血药浓度药理名词解释
药理学_名词解释_简答题_论述题
首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。
是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。
生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。
即进入血液的药量与给药量之比。
最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。
变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。
反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
药理学 名词解释
药物：指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病，并能制成制剂的物质药理学：研究药物与机体（含病原体）之间相互作用的规律及机制的学科。
药动学：研究机体对药物的作用规律，阐明药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的学科。
药效学：研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
时量曲线：给药后药物随时间迁移放生变化，这种变化以药物浓度/对数浓度的纵坐标，以时间为横坐标绘制的曲线图。
稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。
零级动力学消除：又叫恒量消除，是指单位时间内药物按恒定的量进行消除，即单位时间消除的药量相等。
一级动力学消除：又称恒比消除，即单位时间内药量以恒定比例消除。
药物代谢动力学吸收：指药物从给药部位进入血液循环的过程。
首过消除：指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循环的药量小于吸收量的现象。
也称第一关卡效应或首关效应。
药酶诱导剂：能使药酶含量增加或活性增强的药物。
药酶抑制剂：能使药酶含量降低或活性减弱的药物。
生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收入体循环的药量占给药剂量的百分比。
肝肠循环：随胆汁排入肠腔的药物重新吸收进入肝脏的循环过程。
半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间，是给药间隔时间的依据。
一级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除，又称恒比消除。
零级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定数量进行消除，又称恒量消除。
表观分布容积：按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积，其反映药物在体内分布的广泛程度。
药物效应动力学治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
药理名词解释
1 药理学：研究药物与机体相互作用规律和机制的学科。
2 药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
3 药动学（药代学）：研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程（即药物效应和血药浓度随时间而变化的规律）4 守关消除：一些药物在通过肠粘膜和肝脏时，被该处酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为守关消除。
5 肝肠循环：药物经胆道排泄，某些药物及其代谢产物经胆汁排入肠道随粪便排出，有些药物在肠腔内又被重吸收入血形成肝肠循环。
6 后遗效应：停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
7 继发反应：指药物治疗作用所产生的不良后果，又称治疗矛盾。
8 停药反应：突然停药后原有疾病或症状加剧称为停药反应也称反跳。
9 效能：指药物所产生的最大效应，反应药物内在活性大小。
10 效价强度：反应药物与受体亲和力的大小。
11 治疗指数：代表药物的量安全性。
12 双向反应：静脉注射较大剂量时，典型血压变化呈双向反应，即给药后迅速出现明显升压作用。
13 翻转：如果先给予α受体阻断药后再给肾上腺素，则使肾上腺素的缩血管作用减弱或取消，而保留其激动β2受体的输血管效应，使肾上腺素的升压反应翻转为降压作用。
此即为肾上腺素升压作用的翻转。
14 反跳反应：长期应用β受体阻断药时如突然停药，可使心绞痛高血压等原有病情加重，称为反跳反应。
15 后遗效应（第十二章节）：服药次晨可出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等，亦称“宿醉”。
16 戒断症状：生理依赖性是指身体对药物产生依赖状态，突然停药会导致严重的生理功能紊乱，表现出一系列特殊症状称为戒断症状。
17 水杨酸反应：剂量过大，出现恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、视力听力减退，总称为水杨酸反应（是水杨酸中毒的表现）严重者可出现过度呼吸、高热、酸碱平衡失调，甚至精神错乱。
18 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服阿司匹林或其他解热镇痛药，可诱发支气管哮喘，称为阿司匹林哮喘。
19 瑞夷综合症：病毒感染的青少年应用阿司匹林退热时易发生，表现为严重的肝功能不良合并脑，较少见，但预后恶劣。
药理学名词解释 (2)
1.药理学：研究药物的学科之一，主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律和机制。
2.药物代谢动力学：定量研究药物（包括外来化学物质）在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等体内过程规律的一门学科。
