有机化学合成题题库
完整版)高中化学有机合成练习题
完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
50道化学有机合成大题---高中生必做
30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B 的反应类型是。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。
（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
有机合成工考试题库完整
一、单项选择题1.在安全疏散中，厂房内主通道宽度不少于（D）A.0.5mB.0.8mC.1.0mD.1.2m2.NaOH滴定H3PO4以酚丈为指示剂，终点时生成（B）。
（已知H3PO4的各级离解常数：Ka1=6.9X10-3,Ka2=6.2X10-8,Ka3=4.8X10-13）ANaH2P04B.Na2HPO4C.Na3PO4D.NaH2PO4+Na2HPO414.烷姓①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸点由高到低的顺序是（D）A.①②③④B.③②①④C.④③②①D.④①②③15下列烯姓中哪个不是最基本的有机合成原料土烯”中的一个（B）A.乙烯B.丁烯C.丙烯D.1,3-丁二烯16目前有些学生喜欢使用涂改液，经实验证明，涂改液中含有许多挥发性有害物质，二氯甲烷就是其中一种。
下面关于二氯甲烷（CH2cl2）的几种说法：①它是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物；②它是由氯气和甲烷组成的混合物；③它的分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为1:2:2;④它是由多种原子构成的一种化合物。
说法正确的是（A）A.①③B②④C.②③D.①④17在一个绝热刚性容器中发生一化学反应,使系统的温度从T1升高到T2,压力从P1升高到P2,则（B）A.Q<0,W<0,AU<0B.Q=0,W=0,△U=OC.Q=0,W<0,△U<OD.Q<0,W=0,△U<O18磺化能力最强的是（A）A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫19磺化剂中真正的磺化物质是（A）A.SO3B.SO2C.H2SO4D.H2SO320不属于硝化反应加料方法的是（D）A.并加法B.反加法C.正加法D.过量法21侧链上卤代反应的容器不能为（C）A.玻璃质B.搪瓷质C.铁质D.衬锲22氯化反应进料方式应为（B）A.逆流B.并流C.层流D.湍流A.酰氯〉酸酊>竣酸B.竣酸〉酰氯〉酸酊C.酸酊〉酰氯〉竣D.酰氯〉竣酸>酸酊24化学氧化法的优点是（D）A.反应条件温和B.反应易控制C.操作简便，工艺成熟D.以上都对25不同电解质对铁屑还原速率影响最大的（A23比较下列物质的反应活性（A）A.NH4ClB.FeCl226氨解反应属于（B）A.一级反应B二级反应27卤烷烷化能力最强的是（A.RIB.RBr28醛酮缩合中常用的酸催化剂A.硫酸B硝酸C.NaClD.NaOHC.多级反应D.零级反应A)C.RClDRF(A)C.磷酸D.亚硝酸29在工业生产中，芳伯胺的水解可看做是羟基氨解反应的逆过程，方法有（D）A.酸性水解法B碱性水解法C亚硫酸氢钠水解法D以上都对30下列能加速重氮盐分解的是（A）。
有机化学题库 合成
5. 合成题．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
5-1BrBrBrPOHBrNBS OH243BrCCl 4．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
5-2浓SOHHBr 42CHCHCHCH=CHCHBrCHCHCH3332232ROOR OH1,2－环戊二醇。
－氯环戊烷为原料合成：顺－5-3．由1OH OHHCOO524s ClOHOHKOH22CO(CH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH)COOH。
CHCHCOOH)(CHCOCH3432NaCHBrOKMnOCH522433+hv423BrH,CHOOH2为原料合成：5-5．由浓KMnOSOH424COO＋OHCHCH222－溴环戊烷为原料合成：反－12－溴环戊醇。
5-6．以HHCOHOH 52Br2BrBr＋2OHKOHH．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
5-7CHOO+CHH3O(1)3OH3)CH(CHCCHC CH 3233(2)CHOZn/H332－溴丙烷为原料合成丙醇。
．以25-8HHBCOH 6522CHCHCHCH=CHCHOHCHCHCH3332223NaOHOHOH22Br－甲基环己醇。
5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2CH HHONaBrBCCH 3625223CHCH3Br3OHOHHChvOHOH22525-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
(1)CFCOBrHOHCHOH 32352Br+(2)OhvHKOHOH3．CHH3CCHHC以下有机物为原料合成：以苯及C 5-11564Zn-HgNBSAlClCHCHCHCHCHCO332232CHCH Cl＋COHCl浓23 OHHCCHCHCHCH 52BrOHCCHHCHCHCHHCCC35625265CHCHCHCH56325KOH 356BrBrKOHBrCHHNa 3CCHCCHCCH HC563液NH563CCHCHCH32OO5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：OClCu℃1500HgSO3CH 22＋O4CHCHCCHCH=CHCHCCH=CH42232ClNHSOH稀442OCHCHCCH1Ag32C=CHCHCHO＋2322OO℃250BrCHOBr 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：ClCuNaCHOCH=CH22CH=CH=CHCHCHCHCH=CHCHC 222液2NHClNH 34OCu BrCHO2CHOBr CHO=CHCHCH=CHCH2232,0.25MPa℃350Br，OHCHCHCH222－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：．以1,35-14HClCHClCH=CHCHCH=CH2ClCHCH=CH＋222222,NiHCH=CHCHCHClCHCNaCHCCH 22222Lindlar剂催化ClHB)(CHOH 2CH=CHCHClCHCH=CH6232CHCH=CH222232OH OH℃500，22．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（5-15CH(CH)CHO）332液ROORNHCHCHCHBrCH=CHCHNaNHHBr＋+CHCH 3；NaCHC232223HB62NaCCHCHO(CH)CH CHCHCHCHBrCHCCHCH3232232OHOH2322－己二醇。
有机合成工考试试题(题库版)
有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。
A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。
