盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗慢性荨麻疹疗效观察


3 3 7 0・
现 代 中 西 医 结 合 杂 志 Mo d e r n J o u r n a l o f I n t e g r a t e d T r a d i t i o n a l C h i n e s e a n d We s t e r n M e d i c i n e 2 0 1 5 O c t , 2 4 ( 3 0 )
治 疗 盐 酸 非 索 非 那定 联 合 百癣 夏塔 热 片 慢 性 荨 麻疹 疗效 观 察
马 静
( 陕西 省西安 市 长安 区 医院 , 陕西 西安 7 1 0 1 0 0 )
【 摘要 ] 目的 观 察 盐 酸 非 索 非 那 定 联 合 百 癣 夏 塔 热 片 治 疗 慢 性 荨麻 疹 的 疗 效 。 方 法 慢 性 荨 麻 疹 惠 者 1 6 0
选择 上述时期 在我 院诊 治 的 1 6 0例 慢 性 荨 6 0 g / 片, 2片/ 次, 1 次/ d , 治疗 4周 。治 疗 组 在 对 照 组 治 疗 的 基础上给予联合百癣 夏塔热 片 ( 每片 1 m g , 陕 西 东 泰 制 药 有 限公 司生 产 ) 口服 , 3片/ 次, 3次/ d , 治 疗 4周 。
中医认为慢性荨麻疹是由于人体正气相对虚弱且患者体质各异可导致皮疹反复发作经久不愈气血被耗郁于皮肤腠理之间邪正交争而发病治疗上主张给予散寒清热祛风止痒凉血解毒等扶正祛邪治疗草毛诃子西青果芦荟及司卡摩尼亚脂等数十味珍贵纯天然绿色中草药材组成具有祛风除瘀活血凉血清热解毒燥湿止痒疏通表里活血行气作用临床证实能正本清源修复脏腑功能提高机体免疫力组的症状评分血清il15和il21值都明显下降同时治疗后治疗组下降程度优于对照组提示盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗慢性荨麻疹能有效改善症状提高疗效其作用的发挥与降低炎症因子的表达有关
下降( P均 <0. 0 5 ), 同 时 治 疗后 治 疗 组 的 症 状 评 分 明显 低 于 对 照组 ( P <0 . 0 5) 。 治 疗 前 后 2组 C D3 和 C D 4 值 比较
差异无统计学意 义( P 均 >0 . 0 5 ) , 同时 组 间 比较 差 异 也 无 统 计 学 意 义 ( P均 > 0 . 0 5 ) 。2组 治 疗后 血 清 I L—l 5和 I L一
例, 男4 5例 , 女3 5例 ; 年龄 1 9—6 4( 4 5 . 2 2±3 . 1 1 ) 岁; 病 程 ( 3 . 4 4±2 . 8 2 ) 年( 6周 ~1 0年 ) ; 发 病频率 ( 7 . 6 1±2 . 4 1 ) 次/ 月 。对 照 组 8 0例 , 男4 4例 , 女 3 6例 ; 年龄 1 9~ 6 4( 4 5 . 4 3± 3 . 4 5 ) 岁; 病程 ( 3 . 5 3±2 . 1 1 ) 年( 6周 ~1 0年 ) ; 发 病 频 率
例 根 据 随 机 抽 签 原 则分 为 治 疗组 与 对 照 组 各 8 O例 , 对照组选择盐 酸非索非 那定治疗 , 治 疗 组 选 择 盐 酸 非 索 非 那 定联
合 百 癣 夏 塔 热 片治 疗 , 均 治 疗 4周 。 结果 治 疗 组 有 效 率 明 显 高 于 对 照 组 ( P< 0 . 0 5 ) 。 治 疗 后 2组 症 状 评 分 均 明 显