3.首过效应：口服给药后，药物经胃肠道和肝脏代谢分解，使进入体循环的药量降低。
4.血脑屏障：是位于血-脑，血-脑脊液，脑脊液-脑三者之间的屏障，它可限制某些物质由血进入脑组织。
5.再分布：药物首先分布到血流丰富的组织器官，然后再向分布容积大的组织转移。
6.房室模型：该数学模型视身体为一个系统，按动力学特点分若干房室。
房室为假设空间，与解剖部位或生理功能无关，转运速率相同的部位均视为同一房室。
7.血药浓度-时间曲线：以时间为横坐标，血浆中药物浓度为纵坐标，得到反映血药浓度动态变化的曲线。
8.半衰期t1/2：血药浓度降低一半所需时间。
9.消除率Cl：单位时间内多少体积血浆中药物从体内被清除。
10.表观分布容积V d：体内药量与血浆中药物浓度的比值11.A UC：以血药浓度为纵坐标、以时间为横坐标作图，所得曲线下面积。
是计算生物利用度的基础数值。
（药物吸收程度）12.生物利用度：药物活性成分从制剂释放到吸收进入体内循环的速度和程度。
13.稳态血药浓度c ss：用药量与消除量达到平衡时的血药浓度。
（坪浓度）。
14.药物作用：药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是使动因素。
15.药理效应：药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。
16.局部作用：在用药部位发挥作用。
17.全身作用：药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用（吸收作用）。
18.治疗作用：患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
19.对因治疗：用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。
20.对症治疗：用药后改善了患者疾病的症状。
21.不良反应：凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应。
药理学名词解释整理
一、名词解释1.首关消除:2.药酶诱导剂:3.药酶抑制剂:4.药时曲线下面积（AUC）:5.稳态血药浓度（C SS）：6.一级动力学消除：7.生物利用度:8.表观分布容积:9.半衰期：10.副作用：11.毒性反应：12.后遗效应：13.二重感染：14.撤药反应：15.耐受性：16.耐药性：17.效能:18.效价强度:19.半数有效量:20.半数致死量:21.治疗指数:22.受体激动药：23.受体部分激动药24.受体阻断药：25.隔日疗法:26.化疗：27.化疗指数：28.抗生素：29.抗菌谱：30.抗菌后效应（PAE）：1. 首关消除:某些药物口服经胃肠道吸收后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，而使进入体循环的药量明显减少，药效降低。
这种现象称为首关消除。
2. 药酶诱导剂:凡能增强药敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。
3. 药酶抑制剂:凡能减弱药敏活性或减少药敏合成的药物，抑制药物代谢，使合用药物或自身药效增强。
4. 药时曲线下面积（AUC）:药时曲线与时间轴围成的区域面积，与药物进入体内成正比，反映进入体循环药物的相对量。
5. 稳态血药浓度（CSS）：临床治疗中常需重复给药以维持有效的血药浓度，当给药速率与消除速率大致相当，药物浓度将在相对恒定的范围内波动，此恒定的血药浓度称为稳态血药浓度。
6. 一级动力学消除：单位时间内体内药量减少百分比相同7. 零级动力学消除：单位时间内减少的药量相同。
8. 生物利用度:血管外给药后，药物能被吸收进入体循环的百分比。
9. 表观分布容积:测定药物在体内分布的表观空间，是通过药物在体内的总量除以血药浓度计算出来的参数。
10. 半衰期：血药浓度下降一半所需的时间。
11. 副作用：指药物在治疗剂量时，机体出现的与治疗目的无关的不适反应。
12. 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应。
13. 后遗效应：指停药后机体血药浓度已降至浓度以下时有残存的药理效应。
血药浓度与药理
1
• 结果表明剂量翻两翻，作用持续时间增加了两个半衰期；当剂量增加 了10倍，作用持续时间仅增加了50%。
具有效应室的药物动力学—药效动力学模型
• 效应室不是药物动力学模型的一部分，而是与含药物的血 浆室连接的虚拟药效动力学房室 • 效应室的归属
– Wagner法：药物所产生的效应变化与其在作用部位的药量变化应 是平行的关系 ； – Gibaldi法：药物所产生的效应与其在作用部位的药量应是一一对 应的关系； – Paalzow法：通过作图的方法来确定归属； – Sheiner法：效应室作为一个独立的房室，而不是归属在哪一个房 室中，效应室与中央室按一级过程相连。
• 单室PK-PD模型
– 静脉注射给药的PK-PD模型 ：
– 血kt e ke 0t ) Ve (ke0 k )
–
ke0 FD0ka ekt e ka t e ke 0t Ce ( ) 静脉滴注给药的 ： k ) (k k )(k k ) (k k )(k k ) Ve PK-PD (ke0模型 k )(k a e0 a a a e0 e0
• PK-PD模型的属性
– 直接连接与间接连接模型 ： 直接连接模型是指被测血药浓度直接与效应位点处药物浓度相连 间接连接模型血药浓度与效应时间有暂时错位 – 直接反应与间接反应模型： 直接反应模型所观察到的效应是由效应位点处浓度所决定 间接反应模型是指药物作为诱导源最终作用于受体部位而产生效应 – 时间依赖和非时间依赖模型： 时间依赖型药动学参数可能升高或降低 非时间依赖型的药效学参数不随时间的改变而变化，维持恒定
1 teff (ln D0 - ln Ceff V) -将C0 = D0/V代入得： K
eff
(临床医学)药理名词解释
（临床医学）药理名词解释药物：一般指可以改变或查明生理功能及病理状态，可以预防、治疗、诊断疾病，一般对用药者无害的物质。
ADME系统：药物在体内的过程，可分为吸收、分布、代谢和排泄。
简称为ADME系统。