A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。
正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。
所以乙炔分子结构呈直线型。
正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。
正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。
正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。
正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。
正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。
正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。
正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。
A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。
有机合成化学试题及答案
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
有机合成化学练习题
练习题1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成Br 2CH 2CH 32、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成CH 2CH 2CH 3Br3、选择合适的试剂合成下面的化合物C-CH 2CH 3CH 3OH4、选择合适的试剂合成下面的化合物2OH NO 25、用甲苯为原料合成Br COOH6、由指定原料合成下列产物 OHCH 27、由指定原料合成下列产物CHO8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物OCCH 39、选择合适的试剂合成下面的化合物 OCH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O10、用苯和不超过4个碳的有机物合成OHO11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CNCH 312、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3OH 3CH 313、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2N3314、用不超过4个碳的有机物合成（4分）O15、用不超过4个碳的有机物合成O OCH 2CH 2CH 2CH 316、由指定原料合成下列产物（6分)CHCOOHNO 2NO2CH 317、用不超过4个碳的有机物为原料合成OHCH 3CH 2CH 2CH 22CH 2CH 2CH 2CH 318、由指定原料合成下列产物CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 220、由1，3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物COOH21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 OCOOC 2H 5Ph CHO +COCH 322、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物COOHI CH 2CH 2CH 324、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物（6分) COOH25、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物BrCH 2CH 2CH 326、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物 OEtO 2C27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物（8分）33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物45、由丙酮为原料合成下列化合物46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线10、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线11、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线12、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线13、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线14、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线15、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线16、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线17、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线18、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线19、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线20、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线21、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线22、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线23、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线24、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线25、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线26、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线27、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线28、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线29、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线30、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线31、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线32、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线33、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线34、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线35、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线36、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线37、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线38、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线39、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线40、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线。
