和黑名单，加大对失信单位和个人的处罚；（3）加强对高风险领域的监管，如高价药品、医疗器械等，设定价格上限和利润空间。
2. 深化制度改革和流程优化（1）优化医药采购流程，建立公开透明的采购平台，确保公正竞争；（2）加强药品和医疗器械的审批管理，严格控制进口渠道；（3）完善医疗服务报销机制，推行按病种付费、按疾病诊断相关分组进行付费；（4）加强对医疗机构和从业人员的管理和监督，建立责任追究机制。
3. 强化监管和执法力度（1）加强对医疗机构和从业人员的监管，加大执法力度，坚决打击违法行为；（2）建立健全投诉处理机制，鼓励患者举报，对于投诉问题及时调查并给予处理；（3）加强对临床试验和科研项目的监管，确保合规和科学性；（4）建立行业不正之风的长效监测机制，重点关注行业内的风险领域，及时发现问题并进行处置。
医药购销领域专项整治工作方案
医药购销领域专项整治工作方案医药购销领域专项整治工作方案一、背景和目标随着经济的快速发展和人民生活水平的提高，医药领域的购销活动逐渐增多，涉及的资金数量也日益庞大。
然而，由于医药行业的特殊性，存在一些不合法合规、不正当竞争等问题，严重影响了市场的正常秩序和消费者的合法权益。
因此，为了加强医药购销领域的监管和整治，确保市场秩序的健康稳定，特制定医药购销领域专项整治工作方案。
本次专项整治的目标是：1.全面清查医药购销领域的不规范行为，清理市场环境，维护健康市场秩序；2.强化监管力度，打击不法经营行为，整顿市场秩序；3.加强行业自律和合规管理，规范市场竞争行为；4.保护消费者合法权益，提升医药产品质量和安全性。
二、整治重点和措施1.加强市场监管（1）加大执法力度：组织专项执法行动，增派执法人员，加强对医药购销行为的实地检查和取证；对发现的违法违规行为及时严肃处理，做到零容忍。
（2）建立健全执法协作机制：加强与工商部门、药监部门等相关部门的协作，共同打击涉及医药购销的不法行为；加强信息互通共享，形成合力，提高打击效果。
（3）加强市场监测和预警：建立医药购销市场信息监测和预警系统，定期发布行业风险提示，做到监测及时、预警准确，及时发现和应对市场风险。
2.规范医药经营行为（1）创立信用体系：建立医药购销行业信用档案，记录企业经营信用信息；加强对信用较差企业的监管和限制，提高市场主体诚信意识。
（2）加强从业人员教育培训：组织开展医药购销领域从业人员法律法规和道德伦理教育培训，提高从业人员的专业素质和合规意识。
（3）建立健全合规监管制度：制定并完善医药购销行业的合规监管制度，明确行业标准和规范，加强行业自律，规范市场行为。
3.提升医药产品质量和安全（1）加强药品质量监测：建立健全药品质量监测体系，加大对医药产品的监测力度，及时发现和处理不合格产品。
（2）加强供应链管理：加强对药品供应链环节的监管，确保药品的安全、可追溯；加强对供应商的资质审核和管理，确保供应商合规经营。
医药购销和医疗服务不正之风整治方案范文(三篇)
医药购销和医疗服务不正之风整治方案范文一、建立更加严格的监管体制为了解决医药购销和医疗服务中存在的不正之风问题，我们将建立更加严格的监管体制。
首先，加大对医药企业和医疗机构的监管力度，完善相关法律法规，明确责任和处罚措施。
其次，加强监督和检查，建立健全的监督机制，确保监管工作有效落实。
另外，加强信息共享和协作，建立多部门联动的监管模式，提高监管效能。
二、加强市场准入和准入审核为了杜绝不正之风在医药购销和医疗服务中发生，我们将加强市场准入和准入审核。
首先，加强对医药企业的准入审核，严格评估其产品质量和安全性，拒绝不合格的企业和产品上市。
其次，加强对医疗机构的准入审核，严格评估其技术实力和服务能力，拒绝不合格的机构开展医疗活动。
最后，加强对从业人员的准入审核，确保医疗服务人员具备必要的专业资质和道德素质。
三、加强价格监管和合理定价为了解决医药购销和医疗服务中价格不透明、乱收费等问题，我们将加强价格监管和合理定价。
首先，完善价格监管机制，严格控制药品和医疗服务价格的上涨，避免价格虚高。
