药品质量验收记录
直调药品验收记录
直调药品验收记录
日期：2024年1月10日
地点：XX医院药房
医：XX药：XX药物编号：XXX
验收人：XX
一、药品基本信息
1.药品名称：XXXX
2. 规格：XX mg/片
3.生产厂家：XXX
4.批号：XXX
5.有效期：XXX
6.数量：XXX片
二、药品外观检查
1.药品包装：外包装完整、无破损、无渗漏、无明显变形。
2.打开内包装，确认药品片剂整齐，无碎片、无粉末，无明显变色、变形。
2.说明书：确认有配备药品说明书，按要求附带。
四、药品信息记录
1.药品名称：XX
2.药物编码：XXX
3.规格：XX
4.生产厂家：XXX
5.批号：XXX
6.有效期：XXX
7.数量：XXX片
8.进货日期：XXXX年XX月XX日
9.进货价格：XX元/片
10.监督单位：XXX
11.药品类别：XXX
五、检查结果记录
1.外观检查结果：药品外包装完好，无损坏；药片整齐，无损坏、变色、变形。
六、处置结果记录
1.药品通过验收并入库。
2.药品存放于特定的药品存储区域，遵守相关规定进行储存管理。
3.药品信息记录在电子系统中，并进行备份。
备注：无
七、验收人签字：
日期：
备注：本次验收遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规的规定，确认药品质量符合规范要求，并将药品储存于合适的条件下，以确保药品的安全性和有效性。
药品质量验收记录
药品质量验收记录药品质量验收记录一、验收目的为了确保所采购的药品符合国家相关法规和标准，安全有效地投入使用，特进行药品质量验收工作。
本次验收主要目的包括确认药品的合法性、完整性、规格达标和质量稳定性。
二、验收内容1.药品合法性验收首先，我们验证了供应商的营业资质和药品生产许可证，确保供应商合法经营并具备生产资格。
同时检查了药品的批准文号，确认药品已获得国家药监局的批准销售。
2.药品完整性验收验收过程中，对已收到的药品进行了逐一点验、包装验和数量验，确保药品完整无瑕疵。
尤其对液体药品和易碎药品，采取了小样验收，并注意查看包装是否有破损。
3.药品规格验收重点对药品的规格进行核实，包括剂型、规格、包装等信息。
同时，查看药品标签、说明书是否清晰完整，以确保患者正确使用药品。
4.药品质量稳定性验收对药品质量进行了抽样检验，包括外观、气味、溶解度、酸碱度、含量测定等指标。
参照国家相关标准，确保药品质量稳定并符合规定要求。
三、验收记录根据验收内容，详细记录了以下信息：1.供应商名称、药品名称、生产批号、生产日期、有效期等基本信息。
2.验收过程中发现的问题，如包装破损、规格不符、过期药品等，以及对应的处理措施。
3.药品样品抽样检验结果，包括各项指标的测试结果和是否合格的判定。
四、验收结论与建议根据验收记录，对所采购的药品进行综合评价和判定。
合格的药品可进入库存并投入使用；对于不合格的药品，要及时与供应商联系并进行退货或更换。
在日常采购过程中，应注重选择正规渠道的供应商，并加强与供应商的沟通与合作，提高药品质量的可控性。
并定期进行药品质量验收，及时发现和解决问题，确保药品的治疗效果和患者的用药安全。
药品验收记录表
药品验收记录表药品验收记录表编号：_________ 日期：__________1. 药品信息药品名称：药品批号：规格：生产厂家：生产日期：有效日期：2. 质量指标及验收标准质量指标验收标准外观药品外观应无明显缺陷，如裂纹、变形、污染等。
标签药品标签应齐全、清晰、无模糊、错漏字。
包装药品包装应完整、无破损、无渗漏。
有效期药品有效期应在验收日期后合理范围内。
化学成分药品化学成分应与说明书中相符。
微生物检测药品应符合微生物检测标准，如菌落总数、霉菌及大肠菌群等。
3. 验收结果外观：___________（合格/不合格）标签：___________（合格/不合格）包装：___________（合格/不合格）有效期：___________（合格/不合格）化学成分：___________（合格/不合格）微生物检测：___________（合格/不合格）4. 验收人员验收人员：___________验收日期：___________签字：______________备注：______________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ______________________________________以上为药品验收记录表，供参考使用。
GSP质量体系直调药品质量验收记录
