药品分类储存管理规定word.doc
药品储存管理制度的模板
一、总则为加强药品储存管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本机构内所有药品的储存、养护和管理。
三、药品储存要求1. 药品储存环境应满足以下条件：（1）库房通风、干燥、清洁，无污染源。
（2）库房温度、湿度符合药品储存要求。
（3）库房内照明充足，便于观察药品。
2. 药品分类存放：（1）按照药品剂型、规格、品种、用途等进行分类存放。
（2）药品与非药品、内用药与外用药、中药材与中药饮片应分开存放。
（3）易燃易爆、有毒有害药品应专库存放。
3. 药品摆放：（1）药品摆放整齐、有序，便于查找和出库。
（2）药品标签朝外，标签内容清晰、完整。
（3）药品不得与地面、墙壁、顶棚直接接触。
4. 药品储存条件：（1）常温药品存放于0-30℃范围内。
（2）阴凉药品存放于不高于20℃的环境。
（3）冷藏药品存放于2-10℃的冷库。
（4）冷冻药品存放于-20℃以下的冷库。
（5）药品储存相对湿度应控制在45%-75%之间。
四、药品养护管理1. 药品养护人员应定期对库房温湿度进行监测，并做好记录。
2. 药品养护人员应定期检查药品质量，对有质量问题或储存条件不适宜的药品，应立即采取措施进行处理。
3. 药品养护人员应定期对药品进行整理、清点，确保药品数量准确、账目清晰。
4. 药品养护人员应定期对库房进行清洁、消毒，确保库房卫生。
五、药品出库管理1. 药品出库前，应核对出库凭证，确保出库药品与凭证相符。
2. 药品出库时，应按顺序出库，避免混淆。
3. 药品出库后，应及时更新库存信息，确保库存准确。
六、监督检查1. 机构内部应定期对药品储存、养护、出库等环节进行检查，确保制度落实。
2. 药品储存、养护、出库等环节的记录应完整、真实、准确。
七、奖惩1. 对认真执行本制度，药品储存、养护、出库等工作表现突出的个人和部门，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品质量问题的个人和部门，依法依规追究责任。
药品贮存保管制度
药品贮存保管制度
一、药房按药品性质分区分类保管、陈设整齐，实行色标管理；减压药品应控制高度；药品与地面距离不小于10cm，与墙顶、散热器及墙壁距离不小于30cm。
二、储存药品，应当严格执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
三、应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。
普通药品按照内服、注射、外用分类存放，整齐有序，需要冷藏的药品置专用设备存放。
四、经常检查药品有效期和质量，对有效期在1—3个月的药品应告知药商，有效期不足1个月的药品应停止出库，做退货处理。
五、对于过期药品、破损、退换药品做好登记，并与供应商联系协商处理，尽量减少医院损失。
六、对降价药品，在提前知道降价通知的情况下应减少库存，并及时和配送商联系，做好调价工作。
七、每年度进行一次盘存，盘存时要有财务、审计人员到场，必须做到账物相符。
八、适当控制药品库存，以销定进，加速药品周转，减少药品积压和过期失效。
九、确保药房内药品和设备的安全，出入锁门，非药房人员未经允许不得入内，下班后切断电源，锁好门窗，做好防火防盗工作。
药品储存管理制度范本
药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。
第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。
二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。
三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。
第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。
三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。
四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。
五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。
六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。
七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。
第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。
二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。