其次，建立价格公示制度，要求药品和医疗服务价格公开透明，便于患者进行选择和比较。
最后，加强价格监督和检查，严厉查处价格违法行为，确保价格合理、公正。
四、加强信息化管理和互联网监管为了解决医药购销和医疗服务中信息不对称、假冒伪劣等问题，我们将加强信息化管理和互联网监管。
首先，建立统一的信息平台，对医药企业和医疗机构进行信息登记、验证和管理，提高信息的真实性和可信度。
其次，加强对互联网销售渠道的监管，严厉打击网络售假、造假等不正之风行为。
最后，加强对医药知识和信息的普及，提高公众对医药购销和医疗服务的认识和理解。
五、加强从业人员培训和职业道德建设为了解决医药购销和医疗服务中存在的从业人员不端行为，我们将加强从业人员培训和职业道德建设。
首先，加强医药知识和法律法规的培训，提高从业人员的专业水平和业务素质。
其次，加强职业道德教育，培养医疗服务人员的责任意识、诚信意识和服务意识。
医疗器械和药品整治工作方案（三篇）
医疗器械和药品整治工作方案一、背景分析随着社会经济的快速发展，人们对医疗器械和药品的需求也越来越高。
然而，由于市场监管不力和一些企业追求利润最大化的行为，市场上出现了一些质量不合格、假冒伪劣的医疗器械和药品，给人民群众的健康造成了严重威胁。
为了保障人民群众的生命安全和健康权益，加强医疗器械和药品的监管工作势在必行。
二、工作目标1. 提高医疗器械和药品监管水平，确保人民群众的健康与安全。
2. 深入开展医疗器械和药品市场专项整治行动，清理整顿市场乱象。
3. 加强医疗器械和药品监督执法力度，严厉打击违法违规行为。
4. 加强医疗器械和药品市场准入管理，提升市场竞争水平。
三、工作重点和措施1. 加强监管体制建设1.1 健全医疗器械和药品监管部门组织架构，提高工作效率和能力。
1.2 完善监管法律法规，加强对医疗器械和药品相关企业经营行为的规范和约束。
1.3 加强监督和评估机制，对医疗器械和药品的监管工作进行定期评估和监督检查。
2. 提高监管能力和水平2.1 建立健全医疗器械和药品质量安全监测体系，加强对医疗器械和药品的质量把关。
2.2 加大对医疗器械和药品生产企业的监管力度，确保其合法合规经营。
2.3 加强对医疗器械和药品的全程监管，确保其生产、流通和使用的环节都符合法律法规要求。
2.4 加强国际合作，学习借鉴他国的医疗器械和药品监管经验，提升我国的监管能力。
3. 深入开展市场整治行动3.1 加大对非法医疗器械和药品的打击力度，依法查处非法生产、销售和使用行为。
3.2 加强对医疗器械和药品市场的监控和巡查，发现问题及时处置。
3.3 对存量和增量市场进行全面清理，淘汰不符合标准和质量要求的医疗器械和药品。
4. 加强监督执法力度4.1 完善医疗器械和药品追溯制度，发现问题能够及时追溯、查清责任。
4.2 建立健全医疗器械和药品监管执法队伍，提高执法能力和水平。
4.3 对违法违规行为进行严厉打击，依法严肃处理违法企业和相关责任人。
2023年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案
2023年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案2023年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案一、背景和目标随着医药行业的迅速发展，医药购销和医疗服务中不正之风也日益嚣张，严重侵害了患者的利益，破坏了医疗秩序。
为了建立良好的医疗环境，2023年明确了纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作的目标，即全面整顿医疗服务市场秩序，净化医药购销环境，保障患者权益。
二、总体原则1. 坚持依法治理。
遵循法律法规，依法打击和惩处医药购销和医疗服务中的违法违规行为。
2. 坚持问题导向。
立足实际，针对医药购销和医疗服务中存在的各类问题，精确分析，确定治理重点。
3. 坚持严格执法。