GSP质量体系直调药品质量验收记录GSP（Good Storage Practice）是指良好储存规范，是药品质量体系中的重要环节之一、合理的药品储存可以确保药品的质量和安全性，并且对于保护药品的有效成分和防止药品变质起到了至关重要的作用。
因此，质量验收记录是GSP质量体系中的重要文件之一，用于记录药品的质量验收过程、结果和相关数据。
质量验收记录应包括以下内容：1.药品名称和批号：记录药品的名称和批号，以便于进行追溯和查证。
2.药品生产单位：记录药品的生产单位，以便于建立供应商的档案并进行质量跟踪。
3.药品验收日期和地点：记录药品的验收日期和地点，以便于确认验收的时效和地点的准确性。
4.药品验收人员：记录药品的验收人员，以便于查证验收的过程和结果的可靠性。
6.药品标志性检验：对药品的标志性指标进行检验，并记录结果。
例如，外观、溶解度、含量等指标，以确认药品是否符合规定的标准。
7.药品质量文件：对药品的质量文件进行核查，并记录结果。
例如，药品的检验证书、原始记录等，以评估药品生产过程的合规性和质量的可靠性。
8.药品运输记录：对药品的运输记录进行核查，并记录结果。
例如，运输的温度、湿度等环境参数，以确认药品在运输过程中的安全性和稳定性。
9.药品验收结论：根据以上检查和核查的结果，对药品进行综合评估，并给出验收结论。
例如，符合规定、不符合规定等。
10.药品验收意见和建议：根据对药品的质量验收结果，提出相关的意见和建议。
例如，对于不合格的药品，应提出退货或者进一步调查的建议。
质量验收记录应保存至少5年，以备查证和追溯。
在药品质量管理中，质量验收记录是一个重要的依据，用于评估供应商的药品质量和决策是否接受或拒绝药品。
同时，质量验收记录也可以作为药品质量纠纷处理的证据之一，在解决质量问题上起到了重要的作用。
总之，GSP质量体系直调药品质量验收记录是一个重要的文件，用于记录药品的质量验收过程、结果和相关数据。
药品购进验收记录表
有效期 包装方式 购进数量 单价
3年
盒装
100
18.9
3年
盒装
120
19.9
3年
盒装
150
20.9
3年
盒装
180
21.9
3年
盒装
200
22.9
3年盒装20023.94年盒装
201
24.9
5年
盒装
202
25.9
6年
盒装
203
26.9
7年
盒装
204
27.9
8年
盒装
205
28.9
9年
盒装
206
29.9
10年
产地
批准文号 xx文号1 xx文号2 xx文号3 xx文号4 xx文号5 xx文号6 xx文号7 xx文号8 xx文号9 xx文号10 xx文号11 xx文号12 xx文号13 xx文号14 xx文号15
生产批号 10920101 10920102 10920103 10920104 10920105 10920106 10920107 10920108 10920109 10920110 10920111 10920112 10920113 10920114 10920115
规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格
单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒
供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商
单位：
xxx公司
药品验收记录表
四川省开办药品批发企业验收实施细则：2011年11月24日，四川省食品药品监督管理局以川食药监市〔2011〕104号印发《四川省开办药品批发企业验收实施细则》。
该《实施细则》分机构与人员、设施与设备、制度与管理、验收结果评定4章25条，由四川省食品药品监督管理局负责解释自2012年1月1日起施行，至2014年12月31日废止。
通知：四川省食品药品监督管理局关于印发《四川省开办药品批发企业验收实施细则》的通知川食药监市〔2011〕104号各市（州）食品药品监督管理局，有关单位：根据《药品管理办法》、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》（局令第六号）的精神，对我局于2009年8月17日制定的《四川省开办药品批发企业验收实施细则》进行了修订，公开征求意见后，经2011年11月21日局办公会讨论通过，现予发布，原《四川省开办药品批发企业验收实施细则》（川食药监市〔2009〕63号）于2012年1月1日废止。
实施细则：四川省开办药品批发企业验收实施细则第一章机构与人员第一条企业应建立具有法定代表人或企业负责人，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。
