运动神经元病护理查房

运动神经元病的护理查房ppt课件

1月31日
• （四）意识障碍：与肺部感染有关 • 措施：1、qh观察神志瞳孔情况并记录。
2、注意监测患者生命体征。 3、气管插管，机械通气，做好气道管理。 4、遵医嘱用药，控制改善肺部炎症，观察用药后效果及不良反应。
1月31日
• （五）体温升高：与肺部感染有关 • 措施：1、予物理降温。
2、遵医嘱应用退烧药。 3、监测患者体温，发现异常及时处理。
2月7日
• （十三）营养失调：低于机体需要量与摄入
不足感染消耗有关
• 措施：1、遵医嘱予静脉营养，肠内营养。
2、遵医嘱予补输注人血白蛋白。
2月7日
• （十四）焦虑：与不能言语，担心预后有关 • 措施：1、予心理护理。
2、保证有效沟通。了解患者心理动态，对症处理。
2月7日
• （十五）语言沟通障碍：与气管插管无法言
临床表现
进行性脊肌萎缩
损害仅限于脊髓前角细胞，表现为无力
Progressive spinal muscular atrophy 和肌萎缩而无锥体束症。
进行性延髓麻痹下肢功能单障独损害延髓运动神经核而表现为咽喉 Progressive bulbar palsy 肌和舌肌无力、萎缩。
原发性侧索硬化
仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征。
阳性结果：
• 检查化验：
WBC↑ 蛋白↓ 肝电功解能质异紊常乱：K+↓、Ca2+↓
CT示：胆囊炎、胆总管扩张、右肾小结石、慢性肺炎样改变
护理诊断
1月31日
• （一）气体交换受损：与肺部炎症有关 • 措施：1、气管插管，机械通气。
2、做好人工气道患者的气道管理。 3、按需吸痰，严格无菌操作， q2h翻身拍背。 4、雾化祛痰。 5、遵医嘱应用抗生素等，促进炎症吸收消散，观察用药后效果及不良反应。

遗传性运动神经元病的护理查房

_
汇报人：刀客特万
目录
疾病概述
遗传性运动神经元病是一组慢性进行性神经系统的遗传性疾病。临床表现为肌肉萎缩、无力，甚至呼吸衰竭等症状。病因与遗传因素有关，多数为常染色体显性遗传。诊断需结合临床表现、神经电生理及病理学检查。
病因及发病机制
病因：遗传因素、环境因素等。
发病机制：运动神经元受损，导致肌肉萎缩、无力等症状。
遗传因素可能涉及多个基因的突变。
环境因素可能包括感染、免疫异常等。
分类及临床表现
遗传性运动神经元病是一组异质性很强的神经退行性疾病，根据临床和电生理特征可分为主要影响上运动神经元（ALS型）和主要影响下运动神经元（FLS型）两个亚型。
ALS型：表现为肢体无力、肌肉萎缩、肌束震颤、腱反射亢进、病理征阳性等上运动神经元受损体征，但感觉功能通常不受累。
营养支持
并发症预防：定期评估患者的营养状况，预防感染和其他并发症
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
营养支持：采用肠内或肠外营养途径，提供足够的能量和营养素
健康宣教：向患者和家属宣传营养支持的重要性，鼓励他们积极参与护理措施
日常生活能力训练及康复护理
训练日常生活能力：包括穿衣、进食、洗澡等康复护理：进行物理治疗、运动疗法等增强肌肉力量：进行肌肉锻炼，增强肌肉力量呼吸训练：进行呼吸锻炼，改善呼吸功能
护理诊断：护士需要对患者进行全面的评估，了解其病史、症状和体征，判断是否存在呼吸困难
护理措施：针对不同的原因，采取相应的护理措施，如吸氧、保持呼吸道通畅等
焦虑、恐惧
定义：患者对疾病的认识不足以及对治疗和康复的担忧而产生的心理
反应
表现：情绪低落、失眠、食

