卫生和微生物学基础知识培训试题

质量中心微生物检验员统一考试题答案部门：姓名：得分：一、填空题：（50分，每空1分）1、无菌生理盐水灭菌条件为（121）℃高压灭菌（15）分钟。

2、牛奶菌落总数检测方法中，待琼脂凝固后，将平板翻转，（36±1）℃培养（48±2）小时。

3、根据对样品污染状况的估计，选择2个-3个适宜稀释度的样品匀液，液体样品可包括原液，在进行10倍递增稀释时，每个稀释度分别吸取（1ml）样品匀液加入两个无菌平皿内。

4、大肠菌群是指一群在（36）℃条件下培养48小时，能（发酵乳糖），（产酸产气）的需氧和兼性厌氧革（兰氏阴性无芽胞杆菌）。

大肠菌的MPN是指（基于泊松分布）的一种间接方法。

5、大肠菌群的证实试验中，凡(BGLB肉汤管产气)，即可报告为大肠菌群阳性。

6、粪大肠杆菌主要包括（大肠埃希氏菌），也包括少量的（克雷伯氏菌）。

7. 胆盐可抑制（革兰氏阳性菌），湟绿是（抑菌抗腐剂），可增强队革兰氏阳性菌的抑制作用。

8.大肠杆菌平板计数选择菌落数为（10—100）的平板，暗室中（360nm—366nm）波长紫外灯照射下，计数平板上发（浅蓝色）荧光的菌落。

7、夹膜对于细菌来说的功能是起（保护）作用，鞭毛的功能是（借助鞭毛的转动而运动）。

8、金黄色葡萄球菌在Baird-Parker 平板上，菌落直径为（2mm—3mm），颜色呈（灰色到褐色），边缘为（淡色），周围为一（混浊带），在其外层有一（透明圈）。

一般认为（血浆凝固阳性）的金黄色葡萄球菌菌株有致病力。

9、甲基红试验方法，取适量琼脂培养物接种于缓冲葡萄糖蛋白胨水，36℃±1℃培养2d—5d。

滴加甲基红一滴，立即观察节ugo。

（鲜红色）为阳性，(黄色)为阴性。

10、沙门氏菌生化试验中，自选择性琼脂平板上挑取两个以上典型或可疑菌落，分别接种（三糖铁琼脂）、（赖氨酸脱羧酶试验培养基）、（营养琼脂平板）。

11、用于微生物染色的染色剂主要有三种：（酸性染色剂）（碱性染色剂）（复合染色剂）。

12、影响微生物生长的物理因素（温度）、（辐射）、（超声波）、（过滤）、（渗透压）等。

13、假单胞杆菌主要污染源为（水源）、（再污染）。

14、药品按纯度分为（优级纯）（分析纯）（化学纯）（实验试剂）（生物试剂）。

15、嗜冷菌计数培养基的保质期是（三年）。

16、微生物的分类依据主要是（形态特征）、培养特征、（生理特征）及（血清反应）等。

二、选择题（30分，每题2分）1、球菌可分为（ABCDE ）。

A、微球菌B、八迭菌C、双球菌D四联球菌E、链球菌2、分解蛋白的菌包括：(ABD)A、蜡样芽孢杆菌B、枯草杆菌C、大肠杆菌D微球菌3、酸败乳和初乳PH一般在（C）以下，A.(6.2以下)B.(6.3以下)C.（6.4以下）D.（6.5以下）4、液体奶坏包产品中微生物可能有那些（A）A、革兰氏阴性杆菌B、乳酸杆菌C、放线菌D、乳酸链球菌5、细菌个体的基本形态分别为(AC )A、球菌杆菌B、双球菌螺旋菌C、弧菌螺旋菌D、杆菌单球菌6、对细菌进行革兰氏染色，革兰氏阳性菌为（ A ）色。