三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。
四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。
五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。
第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。
二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。
三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。
四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。
第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。
二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。
三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。
四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。
药品仓库管理规定模版
药品仓库管理规定模版一、总则1. 为规范药品仓库的管理，提高药品管理的效率和质量，特制定本管理规定。
2. 本管理规定适用于所有药品仓库，包括医院、药店、药品生产企业等单位的药品仓库。
3. 所有从业人员均应严格遵守本管理规定，确保药品存储、配送、销售等环节的安全和合规。
二、药品仓库的分类和基本要求1. 根据药品的性质和用途，将药品仓库分为饮片仓库、西药仓库、中药仓库和生物制品仓库等。
2. 药品仓库的建筑和装修应符合国家相关法律法规的规定，保证药品贮存环境的安全、卫生、稳定。
3. 药品仓库应具备防火、防潮、防尘、防虫、防鼠等设施和设备，保证药品存储的安全和质量。
三、药品仓库的管理人员和职责1. 药品仓库应设有专业的管理人员，负责药品仓库的日常管理和监督。
2. 药品仓库管理人员应具备相关的药品管理知识和经验，并定期接受相关培训。
3. 药品仓库管理人员的职责包括药品的验收、存储、配送、盘点、销毁等环节的管理，确保药品的安全和质量。
四、药品仓库的药品存储和保管1. 药品仓库应建立科学的药品存储管理制度，对药品进行分类、分区域存放，保证存放有序。
2. 药品仓库存放的药品应按照药品的性质、用途、有效期等进行合理分类和分区域存放。
3. 药品仓库应保持良好的通风和适宜的温度，防止药品受潮、受热和受冻。
4. 药品仓库应定期对药品进行检查和盘点，确保药品的数量和质量无误。
五、药品仓库的药品配送和销售1. 药品仓库应制定科学的药品配送制度，确保药品能按时、按量、按质配送到需要的单位。
2. 药品配送前应对药品进行验收和核对，确保药品的数量和质量无误。
3. 药品销售环节应制定严格的管理规定，确保药品的准确出库和销售记录的完整。
4. 药品销售时应遵守相关的法律法规和药品管理政策，禁止销售过期、劣质或假冒伪劣药品。
六、药品仓库的药品管理记录和档案1. 药品仓库应制定药品管理记录和档案制度，对药品的存储、配送、销售等过程进行规范和记录。
药品储存管理制度范本
药品储存管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品储存管理，保障药品质量安全，提高药品管理水平，制定本制度。
第二条本制度适用于贮存药品的单位，包括药品生产企业、医疗机构、药品经营企业等。
第二章贮存药品的环境管理第三条贮存药品的环境应符合药品管理的要求，包括温度、湿度、光照等。
第四条贮存药品的环境设施应定期检查和维护，确保设施的正常运行和安全使用。
第三章药品的分类和标识第五条贮存药品应按照其药物分类、剂型等进行分类管理。
第六条贮存药品应在容器上标示药品批号、生产日期、有效期等信息，确保药品质量追溯。
第四章药品的存放和保管第七条贮存药品应按照药品管理要求，进行分类存放和储存。
第八条贮存药品应与其他物品分开存放，防止污染或交叉感染。
第九条贮存药品应定期清点和盘点，确保库存的准确性和安全性。
第十条贮存药品应定期检查保质期，及时淘汰过期药品。
第五章药品的出入库管理第十一条药品的出入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品质量的安全性。
第十二条药品的出库应有相关手续和记录，确保精确记录药品的使用情况。
第十三条药品的入库应验收合格，检查药品的包装、标识、有效期等。
第十四条药品的出入库记录应实时、完整、准确，并及时进行归档。