加大执法力度，加强监管规范，保证执法公正性和权威性。
4. 坚持多方合作。
各部门、各地区、各企事业单位要加强合作，形成合力，形成合力，才能有力地解决医药购销和医疗服务中存在的不正之风问题。
三、重点任务1. 加强医药行业监管，规范医疗服务市场。
建立健全医药购销和医疗服务市场准入制度，加强对医疗机构、药品生产企业、药店等各个环节的监管，严禁非法行为的发生。
2. 完善医药价格和流通机制，提高药品的可及性和价格透明度。
推动构建医疗服务价格公开透明机制，探索建立医疗机构定价和药品价格监测机制，严格控制药品价格过高和虚高。
3. 加强药品质量监管，保障患者用药安全。
建立健全药品质量监管体系，加强对药品生产、流通、使用的全过程监管，严厉打击制售假药、劣药等违法行为。
4. 加强对医保基金的监管和使用。
建立健全医保基金使用制度，加强对基金使用的监督，严禁虚假报销、虚假分账等违规行为。
5. 加强对医疗机构和从业人员的监管。
严格执行医疗机构准入制度，对医疗机构的从业人员进行资质审核，加强对医生、药师等从业人员的执业监管，建立医师、药师等从业人员信用记录系统。
6. 积极开展宣传教育，增强社会监督力量。
通过多种渠道宣传医药购销和医疗服务相关政策法规，引导患者正确使用药品，增强患者维权意识，加强公众对不正之风的监督力度。
区医疗机构药品及医疗器械质量专项整治实施方案
区医疗机构药品及医疗器械质量专项整治实施方案明确目标。
我们要对全区医疗机构进行全面的药品及医疗器械质量专项整治，确保人民群众用药用械安全。
这次整治的重点是：假冒伪劣药品、过期药品、不合格医疗器械、非法渠道购进药品和医疗器械等。
一、成立专项整治领导小组由区卫生健康部门牵头，联合市场监管、公安、药监等部门，成立专项整治领导小组。
小组成员要充分发挥各自职能，形成合力，确保整治工作取得实效。
二、制定整治方案1.对全区医疗机构进行摸底调查，了解药品及医疗器械质量现状。
包括药品来源、存储条件、销售渠道、使用情况等。
2.制定整治措施。
针对存在的问题，制定具体的整治措施，如加强药品及医疗器械采购管理、规范存储条件、提高销售人员素质等。
3.开展培训。
组织全区医疗机构从业人员进行药品及医疗器械质量管理培训，提高从业人员的安全意识和业务素质。
三、具体实施步骤1.药品整治（1）加强药品采购管理。
医疗机构要严格遵循药品采购程序，确保药品来源合法、质量可靠。
（2）规范药品存储。
医疗机构要设立专门的药品仓库，确保药品存储条件符合要求，防止药品变质、失效。
（3）加强药品销售管理。
医疗机构要严格执行药品销售规定，确保患者用药安全。
2.医疗器械整治（1）加强医疗器械采购管理。
医疗机构要严格遵循医疗器械采购程序，确保医疗器械来源合法、质量可靠。
（2）规范医疗器械使用。
医疗机构要加强对医疗器械的使用管理，确保医疗器械安全有效。
（3）加强医疗器械维修保养。
医疗机构要定期对医疗器械进行维修保养，确保医疗器械正常运行。
四、整治时间安排1.第一阶段（1-3月）：摸底调查、制定整治方案、开展培训。
2.第二阶段（4-6月）：全面开展整治工作，对存在问题进行整改。
五、整治成效评估1.药品及医疗器械质量得到明显改善，假冒伪劣药品、过期药品、不合格医疗器械得到有效遏制。
2.医疗机构从业人员安全意识得到提高，业务素质得到提升。
3.患者用药用械安全得到保障，满意度得到提升。
2023年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案
2023年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案2023年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施方案一、背景近年来，随着医药行业的迅猛发展，相关不正之风问题也逐渐显现。
一些医药企业为了追求利润最大化，存在药品销售不合规、虚列费用、销售回扣、贿赂医生等行为。