吸收：指药物由给药部位进入血液循环的过程。
首关效应：是指口服药物在胃肠道吸收后，通过肠粘膜及肝脏时，可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少。
生物利用度bioavailability：是指血管外给药后其中能被吸收进入体循环的药物的相对分量或百分数，简写为F。
首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
分布：指药物由血液向组织，细胞间液和细胞内液转运的过程。
转化（代谢）：指药物在机体的影响下，发生化学结构的改变。
排泄：药物的原形或代谢产物通过排泄器官或分泌器官排除体外的转运过程。
肝药酶：是存在于肝微粒体内的混合功能氧化酶系统。
主要的酶是细胞色素P-450，尚有辅酶2（NADPH）及黄蛋白，能转化数百种药物。
肝药酶抑制剂：肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶合成并降低其活性的药物。
如异烟肼、氯霉素一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。
主动转运：某些物质（如Na+、K+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。
主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。
被动转运：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。
（1）单纯扩散:指小分子脂溶性物质由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。
（2）易化扩散：指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过半衰期：一般指血浆半衰期，即血浆浓度下降一半所需要的时间。
（开放）一室模型：血液浓度的衰减速率始终保持一致，不因分布、代谢、排泄这三中方式的影响，在药时曲线上表现为一直线。
药理学名词解释中英文
Pharmacology
主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律和机制的科学
Pharmacodynamic
研究药物对机体的作用及其机制
Pharmacokinetics
研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。
Bioavailability
药物吸收的速度和程度，即药物由给药部位到达体循环的量
Abstinence syndrome戒断综合征
由于反复用药所造成的一种适应转态，中断用药会可产生一种强烈的躯体发面的损害即为戒断综合症
Addiction
精神依赖性是使人产生一种要周期性连续地用药欲望，产生强迫性用药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾
Drug interaction
同时使用两种或两种以上的药物时候，其中一个药物收到另外一个药物的影响而发挥明显的改变，称药物相互作用
Reye’s syndrome瑞夷综合症
儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热使时，偶见引起急性肝脂肪变性-脑病综合症
Arrhythmia心律失常
是指心脏冲动频率、节律、起源部位、传导速度和传导顺序等发生异常
Action potential，AP动作电位
心细胞兴奋时，膜两侧离子跨膜转运，细胞两侧电位发生变化，形成动作电位
Depressive disorder抑郁障碍
是一种常见的情感障碍性疾病
Analgesics镇痛药
是一类主要作用与中枢神经系统特定部位，选择性减轻或消除疼痛及疼痛引起的烦躁不安等不愉快情绪，但不影响意识及其他感觉的药物
非甾体抗炎药NSAIDs
一类具有解热、镇痛作用的药物，而且大多数还具有抗炎、抗风湿作用
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血药浓度药理名词解释
血药浓度药理学是一个关于药物在体内的分布、药物毒性及毒性影响的学科，关注药物在体内不同部位的浓度及其对生理功能的影响。
血药浓度药理学既可以为临床预测药物治疗效果提供指导，也可以为药物开发提供参考，可以推断药物的治疗效果及所可能的不良反应。
因此，血药浓度药理学对药物的临床开发和临床应用具有重要意义。
血药浓度是指药物在血液中的度或精确浓度。
药物在体内受到许多化学物质和物理因素的影响，因而其在血液中的度而改。
当药物通过呼吸道系统或胃肠道入体时，药物的血药浓度受到药代动力学的影响，它是由药物的吸收、分布、代谢和排泄等因素所决定的。
例如，使用口服药物时，药物的血药浓度受呼吸道系统、消化道和肝脏的吸收和分布等因素的影响，又受肾脏代谢和排泄等因素的影响，可能会导致药物血药浓度升高或降低。
葡萄糖-6-磷酸酶（G6PD）是一种酶，是红细胞内糖原代谢的催
化剂，是合成维生素K的重要物质,它可以调节红细胞的胞质氧化过程，保持细胞功能及免疫系统的健康。
因此，葡萄糖-6-磷酸酶是影
响血药浓度药理学的重要因素之一，它是药物的吸收、分布等药代动力学的影响因素，对药物的血药浓度有着重要的影响，影响治疗效果。
药物的血药浓度还受毒性因素的影响，包括药物的生物利用度、剂量、药物间的相互作用及药物与细胞因子的相互作用等。
当药物血药浓度超过一定水平时，药物会对身体造成毒性，出现不良反应或副作用，甚至有损健康。
因此，血药浓度药理学非常重要，可以为临床
应用及药物开发提供重要参考。
根据药物的血药浓度可以推断药物的治疗效果，以及药物可能引发的不良反应。
血药浓度药理除了关注药物的血药浓度及其对体内生理功能的影响外，还要关注不同动物品种和不同人群对药物血药浓度的反应。
血药浓度药理学是一个综合性学科，其关注药物血液中的浓度及其对体内生理功能的影响，同时也考虑毒性因素、药物代动力学及不同动物品种或不同人群对药物血药浓度的反应，可以推断药物的治疗效果及所可能的不良反应，为临床药物的开发及使用提供重要的参考。
因此，血药浓度药理学具有重要的意义，为临床药物的开发及使用提供重要的参考。