第六章药品的安全管理第十五条药品贮存区域应进行严格的安全控制，包括门禁、监控等设备。
第十六条药品贮存区域应定期巡查和保洁，确保环境的卫生和无虫害。
第十七条药品贮存区域应设有专职人员负责，确保贮存药品的安全管理。
第七章处罚与监督第十八条对违反药品贮存管理制度的行为，应依法进行处罚。
第十九条监督机构应定期对药品贮存单位进行检查和监督，确保药品管理的规范性和合规性。
第八章附则第二十条本制度解释权归药品监督管理部门所有。
以上是药品储存管理制度的范本，具体情况可根据实际需要进行调整和修改。
药品仓库管理规定范本（2篇）
药品仓库管理规定范本一、概述本规定的目的是为了规范药品仓库的管理，确保药品存储、配送和管理的安全和有效性。
所有相关人员必须严格遵守本规定的要求。
二、仓库布局1. 药品仓库应具备合适的建筑结构和设施，以确保药品的储存环境符合标准。
2. 各类药品应按照类别、批号和储存要求进行分类存放，不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染。
3. 药品仓库应保持清洁干燥，并配备合适的储物设施和防盗设备。
三、药品存储1. 药品在进入仓库前，应接受质量检验，检验合格的药品才能入库。
2. 药品储存应遵循“先进先出”原则，确保库存药品的有效期限。
3. 严禁将过期药品和有破损包装的药品存放在仓库中，一经发现立即进行处理，并做好记录。
4. 药品存储温度应符合药品说明书要求，并定期监测温度，确保在规定范围内。
5. 药品存储区域应干净整洁，避免存放其他物品。
四、药品配送1. 出库药品应按照医嘱或订单要求进行配送，不得随意调换。
2. 配送前应对药品进行检查，确保包装完好，有效期限未过。
3. 配送时应注意药品的分类，避免不同药品混在一起造成混乱和交叉污染。
4. 配送过程中，应妥善保护药品，避免受到挤压和其他损坏。
五、药品管理1. 首次入库时，对药品信息进行登记，包括药品名称、生产批号、进货日期、有效期等，并建立相应的档案。
2. 药品出入库记录要真实、完整、准确，并做好相应的备份。
3. 盘点药品库存应定期进行，确保药品数量与库存记录一致。
4. 药品损耗或过期时，应按规定进行处理，并做好相应记录。
5. 药品管理应遵循药品法律法规和相关政策，不得擅自调换、销售、外借或私自处置药品。
六、安全管理1. 药品仓库应制定相应的安全管理制度，保障药品存储安全。
2. 仓库内应配备消防器材，消防设备应处于正常工作状态，经常检查并定期维护。
3. 药品仓库应按照规定进行防火防爆和防盗安全措施，禁止在仓库内吸烟和使用明火。
4. 仓库工作人员应接受安全操作培训，掌握相应的药品安全知识，确保工作过程安全无事故。
药品储存的管理制度范文
药品储存的管理制度范文药品是医疗机构不可或缺的重要资源，其储存管理制度的健全与否直接关系到患者用药的安全性和医疗质量。
为了保障药品的质量和安全性，制定一套科学、规范的药品储存管理制度势在必行。
本文将从药品储存环境、药品分类储存、储存管理流程等方面，对药品储存管理制度进行详细阐述。
一、药品储存环境1. 温度控制：药品储存室应保持适宜的温度，一般控制在15℃~25℃之间。
对于特殊要求的药品，如冷藏药品、冷冻药品等，应根据药品说明书的要求进行存放。
2. 湿度控制：药品储存室应保持适宜的湿度，一般控制在40%~60%之间。
湿度过高或过低都可能对药品质量产生影响，因此应进行定期的湿度监测和调整。
3. 光线控制：药品储存室应保持阴暗、无直射阳光的环境。
某些药品对光敏感，容易被光照射而分解失效，因此需要特别注意避光存放。
4. 通风控制：药品储存室应保持良好的通风状况，避免异味、尘埃等对药品的污染。
二、药品分类储存1. 严格按照药品的性质、用途、剂型等特点进行分类储存。
常见的分类包括中药、西药、生化药品、生物制品等。
2. 将同类药品进行分区存放，标明药名、剂量、批号、生产日期等信息，以便于管理和使用。
3. 不同种类的药品要相互隔离存放，避免交叉感染和交叉污染的风险。
三、储存管理流程1. 药品验收：对新进药品进行验收，核实药品种类、规格、数量等与采购单相符，检查药品包装是否完好无损。
2. 药品入库：对合格的药品进行入库，按照分类储存的要求放置到指定的位置，并标明相应的信息。
3. 药品出库：根据需求，进行药品的出库操作。
出库时应进行药品名、数量等信息的核对，确保准确无误。
4. 药品退库：对过期、损坏等不能再次使用的药品进行退库处理，严禁混放到可用药品中。
5. 盘点管理：定期对药品进行盘点，确保库存数量与记录一致。
盘点时应注意药品有效期，及时清理过期药品。
6. 温湿度监测：定期对药品储存环境的温度和湿度进行监测，记录并分析监测数据，确保环境指标在合理范围内。
药品库存货物分类管理规章制度
药品库存货物分类管理规章制度一、目的与依据药品库存货物分类管理规章制度的目的是为了统一药品库存货物的分类管理，确保药品库存的安全、有效和高效管理。
本制度依据国家相关法律法规和医疗机构的实际情况制定。