A．紫B．蓝C．红D．无7、下列不属于乳品中沙门氏菌可疑菌落特征的是（A）。

A．无色透明或透明，干燥B．光滑，中间突起C．边缘整齐，直径2～3mmD．有的菌落中央有黑色硫化铁沉淀8、菌株复壮的常用方法不包括（D）。

A．分离纯化B．寄主复壮C．杂交育种D．基因自发突变9、下列关于乳脂类的物理化学性质说法不正确的是（B）A、乳中的脂类是指脂肪和类脂两类化合物B、脂类不溶于水，而溶于乙醚、丙酮、苯等无机溶剂中C、乳脂肪具有补充消耗了的脂肪和构成脂肪组织的作用D、乳中的类脂主要有磷脂、胆固醇等10、细菌性食物中毒中下列哪些菌是主要引起神经症状（D）A、福氏志贺氏菌B、副溶血弧菌C、葡萄球菌D、肉毒杆菌11、下列属于乳品中志贺氏菌属阴性反应的是（ABCD ）。

A．VP试验B．葡萄糖铵试验C．苯丙氨酸脱氨酶D．西蒙氏柠檬酸盐12、对乳品中的溶血性链球菌进行染色镜检，其菌体特征为（ABCD ）A．革兰氏阳性球菌B．排列呈长短不等链条状C．无芽孢，无鞭毛D．不能运动13、关于我国GB6914生鲜牛乳收购标准的规定说法不正确的是（AD ）。

A．原料乳中的滴滴涕≤0.5mg/kgB．杂质度≤4.0mg/kgC．每毫升Ⅰ级生乳中细菌总数不得超过50万个D．每毫升Ⅱ级生乳中细菌总数不得超过200万个14、常用测定酸乳发酵剂乳酸菌活力的方法包括（AB ）。

A．刃天青还原试验B．酸度测定C．过氧化氢酶试验D．磷酸酶试验15、影响细菌染色的因素有（ABCD ）。

A．细菌细胞壁、细胞膜的通透性B．膜孔的大小C．菌龄D．染色液中电解质含量三、判断对错（10分，每题2分）1、平板计数琼脂的主要成分包括水、胰蛋白胨、酵母浸膏、葡萄糖、琼脂。

（对）2、国标法检测菌落总数的报告中，若空白对照上有菌落生长，则此次检测结果无效。

（对）3、EC肉汤管在接种前要预热到37℃，因为这个温度是选择性生长条件之一。

（错，正确是45℃）4、细菌属于原核细胞型的微生物（错）。

5、芽胞与细菌有关的特性是耐热性。

（对）四、名词解释及简答题（10分）1、菌落总数（GT/T4789.2-2008）：食品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培养基成分、培养温度和时间、PH、需氧性质等），所得1ml（或1g）检样中形成菌落的总数。

本标准所规定的培养条件下所得结果，只包括一群在平板计数琼脂上生长发育的嗜中温需氧或兼性厌氧的菌落总数。

解答：N=∑C/(n1+0.1n2)d=（232+244+33+35）/（2+（0.1*2））*10-2 =544/0.022=24727 经四舍五入后表示为25000或2.5*104卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训考核试题一、填空1、细菌培养温度为（～），霉菌、酵母菌培养温度为（～），控制菌培养温度为（～）。

2、供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过（）小时。

3、方法验证试验所用的菌株传代次数不得超过（）代，从菌种保存中获得的冷冻干燥菌种为（）代4、供试品检出控制菌或其它致病菌时，按（）次检出结果为准，不再复试。

5、洁净车间（30万级）洁净要求：悬浮粒子浓度（≥0.5µm，个/m3）：（），沉降菌（个/皿）：≤（），换气次数（次/h）：（），压差（Pa）≥（），温度（℃）：（），湿度（%）：（），照度（勒克斯）≥（）6、菌种由生侧室置于冰箱保存，并备有２套，一套作（）专用，另一套供（）使用。

７、培养基最好新配使用，一时用不完的可放在冰箱内保存，一般在（～）℃，普通琼脂或肉汤培养基一般不超过（）８、任何培养基都必须按照规定的条件制备使用，不得随意改变（）方法。