1 . 1 一 般资料
麻疹患者 , 病 程 超 过 6周 ; 年龄 l 8~ 6 5岁 ; 1个 月 内 未 服 用 免
疫调节 药物 、 抗组胺药物及 皮质类固醇激素 ; 自愿 参 加 临 床 试
2 1值 明显 低 于 治疗 前 ( P 均 <0 . 0 5 ) , 同时治疗后 治疗组 的血 清 I L一1 5和 I L一 2 l值 明 显 低 于 对 照 组 ( P 均 <0 . 0 5 ) 。 结 论 盐 酸 非 索非 那定 联 合 百癣 夏 塔 热 片 治 疗慢 性 荨麻 疹 能 有 效 改 善 症 状 , 提 高疗效 , 其 作 用 的发 挥 与 降低 炎症 因 子
参 与了变态反 应 , 而T h l / T h 2平 衡 在 介 导 机 体 免 疫 应 答 中 具
有 十 分 重 要 的 作 用 。 盐 酸 非 索 非 那 定 片 是 无 镇 静 作 用 的 第 二代抗组胺药物 , 当 前 在 我 国有 初 步 应 用 。百 癣 夏 塔 热 片 是 临 床 上 治 疗 慢 性 荨 麻 疹 比较 常 用 的 中 药 。2 0 1 1年 8月 ~ 2 0 1 3年 1 1月 笔 者 观 察 了 盐 酸 非 索 非 那 定 联 合 百 癣 夏 塔 热 片 治疗慢 性荨麻疹的疗效 , 现 将结 果 报 道 如 下 。
1 临 床 资 料
( 7 . 6 3±2 . 4 4 ) 次/ 月 。2组 一 般 资 料 比 较 差 异 无 统 计 学 意 义
( P均 > 0 . 0 5 ) , 具 有 可 比性 。 1 . 2 治疗方法 对 照组 给予 盐酸非 索非 那定 片 ( 印度 太 阳
药 业 有 限公 司生 产 , 西安万隆制 药有 限责任公 司提供 ) 口服 ,
[ 文献标识码 】 B
[ 文章编号】 1 0 0 8— 8 8 4 9 ( 2 0 1 5 ) 3 0— 3 3 7 0—0 3
验 并 已签 署 知 情 同 意 书 。排 除有 慢 性 胃肠 或严 重 的 心 、 肝 细 胞 释 放 血 管 活 性 物 质 所 引 起 的 一 种常见过敏 性 皮肤 病 , 在 我 国 的 发 病 率 呈 现 明 显 上 升 的 趋
的 表 达 有 关。
[ 关键 词 ] 盐 酸 非 索非 那 定 ; 百癣夏塔热片 ; 慢 性荨麻疹 ; 炎症 因子
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 8—8 8 4 9 . 2 01 5 . 3 0 . 0 2 4
[ 中 圈分 类 号 ] R 7 5 8 . 2 4
势 。研 究发 现 荨 麻 疹 患 者 激 活 的 T 细 胞 可 促 进 肥 大 细 胞
等重要脏器有疾病 的患者 , 3 个 月 内参 加 过 其 他 药 物 试 验 者 ,
孕 妇 及 哺 乳 期 妇 女 。根 据 随机 抽 签 原 则 分 为 2组 : 治疗 组 8 0
脱 颗粒 , 皮 肤 点 刺 试 验 阳性 处 C D 4 T细 胞 增 加 , 提 示 T细 胞
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百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察摘要】目的:观察百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。