二、适用范围本规章制度适用于医疗机构的药品库存货物分类管理工作。
三、药品库存货物的分类1. 按药品类型分类药品库存货物根据药品类型进行分类，包括西药、中药饮片、中药材等。
不同类型的药品需要单独存放，避免混淆和污染。
2. 按药品特性分类根据药品的特性，药品库存货物分为常温药品、冷藏药品、冷冻药品等。
每种特性的药品需要单独存放在相应的环境中，保证药品的质量和有效性。
3. 按药品有效期分类药品库存货物按照药品的有效期进行分类，分为长期有效期药品和短期有效期药品。
长期有效期药品应单独存放，以便定期检查和管理，确保使用的药品安全有效。
四、药品库存货物的管理要求1. 货物摆放药品库存货物应按照分类要求摆放在规定的位置上，确保易于取用和管理。
货物应有明确的标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。
2. 温湿度控制根据药品特性的要求，药品库存区域应配备相应的温湿度控制设备，保持药品的适宜环境。
特别是对于冷藏、冷冻药品，应定期检查温湿度设备的正常运行。
3. 库存清查和盘点医疗机构应每月对药品库存进行清查和盘点，确保库存的准确性和正确性。
清查和盘点结果要做好记录，并及时汇报给相关管理部门。
4. 临时采购和退货在药品库存管理中，如遇临时采购或退货，应按照医疗机构相关制度执行，并进行相应的记录和核对。
确保采购和退货的准确性和合规性。
5. 库存报表和统计医疗机构应制定库存报表和统计制度，定期对药品库存进行统计和分析。
通过分析库存报表，及时发现和解决库存管理中存在的问题，提高管理的科学性和合理性。
五、违规处理和责任追究对于违反药品库存货物分类管理规章制度的行为，医疗机构将按照相关法律法规和机构纪律要求进行处理和追究责任。
违规行为包括但不限于擅自更改药品分类、丢失药品、超过有效期使用药品等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化学危险物品分类储存的管理规定
危险药物分类存放的原则及存放要求：
1. 化学危险物品应当按照药品的不同种类，实行分类存放，相互之间保持安全距离。
2. 对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自
的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
3. 易挥发药品：远离热源火源，于避光阴凉处保存，通风良好，不能装满。
4. 遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，不得在露天、潮湿、漏雨或
低洼容易积水的地点存放。
5. 受阳光照射易燃烧、易爆炸、能发生化学反应或产生有毒气体或烟雾的化学危险品，应
当在阴凉通风地点存放。
6. 化学性质防护和灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一存储柜存放。
7. 易燃品要与易爆品、氧化剂远离，毒害品要与酸性腐蚀品远离，酸性腐蚀品与碱性腐蚀
品远离，具氧化性的还原剂应单独存放。
在危险化学药品柜中，从上至下的次序为易燃品、碱性腐蚀品、毒害品、氧化剂、酸性腐蚀品。
8. 腐蚀性液体：放于底下，以免不慎跌下，洒出发生烫伤事故。
9. 剧毒和致癌药品应锁上。
10. 凡能互相起化学作用的药品都要隔离，对那些互相反应产生危险物、有害气体、火焰或
爆炸等危险的药品，尤其要特别注意。
下述几类是必须隔离的药品：
①氧化剂与还原剂及有机物等不能混放。
②强酸尤其是硫酸忌与强氧化剂的盐类（如高猛酸钾、氯酸钾……等）混放；与酸类反
应发生有害气体的盐类（如氰化钾、硫化钠、亚硝酸钠、氯化钠、亚硫酸钠等等），不能与酸混放。
③易水解的药品（如醋酸酐、乙酰氯、二氯亚砜等等）忌水、酸及碱。
引发剂忌单体混放。
潮湿保存。
④卤素（氟、氯、溴、碘）忌氨、酸及有机物。
⑤氨忌与卤素、汞，次氯酸、酸类及汞等接触。
⑥许多有机物忌氧化剂、硫酸、硝酸及卤素。
⑦两种药品互相反应，放出有害或剧毒气体。
⑧放射性物品未经幅射物质管理部门批准，不得存放使用！
11. 特别保存的物品：金属钠、钾等碱金属，贮於煤油中。
黄磷，贮於水中。
上述两种药物，
很易混淆，要隔离贮存。
苦味酸，湿保存，要时常检查是否放干了。
镁、铝（粉末或条片），避潮保存，以免积聚易燃易炸。
吸潮物、易水解物，贮于干燥处，封口应严密。
溴、硝酸银、浓硝酸、苯酚等见光易变质试剂，存于阴凉暗处，用棕色瓶或瓶外包黑纸盛装。
但双氧水不要用棕色瓶（有铁质促使分解）装，最好用塑胶瓶装外包黑纸。
二硫化碳用水“液封”；其他特殊试剂按相关规定和要求存放。
12. 易燃气不得与助燃气、剧毒气同贮
13. 氧气不得与油脂混贮
14. 盛液化气的必须有压力表、安全阀和紧急切断装置，并定期检查
附1常用危险化学品储存禁忌物料配存表
编制：
审核：。