同时，一些医疗机构在提供医疗服务过程中也存在不规范行为，如医疗器械的过度使用、药品过度开药以及收受回扣等等。
这些不正之风问题严重损害了医药行业的公信力，同时也给患者及相关利益相关者的权益造成了损害。
为了整顿医药购销和医疗服务中不正之风，提升医药行业的整体管理水平，确保公众的健康和利益安全，制定本专项治理工作实施方案。
二、总体目标通过实施本专项治理工作，旨在纠正医药购销和医疗服务中不正之风，建立健全医药行业的规范运作机制。
具体目标如下：1. 推动医药企业遵守药品采购和销售的相关法律法规，加强科学合理用药的宣传教育，提高药师和医生的药物知识和用药技能；2. 加强医药企业和医疗机构内部管理，构建健全的内控体系，规范药品销售和医疗服务行为；3. 提升监管能力，强化监管措施，从源头上减少医药购销和医疗服务中不正之风的发生；4. 加强社会监督，推动公众参与医药行业的监督和管理，保护公众的合法权益。
三、具体措施1. 加强法律法规宣传教育（1）通过多种形式开展医药法规的宣传教育活动，普及相关法律法规的内容和要求，加强法律意识和规范意识的培养；（2）组织药师和医生参加相关培训，提高其药物知识和用药技能，以提高科学合理用药水平。
2. 加强内部管理（1）建立健全医药企业和医疗机构的内控体系，确保药品采购和销售合规、医疗服务合规；（2）加强对医药企业和医疗机构的监督检查，定期进行内部审计，对发现的不正之风问题及时整改；（3）建立完善内部管控机制，加强对涉及药品采购和销售、医疗服务等关键环节的监督和管理。
3. 提升监管能力（1）加强监管部门的人员培训，提升监督执法水平，提高监管能力；（2）建立健全医药购销和医疗服务的监管制度，完善相关监督检查机制；（3）推行电子监管系统，加强对医药企业和医疗机构的监控和管理。
医药购销领域腐败问题集中整治工作实施方案(共5篇)
医药购销领域腐败问题集中整治工作实施方案按照有关文件要求，结合我院2024年度“深化五讲五比、改善就医体验”活动的总体安排，经院党委会、院务会研究决定，在全院开展纠正医药购销领域腐败问题集中整治工作。
具体实施情况如下：一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻落实二十大精神，确保党中央、国务院关于党风廉政工作的有关部署坚决落实到位，严格落实“管行业必须管行风”、“谁主管谁负责”的行业治理主体责任，持续推进医药购销领域和医疗服务中不正之风综合治理，为全面推进健康中国建设奠定坚实基础。
二、实施范围医院各科室、全体医务人员及与医院业务相关、往来各企事业单位等。
三、重点实施内容（一）持续提升纠风工作治理水平1、切实加强党对纠风工作的全面领导。
坚决贯彻落实习近平总书记有关重要指示批示精神，建立健全党委领导下的纠风工作机制，不断完善”党委统一领导、工作总体部署、部门各负其责、纪检部门组织协调和监督检查”的纠风工作领导体制和工作机制。
严格落实纠风工作责任制，将纠风工作纳入干部考核评价体系。
2、有效提升纪检部门、回访办与职能科室间的协作效能。
深入推进“互联网+”监管模式，开展“扫码吐槽”活动。
建立健全纠风投诉举报电话等模式，制定举报投诉、转办跟踪、总结整改、督导反馈的闭环管理办法，着力解决医药购销领域和医疗服务中群众反映强烈的突出问题。
改善群众就医体验。
（二）扎实做好疫情防控领域纠风工作I、做好疫情防物资数量、质量保障。
合理合法流程、正规渠道采购物资，全力保障疫情防控药品、医疗器械数量充足、质量安全。
2、打击涉疫领域违法违规行为。
坚决落实“外防输入，内防反弹”及“动态清零”总策略，严厉打击隐瞒行程、编造散发虚假疫情信息、拒绝隔离治疗等涉疫违法行为，严厉打击扰乱医疗秩序、防疫秩序、社会秩序等扰乱医疗秩序的行为。
（三）深入开展医疗领域乱象治理1、坚决维护医保基金安全。
持续加强医保基金监管，开展使用医保基金行为自查自纠，持续推进打击欺诈骗保专项整治行动，医严查严办保卡违规兑付现金等违法违规行为。
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开展整顿规范药品、医疗器械购销领域专项治理工作实施方案