９、取样室或取样车必须装有紫外灯，抽样前紫外灯消毒（）分钟。

１０、盛装做微生物限度检查的样品的容器应（）消毒。

１１、取样应做到快速，取完样马上封好样品，防止样品（）。

12、取与药品直接接触的药包材样品时，取样人员须在（）内取样，样品放入洁净容器内（）。

13、水样须在取样后（）测定，否则应浸于冰水内于（）处保存，以防止细菌繁殖或骤减，切勿将冷水冷至结冰。

14、生产车间所退物料必须经质管员确认无（）、无混杂、数量准确、生产上可继续使用后，才能办理退料手续。

15、洁净区内操作时，动作要（）；不做与操作无关的动作和不必要的交谈。

16、洁净区内使用的设备、容器、管道在进行清洁以后，还必须用（）水冲洗干净。

17、当用75％乙醇或0.1%新洁尔灭溶液消毒手时，将手放入其中浸泡约（）分钟，再用自来水冲洗干净。

18、与药品直接接触的压缩空气必须经（）进行处理，符合生产要求方可使用。

19、物料从一般生产区进入洁净区，必须经物料净化系统，（包括外包装清洁处理室和气闸）在外包装清洁处理室对其外包装进行（）后经气闸进入洁净区。

20、三十万级区域洁净工作服可与一般生产区工作服合用一台洗衣机，但必须（）洗涤，而且需在同空气洁净度级别的环境下进行整理。

二、选择1、微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括（）检查①细菌数和霉菌数②细菌数、霉菌数及酵母菌数③细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌2、微生物限度检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域内进行①100000 ②10000 ③1003、供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过（）小时① 0.5 ② 1 ③ 1.54、计数方法验证时，菌液浓度应制备成每ml含菌数为（）菌悬液① 50～100 ② 100～150 ③ 100～2005、微生物限度检查验证试验至少应进行（）次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。

① 2 ② 3 ③ 46、大肠埃希菌是（），金黄色葡萄球菌是（），革兰阳性菌是什么色（），革兰阴性菌是什么色（）①蓝紫色②红色③革兰阳性菌④革兰阴性菌7、洁净区（室）沉降菌监测应在洁净区（室）尘埃粒子数监测（）进行①合格前②合格后③同时8、对于30万级洁净区（室），尘粒测定频率（）对关键操作点测定一次，沉降菌测定频率（），与药品直接接触的压缩空气须定期按验证方法检查其澄清度、微生物限度，（）测一次。

①每季②每月③每周9、已清洁烘干（或晾干）的器具、容器到下一次使用的间隔时间，不能超过（）天，① 3 ② 5③ 710、消毒剂用抹布、地拖涂抹于待消毒体表面约（）分钟后，即可用自来水冲洗或擦拭干净。

① 10 ② 15③ 20三、简答题1、当共试品有抑菌活性时，应消除供试液的抑菌活性后再依法检查。

常用的方法有哪几种？2、写出换气次数（次/h）公式3、关键设备及无菌药品的验证内容应包括哪些设备和系统？4、对与药品直接接触的设备表面有哪些要求？5、洁净区的废弃物应如何处理？四、论述题1、生产区内员工个人卫生管理有哪些规定？2、每批产品生产结束，每一天生产结束，必须按标准操作程序来清洁设备。

设备清洁要做到哪些要求？卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训考核试题答案一、填空1、细菌培养温度为（30 ～35℃），霉菌、酵母菌培养温度为（23 ～28℃），控制菌培养温度为（35 ～37℃）。

2、供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过（1 ）小时。

3、方法验证试验所用的菌株传代次数不得超过（ 5 ）代，从菌种保存中获得的冷冻干燥菌种为（0 ）代4、供试品检出控制菌或其它致病菌时，按（1 ）次检出结果为准，不再复试。

5、洁净车间（30万级）洁净要求：悬浮粒子浓度（≥0.5µm，个/m3）：（10500000 ），沉降菌（个/皿）：≤（15 ），换气次数（次/h）：≥（12 ），压差（Pa）≥（10 ），温度（℃）：（18～26 ），湿度（%）：（45～65 ），照度（勒克斯）≥（300 ）6、菌种由生侧室置于冰箱保存，并备有２套，一套作（接种）专用，另一套供（日常工作）使用。