方法:选取我院2011年11月到2013年11月期间收治的慢性荨麻疹患者123例,随机分为对照组与观察组。

对照组患者60例,采用左西替利嗪治疗;观察组患者63例,采用百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗。

对比两组患者的临床疗效。

结果:对照组患者治疗的总有效率为56.7%,观察组患者治疗的总有效率为90.5%。

两组患者治疗的总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论:采用百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹,具有非常显著的临床疗效,能够让很大一部分的患者得到有效治疗,消除荨麻疹对生活质量产生的影响。

该治疗方法具有在临床上推广应用的价值。

【关键词】百癣夏塔热左西替利嗪慢性荨麻疹临床疗效【中图分类号】RA 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)36-0022-02慢性荨麻疹是一种十分常见的依赖性皮炎,虽然不会直接影响到患者的生命安全,但却会对其日常生活造成极其严重的影响,降低患者的生活质量[1]。

我院对慢性荨麻疹患者,在常规药物左西替利嗪的基础上,加入了百癣夏塔热进行治疗,取得了非常显著的临床疗效,现将具体治疗情况报道如下:1 一般资料与方法1.1 一般资料选取我院2011年11月到2013年11月期间收治的慢性荨麻疹患者123例,随机分为对照组与观察组。

对照组患者60例,男27例,女33例,年龄17岁到53岁,平均年龄(33.4±9.5)岁,平均病程(16.2±5.9)个月;观察组患者63例,男28例,女35例,年龄17岁到54岁,平均年龄(33.7±8.9)岁,平均病程(16.8±6.3)个月。

两组患者的性别、年龄、病程比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法对照组患者采用左西替利嗪进行治疗,每日口服一次,每次5mg;观察组患者采用百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗,每日口服3次百癣夏塔热胶囊,每次0.6mg,于每日服药的第三次时加服5mg的左西替利嗪。

盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察
16 5
・ 临床研 究 ・
皮肤病 与性病
21 0 2年 6月第 3 4卷第 3期
JD r t oya dV nro g , n2 1 , o 3 N . e o g n eeely J 0 2 V 1 4, O 3 ma l o u .
盐 酸 非 索非 那 丁联 合 曲尼 司特 治疗 慢 性 荨 麻 疹 疗效 观 察
12 1 治疗 方 法 联 合 用 药 组 口服 盐 酸 非 索 非 那 . .
丁胶囊 ( 品名 : 力定 , 商 立 广东 环球 制 药有 限公 司生 产 )0 g2 d 同时 口服 曲尼 司特 ( 国药 科 大 彦 6 m , , 中 制 药有 限公 司生产 )0 1 , . g 3次/ 。单独用 药组 口服 d 盐 酸非 索非那 丁 胶囊 ( 力 定 )0 g2 立 6 m ,
联 合用 药组 6 1例和单独用药组 6 . 0例 以口服盐酸非索非那丁、 曲尼 司特为联合用 药组 , 口服 盐酸非 索非 那丁 为单独 用药组进行 对比观 察。两组连续服 药 2 8天 , 于治疗前及 治疗后 第 1 4天、8天及停 药 2月后就诊 或随访 , 定其 疗效和 安全性 。结果 治 2 评 疗2 8天后联合用 药组 治愈率和显效率分别为 7 . 8 36 %和 1.4 ,单独用药组分别为 5 .6 75% 5 3 %和 1 .7 , 6 0 % 两组疗效有 显著性差 异 ( < .1 ; P 0 0 ) 联合用药组不 良反应发 生率 1.4 , 独用 药组 不 良反 应发 生率 1. 1 , 40% 单 0 7 % 两组 间比较 差异 无统 计学意 义 ( > p 00 ) .5 ;停药 2月后联合用药组复发率为 1. 3 , 0 5 % 单独 用药组复发率为 3 .0 , 7 5 % 两组间比较有显 著性 差异( < . 1 。结论 P 00 )

非索非那定联合皮敏消治疗慢性荨麻疹疗效观察

非索非那定联合皮敏消治疗慢性荨麻疹疗效观察

荨麻疹是 以皮肤 出现风团为特 征的血 管反应 ,伴有剧烈瘙 痒 ,反复发作 6周 以上称为慢性荨麻疹 L。本科 自 2 1 1 ] 0 0年 9 月~2 1 年 8月应用盐酸非索非那定片 ( 01 商品名:莱多菲,浙
江 万 马 药 业 有 限公 司 生 产 , 国药 准 字 : 0 6 19 规 格 : 0 H2 0 0 4 , 6mg
参考文献 :
[ 陆 再英, 南 山. 学[ . 京 : 民卫 生 出版社 , 0,() 8-9 1 ] 钟 内科 M] 北 人 2 8 7: 337 0 4 3 [ 曹 志 群, 2 】 张维 东 , 娜 , . 性 萎缩 性 胃炎癌 一 前病 变 之脾 胃虚 损 说 姜娜 等 论慢 [ _ 明 中医,072( : 7 J光 1 20 , 15 2 )— [] 小萍, 军, 阁. 医对 胃癌前 期病变机 理的探讨 [ . 西中医药 , 3张 严小 楚瑞 中 J江 ] 20, (4 ) 31 0 3 426: -4 3 1 [] 4贺振 泉. 机制 新解~ 经 络筋 膜说 [ . 用医 学杂 志, 0 ,11) 09 脐疗 J实 ] 2 52(8: 9 . 0 2
【 b tat O jcieT bev te l iaefcs fran rnc rcr wi h fx fn d e o t i iXioM e o s A sr c】 bet : o sre h i cl f t o t t gc o iut ai t e e oe ai ii P M n a . t d : v o cn e e i h i a ht n n h
×1 4 )联合皮敏消胶 囊 ( 阳澳华制药有 限公司生产,国药准 沈 字 :Z19 0 5 ,规格 :04 0 )治疗慢性荨麻疹 取得满意 效 0 50 7 .x2