关于开展整顿规范药品、医疗器械购销领域专
项治理工作实施方案
各医疗卫生单位:
近几年来，国内医药购销领域贿赂犯罪案件屡屡发生，贿赂多以回扣的形式表现，回扣有明扣和暗扣之分，明扣给医院，暗扣给个人，而且，回扣的名目也很多，有处方费、统方费、宣传费、点子费等等，回扣成了药品代理商和医药代表走进医院的“门砖”、“杀手锏”。
“医药回扣”现象的普遍存在说明目前我国的药品这一特殊商品有着巨大的利润空间，而这部分利润当中有相当一部分可以说是不合理的。
为规范我县药品、医疗器械市场流通秩序得到有效规范；使医疗机构以及药品流通市场得到有效监管；使药品购销领域的违法犯罪活动得到有效遏制；使人民群众就医用药负担得到有效减轻；确保用药用械安全有效。
特制定如下实施方案。
一、指导思想
坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，紧紧围绕人民群众最关心、最直接、最现实的问题开展专项治理，进一步加强对药品、医疗器械购销行为的监督管理，切实规范药品、医疗器械市场流通秩序；严厉打击药品、医疗器械购销领域中的商业贿赂等违法犯罪行为，坚决纠正医药购销和医疗服务行业中的不正之风；加强市场诚信体系建设，推动建立“诚信守法，公平竞争”的良好市场环境。
二、工作目标
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通过开展专项治理活动，使我县药品、医疗器械市场流通秩序得到有效规范；使医疗机构以及药品流通市场得到有效监管；使药品购销领域的违法犯罪活动得到有效遏制；使人民群众就医用药负担得到有效减轻；确保用药用械安全有效。
三、整治内容
(一)规范医疗机构药品购销行为
1、认真执行政府主导，以省为单位的网上药品、医疗器械集中采购，并按规定及时付清货款。
2、基层医疗机构（乡镇卫生院、社区卫生服务中心、村卫生所）应严格执行国家基本药物目录制度。
3、认真执行临床诊疗技术操作、抗生素临床应用、处方管理等规范，严禁开大处方、滥用抗生素等医疗行为。
严禁将科室和医务人员的收入与药品、医用耗材等使用情况挂钩。
4、严禁医疗机构工作人员在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购、使用过程中，利用职务之便利，以各种名义索取销售方财物，或者非法收受销售方财物，为销售方谋取利益。
5、严禁医疗机构工作人员为药品、医疗器械、医用耗材等营销人员提供有关处方和医疗用品使用数量等信息。
6、严禁医疗机构工作人员兼职从事药品、医疗器械、医用耗材等与医疗业务有关的销售工作。
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7、医疗机构对医药销售企业提供的发票应加强审核，利用网上查询系统做好真伪鉴别工作。
（二）规范医疗器械、医用耗材购销行为
医疗器械的采购必须严格按规定进入公共资源交易中心交易，不得在场外交易。
植（介）入型高值医用耗材按照全省统一部署，实行集中招标采购制度，其他医用耗材和检测试剂以市为平台集中招标采购。
四、整治措施
1、医疗机构药事监督委员会应认真履行职责，对医疗机构的药品、医疗器械和医用耗材集中采购工作全程监督，保证集中采购的公开、公平、公正。
2、严格规范诊疗服务行为，促进合理检查,合理用药、合理治疗。
3、深化院务公开，切实做好医疗服务项目的价格、药品和医用耗材价格等信息的公开，严格实行医药费用查询制和费用清单制，提高收费的透明度。
4、建立卫生与医保部门联合监管机制，严格控制门诊病人人均费用和住院病人人均住院费用的上涨。
（二）加强医德医风建设和法制教育
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深化医德医风建设，全面开展民主评议、行风工作，发挥社会、群众对医疗机构的监督作用。