护理查房：运动神经元病课件

语言沟通：正常吞咽：正常
四肢活动：双上肢肌力5级，右下肢1-2级，左下肢
视力：近视
听力：正常
伤口：无
导管：无
疼痛程度：无痛
生活状况
饮食：普食排尿：正常自理能力（？）进食：自理
睡眠：正常排便：便秘
行走：协助
吸烟：无
饮酒：无
入厕：协助上下床：协助个人卫生：协助
辅助检查
2013-08-06 血常规白细胞：6.68×109/L，中性粒细胞80.9% ↑ 生化全套+钾、钠、氯谷草转氨酶51U/l↑ 尿常规（九联以上）比重：1.01。心电图 1.窦性心律
婚姻状况：已婚过敏史：无
文化程度：大学宗教信仰：无入院时间：2015-08-05 23：00 医疗费用支付方式：医保
体格检查
T：36.5 ℃
P：70 次/分 R：25 次/分
BP：140/92mmHg
神志：清瞳孔：双侧等大等圆，直径2mm，对光（+）体重：卧床身高：170cm
意识：清楚肌力1级
临床资料
基本信息
一般健康状况：既往有右侧肾癌病史。否认高血压、糖尿病史
传染病史：否认肝炎史、否认结核史。手术史：2011年行“右侧肾癌切除术”。外伤史：否认外伤史。输血史：否认输血史。过敏史：否认食物、药物过敏史。
护理体检
一般资料
职业：退休
民族：汉族
入院诊断：运动神经元病
入院方式：门诊步行
运动神经元病
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

运动神经元疾病护理查房PPT

总结本次查房情况
查房目的和意义查房过程和内容查房结果和发现查房建议和措施
分析存在的问题及原因
护理人员对运动神经元疾病的认识不足
患者及家属对疾病的认知和配合度有待提高
护理措施不够规范，缺乏针对性
护理查房的流程和标准需要进一步完善
提出改进措施和建议
完善护理流程：优化护理流程，提高护理效率
评估结果
患者一般情况评估
运动神经元疾病症状评估
日常生活能力评估
心理社会状况评估
04
运动神经元疾病护理措施
心理护理
建立良好的护患关系：与患者建立信任和沟通，了解其心理需求
给予心理支持：鼓励患者表达情感，倾听其诉求，给予安慰和支持
增强信心：向患者介绍疾病知识和治疗成功案例，增强其信心协助应对压力：指导患者应对压力的方法，如放松技巧、积极思考等
呼吸机辅助呼吸
感觉异常：患者可能会出现感觉异常，如疼痛、麻木等
03
运动神经元疾病护理评估
评估内容
患者病史：了解患者的家族史、生活习惯、职业等身体状况：评估患者的肌肉力量、肌肉萎缩、吞咽功能等呼吸功能：评估患者的呼吸频率、呼吸深度等营养状况：评估患者的饮食情况、营养摄入等
评估方法
观察：观察患者的肌肉萎缩、无力、僵硬等症状询问：询问患者的病史、家族史、生活习惯等信息检查：进行神经传导检查、肌肉活检等检查评估：根据观察、询问和检查结果，评估患者的病情和护理需求
分类：肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化
临床表现：肢体无力、肌肉萎缩、肌束颤动、发音不清、吞咽困难、呼吸困难等
诊断依据：根据病史、临床表现、神经系统检查及辅助检查进行诊断

运动神经元病的护理查房00774

a
8
1月31日
（四）意识障碍：与肺部感染有关措施：1、qh观察神志瞳孔情况并记录。
2、注意监测患者生命体征。 3、气管插管，机械通气，做好气道管理。 4、遵医嘱用药，控制改善肺部炎症，观察用药后效果及不良反应。
a
9
1月31日
（五）体温升高：与肺部感染有关措施：1、予物理降温。
2、遵医嘱应用退烧药。 3、监测患者体温，发现异常及时处理。
2、予心理护理。
a
20
运动神经元病
a
21
概述
运动神经元病是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束症。通常感觉系统不受累。
多中年发病，病程2-6年，少数病程较长，男性多于女性，年发病率为0.13-1.4／10万，近年来患病率有增高趋势。
a
6
1月31日
（二）呼吸形态改变：与气管插管有关措施：1、做好口腔护理，保持口腔清洁卫生，促进病人舒适。
2、患者神志转清后予心理护理。 3、妥善固定插管，防止意外脱管。
a
7
1月31日
（三）清理呼吸道无效：与意识障碍、气管插管有关措施：1、按需吸痰，严格执行无菌操作。
2、观察痰液的颜色、形状及量。 3、遵医嘱行雾化治疗，加强气道湿化，稀释痰液，有利于痰液排出。 4、做好机械通气患者的护理，抬高床头，q6h口腔护理，预防呼吸机相关性肺炎。 5、保持病房适宜的温湿度。
a
10
2月2日
（六）自理能力缺陷：与患者四肢肌力下降，生活无法自理长期卧床有关措施：1、予生活护理，保证患者清洁舒适。
2、予基础护理，预防口腔感染，泌尿系统感染等相关并发症。