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。

方法76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。

治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,同时口服胸腺肽肠溶片20 mg,3次/d;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d。

两组均治疗12周判定疗效。

结果治疗组与对照组有效率分别为81.60%和60.50%,差异有统计学意义(P 0.05)。

所有患者均行血常规、尿常规肝功能检查均正常。

1.2 治疗方法治疗组口服盐酸非索非那定片(浙江万马制药有限公司,国药准字H20060150)60 mg ,2次/d,同时口服胸腺肽肠溶片(哈高科白天鹅药业集团有限公司,国药准字H2006 3310)20 mg,3次/d;对照组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d。

两组疗程均为12周。

1.3 观察内容风团数目:无风团为0分,风团数为1~7个为1分;风团数8~14个为2分;风团数超过14个为3分。

风团大小:无风团为0分,直径2 cm为3分。

瘙痒程度:无瘙痒为0分,轻度瘙痒为1分,中度瘙痒,尚能忍受为2分,严重瘙痒,不能忍受为3分[2]。

1.4 疗效判定标准[3]积分下降指数=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%。

痊愈:皮疹完全消退,自觉症状消失;显效:症状积分下降指数≥70;好转:积分下降指数≥30%;无效:积分下降指数< 30%,风团大小、数目、瘙痒程度无明显变化。

有效率=(痊愈例数+显效例数)/总例数×100%。

所有患者于治疗8周末进行治疗后评分,并判断疗效。

1.5 统计学处理应用SPSS 18.0 软件进行统计学计算,采用χ2检验,P < 0.05 为差异有统计学意义。

2 结果2.1 临床疗效治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义(χ2=4.290,P < 0.05);治疗组与对照组有效率比较差异亦有统计学意义(χ2=4.094,P < 0.05)。

盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值

盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值

盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值李刚【摘要】目的探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)对疗效、荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和抗组胺药物总服用量的应用价值.方法 58例CSU患者,随机分为研究组和对比组,各29例.对比组患者采取常规剂量疗法,研究组患者采取剂量递减疗法.比较两组患者治疗前和治疗后1、2、3个月的UAS评分、DLQI评分,抗组胺药物总服用量以及不良反应发生情况.结果对比组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.74±0.93)、(0.48±0.79)、(0.38±0.67)分,均低于治疗前的(4.19±0.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);对比组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.73±1.76)、(2.92±1.76)、(1.48±1.25)分,低于治疗前的(16.28±3.88)分,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.72±0.98)、(0.59±0.83)、(0.39±0.72)分,低于治疗前的(4.18±0.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.88±2.68)、(2.85±2.22)、(1.26±1.58)分,低于治疗前的(15.83±4.31)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,研究组患者药物使用量为(2837.26±748.92)mg/月,低于对比组的(3587.33±431.74)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组患者药物使用量为(2388.78±987.27)mg/月,低于对比组的(3584.62±414.84)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者用药后,反应良好,研究组与对比组均有1例患者在服用150~180 mg/d阶段感到轻微疲倦和头晕,不良反应发生率为3.45%,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论对CSU患者实施盐酸非索非那定片递减法治疗,在保证治疗效果的同时,还减轻了患者经济压力,值得在临床中推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)010【总页数】2页(P154-155)【关键词】慢性自发性荨麻疹;盐酸非索非那定片;递减疗法;临床应用【作者】李刚【作者单位】221200 睢宁县人民医院皮肤性病科【正文语种】中文慢性自发性荨麻疹的临床治疗方法上多采取服用抗组胺药物治疗为主, 但长时间的服用会给患者增加经济压力。

盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比

盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比

盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比吴英桂;唐南仲;郑英巧【摘要】目的比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果.方法选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5~8周和第9~12周的剂量分别为120、90、60 mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整.比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分.结果两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9%)、29例(63.0%)患者根据减量方案仍能完全控制症状.观察组患者第5~8、9~12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120 mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)032【总页数】3页(P4579-4581)【关键词】慢性自发性荨麻疹;盐酸非索非那定;减量;治疗结果【作者】吴英桂;唐南仲;郑英巧【作者单位】海南省海口市第三人民医院皮肤科 571100;海口市人民医院博爱社区卫生服务中心 570102;海南省文昌市皮肤性病防治中心 571300【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是一种由于皮肤或黏膜的小血管受到或不受到外界刺激后出现的反应性扩张引起的局限性水肿反应,多表现为瘙痒症状与风团,可分为急性荨麻疹和慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)。

盐酸非索非那定片联合宁瘾汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及价值研究

的基础上使用宁瘾汤治疗,对两组治疗 8周后的总有效率进行比较。结果 比较总有效率,观察组为 9434%,显著高于对照组的 8679%,差 异有统计学意义(P<005)。 结论 对于慢性荨麻疹患者,采用盐酸非索菲那定片联合宁瘾汤治疗效果十分显著,适合在日后 的 临 床 有 关 治 疗
中作为参考。
综上所述,对于胫腓骨骨折患者,采用甘露醇与血栓通联 合治疗能够明显降低术后疼痛,对缓解早期肿痛的效果明显, 适合在日后的临床有关治疗中作为参考。
参考文献 〔1〕陈琼,李颖,周强,等 丹参川芎嗪注射剂对骨折术后肢体肿胀患
者血清 TNFα、IL1β及 IL6含量的影响 〔J〕中 国临床 药学杂 志,2017,26(2):7780 〔2〕马文书 外固定支架联合负压封闭引流术治疗严软组织损伤胫 腓骨骨折的临床研究〔J〕中华临床医师杂志(电子版),2017,11 (3):426429 〔3〕胡小辉,熊发明,何成文 软组织肿胀程度对胫腓骨骨折手术并 发症的影响〔J〕中国医学装备,2014,11(S2):360361 〔4〕段建辉,王健,李光辉,等 桃红四物汤合防己黄芪汤治疗下肢骨 折术后肿胀 94例疗效观察〔J〕湖南中医杂志,2013,29(9):79 80 〔5〕桂繤,龚国星,刘卫兵,等 消肿止痛汤治疗胫腓骨骨折早期肿胀 临床疗效观察〔J〕实用中西医结合临床,2017,17(1):910,44
比较总有效率,观察组为 9434%,显著高于对照组的 8679%,差异有统计学意义(P<005)(见表 1)。
StraitPharmaceuticalJournalVol31No32019
表 1 两组患者的治疗总有效率比较 n(%)
组别 n 痊愈
显效
进步
无效 总有效率
观察组 53 46(8679)4(755) 2(377) 1(189)50(9434)

盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

世界最新医学信息文摘 2018年第18卷第69期 131 盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析朱运海(山东省枣庄市台儿庄区人民医院,山东 枣庄 277400)摘要:目的研讨慢性荨麻疹患者接受盐酸非索非那定片与复方甘草酸苷治疗的临床价值。

方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的100例慢性荨麻疹患者作为实验对象,按随机非盲法划分患者至两组,Ⅰ组(n=50)接受盐酸非索非那定片单药治疗,Ⅱ组(n=50)同时配合复方甘草酸苷治疗,对比观察两组的症状改善情况。

结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组在临床药效的提高方面更显著,总有效率为94.0%,数据有统计学意义(P<0.05)。

两组在治疗前各项细胞因子(IL-4、IL-10等)的对比上,无统计学意义(P>0.05);治疗后,Ⅱ组相对Ⅰ组在各项细胞因子水平上均显著改善,数据有统计学意义(P<0.05)。

两组实验期间未观察到严重副反应。

结论对慢性荨麻疹患者合用盐酸非索非那定片及复方甘草酸苷治疗安全可靠、疗效确切,值得推荐。

关键词:慢性荨麻疹;盐酸非索非那定片;复方甘草酸苷;临床价值中图分类号:R758.24 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2018.69.098本文引用格式:朱运海.盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(69):131.0 引言慢性荨麻疹(Chronic Urticaria)是由于皮肤黏膜在各种因素作用下发生炎性充血或水肿,进而引起以周身斑块、风团等为主要表现的一种皮肤疾病,其症状易反复发作,并且还可伴发全身性症状,如发热、头痛等,对患者的正常生活影响非常不利。

本文中,我院尝试使用盐酸非索非那定片、复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,经证实两药合用效果最佳,现详细表述如下。