加强关于商业贿赂法律法规的法制教育，防范医疗机构工作人员在医药产品采购、使用过程中渎职、受贿、获取回扣、收受红包等违法犯罪行为的发生，营造治理药品、医疗器械流通秩序的舆论氛围。
（三）加强药品购销领域制度建设
1、实行药品销售人员身份核查制。
到医疗机构销售药品的人员必须是药品经营企业的正式员工，医疗机构只能与每家企业的1-2名业务员联系业务，联系业务时药品销售人员应将企业法定代表人的授权证明原件、质量保证协议原件、本人的药品销售人员培训合格证、本人身份证及劳动合同和单位缴纳社会保险费缴费的复印件加盖单位公章交医疗机构核查存档，药监部门将会定期检查。
2、实行药事管理委员会票决制。
完善药事管理委员会议事规则，药事管理委员会人数不得少于11人，对进入医疗机构的药品、医疗器械、医用耗材实行不记名票决制，票决未通过不得采购。
药事监督委员会全程参与，履行监督职责。
(四)加强医疗机构诚信建设
依法执业，诚信经营，坚决抵制行业不正之风和违法犯罪行为，维护“诚信守法，公平竞争”的良好市场环境。
五、工作步骤
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（一）动员部署阶段（ⅩⅩ年12月）
1、成立医疗机构规范药品、医疗器械专项治理和药事监督领导小组，其组成成员如下：
领导小组下设办公室于县卫生局党政办，由辛文才负责日常工作。
2、各单位制定工作方案，明确任务分工和工作要求，各职能科室按照所承担的工作任务制定实施细则，组织实施专项治理工作。
3、召开整顿规范药品、医疗器械购销领域专项治理动员会。
通过会议积极宣传发动，统一思想认识，各单位责任人向专项治理领导小组签订责任承诺书，鼓励群众投诉举报，营造浓厚的社会舆论氛围，使治理工作深入人心。
（二）排查整改阶段（ⅩⅩ年1月1日至2月底）
1、各单位严格按照本方案开展自查自纠，自查面要达到100%，确保不走过场、不留死角。
对自查中发现的问题写出书面报告，并对存在的突出问题，分析原因、提出治理对策。
书面报告于ⅩⅩ年2月5日前报送领导小组办公室。
同时对检查中发现的问题制定和完善整改措施，落实整改责任，及时纠正。
2、在自查自纠的基础上，专项治理领导小组要组织成员对相关单位进行督察，重点检查有无违法乱纪行为，对因监管不力，不作为和乱作为的单位，严格责任追究，实行行政问责。
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（三）整章建制阶段（ⅩⅩ年2月至6月底）
各单位要针对专项治理过程中发现的问题，根据国家相关法律法规，结合实际情况，制定切实有效的整改措施，扎实抓好整章建制工作。
专项治理领导小组根据治理情况，建立规范医疗机构药品、医疗器械购销领域的长效机制，确保治理成效，巩固治理成果。
六、工作要求
（一）加强组织领导。
按照本方案要求，建立健全责任机制，落实任务分工，各部门要密切配合，相互支持，形成合力，共同完成好专项治理工作。
（二）加强统筹协调。
把检查、整改、监督和完善制度有机结合起来，协调推进。
把治理工作与日常监督结合起来努力取得解决当前突出问题与促进工作长远发展的综合成效。
要把治理工作与深化医药卫生体制改革结合起来，通过深化改革推进治理工作的深入开展。
（三）加强督促检查，强化责任追究。
领导小组要深入科室，深入群众，加强对损害群众利益的突出问题的检查，督促整改落实。
对整改迟缓的单位要重点督促；对拒不自查、掩盖问题或弄虚作假的要严格责任追究。
医务人员利用职务之便利收受回扣，一经查实，情节较轻者，扣除全年绩效奖金，影响职称评定五年；情节较重者，还要予以党纪政纪处分，同时给予高职低聘、
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解聘、换岗、待岗、吊销执业医生资格或护士执照等处理；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理。
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