化学有机合成大题一
有机合成大题1．（2022·湖北卷）化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%，则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂，也能催化反应①：反应①：为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中，甲组使用了Pd 催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ；乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2．（2022·海南卷）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ3．（2022·全国甲卷）用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
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有机合成题一1.OH2.ClClBr3.OH4.不 多 于三个 碳的有机物5.由及其他不 超 过 两个 碳的有机物 合 成CHO CHO6.由H H 及其他不 超 过 三个 碳的有机物 合 成7.8.不 多 于 四个 碳的有机物9.不 多 于三个 碳的有机物OO10.O11.HH OH12.HH13.O14.BrBrBr15.BrBrBr16.17.Cl18.BrCOOHBr19.20.CH 3CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2CH ()CH 2OH CH 2CH 321.n--C 4H 9OHMeCCMe22.OHOHOH 23.OH24.O25.不 多 于三个 碳的有机物OH26.OH27.OHOHClCl28.O29.NO 2N30.OO31.BrO 2NS OONH 2NH 232.不 多 于三个 碳的有机物O O33.CHO34.OOH35.OO36.O O37.OO38.CHOOCOOEtEtOOC39.Br CHO40.O O41.CHO CHO 42.OO O43.OO OO 44.OO O O45.BrOOCOOH46.COOHCOOH47.HH COOEt48.COOEt COOEtCOOEt49.COOEt COOEtCOOH50.COOEt COOEtOOOOEt51.OOClOOOHOH52.COOEt COOEtCOOH COOH53.OHCOOH54.OHCOOH55.COOHCOOH56.OO O OHCOOEt57.CHOCOOH58.OO59.60.不 多 于四个 碳的有机物O61.OOCOOEtEtOOCEtO三个 碳的有机物62.OO63.BrNH 264.OHNHO65.Br66.ClBr67.BrI68.Br69.不多于三个碳的有机物NH 70.CN COOHNH271.OHO OHO72.四个碳的有机物OO 73.COOEtCOOEt74.OH NH75.ONH O76.COOEt COOEtOH NH 2COOH 77.Br78.不 多 于三个 碳的有机物O OCOOEt79.不 多 于六个 碳的有机物OOHO80.有机合成题二1、由苯和苯酚合成：NO 2NNOH2、．由甲苯合成：CH 3NO 23、由苯和乙醛合成：N CH 34、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成：CH 2CHCH 2OHCH 35、由甲苯合成：CH 2CH 2NH 26、以甲苯和乙醛为原料合成：N CH 3CH 37、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成：COOH8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：O由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：O9、由丙烯醛合成2，3－二羟基丙醛。
10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成：CH 2CH 2CH 3OMe11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成：O O OO12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成：OHOMe OH13、由环己醇合成：BrClCl14、由硝基苯合成4，4´－二溴联苯。
15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成：OHO16、.由苯合成1，2，3－三溴苯。
17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成：NH 2CH 218、用苯胺为原料合成：BrBr Br19、由甲苯合成2－溴－4－甲基苯胺。
20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。
21、由苯合成4，4´－二碘联苯。
22、以苯为原料，经重氮盐合成：NO 2Br Br23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩合反应制备(CH 2)324、由苯甲醛和苯乙酮制备O25、由制备COOH 26．用丙二酸二乙酯制备Ph Ph COH O 27、由OH 合成OHBr28、由CH 3合成CH 3NO 2Cl29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成CH 3C O 30、以苯甲醛和苯为原料合成：31．由H C H 3合成DC H 332、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成CH 2CH 2COOH35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚OCH 2CH CH 236、以乙炔为原料合成Z －2－己烯（无机试剂任选）C 2H 5C 2H 5H H37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2－甲基－3－苯基丙酸，其他试剂任选。