1 材料与方法1.1 材料选择2016年5月至2018年5月在我院接受系统诊疗的100例慢性荨麻疹患者作为实验对象,患者均符合《中国慢性荨麻疹诊疗指南(2014年)》中相关的诊断依据[1],且已排除过敏体质、临床资料不完整等病例。

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

门冬胰岛素或生物合成人胰岛素的用量。

在两组患者结束分娩时停止治疗。

1.3 观察指标记录两组患者胰岛素的用量及治疗开始至血糖水平达标的时间。

治疗后检测两组患者空腹血糖的水平及餐后2 h 血糖的水平。

治疗期间观察两组患者发生不良反应(包括酮症酸中毒、感染、低血糖及高血压等)的情况。

1.4 统计学分析对本次研究中的数据均采用SPSS 22.0统计软件进行处理,计量资料用均数±标准差(s±)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ²检验。

以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果2.1 两组患者各项临床指标的水平Ⅱ组患者胰岛素的用量少于Ⅰ组患者,其治疗开始至血糖水平达标的时间短于Ⅰ组患者,其治疗后空腹血糖的水平及餐后2 h血糖的水平均低于Ⅰ组患者,P<0.05。

详见表1。

表1 两组患者各项临床指标的水平(sx±)组别例数胰岛素的用量(U/d)治疗开始至血糖水平达标的时间(d)治疗后空腹血糖(mmol/L)治疗后餐后2 h血糖(mmol/L)Ⅰ组3038.97±1.65 6.47±1.33 5.66±0.388.45±1.63Ⅱ组3034.11±1.35 4.15±1.35 4.08±0.45 6.08±1.55t值9.3737.39810.764 6.682P值<0.05<0.05<0.05<0.052.2 两组患者发生不良反应的情况治疗期间,Ⅱ组患者不良反应的发生率低于Ⅰ组患者,P<0.05。

详见表2。

表2 两组患者发生不良反应的情况[n(%)]组别例数低血糖酮症酸中毒高血压感染不良反应Ⅰ组303(10)1(3.33)1(3.33)2(6.67)7(23.33)Ⅱ组301(3.33)0(0)1(3.33)0(0)2(6.67)χ²值11.093P值<0.053 讨论妊娠期糖尿病是一种常见的妊娠期并发症。

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹46例效果观察


6. %, 81 差异有统计学意义( 0 5。 8 尸 . ) 结论 : 酸非索非那定联合 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹协 同作用明显 , <0 盐 疗效确 切 , 明显不 良反应 , 无 可供临床推广使用 。
『 关键词] 慢性 荨麻疹 ; 盐酸非索非那定 ; 复方甘草酸苷
[ 中图 分 类 号] R 5 . 7 82 4 『 献 标 志 码] B 文
荨麻疹为一种血管反应性皮肤病 , 皮肤 、 黏膜的 瘙痒 , 局限、 暂时 陛风团和红斑是其主要特征 。反复 发作超过 6 周以上者为慢性荨麻疹 ,其发病机制不 清楚 , 临床上根治很 困难【 给患者造成了较大 的痛 ” , 苦, 影响患者 日常工作和生活。 抗组胺药是 目前治疗 慢性荨麻疹 的主要手段 ,用药方法和治疗时机不尽
龄 1~7岁 , 65 平均 3 .岁 , 6 2 病程 6 2 年 , 周 . 5 平均 5
1 统计学处理 . 4
学意义 。
数据采用 S S 1.统计软件处 P S0 0
个月。两组患者的一般资料差异无统计学意义。
1 治疗方 法 观察组 口服盐酸非索非那定胶囊 . 2
理 ,计数资料采用 X 检验 ,< . 表示差异有统计 2 P0 5 0
4 1 9 ・
盐 酸非索非那定联合 复方甘草 酸苷 治疗慢性荨麻疹 4 例效果观察 6
夏武 昌
( 江 市皮肤 病 防 治所 , 苏 2 4 0 ) 靖 江 150
[ 摘 要】 目的 : 观察盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷 治疗慢性荨麻疹的临床效果 。 方法 : 观察组 4 例应用盐 6
能及 血钾 钠氯 离子 , 观察 和记 录不 良反应 。
表 1 荨 麻 疹观 察 指 标
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