护理查房·运动神经元病

临床表现
▪ 本病主要表现，最早症状多见于手部分，患
者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高（牵拉感觉），肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
临床上运动神经元疾病的分类：
▪
幼年型远程肌肉萎缩症（）以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。
脊髓型肌肉萎缩（）以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的
肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。脊髓侧索硬化症（）这是最常见的运动神经元疾病，80％运动神经元疾病多属于这种
病例
▪ 患者：郭仁莲，女，71岁，主因“饮水呛咳、吞咽困难、肢体力弱1年、
呼吸困难加重1天”于2014-06-08 09：12入院。
▪ 现病史：患者于2013年5月在江苏旅游过程中突发言语不清及左侧肢体
力弱，当时左上肢抬举费力，左下肢行走拖拽，当地查头颅考虑脑梗死，予以对症治疗10余日，患者病情相当平稳回包头包医一附院继续治疗。于6月底7月初返家，遗有左侧肢体力弱可行走，言语不清，当时饮水呛咳不明显，继续口服阿司匹林等药物治疗20余日，7月中旬出现饮水呛咳，吞咽困难，未予特殊治疗。2013年12月16日为明确诊断来我院就诊，完善肌电图、神经内科传导速度等检查诊断“运动神经元病”经治疗后患者病情未见明显加重后返家。近半年来患者四肢无力、萎缩加重、呼吸费力及言语不能、情况加重，今晨家属发现患者呼吸表浅费力面色苍白。门诊以“运动神经元病。呼吸衰竭？”收入院。

护理查房：运动神经元病

体格检查
T：36.3 ℃
神志：清意识：清楚视力：远视
P：76 次/分
语言沟通：正常听力：正常
R：18 次/分
BP：150/90mmHg
体重：54kg 身高：150cm 吞咽：正常导管：无
瞳孔：双侧等大等圆，直径2.5mm，对光（+）伤口：无
四肢活动：四肢无力
通知医生：否
疼痛程度：无痛
生活状况
P3
体温过高
与感染有关
I
1.密切监测患者体温；
2.及时汇报医生病人的发热情况，遵医嘱处理； 3.遵医嘱合理补液，防止体温骤降引起虚脱。
O
体温高时遵医嘱及时降温
P4
有皮肤完整性受损的危险：与长期卧床有关目标：患者皮肤完整，未发生压疮
I
1.建立翻身卡，q2h予以更换体位，保持皮肤以及床单位的清洁干燥 2.予高蛋白饮食，增强机体抵抗力
静脉注射：
奥克护胃泽通利尿
08-26 08-27起 09-03起 09-18至今 09-20至今 09-03至今 09-03至25
09-16至今 10-23至今
少脂半流质少脂普食少脂EN800ml/d 少脂EN1200ml/d 灭菌注射用水1000ml胃管内注入留置胃管，口腔护理
留置导尿管，记24h尿量，会阴护理记24h痰量，气管切开护理留置CVC，深静脉导管护理
肌肉压痛，否肉肢体麻木。
2013-08-19肌电图示：MNCV（运动神经传导速度）：右侧正中神经、尺神经波幅衰减。EMG：所检肌放松状态下见有自发电活动，募集反应呈混合相，四肢广泛性神经源性损害。
现为进一步明确诊断于2013-08-26收入我科。
案例分析