CH 2CHCOOHCH 338、由环己醇与乙醇合成1－乙基环己醇CH 2CHCOCH 3C 2H 5OH39、以甲苯为主要原料合成3－苯基－1－丙醇CH 2CH 2CH 2OH40、用丙二酸二乙酯和不超过一个C 的有机化合物为原料，合成C CH 3CH 2OH CH 3CH 2OH41、以苯为原料，经重氮盐合成：NO 2Br Br 42、选择适当的方法完成下列转变：COOHCOOH 43、选择适当的方法完成下列转变：COOH44、选择适当的方法完成下列转变：HO Cl HO COOH45、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：C H 2CH 2N H 2NH 246、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：COOHOH47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：HOOC COOHO O48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：BrN HO49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：COOHOOO50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物：OHOH51、用丙二酸乙酯制备下列化合物：O O52、用丙二酸乙酯制备下列化合物：HOOC COOH53、用丙二酸乙酯制备下列化合物：PhPh COOH54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物：OO55、用丙二酸乙酯制备下列化合物：HOOCCOOH56、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：COOHOH57、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：O OCN58、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：NH 2COOH59、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：O O60、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺：CH 2CH 2NH 261、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺：H 3C NH 262、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺：CHCH 3H 3C NH 263、以苯甲醚和四个碳的有机物合成64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
65、由苯合成间硝基碘苯。
66、由苯合成间羟苯乙酮。
67、由苯合成1,2,3-三溴苯。
68、由苯和甲苯合成偶氮化合物C H 3N N OH69、以硝基苯为原料合成4,4’-二溴联苯。
70、由乙烯合成丙胺。
71、苯合成间二氯苯。
72、由对硝基苯胺合成连三溴苯。
73、由苯合成对二甲氨基偶氮苯。
74、由苯合成2,4-二氨基-4’-甲基偶氮苯。
75、由丙烯合成2－甲基－1，4－二氨基丁烷。
76、由环已烷甲酸合成氨基环已烷。
77、以苯为原料合成6－甲氧基喹啉。
78、以甲苯为原料合成6－溴喹啉。
79、由乙烯合成下列化合物HOOCCH 2CH 2COOH80、由乙烯合成下列化合物H 2NCH 2CH 2COOH81、由环己基乙醇合成OCH 3NHCH 2CH(CH 3)2CH 2OH82、以正丁醇为原料合成正丙胺。
83、由环己醇合成OCOOC 2H 584、由环戊酮合成OOO85、以丙酮为原料合成CH 3CH 386、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成(CH 3)2CHCH 2CH 2COOH87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。
88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成O89、以乙醇为原料合成1，4－丁二胺。
有机合成题二参考答案12 3 45 67 89 1011 12 13 14 15 161718 1920 21 2223 2425 26 27 28 29 3031 32 33 34 3536 37 3839 40 4142 43 44 45 4647 48 49C2H5Mg B r/2OHOH O(1)(2)Et2OH3O+H+C2H5OH OO OOHO OH EtO OEtOOEtONa H2O / OHH3O+-(1)(2)/△OHH3O+(2)(1)OEt2OBr Mg KMnO4H+SOCl2H2NC2H5ONHO+50515253545556-59-(1)O O (1)(2)C 2H 5ONa O BrOBrC 2H 5ONa (1)(2)(2)(1)△ H 3O +/H 2O / OHOLiAlH 4OHOHP 2O 5NH 3OO (2)(1)OHOOHO O CNOO O O -OHNaOBrNH 3OOO (3)NH 2OH OOO60CH 3Cl 2hυNaCNCH 2ClH 2/NiCH 2CNCH 2CH 2NH 261HNO 3 H2SO 4CH 3+CH 3NO 2+CH 3NO 2分离对位产物H 3C NO 2Fe/HClH 3CNH 262H 3CH 3C COCH 3AlCl 3CH 3COCl NH 3H 2 / NiH 3C CHCH 3NH 263OCH 3HNO 3 H 2SO 4OCH 3NO 2H 2 / PtOCH 3NH 2(CH 3)2CHCOClOCH 3NHCOCH(CH 3)2LIAlH 4OCH 3NHCH 2CH(CH 3)2646566COCH 3NH 2H 2SO 4HNO 3CH 3COCl Fe / HClCOCH 3COCH 3NO 2AlCl 3发 烟NaNO 2 H2SO 4+COCH 3N 2HSO 4COCH 3OHH +, H 2O67NHCOCH 2Fe / HClHNO 3(CH 3CO)2ONO 2NH 2HNO 3H 2SO 4H 2SO 4NHCOCH 2NO 2NH 2NO 2H +, H 2OH 2OBr 2NH 2BrNO 2BrNaNO 2H 2SO 4CuBrSn / HClBrBrNO 2Br BrBrNH 2BrH 3PO 4HClNaNO 2BrBrBr68NH 2H 3COHNaNO 2HClNaOHN 2ClH 3C N N H 3COH69NH 2H 2N H 2SO 4Zn / NaOHNO 2NH NH浓 7071ClClHNO 3H 2SO 4Cl 2FeSn HClHClNaNO 205℃HCl CuCl72HClNaNO 205℃NH 2O 2NBrBrBrHBr CuBr(1)H (2) NaNO 2H 2SO 4H 3PO 2H 2OBr 273N NN(CH 3)2HNO 3H 2SO4Fe HClN(CH 3)2NaNO 2HClSn HClH 5C 674N NNH 2NH 2N 2 ClH 3CHNO 3H 2SO 4HNO 3.NO 2H 2SO 4Sn HClH 3C+-75CH 2CHCH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 2NH 2NH 2Cl 2NaCNH 2Ni76COOHNH 2NH 3Br 2NaOHΔ777879808182838485O OH LiAlH 4Cl Ph 3P O 冷稀KMnO4H 2O OH OH +8687 88 89。