第二条企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组，并与本企业经营范围相适应。
企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。
第三条企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。
第四条企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章，具备基本药品知识。
第五条企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，具有执业药师资格，并在药品经营企业注册满一年（含一年）以上。
企业质量管理负责人应在职在岗，不得在其它企业、单位兼职。
第六条企业质量管理机构的负责人应是执业药师，并在药品经营企业质量管理工作岗位注册满三年（含三年）以上。
企业质量管理机构的负责人应在职在岗，不得在其它企业、单位兼职，也不得在本企业其它岗位兼职。
药品购进检查验收记录
药品购进检查验收记录日期：xx年 xx月 xx日
1. 药品名称：xxx
药品批号：xxx
药品规格：xxx
药品数量：xxx
药品厂家：xxx
2.药品购进检查验收情况：
-药品外包装是否完整：是/否
-药品有效期是否符合要求：是/否
-药品包装是否密封良好：是/否
-药品外观是否正常：是/否
-药品气味是否正常：是/否
-药品颜色是否正常：是/否
-药品状况是否符合规定：是/否
-药品存储条件是否符合规定：是/否
-药品相对湿度是否符合规定：是/否
-药品存放位置是否符合规定：是/否
-药品包装是否完好：是/否
-药品包装材料是否符合规定：是/否
-药品容器是否符合规定：是/否
3.药品购进检查验收结论：
-如果所有检查项都符合要求，请注明：经检查验收，药品完好，质量符合规定，可接收。
-如果有不符合要求的项，请注明：经检查验收，发现以下不符合要求的情况：（列出具体情况）。
根据采购合同，要求供应商整改并重新验收。
4.其他备注：
对未符合要求的药品情况，需要记录未符合要求的具体原因，并通知供应商进行整改并重新验收。
同时，对该批次药品进行特别标识，以示与其他符合要求的药品区别。
为确保药品质量安全，验收员应妥善保管检查验收记录和相关文件，并通知质控部门进行相关处理。
质控部门负责人签字：________________
验收员签字：________________。
医疗机构药品验收记录
医疗机构药品验收记录一、药品基本信息1. 药品名称：应填写药品的通用名称或品牌名称。
2. 药品剂型：应填写药品的剂型，如片剂、胶囊、注射液等。
3. 规格型号：应填写药品的规格型号或主要成分。
4. 生产批次：应填写药品的生产批次号。
5. 有效期：应填写药品的有效期至具体日期。
6. 包装情况：应描述药品的包装是否完好，有无破损或潮湿等情况。
二、供应商信息1. 供应商名称：应填写药品供应商的全称。
2. 供应商地址：应填写药品供应商的详细地址。
3. 供应商联系方式：应填写药品供应商的联系电话和邮箱等联系方式。
4. 供货合同签订情况：应说明是否已签订供货合同，并注明签订日期。
三、验收标准1. 质量标准：应列出药品质量应符合的国家标准或行业标准。
2. 包装标识标准：应列出药品包装标识应符合的国家标准或行业标准。
3. 验收项目：应列出本次验收的具体项目，如外观、性状、鉴别、含量测定等。
4. 验收方法：应描述验收的具体方法，如采用仪器分析、显微观察等。
四、验收结果1. 外观情况：应描述药品的外观情况，如颜色、形态、气味等。
2. 性状描述：应对药品的性状进行描述，如硬度、溶解度等。
3. 鉴别结果：应对药品进行鉴别实验，并记录实验结果。
4. 含量测定结果：应对药品进行含量测定实验，并记录实验结果。
5. 其他项目结果：应对其他验收项目的结果进行记录。
6. 综合评价：应对药品的整体质量进行综合评价，并给出评价意见。
五、验收日期和地点1. 验收日期：应填写药品验收的具体日期。
2. 验收地点：应填写药品验收的具体地点，如实验室或仓库等。
六、验收设备1. 验收设备名称：应列出用于药品验收的所有设备名称。
2. 设备型号：应列出设备的型号或规格。
3. 使用状态：应记录设备的运行状态，如正常、故障等。
4. 使用时间：应记录设备的使用时间，如验收开始时间和结束时间等。
5. 使用人员：应记录使用设备的具体人员姓名和职务等。
6. 其他信息：可根据需要添加其他相关信息，如设备维护情况等。